医院微生物检验管理制度

微生物检验管理制度第一章总则第一条为规范和加强微生物检验管理，提高微生物检验工作质量，保障微生物检验结果的准确性和可靠性，保障检验人员和被检测对象的健康安全，根据国家有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事微生物检验的单位和个人。

第三条微生物检验应遵守相关国家法律法规和标准，确保检验过程的合法性、规范性和科学性。

第四条本制度的内容包括微生物检验的组织管理、人员管理、设备管理、质量保障、安全保障等方面。

第五条对违反本制度的单位和个人，将依据国家相关法律法规和标准给予相应的处理。

第二章组织管理第六条微生物检验单位应当设置专门的检验室，保证检验过程的独立性和专业性。

第七条检验单位应当设立微生物检验管理部门，负责微生物检验的组织、协调和监督工作。

第八条微生物检验管理部门应当设置专职负责人，具有相关专业背景和丰富的工作经验。

第九条检验单位应当建立健全的微生物检验工作流程和管理制度，确保检验过程的顺畅和规范。

第十条检验单位应当定期对微生物检验工作进行内部审核和评估，及时发现和纠正存在的问题。

第三章人员管理第十一条从事微生物检验工作的人员应当具有相关专业背景和相关工作经验，且持有相应的资格证书。

第十二条检验单位应当为检验人员提供必要的技术培训和学习机会，提高检验人员的专业素养和技术水平。

第十三条检验人员应当严格遵守微生物检验操作规程，确保检验结果的真实性和准确性。

第十四条检验人员应当定期进行健康体检，确保自身健康状态符合微生物检验工作的要求。

第十五条检验单位应当对检验人员的工作进行定期评估，及时发现和解决存在的问题。

第四章设备管理第十六条检验单位应当配备符合国家标准的微生物检验设备和仪器，确保检验过程的准确和可靠。

第十七条检验单位应当对检验设备和仪器进行定期维护和保养，确保设备的正常运转。

第十八条检验单位应当建立健全的设备管理制度，严格执行设备管理程序，确保设备的安全和正常使用。

第十九条对于失效的设备和仪器，检验单位应当及时进行维修或更换，确保检验过程的正常进行。

1 目的为确保微生物检验室菌种保管安全，避免微生物检验室菌种生物安全事故的发生。

2 范围适用于微生物检验室所有工作人员及管理人员。

3 定义3.1 测试菌株：一组阳性和阴性质控菌株，只能是具有稳定的性能且有代表性的菌株。

3.2 标准菌株：直接从官方菌种保藏机构获得并至少定义到属或种的水平的菌株。

按菌株特性进行分类和描述，最好来源于食品或水的菌株。

3.3 标准储备菌株：将标准菌株在检验室转一代后得到的一套完全相同的独立菌株。

3.4储备菌株:从标准储备菌株转接一代获得的培养物。

3.5 工作菌株：由储备菌株、转接一代获得的菌株。

4 标准菌株的使用和保管4.1 标准菌株需使用来自认可的国内或者国外菌种收藏机构，并有相应的标准菌株的证书。

4.2 标准菌株的使用4.2.1 标准菌株可作为日常检测质量控制、验证准确度、已知物质验证新方法、评估检验人员能力。

4.2.2 标准菌株的使用过程中，应避免外来污染，以确保标准菌株的溯源性。

4.2.3 先从冻干粉转至纯培养琼脂平板，再从纯培养琼脂平板移接至冻存管作为标准储备菌株；需做检验室中所需要关键诊断指标的确认以加以记录并予以保存，其管理记录中还应包括以下内容。

