2019-2020年高二下学期3月月考化学试题 含答案

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2019-2020年高二下学期3月月考化学试题 含答案

1.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,由这些酸和醇重新组合可形成的酯共有

A.6种 B.9种 C.12种 D.16种

2.下列各组中,不论二者以什么比例混合,只要总质量一定,则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是( )

A.CH4、C2H6 B.C2H6、C3H6 C.C2H4、C3H6 D.C2H4、C3H4

3.下列操作能达成实验目的的是( )

A.用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管

B.用电石和饱和食盐水在启普发生器中制备乙炔

C.用苯、稀硝酸和稀硫酸制备硝基苯

D.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共煮后,加入硝酸银溶液检验Br﹣

4.将下列各组中的每种有机物分别放入水中,振荡后再静置,液体分层且该组的全部物质都能浮在水的上层的是( )

A.1—己炔、甲苯、十一烷 B.乙醇、苯、溴苯

C.乙二醇、乙醛、硝基苯 D.溴苯、四氯化碳、乙酸钠

5.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是( )

A.蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物

B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法

C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量

D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团

6.下列说法中正确的是( ) A.分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物

B.相对分子质量相同的有机物互为同分异构体

C.碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃

D.含碳化合物一定为有机物

7.某烷烃相对分子质量为86,如果分子中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个,则该结构的烃的一氯取代物最多可能有几种(不考虑立体异构)

A.9 B.8 C.7 D.6

8.某有机物分子中有 n 个CH 2 , m 个 ,a个CH 3 ,其余为OH,则该物质分子中OH的个数可能为

A.m-a B.n+m+a C.m+1-a D.m+2-a

9.某有机化合物的结构简式为:;其中属于芳香醇的同分异构体共有(不考虑立体异构)

A.3种 B.4种 C.5种 D.6种

10.科学家研制出的八硝基立方烷(结构如图所示,碳原子未画出)是一种新型高能炸药,爆炸分解得到无毒、稳定的物质,下列说法正确的是

A.分子中不含有非极性键

B.1mol该分子中含8mol二氧化氮

C.该物质既有氧化性又有还原性

D.该物质爆炸产物是NO2、CO2、H2O

11.已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B,B能氧化成C。若A、C都能发生银镜反应,则C6H12O2符合条件的结构简式有(不考虑立体异构)

A.3种 B.4种 C.5种 D.6种

12.有机物M是合成治疗癌症的药物中间物质,其结构简式如图所示,则下列说法正确的是

A.有机物M和油脂都含有,两者在酸性或碱性条件下都能发生取代反应

B.M在一定条件下能发生加聚反应,不能发生酯化反应

C.在Ni作催化剂的条件下,1 mol M最多只能与1molH2加成

D.不可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和M

13.(1)过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是____________。

A.NaHCO3溶液 B.Na2CO3溶液 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液

(2)C8H8O2有多种同分异构体,其中既能够发生银镜反应,又能够与氢氧化钠溶液发生水解反应的所有可能的含苯环的结构简式有________________________。

14.xx年,我国成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血性脑卒中的一类化学新药—丁苯酞,标志着我国在脑血管疾病治疗药物研究领域达到了国际先进水平。合成丁苯酞(J)的一种路线如下 精选文档

欢迎下载 已知:

②E的核磁共振氢谱只有一组峰;

③C能发生银镜反应;

④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。

回答下列问题:

(1)B的化学名称是 ,由A生成B反应类型为 。

(2)D的结构简式为 ,D分子中最多有 个原子共平面。

(3)由H生成J的化学方程式为 (写明反应条件)。

(4)HOC6H4CH2MgBr与CO2反应生成X,X的同分异构体中:① 能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件X的同分异构体共有 种(不考虑超出中学范围的顺反异构和手性异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式 。

(5)参考题中信息和所学知识,写出由甲醛和化合物A合成2一苯基乙醇( )的路线流程图(其它试剂任选)。

(合成路线流程图表达方法例如下:)

