幼年皮肌炎

幼年型DM会发热吗?这是家长们一直在咨询的问题，DM就是常见的皮肌炎。

幼年型DM是指16岁以下的患者，一旦出现皮肌炎就会给患者带来很大的危害，很多人不清楚幼年型DM的症状，为此错过了治疗皮肌炎的最佳时间，那么幼年型DM会发热吗?下面杜淑云为您详细的讲述。

幼年型DM(PM) 此指16岁以下的患者。

本病在任何年龄都可发病，但以5～9岁时发病率最高，大部分为DM。

与成人型不同的是：起病较急，软组织钙化多见(在皮肤、肌肉、筋膜中有弥漫或局限性发生钙质沉着，较成人为常见)，病较重，有广泛的累及皮肤、皮下组织、神经、胃肠道的坏死性血管炎，造成相应组织的损伤和症状。

发病前常有上呼吸道感染史，无雷诺现象和硬皮病样变化，有血管病变，肠胃道出现溃疡和出血，与成人不同。

幼年型DM会发热吗幼年型DM会发热吗?皮肌炎的小儿除典型皮疹、对称性近端肌无力、肌肉萎缩、关节挛缩等症外，根据病程经过不同，可表现为不同的体温变化。

关于幼年型DM会发热吗?一般呈急性起病者，常伴高热，呈亚急性起病者，常见低热，而呈慢性经过者，体温可在正常范围。

所以发热并不是本病的特异性表现。

皮肌炎出现高热时，西药除给予降温对症处理外，一般通过给予肾上腺皮质激素及/或免疫抑制剂，在疾病好转同时，身热会随之缓解。

除上述治疗外，临床尚可同时选用中药协助治疗皮肌炎。

中医认为，本病可归属“肌痹”“ 皮痹”“痿证”等范畴。

皮肌炎伴高热多见于本病的急性期，除发热外，尚可见肌肉关节疼痛无力，皮肤紫红色瘀斑，心悸胸闷，舌红绛，苔黄厚等，中医辨证多属热毒炽盛，治予清热解毒凉血，可用清瘟败毒饮加减。

总之，发热虽不属皮肌炎的特异性表现，但出现高热时，亦需及时处理，以免变生他故。

上述就是为您介绍的幼年型DM会发热吗，相信现在大家根据上述的内容也是有所了解的吧，如果您发现DM的症状后，患者需及时到正规的医院治疗。

幼年型皮肌炎病人平时该怎么护理
一、概述
某同事孩子是个幼年型皮肌炎患者，发病很突然，不知道什么原因。

发病时脸和眼皮都水肿了，全身关节疼痛，淋巴肿大，发烧厌食。

这种病最好的治疗方法以中药治疗为主、西药治疗为辅。

过程较漫长，孩子也非常地痛苦，需要大家家长悉心照料，下面就是某同事在患病期间的一些日常的护理经验，希望对家长们有用。

二、步骤/方法：
1、每天的中药不能停，无论孩子怎样别扭，要想办法哄她喝下去。

某同事孩子经常把要吐了，没办法，只能让老公强行把药给她灌下去。

还要服皮质激素和用消炎软膏。

2、食物要注意全面的营养，最好是流质便于吞咽的东西。

某同事给孩子经常煮的是加了各种配料的粥，少吃多餐地喂。

但是注意绝对不能吃海鲜、芹菜、冬菇等也不可以。

3、不要让她在太阳底下晒，房间的窗帘也记得随时拉上，出门的时候要记得给她做好防晒措施，比如穿上长袖、撑伞等。

4、保证充足的睡眠。

平时可以给她按摩一下肌肉，多带她运动运动。

5、避免接触化学材料。

比如厕洁灵、漂白水、油漆等等。

幼年型皮肌炎吃什么好？
*导读：本文向您详细介绍幼年型皮肌炎饮食保健，幼年型皮肌炎的食疗方。

得了幼年型皮肌炎吃什么好，同时又不能吃什么呢？
*幼年型皮肌炎吃什么好？
*适宜食物：半夏，厚朴，苍术，藿香
*忌吃食物：干腌菜，螺丝菜，芝麻叶，熟石膏粉（食用）
*一、饮食
根据医生的建议合理饮食。

*温馨提示：以上就是对于幼年型皮肌炎吃什么好，幼年型皮肌炎不能吃什么的相关内容介绍，更多有关幼年型皮肌炎饮食保健、食疗方面的问题，请继续关注疾病库频道，或者在站内搜索“幼年型皮肌炎”找到更多扩展资料，希望上面内容可以帮助到大家！
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幼年型皮肌炎(专业知识值得参考借鉴)一概述幼年型皮肌炎（JDM）是一种免疫介导的多系统疾病，特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性非化脓性炎症，早期存在不同程度的闭塞性血管病，晚期发生钙化。

约10%合并其他结缔组织病，如JIA、SLE、硬皮病等，少数合并恶性肿瘤。

严重时主要为呼吸衰竭和胃肠道溃疡、出血。

二病因本病病因和发病机制不明，目前认为其发病与感染和免疫功能紊乱有关。

特别是柯萨奇病毒与皮肌炎发病有关。

感染引起淋巴细胞释放细胞因子，损害肌纤维，同时肌肉蛋白变性而具有了抗原性，产生的自身抗原抗体反应可能起一定作用。

一般认为，本病为细胞介导的免疫失调所引起的骨骼肌疾病。

皮肌炎患儿HLA-B8和DR3明显增加，但与家庭遗传的关系尚不明确。

1.自身免疫根据自身免疫性疾病学说，本病临床上与SLE及硬皮病有许多共同之处，亦可测出某些器官非特异性自身抗体，如RF（类风湿因子）、ANA（抗核抗体）等，并发现患者血清中有抗横纹肌、Mi、PM-1和JO-1抗体等。

