最新记录控制程序(20190919070842).pdf

记录控制程序
1 目的
为确保体系的有效运行，并为提高记录文件管理，使产品符合顾客及适用的法律法规要求，使质量责任具有可追溯性，特制定本程序。

2 适用范围
本程序适用于我公司对管理体系运行所发生的各种记录的控制。

3 术语
3.1产品检验记录：通过观察和判断，适当的结合测量所进行的符合性评价的文件。

3.2产品监视记录：对影响产品性能形成的因素进行适时观察、测量和评价的文件。

3.3管理体系过程运行记录：描述管理体系过程运行的文件。

4 管理职责
4.1质保部负责公司质量记录的归口管理，记录文件最终归档到综合管理部。

4.2技术中心负责建立、确定产品关键和重要质量特性监控点及检验标准。

4.3各职能部门、生产车间负责本部门、车间记录的管理。

4.4记录的填写人员对记录的真实、准确、清晰完整负责。

5 工作流程
6 工作描述
7 相关记录
8 相关文件
9 衡量过程的有效性和效率指标。

记录控制程序1目的对记录进行有效控制和管理，以便为产品质量符合规定要求和质量管理体系有效运行提供实证，为质量跟踪、质量改进提供分析依据，特制定并执行本程序。

2范围本程序适用于公司质量管理活动和质量管理体系运行的相关记录。

3职责3.1行政部负责《质量管理记录清单》的编制、下发工作，指导各部门建立、保存和管理有关的记录。

3.2各责任部门负责按《质量管理记录清单》做好本部门记录的标识、保管、使用和销毁工作，并编制本部门记录清单，并对各自管辖范围内的记录的格式、正确性和完整性负责，并进行控制。

4工作程序4.1记录的建立和编号4.1.1记录所用的格式由各使用部门编制，经部门负责人审核后，报行政部审批。

行政部对各部门上报的各类记录进行确认、分类、统一编号、备案并规定保管期。

特殊情况下需要时也可采用其它格式或随机记录，但必须在行政部登记备案；行政部负责编制公司质量管理记录的总清单，各部门负责编制本部门质量管理记录的清单。

4.1.2各部门的记录格式需要增加、修改或作废时，应及时通知行政部登记备案。

4.1.3记录的编号按照《文件控制程序》4.3条规定执行。

4.1.4质量记录的各责任部门应按质量记录范围、类别或时间顺序收集整理质量记录，编制目录清单，应做到易于识别，便于检索，并定期归档保存。

4.2记录表格的印制质量管理体系文件规定的记录表格及各部门自用的记录表格均由行政部负责印制（用量小的表格使用部门按标准表格可进行打印或复制）。

行政部必须及时承制或委外印刷，满足各部门的使用要求。

4.3质量记录的填写4.3.1按质量记录设置的项目逐项填写，不得缺项。

某些项目不需要填写时，必须用“/”明示。

4.3.2记录人员必须真实、及时记录各类质量活动和结果，不得后补、伪造、随意涂改，确认记录有误可采用“划改”的方法，在原有记录相应处进行划改。

即在原有文字或数据上划两道横线，并在划改附近适当位置写出更改后的内容，划改后由划改者签名或盖章并写明日期，以明确更改人和修改日期。

二、记录控制程序1 目的确保生产过程和管理体系运行过程中规定的体系记录（以下简称记录）予以控制。

2 范围适用于本公司管理体系运行时所产生的各类记录的控制。

3 职责3.1 人事财务部负责汇总和编写公司的记录清单并保存各类记录的样本。

3.2 相关部门负责本部门使用的记录格式编制、填写、收集、归档和保存。

4 工作程序4.1 记录的设置、格式及编号4.1.1 各部门按照三体系标准的要求、公司体系文件要求、相关法律法规要求确定所需设置的记录，并负责设计其记录格式，报总经理审批后交人事财务部登记备案。

若顾客或法律法规规定了记录格式，则相关部门必须采用其格式。

4.1.2 记录格式如需更改，由原编制部门填写《文件更改申请单》，经总经理批准后，由编制部门更改后使用，同时报人事财务部备案。

4.1.3 人事财务部根据三体系标准的要求及各部门设置的记录，负责汇总和编写公司的《记录一览表》，并汇集和保存各类记录的样本。

4.1.4 本公司记录编号规定为：JL-条款号-流水号（条款号主要以15版标准为主）其中：JL表示“记录”，条款号为该记录适用的标准条款，流水号依次为01、02、03、……。

