药剂学课后练习题及答案

药剂学习题及答案药剂学习题及答案药剂学是药学领域中的一门重要学科，涉及药物的制备、分析、质量控制以及临床应用等方面。

对于学习药剂学的学生来说，掌握相关知识和解决问题的能力至关重要。

本文将为大家提供一些药剂学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和应用这门学科。

一、选择题1. 下列哪种药物在制备过程中需要进行研磨？A. 胶囊剂B. 片剂C. 软膏剂D. 口服液答案：B. 片剂2. 下列哪种药物剂型不适合用于静脉注射？A. 注射液B. 眼用溶液C. 鼻用喷雾剂D. 颗粒剂答案：D. 颗粒剂3. 下列哪种药物剂型适合用于皮肤局部应用？A. 胶囊剂B. 片剂C. 滴眼液D. 软膏剂答案：D. 软膏剂4. 下列哪种药物剂型适合用于口腔给药？A. 胶囊剂B. 片剂C. 滴眼液D. 口服液答案：D. 口服液5. 下列哪种药物剂型适合用于眼部给药？A. 胶囊剂B. 片剂C. 滴眼液D. 软膏剂答案：C. 滴眼液二、填空题1. 药物的给药途径主要有____、____和____三种。

答案：口服、注射、局部2. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程被称为____。

答案：药物动力学3. 药物的____是指药物在体内的作用机制。

答案：药理学4. 药物的____是指药物在体内的生物化学转化过程。

答案：药代动力学5. 药物的____是指药物在体内的浓度与时间之间的关系。

答案：药物动力学三、应用题1. 某药物的化学名为氢氧化铝，其分子式为Al(OH)3。

请问，该药物的分子量是多少？答案：74.98 g/mol解析：氢氧化铝的分子式中包含一个铝原子和三个氧原子，分子量的计算公式为各个原子的相对原子质量相加。

铝的相对原子质量为26.98 g/mol，氧的相对原子质量为16.00 g/mol，因此氢氧化铝的分子量为26.98 + 3 × 16.00 = 74.98 g/mol。

2. 某药物的给药剂量为200 mg，该药物的浓度为10 mg/mL，计算需要用多少毫升的药物溶液？答案：20 mL解析：给药剂量除以药物的浓度即可得到需要用的药物溶液的体积。

药剂学课后习题答案第一章绪论1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。

⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。

⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。

2、药剂学研究的主要内容。

⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。

⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。

4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practiceGLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practiceGCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practiceOTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。

.处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。

非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter第九章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。

