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2017新版ISO9001三标体系程序文件QESQES程序文件文件号：********-QES-QP-2017标题：0.0 目录版本号/修订次：2017版/0共1 页第1 页实施日期：2017年01月01日序号文件编号文件名称01 文件控制程序02 记录控制程序03 ********- QES 环境因素识别与重要程度控制程序04 ********- QES 危险源辨识、风险评价与控制程序05 适用法律与其它要求控制程序06 信息交流控制程序07 ********-QES-QP-5.6-2017 管理评审控制程序08 ********-QES-QP-6.2-2017 人力资源管理控制程序09 ********-QES-QP-6.3-2017 基础设施和工作环境控制程序10 ********-QES-QP-7.1-2017 产品实现的策划控制程序11 ********-QES-QP-7.2-2017 与顾客有关过程控制程序12 ********-QES-QP-7.4-2017 采购控制程序13 ********-QES-QP-7.5-2017 产品标识和可追溯性程序14 ********-QES-QP-7.6-2017 监视和测量资源的控制程序15 环境/安全控制程序16 应急准备与响应控制程序17 顾客满意度和服务控制程序18 内部审核控制程序19 生产和配送服务的监视与测量控制程20 环境/职业健康安全监视和测量控制程21 ********-QES 合规性评价控制程序22 ********-QES-QP-8.3-2017 不合格控制程序23 组织环境与相关方要求管理程序24 风险和机遇的应对措施控制程序25 组织变更管理控制程序26 知识管理控制程序27 ******** 目标、指标及管理方案控制程序28 ********-QES-QP-8.5-2017 改进控制程序29 ********-QES-QP-8.6-2017 环境/职业健康安全运作控制程序30 ********-QES-QP-8.7-2017 纠正与预防措施管理程序QES程序文件文件号：********-QES-QP-4.2.3-2017标题：文件控制程序版本号/修订次：2017版/0共5 页第1 页实施日期：2017年01月01日1 目的对三标一体管理体系文件进行控制，确保文件使用的适宜和有效，防止作废文件的非预期使用。
ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系标准之间的区别通常被大家称为ISO三体系认证的具体是指什么呢？ISO9001:2015质量管理体系认证；ISO14001:2015环境管理体系认证；ISO45001：2018职业健康安全管理体系认证。
ISO三体系的共同点和侧重点ISO9001、ISO14001及ISO45001均是组织全面管理的重要组成部分，它们分别从不同的侧面规范组织的活动和行为。
如下：ISO9001侧重对组织产品质量的管理；ISO14001强调对组织的环境因素（气、水、土、生态系统、公共环境等）的管理；ISO45001是针对组织的职业安全健康进行管理（改善工作条件，消除事故隐患，控制职业危害，保护劳动者的安全与健康等）。
ISO三体系认证的效益1、质量管理体系：稳定服务质量，减少客户投诉，为客户和潜在的客户提供信心，提高企业信誉，直接有利于拓展市场。
2、环境管理体系：节约能源资源，降低企业各种管理成本和损失成本；持续达到排放、减少排污费用，提高效益，提高市场竞争力，为保护环境作贡献。
3、职业健康安全管理体系：提升公司的企业形象；增强公司凝聚力；减少企业经营的职业安全卫生风险，达到企业永续经营；进行内部管理改善，避免职业安全卫生问题所造成的直接/间接损失；善尽企业的国际/社会责任；顺应国际贸易的新潮流，突破贸易壁垒。
实施ISO三个标准的相同点（1）组织实施管理的总方针和目标相同。
（2）三项标准使用共同的过程模式结构，结构相似，以方便使用。
（3）体系的原理都是PDCA（计划-执行-检查-改进）循环。
