天然药物化学离线必做作业-15页精选文档

目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (31)第六章萜类与挥发油 (39)第七章三萜及其苷类 (48)第八章甾体及其苷类 (54)第九章生物碱 (71)第十章海洋药物 (80)第十一章天然产物的研究开发 (81)第一章参考答案 (84)第二章参考答案 (86)第三章参考答案 (87)第四章参考答案 (89)第五章参考答案 (94)第六章参考答案 (97)第七章参考答案 (100)第八章参考答案 (102)第九章参考答案 (109)第十章参考答案 (112)第十一章参考答案 (113)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业：学号：年级：学习中心：第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；答：相似相溶原则:指物质容易溶解在与其化学结构相似的溶剂中的规则,同类分子或官能团相似彼此互溶。

亲水性有机溶剂:亲水性有机溶剂指该有机溶剂能与水按任何比例混溶.这是因为它含有较多亲水集团，如-OH，-COOH，-NH2等等，极性大,使得他宜溶于水.常见的有丙酮,乙醇,甲醇。

亲脂性有机溶剂:一般是与水不能混溶的有机溶剂,因为它极性基团较少,极性小.具有疏水性和亲脂性。

2. 溶剂提取法，碱溶酸沉法，两相溶剂萃取法，pH梯度萃取法；答：溶剂提取法:一般指从中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织溶解出来的方法.碱溶酸沉法：一些酸性物质，用碱水溶剂提取，加酸调至酸性PH,即可从水溶液中沉定出来。

两相溶剂萃取法:根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离。

极性梯度萃取法：根据极性大小采用不同极性的溶剂进行的萃取方法。

3. 超临界流体萃取法，超声提取法，微波提取法；升华法，水蒸气蒸馏法。

答：超临界流体萃取法：超临界流体萃取法（supercritical fluid extraction, SFE）技术就是利用超临界流体为溶剂，从固体或液体中萃取出某些有效组分，并进行分离的一种技术。

超声提取法：超声提取法是利用超声波的空化作用、机械效应和热效应等加速胞有效物质的释放、扩散和溶解，显著提高提取效率的提取方法。

微波提取法：微波提取技术是利用频率为300－300000MHz的电磁波辐射提取物，在交频磁场、电场作用下，提取物的极性分子取向随电场方向改变而变化，从而导致分子旋转、振动或摆动，加剧反应物分子运动及相线间的碰撞频繁率，使分子在极短时间达到活化状态，比传统加热式均匀、高效。

目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药物化学作业《天然药物化学》> 作业系统> 答题第一次作业：1、有效成分和无效成分的区别与联系？试举例说明。

有效成分是指具有医疗效用或生理活性的单体化合物，能用分子式和结构式表示，并具有一定的物理常数。

常见的有效成分主要有：生物碱类、糖苷类、萜类挥发油、黄酮类、醌类等。

如果尚未提纯而得到的是一个混合物，但是在药理和临床上有效则称为"有效部分”或"有效部位”。

无效成分是指相对某一疾病而显无效的化学成分，如糖类、蛋白、油脂等。

无效成分又叫做杂质，可分为水溶性杂质和脂溶性杂质。

有效成分和无效成分的划分不是绝对的。

例如鞣质：在多数中药中为无效成分，但在地榆、五倍子等中则被认为是有效成分，具有抗菌、收敛的作用。

过去认为无效的成分，如多糖、蛋白质等，目前通过研究发现蘑菇多糖、天花粉蛋白质等具有重要的医药功能，而成为有效成分。

2、说出一级代谢产物和二级代谢产物的区别，每类产物举三例。

一级代谢物：生物体为了维持正常生存所产生的产物，每种生物都含有的，包括糖类、蛋白质、脂类、核酸等。

二级代谢物是生物体通过各自特殊代谢途径产生，反映科、属、种的特性物质，不是每种中药都有。

二级代谢产物往往有特殊活性。

如：糖和苷、苯丙素类、生物碱类、糖苷类、萜类挥发油、黄酮类、三萜、甾体及醌类等。

3、溶剂提取法的基本原理及影响提取的因素1）、基本原理利用药材中各种化学成分在不同极性溶剂中溶解性的不同，选择与有效成分能相互溶解，而对无效成分及其它成分溶解度小的溶剂，将有效成分从中药药材组织中尽可能的溶解出来的方法。

2）、影响因素：药材的粉碎度:药材粉碎越细、总表面积越大，接触越充分，提取效率越高。

温度：一般温度越高，溶解度越大，扩散速度加快，有利于提取。

浓度差：粉碎后的药材颗粒界面内外，提取溶剂的中有效成分的浓度差越高，提取效率越大。

最好的增大浓度差的方法是：搅拌、换溶剂、渗漉。

时间：提取需要时间，但却不是越长越好。

天然药物化学离线作业第一章总论一、填空题1、天然药物化学是指（运用科学理论与方法研究天然药物中化学成分）的一门学科，它的主要研究内容包括对各类天然药物的化学成分——主要是（特点）或（物理化学性质）的（结构特点）、（理化性质）、（提取）、（分离）及其生物合成途径等内容。