（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。

（3）易于分剂量。

老少患者皆宜。

（4）可减少某些药物的刺激性。

②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。

③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。

药剂学练习题与参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.靶向的含义可分为几级( )A、2B、5C、4D、3正确答案：D2.以下属于被动靶向制剂的是( )A、前体药物B、磁性纳米粒C、纳米球D、胃定位释药系统正确答案：C3.制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、加液研磨法正确答案：B4.水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量( )A、润湿剂B、致孔剂C、成膜剂D、增塑剂正确答案：B5.药物制剂中最常用的包合材料是( )A、PEGB、环糊精C、胆固醇D、聚丙烯酸树脂正确答案：B6.无法彻底破坏的热原加热方法为( )A、180、3-4小时B、100℃、10分钟C、260℃、1小时D、250℃、30-45分钟E、605℃、1分钟正确答案：B7.有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、时间越长浸提效果越好B、温度越高浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、药材粉碎度越大越利于浸提正确答案：C8.以下属于主动靶向给药系统的是( )A、药物毫微粒B、药物-单克隆抗体结合物C、乳剂D、磁性微球正确答案：B9.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A10.用Stock's 方程可以计算得到( )A、筛分径B、三轴径C、Stock'sD、定方向径正确答案：C11.下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )A、片剂B、混悬剂C、颗粒剂D、溶液剂正确答案：D12.以下不是包合物制备方法的为( )A、饱和水溶液法B、乳化法C、冷冻干燥法D、研磨法正确答案：B13.关于热原的叙述中正确的是( )A、是引起人的体温异常升高的物质B、是微生物的代谢产物C、是微生物产生的一种外毒素D、不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E、热原的主要成分和致热中心是磷脂正确答案：A14.可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-酒石酸D、碳酸氢钠-枸橼酸正确答案：D15.加速试验要求在什么条件下放置六个月( )A、50℃，RH75%B、40℃，RH60%C、40℃，RH75%D、60℃，RH60%正确答案：C16.复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是( )A、助溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、增溶剂E、潜溶剂正确答案：A17.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( )A、接近肛门B、距肛门口2cm处C、接近直肠上静脉D、距肛门口6cm处正确答案：B18.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、过热蒸汽B、湿饱和蒸汽C、饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案：C19.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、司盘类C、卖泽类D、吐温类正确答案：B20.处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备( )A、结晶压片法B、粉末直接压片C、空白颗粒法D、干法制粒法正确答案：C21.在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( )A、改善凡士林的吸水性B、作为保湿剂C、调节基质稠度D、作为乳化剂正确答案：C22.聚山梨酯-80商品名为( )A、苄泽B、吐温-80C、卖泽D、司盘-80正确答案：B23.关于剂型重要性的错误叙述是( )A、剂型可改变药物的作用速度B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型可产生靶向作用D、剂型可改变药物的半衰期E、剂型可降低药物的毒副作用正确答案：D24.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、糖衣B、胃溶包衣C、肠溶包衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：D25.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、水溶性C、W/O型乳剂D、O/W型乳剂正确答案：A26.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )A、微囊B、化合物C、包合物D、微球正确答案：C27.丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、胃溶包衣B、肠溶包衣C、糖衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：B28.油脂性基质的灭菌方法是( )A、环氧乙烷气体灭菌B、微波灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸气灭菌正确答案：C29.冷冻干燥的叙述正确的是( )A、在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行B、干燥过程是将冰变成水再气化的过程C、维持在三相点的温度与压力下进行D、含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥E、在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动正确答案：A30.下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、维生素和微量元素输液D、羟乙基淀粉注射液E、5%葡萄糖注射液正确答案：D31.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、500µmB、50µmC、1µmD、10µm正确答案：D32.对注射剂渗透压的要求错误的是( )A、滴眼剂以等渗为好B、静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液C、输液必须等渗或偏高渗D、脊椎腔注射液必须等渗E、肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液正确答案：B33.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是( )A、乙醚B、丙酮C、硫酸钠D、甲醛正确答案：D34.下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )A、甘油明胶B、PEGC、纤维素衍生物D、羊毛脂正确答案：D35.形成脂质体的双分子层膜材为( )A、磷脂与胆固醇B、蛋白质C、多糖D、HPMC正确答案：A36.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液( )A、全血B、血浆C、组织体液D、细胞间隙液E、血清正确答案：B37.能杀死热原的条件是( )A、200℃，1hB、250℃，30minC、115℃，30minD、180℃，1hE、160～170℃，2h正确答案：B38.片剂辅料中的崩解剂是( )A、羧甲基淀粉钠B、乙基纤维素C、滑石粉D、羟丙基甲基纤维素正确答案：A39.下列关于气雾剂特点的叙述错误的是( )A、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、由于起效快，可以治疗心脏疾病C、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性D、具有速效和定位作用正确答案：B40.下列可作为肠溶衣材料的是( )A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B、聚维酮、羟丙甲纤维素C、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯D、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：D41.维生素C注射液的灭菌条件为( )A、100℃、30分钟B、121℃、30分钟C、100℃、15分钟D、121℃、15分钟E、115℃、15分钟正确答案：C42.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )A、裂片B、黏冲C、松片D、崩解迟缓正确答案：B43.下列哪个不属于矫味剂( )A、甜味剂B、泡腾剂C、润湿剂D、芳香剂E、胶浆剂正确答案：C44.为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指( )A、含10%水分的羊毛脂B、含30%水分的羊毛脂C、含O/W型乳化剂的羊毛脂D、含W/O型乳化剂的羊毛脂正确答案：B45.某药物易氧化，制备其注射液时不应( )A、灌封时通纯净空气B、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通CO2正确答案：A46.片剂生产中制粒的主要目的是( )A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格正确答案：C47.植物性药材浸提过程中主要动力是( )A、溶剂种类B、时间C、浓度差D、浸提温度正确答案：C48.以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸-碳酸钠正确答案：D二、多选题（共34题，每题1分，共34分）1.下列关于软膏剂的叙述错误的是( )A、水溶性基质释药速度较油脂性基质快B、O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病C、乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好D、多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E、凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处正确答案：BE2.膜剂可采用( )法制备A、热熔制膜B、复合制膜C、匀浆制膜D、热塑制膜E、冷压制膜正确答案：BCD3.下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是( )A、F0值B、D值C、Z值D、Nt值E、F值正确答案：ABE4.以油为溶剂的注射剂，选用的灭菌方法有( )A、低温灭菌法B、干热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、无菌操作法E、煮沸灭菌法正确答案：BC5.包合过程为( )A、单纯的物理过程B、有化学计量特性C、不发生化学反应D、无化学计量特性E、要发生化学反应正确答案：AC6.对片剂崩解度的叙述中，错误的是( )A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短正确答案：AE7.玻璃器皿除热原可采用( )A、吸附法B、凝胶滤过法C、酸碱法D、高温法E、离子交换法正确答案：CD8.空气滤过机理为( )A、重力作用B、静电作用C、惯性作用D、拦截作用E、扩散作用正确答案：DE9.栓剂的制备方法有( )A、乳化法B、研和法C、热熔法D、冷压法E、熔合法正确答案：ABE10.有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是( )A、避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活B、可维持恒定的血药浓度C、延长有效作用时间D、使用方便，可随时中断给药E、适合所有药物正确答案：ABCD11.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )A、针头往安瓿里注药后，立即缩水回药B、灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上C、针头安装不正D、压药与针头打药的行程配合不好E、安瓿粗细不匀正确答案：ABCD12.按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有下列致病菌( )A、伤寒杆菌B、白色念球菌C、金黄色葡萄球菌D、绿脓杆菌E、肺炎球菌正确答案：CD13.药材浸润过程的速度与( )等因素有关A、溶剂性质B、药材内毛细孔的大小及分布C、药材表面状态D、空气流动速度E、浸取温度、压力正确答案：ABCE14.关于包合物以下描述正确的是( )A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物B、包合过程是化学过程C、主分子具有空穴结构D、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物正确答案：ACD15.软胶囊剂的制备方法常用( )A、塑型法B、滴制法C、熔融法D、乳化法E、压制法正确答案：BE16.下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )A、靶区内药物浓度高于正常组织B、增强药物对靶组织的特异性C、可定时释放药物D、减少用药剂量E、提高疗效、降低毒副性正确答案：ABDE17.关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是( )A、载体保证了药物的高度分散性B、药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度C、载体同药物分子间形成共价键D、水溶性载体提高了药物的可润湿性E、以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高正确答案：ABD18.需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是( )A、W/O型乳膏B、O/W型乳膏C、亲水性基质D、水凝胶基质E、油脂性基质正确答案：ABCD19.下列哪些是液体药剂常用的溶剂( )A、乙醇B、甘油C、丙二醇D、甲醇E、聚乙烯醇正确答案：ABC20.下列( )通常为含醇浸出制剂A、汤剂B、流浸膏剂C、注射剂D、浸膏剂E、酊剂正确答案：BDE21.栓剂按应用途径分为( )A、尿道栓B、小肠栓C、直肠栓D、口腔栓E、阴道栓正确答案：ACE22.下列辅料属于抗氧剂的是( )A、抗坏血酸B、焦亚硫酸钠C、色氨酸D、亚硫酸氢钠E、磷酸正确答案：ABCD23.中药材的品质检查主要有( )A、药材来源与品种的鉴定B、有效成分或总浸出物的测定C、药材含水量的检查D、重金属检查E、药材的药理有效性检查正确答案：ABC24.注射用水的储备条件是( )A、4℃以下密闭储存B、80℃以上密闭储存C、65℃以上保温循环D、80℃以上保温循环E、65℃保温循环正确答案：ABC25.水除热原可采用( )A、蒸馏法B、反渗透法C、吸附法D、高温法E、凝胶滤过法正确答案：ABE26.影响滴眼剂中药物吸收的因素有( )A、药物的pB、药物从外周血管的消除C、药物的pKaD、黏度E、药物从眼睑缝隙的损失正确答案：ABCDE27.关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )A、可加入适宜的载体和润滑剂B、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式C、药物的多剂量贮库形式D、应置于凉暗处保存E、采用特制的干粉吸入装置正确答案：ABDE28.下列微囊化方法属于物理化学法的有( )A、液中干燥法B、改变温度法C、液中干燥法D、化学法E、溶剂非溶剂法正确答案：BCE29.注射剂按分散系统可分为( )A、高分子型注射液B、注射用无菌粉末C、乳液型注射剂D、溶液型注射液E、混悬型注射液正确答案：BCDE30.下列关于栓剂的概述正确的是( )A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂B、使用腔道不同而有不同的名称C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型E、栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液正确答案：ABCE31.理想的成膜材料应具备( )A、外用崩解迅速B、成膜、脱膜性能好C、生理惰性，无毒、无剌激D、性能稳定，不干扰含量测定E、口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄正确答案：BCDE32.用于精滤的滤过介质有( )A、滤纸B、微孔滤膜C、石棉板D、垂熔玻璃漏斗E、砂滤棒正确答案：BD33.关于肠溶衣的叙述，正确的是( )A、用EC包衣的片剂B、用HPMC包衣的片剂C、按崩解时限检查法检查，在pHl盐酸溶液中2小时不应崩解D、可检查释放度来控制片剂质量E、必须检查含量均匀度正确答案：CD34.微孔滤膜的种类有( )A、聚氯乙烯膜B、硝酸纤维素膜C、醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜D、尼龙聚酰胺膜E、醋酸纤维素膜正确答案：ABCDE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1.气雾剂具有速效、定位、稳定性好、使用方便和剂量准确的优点。