15.有A、B、C、D、E、F、G、H八种白色固体,它们是:KHSO 4 、C 6 H 12 O 6 (葡萄糖)、HOOCCOOH、MgCO 3 、Na 2 CO 3 、MgSO 4 、Al(OH) 3 、Ba(NO 3 ) 2 ,对这些物质进行实验,结果如下:①各取部分固体分别加入水,除C、F外均能溶解得到澄清溶液;②C(固)+D溶液→固体溶解放出气体,C(固)+H溶液→固体溶解放出气体;③E溶液+H溶液→白色沉淀,E溶液+G溶液→白色沉淀,E溶液+B溶液→白色沉淀;④B溶液+H溶液→放出气体;根据上述实验,判断这八种固体分别是:

A____________,B______________,C______________,D________________,E____________,F______________,G______________,H________________。

要进一步证实某固体为葡萄糖,应用___________作试剂,根据_______________现象来确证。

16.实验室用少量的溴水和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示:

有关数据列表如下:

乙醇 1,2-二溴乙烷 醚

状态 无色液体 无色液体 无色液体

密度/g·cm-3 0.79 2.2 0.71

沸点/℃ 78.5 132 34.6

熔点/℃ -l30 9 -1l6

回答下列问题:

(1)烧瓶A中发生的主要的反应方程式 。

(2)装置B的作用是__________________________。

(3)在装置C中应加入 (填字母),其目的是_______________。

a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液

(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用 (填字母)洗涤除去。

a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇 e.Na2SO3溶液

发生的化学反应离子方程式为_______________________;

(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用 的方法除去。

(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 。

(7)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。

17.氯苯是重要的有机化工产品,是染料、医药、有机合成的中间体,工业上常用“间歇法”制取。反应原理、实验装置图(加热装置都已略去)如下:

已知:氯苯为无色液体,沸点132.2℃。

回答下列问题:

(1)A反应器是利用实验室法制取氯气,中空玻璃管B的作用是 。冷凝管中冷水应从 (填“a”或“b”) 处通入。—CH2CH2OH 精选文档

欢迎下载 (2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中(内有相当于苯量1%的铁屑作催化剂),加热维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高会生成二氯苯。

①对C加热的方法是 (填序号)

酒精灯加热 b.油浴加热 c.水浴加热

②D出口的气体成分有HCl、 和 。

(3)C反应器反应完成后,工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥,才能蒸馏。碱洗之前要水洗的目的是洗去部分无机物,同时减少碱的用量,节约成本。写出用10%氢氧化钠碱洗时可能发生的化学反应方程式: ; (写两个即可)。

(4)上述装置图中A、C反应器之间,需要增添一个U形管,其内置物质是 。

(5)工业生产中苯的流失情况如下:

项目 二氯苯 尾气 不确定苯耗 流失总量

苯流失量(kg/t) 13 24.9 51.3 89.2

则1t苯可制得成品为 t(只要求列式)。

18.香豆素是一种天然香料,常存在于黑香豆、兰花等植物中。

(1)以上是两种常见香豆素,关于香豆素和双香豆素,下列说法正确的是________(填序号)。

A.双香豆素能与FeCl3溶液发生显色反应

B.都属于芳香烃

C.分子中均含有酯基

D.1mol香豆素含碳碳双键数为4NA

(2)写出香豆素与足量NaOH溶液反应的化学方程式____________。

(3)以甲苯为原料生产香豆素流程如下:

已知:

(i) B与FeCl3溶液发生显色反应; (ii)同一个碳原子上连两个羟基通常不稳定,易脱水形成羰基。

①A的名称是________,C的结构简式是___________,A→B的反应类型是___________。

②D中含有的官能团名称是____________,D与乙酸酐()反应,除生成外,同时生成的另一种产物的结构简式是________________。

③与互为同分异构体,且具有以下特点:

(a)含有苯环(b)能发生银镜反应(c)与NaHCO3溶液反应可放出气体

符合上述条件的同分异构体共有____________种。

19.有机化合物M是一种治疗心脏病药物的重要中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。

已知:RONa+ R’XROR’+ NaX

根据题意完成下列填空:

(1)化合物M的化学式为 ,1mol化合物M完全燃烧消耗 mol氧气。

(2)写出反应类型:反应① 。