2. 天然药物是药物的个重要组成部分，它来源于（植物）、（动物）、（矿物）和（海洋生物），并以（中药）为主，品种繁多。

3、（）是我国药品质量控制遵照的典范，记载有关中药材及中成药质量控制的是（）部？4、凝胶过滤色谱又称排阻色谱、（分子筛色谱），其分离原理主要是（分子筛作用），根据凝胶的（孔径大小）和被分离化合物分子的（孔径大小）而达到分离目的。

5、大孔树脂是一类具有（多孔结构），但没有（可解离基团）的不溶于水的固体高分子物质，它可以通过（物理吸附）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。

6、正常1H-NMR谱技术能提供的结构信息参数，主要是质子的（化学位移）、（偶合常数）及（质子数目）。

7、中药二次代谢产物的主要生物合成途径为（乙酸-丙二酸途径）、（甲戊二羟酸途径）、（莽草酸途径）、（氨基酸途径）和复合途径。

生活中常见的（糖类）、（氨基酸和蛋白质）、（脂类）等属于一次代谢产物；中药和天然药物中常见的（苯丙素类）、（醌类）、（黄酮类）、（萜类和挥发油）、（甾体类）、（生物碱类）等一般均属于来源于上述二次代谢途径的产物。

8、大孔树脂法分离皂苷，以乙醇-水为洗脱剂时，随着醇浓度的增大，洗脱能力（增强）。

二、问答题1、天然药物化学的基本概念？其研究对象、研究内容及研究意义是什么？1、天然药物有效成分结构的鉴定及构效关系的研究：中国东北产植物中的有效成分的提取、分离、结构鉴定及活性的研究。

天然药物的合成及构效关系的研究。

抗癌、抗病毒、治疗高血脂、心脑血管疾病药物的研2、天然药物化学成分及其生物活性的研究：以研究天然药物化学为主要目标，通过提取、分离、纯化得到单体化合物成分，利用波谱学及化学手段进行结构鉴定；发现有生物活性的先导化合物及有效部位；研究与开发创新药物。

天然药物化学作业-2015-答案（注意：答案要求手写，不允许打印！）1、天然药物化学成分中有哪些化学成分可以用水蒸汽蒸馏法提取？（2分）答：水蒸汽蒸馏法适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不被破坏、且难溶或不溶于水的成分的提取，如游离香豆素，分子量小的苯醌及萘醌，挥发油，一些液体生物碱（烟碱、毒藜碱、麻黄碱）等。

2、怎样进行化合物的纯度测定？（2分）答：1）熔点: 有无明确、敏锐的熔点，熔程短。

2）结晶色泽与形状: 均一性。

3）色谱法: TLC 三种溶剂系统, 单一斑点; 反相TLC一个系统; HPLC, GC单一峰。

3、以D-半乳糖（结构见教材P72）为例写出α-D-半乳糖的Fischer投影式、Haworth 式和优势构象式。

（2分）答：CHOOH HH HOH HOOH HCH2OHOHHHHOHHOH2OHH OHOOCH2OHOHHHOHHOHOHHOOD-半乳糖α-D-半乳糖Fischer投影式 Haworth式优势构象式4、指出下列天然有机化合物的结构类型（准确到二级分类）（7×2分=14分）O NCH3O（1）倍半萜（2）哌啶（吲哚里西丁）类或吡咯类生物碱O OOOCH 3O CH 3OOHOOOHOHHO OH（3）联苯环辛烯类木脂素 （4）二氢黄酮醇O OOCH 3O OOCH 3CH 3OHOOHCH 3（5）吡喃香豆素 （6）蒽醌（7）羊毛脂烷型四环三萜。

天然药物化学习题GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱 B．红外光谱 C．可见光谱 D．核磁共振光谱 E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元 D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱 B．紫外光谱 C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定 B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法 D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS 法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法2. 有效成分3．盐析法4. 有效部位5．渗漉法三、填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、、、、等。

浙大远程天然药物化学离线必做作业精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-浙江大学远程教育学院《天然药物化学》课程作业姓名：单鹏妍学号：7年级：2016年春学习中心：华家池—————————————————————————————第一章总论一、名词解释或基本概念辨别1. 天然药物化学，天然药物，有效成分，有效部位；天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

