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遗传学考试复习资料整理一、名词解释01、☆复等位基因：同源染色体的相同位点存在三个或三个以上的等位基因，这样一组基因称为复等位基因，这种现象叫复等位现象。
02、☆无融合生殖：雌雄配子不发生核融合但仍能形成胚的一种无性生殖方式。
03、☆性连锁（伴性遗传）：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随着性别而遗传的现象。
04、☆简并：一个氨基酸由两个或两个以上的三联体密码所决定的现象。
05、☆连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及他们所控制的性状结合在一起向后代遗传的现象。
06、☆遗传率（遗传力）：一群体内由遗传基因引起的变异占表现型变异的相对比率。
☆广义遗传率：遗传方差在总方差中占的比值。
☆狭义遗传率：能真实遗传的加性方差占表型方差的百分率。
07、☆基因型频率：在一个群体内，某特定基因型个体占个体总数的比率。
☆基因频率（等位基因频率）：在一个群体内，某特定基因占该位点基因总数的比率。
08、☆遗传漂变：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称为遗传漂变。
09、☆迁移：个体从一个群体迁入另一个群体，并且参与后者的繁殖。
10、☆遗传学：是研究生物遗传和变异规律的科学，主要研究生物遗传物质的组成和遗传信息的传递及其表达。
11、基因突变（点突变）：染色体上某一基因位点的内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系，即一个基因变成了它的等位基因。
12、细胞质遗传：由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律，又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。
13、半保留复制：在DNA 复制时，亲代DNA 的双螺旋先行解旋和分开，然后以每条链为模板，按照碱基配对原则，在这两条链上各形成一条互补链，这样从亲代DNA 的分子可以精确地复制成2 个子代DNA 分子。
每个子代DNA 分子中，有一条链是从亲代DNA 来的，另一条则是新形成的，这叫做半保留复制。
遗传学试题及答案1. 选择题：1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律？a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案：b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的？a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案：a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案：a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案：c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式？a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案：c. 线粒体遗传2. 解答题：1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。
答案：孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律：分离定律、自由组合定律和纯合定律。
分离定律说明了在杂交过程中，个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离，并独立地传递给后代。
自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的，它们可以自由地重新组合在一起。
纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时，其后代的表型将全部一致。
2. 解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中，DNA分子自我复制的过程。
它包括解旋、建模和合成三个步骤。
首先，DNA双链被酶解开，形成两个单链。
然后，DNA聚合酶按照配对规则，在每个单链上合成一条新的互补链。
最后，生成两条完全相同的DNA分子。
3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。
答案：显性遗传是指在杂合个体中，表现出来的一种或多种等位基因的表型。
这些表型是由显性基因所决定的，而不考虑隐性基因对其的影响。
隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来，只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。
隐性基因在杂合个体中被掩盖，只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。