a）从原始菌种传代到工作用菌种的代数；b）菌种生长的培养基及培养条件；c）菌种菌落形态及革兰氏染色。

4.2.4 从储备菌株接种制备成工作菌株作为日常检测的质控菌株。

4.2.5 不再使用时将菌株灭活。

4.3 标准菌株的保管4.3.1 标准菌株由专人保管。

保管人负责建立标准菌株目录；目录应包括编号、菌株号、菌种名称、发行单位、购买日期、购买数量等。

4.3.2 标准菌株应做好标识后，应双人双锁保存于专用冰箱中，冻存管保存的标准储备菌株置于-20℃以下冰箱保存。

半固体、斜面等方式保存的标准菌株置于2-8℃冷藏冰箱中保存。

4.3.3 微生物检验人员每个工作日对菌种保存冰箱进行温度监控。

4.3.4 菌种不能随意转接提供给其它单位或个人，需要时须经理批准后方可提供。

检验科菌种及其样品安全管理制度为了保证检验科菌种及其样品的安全管理，提高实验室的安全性和工作效率，制定了以下的管理制度。

一、菌种及其样品的分类与管理1.菌种分类管理：根据微生物的特性和危害程度，将菌种分为以下几类：高致病菌、病原菌、条件致病菌、常见非致病菌和其他微生物。

不同类别的菌种要分别进行管理。

2.样品的分类管理：将样品分为临床样品、环境样品和参比菌种样品等。

不同分类的样品要分别进行管理。

3.菌种的标示：每个菌种都有独立的标示，包括名称、菌种编号、起源、保存方式和保存期限等信息。

二、菌种及其样品的保存1.菌种的保存：严格按照指定的保存方法和要求进行保存，对于高致病菌和病原菌要进行密封保存，确保不泄露和传播。

2.样品的保存：样品应妥善包装并加密封标识，禁止保存有破损的样品。

必要时，可将样品进行分装保存。

三、菌种及其样品的流转1.菌种和样品的流转需书面申请，经过审批后方可执行，流转记录应详细记录，包括菌种、数量、流转日期、流转目的和接收单位等信息。

2.流转时应保持样品的完整性和标示的清晰，流转过程中要加强监管，禁止丢失、倒卖或未经授权的使用。

四、菌种及其样品的安全操作1.严格遵守菌种及其样品的操作规程，避免菌种和样品的意外泄露和扩散。

操作过程中必须穿戴个人防护装备，如实验服、手套、口罩和护目镜等。

2.操作后要彻底清洁工作场所，清洗相关设备和器具，消毒操作区域，确保工作环境的清洁和卫生。

五、菌种及其样品的废弃处理1.废弃菌种和样品要经过灭活处理，禁止直接倾倒或随意丢弃。

可以采用高温消毒、化学处理或埋设处理的方法进行废弃物的处理。

2.废弃物的处理要按照相关法规和规范进行，确保不对环境造成污染和风险。

六、菌种及其样品的定期检查与维护1.对保存的菌种及其样品进行定期检查，确保保存条件符合要求，对于已失活或异常的菌种和样品要及时进行处理和清理。

2.对保存的菌种和样品进行维护，修复和更新标示和包装，确保其长期保存的完整性和可行性。

微生物实验室管理制度1.室内应备有专用的接种棒、酒精灯、试剂架、搪瓷盘及盛有5%石炭酸水溶液的消毒水、吸管筒、酒精和碘酒棉球等物。

2.无菌操作衣、帽和口罩应每次使用后必须进行清洗和高压灭菌。

3.检验前应做好微生物实验室及工作台的清洁，并用规定方法进行灭菌消毒。

4.微生物检验人员必须具备无菌概念，入室前应严格洗手消毒。

穿戴无菌工作衣、帽、口罩及拖鞋、不能化妆、佩戴饰物，不能裸手直接接触食品添加剂。

出室时应脱去无菌工作衣、帽、口罩及拖鞋，并挂放在指定的地点。

严禁穿戴无菌工作衣、帽走出无菌室，进入非洁净区域。

5.患有传染病、皮肤病、皮肤有伤口者不能进入无菌室进行微生物操作。

6.在进行检定菌和食品添加剂检验操作时，不得用手直接接触或玷污他物，防止污染。

7.接种环在使用前或使用后必须经过火焰烧灼灭菌，冷却后方可使用或收还。

8.检验过程中用完的器具应定位放置。

染菌器皿或剩余菌种、菌液或其他带菌培养物的器皿应在沸水中煮沸约30分钟或进行高压灭菌后，方可弃去。

操作时若将菌液碰到手或桌面，应及时用消毒液处理，不得污染环境。

9.检验完毕应及时用消毒液清理操作用具，清洁工作台及地面，并用紫外线灯消毒，关闭电源。

室内应绝对保持整洁，定期消毒处理，保持无菌环境。

非微生物检验人员不得进入无菌室，并谢绝参观。

检定菌（法定标准规定用作生物检定的一切菌种）有专人保管。

原始菌种须在低温保存，并做好检定菌的传代工作。

无菌检查后的菌液，必须经高温灭菌后弃去。

凡作暴露菌试验后的双碟培养基应经加热约30分钟后弃去。

10.洁净室洁净度的监测工作应定期测定，并记录存档。

每次进入无菌室操作时，必须同时进行环境暴露试验检测。

11.洁净区域与非洁净区域的压差应大于10，洁净区域各室之间的压差应大于5，并按规定随时检查，应符合规定。

12.操作使用后的无菌衣，帽，口罩每次必须进行清洁和消毒。

未经消毒的无菌衣不得带入无菌室，更不得使用。

13.微生物检测必须严格按操作规程进行。

检验科微生物菌种、毒株管理制度（一）目的：加强对本科室菌、毒种的申购、保存、保管、领用、处理等各个环节实行有效的监督控制，防止意外事故发生，确保疾病预防与控制，以求检验业务及科研教学工作有效进行。

