精神科药物适应症及常用剂量

【药品名称】通用名：马来酸氟伏沙明片商品名：兰释®英文名：Fluvoxamine Maleate Tablets本品主要成份为：马来酸氟伏沙明化学名称：5-甲氧基-4′-（三氟甲基）苯戊酮(E)-O-(2-氨基乙基)肟马来酸盐其结构式为：F3C C CH2CH2CH2CH2OCH3HCOOHNO CH2CH2NH3HCOOH分子式：C15H21O2N2F3•C4H4O4分子量：434.4【性状】本品为白色薄膜衣片。

【药理作用】马来酸氟伏沙明是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取制剂，对非肾上腺素能过程影响很小。

同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明对α-肾上腺素能、β肾上腺素能、组胺的、毒蕈硷的、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。

【药代动力学】马来酸氟伏沙明口服后完全吸收。

服药后3～8小时即达最高血浆浓度。

单剂量服用血浆半衰期为13～15小时，多次服用后的血浆半衰期为17～22小时，如果维持剂量不变，10～14天后可达稳定血浆水平。

马来酸氟伏沙明主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。

两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。

体外结合实验表明，80%的马来酸氟伏沙明可与人体血浆蛋白结合。

【适应症】1．抑郁症及相关症状的治疗。

2．强迫症症状治疗。

【用法用量】口服。

抑郁症推荐起始剂量为每日1片或2片（以马来酸氟伏沙明计50mg或100mg），晚上一次服用。

建议逐渐增量直至有效。

常用有效剂量为每天2片（以马来酸氟伏沙明计100mg）且可根据个人反应调节。

个别病例可增至每日6片（以马来酸氟伏沙明计300mg）。

若每日剂量超过3片（以马来酸氟伏沙明计150mg），可分次服用。

世界卫生组织要求，患者症状缓解后，继续服用抗抑郁剂至少6个月。

马来酸氟伏沙明用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日2片（以马来酸氟伏沙明计100mg）。

强迫症推荐的起始剂量为每日1片（以马来酸氟伏沙明计50mg），服用3～4天。

通用名：丙戊酸钠缓释片商品名：德巴金®英文名：Sodium Valproate and Valproic Acid Sustained Release Tablets(DEPAKINE® CHRONO)本品为复方制剂，每片含333毫克丙戊酸钠和145毫克丙戊酸（含量相当于500毫克丙戊酸钠）。

【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片，两面各有一刻痕，除去薄膜衣后显白色。

【药理毒理】德巴金®系广谱抗癫痫药物，主要作用于中枢神经系统。

对动物的药理研究发现德巴金®对各种癫痫的实验模型（全身性和部分性）均有抗惊厥作用。

同样德巴金®被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。

其主要的作用机理可能与增加γ氨基丁酸的浓度有关。

【药代动力学】－丙戊酸钠口服或静脉注射后，其生物活性接近100%。

－分布的范围主要限于血液，并迅速交换到细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆接近。

德巴金®能通过胎盘。

哺乳期妇女用药时，在乳汁中德巴金®分泌的浓度很低（血清总浓度在1％～10％）。

－口服后，丙戊酸钠可迅速（3～4天）达到稳态血浓度：静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。

－丙戊酸钠与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。

－丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。

－与其他抗癫痫药不同，丙戊酸钠不会增加其降解，也不降解其他药物，如黄体求偶素，这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏而导致的。

－半衰期约8～20小时，在儿童通常更短。

－丙戊酸钠通过葡萄糖醛酸化和β－氧化代谢，并主要经尿液排泄。

【适应症】用于治疗全身性或部分性癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作以及部分性癫痫：局部癫痫发作伴有或不伴有全身性发作；特殊类型的综合症（West,Lennox-Gastaut）。

