高氯酸标准溶液的配制与标定
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标准溶液的配置和标定时的计算一、配制时的计算1、用固体试剂配制(不纯试剂应乘以百分含量)G=E×N×V/1000式中:G——应称固体试剂的克数N——欲配标准溶液的当量浓度E——固体试剂的克当量V——欲配标准溶液的毫升数2、将溶液用水稀释到欲配标准溶液的浓度(该公式基于稀释前和稀释后溶质相等)V2=N1×V1/V2式中:V2——应取已知浓溶液的毫升数V1——欲配标准溶液的毫升数N1——欲配标准溶液的当量浓度N2——已知浓溶液的当量浓度3、由已知比重的浓酸配制所需浓度的酸V2=E×N×V1/(D×P×1000)式中:V2——应取浓酸的毫升数E——浓酸的克当量N——欲配酸的当量浓度D——浓酸的比重P——浓酸的百分含量V1——欲配酸的毫升数4、用两种溶液混合,配制成这两种溶液之间的任一浓度的溶液(也适用于用水稀释浓溶液)V1=N-n V2=N O-N式中:V1——应取浓溶液体积的基数V2——应取稀溶液体积的基数N O——浓溶液的浓度N——欲配溶液的浓度n——稀溶液浓度(用水稀释则n=0)二、标定时的计算1、用已知浓度的标准溶液标定N2=N1×V1/V2式中:N2——被标定的标准溶液的浓度N1——已知标准溶液的浓度V1——已知浓度的标准溶液的毫升数V2——被标定的标准溶液的毫升数2、用固体基准试剂标定N=G×1000/(E×V)式中:N——被标定的标准溶液的浓度G——标定时称取基准物质的克数E——基准物质的克当量V——被标定的标准溶液滴定时消耗的毫升数三、浓度补正计算1、用浓溶液将稀溶液向浓的方向补正△V =(N-N0)/(n-N)V式中:△V——应补加浓溶液的毫升数N——补正后要求的浓度N0——补正前稀溶液的浓度n——浓溶液的浓度V——稀溶液的毫升数2、用稀溶液(或水)将浓溶液向稀的方向补正△V =(N0-N)/(N- n)式中:△V——应补加稀溶液(或水)的毫升数N——稀释后要求的浓度N0——稀释前浓溶液的浓度V——被稀释的浓溶液的毫升数n——稀溶液的浓度(如加水补正时n=0)3、用水将浓溶液向稀的方向补正△V =(V1-V2)V/V2式中:△V——应补加水的毫升数V——被标定溶液的总毫升数V1——滴定时已知浓度的标准溶液的毫升数V2——滴定时消耗被标定溶液的毫升数乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)C10H14N2Na2O8·2H2O=372.2418.61g→1000ml 【配制】取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000ml,摇匀。
高氯酸标准溶液高氯酸标准溶液是化学实验室常用的一种溶液,通常用于分析化学实验中的标定和校准。
高氯酸标准溶液具有一定的浓度和稳定性,能够为实验提供准确可靠的数据,因此在实验室中应用广泛。
首先,高氯酸标准溶液的制备需要严格按照一定的配比和操作流程进行。
一般来说,制备高氯酸标准溶液需要使用高纯度的氯酸钠和蒸馏水,并且需要在一定的温度和压力条件下进行。
制备过程中需要注意溶解度和反应速率的控制,以保证溶液的浓度和稳定性。
此外,制备过程中还需要注意溶液的保存和储存条件,以防止溶液的浓度发生变化。
其次,高氯酸标准溶液在实验中的应用具有重要意义。
在分析化学实验中,常常需要用高氯酸标准溶液对其他溶液进行定量分析和浓度测定。
高氯酸标准溶液的准确浓度和稳定性能够为实验提供可靠的基准,从而保证实验数据的准确性和可比性。