天然药物：是药物的重要组成部分，自古以来，人类在与疾病作斗争的过程中，通过以身试药等途径，对天然药物的应用积累了丰富的经验。

有效成分：是指天然药物中具有一定的生物活性、能代表天然药物临床疗效的单一化合物。

有效部位：是指当一味中药或复方中药提取物中的一类或几类化学成分被认为是有效成分时，该一类或几类成分的混合体即被认为是有效部位，如人参总皂苷。

2. 相似相溶原则，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂；相似相溶原则:指物质容易溶解在与其化学结构相似的溶剂中的规则,同类分子或官能团相似彼此互溶.亲水性有机溶剂:亲水性有机溶剂指该有机溶剂能与水按任何比例混溶.这是因为它含有较多亲水集团，如-OH，-COOH，-NH2等等，极性大,使得他宜溶于水.常见的有丙酮,乙醇,甲醇.亲脂性有机溶剂:一般是与水不能混溶的有机溶剂,因为它极性基团较少,极性小.具有疏水性和亲脂性.3. 溶剂提取法，系统溶剂提取法，浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流法；；碱溶酸沉法，酸溶碱沉法；两相溶剂萃取法，极性梯度萃取法，pH梯度萃取法；溶剂提取法:一般指从中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法.系统溶剂提取法：同一溶剂中，不同的物质有不同的溶解度，同一物质在不同溶剂中的溶解度也不同。