服药后3.2小时达血浆峰浓度，半衰期平均9小时。
苯氮著类，对5HT及DA受体阻滞作用较强。还有抗胆碱、抗组胺及抗a-肾上腺受体作用。椎外反应少。一般不引起泌乳素升高。能直接抑制脑干网状上行系统，具有强大镇静催眠作用。
氟哌啶醇片2mg
急慢性各型SP、躁狂、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对、攻击效果好。心血管反应少，也可用于器质性及老年性精障。
药名
适应症
用法用量
不良反应与注意事项
禁忌
药代动力学
作用机制
氯丙嗪片（冬眠灵）25mg
1.对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2.止呕。
用于精神分裂症或躁狂症，从小剂量开始，一次25-50mg，一日2-3次，每隔2-3日缓慢逐渐递增至一次治疗剂量，一次25-50mg，一日400-600mg。用于其他精神病剂量应偏小，体弱者剂量应偏小，应缓慢加量。用于止呕一次12.5-25mg,一日2-3次。
齐拉西酮
SP
始20mg/日，Bid。可渐加至80mg/次，Bid。剂量调整间隔一般不少于2天。持续使用有效剂量为20-80mg/次，Bid。
EPS、上感、便秘、失眠、心电图异常、呕吐、嗜睡、头晕、体外性低血压等。
QT间期延长。
6-8小时达峰值，1-3天达稳态。半衰期约7小时。
非典型抗精药。对多巴胺D2、D3、5-HT和a1-肾上腺素能受体具有较高亲和力。
5-8小时达血药峰值；
作用于多种受体系统。
利培酮
急慢性SP及其他的明显阳性症状和阴性症状，也可减轻SP相关的情感症状。双相躁狂。
SP：始1mg，Qd或Bid，每日加1-2mg,至少隔日或间隔数日加量。理想剂量为2-6mg/日。

精神科常用药物作用、不良反应氯丙嗪:（50mg）治疗剂量:一日8—12片（400—600mg）【适应症】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。

用于精神分裂症躁狂症或其它精神病性障碍。

2、止吐，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。

【不良反应】1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。

2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。

3、可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

5、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经.6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。

7、少见骨髓抑制。

8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。

氯氮平（25mg）【适应症】1、本品不仅对精神病阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。

适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。

2、对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用本品可能有效。

3、本品也用于治疗躁狂症或其它精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。

因导致粒细胞减少症,一般不宜作为首选药。

【不良反应】1、镇静作用强和抗胆碱能不良反应较多，、常有头晕、无力、嗜睡、多汗、流涎、恶心、呕吐、口干便秘、体位性低血压、心动过速。

2、常见食欲增加和体重增加。

3、可引起心电图异常改变。

可引起脑电图改变或癫痫发作。

4、也可引起血糖增高。

5、严重不良反应为粒细胞缺乏症及继发性感染。

治疗头3个月内应坚持每周1—2周检查白细胞计数及分类，以后定期检查。

利培酮片（1mg)起始1-2mg，最大不超过10 mg。

【适应症】用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情感淡漠、少语)也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。

【不良反应】1、常见的不良反应有失眠、焦虑、激越、头痛口干.2、可能引起锥体外系症状。

本品与钙离子通道拮抗药合用时，可使低血压加重.
本品与西咪替丁合用时可以抑制本品地肝脏代谢，从而使清除减慢，血药浓度升高.
本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作地类型和（或）频率改变，应及时调整剂量.
本品与卡马西平合用时，由于肝微粒体酶地诱导可使两者地血药浓度下降，清除半衰期缩短.
本品与左旋多巴合用时，可降低后者地疗效.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
慎用.
【儿童用药】
慎用.
【老年患者用药】
偶可引起精神错乱，慎用.
【药物相互作用】
本品与易成瘾地和其他可能成瘾药合用时，成瘾地危险性增加.
饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效.
本品与抗酸药合用时可延迟本品地吸收.
本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强.
【药代动力学】
口服快速吸收，生物利用度为，口服后小时血药浓度达峰值，～天血药浓度达稳态，蛋白结合率高达，半衰期（）为～小时，在肝脏代谢，大部分以代谢产物随尿排出，随粪便排出.总清除率（）为，表观分布容积（）.本品可通过胎盘.文档收集自网络，仅用于个人学习
【适应症】
主要用于治疗失眠症与抗惊厥.
与抗癫痫药合用治疗癫痫.
通用名：硝西泮片
英文名：
本品主要成份为：硝西泮
其化学名称为：苯基硝基二氢苯并二氮杂卓酮
其结构式为：
分子式：分子量：
【性状】本品为白色或微黄色片.
【药理毒ห้องสมุดไป่ตู้】
本品为苯二氮杂卓类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮杂卓受体结合，而促进γ氨基丁酸地释放，促进突触传导功能有关，具有安定、镇静及显著催眠作用.本品还具有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用.文档收集自网络，仅用于个人学习