因此,正确使用高氯酸标准溶液对于实验结果的可信度至关重要。
除此之外,高氯酸标准溶液还可以用于校准实验仪器。
在实验室中,各种分析仪器需要定期进行校准和检验,以保证其测量结果的准确性。
高氯酸标准溶液可以作为一种标定物质,用于校准各种实验仪器的测量范围和灵敏度,从而提高实验仪器的测量精度和可靠性。
综上所述,高氯酸标准溶液作为化学实验室中常用的一种溶液,在分析化学实验和实验仪器校准中具有重要的应用价值。
正确制备和使用高氯酸标准溶液能够保证实验数据的准确性和可靠性,从而提高实验结果的科学性和可信度。
因此,对于化学实验室的工作人员来说,掌握高氯酸标准溶液的制备和应用技术是至关重要的。
高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)配制与标定的标准操作规程一、目的:建立高氯酸滴定液(0.1mol/L)配制与标定操作规程配制与标定操作规程二、依据:《中华人民共和国药典》2010 年版一部。
三、适用范围:适用于本公司高氯酸滴定液(0.1mol/L)的配制、标定与复标工作。
四、职责:质量检验主任、滴定液配制人、复标人、检验员对本标准的实施负责。
五、操作程序:1、试剂:(1)高锰酸钾(2)基准草酸钠(3)硫酸(4)纯化水2、仪器和用具(1)天平(2)称量瓶(3)50mL酸式滴定管(4)量筒250mL 25mL 10mL (5)吸量管(6)滴定架⑺烧杯⑻干燥器⑼温度计3、分子式和分子量:KMnO4158.034、配制浓度所需溶质量及体积3.16g→1000ml配制:取高锰酸钾3.2g,加水1000ml煮沸15分钟,密塞,静置2日以上,用垂熔玻璃滤器滤过,摇匀。
5、反应原理2KMnO4 +3H2SO4+5Na2C2O4→2MnSO4+K2SO4+5Na2SO4+8H2O+10CO2↑6、标定取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g,精密称定,加新沸过的冷水25ml与硫酸10ml,搅拌使溶解,自滴定管中迅速加入本液约25ml,待退色后,加热至65℃,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不退;当滴定终了时,溶液温度应不低于55℃,每1ml的高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于6.70mg的草酸钠。
根据本液的消耗量与草酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。
如需用高锰酸钾酸滴定液(0.002mol/L)时,可取高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)加水稀释,煮沸,放冷,必要时滤过,再标定浓度。
7、计算公式C(mol/L)=M/V×335.0式中:M 为基准草酸钠的称取量(mg);V 为本滴定液的消耗量(ml);335.0 为与每1ml的高锰酸钾滴定液(1.000mol/L)相当的以mg表示的草酸钠的质量。
葡萄糖酸钠检测方法
1.1 非水滴定
1.1.1 溶液的配制
高氯酸标准溶液(0.1mol):
喹哪啶红指示液:取喹哪啶红0.1g,加甲醇100mL使溶解,即得。
变色范围
ph1.4~3.2(无色~红)。
1.1.2 标准曲线的绘制:
准确称取1.940 0 g 于105 ℃下烘至恒重的葡萄糖酸钠,用冰醋酸微热溶解,冷却,用冰醋酸定容至500 mL。
