期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流

实验七：期前收缩和代偿间歇和蛙心起搏点的观察期前收缩和代偿间歇观察以及蛙心起搏点的检查是心房颤动病人的重要诊断项目，是检查心律失常的重要手段，也是确定治疗方式的基础。

本实验主要分为三个部分：首先是期前收缩前后促心脏室内电压（PVARP）和收缩期间QT/QTc（PVARP和收缩期间PVARP相对应）的观察；其次，是对期前收缩前后促心脏室内电压下代偿间歇和心律不齐的观察；最后，是对蛙心起搏点参数的观察。

首先，期前收缩前后促心脏室内电压（PVARP）和收缩期间QT/QTc（PVARP和收缩期间PVARP相对应）的观察。

在诊断心房颤动的过程中，期前收缩前后促心脏室内电压（PVARP）和收缩期间QT/QTc是重要的指标之一。

期前收缩前后促心脏室内电压是心房颤动的潜在因素，一般情况下，它可以在收缩期间和其他PVARP期间被精确地监测。

期前收缩前后促心脏室内电压是收缩期间PVARP，因此在收缩期间，QT/QTc应该是均匀的，尽管有可能出现一些小的波动。

其次，对期前收缩前后促心脏室内电压下代偿间歇和心律不齐的观察。

代偿间歇是临床发病的一种典型表现，当期前收缩前后促心脏室内电压（PVARP）在代偿间歇时比较低时，代偿间歇可能会出现。

代偿间歇产生的原因是当促心脏室内电压不足时，心脏会进行心律不齐，这时就可以发现，收缩期间PVARP会显著降低，所以在观察PVARP下的代偿间歇时，会看到明显的心律不齐。

最后，是对蛙心起搏点参数的观察。

蛙心起搏点参数的检查可以用来测定单次心房颤动的发生机制，以及是否应当增加有效的电转换程度。

它可以指导医生对非常症状颤动的最佳治疗方式，它可以改善心外膜组织的介导性，缩短心房颤动的持续时间，减少心房颤动的发作状态，以及调节心室收缩力。

以上是期前收缩和代偿间歇观察以及蛙心起搏点的检查的观察。

该实验非常重要，建立了正确的诊断结果，为病人提供了准确的治疗方案，并且改善了病人的心脏健康。

通过科学的检查，对心房颤动病患者的治疗可以得到更有效的控制，将大大改善病患的生活质量。

机能学实验报告--期前收缩和代偿间歇实验二：期前收缩和代偿间歇专业：14级临床七年制一系组员：甘茂程洛崔文昊陈仁杰陈勇强【实验目的】学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激，观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。

【实验原理】心肌细胞在发生兴奋之后，膜电位变化，Nh通道经历激活、失活和复活过程，其兴奋性也会发生周期性变化：有效不应期，相对不应期和超长期。

心肌细胞有效不应期特别长，在此期中，任何强大刺激均不能引起心肌细胞兴奋而收缩。

在有效不应期之后，下一次窦房结的兴奋到达之前，受到一次“额外”刺激，或窦房结以外传来“异常”兴奋，就可引起一次提前出现的收缩，称为期前收缩。

当正常窦房结节律性兴奋正好落在心室期前收缩的有效不应期内时，不能引起心室兴奋和收缩，出现一次兴奋“脱失”，需待下次正常节律性兴奋到达时，才能恢复到正常的节律性收缩。

因此，在期前收缩之后就会出现一个较长的心室舒张期，称为代偿间歇。

【实验器材】BL-420 生物机能实验系统，张力换能器，刺激电极，铁支架，双凹夹，蛙类手术器械一套，蛙板，蛙钉，蛙心夹，棉线，滴管，任氏液。

【实验步骤】① 坏蟾蜍脑和脊髓，打开胸腔，剪开心包，暴露心脏② 固定蛙心及实验仪器。

㊂使用计算机系统完成观察及记录实验数据。

【实验数据及分析】ABD图期前收缩及代偿间歇 实验分析：刺激A 、B 、C 落在收缩期，未引起反应；刺激 D 落 在舒张中晚期，引起期前收缩和代偿间歇【思考题】（1）解释期前收缩和代偿间歇产生的原因。

答：心肌细胞有效不应期特别长，在此期中，任何强大刺激均 不能引起心代偿LQ 5旳甘 \ 札5 砸 率； 就天值；5 fit 最小值［1 :% 平均值；日I 強肌细胞兴奋而收缩。

