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帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症对照分析周先勇【摘要】目的:评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法:96例精神分裂症患者,按入院顺序随机分为研究组(帕利哌酮缓释片组)48例和对照组(奥氮平组)48例,进行治疗8周观察.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:研究组的治愈率和有效率分别为:58.33％、89.58％,对照组的治愈率和有效率分别为:56.25％、85.42％,两组治愈率和有效率差异均无显著性(P＞0.05).两组治疗前后PANSS总分及各因子分比较均有显著性差异(P＜0.01)；研究组体质量增加发生率明显低于对照组(P＜0.05),研究组催乳素升高发生率明显高于对照组(P＜0.05).两组的药物不良反应均少.结论:帕里哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较少.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2012(024)001【总页数】3页(P8-9,13)【关键词】帕利哌酮缓释片;奥氮平;精神分裂症;疗效;安全性【作者】周先勇【作者单位】湖南省常德市康复医院,湖南常德415000【正文语种】中文【中图分类】R749.3帕利派酮是利培酮的主要代谢产物，2006年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症。
在我国，帕利哌酮缓释片于2008年9月获得国家食品药品监督管理局的审核批准上市。
目前帕利派酮缓释片是唯一被个人和社会功能量表(PSP)证明能够有效控制精神分裂症状，改善患者社会功能的新型抗精神分裂症药［1，2］。
为了进一步探索帕利派酮缓释片在国内的临床经验，积累临床资料，了解其治疗精神分裂症的疗效和安全性，以奥氮平为对照研究，现将结果报告如下。
1.1 入选标准研究组为2009年10月至2010年6月入住我院选用帕利哌酮缓释片的患者，对照组为同期选用奥氮平治疗的住院患者;入选对象均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD－3)精神分裂症诊断标准;入组前阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥50分;年龄18～60岁，男、女不限;有器质性疾病，妊娠期或哺乳期妇女，药物过敏，智能障碍，酒精依赖及有自杀企图者不入组;首发病例直接入组，既往接受过其他抗精神病药物治疗者经1周清洗期后入组，若使用长效剂者不入组;均取得入组对象知情同意书。
奥氮平治疗老年性痴呆的精神行为症状的临床疗效温启荣【摘要】目的:探讨奥氮平治疗老年性痴呆的精神行为症状的效果.方法:通过对2016-08～2018-01在我院治疗的92例伴有精神行为症状老年性痴呆患者随机分组,对照组患者给予利培酮治疗,实验组患者应用奥氮平治疗,观察比较两组患者治疗效果、BEHAVE-AD评分、PANSS总分及不良反应发生率差异.结果:实验组总有效率91.30％同对照组比较无统计学意义(P＞0.05);实验组治疗2周PANSS(60.42±5.12)分、治疗4周PANSS(46.74±4.42)分均明显低于对照组(P＜0.05);实验组治疗2周BEHAVE-AD(20.99±5.26)分、治疗4周BEHAVE-AD(15.67±3.69)分较对照组均显著下降(P＜0.05);实验组不良反应发生率17.39％同对照组比较明显下降(P＜0.05).结论:针对伴有精神行为症状老年性痴呆患者应用奥氮平治疗可提高治疗效果,改善行为症状,不良反应发生率低,值得推广应用.【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2018(041)006【总页数】2页(P127-128)【关键词】奥氮平;老年性痴呆;精神行为【作者】温启荣【作者单位】龙岩市福康医院,福建龙岩364200【正文语种】中文【中图分类】R749.1+6老年性痴呆为老年人常见疾病，其发病机制尚未完全明确，导致社会及患者家庭负担加重，降低患者生活质量[1]。