分别取5, 10, 20, 30, 40, 50 mL 葡萄糖酸钠的冰醋酸溶液,用冰醋酸定容至50 mL,用电位滴定仪以0.10 mol/L HClO4 标准溶液为滴定剂滴定葡萄糖酸钠冰醋酸溶液,记录消耗的高氯酸溶液的毫升数,绘制标准曲线。
也可以用喹哪啶红指示剂,终点红色消失。
1.1.3 样品的测定
准确称取2.0g于105 ℃下烘至恒重的样品葡萄糖酸钠,用冰醋酸微热溶解,冷却,用冰醋酸定容至100mL。
取10mL葡萄糖酸钠的冰醋酸溶液,用冰醋酸定容至50 mL,用电位滴定仪以0.10 mol/L HClO4 标准溶液为滴定,记录消耗的高氯酸溶液的体积。
也可以:
准确称取0.15g 葡萄糖酸钠于250m l 三角瓶中加入75m l冰醋酸,加热,使之溶解。
冷却,加入喹哪啶红指示剂,用0. 1 mol的高氯酸标准溶液滴至无色为终点。
每毫升0. 1mol 高氯酸标液相当于21. 81 mg 葡萄糖酸钠。
该法快速准确, 不足之处是以冰醋酸为溶剂,冬天易结晶,给分析操作带来一定不便。
精品文档高氯酸标准溶液的配制与标定一、原理:冰醋酸是滴定弱碱最常用的溶剂。
在冰醋酸中高氯酸的酸性最强,形成的产物易溶于有机溶剂,所以常用高氯酸做标准溶液。
标定高氯酸标准溶常用邻苯二甲酸氢钾做基准物质,利用它在冰醋酸中显碱性,可以被高氯酸滴定,滴定反应为:KHP+HCIO4H2P+KCIO4采用结晶紫为指示剂,用高氯酸的冰醋酸溶液滴定至紫色消失,初现蓝色为终点。
二、实验仪器及试剂:1、仪器:分析天平、台秤、称量瓶、试剂瓶、烧杯、锥形瓶、量筒、酸式滴定管;2、试剂:高氯酸、冰醋酸、醋酐、邻苯二甲酸氢钾、结晶紫指示剂三、配制方法:1、0.5%结晶紫指示液:取结晶紫 0.5 克,加冰醋酸 100 毫升,溶解。
2、冰醋酸的配制:取一级冰醋酸(99.8%,比重1.050)500ml,加醋酐5.68ml或取二级冰醋酸(99% 比重1.053 )500ml,加醋酐27.43ml,摇匀。
3、0.1mol/L的HCIO4-HAC标准溶液的配制:取70-72%的HCIO4约4.25ml,缓缓加入375ml无水冰醋酸,混合均匀,缓缓滴入醋酐12ml,边加边摇,加完后振摇均匀,冷至室温,加适量无水冰醋酸稀精品文档释至500ml,摇匀,于棕色瓶放置24小时后标定其浓度。
4、0.1mol/L的HCIO4-HAC标准溶液的标定:取105C干燥至恒重的邻苯二甲酸氢钾约0.12克,精密称重,置于干燥锥形瓶中,加入20-25ml 冰醋酸使之溶解,加结晶紫指示剂 1 滴,用0.1mol/L 的HCIO4-HAC标准溶液滴定至颜色由紫色变为蓝色为终点。
另取冰醋酸20ml,按上述操作进行空白试验。
四、HCIO4-HAC标准溶液浓度的计算:c(HClO4)=m/[M(V1-V0)]式中:m邻苯二甲酸氢钾的质量;M ——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,M=204.23;V1 ——滴定邻苯二甲酸氢钾消耗的高氯酸标准溶液的体积;V0 ——滴定空白消耗的高氯酸标准溶液的体积。
高氯酸标准溶液
高氯酸标准溶液是实验室常用的一种化学试剂,主要用于分析化学、环境监测、医药卫生等领域。
它具有稳定性好、溶解度高、纯度高等特点,因此在实验室中应用广泛。
下面将介绍高氯酸标准溶液的制备方法、性质及其在实验室中的应用。
首先,制备高氯酸标准溶液需要高纯度的氯酸钠和蒸馏水。
将适量的氯酸钠溶
解于蒸馏水中,搅拌均匀,然后用蒸馏水定容至所需的浓度。
在制备过程中,需要注意溶液的浓度和稳定性,避免受到外界因素的影响,保证溶液的准确性和可靠性。
其次,高氯酸标准溶液具有一定的性质。
