D8.进口药品验收记录
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药品验收记录表
药品验收记录表药品验收记录表编号：_________ 日期：__________1. 药品信息药品名称：药品批号：规格：生产厂家：生产日期：有效日期：2. 质量指标及验收标准质量指标验收标准外观药品外观应无明显缺陷，如裂纹、变形、污染等。
标签药品标签应齐全、清晰、无模糊、错漏字。
包装药品包装应完整、无破损、无渗漏。
有效期药品有效期应在验收日期后合理范围内。
化学成分药品化学成分应与说明书中相符。
微生物检测药品应符合微生物检测标准，如菌落总数、霉菌及大肠菌群等。
3. 验收结果外观：___________（合格/不合格）标签：___________（合格/不合格）包装：___________（合格/不合格）有效期：___________（合格/不合格）化学成分：___________（合格/不合格）微生物检测：___________（合格/不合格）4. 验收人员验收人员：___________验收日期：___________签字：______________备注：______________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ______________________________________以上为药品验收记录表，供参考使用。
进口货物验收记录
进口货物验收记录
1. 日期和地点
日期：[填写进口货物验收日期]
地点：[填写进口货物验收地点]
2. 验收单位信息
进口单位名称：[填写进口单位名称]
联系人：[填写联系人姓名]
联系[填写联系人电话号码]
3. 货物信息
货物名称：[填写进口货物名称]
数量：[填写进口货物数量]
包装情况：[填写进口货物的包装情况]
4. 运输信息
运输方式：[填写货物的运输方式，如航空运输、海运等]
运输公司：[填写货物的运输公司名称]
运输航班/船舶号码：[填写货物的运输航班号码或船舶号码]
5. 货物验收情况
验收人员：[填写进行货物验收的人员姓名]
验收时间：[填写完成货物验收的时间]
5.1 外观验收
货物外观状况：[填写货物的外观状况，如完好、破损等]
是否符合附件规格要求：[填写货物是否符合附件规格要求的情况]
5.2 数量验收
实际数量：[填写货物的实际数量]
是否与提单/运单数量相符：[填写货物是否与提单/运单数量相符的情况]
5.3 包装验收
货物包装是否完好：[填写货物包装是否完好的情况]
是否有破损、渗漏、变形等情况：[填写是否有破损、渗漏、变形等情况的情况]
5.4 附加验收情况
[根据实际情况，填写其他需要验收的内容，如质量、标识等]
6. 验收结论
验收结论：[填写验收的结论，如合格、不合格等]
备注：[填写其他需要备注的内容，如对不合格货物的处理方式]
7. 验收人员签字
验收人员签字：__________________ 日期：
__________________
8. 备案
单位（盖章）：______________。
药品经营直调药品验收记录2024版
直调药品验收记录
基本信息
验收记录编号
验收日期
验收人员
供货单位
购货单位
直பைடு நூலகம்单号
药品信息
药品名称
剂型
规格
单位
批准文号
生产企业
直调来源信息
直调来源（供应商仓库、其他门店等）
直调运输方式（冷链、常温运输等）
运输工具编号（车牌号、航班号等）
运输时间（出发时间 - 到达时间）
包装信息
包装形式（箱、盒、瓶等）
包装完好情况（完好、破损等）
温度是否符合要求（是/否）
温度异常处理情况（如有）
验收结论（合格/不合格）
不合格处置措施（退货、换货等）
验收人和日期
标签内容（名称、规格、生产日期等）
标签完整性（完整、部分缺失等）
数量验收
到货数量
验收数量
差异数量（到货 - 验收）
差异原因（如有）
质量验收
外观性状（颜色、形状、有无异物等）
有效期检查（剩余有效期）
质量检验报告（有无、编号）
验收结果（合格/不合格）
温度监控信息（适用于冷链药品）
验收结论
运输过程温度记录（时间 - 温度值）
基本信息
验收记录编号
验收日期
验收人员
供货单位
购货单位
直பைடு நூலகம்单号
药品信息
药品名称
剂型
规格
单位
批准文号
生产企业
直调来源信息
直调来源（供应商仓库、其他门店等）
直调运输方式（冷链、常温运输等）
运输工具编号（车牌号、航班号等）
运输时间（出发时间 - 到达时间）
包装信息
包装形式（箱、盒、瓶等）
包装完好情况（完好、破损等）
温度是否符合要求（是/否）
温度异常处理情况（如有）
验收结论（合格/不合格）
不合格处置措施（退货、换货等）
验收人和日期
标签内容（名称、规格、生产日期等）
标签完整性（完整、部分缺失等）
数量验收
到货数量
验收数量
差异数量（到货 - 验收）
差异原因（如有）
质量验收
外观性状（颜色、形状、有无异物等）
有效期检查（剩余有效期）
质量检验报告（有无、编号）
验收结果（合格/不合格）
温度监控信息（适用于冷链药品）
验收结论
运输过程温度记录（时间 - 温度值）
药品质量批验收记录
规格
批准文号
批号
有效期至
数量
单位
单
价
验收不合格
原因
注：本记录只对建立了合格供货方档案表的药品生产（经营）企业购进药品，且有有效的购进票据时使用，对首营品种、进口药品销后退回药品复验时应使用购进药品验收记录。
药品质量批验收记录
编号：验收日期：年月日
供货单位
批数
金额
票据
编号
验收项目
验收内容
验收情况
外包装
包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；包装箱有无渗液、污损及破损。是否清晰的注时药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、储藏、包装、批准文号及运输事项或其他特殊的标记。
内包装
包装容器应用是否合醒、清洁、干燥、无破损；封口是否严密；包装印字是否清晰；瓶签是否粘贴牢固。
包装标签
说明书
是否注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ其他
是否票、账、物相符；是否有内在的明显质量异常。
验收结论
验收人
本次验收药品批，其中批验收合格，批验收不合格。验收不合格品种附后。
通用名称
剂型
生产企业
批准文号
批号
有效期至
数量
单位
单
价
验收不合格
原因
注：本记录只对建立了合格供货方档案表的药品生产（经营）企业购进药品，且有有效的购进票据时使用，对首营品种、进口药品销后退回药品复验时应使用购进药品验收记录。
药品质量批验收记录
编号：验收日期：年月日
供货单位
批数
金额
票据
编号
验收项目
验收内容
验收情况
外包装
包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；包装箱有无渗液、污损及破损。是否清晰的注时药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、储藏、包装、批准文号及运输事项或其他特殊的标记。
内包装
包装容器应用是否合醒、清洁、干燥、无破损；封口是否严密；包装印字是否清晰；瓶签是否粘贴牢固。
包装标签
说明书
是否注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ其他
是否票、账、物相符；是否有内在的明显质量异常。
验收结论
验收人
本次验收药品批，其中批验收合格，批验收不合格。验收不合格品种附后。
通用名称
剂型
生产企业