精神科常用药物的作用、副作用、适应症及注意事项精神科药物是一类用于治疗各种精神障碍的药物，包括精神分裂症、抑郁症、焦虑症等。

这些药物通过影响神经递质的活动来改善患者的症状，但同时也可能伴随着一些副作用。

本文将重点介绍一些常用的精神科药物，包括它们的作用、适应症、副作用以及需要注意的事项。

一、抗精神病药精神分裂症是一种严重的精神疾病，患者可能会出现幻觉、妄想、情感淡漠等症状。

抗精神病药，是用于治疗精神分裂症等精神障碍的药物。

常用药物有氯丙嗪、氯氮平、利培酮、喹硫平等。

1、抗精神病药的作用抗精神病药主要通过调节多巴胺等神经递质的活动来减轻幻觉、妄想等症状。

这些药物可以影响神经递质在神经元之间的传递，从而对大脑中的神经信号进行调节。

通过降低多巴胺活性，抗精神病药有助于减少异常的思维和感知，从而改善患者的精神状态。

2、抗精神病药的适应症抗精神病药适用于精神分裂症以及其他相关的精神疾病,医生会根据患者的具体症状和病情来选择适合的药物。

3、抗精神病药的副作用抗精神病药在控制精神症状方面效果显著，但也可能伴随一些副作用。

常见的副作用包括运动障碍、口干、体重增加等。

一些药物可能会引起心脏问题或代谢紊乱，因此在使用过程中需要密切监测。

4、使用注意事项在使用抗精神病药时，有如下需要注意的事项。

首先，药物的剂量需要根据患者的症状和耐受性进行调整，医生会进行定期监测和调整。

其次，抗精神病药的治疗效果需要一段时间才能显现，患者和家属需要有足够的耐心。

另外，患者在使用过程中应当避免酗酒和滥用药物，以免影响疗效。

抗精神病药在治疗精神分裂症等疾病方面发挥着重要作用，但合理使用、遵循医嘱以及定期复诊都是确保疗效和安全的关键。

二、抗抑郁药抑郁症是一种常见的精神障碍，患者常表现出持续的情绪低落、对日常活动失去兴趣、精力下降以及自我评价过低等症状。

抗抑郁药是精神科常用药物中的一类，主要用于治疗抑郁症及相关的情感障碍。

常用药物有西酞普兰、帕罗西汀、米氮平、文拉法辛等。

1.奥氮平：5mgX20#(奥兰芝) 5mgX7#(进口) 10mgX7#(欧兰宁)适应症：适用于精神分裂症和其它有严重阳性症状(例如：妄想、幻觉、思维障碍、敌意和猜疑)和/或阴性症状(例如：情感淡漠、情感和社会退缩、言语贫乏)的精神病的急性期和维持治疗。

奥氮平亦可缓解精神分裂症及相关疾病常见的继发性情感症状。

对于取得初步疗效、需要继续治疗。

不良反应：(>10%)；嗜睡和体重增加。

体重增加与用药前体重指数(BMI) 较低和起始剂量较高(≥15毫克)有关。

少见不良反应(1-10%)：头晕、食欲增强、外周水肿、直立性低血压、急性或迟发性锥体外系运动障碍包括帕金森病样症状、静坐不能、肌张力障碍，一过性抗胆碱能作用包括口干和便秘，另外还有肝脏丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶无症状的一过性升高，尤其是在用药初期。