它是一种无色透明的液体,具有较强
的氧化性,在储存和使用过程中需要注意防止与有机物和还原剂接触,以免发生化学反应。
另外,高氯酸标准溶液的浓度和稳定性对实验结果具有重要影响,因此在实验过程中需要严格控制其使用条件,确保实验结果的准确性。
最后,高氯酸标准溶液在实验室中有着广泛的应用。
它常用于金属离子的分析
和测定、有机物的氧化反应、环境监测中的水样处理等方面。
在实际应用中,需要根据具体实验要求选择合适的浓度和体积的高氯酸标准溶液,以保证实验的顺利进行和结果的准确性。
综上所述,高氯酸标准溶液是实验室中常用的一种化学试剂,具有重要的应用
价值。
在制备和使用过程中,需要严格控制其浓度和稳定性,以确保实验结果的准确性和可靠性。
同时,也需要注意其在实验过程中的安全使用,避免发生意外事故。
希望本文对高氯酸标准溶液的制备、性质及应用有所帮助,为实验工作提供参考和指导。
实验室常用溶液配制管理规程一、普通试剂1、无二氧化碳的水将水注入烧瓶中,煮沸IOmin,立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧,放置冷却。
2、中性乙醍一乙醇混合试剂将乙醵一乙醇按2:1的比例混合均匀,加酚猷指示剂,用碱液中和至恰好变为淡红色为止。
3、三氯化碳一冰乙酸混合试剂将三氯化碳(氯仿)与冰乙酸按2:3的比例混合均匀,置棕色试剂瓶中备用。
4、饱和碘化钾溶液称取14g碘化钾,溶于IOnIL水中,保持溶液中有晶体,置于棕色瓶中,须现用现配。
5、0.lmol∕L碘液称取13g碘及35g碘化钾,溶于少量水中,完全溶解后稀释,定容至1000mL,摇匀。
6、0.05mol∕L碘液称取6.5g碘及17.5g碘化钾,溶于少量水中,完全溶解后稀释,定容至1000mL,摇匀。
7、pH^5.8磷酸二氢钾一磷酸氢二钾缓冲溶液称取13.6g磷酸二氢钾,溶于蒸偏水中,定容至IOOOmL;称取16.42g磷酸氢二钾,溶于蒸储水中,定容至1000mL;吸取a液50mL、b液4∙5mL,混合后用蒸储水定容至IOOmL o8、1.5%乙酸镁乙醇溶液称取1.5g乙酸镁,溶于IoomL95%的乙醇中。
9、辂酸洗液称取25g重辂酸钾溶于50mL热水中,冷却后,边搅拌边缓慢加入浓硫酸,至总体积为50OnIL,冷却,置棕色瓶中备用。
10、氨一氯化核缓冲溶液10.lpH≈10氨一氯化锭缓冲溶液甲称取54.Og氯化铁,溶于水,加入350mL氨水,稀释至IOOOmLo10.2pH≈10氨一氯化锭缓冲溶液乙称取26.7g氯化铁,溶于水,加入36mL氨水,稀释至IOOOmL o11、氨水溶液11.12.5%氨水溶液量取103mL氨水,稀释至IOOOmLo11.210%氨水溶液量取400mL氨水,稀释至IOOOmLo12、盐酸溶液12.110%盐酸溶液量取24OmL浓盐酸,稀释至IOOonIL。
13.215%盐酸溶液量取370mL浓盐酸,稀释至1000mL。
高氯酸滴定原理高氯酸滴定是一种常用的分析化学方法,它是通过高氯酸与待测物质发生化学反应来确定物质的含量。
在进行高氯酸滴定时,我们需要了解一些基本的原理和操作步骤。
首先,让我们来了解一下高氯酸的化学性质。
高氯酸的化学式为HClO4,它是一种强酸,可以与许多物质发生反应。
在滴定中,高氯酸通常以标准溶液的形式使用,即已知浓度的高氯酸溶液。
接下来,我们需要了解滴定的原理。
在高氯酸滴定中,待测物质与高氯酸发生化学反应,反应的终点可以通过指示剂的变化来确定。
常用的指示剂有甲基橙、溴甲酚绿等,它们在不同pH条件下会呈现不同的颜色,可以帮助我们准确地判断滴定终点。