4. 请解释连锁遗传的原理。
测验科目：遗传学〔答案必需写在答题纸上，写在试题上不给分〕一、名词解释(每题2分，共20分)1．同源重组(homologous recombination)2．外显子捕获(exon trapping)3．反式剪切〔trans splicing〕4. 营养缺陷型〔auxotrophy〕5.细菌人工染色体〔bacterial artificial chromosome, BAC〕6.渗漏突变〔leaky mutation〕7．非保守性替代〔non-conservative substitution〕Bp4298.亚倍体〔hypoploid〕9.表不雅遗传学〔(epigenetics)10. DNA解旋酶〔helicase〕…………………………..…………………………..二、填空题〔每空2分，共30分〕1．染色质是指真核生物细胞核分裂期间能被＿＿染料着色的物质, 是由＿＿、＿＿＿、＿＿＿＿和少量＿＿＿所组成的复合物，是细胞分裂间期＿＿＿物质的存在形式。
2．SOS修复系统是一种旁路修复系统。
它允许新生的DNA链越过＿＿＿＿＿＿而发展，其代价是＿＿＿复制的＿＿＿的极大降低，是一个＿＿＿的暗藏过程。
3．反转录酶〔reverse transcriptase〕是一类很独特的＿＿聚合酶，它是以＿＿为模版来指导＿＿＿的合成，因此又称为依赖于＿＿＿的＿＿＿聚合酶。
…………………………………..………………………………….三、简答题(每题8分，共40分)1．解释基因步查〔gene walking〕的根本道理和主要应用。
2．试述大肠杆菌乳糖把持子的主要正负调控道理。
3．原核生物基因表达的极性现象及其呈现的原因。
4．真核生物mRNA后加工过程形成的5‘帽子和3’poly〔A〕尾布局的功能？5．何为分子进化的中性学说？…………………………………………………………………..四、阐述题(共60分)1．反义RNA作为基因及其产品表达合成的主要调节方式(15分)。
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F中矮茎黄子叶的概率为。
22、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系，F代至少需种植_________株。
24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
生物遗传学试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家提出的？A. 沃森和克里克B. 孟德尔C. 摩尔根D. 达尔文答案：A2. 下列哪项不是基因突变的特点？A. 可遗传性B. 随机性C. 可逆性D. 低频性答案：C3. 人类遗传病中，色盲属于哪种遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案：C4. 下列哪种生物技术不属于基因工程？A. 基因克隆B. 基因编辑C. 细胞培养D. 基因转移答案：C5. 人类基因组计划的主要目标是什么？A. 绘制人类基因组图谱B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 研究人类基因的表达调控机制D. 以上都是答案：A6. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双向复制C. 同步复制D. 半不连续复制答案：C7. 人类细胞中的染色体数目是多少？A. 22对常染色体+1对性染色体B. 23对常染色体+1对性染色体C. 24对常染色体+1对性染色体D. 22对常染色体+2对性染色体答案：A8. 下列哪项不是DNA修复机制？A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 光修复D. 基因重组答案：D9. 人类基因组中，非编码区的主要功能是什么？A. 编码蛋白质B. 调控基因表达C. 储存遗传信息D. 传递遗传信息答案：B10. 下列哪项不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. G0期答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素可以引起基因突变？A. 紫外线B. 化学物质C. 病毒感染D. 自然选择答案：A|B|C2. 人类遗传病的类型包括哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案：A|B|C|D3. 下列哪些属于基因工程技术的应用？A. 生物制药B. 转基因食品C. 基因诊断D. 基因治疗答案：A|B|C|D4. DNA复制过程中需要哪些酶？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. DNA连接酶D. RNA聚合酶答案：A|B5. 人类细胞周期的阶段包括哪些？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：A|B|C|D三、判断题（每题1分，共10分）1. 基因重组只发生在有性生殖过程中。
《遗传学》考试文档测交（test cross）：将基因型未知的显性个体与隐性纯合个体交配以检定显性个体基因型的方法。
分离定律（Law of segregation）：一对等位基因在杂合体中互相保持其独立性。