药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。

《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是（）A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案：D2、二相气雾剂为（）A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案：E3、下列关于栓剂错误的叙述是（）A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：A4、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率D、温度E、C值答案：C5、空胶囊中的囊材是（）A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案：E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案：B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A、真密度≤颗粒密度＜松密度B、松密度＞真密度＞粒密度C、真密度≥颗粒密度＞松密度D、松密度＞真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案：C8、具有同质多晶型基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案：D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。

A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案：C10、降低粒度（）A、减少吸湿性B、增加润湿性，促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性，减少刺激性E、增加流动性答案：C11、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其有效期为( )。

A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案：B12、常在咀嚼片中作填充剂的是（）A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案：E13、代乳糖在片剂中可用作（）A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案：C14、气雾剂的组成不包括（）A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案：B15、能够控制药物释放速度的片剂（）A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案：E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案：E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案：B18、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案：A19、一般应制成倍散的是（）A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案：E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为（）分钟。

药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。

什么是处方药与非处方药(OTC）3。

什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。

液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。

用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。

乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。

简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。

简述助溶和增溶的区别？12。

什么是胶束?形成胶束有何意义?13。

表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。

影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。

洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。

热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。

12。

制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。

输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。

2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。

片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。

第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。

E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。

药剂学习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于A、20%B、15%C、10%D、5%E、2%正确答案：B2.哪种缓控释剂可采用熔融技术制粒后压片A、溶蚀性骨架片B、氯化钾C、渗透泵型片D、不溶性骨架片E、亲水凝胶骨架片正确答案：A3.注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl正确答案：E4.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的A、85%～115%B、75%～125%C、80%～120%D、70%～130%E、90%～110%正确答案：C5.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A、代谢B、转运C、分布D、排泄E、吸收正确答案：A6.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、全部都是正确答案：E7.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C8.为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、絮凝剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：E9.关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、提高了药物的稳定性与安全性B、药物吸收完全、恒定C、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主D、直接到达作用（或吸收）部位，奏效快E、使用方便，可避免胃肠道的不良反应正确答案：B10.加速实验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%B、500℃RH75%C、50℃RH60%D、40℃RH60%E、60℃RH60%正确答案：A11.下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸的pH值C、碱的电离常数D、酸式盐的水解平衡常数的负对数E、酸的电离常数正确答案：C12.软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A13.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒正确答案：E14.滴眼剂通常以何种作为溶剂A、乙醇B、油C、硼酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、水正确答案：C15.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、助悬剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A16.某药物的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需要加氯化钠A、0.42gB、0.48gC、0.36gD、1.42gE、0.24g正确答案：B17.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP正确答案：C18.细菌的耐热性最大的环境条件下A、酸性B、碱性C、营养丰富D、营养较低E、中性正确答案：E19.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A、虫胶B、HPMCPC、CAPD、EudragitE、PVP正确答案：E20.眼膏剂常用基质和各基质比例为A、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份B、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份C、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份D、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份E、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份正确答案：A21.关于纳米粒的叙述错误的是A、提高药效，降低毒性作用和不良反应B、具有靶向性C、粒径多在10～1000μmD、是高分子物质组成的固态胶体粒子E、具有缓释性正确答案：C22.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、防腐剂C、潜溶剂D、抛射剂E、耐压容器正确答案：C23.最适宜作外用混悬剂介质的流体是A、W/O型乳液B、O/W型乳液C、触变胶D、高分子溶液E、水正确答案：C24.注射剂的容器处理方法是A、切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌C、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌D、切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌E、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌25.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、单胺氧化酶B、乙酰化转移酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450正确答案：C26.关于表面自由能，下列说法正确的是A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的B、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的D、是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而产生的E、液体表面层分子所具有的化学能正确答案：D27.化学杀菌的目的在于A、降低菌的活性B、减弱菌的抗性C、改变菌的性质D、除净微生物E、减少微生物的数目正确答案：E28.注射用水应于制备几小时内使用A、12B、16C、24D、8E、429.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、蜡类B、硅橡胶C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪正确答案：C30.影响因素实验中的高温实验要求在多少温度下放置10天A、80℃B、70℃C、50℃D、60℃E、40℃正确答案：D31.以下剂型按形态分类的是A、混悬型B、溶液型C、气体分散型D、固体剂型E、乳剂型正确答案：D32.关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的pH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤正确答案：E33.对应用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料A、应具有良好的脂溶性B、能快速降解、吸收或排泄C、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄D、应具有良好的水溶性E、能缓慢降解、吸收、不易排泄正确答案：D34.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、圆球加入量为筒总容量30%～35%B、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械C、投料量为筒总容量的30%D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9正确答案：C35.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A、实验前应禁食B、半衰期小的药物间隔一周C、为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验D、两个周期间为洗净期E、洗净期要大于药物4～5个半衰期正确答案：E36.哪种属于骨架型缓控释制剂A、胃内滞留片B、膜控释小丸C、植入剂D、微孔膜包衣片E、渗透泵型片正确答案：A37.盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为A、含钠玻璃B、含钡玻璃C、中性玻璃D、含钾玻璃E、棕色玻璃正确答案：E38.制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成微囊B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊正确答案：C39.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A、崩解迟缓B、片重差异大C、粘冲D、含量不均匀E、松片正确答案：A40.可用于不溶性骨架片的材料为A、聚维酮B、卡波姆C、羟丙甲纤维素D、蜡类E、聚乙烯正确答案：E41.滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A、抑菌剂C、等渗调整剂D、表面活性剂E、高分子化合物正确答案：D42.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入非离子表面活性剂B、应用增溶剂C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D43.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下C、在较温和条件下D、在特定条件下E、在一定条件下正确答案：D44.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物B、聚硅氧烷C、聚丙烯D、聚乳酸E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A45.属于化学配伍变化原因的是A、溶解度的改变C、沉淀D、潮解E、液化正确答案：B46.输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、渗透压B、澄明度C、无菌D、无热原E、不得添加抑菌剂正确答案：E47.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、细胞壁C、荚膜D、菌毛E、鞭毛正确答案：A48.关于乳剂的类型，叙述错误的是A、静脉注射的乳剂都是O/W型B、水溶性色素能把外相染色，则该乳剂是O/W型C、水相比例减少到一定程度时，乳剂可能发生转型D、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%E、加少量水能使乳剂稀释，则该乳剂为O/W型正确答案：D49.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加其稳定性B、改善其流动性C、使崩解更完全D、润湿性E、改善其崩解正确答案：A50.应用于临床的药物制剂A、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备B、只能在医院药剂科制备C、只能由药厂生产D、只能由药物研究部门生产E、不能在医院制备正确答案：A51.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、混悬剂B、糖衣片C、软膏剂D、溶液剂E、片剂正确答案：D52.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、氟奋乃静庚酸酯C、无味氯霉素D、阿司匹林赖氨酸盐E、雌二醇双磷酸酯正确答案：C53.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A、转运B、分布C、排泄D、吸收E、代谢正确答案：B54.下列关于吸入的三相气雾剂叙述，错误的为A、成品需进行泄漏和爆破检查B、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量C、药物微粒的粒径大小应在5μm以下D、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查正确答案：D55.六号筛相当于工业筛多少目A、90目B、24目C、60目D、80目E、100目正确答案：E56.热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、由情况决定B、能C、完全由时间决定D、不一定E、不能正确答案：B57.下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制A、胆汁排泄B、药物从血液透析C、肾小球过滤D、肾小管分泌E、肾小管重吸收正确答案：C58.某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。