在进行高氯酸滴定时,我们需要准备好滴定管、容量瓶、烧杯等实验器材,保证实验的准确性。
首先,将待测物质溶解于适量的水中,然后加入一定量的指示剂。
接下来,用高氯酸标准溶液逐滴滴加,直至出现指示剂的颜色变化。
在滴定的过程中,我们需要轻轻摇动容器,使反应充分进行。
高氯酸滴定的原理是基于化学反应的等当点反应,即化学计量反应的终点。
在滴定终点附近,待测物质与高氯酸的摩尔比接近1:1,因此我们可以通过滴定消耗的高氯酸体积来计算待测物质的含量。
在实际操作中,我们需要注意一些细节。
首先,要保证实验器材的清洁和干燥,避免外部因素对实验结果的影响。
其次,滴定过程中要注意滴液的速度,以免出现误差。
最后,在进行高氯酸滴定时,要注意安全操作,避免高氯酸对皮肤和呼吸道造成伤害。
总的来说,高氯酸滴定是一种常用的分析化学方法,它通过高氯酸与待测物质的化学反应来确定物质的含量。
在进行滴定时,我们需要了解高氯酸的化学性质和滴定的基本原理,同时要注意实验操作的细节,保证实验结果的准确性和可靠性。
希望本文对高氯酸滴定原理有所帮助,谢谢阅读!。
高氯酸标准溶液配制高氯酸标准溶液是化学实验室常用的一种重要试剂,它在分析化学和化学实验中有着广泛的应用。
正确的配制高氯酸标准溶液对于保证实验结果的准确性和可靠性至关重要。
下面将介绍高氯酸标准溶液的配制方法。
首先,准备所需试剂和设备。
配制高氯酸标准溶液需要的试剂包括高氯酸、去离子水。
所需的设备包括量瓶、烧杯、搅拌棒、PH计等。
其次,按照一定的比例将高氯酸溶解于去离子水中。
在配制高氯酸标准溶液时,需要根据实验要求确定所需的溶液浓度,然后按照相应的比例将一定质量的高氯酸溶解于适量的去离子水中。
在此过程中需要注意高氯酸的溶解度和稀释比例,以确保配制出的高氯酸标准溶液浓度准确。
接下来,用PH计检测溶液的PH值。
高氯酸标准溶液的PH值对于一些特定的实验有着重要的影响,因此在配制过程中需要使用PH计对溶液的PH值进行监测,确保其符合实验要求。
然后,将配制好的高氯酸标准溶液转移至干净的容器中保存。
配制好的高氯酸标准溶液需要存放在干净、密封的容器中,避免受到外界杂质的污染,以保证其稳定性和可靠性。
最后,标记好配制的高氯酸标准溶液。
在容器上标明溶液的浓度、配制日期等重要信息,以便于实验使用和管理。
需要注意的是,在配制高氯酸标准溶液的过程中,需要严格遵守实验室安全操作规程,做好个人防护工作。
高氯酸是一种强氧化剂,具有腐蚀性和毒性,操作时需小心谨慎,避免接触皮肤和呼吸道。
总之,正确配制高氯酸标准溶液对于化学实验的准确性和可靠性至关重要。
在配制过程中,需要严格按照配制方法操作,注意实验安全,并且标记好配制的溶液以便于管理和使用。
希望以上介绍能够对高氯酸标准溶液的配制有所帮助。
食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定1 范围本标准规定了食品中氯酸盐和高氯酸盐的液相色谱- 串联质谱测定方法。
本标准适用于蔬菜及其制品、水果及其制品、谷物及其制品、肉及肉制品、水产品、蛋及蛋制品、乳及乳制品、调味品、饮料类、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品、茶叶中氯酸盐和高氯酸盐的测定。
2 原理试样中的氯酸盐和高氯酸盐用酸化的乙睛水混合溶液提取,固相落取柱净化,采用高效液相色谱分离,串联质谱检测,同位素内标法定量。
3 试剂和材料除非另有说明,本方法所有试剂均为色谱级,水为 GB/T6682规定的一级水。
3. 1 试剂3. 1. 1 乙睛(CH3CN)。
3. 1. 2 甲醇(CH3 OH)。