（4）都需要有文化的管理体系。
（5）都明确要有文件化的职责分工。
（6）都提出了通过体系运行实现持续改进。
（7）都提出了遵守法规和其他要求的承诺。
（8）都提出用内部审核和管理评审来评价体系运行的有效性、适宜性和符合性。
（9）都要求对不符合项进行管理评审并加强培训教育。
（10）都要求组织的最高管理者任命管理者代表，负责建立、保持和实施管理体系。
版次：A/0 STE/ESCX-2015程 序 文 件依据 制定受控状态：受 控 号：审 核：批 准：2014年8月1日发布 2014年8月1日实施山东斯递尔科技有限公司发布质量手册 GB/T28001-2011GB/T24001-2004idt ISO14001:2004 GB/T19001-2008idt ISO9001:2008目录文件控制程序 (1)记录控制程序 (3)环境因素识别与评价程序 (5)危险源识别、风险评价控制程序 (8)法律法规获取与识别控制程序 (11)信息交流、协商控制程序 (12)管理评审控制程序 (14)能力、意识与培训控制程序 (16)环境运行控制程序 (19)安全与文件生产控制程序 (20)应急准备和响应控制程序 (22)环境安全监视和测量控制程序 (24)合规性评价控制程序 (25)顾客满意度测量控制程序 (26)对相关方施加影响控制程序 (27)内审控制程序 (28)不合格品控制程序 (31)环境不符合、纠正及预防措施控制程序 (33)改进控制程序 (35)化学品、易燃、易爆品控制程序 (38)噪声控制程序 (39)扬尘、废水、有害废物控制程序 (40)内部环境管理控制程序 (41)事故处理控制程序 (42)XS/ESCX-01文件控制程序1 目的对本公司管理体系的文件进行控制，以确保各部门能够得到适用文件的有效版本。
2 适用范围适用对与管理体系有关的所有文件的控制。
3 职责权限3.1总经理：负责批准发布管理体系手册；3.2管理者代表：负责审核管理体系手册，审批程序文件和三级文件；3.3办公室：负责管理体系手册及本部门主管的管理体系活动文件的编制，管理体系手册、程序文件及公司行政管理文件的发放与回收，作废文件的控制，识别收集与环境和职业安全健康有关的法律法规，并负责组织对管理体系文件的定期评审；3.4各部门负责识别收集与产品有关的法律法规，办公室负责对这些法律法规进行登记并控制其分发。
程序文件三体系工作程序编汇 XXXXX年XX月程序文件序号编号名称归口部门 1 电力工程勘测设计工作程序 2 质量记录控制程序 3 管理评审程序 4 信息交流与协商控制程序 5 文件控制程序 6 内部审核程序 7 合同评审管理程序 8 不符合、纠正措施和预防措施控制程序 9 顾客满意度评价程序 10 人力资源管理程序11 数据分析控制程序 12 不合格品控制程序 13 环境因素与危险源识别与评价控制程序 14 法律法规及其他要求控制程序 15 目标、指标和管理方案控制程序 16 环境与职业健康安全运行控制程序 17 应急准备与响应控制程序 18 事故调查与处理管理程序 19 20 21 22 23 24 25程序文件一、电力工程勘测设计工作程序 1.1 目的规定了电力工程设计勘测工作的职责、内容与要求以及电力工程设计工作程序。
适用于电力工程设计院。
1.2 范围 1、承接电力系统内电力工程咨询业务和工程的勘测设计业务。
2、承接系统外单位委托的工程的勘测设计及技术咨询。
3、承接系统的电力规划咨询业务。
程序文件 1.3 工作程序 1.3.1 电力工作勘测设计工作流程图开始承接委托及签定合同前期工作上级审批初步设计上级审批施工图设计施工配合设计回访结束程序文件 1.3.2 前期工作 1、前期工作包括站址踏勘调查，站址勘测和编可行性研究报告。
2、站址踏勘调查是指收集站址的地形、地貌、地质、水文、交通运输以及进出线走廊的资料。
3、站址勘测是指对站址的水文地质、工程地质、地形地貌以及站区范围进行勘测从而得到定性和定量的资料和结论。
4、可行性报告的内容包括：建设依据和目的、建设规模、建设的条件、环保要求以及电力负荷平衡、接入电力系统方案和投资估算等。