血浆催乳素浓度偶见一过性轻度升高，但与安慰剂无差异，且罕见相关临床表现(如男性乳房增大、泌乳及乳房增大)，绝大多数病人无需停药即可恢复正常。

合并其它抗精神病药时，偶见无症状性的血液学改变如嗜细胞增我。

罕见不良反应(<1%)：光敏反应、肌酐磷酸激酶升高。

2.氯硝西泮：2mgX100# 2mgX20#(口服) 1mg(针剂)适应症：它具有广谱抗癫痫作用，可用于各型癫痫，对舞蹈症亦有效。

对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一定疗效。

不良反应：有嗜睡、共济失调及行为紊乱；有时可见焦虑、抑郁等精神症状及头昏、乏力、眩晕、言语不清等。

少数患者有多涎、支气管分泌过多。

偶见皮疹、复视及消化道反应。

嗜睡在用药过程中可渐消失，如与巴比妥类或扑米酮合用时，嗜睡可增加。

发生行为紊乱时常需减量或停药。

长期服药可致体重增加。

3. 丙戊酸钠(德巴金)：0.5gX30#(缓释片) 0.2gX100#适应症：主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定疗效。

注意事项
• 使用本品的患者，可能会出现认知和运动功能损伤，因此 会影响其判断、思考和运动机能，应避免驾驶摩托车或操 作具危险性的机械。 • 体温下降，应注意避免剧烈运动、高温、合用抗副交感神 经作用的药物或发生脱水。 • 抗精神病药物能引起食道功能障碍和误吸，具有吸入性肺 炎的患者应慎用本品。 • 服用本品的患者不应饮用含酒精的饮料。
注意事项
• • • • • • QT间期 阴茎异常勃起 体温调节 止吐作用 癫痫发作 其它：对需要警觉性的活动有所影响
相互作用
• 鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢神 经系统的药物合用时应慎重。 • 本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。 • 合用抗高血压药物时，曾观察到具有临床意义的低血压。 • 与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。 • 卡马西平及其它CYP3A4肝酶诱导剂会降低本品活性成分 的血浆浓度。当开始或停止使用卡马西平及其它CYP3A4 肝酶诱导剂时，应重新确定本品的剂量。 • 氟西汀和帕罗西汀可增加本品的血药浓度，但对抗精神病 活性成分血药浓度的影响较小。当开始或停用与氟西汀或 帕罗西汀合用时，医生应重新确定本品的剂量。
药物相互作用
• 本品与乙醇或与其他中枢神经系统抑制药合用可增加中枢 抑制作用 。 • 本品与抗高血压药合用有增加体位性低血压的危险。 • 本品与抗胆碱药合用可增加抗胆碱作用。 • 本品与地高辛﹑肝素﹑苯妥英﹑华法令合用，可加重骨髓 抑制。 • 本品与碳酸锂合用，有增加惊厥﹑恶性综合征﹑精神错乱 与肌张力障碍的危险。 • 本品与氟伏沙明﹑氟西汀﹑帕罗西汀﹑舍曲林等抗抑郁药 合用可升高血浆氯氮平与去甲氯氮平水平。 • 本品与大环内酯类抗生素合用可使血浆氯氮平浓度显著升 高，并有报道诱发癫痫发作。

阿立哌唑（Aripiprazole）：一种多功能的精神科药物的详细介绍
摘要：本文将详细介绍阿立哌唑（Aripiprazole），这是一种被广泛应用于精神科治疗的药物。