半数患者抗肌凝蛋白阳性，肿瘤组织抗原与肌纤维、腱鞘、血管等有交叉抗原性，与产生的抗体发生抗原抗体反应而发病。

近年来认为该病的发病机制是对横纹肌的一种细胞免疫反应。

2.感染有人报道对本病患者的皮肤、肌肉进行电镜检查，发现黏病毒样结构，其后有人分离出柯萨奇病毒A9型及柯萨奇病毒B。

此外尚有细菌、弓形体感染学说。

也有人认为本病系某种感染原引起横纹肌及其间结缔组织的变态反应。

3.家庭遗传目前尚没有完全确定JDM的引发与其相关。

组织相容性白细胞抗原（HLA）-DQA1*0501和肿瘤坏死因子（TNF）-d-308A与JDM发病有关，后者还与病程、钙质沉着相关。

4.环境因素有研究资料表明，JDM的发生与季节、地理位置有关。

另外，疫苗、药物及骨髓移植等亦可诱发JDM。

三临床表现一般为隐匿性起病，1/3急性起病，发热不规则，38℃～40℃，常诉乏力、不适、关节痛、厌食和体重减轻，易激惹，大运动量活动减低。

抗黑色素瘤分化相关基因5抗体（anti-MDA5）阳性的幼年皮肌炎（DM）是一种罕见但严重的自身免疫疾病。

近年来，针对该疾病的研究得到了广泛关注。

本文将对抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性幼年皮肌炎的研究进展进行综述。

抗黑色素瘤分化相关基因5是幼年皮肌炎的一种特异性抗体，其阳性表征与肺部疾病相关，尤其是干性咳嗽、呼吸困难、肺炎等症状。

抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性幼年皮肌炎的患者常常伴有肺间质疾病和肺纤维化，严重时可导致呼吸衰竭。

近年来的研究表明，抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性幼年皮肌炎与基因多态性、HLA基因型、环境因素等相关。

研究发现该疾病患者中HLA-DPB1*04:01和HLA-DQB1*03:01等基因型的患者发病风险增加。

另外，环境因素如感染、病毒感染等也可能与该疾病的发生有关。

抗黑色素瘤分化相关基因5抗体与幼年皮肌炎的病理生理机制密切相关。

研究发现，抗黑色素瘤分化相关基因5抗体与肺上皮细胞中的MDA5相互作用，激活型I干扰素途径，导致炎症反应和免疫失调。

此外，抗黑色素瘤分化相关基因5抗体也可引起肺部自噬活化，进一步促进免疫反应和炎症程度的增加。

目前，抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性幼年皮肌炎的治疗方法主要包括免疫抑制剂、糖皮质激素、免疫球蛋白等。

早期诊断和治疗对于患者预后具有重要意义。

针对抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性幼年皮肌炎的治疗方法仍然存在争议，需要更多的临床实践和研究来确定最佳治疗策略。

总体而言，抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性幼年皮肌炎是一种严重的自身免疫疾病，研究进展为临床医生提供了更好的诊断和治疗依据。

然而，此领域研究还存在许多未解决的问题，需要更多的基础和临床研究来深入探索该疾病的病理生理机制和最佳治疗方案。

JDM翻译医学名词幼年皮肌炎(juvenile dermatomyositis，JDM)是儿童期发生的一种慢性自身免疫性炎性肌病，以横纹肌和皮肤非化脓性炎症为主要特征，临床表现为近端肌无力和各种皮疹，消化道和肺等脏器也可以受累。

JDM虽然是最常见的儿童炎症性肌病，但仍是罕见的系统性自身免疫性血管病，以对称性四肢近端肌无力和特异病征性皮疹为特点。

根据美国JDM的流行病学资料显示，JDM发病率为百万分之2-5，平均发病年龄为7岁，四分之一的患儿起病时间为4岁以前。

男女比例约1:2.3。

在过去的50年间，致残率不到10%，这是很大的改善。

由于JDM属于罕见的统性自身免疫性血管病，国内外均缺乏证据水平较高的临床研究，因此临床工作中还应特别注意治疗个体化。

JDM 的病因尚不明确，目前认为属于免疫复合物血管炎，由遗传易感性和环境因素(如感染)共同作用发病。

JDM有哪些典型症状？1.皮肤改变。

JDM几乎都伴有皮疹。

皮损程度与肌肉病变严重程度并不一定相关，有的皮损严重但肌肉没有病变，有的皮损较轻但肌肉病变严重。

超过一半的患儿都是以皮疹起病，一般会至少早于肌炎的临床症状几个月的时间。

向阳疹(heliotrope)和Gottron征是JDM最常见的两种特征性皮疹，向阳疹(heliotrope)典型特征是一侧或双侧眼睑出现淡紫色皮疹，并伴有眼睑或者面部浮肿。

Gottron征的典型特征是在关节掌指关节、指间关节、肘或膝关节伸面，急性期表现为肥厚性的淡红色鳄鱼皮样丘疹，慢性期呈萎缩性的色素减退性丘疹。

其次还有暴露部位皮疹，技工手（顾名思义，技工手的表现症状是在手指侧面掌面皮肤过度角化变厚脱屑粗糙皲裂就像是技术工人的手。

）甲皱毛细血管扩张和甲皱红斑以及其他皮肤异常表现。

严重的皮肤会出现溃疡。

20-30%的患儿会出现皮肤钙化。

2.肌无力。

几乎所有患儿都会出现不同程度的近端肌群对称性肌无力。

通常是下肢最先受累，随后是肩带肌和双臂近端肌群。