必做11.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 B A 比重不同B 分配系数不同C 酸值不同D 碘值不同E 介电常数不同2.结晶法分离混合物的原理是利用 D A 混合物的熔点差异B 溶剂的沸点差异C 混合物的酸碱性差异D 混合物的溶解度差异3.利用吸附作用进行化合物分离的色谱是 A A 硅胶色谱B 离子交换色谱C 凝胶过滤色谱D 液滴逆流色谱E 纸色谱4.下列溶剂中不属于亲脂性有机溶剂的是 D A 氯仿B 苯C 正丁醇D 丙酮E 乙醚5.高浓度乙醇 60 以上 可以沉淀的成分类型是 D A 游离生物碱B 苷类C 大分子有机酸D 多糖E 甾体类化合物6.用乙醚作为溶剂 主要提取出的天然药物化学成分是 D A 糖类B 氨基酸C 苷类D 油脂E 蛋白质7.下列具有视神经毒性的溶剂是 D A 乙醇B 氯仿C 石油醚D 甲醇8.能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式等结构信息的波谱技术是D A 红外光谱B 紫外光谱C 质谱D 核磁共振光谱E 旋光光谱9.用50%以上浓度的乙醇作为溶剂 不能提取出的中药化学成分类型是 C A 苷类B 树脂C 多糖类D 甾体类E 挥发油10.正相分配色谱常用的流动相为 E A 水B 酸水C 碱水D 亲水性有机溶剂E 亲脂性有机溶剂11.正相分配色谱常用的固定相为 C A 氯仿B 甲醇C 水D 正丁醇E 乙醇12.核磁共振氢谱中 共轭烯氢的J值范围一般为 D A 0-lHz B 2-3Hz C 3-5Hz D 5-9Hz E 10-16Hz13.硅胶吸附薄层色谱常用的展开剂为 E A 以水为主B 酸水C 碱水D 以醇类为主E 以亲脂性有机溶剂为主14.以氢键吸附为主要分离原理的色谱是 C A 离子交换色谱B 凝胶过滤色谱C 聚酰胺色谱D 硅胶色谱E 氧化铝色谱15.不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是 B A 回流法B 煎煮法C 渗漉法D 冷浸法E 连续回流法16.确定化合物的分子量和分子式可用 E A 紫外光谱B 红外光谱C 核磁共振氢谱D 核磁共振碳谱E 质谱17.实验室最常用的吸附剂为 C A 氧化铝B 硅藻土C 硅胶D 活性炭E 聚酰胺18.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 C A 一个酚羟基化合物B 对位酚羟基化合物C 邻位酚羟基化合物D 间位酚羟基化合物E 三个酚羟基化合物19.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是 E A 以水为主B 以酸水为主C 以碱水为主D 以醇类为主E 以亲脂性有机溶剂为主20.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 B A 极性大的先流出B 极性小的先流出C 熔点低的先流出D 熔点高的先流出E 易挥发的先流出21.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A 极性大的先流出B 极性小的先流出C 熔点低的先流出D 熔点高的先流出E 易挥发的先流出22.硅胶吸附薄层色谱中的展开剂的极性如果增大则各化合物的Rf值 A A 均变大B 均减小C 均不变D 与以前相反E 变化无规律23.紫外光谱用于鉴定化合物中的 C A 羟基有无B 胺基有无C 不饱和体系D 醚键有无E 甲基有无24.下列不同类型基团中极性最小的是 C A 羧基B 胺基C 烷基D 醚基E 苯基25.纸色谱的色谱行为是 A A 化合物极性大Rf值小B 化合物极性大Rf值大C 化合物极性小Rf值小D 化合物溶解度大Rf值小E 化合物酸性大Rf值大26.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B A 洗脱剂无变化B 极性梯度洗脱C 洗脱剂的极性由大到小变化D 酸性梯度洗脱E 碱性梯度洗脱27.常作为薄层色谱的通用显色剂的是 D A AlCl3试剂B Kedde试剂C Gibb's试剂D 10 H2S04E 5 NaOH28.中药新药研究定性鉴别中最常用的方法是 D A 试管反应B 利用制剂颜色C 利用制剂嗅味D 利用薄层色谱E 利用纸色谱29.硅胶薄层色谱的色谱行为是 A A 化合物极性大Rf值小B 化合物极性大Rf值大C 化合物极性小Rf值小D 化合物溶解度大Rf值小E 化合物酸性大Rf值大30.原理为分子筛的色谱是 B A 离子交换色谱B 凝胶过滤色谱C 聚酰胺色谱D 硅胶色谱E 氧化铝色谱31.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A A 极性大的先流出B 极性小的先流出C 熔点低的先流出D 熔点高的先流出E 易挥发的先流出32.下列不同类型基团中极性最大的是 D A 醛基B 酮基C 酯基D 酚羟基E 甲氧基33.