在有效不应期之后，下一次窦房结的兴奋到达之前，受到一次“额外”刺激，或窦房结以外传来“异常”兴奋，就可引起一次提前出现的收缩，称为期前收缩。

蛙⼼搏的观察与描记,蛙类离体⼼脏灌流蛙⼼搏的观察与描记，蛙类离体⼼脏灌流及期外收缩与代偿间歇⼀、实验⽬的：1、学习暴露蛙类⼼脏的⽅法，熟悉⼼脏的结构；2、学习在体蛙类⼼脏活动的记录⽅法，了解⼼脏的电活动与机械收缩活动的时相关系；3、学习离体蛙⼼灌流法；4、了解⼼肌的⽣理特性；5、观察Na+、K+、Ca2+离⼦对离体⼼脏活动的影响。

6、观察⼼脏各部位节律性活动的时相及频率；⼆、实验原理：两栖类动物的⼼脏为两⼼房、⼀⼼室，⼼脏的起搏点是静脉窦。

静脉窦的节律最⾼，⼼房次之，⼼室最低。

正常情况下，⼼脏的活动节律服从静脉窦的节律，其活动顺序为：静脉窦、⼼房、⼼室。

这种有节律的活动可以能过张⼒传感器在⽣理信号采集系统中记录下来，称为⼼搏曲线。

⼼脏收缩的机械活动，与⼼脏兴奋的产⽣、传导和恢复过程中的⽣物电变化，是两个不同的⽣理过程。

⼼脏收缩的机械活动可以能过⼼搏曲线记录下来，⽽⼼脏的⽣物电变化可以能过⼼电图表现了来。

同时记录⼼脏的机械活动与电变化，可以清梦地观察到两个⽣理过程之间对应关系。

⼼肌的机能特性之⼀是具有较长的不应期，整个收缩期都处于有效不应期内。

在⼼室收缩期给以刺激，⼼室都不发⽣反应，在⼼室舒张中后期给以单个阈上刺激，则产⽣⼀次正常节律以外的收缩反应，即期前收缩。

当静脉窦传来的节律性兴奋恰好落在期外收缩的收缩期时，⼼室不再发⽣反应，须静脉窦传来下⼀个兴奋才会收缩。

因此在期外收缩之后，就会出现⼀个较长时间的舒张间歇期，即代偿间歇。

三、实验材料：蛙、蛙⼼套管、套管夹、⽀架、蛙⼼夹、双凹夹、蛙板、滑轮、常⽤⼿术器械、秒表、滴管、棉线、任⽒液、肝素、5%Nacl溶液、2?cl2溶液、1%Kcl溶液、计算机采集系统、张⼒传感器、两个针形插⼊电极四、实验步骤：1、蛙⼼搏的观察与描记：1）暴露动物⼼脏：取⼀只蛙，双毁髓后背位臵于拉盘内，剪开胸腔，创⼝呈倒三⾓形；⼀⼿持眼科镊，提起⼼包膜，另⼀⼿⽤眼科剪剪开⼼包膜，暴露⼼脏。

实验八分析蛙心兴奋与收缩的关系蛙类心室肌的期外（期前）收缩与代偿间歇介绍一、背景信息代偿间歇（compensatory pause）心脏的兴奋和收缩是依靠窦房结的节律进行的，如果在心室的有效不应期后，给予人工刺激或心室受到病理性的异位起搏点刺激，则心室肌可以接受这一额外的刺激而产生期前兴奋，引起期前收缩。

期前收缩也有兴奋性变化，也有不应期，紧接着期前兴奋之后的一次窦房结产生的兴奋传到心室时，恰好落在期前兴奋的有效不应期内，因而不能引起心室的兴奋和收缩，必须等到下一次窦房结的兴奋传到心室时才能发生。

所以在期前收缩之后有较大的心室舒张期，称为代偿间歇。

二、相关资料两栖动物的心脏结构为一心室二心房，心脏活动的节律主要决定于起搏点（静脉窦）的节律。

利用传感器和计算机采集系统将心脏的活动以张力变化形式描记下来，得到心搏曲线。

在描记心搏曲线同时，用心电图记录心脏生物电变化，可用于观察心脏的机械收缩与电变化之间的关系。

心肌细胞的有效不应期一直延续到机械反应的舒张期开始之后，因此只有到兴奋性变化进入相对不应期，才有可能在受到强刺激作用时再产生兴奋和收缩，而从收缩开始到舒张早期之前，心肌细胞不会产生第二次兴奋和收缩。