我们将探讨阿立哌唑的适应症、作用机制、用法用量、常见副作用以及注意事项和警示。

1. 适应症：
-阿立哌唑主要用于治疗精神分裂症，包括幻觉、妄想和情感混乱等症状。

-它也常用于双相情感障碍（躁狂症和抑郁症）的急性和维持治疗。

2. 作用机制：
-阿立哌唑属于非典型抗精神病药物，通过调节多种神经递质受体活性来产生药效。

-它通过增加多巴胺D2受体活性和减少5-羟色胺2A 受体活性来减轻精神症状并提供稳定的抗精神病效果。

3. 用法用量：
-阿立哌唑以口服片剂或溶解片的形式供应。

具体剂量应根据患者的病情和个体反应进行调整。

-对于精神分裂症的常规起始剂量为每日10-15毫克，可根据需要逐渐增加剂量。

4. 常见副作用：
-阿立哌唑的常见副作用包括头晕、嗜睡、焦虑、失眠、恶心、便秘和头痛等。

-在少数情况下，长期使用阿立哌唑可能导致运动障碍，如肌阵挛和震颤。

5. 注意事项与警示：
-使用阿立哌唑前，应告知医生关于过敏史、当前用药情况以及现有疾病等信息。

-长期使用阿立哌唑需定期监测血糖和胆固醇水平，因其可能增加患者的相关风险。

-在使用过程中，注意剂量调整和监测患者的心理状态，避免突然停止药物。

精神科药品说明书：德巴金缓释片一、药品名称：德巴金缓释片二、成分与含量：每片含德巴金20mg三、性状：本品为薄膜包衣片，内容物为白色至类白色片剂。

四、适应症：德巴金缓释片适用于以下疾病的辅助治疗：1. 抑郁症：包括单纯性抑郁和双相障碍。

2. 妄想症：包括精神分裂症和偏执性障碍。

3. 癔症：包括癔病和转换性癔病。

4. 广泛性焦虑症：包括恐怖症和强迫症。

5. 焦虑状态：包括焦虑和紧张状态。

6. 睡眠障碍：包括失眠和睡眠过多。

五、用法与用量：德巴金缓释片的用法和用量应由医生根据患者的具体情况而定。

一般情况下，成人的起始剂量为每天10mg，分为上午和下午各一次口服；第二天开始，剂量可增加到每天20mg，分为上午和下午各一次口服。

老年患者和肝功能受损的患者宜开始时用5mg的剂量，必要时可逐渐增加至10mg或20mg。

六、不良反应：1. 常见的不良反应包括：便秘、口干、乏力、头晕、恶心、紧闭、体重增加等。

2. 不良反应较少见的包括：肢体震颤、恶心、呕吐、腹泻等。

3. 极少数情况下，可能出现严重的皮肤过敏反应，如药疹、血管性水肿等。

如出现以上情况，应立即停药并就医。

七、注意事项：1. 严禁与酒精同时使用，以免增强药物的中枢抑制作用。

2. 孕妇及哺乳期妇女应避免使用本药品。

3. 对本品成分过敏的患者禁用。

4. 在治疗过程中，应定期监测血常规、肝功能和肾功能。

5. 长期使用本药物的患者，应定期检查眼压，并避免在药物使用期间进行眼科手术。

八、药物相互作用：1. 与苯二氮䓬类抗精神病药、安定类药物、酒精等同时使用时会增加中枢神经系统的抑制效应。

2. 与苯二氮䓬类抗精神病药、丙咪嗪、氟哌利多等同时使用时可能发生心脏传导障碍。

3. 与利他林、阿法莫特等同时使用时可能增加心血管不良反应的发生率。

九、药理作用：本品是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，通过抑制5-羟色胺在突触间隙中的再摄取，使5-羟色胺在突触间隙中起着调节情绪、意志和积极心理状态的作用。

适应症抑郁症，亦可用于治疗强迫症。
用法用量口服治疗抑郁症，一次50mg，一日1次，治疗剂量范围为一日50mg~ 100mg。治疗强迫症，开始剂量为一次50mg，一日一次，逐渐增加至一日100mg~ 200mg，分次口服。
不良反应可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。大剂量时可能诱发癫痫。突然停药可有撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
2、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。
3、少见的不良反应有体位性低血压，粒细胞减少症与中毒性肝损害。偶见过敏性皮疹及恶性综合征。
禁忌症
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。
禁忌症对本品过敏者。
注意事项
1．闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。
2．肝肾功能不全者慎用或减少用量。
3、治疗头3个月内应坚持每1-2周检查白细胞计数及分类，以后定期检查。
4、定期检查肝功能与心电图。
5、定期检查血糖，避免发生糖尿病或酮症酸中毒。
6、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
7、用药期间出现不明原因发热，应暂停用药。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇禁用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳
通用名阿立哌唑口腔崩解片
4．昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。
5．肝、肾功能不全患者禁用。
6．可能诱发低血压的状态（脱水，低血容量、抗高血压药物治疗）禁用。
注意事项
1．出现过敏性皮疹应停药。
2．出现恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。