溶剂法提取天然药物活性成分应遵循的原则 A A “相似相溶”原则B “分配比”差异C 正相分配D 反相分配34.下列溶剂中与水互溶的是 A A 丙酮 B 乙酸乙酯 C 正丁醇 D 四氯化碳 E 二氯甲烷35.下列类型基团极性最大的是 A A 羧基 B 胺基 C 烷基 D 醚基 E 苯基36.正相纸色谱的展开剂通常为 E A 以水为主 B 酸水 C 碱水 D 以醇类为主E 以亲脂性有机溶剂为主37.下列不同类型基团中极性最小的是 C A 醛基 B 酮基 C 酯基 D 酚羟基 E 醇羟基38.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 D A 3000-3400 B 2800-3000 C 2500-2800D 1650-1900E 1000-1300 39.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 A A 碳的数目 B 氢的数目 C 氢的位置 D 氢的化学位移 E 氢的偶合常数必做21.下列物质中不属于多糖的是 A A 树脂 B 树胶 C 淀粉 D 粘液质 E 肝素2.下列苷类中最难被酸催化水解的是 D A 氧苷 B 硫苷 C 氮苷 D 碳苷 E 氰苷3.Molish反应的阳性特征是 C A 上层水溶液显红色 下层硫酸层有绿色荧光 B 上层水溶液绿色荧光 下层硫酸层显红色 C 两液层交界面呈紫红色环D 两液层交界面呈蓝黑色环 E 有橙-红色沉淀产生4.可用于检查糖类并能显示不同颜色的PC显色剂是 C A α-萘酚-浓硫酸试剂 B 茴香醛-浓硫酸试剂 C 苯胺-邻苯二甲酸试剂D 间苯二酚-硫酸试剂 E 苯酚-硫酸试剂5.有关苷类成分的酸催化水解 下列哪种叙述是错误的 B A 一般苷类成分的酸水解易难顺序为 N-苷> O-苷> S-苷> C-苷 B 吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解 水解速率大50 ~ 100倍C 吡喃糖苷的水解速率大小顺序 五碳糖> 六碳糖> 七碳糖D 在吡喃糖苷中 水解难易顺序程度 氨基糖苷较难水解 羟基糖苷次之 去氧糖最易水解6.酶水解反应所不具有的特点是 C A 专属性强 B 条件温和 C 可水解碳苷 D 可获得次生苷7.多糖不包括 A A 树脂 B 树胶 C 淀粉 D 粘液质 E 菊淀粉8.属于亲脂性有机溶剂但极性较大并可用于萃取苷类成分的是 C A 氯仿 B 苯 C 正丁醇 D 丙酮 E 乙醚9.以多糖为最主要有效成分的药材是 B A 延胡索 B 茯苓 C 黄芪 D 补骨脂E 大黄10.不以多糖为主要活性成分的药材是 D A 香菇 B 茯苓 C 猪苓 D 槐米E 阿拉伯胶11.最常见的苷为 B A 氮苷 B 氧苷 C 硫苷 D 碳苷 E 酚苷12.苷不具备的性质是B A 多为固体 B 有升华性 C 均有旋光性 D 均可溶于醇类 E 多为无色13.多数苷可溶解的溶剂是D A CHCl3 B C6H6 C EtOAc D MeOH E Et2O14.苷键裂解最常用的方式为 A A 酸催化水解 B 碱催化水解 C 酶催化水解 D Smith降解 E 乙酰解15.碱催化不能水解的苷是A A 醇苷 B 酚苷 C 酯苷 D 烯醇苷 E 贝塔—吸电子基取代的苷16.苷原子不同的苷 最易酸水解的是C A 苷原子极性大的苷 B 苷原子极性小的苷 C 苷原子碱度高的苷D 苷原子碱度低的苷 E 苷原子酸性强的昔17.酶水解所不具有的特点是E A 专属性强B 条件温和C 可保护糖和苷元的结构不变D 可获得次生苷E 可水解碳苷18.不是Smith降解法反应步骤的为B A 加NaIO4 B 加H3BO3 C 加NaBH4 D 调水解液pH E 室温放置19.葡萄糖C-苷以Smith降解法水解 不是水解产物的为C A 丙三醇 B 羟基乙醛 C 苷元 D 连有一个醛基的苷元 E 甲酸20.提取次生苷的方法是B A 沸水提取 B 37℃左右发酵 C 甲醇提取 D 60 乙醇提取 E 95 乙醇提取21.提取原生苷不能用的溶剂或方法有A A 冷水浸泡 B 沸水提取 C 甲醇提取D 60 乙醇提取E 95 乙醇提取22.以硅胶吸附柱色谱分离下列苷元相同的成分 最先流出色谱柱的是E A 四糖苷 B 三糖苷 C 双糖苷 D 单糖苷 E 苷元23.以硅胶吸附柱色谱分离下列苷元相同的成分 最后流出色谱柱的是A A 四糖苷 B 三糖苷 C 双糖苷 D 单糖苷 E 苷元24.苷类用大孔吸附树脂分离 常用将苷洗脱下来的溶剂是B A 水 B 含水醇 C 正丁醇 D 乙醚 E 氯仿25.鉴定糖或苷呈阳性反应的是C A 醋酐—浓硫酸反应 B 三氯乙酸反应 C 阿尔法-萘酚—浓硫酸反应D 氯仿—浓硫酸反应 E 变色酸—浓硫酸反应26.糖类的TLC上或PC的显色剂是B A 5 NaOH溶液 B 苯胺—邻苯二甲酸试剂 C FeCl3试剂D 阿尔法-萘酚—浓硫酸试剂 E 变色酸—浓硫酸试剂27.a-萘酚—浓硫酸反应苷或糖类呈阳性的现象是E A 溶液棕色 B 溶液红色 C 上层红色 D 下层红色 E 两层界面出现棕色环28.