1.3.3 初步设计 1、根据批准的可行性研究报告进行工程的初步设计工作。
2、在研究、分析有关工程资料的基础上，拟定设计原则。
3、确定设计方案。
根据设计原则制订设计方案，并对不同的方案进行技术经济比较，得出推荐意见。
XXXXX科技服务有限公司QES/LX-CX-2017程序文件运行控制程序 (30)相关方管理控制程序 (32)应急准备和响应程序 (34)绩效监测和测量程序 (40)事件、不符合控制程序 (43)飞防和服务提供的管理程序 (47)顾客满意率评价程序 (51)环境因素识别与评价程序 (53)法律法规和其他要求合规性评价控制程序 (57)危险源识别与评价程序 (59)文件管理程序QES/LX-CX-01-2017 1目的有效控制XXXXQES管理体系有关文件、资料，确保所使用文件的正确性、有效性。
2 适用范围适用于QES管理体系有关的文件、资料控制。
3 术语和定义4 职责4.14.24.34.45 工作程序5.1 文件分类、编号QES管理体系文件、资料包括管理手册、程序文件、作业指导书、记录等。
管理手册:QES/LX-SC-2017 程序文件：QES/LX-CX-2017管理文件汇编代表字母为GL-00 技术文件汇编代表字母为JS-005.2 文件的编写、审核、发布、发放5.2.1 公司《质量环境和职业健康安全管理手册》由办公室组织编写，管理者代表审核后上报最高管理者批准发布。
公司程序文件由办公室组织编写，管理者代表批准。
作业文件包括管理类文件、技术类文件、工作程序类文件和岗位工作类文件。
记录由所属根据实际情况自行编制。
5.2.2 原版文件（含批准依据）应交办公室统一保管，各部门使用的均为“副本”。
5.2.3 应确保文件使用的各场所都能得到相关文件的适用版本，文件的发放填写《文件发放、回收记录》。
5.3 文件的受控状况5.3.15.3.25.3.35.45.4.15.4.2查。
5.4.3 公司《质量环境和职业健康安全管理手册》、《程序文件》的更改作废的原文件（包括作废页）必须由办公室收回，以确保有效文件的唯一性，其他作废文件由相关部门负责收回。
5.5 文件的发放与接收5.5.1文件的使用者应填写《文件发放、回收记录》，经相应主管部门负责人审批方可领用。
版次：1/0 目次共 1 页第 1 页版次：1/0 ＃＃ 2.002.1—2017文件资料控制程序共 11 页第 1 页某某省电力建设总公司程序文件文件资料控制程序文件编号：＃＃ 2.002.1－2017 版号1/0编制：审核：批准：发布：2017 年 05 月 01 日实施：2017 年 05 月 01 日、版次：1/0 ＃＃ 2.002.1—2017文件资料控制程序共11页第 2 页1 目的和适用范围1.1目的为确保公司所有文件的使用场所都能得到相应的有效版本，特制定本程序。
1.2适用范围本程序适用于公司质量、环境及职业健康安全管理体系有关的各类文件和资料的控制。
包括外部提供的有关文件。
2 职责2.1公司办公室为公司文件和资料控制的归口管理部门，负责编制并保持《文件控制程序》，并负责管理公司下发的（含上级文件）与质量、环境及职业健康安全管理体系有关的文件。
2.2质量、环境及职业健康安全管理体系标准、手册、程序文件等由公司生产管理部负责管理。
2.3与工程质量有关的规程、规范、验标及相应的文件资料由公司生产管理部负责管理。
2.4设计图纸和资料、设备厂家文件和资料、设计变更文件、施工组织设计、作业指导书、施工方案措施等技术文件由项目部的技术质量部管理，并及时做好项目竣工验收资料的上交工作。
2.5 技术装备、仪器仪表等文件和资料由项目部的技术质量部管理。
2.6各单位负责管理本部门与质量、环境及职业健康安全管理体系有关的文件和资料（含上级文件）的管理。
3 控制程序3.1 文件的分类3.1.1 形成文件的管理方针、目标；3.1.2管理手册、程序文件。
3.1.3 与质量、环境及职业健康安全管理体系有关的管理文件和操作文件；3.1.4 质量、环境及职业健康安全管理体系记录。