（二）适用范围：适用于本科室医学微生物菌、毒种的管理。

（三）职责1. 相关实验室负责菌、毒种的出入库保管、保存及处理等日常管理。

2. 科室必须指定两名菌、毒种库管理人员承担菌、毒种日常管理。

（四）工作程序1. 报送及入库（1）所检出的地方菌、毒株应及时报送市疾病预防控制中心。

（2）新发现的菌、毒种，要做好原始记录，逐级报送进行复核确认，报送时须两人参加。

（3）一、二类菌、毒种入库前，科室审核，技术管理层批准后入库。

（4）个人不得擅自保留菌、毒种，必须由科室进行统一编号、登记入库管理。

（5）菌、毒种入库时，两名菌、毒种保管人员须认真做好菌、毒种的编号、登记工作。

2. 日常管理（1）保管人员应由两名检验人员组成。

（2）菌、毒种入库时，保管人员应及时验收，统一编号，填写《菌、毒种登记表》。

（3）严禁随意将菌、毒种置于非菌、毒种专用保存场所（专用-85℃冰柜）。

（4）菌、毒种库应由两名保管人员双锁管理，铁门与锁必须牢固有效，发现损坏须及时报修。

未经科室负责人同意，不得擅自将钥匙委托他人代管。

（5）菌、毒种保管人员应定期对库内温度、湿度、通风及冰箱、冰柜等菌、毒种保藏设备运转情况进行检查，并做好记录。

（6）菌、毒种保管人员根据菌、毒种的保存期限，及时通知分管病种的检验人员进行传代，定期鉴定，并详细记录在《菌、毒种登记表》。

（7）菌、毒种保管人员发现菌、毒种发生变异和死亡，应及时向科室负责人报告，并填写《菌、毒种登记表》。

3. 索取、领用和发放（1）因工作需要索取、领用和发放一、二类菌、毒种时，须严格按国家有关规定，填写《菌、毒种领取申请表》，科室负责人审核。

（2）三类菌、毒种的领用和发放时，应有两人参加。

（3）一类菌、毒种，须报卫生部批准，二类菌、毒种须经省级卫生行政部门审批。

一、总则为加强医院病原微生物的管理，保障医疗质量和医疗安全，防止病原微生物的传播和扩散，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、病原微生物的分类和管理1. 病原微生物分为以下类别：（1）高致病性病原微生物：指能够引起人类或动物严重疾病，具有高度传染性的病原微生物。

（2）疑似高致病性病原微生物：指具有高致病性病原微生物的特性，但尚未确定其致病性的病原微生物。

（3）一般致病性病原微生物：指能够引起人类或动物轻微疾病，具有传染性的病原微生物。

2. 病原微生物的管理：（1）高致病性病原微生物：必须实行严格的管理，由专门机构负责保藏、运输和处置。

（2）疑似高致病性病原微生物：参照高致病性病原微生物进行管理。

（3）一般致病性病原微生物：由科室负责人负责管理，确保其安全使用。

三、病原微生物实验室的管理1. 实验室设立：（1）设立病原微生物实验室，需向卫生行政部门申请批准。

（2）实验室设立单位应具备相应的生物安全设施、设备和人员。

2. 实验室运行：（1）实验室应严格执行生物安全操作规程，防止病原微生物的传播和扩散。

（2）实验室工作人员应接受生物安全培训，掌握生物安全知识和技能。

（3）实验室应定期进行生物安全检查，确保生物安全设施、设备和操作符合要求。

3. 实验室废弃物的处置：（1）实验室废弃物应分类收集，按照相关规定进行消毒、灭菌处理。

（2）废弃的病原微生物样本和生物安全实验材料，应按照规定进行无害化处理。

四、病原微生物的采集、检测和报告1. 采集：（1）采集病原微生物样本，需遵循相关操作规程，确保样本的准确性和安全性。

（2）采集过程中，应采取必要的防护措施，防止病原微生物的传播。

2. 检测：（1）检测病原微生物，需使用合格的检测设备和试剂。

（2）检测过程应严格执行生物安全操作规程，确保检测结果准确可靠。

3. 报告：（1）检测结果应及时报告，必要时向上级卫生行政部门报告。

微生物检测规章制度第一章总则第一条为保障食品安全，维护公共卫生，规范微生物检测工作，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于对食品、环境及其他物品进行微生物检测的单位和个人。