一、选择题(一) A 型题(单项选择题)1、下列叙述正确的是( D ) A 、 凡未在我国生产的药品都是新药 B 、 药品被污染后即为劣药不能使用C 、 根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D 、 药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E 、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、 下列叙述错误的是( C ) A 、医师处方仅限一人使用B 、 处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C 、 药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D 、 药师调剂处方时必须做到四查十对”E 、 医院病区的用药医嘱单也是处方3、 每张处方中规定不得超过(C )种药品4、在调剂处方时必须做到 A 、查处方B 、查药品合理性5、在调剂处方时必须做到 “四查十对 ”，其属于十对的内容是( E ) A 、对科别、姓名、年龄； B 、 对药名、剂型、规格、数量; C 、 对药品性状、用法用量； D 、对临床诊断 E 、以上都是6、下列叙述错误的是( B )A 、 G MP 是新建，改建和扩建制药企业的依据B 、 G MP 认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C 、 药品GMP 认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D 、 G MP 认证是对药品生产企业实施 GMP 情况的检查认可过程E 、 G MP 认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是 (B) A 、 剂型即为药物的应用形式B 、 将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C 、 药物剂型可改变其作用速度第一章 习题A 、 3B 、 4C 、 5D 、 6E 、 7四查十对 ”，其不属于四查的内容是( C 、查配伍禁忌 D 、查药品费用D )E 、查用药D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（AA、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、O TC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》附录”收载的内容主要包括（ABCD）A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。

药剂学练习题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、一般极性溶剂易进入药材内部，是因为药材组织中的组成物质大部分带有A、油脂B、水分C、非极性基团D、胶体E、极性基团正确答案：E2、药物的消除过程是指A、是指药物在体内的结构改变B、是指体内测不到药物的问题C、是指药物的排泄D、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程E、是指药物消失正确答案：D3、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E或亚硫酸钠正确答案：B4、关于可可豆脂的错误表述是A、β晶型最稳定B、不宜与水合氯醛配伍C、制备时熔融温度应高于40℃D、为公认的优良栓剂基质E、可可豆脂具同质多晶性质正确答案：C5、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、粉雾剂B、溶液剂C、喷雾剂D、洗剂E、栓剂正确答案：B6、向混悬剂加入触变胶作为稳定剂，它所起的作用是A、润滑剂B、助悬剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂正确答案：B7、以下不属于毫微粒制备方法的是A、界面聚合法B、乳化聚合物C、胶束聚合法D、盐析固化法E、加热固化法正确答案：E8、属于被动靶向给药系统的是A、DNA柔红霉素结合物B、药物-抗体结合物C、氨苄青霉素毫微粒D、磁性微球E、胶体微粒释系统正确答案：C9、下列何种药物可以制成胶囊剂A、碘B、亚油酸C、水合氯醛D、硫酸锌E、复方樟脑酊正确答案：B10、某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。