糖分离中不能用的色谱方法是C A 纤维素色谱 B 凝胶过滤色谱 C 聚酰胺色谱D 硅胶色谱E 纸色谱29.展开剂BAW系统是指A A n-BuOH –HOAc –H2O (4∶1∶5) 上层 B n-BuOH –HOAc –H2O (4∶1∶5) 下层C EtOAc –吡啶–H2O (2∶1∶2) D n-BuOH –吡啶–H2O (2∶1∶2) E n-BuOH –C6H6 –吡啶–H2O (5∶1∶3∶3)30.下列糖为芸香糖的是A A 葡萄糖1→2鼠李糖 B 葡萄糖6→1半乳糖 C 鼠李糖6→1葡萄糖D 葡萄糖2→1鼠李糖 E 鼠李糖2→1葡萄糖31.多糖大多具有的作用是C A 抗菌消炎 B 抗动脉硬化 C 免疫增强 D 强必做31.可以与异羟肟酸铁反应而生成紫红色的是 C A 羟基蒽醌类 B 查耳酮类 C 香豆素类 D 二氢黄酮类 E 生物碱类2.香豆素类母核中H-3、H-4在1H-NMR是AB型偶合 其偶合常数是 D A 2-3Hz B 7-8HZ C 8-9Hz D 9-10H E 4-6Hz3.大多数木脂素是有 个是C6-C3单元组成的 B A 1 B 2 C 3 D 4 E 54.组成苯丙素类成分的基本单元是 C A C5-C2 B C5-C C C6-C3 D C6-C2E C6-C45.分离香豆素类化合物时最常用和简便的检查方法是E A 异羟肟酸铁反应 B Gibb’s反应C 三氯化铝反应D Emerson反应E 紫外灯下看荧光6.许多中药中含有的抗菌利胆成分绿原酸是由 和奎宁酸缩合形成的酯类化合物 A A 咖啡酸 B 阿魏酸 C 异阿魏酸 D 桂皮酸 E 柠檬酸7.五味子中的主成份五味子素类的最主要作用是 B A 补肾 B 护肝 C 润肺 D 强心 E 杀虫8.国际性热门药鬼臼毒素类木脂素的主要活性是 A A 抑制癌细胞增殖B 抗HIV病毒C 促进胆汁分泌D 抗脂质过氧化E 雌激素样作用9.游离香豆素不具有的性质是 E A 多具芳香气 B 有挥发性 C 可随水蒸气蒸馏 D 能升华 E 易溶于水10.鉴别香豆素首选的显色反应为 D A FeCl3反应 B Gibb's反应 C Emerson反应 D 异羟肟酸铁反应 E AlCl3反应11.为香豆素苷的性质的是 E A 多具芳香气 B 有挥发性 C 可随水蒸气蒸馏 D 能升华 E 易溶于水12.香豆素母核从结构上属于 A A 苯骈a—吡喃酮B 苯骈b-吡喃酮C 苯骈g—吡喃酮D 苯骈d—吡喃酮E 苯骈a—呋喃酮13.在用溶剂提取分离七叶苷、七叶内酯的工艺中 使二者分离的步骤是 C A 95 乙醇回流提取 B 用正丁醇与水萃取 C 用乙酸乙酯与水萃取 D 用C中的乙酸乙酯层浓缩E 用C中的水层浓缩14.游离香豆素不能采用的提取方法为 D A 碱水加热提取 B 水蒸气蒸馏 C 升华 D 水提取 E 乙醚提取15.下列香豆素类化合物以甲苯—甲酸乙酯—甲酸(4∶5∶1)展开 Rf值最小的是 B A 七叶内酯B 七叶苷C 6-OH-7-OCH3香豆素D 6,7—二OCH3香豆素E 5-OH香豆素16.厚朴中的厚朴酚属于A A 新木脂素 B 双环氧木脂素 C 单环氧木脂素 D 环木脂内酯 E 联苯环辛烯型本脂素17.Gibb's反应呈阳性溶液的颜色是 C A 白色 B 红色 C 蓝色 D 绿色 E 紫色18.五味子素属于E A 环木脂素 B 双环氧木脂素 C 单环氧木脂素 D 环木脂内酯E 联苯环辛烯型木脂素19.木脂素的含义为 D A 苯丙素衍生物 B 香豆素衍生物 C 两分子苯丙素聚合物D 两分子苯丙素以b位聚合的化合物 E 两分子苯丙素酚类聚合物20.下列香豆素类化合物以甲苯—甲酸乙酯—甲酸(4∶5∶1)展开 Rf值最大的是 D A 七叶内酯 B 七叶苷 C 6-OH-7-OCH3香豆素 D 6,7-二OCH3香豆素 E 5-OH香豆素21.下列化合物酸性最强的是 B A 6,7-二OCH3香豆素B 7-OH香豆素C 6,8-二OCH3香豆素D 6-OH-7-OCH3香豆素E 8-OH香豆素22.七叶内酯是 B A 6,7-二OCH3香豆素 B 6,7-二OH香豆素N C 6-OCH3-7-OH香豆素D 6-OH-7-OCH3香豆素E 7,8---二OH香豆素23.香豆素水解生成反式邻羟基桂皮酸盐的条件是 D A 在酸水中加热 B 在碱水中加热C 在酸水中长时间加热D 在碱水中长时间加热E 在酸水中室温放置24.补骨脂素属于 D A 简单香豆素 B 吡喃香豆素 C 7,8—呋喃香豆素 D 6,7-呋喃香豆素必做41.下列反应中专用于鉴别蒽酮类化合物的是 D A 无色亚甲蓝反应 B Borntr ger反应C Molish反应D 对亚硝基二甲苯胺反应2.下列化合物中具升华性的物质为 A A 游离醌类 B 小分子苯丙素类 C 单萜和倍半萜类 D 小分子生物碱3.下列反应中常用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是B A 无色亚甲蓝反应B Borntr ger反应C Molish反应D 对亚硝基二甲苯胺反应4.