第三条微生物检测是指通过对食品、环境及其他物品中的微生物进行检测，发现并确认其中是否存在危害人体健康或质量安全的微生物。

第四条微生物检测工作应遵循客观、公正、科学、准确的原则，确保检测结果真实可靠。

第五条进行微生物检测的单位和个人应当具有合法资质，遵守相关法律法规和本规章制度的规定。

第六条对微生物检测工作中的不符合情况，应当及时纠正并作出处理，确保检测结果的准确性和可靠性。

第七条本规章制度由主管部门负责监督和检查执行情况，对违规行为进行处理。

第二章微生物检测要求第八条进行微生物检测的单位和个人应遵守检测原则，严格按照检测标准和方法进行检测。

第九条微生物检测应具备以下要求：（一）检测设备和仪器应符合国家相关标准，并定期维护保养；（二）检测人员应具备相关从业资格，严格执行操作规程，保证检测操作符合标准；（三）样品采集、保存、运输等过程应符合相关标准和规定，避免污染或损坏；（四）检测过程中应注意消毒防护，避免交叉污染。

第十条进行微生物检测的单位和个人应当建立健全检测记录，包括检测项目、检测时间、检测结果等内容，并保存相关资料备查。

第十一条微生物检测结果应当及时向委托单位或相关部门报告，确保信息的及时性和准确性。

第十二条对于发现微生物污染的情况，应当立即采取措施加以控制和处理，并报告有关部门。

第三章监督检查和处理第十三条主管部门应当定期对进行微生物检测的单位和个人进行监督检查，检查内容包括设备设施、检测操作、记录保存等方面。

第十四条对于在监督检查中发现的违规行为，应当根据情节轻重进行处理，包括警告、罚款、撤销资质等措施。

第十五条对于严重违规行为，主管部门有权采取停业整顿、暂停资质等更严厉的惩罚措施。

第十六条对于造成严重后果的违规行为，主管部门应当追究相关单位和个人的法律责任。

微生物检测科管理制度一、目的建立微生物检测科管理规程，确保微生物检验结果的准确性、时效性。

二、范围：微生物检测科。

三、所属部门：品管部四、检测科上级：品管经理五、管理职责：5.1、负责微生物检测和检测过程样品管理，原始记录的整理。

5.2、负责微生物检测报告审核工作。

5.3、负责微生物检测方法的确认。

5.4、负责编制、审批相关作业指导书。

5.5、负责微生物实验室安全、卫生等内务管理。

5.6、负责相关不合格工作纠正与预防。

5.7、负责重要检测设备操作上岗证的考核。

六、程序6.1、取样（工人手部、车间环境卫生、成品、半成品）6.2、各类检测（7天）并对成品及半成品进行留样6.3、检测合格后出货。

如遇检测不合格的产品进行2次复检，合格后方可出货，如复检不合格则货品冻结，排查原因。

七、微生物检测室日常管理：7.1洁净室应有专用的清洁用具，不得混用。

7.2使用过的清洁工具要浸入消毒液中消毒。

7.3禁止在洁净室或缓冲间内保存食品、饮料。

7.4检测结束后要立即进行清洁和消毒。

7.5检测结束后要立即脱掉防护衣，洗手之前不得吃东西、上卫生间，个人佩戴的饰物、手表等物品不得在洗手前戴上。

7.6检测完毕后要立即洗手。

7.7有创伤、擦伤、皮肤病，刚拔过牙等情况的人员，痊愈前不得进行接触一定危险度的病原体操作。

7.8 微生物检验人员应定期进行培训。

7.9及时做好相关记录。

八、附则：8.1 本制度由本公司总经办负责解释。

8.2本制度自下发之日起生效。

微生物检测流程不合格 不合格合格合格 取样 半成品 成品 车间环境卫生 工人手部 留样样品微生物检测（7天）复检 （两次） 货品冻结 排查原因出货 检测误差。

微生物学质控管理制度第一章总则第一条目的和基本原则1.为了保障医院微生物学检验工作的准确性、可靠性和稳定性，规范微生物学质控管理，提高检验结果的科学性和可比性，本制度订立。

