讨论原核生物与真核生物复制转录翻译过程特点的异同

原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。

真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。

②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。

③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。

④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。

⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。

原核生物基因以操纵子的形式存在。

转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。

翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。

真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。

在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。

在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。

在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。

真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。

分歧点之杨若古兰创作真核生物和原核生物复制的分歧点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在全部细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的.真核生物中前导链的合成其实不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最初由连接酶将其连接成一条完好的新链.3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短.4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成.真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶.聚合酶α、δ是DNA 合成的次要酶，分别控制不连续的后随链和前导链的生成.聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的独逐个种DNA聚合酶.5.染色体端体的复制分歧.原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状.末端有特殊DNA序列构成的结构成为端体.真核生物和原核生物转录的分歧点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行.2.真核生物mRNA分子普通只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因.3.真核生物有三种分歧的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只要一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成.4.真核生物的RNA聚合酶不克不及独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才干进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多.原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA.真核生物和原核生物翻译的分歧点：氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的.翻译的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最初与50s大亚基结合.真核中起始tRNA是 Met-tRNA(Met上角标），40s小亚基首先与Met-tRNA(Met上角标）相结合，再与模板mRNA结合，最初与60s大亚基结合生成起始复合物.肽链的耽误：没有区别肽链的终止：原核含有三种释放因子RF1,RF2,RF3.真核只要eRF1和eRF3.蛋白质前体的加工蛋白质的折叠蛋白质的合成按捺这三步过程过于复杂，因具体物种而异不异点真核生物和原核生物复制的不异点：DNA复制都是半保存复制、半不连续复制、双向复制，在复制中须要的原料、模板、引物都不异，都有前导链和滞后链，都分为起始、耽误、终止三个过程.RNA转录：RNA合成方向都是从5’到3’，都须要DNA链作为模板，都须要RNA聚合酶和其他蛋白因子，原料都是四种核苷酸翻译:原料都是氨基酸，tRNA，都须要耗费能量，都须要氨基酰—tRNA聚合酶，都是从5’到3’端翻译，氨基酸翻译完成后都须要进行加工.转录和复制的不异点：1、都以DNA链作为模板2、合成的方向均为5®¢3¢3、聚合反应均是通过核苷酸之间构成的3¢，5¢-磷酸二酯键，使核苷酸链耽误.分歧点。

不同点真核生物和原核生物复制的不同点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的。

真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。

3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。

4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。

真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。

聚合酶α、δ是DNA 合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。

聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶.5.染色体端体的复制不同。

原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。

末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。

真核生物和原核生物转录的不同点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。

2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。

3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。

4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。

原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。

真核生物和原核生物翻译的不同点：氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。

翻译的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。

讨论原核生物与真核生物复制转录翻译过程特点的异同原核生物与真核生物在复制、转录和翻译过程中有一些特点上的异同。

复制过程：
-异同点：原核生物的复制是通过DNA复制酶直接复制DNA分子进行的，而真核生物则需要先形成RNA嵌合体，然后再由DNA复制酶复制DNA。

此外，原核生物的复制速度较快，真核生物的复制速度较慢。

-相同点：原核生物和真核生物都要保证DNA分子的完整性和准确复制，都依赖于DNA复制酶进行复制。

转录过程：
-异同点：原核生物的转录过程中没有剪接和旁系转录现象，而真核
生物的转录过程中会发生剪接和旁系转录。

此外，原核生物的RNA分子在
合成过程中可以被直接翻译，而真核生物的mRNA需要经过转录、剪接和RNA后加工等步骤才能成熟并参与翻译。

-相同点：原核生物和真核生物都通过RNA聚合酶合成RNA分子，都
依赖于一定的启动子和调控因子来启动转录。

翻译过程：
-异同点：原核生物的翻译过程中，mRNA与核糖体可以同时存在于细
胞质中，而真核生物的mRNA需要先通过核膜孔进入细胞质，与核糖体结
合才能进行翻译。