这种由澄明变混浊的转变温度称为A、克氏点B、昙点C、CMCD、HLBE、pI正确答案：B11、无菌区对洁净度要求是A、大于100000级B、10000级C、大于10000级D、100000级E、百万级正确答案：E12、属于均相分散体系的是A、静脉注射乳剂B、气雾剂C、胶体溶液D、乳剂E、微球剂正确答案：A13、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、唾液腺C、呼吸系统D、泪腺E、汗腺正确答案：A14、吸入气雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下A、15μmB、1μmC、0.5μmD、10μmE、5μm正确答案：E15、关于局部作用栓剂基质的正确表述为A、熔化速度快B、使用后应立即发挥药效C、释药速度快D、需具备促进吸收能力E、不需具备促进吸收能力正确答案：E16、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、搅拌B、多次过筛C、将重者加在轻者之上D、将轻者加在重者之上E、等量递加法正确答案：C17、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、淀粉C、十二烷基硫酸钠D、预胶化淀粉E、羧甲基淀粉钠正确答案：C18、注射用水可采用哪种方法制备A、反渗透法B、蒸馏法C、离子交换法D、电渗析法E、重蒸馏法正确答案：E19、下列哪种不是软膏剂常用的基质A、凡士林B、羧甲基纤维素钠C、树脂D、羊毛脂E、蜂蜡正确答案：C20、某处方药物制成适宜的剂型主要考虑A、现有的生产设备B、与人体给药途径相适应C、与疾病的病征相适应D、药物本身的物理化学性质E、经济意义正确答案：B21、为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A、每次用药量加倍B、缩短给药间隔时间C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、每次用药量减半正确答案：C22、下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的A、氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B、含糖类较多的黏性药材应单独粉碎C、挥发性强烈的药材应单独粉碎D、疏水性的药物不应该单独粉碎E、贵细药材应单独粉碎正确答案：B23、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、防止颗粒粘附于冲头上B、促进片剂在胃中的润湿C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、减少冲头、冲模的损失正确答案：B24、如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A、与血浆蛋白结合率高B、首过效应明显C、在肠中水解D、肠道细菌分解E、胃肠中吸收差正确答案：B25、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾排泄速度C、肾清除力D、肾清除率E、肾小球过滤速度正确答案：D26、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A、30%～70%B、75%～95%C、100%D、10%～20%E、1%～10%正确答案：A27、脂质体一般按其大小与结构特性分为小单室脂质体，是具有脂质双分子层的最小囊泡，直径为A、＜100nmB、＜150nmC、＜250nmD、＜200nmE、＜300nm正确答案：D28、脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、融合→吸附→脂交换→内吞B、脂交换→吸附→融合→内吞C、吸附→脂交换→内吞→融合D、脂交换→吸附→内吞→融合E、吸附→融合→脂交换→内吞正确答案：C29、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、所有都不是正确答案：B30、有关絮凝剂和反絮凝剂的说法错误的是A、絮凝剂可降低混悬剂的稳定性，反絮凝剂可增加混悬剂的稳定性B、同一电解质可因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝作用，也可起到反絮凝作用C、絮凝剂离子的化合价和浓度对絮凝的影响很大D、反絮凝剂可升高ξ电位，阻碍微粒问相互碰撞聚集，从而增加混悬液的稳定性E、絮凝剂可降低ξ电位，使微粒问的吸引力稍大于排斥力，微粒变为疏松的絮状聚集体正确答案：A31、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A、取20片，精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D、超出规定差异限度的药片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍正确答案：E32、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、免除微生物污染B、易于保存C、防止氧化分解D、携带方便E、防止水解正确答案：E33、口腔黏膜中渗透能力最强的是A、牙龈黏膜B、腭黏膜C、颊黏膜D、内衬黏膜E、舌下黏膜正确答案：E34、单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、75%B、90%C、68%D、85%E、80%正确答案：D35、注射用水应于制备后几小时内使用A、12小时B、16小时C、24小时D、8小时E、4小时正确答案：A36、关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身极性大B、本身非药理活性C、本身亲脂性D、本身稳定性好E、本身有药理活性正确答案：B37、药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为A、肠＞肝＞皮肤＞颈部＞肌肉B、肠＞肝＞颈部＞皮肤＞肌肉C、肌肉＞肝＞皮肤＞颈部＞肠D、肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉E、肌肉＞颈部＞皮肤＞肝＞肠正确答案：D38、冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥B、测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥C、测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D、预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥E、测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥正确答案：C39、甘氨酸结合反应的主要结合基团为A、-OHB、-NH2C、-SHD、-COOHE、-CH正确答案：D40、以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、氟奋乃静庚酸酯B、无味氯霉素C、阿司匹林赖氨酸盐D、磺胺嘧啶银E、雌二醇双磷酸酯正确答案：B41、下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、药膜树脂04C、HPCD、HPMCE、琼脂正确答案：A42、下面的表面活性哪些可以作为片剂的崩解剂A、吐温-80B、SDSC、卵磷脂D、肥皂类阴离子表面活性剂E、苯扎溴铵正确答案：B43、下列关于液体制剂的特点错误的是A、液体制剂可以减少胃肠道刺激B、可外用皮肤、黏膜和人体腔道等C、吸收快，分剂量方便，给药途径广泛D、溶液型液体制剂是热力学稳定型分散系，故物理化学稳定性好E、液体制剂储存运输极不方便正确答案：D44、已知盐酸普鲁卡因1%水溶液的冰点降低值为0.12℃。

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

药剂学课后习题及答案1、药剂学的定义是什么？药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2、药剂学研究的主要任务有哪些？药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。

药剂学的具体任务：1、药剂学基本理论的研究2、新剂型与新技术的研究与开发3、新辅料的研究与开发4、中药新剂型的研究与开发5、生物技术药物制剂的研究与开发6、制剂新机械和新设备的研究与开发3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

例如片剂、注射剂、胶囊剂药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。

例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。

药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。

4、药物制剂的分类有哪几种？按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型：注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等按制法分类（不能包含全部制剂，不常用）浸出制剂：如流浸膏、酊剂无菌制剂：如注射剂按形态分类液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型：如气雾剂、喷雾剂固体剂型：如散剂、丸剂、片剂半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。

药剂学习题+答案一、单选题（共86题，每题1分，共86分）1.药物有效期是指（）A、药物降解之后还剩90%需要的时间B、药物降解80%的时间C、药物降解之后还剩10%需要的时间D、药物降解5%的时间E、药物降解50%的时间正确答案：A2.有关栓剂的不正确表述是（）A、栓剂在常温下为固体B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D、栓剂给药不如口服方便E、甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂正确答案：C3.在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是（）A、助悬剂B、遮光剂C、增塑剂D、成膜剂E、致孔剂正确答案：B4.关于栓剂的叙述，不正确的是（）A、栓剂在常温下为固体，引入腔道后，在体温下能迅速软化，熔融或溶解于分泌液B、栓剂的形状因使用腔道不同而异C、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂D、目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓E、按使用腔道不同而进行分类正确答案：D5.下列属于栓剂油脂性基质的有（）A、可可豆脂B、聚乙二醇类C、S-40D、甘油明胶E、泊洛沙姆正确答案：A6.易氧化的药物具有（）A、苷键B、双键C、酰胺键D、酯键E、饱和键正确答案：B7.药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。