3.2 文件的拟稿、审批公司文件应由各责任部门起草，以部门名义或公司名义下发的文件，按照公司《发文稿纸》分别由部门校稿后由部门负责人签字，总经理工作部主任核稿，公司主管领导审定，行政系列由总经理签发，政工系列由党委书记签发。
不合格品控制程序1.目的：本程序规定了对可疑和不合格产品应予以判定、标识、隔离、处理、记录的职责、权限及方法，明确各部门的职责/责任，并在此基础上制订本公司的质量控制程序，以防止不合格产品被误用，确保不合格产品不流入下一流程或交付至顾客。
2.范围：适用于原辅材料、半成品、成品等各类不合格产品的控制，包括可疑产品的控制。
3.职责：3.1总工组织相关部门负责不合格品的评审、处置、统计分析、监督和纠正措施的实施、检查、验证工作。
3.2总工负责组织评审分析会对致命不合格或重要不合格产品的评审和处理。
3.3质量部负责组织相关部门、人员对不合格品进行原因调查、分析、处置及纠正和预防措施的跟踪验证。
3.4质量部负责制定不合格品类型的分类并参与不合格品的评审处理，针对因设计、工艺等技术上原因造成的不合格品事实，制订、实施纠正和预防措施。
3.5生产部参与不合格品的评审处理，并针对因生产计划、调度、管理、设备（包括检验和试验设备，工装模具、盘具等）、操作等原因造成的不合格品事实，制订、实施纠正和预防措施，协调各机台及时做好各类不合格品的原因的分析、调查、确认及隔离。
3.6采购部参与不合格品的评审，并针对因原辅材料、外协品造成的不合格品事实，制订、实施纠正和预防措施。
3.7检验员按检验规范或产品标准判别不合格品的类别（即A、B、C类不合格），并对其进行明显标识、记录。
其中C类不合格品及流转中造成的明显废品，可由检验员直接负责处理、生产设备部协助按三级处理程序处理。
检验员要对返工和返修品进行重新检验和试验,作好记录，必要时进一步进行跟踪检验、验证。
4.程序内容4.1不合格品的识别质量部在产品实现的各阶段，按公司工艺文件、产品标准规定对采购品、中间产品和最终产品进行监视和测量，以识别不合格并按要求进行分类。
4.2不合格品的分类不合格品分为以下三类：4.2.1A类（致命不合格）：产品的极重要质量特性不符合规定或产品的质量特性极严重不符合规定会造成使用者的人身或设备危险、财产的危害。
监视和测量设备控制程序1.目的：对用于检验、计量和试验设备、环境监测及职业健康安全绩效的监视和测量装置（以下简称测量设备）进行有效控制，保证具备要求的计量能力。
适用于产品生产、产品检测和工序监控测量设备的控制。
2.范围：适用于本公司所有量测和监控设备的控制和管理。
3.职责：3.1质量部：负责量测和监控设备登记、列管、内校及外校联系工作。
3.2采购部：负责量测和监控设备的采购。
3.3使用部门：负责在使用过程中的量测和监控设备的维护和保养。
4.控制程序：4.1 监视和测量设备的控制流程图如下：4.2监视和测量设备采购各部门需要添加监视和测量设备时，须填写《设备购置申请表》申请采购，按照《生产设备控制程序》中41.3.1规定执行。
4.3 初次校验4.3.1 现有监视和测量设备，依据检定和校准要求，可分成三类，即强制检定，非强制检定和一般管理（不需外送检定）。
4.3.2监视和测量设备，属于非强制检定和一般管理的，由质量部质检员根据使用说明书进行验收；属于强制检定的，送法定校验机构进行校验，或由供方负责送法定校验机构校验。
4.3.3 监视和测量设备的检定证件，原件存放在质量部，复印件存放在采购部。
4.4登记列管4.4.1质量部负责对监视和测量设备进行编号，编号规则为“JL-JC+流水号”。
4.4.2质量部建立《监视和测量设备台账》及《监视和测量设备履历表》。
4.5使用4.5.1监视和测量设备由质量部统一管理。
4.5.2监视和测量设备的使用，应由专业人员根据产品质量监测要求的精度、等级选择相应的设备(设备的类型、规格、型号、技术性能)。
使用者应熟悉设备的原理、性能、构造及使用要求，严禁无关人员私自动用。
4.5.3监视和测量设备必须在校验的有效期内使用。
4.5.4复杂的监视和测量设备除需配备作业指导书外，还应有生产厂家提供操作说明书。
4.5.5监视和测量作业完成后，使用人应将监视和测量设备复位，并妥善保管。