因此心肌不会像骨骼肌那样产生完全强直收缩，而是始终作收缩和舒张相交替的活动，从而使心脏有血液回心充盈的时期，这样才能实现其泵血功能。

正常情况下，窦房结产生的每一次兴奋传递到心房肌或心室肌的时间，都是在它们前一次兴奋的不应期终结之后，因此，整个心脏能够按照窦房结的节律兴奋。

但如果心室在有效不应期之后下一次节律兴奋之前受到人工的或者窦房结之外的病理性异常刺激，则可产生一次期前兴奋，引起期前收缩或额外收缩。

期前兴奋也有自己的有效不应期，这样当紧接在期前兴奋之后的一次窦房结兴奋传导心室肌时，常常正好落在期前兴奋的有效不应期内，因而不能引起心室兴奋和收缩，必须等到再下一次窦房结的兴奋传到心室时才能够引起心室收缩。

期前收缩与代偿间歇及蛙心灌流姓名：学号：班级：一、实验目的1.通过观察在心脏活动的不同时期给予刺激，心脏所作的反应，来验证心机兴奋性阶段性变化的特征。

2.制作蛙类离体心脏模型，观察离体蛙心的活动情况。

3.观察各种理化因素对离体蛙类心脏活动的影响。

二、实验材料1.实验动物：蟾蜍2.器材：蛙类手术器械，玻璃分针，刺激电极，张力换能器，蛙心夹，铁支架，双凹夹，滴灌，蛙板，蛙钉，毁髓针，蛙心插管，试管夹，棉线，烧杯，滑轮，生物信号采集处理系统。

3.药品：任氏液，0.65%NaCl溶液，2%CaCl2溶液，1%KCl溶液，1:10000肾上腺素溶液，1:100000乙酰胆碱溶液。

三、实验方法和步骤一、期前收缩与代偿间歇1.毁髓取蟾蜍一只，破坏脑和脊髓。

2.暴露心脏将其仰卧固定于蛙板上，从剑突下将胸部皮肤向上剪开（或剪掉），然后剪掉胸骨，打开心包，暴露心脏。

3.连接试验装置1)将与张力换能器相连的蛙心夹在心室舒张期夹住心尖。

2)将刺激电极固定，使其两极与心室相接处，以不影响心室正常收缩和舒张为宜。

4.观察项目1)描记正常蛙心的搏动曲线，分清曲线的收缩相和舒张相。

2)用中等强度的单个阈上刺激分别在心室收缩期和舒张早期刺激心室，观察能否引起期前收缩。

3)用同等强度的刺激在心室舒张早期之后刺激心室，观察有无期前收缩出现。

4)刺激如能引起期前收缩，观察其后是否出现代偿间歇。

二、蛙心灌流1.毁髓取蟾蜍，损毁脑和脊髓。

2.暴露心脏仰卧位固定蟾蜍，胸骨处剪开胸壁，暴露心脏，剪破心包。

3.离体蛙心的制备1)辨认心脏结构与大血管分布，结扎右主动脉。

2)左右主动脉下方穿线后将心尖向头侧翻起，结扎静脉。

3)左主动脉远心端结扎，近心端打活结，做“V”形切口，奖盛有少量任氏液的蛙心插管经切口插入心室，可见插管内液面上下波动，左右主动脉处打结并固定于插管侧钩。

4)清除心室内余血。

5)结扎线远端剪断血管，蟾蜍心脏离体。

4.连接实验装置1)用试管夹将蛙心插管固定资啊铁支架上，在舒张期使用连有棉线的蛙心夹夹住心尖。

实验七：期前收缩和代偿间歇和蛙心起搏点的观察【题目】：期前收缩和代偿间歇和蛙心起搏点的观察救援第2组第1小组组员：白景文2009222331 何江涛2009222352 古俊晓2009222348 伯东2009222338陈思涵2009222309 李岚宇2009222336【实验目的】：1本实验的目的是用额外刺激引发并观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。