A、糊丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸正确答案：B8.将药物细粉或颗粒填装于空心硬质胶囊中可制成（）A、微丸B、肠溶胶囊剂C、软胶囊剂D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案：E9.有关崩解时限的错误表述是（）A、泡腾片的崩解时限为5minB、舌下片的崩解时限为5minC、普通压制片的崩解时限为15minD、浸膏片的崩解时限为45minE、糖衣片的崩解时限为60min正确答案：D10.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）。

A、液体石蜡B、水C、硬脂酸D、PEG6000正确答案：B11.滴丸与胶丸的相同点为（）A、均采用明胶为基质B、均采用PEG为基质C、均可滴制法制备D、均为丸剂E、均可压制法制备正确答案：C12.关于药物稳定性叙述错误的是（）A、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著B、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期C、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大D、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关E、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理正确答案：D13.在片剂的薄膜包衣液中加入甘油的作用为（）A、增塑剂B、助悬剂C、成膜剂D、致孔剂E、乳化剂正确答案：A14.对湿热不稳定的药物可采用（）A、液晶造粒B、摇摆造粒C、流化造粒D、干法造粒E、挤出造粒正确答案：D15.中国药典现行版规定薄膜衣片在盐酸溶液（9→1000）中进行检查，应在几分钟内全部崩解（）A、120分钟内B、5分钟内C、60分钟内D、15分钟内E、30分钟内正确答案：E16.制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）A、吐温61B、聚乙二醇C、甘油明胶D、半合成山苍子油酯E、香果脂正确答案：B17.药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂为（）A、软胶囊剂B、肠溶胶囊剂C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、微丸正确答案：D18.属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案：A19.抗氧剂亚硫酸氢钠适合的药液为（）A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类（如维生素F、D）制剂正确答案：A20.利用水的升华原理的干燥方法为（）A、红外干燥B、薄膜干燥C、流化干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥正确答案：D21.羟苯乙酯是胶囊壳的哪一种成分（）A、增稠剂B、增塑剂C、防腐剂D、避光剂E、成型材料正确答案：C22.烃类基质（）A、黄凡士林.液体石蜡.羊毛脂按8:1:1混合B、蜂蜡C、液体石蜡D、甘油明胶E、卡波姆正确答案：C23.可乳化基质为（）A、聚乙二醇B、甘油明胶C、羊毛脂D、可可豆脂E、泊洛沙姆正确答案：E24.需检测融变时限是（）A、橡胶膏剂B、黑膏药C、栓剂D、巴布剂E、软膏剂正确答案：C25.影响药物稳定性的环境因素不包括（）A、空气中的氧B、包装材料C、光线D、温度E、pH值正确答案：E26.聚乙二醇作为栓剂的基质叙述错误的是（）A、多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用B、用热熔法制备C、遇体温熔化D、对直肠粘膜有刺激E、易吸潮变型正确答案：C27.处方中药物是硫酸阿托品（）A、质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀正确答案：D28.下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是（）。