条款号以3位数表示（如管理评审使用的记录，其条款号为9.3），同一记录编号可采用在No：后加“年-月-顺序号”或“年-顺序号”予以区分，以确保记录唯一可追溯。

4.1.5 人事财务部按以上规定，确定每一记录表格的编号（但法律法规规定的记录除外）并填写在《记录一览表》中。

4.2 空白表格由人事财务部统一管理和发放，相关部门根据需要到人事财务部领取。

4.3 记录的填写、更改4.3.1 记录的有关内容由直接执行者使用钢笔、签字笔如实填写。

4.3.2 记录填写应及时、字迹清晰、准确，签名要签全名。

除备注栏外其他栏目不能出现空格，如有不需填写的栏目应以自左至右的一条斜线“∕”代替填写内容。

4.3.3 记录不可随意更改、涂抹。

如发现数据填写错误，要用划线的方式进行更正并签名、注上日期，确保更改后的记录符合原设计的要求，且不能影响其他填写内容。

记录控制程序1 目的为了提供证明职业健康安全管理体系有效运行和符合规定要求的客观证据，特制定本程序。

2 适用范围本程序适用于本公司内所有与职业健康安全管理体系有关记录的控制。

3 职责与权限3.1管理部负责记录的综合管理。

3.2体系运行管理组负责记录的监督检查3.3各职能部门负责对本部门记录的编制、实施和管理。

4 程序内容4.1记录的编号、内容的编制和更改执行《文件控制程序》。

4.2各部门负责编制本部门所需记录的格式和内容，由体系运行管理组审核，管理者代表批准，体系运行管理组汇总成《记录清单》和《记录汇编》。

4.3记录的填写与修改4.3.1记录由各部门指定专人负责填写。

4.3.2记录填写必须及时、准确、清晰、字迹工整、不留空格。

4.3.3记录填写出现错误时，采用划改纠正方式，即将错误数据用一条斜线划去，在旁边注明正确数据，同时签下修改人姓名。

对文字错误用斜线划去，在旁边注明正确文字即可。

4.4记录的管理4.4.1各部门使用记录时，应按《记录汇编》的标准文本制作，保持内容一致，比例尺寸可以根据实际需要调整。

4.4.2本体系运行中可使用公司原有质量和环境管理体系的记录，以提供运行证据。

4.4.3各部门指定专人负责记录的回收整理和归档工作，填写“记录归档清单”,归档记录要做到装订成册，标识清楚，易于检索，妥善保管，不得损坏和丢失。

4.4.4供方、顾客和相关方提供的记录由使用部门管理和使用。

4.4.5本体系设立的记录以统一编号为受控标识。

4.4.6记录的保存期限见《职业健康安全管理手册》中《记录清单》（附件9）。

4.5部门设立记录的管理4.5.1根据标准和公司体系文件要求提供证据的或用于证实有关职业健康安全管理活动的项目，各部门可自行设立记录，并指定专人记录和保管，以保证内外部审核及内部追溯需要。

4.5.2部门设立的记录暂不作统一编号标识，如需要各部门可自行编号。

部门设立的记录虽未统一编号，仍为受控记录。

1、目的对质量管理体系所要求的记录予以控制。

2、范畴适用于为证明工程项目符合要求和质量管理体系有效运行的记录。

3、职责3.1质管部负责监督、管理各部门的记录。

3.2各部门资料员负责收集、整理、保管本部门的记录。

3.3档案室负责保管超过一年的记录。

3.4各部门负责人负责批准本部门编制的记录格式。

4、程序4.1各部门资料员负责收集、整理、储存本部门的记录。

4.2记录的标识编号记录的标识编号按《文件控制程序》实行。

4.3记录填写4.3.1记录填写要及时、真实、内容完全、字迹清楚，不得随便涂改；如因某种原因不能填写的项目，应能说明理由，并将该项用单杠划去；各相干栏目负责人签名不答应空白。