2.本制度遵从合法、公正、透亮、科学的原则，确保微生物学质控工作的公正性、高效性和规范性。

第二条适用范围1.本制度适用于医院内全部从事微生物学检验工作的科室、人员，包含但不限于临床微生物学、医院感染科、医院感染掌控科等。

2.全部从事微生物学检验工作的科室、人员应依照本制度的规定进行质控管理，并进行定期的自查和外部质量评价。

第二章质控管理机构和职责第三条质控委员会1.医院设立微生物学质控委员会，负责订立和组织实施微生物学质控管理制度，并对各科室的质控工作进行引导和监督。

2.质控委员会由医院微生物学专家、质控专家、医师、护士等构成，设立主任委员和委员若干名，由医院行政主管部门任命。

第四条质控室1.医院设立微生物学质控室，负责微生物学检验质控管理的具体实施和监督，包含质控计划订立、质控数据分析、质控指标评定等。

2.质控室由具有相关专业知识和经验的人员构成，包含质控主管、资深技师、质控技师等。

第三章质控计划第五条质控计划的订立与修订1.质控委员会依照医院微生物学检验的特点和需求，订立年度质控计划，明确质控的目标、内容、方法和指标，经医院行政主管部门批准后执行。

2.质控计划应依据科室的实际情况进行修订，修订后需重新经医院行政主管部门批准。

第六条质控指标的设置与评价1.依据行业标准和相关规定，质控委员会确定各项微生物学质控指标，包含但不限于标本质量、方法准确性、诊断符合率等。

2.质控室负责对每项质控指标进行评价，并依据评价结果，订立相应的改进措施。

第四章微生物学检验质控实施第七条微生物学检验流程的质控1.微生物学检验科室应依照规定的质控指标和方法进行检验工作，确保全部检验流程的质量掌控。

2.检验前，应对检验仪器、试剂、料子等进行校准和检查，确保其准确性和可靠性。

医学检验科微生物菌毒种管理制度Ⅰ目的本实验室不常规进行菌（毒）种的保存。

但为保证实验室检验结果的质量，会保存部分参加实验室室间质评剩余的质控菌株或生物样本，用于监测实验室检验质量。

制定本制度为确保质控菌（毒）种及生物样本处于受控状态，有效地保护实验室安全及环境安全。

Ⅱ范围本制度适用于医院医学检验科。

Ⅲ制度一、采集高致病性病原微生物菌（毒）种或者生物样本采集应符合国家有关规定和技术标准的要求。

样本采集人员应掌握相关专业知识和操作技能，并具有与采集病原微生物样本危害等级相适应的生物安全防护装备和防止扩散污染的措施。

样本采集人员应对样本的来源、采集时间、采集人员等做好记录。

二、运输可感染人的高致病性病原微生物菌（毒）种或生物样本属于危险材料。

需要进行机构间运输时应按照《危险材料运输管理程序》规定执行，运输应符合国家和国际规定。

三、保存实验室保藏菌（毒）种和生物样本应符合国家相关规定。

病原微生物实验室菌（毒）种或样本保藏部位为内部治安保卫的重点，有关实验室内部治安保卫管理应严格按照国务院令421号令《企业事业单位内部治安保卫条例》执行。

本科室管理要求如下：（一）本实验室不得保存高致病性病原微生物菌种。

高致病性病原微生物相关实验活动结束后，应当就地销毁。

（二）实验室只能保存与工作和研究相关的涉及的质控菌株。

（三）质控菌株保存区域应有消防、防盗、监控、报警、通风和温湿度监测与控制等设施；保存设备应有防盗和温度监测与控制措施。

本科室质控菌株保管室钥匙由李峰、侯淑芬管理，发现损坏须及时报修。

未经科室负责人同意，不得擅自将钥匙委托他人代管。