药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。

同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。

关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。

药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。

药剂学练习题及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、存在一级吸收过程的给药途径是A、都不是B、肌肉注射C、都存在D、静脉注射E、静脉滴注正确答案：B2、膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外A、含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少B、具有速效和定位作用C、无局部用药刺激性D、药物可避免胃肠道的破坏E、载药量大正确答案：A3、《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是A、1988版B、2000版C、1995版D、1953版E、1977版正确答案：A4、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A5、以下关于液体制剂的叙述错误者为.A、溶液分散相粒径一般小于1nmB、溶胶为非均相体系C、混悬剂为热力学稳定体系D、乳浊液动力学上不稳定E、混悬型药剂属粗分散系正确答案：C6、一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为A、无定型＞亚稳定型＞稳定型B、亚稳定型＞无定型＞稳定型C、亚稳定型＞稳定型＞无定型D、稳定型＞亚稳定性＞无定型E、稳定型＞无定型＞亚稳定型正确答案：A7、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学C、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学正确答案：D8、根据Ficks第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为A、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比B、扩散系数与克分子气体常数没有关系C、扩散系数与扩散物质分子半径成反比D、扩散速率与扩散面积、浓度差、温度成正比E、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比正确答案：B9、堆密度是指A、真密度B、绝干密度C、颗粒密度D、比密度E、松密度正确答案：E10、球磨机转速选择应为A、临界转速的50%B、等于临界转速C、小于临界转速即可D、临界转速的65%～85%E、大于临界转速正确答案：D11、药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、糖浆剂B、栓剂C、肠溶片剂D、胶囊剂E、口服乳剂正确答案：B12、下列所列的各选项属于阳离子表面活性剂的是A、F68B、卵磷脂C、氨基酸型和甜菜碱性表面活性剂D、肥皂类表面活性剂E、氯苄烷胺、溴苄烷铵正确答案：E13、在膜剂的制备方法中，需要在热融状态下加入药粉的方法是A、匀浆制膜法B、复合制膜法C、热塑制膜法D、延压制膜法E、都不是正确答案：C14、有关片剂质量检查说法不正确的是A、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B、已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D、片剂的硬度就是脆碎度E、咀嚼片不进行崩解度检查正确答案：D15、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂A、18B、36C、6D、12E、24正确答案：D16、下列哪一种基质不属于软膏剂的水溶性基质A、卡波普B、凡士林C、甘油明胶D、聚乙二醇400E、纤维素衍生物正确答案：B17、生物药剂研究中的剂型因素是指A、药物的类型（如酯、复盐等）B、药物的理化性质（如粒径、晶型）C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E、全部都是正确答案：E18、物理稳定性变化为A、多酶片吸潮B、药物溶液容易遇金属离子后变色加快C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、片剂中有关物质增加E、VC片剂的变色正确答案：A19、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混后A、白凡士林B、单硬酯酸甘油酯C、蜂蜡D、液体石蜡E、羊毛脂正确答案：E20、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、最粗粉可全部通过一号筛B、粗粉可全部通过三号筛C、中粉可全部通过四号筛D、细粉可全部通过五号筛E、最细粉可全部通过六号筛正确答案：B21、常用的固体分散体水溶性载体材料A、聚丙烯酸树脂B、羟丙甲基纤维素C、醋酸纤维素酞酸酯D、聚乙二醇E、乙基纤维素正确答案：D22、药筛孔目数习惯上是指A、每平方厘米面积上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目（1英寸＝25.4mm）D、每厘米长度上的筛孔数目E、每米长度上筛孔数目正确答案：C23、物理稳定性变化为A、多酶吸潮B、药物溶液容易遇金属离子后变色加快C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、片剂中有关物质增加E、VC片剂变色正确答案：A24、缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、海藻酸钠B、硅橡胶C、蜡类D、脂肪E、聚氯乙烯正确答案：A25、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者C、含低共熔组分时，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应制成倍散E、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收正确答案：B26、下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的A、工艺周期短B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度E、制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成正确答案：D27、在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、盐酸B、醋酸C、磷酸D、硼酸E、硫酸正确答案：D28、奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收A、小肠B、空腹时胃中C、胃和小肠D、胃E、饱腹时胃中正确答案：A29、用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、火焰灭菌法D、射线灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：A30、缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm=CVkt/kB、Dm=CVk/tC、Dm=CVktD、Dm=CVk/kE、Dm=CVk正确答案：C31、对液体制剂质量要求错误者为A、溶液型药剂应澄明B、分散媒最好用有机分散媒C、有效成分稳定D、乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀E、制剂应有一定的防腐能力正确答案：B32、下列关于增加药物溶解度的方法，叙述正确的是A、粉碎B、加热C、加水D、搅拌E、加助溶剂正确答案：E33、溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是A、分解B、变色C、爆炸D、沉淀E、产气正确答案：E34、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A、结肠B、盲肠C、小肠D、胃E、直肠正确答案：C35、下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释放药快，无刺激性B、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性C、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中D、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案：D36、湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A、滤过灭菌法B、射线灭菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D37、不能减轻或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A、栓剂B、静脉注射C、舌下给药D、透皮吸收给药E、口服给药正确答案：E38、公式F=（AUCT/AUCR）×100%为A、血药法测定药物的绝对生物利用度B、血药法测定药物的相对生物利用度C、尿药法测定药物的绝对生物利用度D、尿药法测定药物的相对生物利用度E、血药法测定药物的生物利用度正确答案：B39、《中华人民共和国药典》是由A、国家药品监督管理局实施的法典B、国家颁布的药品集C、国家药品监督局制定的药品标准D、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典E、国家药典委员会制定的药物手册正确答案：D40、滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用A、3号或4号垂熔玻璃滤棒B、超滤膜C、多孔素瓷滤棒D、板框过滤器E、微孔滤膜正确答案：D41、脂质体具有哪些特性不包括A、降低药物毒性B、缓释性C、靶向性D、提高药物稳定性E、放置很稳定正确答案：E42、吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下A、5μmB、2μmC、3μmD、10μE、15μm正确答案：D43、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、气雾剂为气体分散型D、栓剂为半固体剂型E、气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型正确答案：D44、与药物吸收快慢有关的参数为A、CmaxB、CminC、TpD、CssE、AUC正确答案：C45、药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化A、还原反应B、络合反应C、水解反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：E46、火焰灭菌法不适用于灭菌的物品是A、铁B、瓷器C、玻璃D、不锈钢E、药品正确答案：E47、指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、滤过除菌法D、环氧乙烷灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：D48、不属于基质的软膏质量检查项目的是A、黏度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定E、熔点正确答案：C49、药物与血浆蛋白的轻微改变（如变化率为1%）最有可能影响A、药物的生物半衰期B、药物的代谢途径C、药理作用强度D、药物的作用部位E、药物的表观分布容积正确答案：C50、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、润湿剂B、助悬剂C、乳化剂D、絮凝剂E、增溶剂正确答案：B51、下列关于浸出的叙述，正确的是A、用醇、水等浸出时药材应先进行干燥B、在浸润过程中，非极性溶剂易通过细胞壁进入药材内部C、浸出的实质就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程D、在用非极性溶剂浸出时，药材应先脱脂E、浸出前，药材粉碎得越细越利于浸取正确答案：C52、下列哪条不代表气雾剂的特征A、药物吸收不完全，给药不恒定B、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂C、混悬气雾剂是三相气雾剂D、使用剂量小，药物的不良反应也小E、能使药物迅速达到作用部位正确答案：A53、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A、碘仿B、尼泊金类C、新洁尔灭D、硝酸苯汞E、三氯叔丁醇正确答案：A54、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、无菌C、金属性异物D、粒度E、微生物限度正确答案：D55、指出硝酸甘油软膏处方：硝酸甘油 2.0g，硬脂酸甘油酯10.5g，硬脂酸17.0g，凡士林13.0g，月桂醇硫酸钠1.5g，甘油10.0g中的保湿剂A、凡士林B、硬脂酸C、无保湿剂D、月桂醇硫酸钠E、甘油正确答案：A56、生物等效性的哪一说法是正确的A、两种产品在吸收程度上没有差别B、两种产品在吸收速度上没有差别C、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别D、两种产品在消除时间上没有差别E、两种产品在吸收程度与速度上没有差别正确答案：C57、关于凡士林基质的错误表述为A、凡士林性质稳定，无刺激性B、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物C、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值D、凡士林是常用的油脂性基质E、凡士林吸水性很强正确答案：E58、灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节A、不必要B、一些种类需要C、不可缺少D、可有可无E、有时需要正确答案：C59、鼻部吸收药物粒子的大小为A、小于2μmB、20～50μmC、不用控制粒径D、2～20μmE、大于50μm正确答案：D60、下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C61、混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、分散剂B、抛射剂C、润湿剂D、潜溶剂E、助悬剂正确答案：D62、对成膜材料的要求不应包括A、性质稳定，不降低药物的活性B、成膜后有足够的强度和韧性C、成膜、脱膜性能好D、无毒、无刺激性E、应具有很好的水溶性正确答案：E63、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A、链霉素B、菊粉C、葡萄糖D、青霉素E、乙醇正确答案：B64、一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为A、有机溶剂化物＞水合物＞无水物B、无水物＞水合物＞有机溶剂化物C、有机溶剂化物＞无水物＞水合物D、水合物＞无水物＞有机溶剂化物E、无水物＞有机溶剂化物＞水合物正确答案：C65、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂C、水溶性基质采用水溶性润滑剂D、无需用润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂正确答案：B66、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积B、一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的C、固体药物粉碎前，必须适当干燥D、一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行E、在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出正确答案：D67、胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体“流动性缓冲剂”A、提高脂流动性B、使膜的流动性保持不变C、降低膜流动性D、调节膜流动性E、改变膜流动性正确答案：A68、关于喷雾剂的错误表述为A、喷雾剂抛射药液的动力液体状态的抛射剂B、抛射药液的动力是压缩气体C、在使用过程中容器内的压力不能保持恒定D、内服喷雾剂动力源以氮气为主佳E、喷雾剂应施加较高的压力，以保证药液全部用完正确答案：A69、膜剂可控速释药意味着A、制成不同释药速度的膜B、可以控制药物释放的速度C、可以迅速释放药物D、可以延缓药物释放E、以上说法都不正确正确答案：A70、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加基质的吸水性B、防腐与抑菌C、减少基质的吸水性D、增加药物的稳定性E、增加药物的溶解度正确答案：A71、水合作用由大到小的顺序为A、水溶性基质＞O/W型基质＞W/O型基质＞油脂性基质B、油脂性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞水溶性基质C、W/O型基质＞O/W型基质＞油脂性基质＞水溶性基质D、油脂性基质＞O/W型基质＞W/O型基质＞水溶性基质E、油脂性基质＞水溶性基质＞W/O型基质＞O/W型基质正确答案：A72、透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂正确答案：C73、以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是A、无味氯霉素B、阿司匹林赖氨酸盐C、氟奋乃静庚酸酯D、雌二醇双磷酸酯E、磺胺嘧啶银正确答案：B74、在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、NaHCO3B、Na2S2O3C、硬脂酸D、EDTAE、Na2CO3正确答案：D75、增溶剂的HLB值一般在A、2～3B、3～8C、7～9D、8～16E、16～18正确答案：E76、下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A、吸入给药B、眼结膜囊内给药C、口含给药D、口服给药E、舌下给药正确答案：A77、下列哪种药物不适合作成缓控释制剂A、降压药B、抗哮喘药C、抗生素D、解热镇痛药E、抗心律失常药正确答案：C78、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A、微晶纤维素B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、淀粉正确答案：A79、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、二丁甲苯酚正确答案：B80、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、分配系数B、置换价C、真密度D、酸价E、粒密度正确答案：B81、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为A、灭菌法B、空调法C、旋风分离技术D、层流净化技术E、高效滤过技术正确答案：D82、自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在较温和条件下B、在适当条件下C、在一定条件下D、在温度较高的条件下E、在特定条件下正确答案：E83、主要发生水解反应的药物有A、普鲁卡因B、水合氯醛C、硫喷妥钠D、安替比林E、非那西丁正确答案：A84、下列关于气雾剂描述正确的是A、气雾剂的容器必须不与药物和抛射剂起作用，且耐压、轻便、价廉等B、金属容器包括铝、不锈钢等C、气雾剂是由抛射剂、药物、耐压容器和阀门系统组成D、气雾剂应置于阴凉处保存E、气雾剂的耐压容器有金属容器和玻璃容器，以金属容器常用正确答案：A85、我们说HLB值具有加和性，指的是A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、肥皂类表面活性剂正确答案：D86、药物的代谢过程是指A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物向其他组织的转运过程正确答案：B87、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、以上均不对正确答案：C88、在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在A、微晶状态B、无定型状态C、分子状态D、乳滴状态E、胶体状态正确答案：D89、以下说法正确的是A、脂溶性药物选择脂溶性基质B、脂溶性药物选择中性基质C、水溶性药物选择水溶性基质D、药物与基质无关E、水溶性药物选择脂溶性基质正确答案：E90、药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素A、尿量B、肾小管重吸收C、尿液酸碱性D、肾小球过滤E、肾小管分泌正确答案：B。