精神科：常见的精神药物精神药物根据其主要治疗作用可分为抗精神病药物、抗抑郁药物、心境稳定剂(抗躁狂药物)和抗焦虑药物。

一、抗精神障碍药物能够治疗精神病性症状的药物称为抗精神病药物(antipsychoticdrugs)<>最早被发现的便是开创精神障碍药物治疗新纪元的氯丙嗪，它因具有强烈的镇静作用,故抗精神病药物又被称为强镇静剂,其它常用的还有奋乃静、氟哌噬醉、舒必利、氯氮平、利培酮、奥氮平等，它们都有广泛的阻断中枢多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、组胺等多种神经递质与影响受体的作用。

一般来说，传统的抗精神病药物如氯丙嗪、氟哌咤醇以影响多巴胺受体功能为主；新型抗精神病药物如利培酮、奥氮平等则对5-羟色胺的影响大于对多巴胺的影响，故既有较强的抗精神病作用，又很少有运动系统的副反应。

(一)分类常用的抗精神病药物分类及常用剂量，见表1。

类别药名剂型与规格(mg) 常用剂量(mg∕d)200~600吩曝嗪类氯丙嗪(Chk)Fpromazine) 片：25,50针：50∕2ml奋乃静(PerPhenaZine) 片：2 10-60三氟拉嗪(IrinUPeraZine) 片：5 20-60氟奋乃静(fluphenazine) 片：5 10-40氟奋乃静癸酸酯(fluphenazinedecanoate) 针：25/ml 25~50∕2~4w甲硫达嗪(IhiOridaZine) 片：25,50,100 300~800硫杂葱类泰尔登(Chk)Fproihixine) 片：25 100~400氯噪吨(CIoPenIhiXoI) 片：10,25 20-80三氟嚓吨(Flupenlhixol) 片：0.5,1.5 10-3010-40丁酰苯类氟哌嘘醇(haloperidol) 片：2针：5∕ml氨哌咤醇癸酸酯(haloperidoldecanoate) 针：50 50~100∕2~4w五氟I利多(PenflUridol) 片：20 20-60/w400-1200苯酰胺类舒必利(SUIPiride) 片：100针：100∕2mI舒托必利(SUltoPride) 片：100 400-1000新型抗精神氯氮平(CIOZaPine) 片：25 100~400病药物利培酮(risperidone) 片：1,2 1-6针：12.5/ml,25/ml 25∕2w奥氮平(OlanZaPine) 片：5,10 5~20瞳硫平(quetiapine) 片:25,100 150~800阿立哌嚏(Aripiprazole) 片：5 5-20表1 常用抗精神病药物分类及常用剂量(二)适应证主要用于治疗精神分裂症及其它疾病伴发的精神病性症状。

盐酸异丙肾上腺素、地西泮、盐酸多巴胺、柴胡、硫酸阿托品、碳酸氢钠、葡萄糖、甲磺酸酚妥拉明等注射液适应症、用法用量、禁忌症、不良反应及、用药过量及注意事项盐酸异丙肾上腺素适应症：用于心源性或感染性休克；完全性房室传导阻滞或心搏骤停。

用法用量：1、救治心脏骤停，心腔内注射0.5-1mg.2、房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以药物0.5-1mg 加在5%葡萄糖注射液200-300ml内缓慢滴注。

不良反应：口咽发干、心悸不安等。

禁忌：心绞痛、心肌梗死、甲亢及嗜铬细胞瘤患者禁用。

注意事项：（1）心律失常并伴有心动过速；心血管疾患，包括心绞痛、冠状动脉供血不足；高血压；甲亢；洋地黄中毒所致的心动过速慎用。

（2）遇有胸痛及心律失常应及早重视。

（3）交叉过敏，病人对其它肾上腺能激动药过敏者过敏。

地西泮注射液适应症：1、抗癫痫、抗惊厥，静脉注射为治疗癫痫持续状态的首选药，对破伤风轻度阵发性惊厥有效；2、静脉可用于全麻的诱导及全麻前给药。

用法用量：成人常用量基础麻醉或静脉全麻，10-30mg；镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10mg,以后按需每隔3-4小时加5-10mg.。