（四）保存质控菌株容器的材质、质量应符合安全要求，不易破碎、爆裂、泄露。

保存容器上应有牢固的标签或标识，标明菌（毒）种及感染性样本的编号、日期等信息。

（五）质控菌株在使用过程中应有专人负责，入库、出库及销毁应记录并存档。

（六）保存质控菌株的冰箱要有锁，由实验室双人双锁保管。

（七）高致病性病原微生物质控菌株的保存应符合国家有关保密要求。

一、总则为了加强医院微生物检测工作的规范化管理，确保检测质量，保障患者健康和医疗安全，特制定本制度。

二、组织架构与职责1. 微生物检测室为医院微生物检测工作的责任部门，负责制定和实施微生物检测工作制度，组织、协调、监督微生物检测工作。

2. 微生物检测室主任负责微生物检测工作的全面管理，确保检测质量，并对检测工作的实施进行监督。

3. 微生物检测室工作人员负责具体检测工作，包括样本接收、检测、报告编制等，并严格遵守操作规程。

三、检测设备与试剂管理1. 微生物检测室应配备符合国家标准和医院要求的检测设备，包括培养箱、显微镜、离心机、生物安全柜等。

2. 微生物检测室应使用合格的试剂和耗材，并定期进行质量检查和校准。

3. 检测设备、试剂和耗材的采购、储存、使用和废弃，应严格按照相关法规和标准执行。

四、样本接收与处理1. 样本接收时应核对样本信息，包括患者姓名、住院号、标本类型、采集时间等。

2. 样本接收后，应按照规定进行编号、登记，并妥善保存。

3. 样本处理过程中，应严格按照操作规程进行，确保样本不受污染。

五、检测操作与质量控制1. 微生物检测工作人员应熟练掌握检测技术，严格执行操作规程。

2. 检测过程中，应定期进行质量控制，包括室内质控和室间质评。

3. 检测结果应准确、及时、可靠，对异常结果应进行复查。

六、报告编制与分发1. 检测报告应由微生物检测室主任或授权人员审核、签字后发放。

2. 检测报告应包括样本信息、检测结果、建议治疗措施等。

3. 检测报告应按照规定的时间、方式发放给患者或临床科室。

七、安全与环保1. 微生物检测室应严格执行生物安全操作规程，防止生物性危害。

2. 废弃物应按照规定进行处理，防止环境污染。

3. 检测过程中，应确保工作人员的安全和健康。

八、附则1. 本制度由微生物检测室负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。

3. 微生物检测室应根据本制度制定具体操作规程，并报医院相关部门备案。

微生物实验室管理制度为了保证微生物实验的顺利进行，本中心制定了微生物实验室管理制度，适用于微生物实验室。

这个制度依据GB/T -2008《实验室生物安全通用要求》，由化验室微生物检验室执行。

微生物检验员负责微生物实验室的管理，实验室主管负责对微生物实验室管理情况进行检查。

微生物实验室管理制度包括微生物实验室人员管理制度、微生物室出入管理制度、微生物室环境管理制度、微生物室的使用管理制度和微生物实验室药品管理制度。

1.微生物实验室的人员管理微生物实验室由微生物检验员管理及使用，其他人员须经主管人员批准后方可进入和使用。

所有微生物实验室的人员都需要经过相关的培训。

2.微生物实验室出入管理2.1人员出入管理：在进入微生物实验室洁净区之前，需要洗手消毒；在一级缓冲室换实验服、戴帽子、换鞋后，进入风淋室，风淋后，进入二级缓冲室准备实验。