药剂学一一第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1 •通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2•举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。

同步测试参考答案一、单项选择题1 • D 2. C 3. B 4. B 5. B 6. A 7. C 8. D 9. C 10. A二、多项选择题1. AC2. BC3. ABCD4. AC5. ABC6. ABCD7. ABC8. BC三、分析题1 .答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2. 答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。

关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分另甩装。

药剂学一一第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1 . B2 . B 3.D 4 . B 5 . C 6 . A 7 . D 8 . B 9 . C 10 . B二、多项选择题1 . ABC2 . ABCD3 . BCD4 . ABD5 . ABCD6 . ABCD7 . BD8 . BCD9 . BD 10 . AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17%淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10%淀粉浆黏合药剂学一一第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60 (HLB=4.7)和55%吐温60 ( HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1 . D2 . D3 . B4 . A5 . C6 . B7 . B8 . A9 . B 10 . B 11 . C 12 . C 13 . A 14 . C 15 . C、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。

药剂学习题及答案1. 什么是药剂学？2. 药物制剂的基本要求有哪些？3. 请简述药物的溶解度对药物制剂的影响。

4. 药物制剂的稳定性有哪些影响因素？5. 什么是药物的生物利用度？6. 药物制剂的类型有哪些？7. 请解释药物制剂中的辅料的作用。

8. 药物制剂过程中的灭菌方法有哪些？9. 药物制剂的质量控制包括哪些方面？10. 简述药物制剂的临床应用。

答案1. 药剂学是一门研究药物制剂的科学，它涉及到药物的制备、性质、质量控制以及临床应用等方面。

2. 药物制剂的基本要求包括安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性。

3. 药物的溶解度直接影响药物的生物利用度，溶解度低的药物难以被人体吸收，影响疗效。

4. 药物制剂的稳定性受温度、湿度、光照、pH值、氧化等多种因素影响。

5. 生物利用度是指药物制剂在体内被吸收并转化为活性形式的比例，是评价药物制剂质量的重要指标。

6. 药物制剂的类型包括固体制剂（如片剂、胶囊）、液体制剂（如溶液、悬浮液）、半固体制剂（如软膏、凝胶）等。

7. 辅料在药物制剂中起到稳定剂、填充剂、润湿剂、乳化剂等作用，有助于改善药物制剂的物理化学性质和生物利用度。

8. 药物制剂过程中的灭菌方法包括热压灭菌、干热灭菌、辐射灭菌、过滤灭菌等。

9. 药物制剂的质量控制包括原料药的质量控制、制剂工艺的质量控制、成品的质量控制等。

10. 药物制剂的临床应用要考虑药物的疗效、安全性、给药途径、剂量等，以确保患者能够安全有效地使用药物。

希望这些药剂学习题及答案能够帮助你更好地理解药剂学的基本知识点。

在学习过程中，建议结合实际案例和实验操作来加深理解。