研究显示[2]，老年性痴呆患者除认知功能障碍、记忆力下降，多数患者伴有行为紊乱、焦虑抑郁、人格改变等痴呆精神行为症状，老年性痴呆精神行为症状发病率约为70%～90%，直接影响患者正常生活。
临床常规应用抗精神病药物治疗痴呆精神行为症状，近年来，临床应用非典型抗精神病药物治疗该病，取得良好治疗效果[3,4]。
本文通过对我院收治的92例伴有精神行为症状老年性痴呆患者分组，讨论治疗方案，现报道如下。
奥氮平治疗对改善老年痴呆精神行为障碍的临床效果研究发布时间：2021-01-19T14:23:42.570Z 来源：《医师在线》2020年10月20期作者：易瑾[导读] 观察奥氮平治疗对改善老年痴呆精神行为障碍的临床效果。
易瑾（昆明市第二人民医院；云南昆明650203）【摘要】目的观察奥氮平治疗对改善老年痴呆精神行为障碍的临床效果。
方法随机选取我院2019年1月~2019年12月收治的老年痴呆精神行为障碍患者共80例，将其平均划分为对照组和观察组，对照组予以利培酮治疗，观察组予以奥氮平治疗，用药2个月，统计对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。
结果观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论奥氮平治疗老年痴呆患者疗效显著，能够改善患者精神行为障碍的不良症状，促进病情早日康复，值得在临床上推广应用。
【关键词】奥氮平；老年痴呆；精神行为障碍；临床疗效老年痴呆是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，在临床上也称为“阿尔茨海默病”，好发于65岁以上的老年人，主要表现为记忆紊乱和认知功能障碍，随着病程的发展，老年痴呆患者还会出现幻觉、行为改变、妄想等不良精神症状。
有学者在研究中发现，65%以上的老年痴呆患者会出现精神行为症状，从而导致生活质量直线下降，同时也加重了家庭的负担。
因此，针对老年痴呆患者应予以抗精神行为症状的治疗方法。
目前，有研究表明奥氮平作为一种新型的非典型抗精神病药，可以用于老年痴呆伴发精神行为障碍患者的治疗中。
在此，本研究选择我院收治的老年痴呆精神行为障碍患者作为研究对象，观察奥氮平治疗对改善老年痴呆精神行为障碍的临床效果。
现总结以下报道。
1资料与方法1.1一般资料随机选取我院2019年1月~2019年12月收治的老年痴呆精神行为障碍患者患者共80例，将其平均划分为对照组和观察组，每组各40例，其中对照组男22例，女18例，年龄64~80岁，平均年龄（66.5±9.3）岁；观察组男21例，女19例，年龄65~79岁，平均年龄（67.2±8.8）岁。
喹硫平治疗神经内科阿尔茨海默病患者精神行为症状的效果分析【摘要】目的分析喹硫平治疗神经内科阿尔茨海默病（AD）对患者精神行为症状的影响。
方法选取2020年8月-2021年7月进行AD治疗方案研究，将该病病例80例以治疗药物不同分组，对照组以利培酮治疗，观察组以与喹硫平治疗。
结果观察组治疗有效率及用药不良反应发生率与对照组相比无统计学差异（P>0.05）；观察组治疗6周的BEHAVE-AD评分低于对照组（P<0.05）。
结论喹硫平治疗AD对精神行为症状的改善效果好，且整体疗效及用药安全性均较高，值得临床应用及推广。
【关键词】 AD；喹硫平；精神行为症状；不良反应阿尔茨海默病（AD）是神经内科常见病，在老年患者中较为多发，疾病原因被认为与患者神经系统功能进行性退化有关。
目前AD已经成为影响老年患者生存质量及健康安全的疾病之一，对患者家庭及社会的影响也较大。
AD的治疗以药物干预为主，喹硫平作为一种新型非典型抗精神病药物，近些年也被应用于AD患者精神行为症状的改善治疗当中[1]。
本次研究对喹硫平治疗AD对患者精神行为症状的影响进行分析。
现报道如下。
1资料与方法1.1 一般资料选取2020年8月-2021年7月进行AD治疗方案研究，将该病病例80例以治疗药物不同分组。
观察组，男女比20：20，年龄60-85岁，平均（72.6±7.2）岁。
对照组，男女比23：17，年龄62-87岁，平均（73.0±6.2）岁。
纳入标准：均符合WHO对AD的诊断标准；患者治疗前2周未使用其他抗精神病药物；患者家属签订入组同意书；排除标准：合并其他以严重器质性疾病、恶性肿瘤疾病者；酒精以药物滥用者；正在服用其他抗精神病药物者；合并其他严重精神疾病者。
研究经医院伦理委员会批准。
分组资料，具有同质性（P>0.05）。
1.2 方法所有患者入院就诊后，均明确诊断为AD。