24小时总量以40-50mg为限。

癫痫持续状态或严重频发性癫痫，开始静注10mg,每隔10-15分钟可按需增加甚至达最大限用量。

破伤风时可能需要较大剂量。

静注宜缓慢，每分钟2-5mg。

小儿用量酌减。

不良反应：1、常见不良反应嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤等。

2、罕见的有皮疹、白细胞减少。

3、个别病人发生兴奋、多语，睡眠障碍，甚至幻觉。

停药后，上述症状很快消失。

4、长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。

禁忌：孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用或慎用。

注意事项：1、肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。

2、癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态。

3、严重精神抑郁使病情加重甚至产生自杀倾向，采取预防措施。

4、避免长期大量使用而成瘾，不宜骤停。

病情可增至每天30mg，缓慢滴注或遵医嘱。
长春西汀
• 【禁忌症】 • 1、对本品过敏者禁用。 • 2、颅内出血急性期禁用。 • 3、孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。 • 4、严重缺血性心脏病，严重心律失常者禁
用。
长春西汀
• 【注意事项】 • 1.本品应在医生指导下使用。 • 2.出现过敏症状时，应立即停药就医。 • 3.哺乳期妇女应避免使用本品，如不得不使用时
应停止哺乳。 • 4.本品不得与肝素合并使用。 • 5.长期使用时，应检查血象。 • 6.本品不可静脉或肌肉推注。 • 7.输液中长春西汀含量不得超过0.06mg/ml。
盐酸氨溴索
• 【适应症】 • 适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不
良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支 气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气 管扩张及支气管哮喘的祛痰疗法。术后肺 部并发症的预防性治疗。
注射用西咪替丁
• 【禁忌】 • 对西咪替丁过敏者，禁忌使用。
注射用盐酸雷尼替丁
• 【适应症】
• ①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出 血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出 血等；②应激状态时并发的急性胃粘膜损 害和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤；亦 常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创 伤等）应激状态下应激性溃疡大出血的发 生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷 患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

注射用西咪替丁
• 【用法和用量】
• 本品可经缓慢静脉滴注或必要时静脉注射 给药，也可不加稀释直接肌肉注射。静脉 给药：静脉间隔滴注：静脉给药可以是间 断给药，200mg稀释100ml葡萄糖注射 （5%）或其它配伍静脉溶液，滴注15-20 分钟，每4-6小时重复一次。对于一些患者 如有必要增加剂量，需增加给药次数，但 每日不应超过2g为准。

【药品名称】通用名：劳拉西泮片商品名：罗拉®英文名：Lorazepam本品主要成份为：劳拉西泮其化学名称为：7-氯-5-（0-氯苯基）-3-羟基-1，3-二氢-2H-1,4-苯二氮卓-2-酮其结构式为： ClNO Cl NH OH分子式：C 15H 10Cl 2N 2O 2 分子量：321.16【性状】罗拉0.5mg ：本品为平滑的兰色片，一面印有“0.5”，另一面印有“ATC ”标志。