在配子形成时，每对基因相互分开进入不同的配子形成数目相同的两种配子。
杂交（cross）：遗传性状不同的生物体之间的交配过程。
用符号“×”表示。
测交（testcross）：杂交一代与其隐性亲本的交配方式，用于测验子代个体的基因性的一种回交。
回交（backcross）：杂交产生的子代个体与其亲本进行交配。
显性基因（dominant gene）：杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般用大写字母表示。
隐性基因（recessive gene）：杂合状态中，不表现其表型效应的基因，用小写字母表示。
基因型（genotype）：生物个体的不可见的遗传组成，如红花亲本的基因型为AA，白花亲本的基因型为aa。
表型（phenotype）：生物体某种特定的基因型所表现出来的性状，如花的颜色性状，AA和Aa表现为红花、aa表现为白花。
纯合体（homozygote）：由两个同为显性或同为隐性的基因构成的个体，如AA，aa。
杂合体（heterozygote）：由一个显性基因和一个隐性基因构成的个体，如Aa。
等位基因（alleles）：决定生物同一性状的同一基因的不同形式相互称为等位基因，如红花基因A和白花基因a。
【等位基因间相互作用：显隐性、共显性、不完全显性（如紫茉莉，红花CC，白花cc，粉红花Cc）】复等位基因（multiple allelles）：群体中位于同一同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因叫做复等位基因。
染色质（chromatin）：存在于真核生物间期细胞核内，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
染色体（chromosome）：染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的，具有固定形态的遗传物质存在形式。
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传学试题集锦十、试题集锦1、模拟试卷(一)一、名词解释（每小题2分，共20分）1、无融合生殖:未通过雌雄配子融合过程而产生种子或替代种子的一种繁殖现象。
2、简并：两个或者两个以上的密码子决定一个氨基酸的现象称为简并。
3、测交：将待测个体与隐性个体杂交，根据杂交后代中表现型的种类和比例推测待测个体的基因型，这种杂交方式称为测交。
4、性导：指接合时由Fˊ因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。
5、顺式元件：与基因表达有关的DNA序列。
6、反转录酶：能以mRNA为模板合成DNA的一种DNA聚合酶。
7、复等位基因：位于同一基因位点、决定同一类型的性状的表现和性质的一系列等位基因。
8、生化突变：由于诱变因素的影响导致生物代谢功能的变异。
9、孢子体不育：花粉育性受植株（孢子体）基因型的控制，而与花粉本身所含的基因无关。
10、杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交形成的杂种F1比其双亲优越的现象。
二、填空题（每空1分，共20分）1、人和水稻体细胞中的染色体数分别是46和242、真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。
加工过程包括在5’端加帽子，在3’端加多聚腺苷酸（polyA）尾巴3、基因A、B、D分别位于三对同源染色体上，并表现完全显性，杂合体AaBbDd可产生8种遗传组成不同的配子，后代可有2种不同的基因型。
4、已知南瓜的果形由两对独立遗传的基因所控制，用两个圆球形品种杂交，F1为扁盘形，F2出现3种果形：9/16扁盘形、6/16圆球形、1/16长圆形。
由此可以推断这两对基因的互作属于积加作用类型。
5、染色体结构变异中，假显性现象是由缺失而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ交换出现桥，易位杂合体在联会时呈“十”字形象。
6、细菌的遗传重组是接合还是转导所致，可以通过U型管试验加以鉴别。
7、基因工程中所用的最重要的工具酶是限制性核酸內切酶，载体DNA分子，必须具有复制原点，在寄主细胞中不仅能自主复制，而且能带动携带的外源DNA一起复制。
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
名词解释染色体组：生物细胞内所有的一定大小，形态和数目的染色体。
遗传学：是研究生物遗传和变异的科学同源染色体：在生物体中形态和结构相同的一对染色体。
异源染色体：在生物体中形态和结构不同的各对染色体。
染色体组型分析：对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析。
联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程。
胚乳直感：在3n胚乳性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。
果实直感：如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状。
纯合体：具有纯合基因的个体。
杂合体：具有杂合基因的个体。