4.3.2如因笔误或运算错误要修改原数据，应采取单杠划去原数据，在其上方写上更换后的数据，加盖或签上更换人的印章或姓名及日期。

4.4记录的储存、保护4.4.1各部门的资料员必须把所有记录分类，依日期顺序整理好，存放于透风、干燥的地方，所有的记录保持清洁，字迹清楚。

各部门按规定的期限储存记录，对于储存一年以上的记录交档案室储存。

4.4.2质管部将公司所有与质量管理体系运行有关的记录汇总，包括名称、编号（版本）、储存期、使用部门等内容，交管理者代表审批，并聚集备案记录的原始样本。

各部门应将本部门使用的记录清单作为部门工作手册的附录，并汇总本部门的记录原始样本。

4.4.3质管部每三个月检查一次各部门记录的使用、管理情形。

4.5记录发放、借阅和复制4.5.1各部门保管的记录应便于检索，需借阅或复制者要经相应部门负责人批准，由记录管理人登记备案。

4.6记录的烧毁处理记录如超过储存期或其他特别情形需要烧毁时，由档案室主管填写《文件烧毁申请》交质管部审核，报管理者代表批准，由授权人实行烧毁。

4.7记录格式4.7.1各部门的记录格式，由各部门经理负责组织编制，部门经理审批，交质管部备案。

4.7.2各相干部门可根据工作需要提出记录格式设计更换，实行《文件控制程序》有关文件更换的规定。

一、目的对记录进行有效控制，以提供符合质量、环境管理体系要求有效运行的证据。

二、适用范围适用于本公司质量、环境管理体系的所有记录。

三、职责3.1行政部负责对公司质量、环境记录表格编号，对表格电子档及打印的空白样版的使用、改版、增删、保管的归口管理。

3.2各部门负责本部门记录的编制、填写、传递、收集、归档、保管、储存，确保记录的可追溯。

四、内容4.1记录表格的设计4.1.1记录可以透过表格﹑报告﹑图表﹑U盘﹑光盘﹑照片的形式体现出来。

4.1.2表格的设计要求格式清晰﹑项目明确﹑填写方便，能实现使用的目的。

4.1.3表格一般应包含公司Logo、表格名称﹑表格编号﹑版本、记录内容﹑记录日期、制作、核准等，表格设计时应尽可能全面，能反映质量、环境管理体系的运行情况和效果，能为质量、环境管理体系提供必要的信息和依据。

4.1.4表格的格式由各部门根据需求设计，部门编号、检查，行政部留一份空白表格存档。

4.2记录的填写4.2.1记录填写字迹要清晰,内容要真实﹑准确﹑完整，能准确识别，不能随意更改、涂抹。

如发现记录内容填写有误，应用划改的方式进行更正，并在更改位置附近签名，注上更正日期。

4.2.2应使用蓝色或黑色圆珠笔﹑水笔﹑碳素笔填写，不得使用铅笔﹑彩笔填写。

4.2.3记录必须有记录人签名，每份记录在实施人员更换或进行交接班时至少进行一次签名。

4.2.4各部门负责人对本部门的记录进行审核﹑监督﹑管理。

4.3记录的编号行政部按《文件控制程序》中规定的记录表格编号方式进行编号。

4.4记录的归档和保存4.4.1各部门应及时收集、汇总各类记录，保持顺序或日期、页码的连续，便于查阅。

4.4.2文件所用到的表单记录在保存期限内应妥善保管，若有缺失、损坏或变质应给予维护更新；4.4.3各部门应根据记录数量的多少应定期对记录进行收集整理，在保存记录的明显位置记录名称部门和年份。

当记录在使用场所已满或到了适当时机，应装订成册，并在封面或文件夹侧面清晰地标明记录名称、日期、部门等标识，然后做妥善保存。

生产、质量记录控制程序一、目的1、本程序的目的在于对记录的标识、收集、归档、存储、检索、保护、保存期限和处置进行有效的控制，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。