罗拉1mg ：本品为平滑的白色片，一面印有“1”，另一面印有“ATC ”标志。

罗拉2mg ：本品为平滑的粉红色片，一面印有“2”，另一面印有“ATC ”标志。

【药理毒理】本品的药理作用主要限于边缘系统，有报道称按推荐剂量处方，它的选择性抗焦虑作用超过其他苯二氮卓类药物。

在正常剂量下，它没有皮层抑制作用或抗交感活性。

作为辅助用药，至今未证实本品和其它化合物不相容。

因此，本品广泛适用于需要有效、安全、良好耐受性安定剂的患者。

本品是一种短效苯二氮卓类药物，用于严重焦虑障碍和失眠、惊厥，并可作为外科手术或其它医疗检查的术前镇静用药，还可以用作镇吐剂来控制抗肿瘤药物引起的恶心和呕吐。

但它可能产生严重的药物依赖。

嗜睡、镇静和共济失调是最常见的不良作用。

高剂量或非胃肠道给药会造成呼吸抑制和低血压。

一项为期15个月的动物实验研究结果表明，对于大鼠和小鼠，口服劳拉西泮未有致癌作用。

没有与致突变相关的动物实验结果。

动物实验结果表明，大鼠口服劳拉西泮20mg/kg 剂量时未发现有生育力的损害。

【药代动力学】口服后，本品可迅速从胃肠道被吸收，生物利用度约为90%，据报道在口服后2小时左右出现血药浓度高峰。

肌肉注射与口服吸收性质相似。

本品可以穿过血脑屏障和进入胎盘，还可以分泌到乳汁中。

据报道，它的半衰期在10～20小时之间。

血浆蛋白结合率约为85%。

本品经肝脏代谢为无活性的葡萄糖醛酸盐，并且从肾脏排泄。

【适应症】1情绪引起的自主神经症状，如头痛、心悸、胃肠道不适、失眠等。

吩噻嗪类：硫杂蒽类：泰尔登【英文名】：Chlorprothixene【别名】氯丙硫蒽【作用和用途】药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用不及氯丙嗪，但镇静作用较氯丙嗪强，抗肾上腺素作用及抗胆碱作用弱，用于伴有焦虑或抑郁症的精神分裂症，更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等。

【用法】治疗精神病，每日服200-450mg必要时可用至每日600mg对兴奋躁动，不合作者，开始可肌注，一日量为90-150mg分次给予，好转后改为口服。

治疗神经官能症每次服5-25mg一日3次【副作用】引起体位性低血压，但锥体外系反应较少见，偶有肝功能损伤、粒细胞减少及皮疹产生。

【注意事项】大剂量引起癫痫大发作。

丁酰苯类：苯酰胺类：新型抗精神病药物：三环类：四环类：单胺氧化酶抑制剂：SSRIs喜太乐 (氢溴酸西酞普兰片)【通用名】氢溴酸西酞普兰片【英文名】 Citalopram Hydrobromide Tablets【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【化学成份】本品主要成分为氢溴酸西酞普兰，其化学名称为：(±)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1，3-二氢-5-氰基异苯并呋喃氢溴酸盐。

【适应症】各种类型的抑郁症。

【用法用量】口服，成人：每日 20mg～60mg，一日一次。

从每日20mg开始，根据病情严重程度及患者反应可酌情增加至60mg，即每日最大剂量。

增量需间隔2-3周。

通常需要经过2-3周的治疗方可判定疗效。

为防止复发，治疗至少持续6个月。

临床试验未见戒断症状的报道，但5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)有可能出现戒断症状，因此需要经过1周的逐步减量方可停药。

超过65岁的老年患者和肝功能损伤的患者，剂量减半，常用量每日10-30mg，从每日10mg开始，推荐常用剂量为每日20mg，每日最大剂量为40mg。

若出现失眠或严重的静坐不能，在急性期建议辅予镇静剂治疗。

【不良反应】本品的不良反应通常短暂且轻微。

精神科常用药物氯氮平【适应症】：本品不反对精神病阳性症状有效，对阴性症状也有一定的效果。

适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对于幻觉妄想型、青春型效果好。

也可以减轻与精神分裂症有关的情感（如：抑郁、负罪感、焦虑）。

对于一些用传统抗精神病药治疗无效或治疗效果不好的病人，改用本品可能有效。

本品也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。

因导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。

【规格】：25mg【用法用量】：口服从小剂量开始，首次剂量为一次25mg，一日2-3次，逐渐缓慢增加至常用治疗量一日200至400mg，维持量为一日100至200mg。

【不良反应】：1、镇静作用强和抗胆碱能不良反应较多，常见有头晕、无力、嗜睡、多汗、流延、恶心、呕吐、口干、便秘、体位性低血压、心动过速。

2、常见食欲增加和体重增加3、可影响心电图异常改变，可引起脑电图改变或癫痫发作4、也可引起血糖增高。

严重不良反应为粒细胞缺乏症及继发性感染。

5、粒细胞减少6、锥体外系反应利培酮【适应症】：用于治疗急性和慢性分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳线症状（如：幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如：反应迟钝、情感淡漠、社交淡漠、少语）也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。

对于急性期治疗有效的患者，在维持期间治疗中，本品可继续发挥其他临床效果。

【规格】：1mg.【用法用量】：口服。

由使用其他抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。

若病人原先使用的是长效抗精神病药，则可用利培酮替代下一疗程的用药。

已用得抗帕金森代综合征得药是否需要继续则应定期进行重新评定。

【不良反应】：1、与服用利培酮有关的常见不良反应时：失眠、焦虑、激越、头痛、口干。

2、比较少见的不良反应：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、食物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力。

性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他过敏反应。