单位性状：植物所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，被区分开的每一个具体性状称为单性性状。
基因互作：由于不同对基因间相互作用的结果。
交换值：指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色片段发生交换的频率。
完全连锁：在同一同源染色体的两个非等位基因间不发生姊妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是联系在一起而遗传的现象。
结构基因：是指可编码RNA或蛋白质的一般DNA序列。
染色体组：维持生命活动所需的最低限度的一套染色体。
半保留复制：随DNA分子双螺旋完全拆开，就逐渐形成两个新DNA分子与原来的完全一样。
简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
基因突变：在染色体某一基因位点上内部发生了化学性质的变化与原来基因形成对性关系。
复等位基因：位于同一基因位点上的各个等位基因在遗传学上称复等位基因。
自交不亲和性：是指自花授粉不结实，而株间授粉却结实的现象。
植物雄性不育：雄蕊发育正常，不能产生有正常功能的花粉，而雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。
细胞质遗传：细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律。
保持系：N（W）具有保持不育性在世代中稳定传递的能力。
不育系：曲于S（W）被N（W）所保持，从而在后代出现全部稳定不育个体。
恢复系：N（RR）和S（RR）具有恢复育性的能力。
固异缩：细胞分裂时, 核内染色质要凝缩成染色体结构,对碱性染料着色很深,一旦脱离分裂期, 染色体去凝集成松散状态, 此时染色着色力减弱。
但是,有些染色体或其片段的凝缩周期与其它的不同,这种现象称为异固缩填空1）1900年孟德尔规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
2）建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学，称之经典遗传学。
3）遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称分子遗传学。
4）通常认为遗传学诞生于1900年5）公认遗传学的奠基人是G·JMendel 。
6）植物雄性不育的类型可分为：核不育型、质不育型、质核不育型。
7）遗传学是研究：生物遗传、变异、的科学。
8）.遗传学研究是以：微生物、植物、动物、人类、为对象，研究他们的遗传和变异。
9）生物的体细胞的染色体个数是其性细胞的2倍，用2n和n表示。
10）减数分裂过程中包括两次分裂：减数的第一次分裂和减数的第二次分裂。
11）减数分裂前期可分为：细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期、。
12）减数分裂后期I实现了2n 数目减半。
13）减数分裂后期II着丝点分裂为二。
14）遗传学研究的任务：阐明生物遗传和变异的现象及表现规律、探索遗传和变异的原因及物质基础内在规律、进一步指导动物、植物和微生物的育种实践。
15）在有丝分裂中期染色体表现最为明显。
16）胚、胚乳和种皮分别为：2n,3n,2n。
判断：1）形态上营养器官比二倍体大。
2）遗传密码的通用性体现动植物都是ATCT进行转基因。
3）染色质分为常染色质和异染色质。
4）染色体的特征所有染色体形态结构不一样，但是一个整个，如果任何一个不育或变异都变异。
5）连锁强度与交换值遗传距离越大，交换值大，连锁强度小。
6）单倍体的遗传特点单倍体表现高度不育。
简答：一番茄的红果（Y）对黄果（y）为显性，二室（M）对多室（m）为显性。
两对基因是独立遗传的。
当一株红果二室的番茄与一株红果多室的番茄杂交后，子一代（f1）群体内有3/8为红果二室，3/8红多室果，1/8黄二室果，1/8黄多室果，试问这两个杂交植株是怎样的基因型？解：番茄果室遗传：二室M对多室m为显性，其后代比为：M：m=（3/8+1/8）：（3/8+1/8）=1：1因此其基因型为：Mm和mm番茄果色遗传：红果Y对黄果y为显性，其后代比为Y：y=（3/8+3/8）：（1/8+1/8）=3:1因此亲本基因型为：Yy和Yy又因为两对性状是独立遗传的，所以这两个亲本植株的基因型为：YyMm和Yymm二玉米细胞有十对染色体，写出叶，根，胚乳，胚囊母细胞，胚，卵细胞，反足细胞，花药壁，花粉管，核各组织的细胞中染色体数目。
解：叶：2n=20(10对) 根：2n=20(10对) 胚乳：3n=30 胚囊母细胞：2n=20(10对)胚：2n=20（10.对）卵细胞：n=10 反足细胞：n=10 花药壁：2n=20（10对）花粉管核：n=10三、植物的10个花粉母细胞可以形成10×4=40个花粉粒，40×2=80个精核40×1=40个管核，10个卵细胞可形成10×1=10个胚囊，10×1=10个卵细胞，10×2=20个极核，10×2=20个助细胞，10×3=30个反足细胞。
四、小麦无茎基因A是显性，有茎基因a为隐性。
写出下列各杂交组合F1基因型和表现型。
每一组合F1的群体中，出现无茎和有茎的机会是多少？（1）AA×aa，F1的基因型Aa，表现型为全部为无茎个体（2）AA×Aa，基因型AA，Aa表现型，全部无茎。