醌类衍生物甲基化反应最易的基团是 D A 醇羟基B α-酚羟基C β-酚羟基D 羧基5.用葡聚糖凝胶分离下列化合物 最先洗脱下来的是 D A 紫草素B 丹参新醌甲C 大黄素葡萄糖苷D 番泻苷E 茜草素6.常见的蒽醌母核上不连有的基团是E A CH3 B OCH3 C OH D COOH E NH27.大黄素型葸醌母核上的羟基分布情况是D A 在一个苯环的贝塔位B 在两个苯环的贝塔位C 在一个苯环的阿尔法或贝塔位D 在两个苯环的阿尔法或贝塔位E 在一侧苯环上8.下列各科属植物不含蒽醌类成分的是B A 豆科B 伞形科C 蓼科D 茜草科E 百合科9.蒽醌类化合物所不具有的生理活性是A A 镇痛作用B 抗癌作用C 抗真菌作用D 抗霉菌作用E 泻下作用10.蒽醌还原成氧化蒽酚的条件是A A 用锌粉在碱性下B 用锌粉在酸性下C 用锡在碱性下D 用锡在酸性下E 用锡在中性下11.大黄中所不具有的成分类型是D A 蒽醌二葡萄糖苷类B 蒽醌单葡萄糖苷类C 游离蒽醌苷元D 菲醌类E 二蒽酮苷类12.二蒽酮苷类溶解最好的溶剂是D A 水B 甲醇C 乙醇D 70 乙醇E 氯仿13.可升华的成分类型是C A 蒽醌二葡萄糖苷类B 蒽醌单葡萄糖苷类C 游离蒽醌苷元D 蒽酮碳苷类E 二蒽酮苷类14.蒽醌类化合物的颜色为C A 无色B 红色C 黄色至橙红色D 淡黄色E 白色15.羟基蒽醌苷类可溶解的溶剂是A A 碱水B 酸水C 乙醚D 苯E 氯仿16.酸性最强的是C A 大黄酚B 大黄素C 大黄酸D 大黄素甲醚E 芦荟大黄素17.极性位居第二的是E A 大黄酚B 大黄素C 大黄酸D 大黄素甲醚E 芦荟大黄素18.酸性最弱的是A A 大黄酚B 大黄素C 大黄酸D 1,5—二羟基蒽醌E 茜草素19.羟基蒽醌首选的鉴别反应是B A 醋酸镁反应B 碱液反应C 对亚硝基_--甲苯胺反应D 苯胺—邻苯二甲酸反应E 对—二甲胺基苯甲醛—浓硫酸20.醋酸镁反应后溶液呈蓝紫色的化合物是D A 1-OH蒽醌 B 1,8-二OH蒽醌 C 1,3-二OH蒽醌D 1,2-二OH蒽醌 E 1,4-二0H蒽醌21.以柱色谱法分离羟基蒽醌类成分 不能用的吸附剂是B A 硅胶B 氧化铝C 聚酰胺D 磷酸氢钙E 葡聚糖凝胶22.以pH梯度萃取法从大黄的CHCl3提取液中用5 NaHCO3萃取 碱水层含有的成分是C A 大黄酚B 大黄素C 大黄酸D 大黄素甲醚E 芦荟必做51.盐酸-镁粉反应可用来检识 B A 香豆素类B 黄酮类C 蒽醌类D 生物碱E 强心苷2.黄酮类化合物中酸性最强的是 黄酮 D A 3,6-2OH B 5,7-2OH C 6,8-2OH D 7,4’-2OH E 6,4’-2OH3.黄酮类化合物的基本碳架是 C A C6-C6-C3 B C6-C6-C6 C C6-C3-C6 D C6-C3 E C3-C6-C34.下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离 以浓度从低到高的乙醇洗脱 最先被洗脱的是 D A 2’,4’-二羟基黄酮B 4’-OH黄酮醇C 3’,4’-二羟基黄酮 D 4’-羟基异黄酮E 4’-羟基二氢黄酮醇5.在聚酰胺柱上洗脱能力最弱的溶剂是 A A 水B 30%乙醇C 70%乙醇D 尿素水溶液E 稀氢氧化钠6.用聚酰胺柱层析分离苷元相同的黄酮类化合物时 最先洗脱的是 B A 苷元B 三糖苷C 双糖苷D 单糖苷E 同时洗下7.一般不发生盐酸-镁粉反应的是 E A 二氢黄酮B 二氢黄酮醇C 黄酮醇D 黄酮E 异黄酮8.水溶性最大的黄酮类化合物是 B A 黄酮B 花色素C 二氢黄酮D 查尔酮E 异黄酮9.黄酮类化合物的准确定义为E A 2—苯基色原酮B 2—苯基苯骈-阿尔法—吡喃酮 C 2—苯基苯骈-阿尔法—吡喃酮 D 2—苯基苯骈-伽马—吡喃酮 E 两个芳环以三碳链相连的一类化合物10.含异黄酮的科是D A 菊科B 伞形科C 五加科D 豆科E 唇形科11.银杏叶中含有的特征性成分类型是 D A 黄酮B 黄酮醇C 黄烷D 双黄酮E 查耳酮12.黄酮醇类化合物的颜色大多是C A 无色B 红色C 黄色D 淡黄色E 白色13.黄酮类化合物能呈色的主要原因是A A 具交叉共轭体系B 具有助色团C 为离子型D 具芳香环E 具酮基14.不能溶于氯仿的是B A 槲皮素B 芦丁C 木犀草素D 杨梅素E 芹菜素15.花青素溶于水是因为B A 羟基多B 离子型C 有羧基D C环为平面型分子E C环为非平面型分子16.花青素当环境PH等于8.5时的颜色为D A 蓝色B 黄色C 红色D 紫色E 绿色17.花青素当环境PH小于7时的颜色为C A 蓝色B 黄色C 红色D 紫色E 绿色18.黄酮苷和黄酮苷元均容易溶解的溶剂为A A 碱水B 酸水C 乙酸乙酯D 乙醚E 氯仿19.下列黄酮类型酸性最强的是C A 7-OH黄酮B 4 -OH黄酮C 7 4’ 二OH黄酮 D 5 6 二OH黄酮E 6 8 二OH黄酮20.