此外，真核生物的翻译过程中还存在着剪切、修饰等调
控机制。

-相同点：原核生物和真核生物都通过核糖体进行翻译，都依赖于mRNA和tRNA的配对，都需要启动子和调控因子来启动翻译。

真核生物与原核生物翻译的区别
真核生物与原核生物之间的翻译差异在于以下几个方面：
1. 翻译速度：原核生物的翻译速度通常比真核生物快，这是因为原核生物没有核膜来分隔核糖体和核酸，核糖体可以直接与mRNA进行翻译。

真核生物的翻译过程包括核糖体从细胞质
转移到核膜附近，这会导致翻译速度减慢。

2. 调控机制：真核生物的翻译过程受到更复杂的调控机制的调节，包括转录后修饰、剪接、转运等。

这些机制可以影响mRNA的稳定性、转位效率和选择性翻译。

相比之下，原核
生物的翻译调控较为简单，通常仅受到转录水平的调控。

3. 蛋白合成位置：真核生物的翻译发生在细胞质中的核糖体上，而原核生物的翻译则通常发生在细胞质中的核糖体上。

此外，真核生物还涉及将翻译产物运输到其他细胞器，如内质网或线粒体。

4. 翻译起始序列：真核生物和原核生物在翻译起始序列上也存在差异。

原核生物的翻译起始序列通常是一个Shine-Dalgarno
序列和一个启动子区域，而真核生物则依赖mRNA上的5'端
帽子和3'端的poly(A)尾来展开翻译起始。

综上所述，真核生物与原核生物之间在翻译过程中存在速度、调控机制、位置和起始序列等方面的差异。

这些差异反映了生物体不同的细胞结构和进化途径。

不同点真核生物和原核生物复制的不同点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的。

真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。

3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。

4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。

真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。

聚合酶α、δ是DNA 合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。

聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶.5.染色体端体的复制不同。

原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。

末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。

真核生物和原核生物转录的不同点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。

2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。

3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。

4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。

原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。

真核生物和原核生物翻译的不同点：氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。

翻译的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。

真核生物和原核生物转录的异同点真核生物和原核生物是生物界中两个重要的分类群体。

它们在很多方面都存在着差异，包括转录过程。

转录是生物体内基因表达的第一步，也是生物体内信息传递的重要环节。

本文将从转录的异同点来探讨真核生物和原核生物的差异。

我们来看看真核生物的转录过程。

在真核生物中，转录是由RNA聚合酶II（RNA polymerase II）完成的。

转录的起始位点由转录因子的结合来确定，转录因子是一类能够结合到DNA上的蛋白质。

转录过程包括启动、延伸和终止三个阶段。

在启动阶段，转录因子与DNA结合，形成转录起始复合物，然后RNA聚合酶II结合到复合物上，开始合成RNA链。

在延伸阶段，RNA聚合酶II在DNA模板上进行滑动，合成RNA链。

在终止阶段，RNA聚合酶II遇到终止信号，停止合成RNA链，释放出转录产物。

与真核生物不同，原核生物的转录过程相对简单。

在原核生物中，转录是由单个RNA聚合酶（RNA polymerase）完成的，而不是像真核生物那样分为不同的聚合酶。

原核生物的转录过程包括启动、延伸和终止三个阶段，与真核生物相似。

在启动阶段，RNA聚合酶与DNA结合，形成转录起始复合物，开始合成RNA链。

在延伸阶段，RNA聚合酶在DNA模板上进行滑动，合成RNA链。

在终止阶段，RNA 聚合酶遇到终止信号，停止合成RNA链，释放出转录产物。

除了转录过程的基本步骤相似外，真核生物和原核生物的转录还存在一些重要的差异。

首先，真核生物的转录需要更多的辅助因子参与。

在真核生物中，转录因子是一个复杂的网络，包括启动子、增强子、转录抑制子等，这些因子能够影响转录的效率和特异性。

而在原核生物中，转录因子相对简单，通常只包括一个启动子。

真核生物的转录后修饰更为复杂。

在真核生物中，转录产物需要经过剪接、修饰和核糖体扫描等步骤，才能形成成熟的mRNA。

剪接是指将转录产物中的内含子剪除，将外显子连接起来。

修饰是指在转录产物的两端添加5'帽和3'带，以增加稳定性和翻译效率。

原核生物和真核生物基因表达调控、复制、转录、翻译特点的比较1.相同点：转录起始是基因表达调控的关键环节①结构基因均有调控序列；②表达过程都具有复杂性，表现为多环节；③表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；2.不同点:①原核基因的表达调控主要包括转录和翻译水平。