（3）Aa×Aa 基因型AA、Aa表现型无茎：有茎3:1（4）Aa×aa，基因型Aa、aa表现型无茎：有茎1：1（5）aa×aa，基因型aa，表现型，全部无茎五、光颖、抗锈、无茎（ppRRAA）小麦，和毛颖，感锈，有茎（PPrraa）小麦杂交，希望从F3选出毛颖抗锈无茎（PPRRAA）的小麦10株，在F2群体中至少应选择表现型为毛颖，抗锈，无茎（P-R-A-）小麦几株？要从F3选出表现型为毛颖抗锈无茎的结合小麦株系（PPRRAA）首先要在F2群体中获得纯合基因型的植株（PPRRAA）因为F2中只有基因型为PPRRAA植株的后代，在F3植株中才能表现为结合的毛颖，抗锈，无茎株系（PPRRAA）即在F3株系中其性状不会产生分离由于F2群体中能够产生PPRRAA的概率为1/27所以在F2群体中至少应选择表现为（P-R-A-）的小麦植株。
1/27=10X，X=10×27=270（株）六a、b、c、3个基因都位于同一条染色体上让其杂合体与纯隐性亲本侧交得到下列结果：试求这3个基因排列的顺序距离和符合系数。
1，（+++、74、a++、106）：2，（++c、382、a+c、5）3，（+b+、3、ab+、364）4，（+bc、98、abc、bb）根据上表结果++c和ab+基因型数目最多为亲本型，而+b+和ba+c基因型的数目最少，因此为双交换型比较二者便可确定，这3个基因的顺序吗，a基因位于中间。
则这三个基因之间的交换值或基因见得距离为：ab 间单交换值=（3+5+106+98）/1098×100%=19.3%;ac间单交换值=（3+5+74+66）/1098×100%=13.5%；bc间单交换值=13.5%+19.3%=32.8%其双交换值=（3+5）/（1098×0.135）=0.28。
这3个基因的排列顺序为bac，ba间的遗传距离为19.3%，ac间的距离为13.5%，bc间的遗传距离为32.8%。
七马铃薯的2n=48是四倍体曾经获得马铃薯的单倍体经细胞学的检查，该单倍体在减数分裂时形成12个二价体，据此，你对马铃薯染色体组的组合成分是怎样认识的？为什么？答：马铃薯是同源四倍体，当其时单倍体时，减数分裂才形成2个二价体。
如是异源四倍体话，减数分裂会形成24个单价体。
八为什么基因突变大多是有害的？答：大多数的基因的突变对生物的生长是有害的。
因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已达到相对平衡和协调状态。
如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或消弱，生物与正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果。
一般表现为生育反常，极端的会导致死亡。
九突变的平行性说明了什么问题？有何实践意义？答：○1亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往相似的基因突变，这种现象称突变的平行性。
○2根据这个特点，当了解到一个物种或属内具有哪些变异就能够预见到近缘的其他物种或属也可能存在相似的变异类型，这对于人工诱变有一定的参考意义。
十母性影响与母性遗传区别？由于母本基因型的影响，便于代表现母本性状的现象叫母性影响。
母性影响所表现的遗传现象与母性遗传十分相似，且并不是由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的，故不属于母性遗传的范畴。
十一简述：一般染色体的外部形态包括哪些部分？染色体形态有哪些类型？答：一般染色体的外部形态包括：长臂、主缢痕、着丝粒、短臂、次缢痕和随体6部分。
类型有：L型染色体、V型染色体、棒状染色体、粒状染色体。
十二雄配子次年改成过程：雄蕊的花药中分化出孢原组织，进一步分化为花粉母细胞（2n），减数分裂形成四分孢子（n），从而发育成4个小孢子，并进一步发育成4个单核花粉粒。
在花粉粒发育过程中，他经过1次有丝分裂，形成营养细胞和生殖细胞，而生殖细胞又经过1次有丝分裂，才形成1个成熟花粉粒，其中包括2精细胞和1个营养核。
十三简答：DNA双螺旋结构模型特点。
答：（1）两条多核苷酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离平行的环绕于同一轴上，很像一个扭曲起来的梯子。
（2）两条多核苷酸链走向为反向平行，即一条链磷酸二脂键为5’-3’方向，而另一条为3’-5’方向，二者刚好相反。
(3)每条长链的内侧是扁平的盘状碱基，碱基一方面与脱氧核糖相联系，另一方面通过氢键与它互补的碱基相联系，相互层叠，宛如一级一级的梯子横档。
互补碱基对A与T之间形成两对氢键，而C与G之间形成三对氢键，上下碱基对之间的距离为0.34nm。
（4）每个螺旋为3.4nm长，刚好含有10个碱基对，其直径为2nm。
(5)在双螺旋分子的表面大约和小沟交替出现。
十四：真核生物与原核生物DNA合成过程有何不同？1）真核细胞DNA的合成只能在细胞周期S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成。
2）原核生物DNA 的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的。
3）真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