监视和测量设备的搬运、保养、使用和存放必须小心，要轻拿轻放，运输中要摆放平稳，易损或精密设备要采取防震措施。
某某某电力设计院（有限公司）
程序文件
方针、目标和管理方案控制程序
QP/BFY-01-2013
1.0 目的
为了保证公司制定的职业安全卫生和环境目标的完成，以及管理方案在计划时间内得以顺利实施，特制定本程序。
2.0 适用范围
本程序适用于公司制定的职业安全卫生和环境目标及管理方案评审与修订工作。
3.0 职责
3.1 最高管理者确定质量环境职业健康安全方针，并负责方针、目标管理方案的批准。
3.2 管理者代表组织目标、指标的制定，负责目标、管理方案的审核，并负责监督方针、目标、指标与管理方案的实施。
3.3 经营部负责质量环境职业健康安全管理方案的编制，并监督验证实施力度。
3.4 各部门负责质量环境职业健康安全方针、目标与管理方案的具体实施。
4.0 工作程序
4.1 质量环境职业健康安全方针
1）质量环境职业健康安全方针的制定
公司最高管理者以加强质量环境职业健康安全为目的，针对公司的实际情况，适当考虑相关方的要求，批准质量环境职业健康安全方针并形成文件，传达到全体员工。
2）质量环境职业健康安全方针应确保符合以下要求：
a) 适合于公司的电力设计性质和规模、过程和活动特性及质量环境职业健康安全风险；
b) 对防止人身伤害与健康损害的持续改进、风险控制作出承诺；
c) 对遵守有关法律、法规和其他要求作出承诺；
d) 为建立和评审质量环境职业健康安全目标提供框架和基础；
e) 与公司的总体经营方针相一致并形成文件
f) 将方针传达到体系控制下的相关人员，使其认识各自的健康安全义务。
g) 考虑相关方或公众的要求。
h)定期对方针进行评审，以确保方针的适宜性。
3）质量环境职业健康安全方针的更改
公司每次管理评审，需对方针予以重新评价。
若方针需要更改时，须经最高管理者批准，形
成文件后重新传达。
4）质量环境职业健康安全方针的宣传
a) 通过质量环境职业健康安全管理手册的发放，内部刊物、采用宣传栏宣传等方式对公司各级管理者、专业技术人员以及操作人员进行方针的宣贯；
b) 人事部负责对全体员工进行质量环境职业健康安全方针的培训，以确保对方针的充分理解5）质量环境职业健康安全方针的公开
最高管理者应考虑相关方或公众的要求，以适当的方式公开质量环境职业健康安全方针。
4.2 质量环境职业健康安全目标
1）质量环境职业健康安全目标的制定：
a) 管理者代表于每年初组织员工根据方针、本年度质量环境职业健康安全绩效评价结果以及其他外界因素的变更，制定或修改质量环境职业健康安全目标，由管理者代表审核后，报最高管理者批准生效；
b) 管理体系建立之初的质量环境职业健康安全目标，由管理者代表根据对质量环境职业健康安全现状初评结果组织制定并审核，报最高管理者批准后予以传达和实施。
2）目标的制定应考虑以下几方面的内容：
a) 质量环境职业健康安全方针的内容：
b) 有关法律、法规及其他要求：
c) 客户、员工要求及相关方信息与要求：
d) 公司在电力设计中的主要风险：
e) 质量环境职业健康安全持续改进的承诺：
f) 可选择的最佳技术方案，以及经济上、运作上的可行性；
g) 实施的进度以及可调整性的要求；
h) 体现目标的逐层分解、量化后纳入各相关职能部门，即目标明确具体可测量。
3）目标的更改
当出现以下情况时，应对目标进行评审或修订，以确保质量环境职业健康安全目标的适宜性和有效性。
a)市场形势发生变化；
b)法律、法规及有关标准更新或修订；
c)产品和服务过程和活动发生变化；
d）公司组织结构或部门的职能发生变化；
e)客户、员工或相关方提出要求；
f)各种不可抗拒的自然灾害影响等。
目标由经营部根据评审结果进行更改，经管理者代表审核后报最高管理者批准生效。
4）目标的宣贯
a) 通过发放文件、内部会议、宣传栏等方式对公司各级管理者、专业技术人员以及操作人员进行质量环境职业健康安全目标的宣传；
b) 由经营部组织各部门对员工进行目标的培训，确保全体员工清楚公司及本部门的目标，并付诸实施。
5）目标的公开
客户、相关方或公众要求公开公司的目标时，需经过最高管理者核准。
4.3环境职业健康安全管理方案