3. 1. 3 甲酸(HCOOH)。
3. 2 试剂配制3. 2. 1 0. 1%甲酸水溶液:取1mL甲酸,用水稀释定容至1000mL,混匀。
3. 2. 2 乙睛- 甲酸水溶液:取 60mL乙睛,用 0. 1%甲酸水溶液定容至 100mL,混匀。
3. 3 标准品3. 3. 1 氯酸钠(NaClO3,CAS号:7775-09- 9):纯度>99% ,或经国家认证并授予标准物质证书的标准品。
3. 3. 2 高氯酸钠(NaClO4,CAS号:7601-89-0):纯度>99% ,或经国家认证并授予标准物质证书的标准品。
3. 3. 3 18O3-氯酸盐(氯酸盐同位素内标):100 μg/mL(以18O3-氯酸根计)。
3. 3. 4 18O4-高氯酸盐(高氯酸盐同位素内标):100 μg/mL(以18O4-高氯酸根计)。
3. 4 标准溶液配制3. 4. 1 氯酸盐标准储备液(1. 0mg/mL,以氯酸根计):准确称取氯酸钠1. 2801g,用水溶解并定容至1000mL,混匀。
2节~8节保存,有效期为 1年。
3. 4. 2 高氯酸盐标准储备液(1. 0mg/mL,以高氯酸根计):准确称取高氯酸钠1. 2300g,用水溶解并定容至1000mL,混匀。
实验五高氯酸标准溶液的配制与标定
一、实验目的
1.了解高氯酸标准溶液的配制方法;
2.了解非水滴定的特点和必须掌握的条件;
3.掌握非水酸碱滴定的原理和操作。
二、实验原理
冰醋酸是滴定弱碱最常用的溶剂。
在冰醋酸中高氯酸的酸性最强,形成的产物易溶于有机溶剂,所以常用高氯酸作标准溶液。
标定高氯酸溶液常用邻苯二甲酸氢钾作基准物质,利用它在冰醋酸中显碱性,可以被高氯酸滴定,滴定反应为:
KHP+HClO4→ H2P+KClO4
采用结晶紫为指示剂,用高氯酸的冰醋酸溶液滴定到紫色消失,初现蓝色为终点。
三、实验仪器及试剂
1.仪器
分析天平、台秤、称量瓶、试剂瓶、烧杯、锥形瓶、量筒、酸式滴定管
2.试剂
高氯酸、冰醋酸、醋酐、邻苯二甲酸氢钾、结晶紫指示剂
3.试液
0.5%结晶紫溶液
四、实验内容与步骤
1.冰醋酸的配制
取一级冰醋酸(99.8%,比重1.050)500mL,加醋酐5.68mL或取二级冰醋酸(99%,比重1.053)500mL加醋酐27.43mL。
振摇。
2.0.1mol/LHClO4-HAc标准溶液的配制
取70~72%的HClO4约4.25mL,缓缓加入375mL无水冰醋酸,混合均匀,缓缓滴入醋酐12mL,边加边摇,加完后振摇均匀,冷至室温,加适量无水冰醋酸稀释成500mL,摇匀,于棕色瓶放置24小时后标定其浓度。
3.0.1mol/LHClO4-HAc溶液的标定
取105℃干燥至恒重的邻苯二甲酸氢钾约0.12g,精密称定,置于干燥锥形瓶中,各加入20~25mL冰醋酸使溶解,加结晶紫指示剂1滴,用0.1mol/LHClO4-HAc溶液滴定至颜色由紫色变为蓝色为终点。
另取冰醋酸20mL,按上述操作进行空白试验校正。
五、数据处理
C HClO4=()空V V M HClO -44484
48O H KHC O H KHC m (448O H K H C M =204.23g/mol )
448O H K H C m :KHC 8H 4O 4的质量(g )。
六、实验注意事项及讨论
1.配制高氯酸标准溶液时,不能将醋酐直接加入高氯酸中,应将高氯酸先用冰醋酸稀释后再缓缓滴加醋酐,否则,因反应剧烈而不安全。
2.本实验使用仪器不能有水分,应严格干燥。
3.HClO4-HAc 溶液能腐蚀皮肤,注意安全。
4.用冰醋酸溶解邻苯二甲酸氢钾时,可以水浴温热。