真核基因的表达调控主要包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。

②原核基因表达调控主要为负调控，真核主要为正调控。

③原核转录不需要转录因子,RNA聚合酶直接结合启动子,由sita因子决定基因表的的特异性，真核基因转录起始需要基础特异两类转录因子，依赖DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用调控转录激活。

④原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白的协调表达机制更为复杂。

⑤真核生物基因表达调控的环节主要在转录水平，其次是翻译水平。

原核生物基因以操纵子的形式存在。

转录水平调控涉及到启动子、sita因子与RNA聚合酶结合、阻遏蛋白、负调控、正调控蛋白、倒位蛋白、RNA聚合酶抑制物、衰减子等。

翻译水平的调控涉及SD序列、mRNA的稳定性不稳定(5’端和3’端的发夹结构可保护不被酶水解mRNA的5’端与核糖体结合可明显提高稳定性)、翻译产物及小分子RNA的调控作用。

真核生物基因表达的调控环节较多：在DNA水平上可以通过染色体丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色体结构改变影响基因表达。

在转录水平主要通过反式作用因子调控转录因子与TA TA盒的结合、RNA聚合酶与转录因子-DNA复合物的结合及转录起始复合物的形成。

在转录后水平主要通过RNA修饰、剪接及mRNA运输的控制来影响基因表达。

在翻译水平有影响起始翻译的阻遏蛋白、5’AUG、5’端非编码区长度、mRNA的稳定性调节及小分子RNA。

真核基因调控中最重要的环节是基因转录，真核生物基因表达需要转录因子、启动子、沉默子和增强子。

原核生物与真核生物D N A复制过程及异同点文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）原核生物与真核生物D N A复制共同的特点：1底物成分：亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等；2过程：分为起始、延伸、终止三个过程；3聚合方向：5'→3'；4化学键： 3'，5'磷酸二酯键；5遵从碱基互补配对规律；6一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。

原核生物与真核生物DNA复制不同的特点：1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。

原核生物为一般为环形DNA，具有单一复制起始位点。

2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。

3真核生物复制子大小不一且并不同步。

4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。

5真核生物有五种DNA聚合酶，需要Mg+。

主要复制酶为DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。

原核生物只有三种，主要复制酶为DNA聚合酶III。

6真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体的形式补齐。

7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除。

8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成。

9真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用。

原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体（夹钳装载机）与β亚基二聚体（β夹钳）的相互作用。

10原核生物的聚合酶没有5→3外切酶活性，需要一种FEN1的蛋白切除5端引物，原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。

不同点真核生物和原核生物复制的不同点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的。

真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。

3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。

4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。

真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。

聚合酶α、δ是DNA 合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。

聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶.5.染色体端体的复制不同。

原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。

末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。

真核生物和原核生物转录的不同点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。

2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。

3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。

4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。

原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。

真核生物和原核生物翻译的不同点：氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi开始的。

翻译的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。

原核生物与真核生物DNA复制共同的特点：1底物成分：亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、 DNA聚合酶、RNA 酶以及DNA连接酶等；2过程：分为起始、延伸、终止三个过程；3聚合方向：5'→3'；4化学键： 3'，5'磷酸二酯键；5遵从碱基互补配对规律；6一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。

原核生物与真核生物DNA复制不同的特点：1真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。

原核生物为一般为环形DNA，具有单一复制起始位点。

2真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。

3真核生物复制子大小不一且并不同步。

4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。

5真核生物有五种DNA聚合酶，需要Mg+。

主要复制酶为DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成。

原核生物只有三种，主要复制酶为DNA聚合酶III。

6真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体的形式补齐。

7真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1去除，而原核生物冈崎片段由DNA聚合酶I去除。

8真核生物DNA聚合酶γ负责线粒体DNA合成。

9真核生物DNA聚合酶δ的高前进能力来自于RF-C蛋白与PCNA蛋白的互相作用。

原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与γ复合体（夹钳装载机）与β亚基二聚体（β夹钳）的相互作用。