二、适用范围1、本程序适用于公司内与质量管理体系相关的所有记录。

三、职责1、各部门负责本部门记录的填写、收集、整理和初步保管。

2、质量部门负责监督、审查各部门记录管理的执行情况，并负责公司级记录的保存和管理。

四、工作程序1、记录的设计与编号（1）各部门根据工作需要设计记录表格，确保其内容能满足相关活动的可追溯性要求。

（2）质量部门对记录表格的格式、内容和编号进行统一规范和审批。

2、记录的填写（1）记录应在活动进行的同时及时填写，确保内容真实、准确、清晰、完整，不得随意涂改。

（2）如确需修改，应采用杠改方式，并在修改处签名和注明日期。

3、记录的收集与归档（1）各部门定期收集本部门的记录，并进行初步整理。

（2）按照规定的时间间隔将整理好的记录移交至质量部门进行归档。

4、记录的存储（1）质量部门设立专门的档案库或存储空间存放记录，并确保存储环境适宜，防火、防潮、防虫蛀、防损坏。

（2）采用分类、分区存放的方式，便于检索和查阅。

5、记录的检索（1）建立记录的索引目录，便于快速准确地查找所需记录。

（2）检索方式可以是手工检索或电子检索。

6、记录的保护（1）对重要和机密的记录采取加密、备份等保护措施，防止未经授权的访问和泄露。

（2）限制访问权限，只有相关人员经过授权才能查阅和使用记录。

7、记录的保存期限（1）根据记录的性质和用途，确定其保存期限。

（2）保存期限应符合法律法规、合同要求和公司的规定。

8、记录的处置（1）超过保存期限的记录，由质量部门按照规定的程序进行销毁。

（2）销毁方式应确保记录信息不可恢复。

五、内部审核与改进1、定期对记录控制程序的执行情况进行内部审核，检查记录的完整性、准确性和管理的规范性。

2、针对审核中发现的问题，采取纠正措施，持续改进记录控制程序。

记录控制程序1.目的对质量管理体系所要求的记录予以控制，以提供对产品、过程和质量管理体系符合要求及质量管理体系有效运行的证据。

2.范围适用于为证明过程和质量管理体系符合要求及有效运行的记录。

3.职责3.1.质量部对本程序进行归口管理, 负责与质量管理体系相关的记录目录、样表的受控管理、识别有效版本和日常使用的检查。

3.2.各部门负责本部门质量记录的管理工作,指定专人负责收集、整理、保管。

4.工作程序4.1.记录控制范围为产品符合要求及质量管理体系有效运行提供证据的记录均应控制。

质量部负责归档公司内与质量管理体系有关（除批生产、检验记录）的记录。

4.2.记录的标识、编号、形式及归档要求4.2.1.记录的编号按《文件控制程序》执行；4.2.2.每份记录均应用适宜的方式进行标识，如记录名称、编码、编号、批号、合同号、年号等，确保记录易于识别和检索，并具有可追溯性；4.2.3.记录的形式可以是卡片、表格、图表、报告，也可以是照片、硬盘或胶片等；4.2.4.记录的样式及内容由使用部门进行规定，应符合相应的质量管理体系文件中规定；4.2.5.各部门每年应将质量相关的记录报质量部进行归档。

4.3.记录的填写4.3.1.记录填写要准确、及时，内容完整、字迹清晰，易于识别；使用黑色签字笔填写。

4.3.2.记录不得随意涂改。

如因笔误或计算错误要修改原数据，不能采取涂抹的方式，而应采用单扛划去原数据，在其上方写上更改后的数据，并签上更改人的姓名及日期。

必要时，应当记录纠正原因。

4.3.3.记录中如因某种原因不能填写的项目应将该项划上“/”标示，若有需要时，在备注栏补充说明情况。

4.4.记录的审核4.4.1.各记录使用部门应确认记录是否正确，规范；不符合要求，则指导修正。

如需修正的，纠正内容应有修正人签名和日期；适当时，需注明记录纠正原因。

4.4.2.新编制的记录样表执行《文件控制程序》。

4.5.记录的收集、贮存和保护4.5.1.各部门应及时收集、汇总本部门所使用各类记录，保持顺序号或日期，并根据记录间的联系（如类别、批次或日期等）进行整理，使之有序化。

1、目的对记录进行控制和管理，确保记录的完整性、真实性及可追溯性，为采取纠正措施和预防措施提供依据，也为质量管理和HACCP体系运行的有效性提供证据。

2、适用范围本程序适用于本公司质量管理和HACCP体系文件规定的记录。

3、职责3.1质量管理部是记录控制的管理部门，负责记录样表的审核、备案存档，并对记录进行监督检查。

3.2 质量管理部负责检验有关记录的填写、收集、保管贮存和管理工作。

3.3 各部门负责本部门记录的编制、编号、填写、收集、保管和贮存工作。

4、工作程序4.1 记录：作为符合性证据保留的成文信息，公司为保证其信息真实可靠，应采用适当的方式防止其非预期的更改。

4.2 记录可以采用不同格式，如：表格、文字；不同的形式，如：文字、图片、实物、音频、视频等；不同类型的媒介，如：纸张、光盘、网盘等；公司记录以纸质版表格为主，鼓励无纸化办公。