1）管理方案的编制
a) 环境职业健康安全管理方案由经营部于每年初依据目标和指标制定，经管理者代表审核后，报最高管理者批准生效；
b) 环境职业健康安全管理方案应涉及与实现质量环境职业健康安全目标有关的全部可能的活动（如电力设计过程、采购过程、服务过程等）、资源及具体措施。
2）环境职业健康安全管理方案主要包括以下内容：
a) 依据的质量环境职业健康安全目标；
b) 方法措施、技术手段；
c) 设施设备的安全性；
d) 执行部门与负责人；
e) 启动日期与完成期限等。
3）环境职业健康安全管理方案的更改
当因措施（或手段）发生变更、目标变化需要修改管理方案时，由更改申请者以《文件更改申请单》的形式交相关管理部门审议，经管理者代表审核，最高管理者批准后，由行政人事部执行更改。
4）环境职业健康安全管理方案的实施与监督验证
环境职业健康安全管理方案以受控文件的形式发至各相关职能部门具体实施，由经营部负责对管理方案实施的进度与效果进行监督验证。
5.0 相关文件
《文件控制程序》
《管理评审控制程序》
6.0 记录
《环境职业健康安全管理方案》《文件更改申请单》
危险源辨识和风险评价控制程序
QP/BFY-02-2013
1.0目的
最大限度的识别出公司在电力设计过程中的危险源，并使其得到充分识别和评价，并得到有效控制，确保员工在电力设计过程中健康和安全得到保障。
2.0适用范围
适用于公司办公区域和野外勘察过程中危险源辨识、风险评价及控制。
3.0 职责
3.1 最高管理者负责不可接受风险及管理方案、控制措施的批准。
3.2 经营部:
1）确定公司不可接受风险并编制清单，
2) 监督相关部门制定重大危险因素的管理方案或控制措施
3) 组织危险源辩识与风险评价及控制的更新工作。
3.3 各部门负责制定本部门危险源和风险，制定预防控制措施并组织实施。
4.0 工作程序
4.1 危险源辨识的策划、组织和准备
1）经营部制定公司质量环境职业健康安全危险源辨识和风险评价的方案和方法，并发放各部门。
2）经营部组织协调、指导并监督各部门开展危险源辨识和风险评价工作。
4.2 危险源辨识
1）危险发生的基本原因
a)设计人员的不安全行为；
b) 电力设计设施设备及物品的不安全状态；
c) 不规范的管理。
2）危险源辨识和风险评价应考虑以下方面：
a 公司所从事的各项活动、服务任务及服务的全过程，包括常规和非常规活动；
b 所有进入活动场所的人员的活动和所有设计场所内的设施设备；
c 所有活动中：人的不安全行为、物的不安全状态及不规范的管理；
d 与质量环境职业健康安全管理体系及其有关活动的变更及其运行过程的影响。
e 组织提供的工作场所的基础设施、设备和材料。
f 所有与风险评价和实施必要控制措施的适用法律义务。
g 工作区域、过程、设备等的设计，包括其对人能力的适应性。
3）危险源辨识应考虑的问题
○1过去、现在、将来三种时态：
a）过去时态：如库存物品由于过期、老化等可能具有的危险；
b）现在时态：目前各部门电力设计活动中存在的各类危险；
c）将来时态：新、改、扩建电力设计电力设计、新设备即将运行可能存在的危险状态。
○2正常、异常、紧急三种状态：
a)正常状态：员工按岗位要求履行职责、设备正常运行状态；
b)异常状态：计划内检修、操作、新、改、扩电力设计的验收、启动投运状态；
c)紧急状态：可合理预见，但不可预见何时发生的危险状态，如火灾、触电等。
4）造成人员伤害、设备、设施损坏的类型：
5）危险源辨识方法：
询问和交流、现场观察等多种方式及其组合。
6）各部门组织危险源辨识小组成员对涉及到的所有电力设计及管理活动进行质量环境职业健康安全危险源辨识，确定电力设计活动可能导致的事故，形成《危险源清单》。
4.3 风险评价
1）风险评价的方法采用划分危险等级的方法——设计条件危险源评价法（LEC法）。
LEC法是一种相对评价方法，用与系统风险率有关的三种因素指标值之积来评价设计条件危险程度，危险等级越高，则风险越高。
其公式是：
D=L×E×C
其中：
L——发生事故的可能性大小
E——人体暴露在这种危险环境中的频繁程度
C——一旦发生事故会造成的损失后果
D——危险性。