10原核生物的聚合酶没有5→3外切酶活性，需要一种FEN1的蛋白切除5端引物，原核生物DNA聚合酶工具有5→3外切酶活性。

11原核的DNA Pol─Ⅱ复制时形成二聚体复合物，而真核生物的聚合酶保持分离状态。

原核生物与真核生物基因信息传递过程中的差异1. DNA的复制。

不同点真核生物和原核生物复制的不同点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的。

真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。

3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。

4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。

真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。

聚合酶α、δ是DNA 合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。

聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA 聚合酶.5.染色体端体的复制不同。

原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。

末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。

真核生物和原核生物转录的不同点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。

2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。

3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。

4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。

原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。

真核生物和原核生物翻译的不同点：氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi 开始的。

翻译的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。

真核⽣物与原核⽣物转录与复制的区别不同点真核⽣物和原核⽣物复制的不同点：1.真核⽣物DNA的合成只是在细胞周期的S期进⾏，⽽原核⽣物则在整个细胞⽣长过程中都可进⾏DNA合成2.原核⽣物DNA的复制是单起点的，⽽真核⽣物染⾊体的复制则为多起点的。

真核⽣物中前导链的合成并不像原核⽣物那样是连续的，⽽是以半连续的⽅式，由⼀个复制起点控制⼀个复制⼦的合成，最后由连接酶将其连接成⼀条完整的新链。

3.真核⽣物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎⽚段的长度⽐原核⽣物要短。

4.原核⽣物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。

真核⽣物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。

聚合酶α、δ是DNA 合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的⽣成。

聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯⼀⼀种DNA 聚合酶.5.染⾊体端体的复制不同。

原核⽣物的染⾊体⼤多数为环状，⽽真核⽣物染⾊体为线状。

末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。

真核⽣物和原核⽣物转录的不同点：1.真核⽣物的转录在细胞核内进⾏，原核⽣物则在拟核区进⾏。

2.真核⽣物mRNA分⼦⼀般只编码⼀个基因，原核⽣物的⼀个mRNA分⼦通常含多个基因。

3.真核⽣物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，⽽在原核⽣物中只有⼀种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。

4.真核⽣物的RNA聚合酶不能独⽴转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋⽩质转录因⼦的协助下才能进⾏RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动⼦的识别也⽐原核⽣物要复杂得多。

原核⽣物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。

真核⽣物和原核⽣物翻译的不同点：氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从⽣成甲硫氨酰-tRNAi 开始的。

翻译的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上⾓标），30s⼩亚基⾸先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上⾓标）结合，最后与50s⼤亚基结合。

不同点真核生物和原核生物复制的不同点：1.真核生物DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成2.原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的。

真核生物中前导链的合成并不像原核生物那样是连续的，而是以半连续的方式，由一个复制起点控制一个复制子的合成，最后由连接酶将其连接成一条完整的新链。

3.真核生物DNA的合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。

4.原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种聚合酶，并有DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。

真核生物中有α、β、γ、ε、δ五种聚合酶。

聚合酶α、δ是DNA 合成的主要酶，分别控制不连续的后随链以及前导链的生成。

聚合酶β可能与DNA修复有关，聚合酶γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA 聚合酶.5.染色体端体的复制不同。

原核生物的染色体大多数为环状，而真核生物染色体为线状。

末端有特殊DNA序列组成的结构成为端体。

真核生物和原核生物转录的不同点：1.真核生物的转录在细胞核内进行，原核生物则在拟核区进行。

2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因。

3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成，而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成。

4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA，三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录，其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。

原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。

真核生物和原核生物翻译的不同点：氨基酸的活化：原核起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸，真核是从生成甲硫氨酰-tRNAi 开始的。

翻译的起始：原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角标），30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合，最后与50s大亚基结合。