如：供应商资质及检测报告保存其扫描件、采购申请网上审批等。

4.3 记录表格的控制4.3.1记录表格的格式由各职能部门按相关程序文件要求设计编制，列出清单，由质量管理部负责人审核后进行登记编目。

4.3.2各职能部门若需要更改或增加记录时，需填写文件更改单，经质量管理部审核同意后，才能更改或增加。

4.3.3在使用设计好的表单前，应进行必要的填写培训，确保使用者能正确使用表单。

4.4 记录的填写4.4.1记录的填写，内容要真实、完整、准确、及时，所有项目不得有所遗漏，并有负责人签字及记录填写日期。

4.4.2归档的记录用钢笔、圆珠笔、签字笔填写。

4.4.3记录应字迹清晰，不允许涂改，只能杠改，杠改后能清楚看到杠改内容，并在相应位置鉴章或签字。

4.5 记录的编号为了保证记录的唯一性，每种记录的表格均应有唯一性的编号，所有与质量管理和HACCP 体系有关记录的编号按《文件控制程序》规定执行。

4.6 记录的传递、保管、标识4.6.1记录由记录填写部门收集、分类、整理、装订成册、编目、标识；4.6.2各部门应编制本部门的《记录清单》，并复制报质量管理部存档。

记录控制程序1.目的本程序规定了质量与环境记录控制管理的方法流程，是产品满足质量与环境管理体系要求和质量与环境体系有效运行的证据。

2.适用范围本程序的适用范围是李广精密车间与生产、质量和环境管理相关的各种活动的记录。

3.责任3.1体系管理部负责编制公司总体质量和环境记录表目录-《帐票清单》。

3.2各部门负责各部门质量和环境记录的识别、收集、编目、查阅、归档、保存、保管和处理。

3.3各部门应在本部门内编制表目录《帐票清单》，以确保记录的表样得到控制。

4.工作程序4.1记录样本的控制4.1.1各部门应根据程序文件的要求和自身工作的实际情况，做好成本部门使用或发放的记录。

样品列表-《帐票清单》。

4.1.2各部门制作的帐票清单中，所用的每张表格都要统一编号(管理登录号。

)，关于管理No的编译方法。

详见《文件管理NO.编写要领》。

4.1.3在各部门制定的《帐票清单》的基础上，系统管理部制定了全公司《帐票清单》的合同。

认定后向各部门发布，记录保存期限在《帐票清单》中规定。

清单以外的表格不受控制。

4.1.4各部门帐票的制作、修改、使用、打印的详细规定请参考《帐票使用印刷要领》。

4.2记录的制作、收集、标记和归档4.2.1公司所有与生产、质量和环境管理活动有关的部门都应按照各种程序文件的要求加以利用。

应相应记录《帐票清单》中的表格，以供验证和追溯。

4.2.2各部门的记录制作时，数据要真实，不能用铅笔填写，确认后不能随意制作。

修改后，要发给这个部署的负责人认可。

4.2.3所做的记录应按名称收集和归档，并标记保存记录的文件夹，可按类别和客户进行标记。

或家用零件等。

进行了分类，以确保在需要时可以快速取出。

4.3记录的编目和咨询4.3.1记录在制作时应进行适当的编目(如发行号的标识，各部门可自行制定发行号的规定，或者简单地用连续的数字或日期替换它)来保持记录的可追溯性和易于查阅。