对照组以利培酮（生产厂家：常州四药制药有限公司，批准文号：国药准字H20050410，规格型号：1mg）治疗，首次服药，每天1次，每次0.5mg，根据患者具体用药情况，在2周内将用药剂量调整为2-3mg/d，每天1次；观察组患者口服喹硫平（生产厂家：苏州第壹制药有限公司，批准文号：国药准字H20030742，规格型号：0.1g）治疗，初次用药，每天1次，每次25mg，根据患者治疗效果及是否发生不良反应调整用药方案，无不良反应者，在服药的两周内药量逐渐增加至每天一次，每次200-300mg/d。
试析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床疗效发表时间：2016-11-01T16:40:27.643Z 来源：《医药前沿》2016年10月第30期作者：庄威[导读] 老年痴呆症在临床上又称阿尔茨海默病（AD），是一种高发于65岁以上老年人群的进行性发展的神经系统退行性疾病。
（江苏省泗阳县脑科医院江苏宿迁 223700）【摘要】目的：分析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床疗效。
方法：选取于我院进行治疗的76例老年痴呆患者作为研究对象，严格按照随机表法将其分为奥氮平组和利培酮组，每组各38例，对奥氮平组采用奥氮平片进行药物治疗，利培酮组采用利培酮片进行药物治疗。
结果：奥氮平组临床总有效率（97.37%）明显高于利培酮组（81.58%），P<0.05，差异具有统计学意义。
结论：使用奥氮平对治疗老年痴呆精神行为症状的临床价值较高，值得临床借鉴应用。
【关键词】奥氮平；利培酮；老年痴呆【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）30-0206-02老年痴呆症在临床上又称阿尔茨海默病（AD），是一种高发于65岁以上老年人群的进行性发展的神经系统退行性疾病。
临床症状表现为日常生活能力逐渐下降、认知功能下降、视空间技能损害、行为和人格等方面完全发生改变等全面性痴呆，医学上迄今未能明确其发病原因[1]。
患者发病后会导致生活不能自理，甚至可能表现出易怒、行为紊乱及出现攻击性，给家庭造成极大负担。
本文为研究治疗老年痴呆精神行为症状的有效药物，使用奥氮平及利培酮对老年痴呆症患者进行治疗，并观察用药后的临床疗效，得出以下报告。
1.资料与分析1.1 一般资料本次研究对象为本院自2010年1月～2015年12月6年间收治的76例老年痴呆症患者，所有患者入院前皆进行了检查，均符合老年痴呆症的诊断标准。
随机将所有患者分为奥氮平组和利培酮组，每组各38例。
奥氮平组中年龄最小为67岁，年龄最大为79岁，平均年龄为(69.41±3.16)岁；男性有20例，女性有18例；病程最长为6年，病程最短为1年，平均病程为(3.11±0.74)年。
曲唑酮治疗痴呆伴发精神行为症状的临床研究发表时间：2012-10-15T15:57:18.450Z 来源：《医药前沿》2012年第14期供稿作者：衣磊肖珂[导读] 比较曲唑酮与喹硫平治疗阿尔茨海默病伴发精神行为症状的疗效与不良反应。
衣磊肖珂(青岛市精神卫生中心老年一科 266034) 【摘要】目的比较曲唑酮与喹硫平治疗阿尔茨海默病伴发精神行为症状的疗效与不良反应。
方法将75例伴发精神行为症状的阿尔茨海默病患者随机分为两组，分别以曲唑酮(38例)和奥氮平（37例）治疗，疗程均为8周；分别于治疗前后对所有患者以痴呆行为量表（BRSD）评定疗效并以药物副反应量表（TESS）评定不良反应，对所得的数据进行比较。
结果曲唑酮和喹硫平治疗阿尔茨海默病伴发精神行为症状的显效率分别为39.5%和37.8%，两组间差异无统计学意义(P>0.05)；曲唑酮组和喹硫平组不良反应发生率分别为15.8%和32.4%，曲唑酮组不良反应的发生率明显低于喹硫平组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论曲唑酮和喹硫平对阿尔茨海默病伴发精神行为症状均有明显治疗作用，但是应用曲唑酮治疗不良反应发生率更低、安全性更高。
【关键词】曲唑酮阿尔茨海默病精神行为症状【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）14-0097-02 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一种中枢神经系统原发性退行性疾病，临床表现为进行性认知损害如记忆缺失、执行功能损害（痴呆综合症）和非认知损害（精神病性症状）。