在实验操作前，需要带上无菌手套和口罩。

2.2物料出入管理：在物料进入微生物实验室之前，需要脱去外包装或者用酒精棉球擦拭后，放置于传递窗中。

物料放置于传递窗后，需要开启紫外0.5小时，同时将微生物实验室内的净化系统、紫外灯打开。

紫外开启0.5小时以后，关闭紫外，并将物品转移于实验操作台上。

在实验完毕后，微生物实验室物品经传递窗传出后，需要经高温灭菌后废液、废物倒入废液桶处理。

3.微生物实验室的环境管理3.1微生物实验室的清洁管理微生物实验室的清洁分为一般清洁及彻底清洁，具体的清洁部位、方式方法、频率见下表所示。

3.2微生物实验室常用消毒剂及其配制4.微生物实验室的使用管理4.1微生物实验室使用之前，应先开启微生物实验室自净系统30分钟。

每次使用前应用消毒液擦拭超净工作台及其他一切可能引起污染的死角，然后开紫外灯灭菌30分钟，同时开启超净工作台。

操作完毕后，用消毒液擦拭台面，做好卫生，开紫外灯30分钟，并记录紫外灯照射时间。

需要注意的是，当紫外灯使用1000小时应更换。

4.2微生物实验室使用时，应同时进行沉降菌监测。

微生物检测室规章制度第一章总则第一条为了规范微生物检测室的管理，保障检测质量与准确性，保护员工和公众健康，特制订本规章制度。

第二条微生物检测室是依法设立的独立实验室，负责进行微生物检测与分析工作。

检测室必须遵守国家相关法律法规以及本规章制度。

第三条检测室的管理单位应当保障检测室的正常运转，提供必要的设备、场地、人员及经费支持。

第四条本规章制度系检测室内部管理制度，所有员工必须遵守并执行，不得擅自修改。

第二章组织机构第五条检测室设有主任一人，副主任一人，技术人员若干名，实验员与实习生。

第六条主任负责整个检测室的管理，副主任协助主任工作，技术人员负责具体的检测与分析工作，实验员与实习生协助技术人员工作。

第七条检测室设立检测质量管理小组，负责检测质量的管理与控制。

第八条检测室应当建立健全的信息记录系统，对检测数据、实验记录等进行保存和备份。

第三章工作流程第九条检测室接受委托单位的检测任务，制定检测计划，安排具体的检测人员负责工作。

第十条检测室应当严格遵守操作规程，使用标准化的操作程序进行检测工作。

第十一条检测室应当对检测所用试剂、设备及环境进行定期检查，确保检测准确性。

第十二条检测室应当对检测结果进行及时汇总、分析与报告，确保检测数据的准确性与可靠性。

第四章管理要求第十三条检测室应当建立健全的安全管理制度，确保员工的人身安全与实验室设备的安全。

第十四条检测室应当进行定期的职业健康检测，确保员工的健康状况。

第十五条检测室应当定期组织员工进行专业培训，提高员工的技术水平与服务意识。

第十六条检测室应当保护客户的隐私，严格保密委托单位的检测信息。

第五章处罚与奖励第十七条对不遵守规章制度的员工，检测室可以采取警告、记过、停职等处罚措施。

第十八条对表现突出的员工，检测室可以给予奖励与表彰，并提高相应的工资待遇。

第六章附则第十九条本规章制度自颁布之日起生效，对检测室所有员工适用。

第二十条对本规章制度的修改与解释，由检测室主任负责，并报检测室管理单位审批。

医院检验科生物安全管理制度第一章总则第一条为了加强医院检验科生物安全管理，预防生物安全事故，保护患者、医务人员和环境的安全，根据《中华人民共和国生物安全法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医院检验科（以下简称检验科）在进行病原微生物检验、实验活动过程中的生物安全管理。

第三条生物安全管理应遵循预防为主、风险评估、分类管理、全程控制、应急处置的原则。

第四条医院应设立生物安全管理组织，负责检验科生物安全工作的领导、组织、协调和监督。

第二章生物安全风险评估与分类管理第五条检验科应开展生物安全风险评估，明确生物因子、实验活动及设施设备等方面的风险，并根据风险等级实施分类管理。

第六条生物因子风险评估：对检验科使用的病原微生物、生物制品等生物因子进行风险评估，明确其致病性、传播途径、感染剂量等特性。

第七条实验活动风险评估：对检验科的实验活动进行风险评估，明确实验操作的复杂性、生物因子释放的可能性、实验环境的要求等。

第八条设施设备风险评估：对检验科的设施设备进行风险评估，明确设施设备的完整性、可靠性、故障率等。

第九条分类管理：根据生物安全风险评估结果，将检验科分为不同生物安全等级，并实施相应的管理措施。

第三章生物安全管理制度与操作规程第十条检验科应制定生物安全管理制度和操作规程，明确生物安全管理的组织架构、职责分工、操作流程、应急预案等。

第十一条生物安全管理制度：包括生物安全管理组织架构、职责分工、培训与教育、生物安全防护、废弃物处理、应急预案等内容。

第十二条操作规程：包括实验操作流程、生物因子使用与管理、设施设备操作与维护、个人防护装备使用、实验室卫生与消毒等内容。

第四章生物安全防护与个人健康管理第十三条检验科应加强生物安全防护，配备必要的生物安全设施设备，为医务人员提供符合生物安全要求的个人防护装备。

第十四条医务人员应按照生物安全管理制度和操作规程，正确使用生物安全设施设备和个人防护装备，做好自身防护。

微生物实验室管理制度微生物实验室管理制度（精选5篇）微生物实验室管理制度11、临床实验室安全管理的目的是按照国家颁布的法令、法规、保障工作人员、病人和进入临床实验室人员的安全，保证仪器设备、有毒和易燃、易爆试剂的安全使用，使工作人员在安全的环境下和条件下完成日常工作。

2、工作人员须穿工作服，必要时穿隔离衣、防护鞋，戴口罩、手套和护目镜。

3、使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。

4、严格执行无菌技术操作规程，静脉采血必须一人一针一管一巾一带；微量采血应做到一人一针一管一片；对病人操作前洗手或手消毒。

5、无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应在有效期内使用，开启后使用时间不得超过24小时。