4.3.2当合同要求时，记录可在谈判期间提供给客户或其代表参考。

记录控制程序1目的为对记录的标识、贮存、检索、保管和处理进行控制，制定本程序。

2范围本程序适用于对本公司的记录以及客户和供方提供的有关记录的控制。

3相关程序《文件控制程序》。

4职责4.1各部门负责人对本部门的记录的完整性和保管作安排，应确保记录的修改须经原记录签署人员或指定的负责人员签名确认。

4.2各部门指定人员负责按照相应规定对记录进行标识、收集、归档、贮存、保管和处理。

5程序5.1记录的编制5.1.1为能证明部门的质量、环境、安全管理过程及质量、环境、安全管理活动的符合性和有效性，所有部门应能提供反映其客观证据的记录，所提供的记录应至少包含GB/T19001-2016、GB/T24001-2016、ISO45001-2016标准的记录要求。

5.1.2公司各部门应根据公司要求和本部门工作情况和需要编制记录的格式和类型。

5.1.3为便于查阅和审核，各部门编制的记录应格式化并尽可能表格化。

5.1.4应对格式化的记录进行识别，记录的识别应能体现记录格式的唯一性。

应对记录标注专门的识别号。

5.1.5所编制的记录应能清楚地指明产品或活动需要。

5.2记录的填写5.2.1各部门应按质量、环境、安全管理程序要求使用相应的记录。

5.2.2应按质量、环境、安全管理程序规定填写记录，所填写的记录应完整、正确、准确地填写记录中的有关栏目，并能实际反映质量、环境、安全过程或质量、环境、安全活动。

5.2.3填写时，应保持字迹清晰，应按公司规定使用相应的记录作记录。

若有涂改，原记录人员应在涂改处签名/签章。

5.2.4所有记录应有作记录人员的完整签名，以表明工作责任。

关键性的记录应按质量、环境、安全管理程序相关规定进行审批。

5.2.5使用部门/人员应认真使用记录，应保持记录完整、清楚。

5.3记录的保存、保管和处理5.3.1记录应予以保存，除非客户或公司另有书面要求或规定。

5.3.2各部门应指定专人负责本部门的记录的保存和保管。

记录控制程序预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制Distribution文件名称Procedure Name:记录控制记录控制程序程序变更履历表Change Record日期Date 制定Originator 版本Rev. 变更内容Description of Change1.1.会签单位APPROVAL AUTHORIZATION部门Department签名Signature日期Date部门Department签名Signature日期Date总经理GM.工程Engineering业务部Sales 品保部QA财务Finance生产Production人事Adm.物料MaterialDistribution程序记录控制程序文件名称Procedure Name:记录控制1. 目的Purpose:此程序目的在于提供一个体系以确保管理体系记录的保存能恰当维护.2. 范围Scope:此程序直接涉及到所有区域并适用于涉及到品质及HSF管理体系方面的所有记录,包括管理体系记录的放置/权责、处理方法及最短保存期限.3. 权责Responsibilities:品质、HSF管理者代表全面负责体系执行的有效性确认及体系维护,各部门负责人负责如下列出的管理体系记录的保存、标识、处理方法及保存期限.4. 定义Definitions :HSF-无有害物质指IECQ QC080000体系5 作业程序Procedure:5.1 以下管理体系记录,以及其储存地点、处理方法及保存期限由公司自己维护.管理体系的相关记录若以电子档形式需备份到磁盘并储存在厂外安全之处5.2 记录的管制保存期限5.2.1 品质体系方面的记录保存年限为三年；5.2.2 与零部件,材料与包装材料的HSF相关资料及测试数据的保存期限从其料件本身停产(EOL)后仍需保存至少十年.5.2.3 工程变更通知记录永久保存；5.2.4 HSF体系管理记录应至少保存10年.5.2.5 如有法律法规规定保存期间更长者,以保存时间较长者为之文件记录的管制期限参见《记录管制一览表》规定保管,若客户有特殊要求的则以其要求实施之.Distribution程序记录控制程序文件名称Procedure Name:记录控制5.3 记录识别与填写,签核5.3.1 记录识别5.3.1.1 表单记录须有表单编号、版本、保存期限等.记录内容须有日期、并确认记录制定者,审核或核准者.记录须有系统化或有索引或分类化便于索取.5.3.2 记录填写5.3.2.1 记录必须字迹清晰工整、及时、详细、完整、内容真实、准确；填写人员须按表单内容要求逐一确认填写，不得漏填或错填.5.3.2.2 文字、数字书写要标准，易于识别。

1目的本程序规定了对记录的建立、填写、更改、标识、收集、编目、查阅、归档、贮存、保管和处理，为采取预防和纠正措施提供依据，为证实在产品过程的质量符合规定要求和质量管理体系有效运行提供客观证据。

