番泻叶（狭叶番泻）配方颗粒Fanxieye（Xiayefanxie）Peifangke1.i［来源］本品为豆科植物狭叶番泻Cassiaangustifo1.ia Vah1.的干燥小叶经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。
【制法】取番泻叶（狭叶番泻）饮片2500g,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏出膏率为23%~40%）,干燥（或干燥，粉碎），加入辅料适量，混匀，制粒，制成IOOOg,即得。
【性状】本品为浅黄棕色至棕色的颗粒；气微，味苦。
【鉴别】（1）取本品适量，研细，取O∙1.g,加水50m1.和盐酸2m1.,置水浴中加热15分钟，放冷，加乙酸40m1.振摇提取，分取酸层，通过无水硫酸钠层脱水，滤过，取滤液5m1.,蒸干，放冷，加氨试液5m1.,溶液显黄色或橙色，置水浴中加热2分钟后，变为紫红色。
（2）取本品适量，研细，取0.2g,加甲醇20m1.,超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇Im1.使溶解，作为供试品溶液。
另取番泻叶（狭叶番泻）对照药材0.5g,加水50m1.,加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇20m1.,同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（中国药典2020版通则0502）试验，吸取上述二种溶液各2μ1.,分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-正丙醇■水（4：4：3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以20%硝酸溶液，在120C加热约10分钟，放冷，再喷以5%氢氧化钾的稀乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验同【含量测定】项。
参照物溶液的制备取番泻叶（狭叶番泻）对照药材约0.5g,加水50m1.,加热回流30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液。
番泻叶抑菌成分的提取分离与抑菌作用研究Extraction and Separation of Bacteriostatic Compositions fromSenna and Study on Its Antimicrobial Activity申 请 人：韩雯雯学科门类：工 学学科专业：农产品加工与贮藏工程研究方向：植物资源加工与保鲜技术指导教师：陈忠军 教授论文提交日期：二〇一二年六月分类号TS201.3 U D C 663学校代码 10129 学 号09209026摘要番泻叶是一味常用的中草药，分布广泛，具有抗菌、泻下、止血等作用。
本文以番泻叶为研究对象，用番茄晚疫病菌为供试菌种跟踪检测其抑菌性能，并对番泻叶主要抑菌物质的提取、分离纯化进行了研究，得到以下结果：1、采用回流提取法提取番泻叶中具有抑菌特性的有效成分，并确定了最佳提取条件：提取溶剂为50﹪的乙醇、提取温度40℃、料液比1:14、提取时间3.5h、提取次数2次。
在此条件下得到的番泻叶提取物对番茄晚疫病菌的抑菌圈直径为22.5mm。
2、以番茄晚疫病菌为供试菌，采用抑菌圈法检测抑菌活性，对番泻叶提取物稳定性进行研究，结果表明：番泻叶提取物对温度和紫外线的稳定性较强；添加金属离子和pＨ值＜7时对提取物的抑菌活性有一定的促进作用。
对提取物最小抑菌浓度的研究结果表明：番泻叶提取物的最小抑菌浓度为12.5mg/mL，此时的抑菌效果相当于番茄红外观1400倍稀释液，西红柿早疫晚疫灵1600倍稀释液，多菌灵1200倍稀释液。
3、采用试管预试法对番泻叶的化学成分进行了系统预试。
初步确定其含有黄酮及其甙、蒽醌及其甙、糖及其甙类、鞣质、有机酸、挥发油等化学成分，可能含有皂甙、甾体萜类成分、强心甙、酚类等化学成分，不含生物碱。
4、用四种不同极性的溶剂对番泻叶乙醇提取物进行萃取，得到五个萃取部分：石油醚部、氯仿部、乙酸乙酯部、正丁醇部及残渣部。
分别对番茄晚疫病菌进行抑菌活性实验，结果表明乙酸乙酯萃取物相对于其它各萃取部的抑菌活性较强。
红薯叶多糖提取工艺流程
内容:
一、原料准备
1. 选择新鲜的红薯叶作为原料。
红薯叶应该青绿色,无机械损伤和病虫害,切记不要选择过熟的红薯叶。
2. 将红薯叶清洗干净,去除杂质。
3. 将红薯叶切碎,便于后续提取。
二、热水提取
1. 将切碎的红薯叶与水按1:20的比例混合,加入适量的热水,温度控制在80-90°C。
2. 搅拌混合均匀,并保温1小时。
3. 过滤混合液,留下滤液。
三、醇沉提纯
1. 向滤液中逐步加入乙醇,使浓度达到70%。
2. 搅拌后静置过夜,沉淀出多糖。
3. 离心分离沉淀,弃去上清液。
4. 重复步骤1-3,直到上清液无沉淀生成。
5. 将所有沉淀收集、洗涤并干燥,即得红薯叶多糖粗提取物。
四、降解除蛋白
1. 将红薯叶多糖粗提取物溶解于水中。
2. 加入蛋白酶,进行酶解反应,降解除蛋白。
3. 蛋白酶灭活后,重复醇沉提纯步骤,获得红薯叶多糖产品。
五、干燥包装
将提纯的红薯叶多糖产品在低温下干燥,然后充分混合均匀,按规格包装,即得成品。