6、各种器具应及时消毒、清洗；各种废弃标本应按医疗垃圾处理。

7、检验人员结束操作后应及时洗手。

非打印化验单要消毒后发放。

8、保持室内清洁卫生，每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。

在进行各种检验时，应避免污染；在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即消毒处理，防止扩散。

9、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。

10、对剧毒化学物品，压力设备和贵重仪器责任到人。

进行安全教育和安全督查。

11、保证实验室电、水使用的安全，防止超负荷用电。

使用电炉时一定要有人看守。

使用电高压消毒锅时，一定要遵守操作程序，以防止爆炸。

下班前一定要检查水、电开关，关好门窗，注意防盗。

12、使用强酸、强碱、腐蚀、有害、易燃、易爆品时，应在适当的环境中正确操作，防止腐蚀、灼伤、中毒、水灾和爆炸等事件的发生。

13、对工作中可能发生的以外事故，如发生医疗暴露等事件，要严格按照医院制订的预案进行，不得延误。

14、保护好防火设施，保持应急通道畅通，便于火警时人员安全撤离。

微生物实验室管理制度21、实验室的管理工作由自然专任老师负责。

2、学生要在老师的带领下排队进入实验室，按编号就座。

在室内要保持肃静，注意室内卫生。

临床微生物学检测管理制度
一、各科室应根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物，接受限制使用级抗菌药物使用前微生物标本送检率不低于50%，接受特殊使用级抗菌药物使用前微生物标本送检率不低于80%，感染病例病原微生物送检率不低于70%。

二、超常（超剂量、超范围、不能合理解释的联合应用）使用抗菌药物，病原微生物必须送检。

三、不明原因的发热患者，病原微生物必须送检。

四、感染性疾病或症状使用抗菌药物治疗前或停药后72h，必须送检。

五、置管患者（呼吸机插管、深静脉置管、导尿管等），有局部或全身感染症状时，病原微生物必须送检。

六、Ⅲ联抗菌药物应用送检率100%。

七、定期进行病原微生物送检管理质量分析，有持续质量改进措施，有记录。

一、总则为规范微生物检验工作，确保检验结果的准确性和可靠性，保障实验室工作人员的人身安全和实验室环境的安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于从事微生物检验工作的所有人员，包括检验员、技术支持人员、管理人员等。

三、人员要求1. 人员选拔微生物检验员应具备以下条件：（1）具有相关专业学历，了解微生物学、分子生物学等相关知识；（2）熟悉微生物检验的标准和操作规程；（3）具备良好的职业道德，责任心强，严谨细致；（4）身体健康，无传染性疾病。

2. 培训与考核新入职的微生物检验员需经过专业培训，培训内容包括：（1）微生物学基础知识；（2）实验室操作规程；（3）仪器设备使用和维护；（4）生物安全知识。

培训结束后，需通过考核合格后方可上岗。

四、实验室管理制度1. 实验室环境（1）实验室应保持清洁、通风，温度、湿度符合要求；（2）无菌操作室应定期进行消毒；（3）实验室内物品摆放整齐，试剂、培养基等定期检查并做好记录。

2. 仪器设备（1）仪器设备应定期检查、保养、检修，确保其正常运行；（2）贵重仪器应有使用记录，破损遗失应及时报告；（3）仪器设备使用过程中，应严格遵守操作规程，确保安全。

3. 药品与试剂（1）药品、试剂应分类存放，标签清晰，定期检查；（2）药品、试剂使用后，应及时封存，避免污染；（3）药品、试剂不得擅自外借、转让。

4. 生物安全（1）实验室工作人员应熟悉生物安全知识，严格遵守操作规程；（2）实验室内不得吸烟、进餐、会客、喧哗；（3）实验室内不得带入私人物品；（4）实验室内有毒、有害、易燃、污染、腐蚀的物品和废弃物品应按有关要求执行。

五、奖惩措施1. 对遵守本制度，工作表现优秀的微生物检验员，给予表扬和奖励；2. 对违反本制度，造成不良后果的微生物检验员，视情节轻重给予批评、警告、记过等处分，直至解除劳动合同。

六、附则1. 本制度由实验室管理部门负责解释；2. 本制度自发布之日起实施。

通过以上制度，旨在提高微生物检验员的工作素质和业务水平，确保检验结果的准确性和可靠性，为我国微生物检验事业的发展贡献力量。