2范围适用于本企业质量管理体系运行的全部记录，包括来自供方记录。

3职责3．1各部门配合行政部负责各自职责范围记录的编制、填写、收集、编目、保管，记录人员应对记录的及时、准确完整性负责，一年后交由行政部归档保管。

3．3行政部负责记录归档、保管工作。

4工作程序4．1记录的分类与形式4．1．1分类A、产品实现过程的记录B、质量管理体系运行的记录C、供方提供的记录D、部门记录4．1．2形式记录以书面表格形式为主，其它还有照片录像、计算机磁盘等。

4．2记录的建立、分级管理和备案管理4．2．1各部门负责设计记录，由行政部备案、编号，并统一登记入“记录清单”。

4．2．2各部门对属于本部门产生和收集的记录进行控制管理。

A、当年产生的记录由产生部门自行保管，需上报的按规定上报。

B、产品过程中形成记录，由各部门及时汇总每一年集中交行政部保存。

C、质量管理体系运行中形成的记录，由各部门收集，整理保管。

4．2．3行政部负责本企业归档记录的编目、贮存、借阅、保管和处理工作，并对各部门记录的管理归档工作进行指导，监督和检查。

4．3记录的填写要求记录应由操作人员本人填写，填写生产记录应符合以下要求：4．3．1 内容真实，数据可靠，计算准确，真实反映生产实际情况，严禁弄虚作假，伪造数据。

4．3．2 记录及时，不得提前记录，也不得将原始数据和内容先记在纸片上或其他地方，再抄写到生产记录上或将原始数据和内容记在心里，再凭记忆写到生产记录上。

4．3．3 内容完整，按表格内容填全，不得留有空格，如果该项无内容填写时，一律以“/”表示，内容与上项内容相同时，应重复抄写，不得用“..”或“同上”表示。

其他另需说明的事项，可在备注栏中注明。

4．3．4 字迹清晰端正。

XXXXXXXXXXXXX标准记录控制程序编制：审核：批准：XXXXXXXXXXXXXX发布记录控制程序1．目的对记录进行控制，使记录能真实地反映服务质量和环境要求，为体系运行的有效性提供客观证据；同时记录还可为有追溯性要求的场合，提供纠正及预防措施证据。

2．适用范围适用于公司青大材料基地质量环境体系文件中规定的各种记录的控制。

3. 责权分工3.1 基地文控中心负责记录的归口管理，负责永久或长期保存的记录的归档管理。

3.2 各相关部门负责记录的填写、整理和使用期间的管理，并保证记录都必须真实、有效。

3.3本程序为最基本要求，各部门可在此基础上制订管理程序或平台，由管理者代表批准后发放使用。

4. 过程控制4.1记录的分类4.1.1体系记录为证明体系运行的有效性提供客观证据4.1.2 服务质量记录为证明服务满足质量要求的程度的依据。

4.1.3 环境记录为证明环境因素预防和控制的证据。

4.2 记录的标识、设计、修改4.2.1记录的标识(1) 记录的标识以记录的名称和编号进行标识；(2) 对于电子媒体的记录在外包装上标识并登记。

4.2.2 记录的设计(1) 按文控中心颁布实施的各项记录表要求的表样印制、下发；(2) 部分记录可按行业规范或政府有关部门颁发的记录表样执行。

4.2.3 记录的修改4.3 记录的填写记录由该项检查的具体执行人填写，可以用蓝黑钢笔或碳素笔填写，填写要认真、及时、准确，字迹要清晰，记录要完整，签名要齐全，禁止用圆珠笔、铅笔填写。

4.4 记录收集、整理、分类管理评审、内审记录、服务质量记录以及环境检测纪录均由文控中心资料员及时收集归档，并编制青大材料基地记录清单。

4.5 记录的归档4.5.1 记录的应分类收集，在服务完工之后和日常环境检测之后，应整理装订收集。

4.5.2 管理评审记录、内审记录、人事培训等由文控中心按类归档。

4.6 记录的保存和销毁4.6.1 各部门应有本部门应保存记录的目录，在目录中明确记录名称、保存周期、保存部门、到期处理方式等要求（要求应符合两体系及合同、顾客、产品的要求）。