主要病理特征是大脑萎缩、脑组织内老年斑、脑血管沉淀物和神经元纤维缠结[1]。
阿尔茨海默病患者常伴发精神病性症状、抑郁、焦虑及行为紊乱等症状，称之为痴呆的行为和精神症状（Behavioral and Psycho-logical Symptoms of Dementia，BPSD）。
BPSD常严重影响病人及其家人的生活质量，是患者就诊的主要原因。
喹硫平与奥氮平治疗阿尔兹海默病精神行为症状的有效性观察【摘要】目的：观察喹硫平与奥氮平治疗阿尔兹海默病精神行为症状的有效性。
方法：共有72例研究对象，均为2021.09-2022.09期间我院治疗的阿尔兹海默病伴精神行为症状者。
双盲法划分组别，单药组36例予以喹硫平治疗，双药组36例予以喹硫平与奥氮平联合治疗。
比较二组的治疗有效性。
结果：在治疗后，双药组的精神状态、日常生活能力均高于单药组，且治疗有效性较高（P ＜0.05）。
结论：将喹硫平与奥氮平联合治疗运用到研究患者中，可改善精神状态，增强日常生活能力，提高治疗有效性，推荐使用。
【关键词】喹硫平；奥氮平；阿尔兹海默病；精神行为症状；治疗有效性阿尔兹海默病是一种发生于老年前期和老年的中枢神经退行性病变，以进行性认知功能障碍和行为损害为特征[1]。
除记忆障碍、失语等表现外，还可伴有幻觉、妄想等精神行为症状，如未控制治疗，并发其他疾病风险较高，危及患者生命[2]。
药物治疗是有效治疗方式，不同药物可发挥不同效果。
本文对喹硫平与奥氮平治疗阿尔兹海默病精神行为症状的有效性进行观察探讨。
1. 资料与方法1.1 一般资料于2021.09-2022.09期间我院治疗的阿尔兹海默病伴精神行为症状患者中选取72例为研究对象。
双盲法划分组别，即单药组、双药组，36例/组。
单药组：男性占比20/36，女性占比16/36，年龄：46至78岁，平均：（62.18±3.24）岁。
双药组：男性占比19/36，女性占比17/36，年龄：47至77岁，平均：（61.89±3.26）岁。
评析、处理二组临床资料，波动性较弱（P＞0.05）。
1.2 治疗方法1.2.1 喹硫平治疗（单药组）选用生产厂家为苏州第壹制药有限公司的富马酸喹硫平片（国药准字H20030742，规格：0.1g*30片）治疗，初始每次用药剂量为12.5mg，每日早晚各进行1次，口服用药，之后根据患者的病情和耐受性增加用药量，每隔4d左右增加1次，以12.5mg为增加幅度。
奥氮平治疗36例老年痴呆患者临床疗效分析作者：代凤琴舒代明来源：《中外医疗》2013年第24期[摘要] 目的探讨奥氮平治疗老年痴呆患者的临床疗效。
方法 72例老年痴呆患者，随机分成对照组和观察组。
对照组给予利培酮治疗。
观察组给予奥氮平治疗。
结果治疗2、4、6周后，两组PANSS量表评分均明显优于治疗前，差异有统计学意义（P[关键词] 奥氮平；利培酮；老年痴呆；中枢神经[中图分类号] R749 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2013）08（c）-0014-02老年痴呆是一种中枢神经系统变性病，起病隐袭，病程呈慢性进行性[1]。
为探讨奥氮平治疗老年痴呆患者的临床疗效，2011年1月—2013年1月该研究采用奥氮平治疗36例老年痴呆，取得较佳疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择该院就诊的老年痴呆患者72例（男37例/女35例），年龄58～80岁，随机分成对照组和观察组。
对照组36例（男18例/女18例），年龄（68.4±4.1）岁。
观察组36例（男19例/女17例），年龄（68.8±4.6）岁。
1.2 方法①对照组：给予利培酮片（维思通，西安杨森制药有限公司，国药准字国药准字H20010309），起始剂量为0.5 mg/d口服，根据患者的具体病情逐渐加量，剂量范围为1～4 mg/d。
②观察组：口服奥氮平片（欧兰宁，江苏豪森药业股份有限公司，国药准字H20052688），初始剂量为2.5 mg/d，根据病情逐渐加量，维持治疗量（4.6±1.3）mg/d进行治疗，两组疗程均为6周。
1.3 疗效评价使用PANSS量表同时结合相关实验室检查对治疗前、治疗2、4、6周后末进行评价。
1.4 统计方法数据采用SPSS13.0统计学软件进行分析处理。
组间比较，采用t检验。
2 结果治疗2、4、6周后，两组PANSS量表评分均明显优于治疗前，差异有统计学意义（P3 讨论随着老年人口比例的逐渐增长，老年痴呆的发病率呈逐年递增趋势，甚至在疾病的某个阶段有80%以上痴呆病例会出现精神症状[2]。