2熟悉两栖类动物的心脏的结构。

3利用结扎法观察心脏起搏点及心脏不同位置自律的高低。

【实验原理】：如果异位起搏点或外加刺激引起的心房或心室的收缩发生在下一次窦房节兴奋所产生的收缩之前，这种收缩就叫做期前收缩。

期前兴奋也有其有效不应期，故若再次的正常节律性兴奋到达时，心肌正好处于期前兴奋的有效不应期，因而不能产生再次兴奋，直到再下一次正常节律性兴奋到达时方可产生兴奋、收缩。

因此，在期前收缩之后到下一次正常收缩之间常有一段较长的舒张期称为代偿间歇。

窦房结是哺乳动物的正常起搏点，而两栖类动物的静脉窦自律性最高，其心房肌和心室肌都有一定的自律性，频率低于静脉窦，所以蛙心的正常起搏点是静脉窦。

【实验结果】：1、期前收缩和代偿间歇-10WUWUK/WW° 7 5 OtJOV 5.000VI r I ' I ' I " IQ 1.5 5,? 「3 呂g 115;频率：54次/分最犬值：-CL閃E最小值:1.616平均值：-r22e图12、蛙心脏起搏点的观察【实验讨论】：1、期前收缩和代偿间歇图 1 中，所示第 3 次刺激和第 4 次刺激，处于蟾蜍心脏的有效不应期内，所以不会产生期前收缩；第 1 次刺激和第 2 次刺激在相对不应期内，即可引导出期前收缩，说明这时心肌的兴奋性处于相对不应期或超常期，而在期前收缩之后，出现的较长的心室舒张期，是代偿间歇。

2、蛙心脏起搏点的观察如表 1 中，所示结扎房室沟前，静脉窦和新房新式的跳动频率是一样的，都是46 次/分；而结扎后，阻断了心室心房之间的神经冲动，心室的跳动频率为26 次/分,；结扎窦房沟前静脉窦和心房的跳动频率都是46 次/分，心室的跳动频率是5 次/分；结扎窦房沟后，心房的跳动频率是24次/分，而心室的跳动频率还是 5 次/分。

蛙心期前收缩和代偿间歇实验报告篇一:青蛙期前收缩与代偿性间歇实验报告实验报告专业班级:康复2班实验小组:第三组姓名:卢锦锟实验日期:2015年9月29日(一)实验项目:蛙类期前收缩和代偿性间歇的观察(二)实验目的:学习在体蛙心心跳曲线的记录方法，通过在心脏活动的不同时期给予刺激，观察期前收缩与代偿间歇，了解心肌兴奋性的特点，验证心肌有效不应期特别长的特征。

(三)基本原理:(要求对写出关键点)心肌在经历一次兴奋后，其兴奋性会发生一系列周期性的变化。

心肌兴奋后的兴奋性变化特点是其有效不应期特别长，约相当于心动周期的整个收缩期甚至包括舒张早期。

在此期中，任何强大的刺激均不能使之产生动作电位。

此后为1相对不应期，可对强刺激产生动作电位。

最后为超常期。

后两期均发生在心肌的舒张期内。

因此，在舒张期内(有的不包括舒张早期)，给予心室一次阈上刺激，便可以在正常节律性兴奋到达心室之前，引起一次扩布性的兴奋和收缩，由于该兴奋和收缩发生在正常节律性兴奋之前，故称为“期前收缩”(亦称“早搏”)。

而正常的节律性兴奋到达时，心肌正好处于期前收缩的有效不应期，因而不能引起心室的兴奋和收缩，此时心室停留舒张状态。

直至下一次正常节律性兴奋到达时，才恢复正常的节律性收缩。

这种期前收缩后出现的一次时间较长的舒张间歇期，称为代偿间歇。

(四)实验主要设备和仪器、药品和用品(要求分类、简洁、清晰表述)1、仪器设备:生物信号采集处理系统，铁架台，张力换能器，微调固定器，蛙类手术器械，娃心夹，刺激电极等;2、药品用品:丝线，滴管，烧杯，任氏液，胶泥等;(五)实验的步骤与方法(列出主要步骤、方法要点)1、动物手术:在体蛙心标本的制备(1)破坏青蛙的脑和和脊髓:左手持青蛙(或蟾蜍)，用食指下压其头部前端，拇指按压背部，使头前俯。

右手持探针在头后缘的枕骨大孔处垂直刺入皮肤，再将针折向前方插入颅腔，并左右移动捣毁脑组织;然后将探针退出至枕骨大孔出，将针尖向后，插入椎管捣毁脊髓。