黄酮类化合物的酸性大多来源于D A 羧基B 醇羟基C 烯醇基D 酚羟基E 羟甲基21.黄酮具微弱的碱性 其来源于A A 1位氧原子B 4位羰基氧原子C 酚羟基氧原子D 烯醇基氧原子E 双键22.下列化合物中酸性最弱的是 B A 槲皮素B 甘草素C 木犀草素D 杨梅素E 芹菜素23.鉴别黄酮类化合物首选的显色反应是D A 三氯化铝反应B 四氢硼钠反应C 二氯氧锆反应D 盐酸镁粉反应E 二氯化锶反应24.盐酸镁粉反应为阴性的是D A 芦丁B 甘草素C 木犀草素D 大豆素E 芹菜素25.中药满山红中含有下列5个成分 a—萘酚—浓硫酸反应阳性的是D A 山柰酚B 杨梅素C 槲皮素D 金丝桃苷E 莨菪亭(6—OH—7—OCH3香豆素)26.不能与邻二酚羟基反应的试剂是C A 三氯化铝反应 B 中性醋酸铅反应 C 二氯氧锆反应D 碱式醋酸铅反应 E 氨性氯化锶反应27.查耳酮在酸性下可异构化并生成 D A 黄酮B 黄酮醇C 异黄酮D 二氢黄酮E 花青素28.二氢黄酮在碱性下可异构化并生成E A 黄酮 B 黄酮醇 C 异黄酮 D 双黄酮E 查耳酮29.芦丁的提取不能用的方法是 A A 酸水提取碱水沉淀 B 碱水提取酸水沉淀 C 乙醇提取 D 沸水提取 E 甲醇提取30.具邻位酚羟基黄酮用碱水提取特别要注意C A 溶解度B 碱的浓度C 保护邻位酚羟基D 加水量E 煎煮温度31.中药陈皮中所具有的成分是E A 山柰酚B 杨梅素C 槲皮素D 大豆素E 橙皮苷32.聚酰胺柱色谱分离下列类型黄酮类化合物 最先流出色谱柱的是D A 芹菜素B 杨梅素C 槲皮素D 芦丁E 山柰酚33.水解芦丁 可以得到芸香糖的水解方法为C A 酸催化水解 B 碱催化水解C 苦杏仁酶催化水解D Smith降解E 乙酰解34.聚酰胺柱色谱分离黄酮 洗脱能力最强的洗脱剂是E A 10 EtOH B 30 EtOHC H2OD EtOHE Me2CO35.聚酰胺柱色谱分离黄酮 洗脱能力最差的洗脱剂是C A 10 EtOH B 30 EtOHC H2OD EtOHE Me2CO36.硅胶柱色谱分离下列类型黄酮类化合物 最后流出色谱柱的是D A 芹菜素B 杨梅素C 槲皮素D 芦丁E 山柰酚37.硅胶柱色谱分离下列类型黄酮类化合物 最先流出色谱柱的是A A 芹菜素B 杨梅素C 槲皮素D 芦丁E 山柰酚38.pH梯度萃取法分离下列化合物 5 NaHCO3 可萃取出的成分是C A 大黄素B 大黄酚C 槲皮素 D 芦荟大黄素E 大黄素甲醚39.硅胶柱色谱分离黄酮类化合物 下列洗脱剂洗脱能力最强的是E A 氯仿B 氯仿—甲醇(3∶1) C 氯仿—甲醇(5∶1) D 氯仿—甲醇(8∶1) E 氯仿—甲醇(2∶1)40.以Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱分离下列黄酮类化合物 最后流出色谱柱的是B A 芦丁 B 槲皮素 C 槲皮素-3-鼠李糖苷 D 槲皮素-3-芸香糖-7-半乳糖苷 E 槲皮素-3-葡萄糖苷41.以Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱分离下列黄酮类化合物 最先流出色谱柱的是D A 芦丁 B 槲皮素 C 槲皮素-3-鼠李糖苷 D 槲皮素-3-芸香糖-7-半乳糖苷 E 槲皮素-3-葡萄糖苷42.以Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱分离下列黄酮类化合物 最后流出色谱柱的是B A 芹菜素B 杨梅素C 槲皮素D 甘草素E 山柰酚43.聚酰胺薄膜TLC 以MeOH为展开剂分离下列成分 Rf值最大的是C A 山柰酚B 山柰酚-3-葡萄糖苷C 山柰酚-3-芸香糖苷 D 山柰酚-7-鼠李糖苷E 大豆素44.聚酰胺薄膜色谱 以MeOH为展开剂分离下列成分 Rf值最小的是A A 山柰酚B 山柰酚-3-葡萄糖苷 C 山柰酚-3-芸香糖苷D 山柰酚-7-鼠李糖苷E 大豆素45.硅胶吸附色谱 甲苯—甲酸乙酯—甲酸(5∶4∶1)展开 下列成分中Rf值最大的是A A 山柰酚 B 山柰酚-3-葡萄糖苷 C 山柰酚-3-芸香糖苷 D 山柰酚-7-鼠李糖苷 E 大豆素46.硅胶吸附色谱 甲苯—甲酸乙酯—甲酸(5∶4∶1)展开 下列成分中Rf值最小的是C A 山柰酚 B 山柰酚-3-葡萄糖苷 C 山柰酚—3-芸香糖苷 D 山柰酚-7-鼠李糖苷 E 大豆素47.硅胶吸附色谱法分离 荧光灯下观察 斑点显黄色荧光的是B A 芦丁B 槲皮素C 槲皮素-3-鼠李糖苷 D 槲皮素-3-芸香糖-7-半乳糖苷E 槲皮素-3-葡萄糖苷48.硅胶吸附色谱法分离 AICl3显色后在荧光灯下观察 斑点显黄绿色荧光的是 B A 芦丁 B 槲皮素 C 槲皮素-3-鼠李糖苷 D 槲皮素-3-芸香糖-7-半乳糖苷 E 槲皮素-3-葡萄糖苷49.纸色谱 以BAW系统展开 Rf值最大的是 D A 5 7 4’—三羟基-3-葡萄糖黄酮醇昔B 5 3’ 4’—三羟基黄酮醇 C 5 4’_二羟基-3-葡萄糖苷D 5 3’—二羟基黄酮醇 E 5 4’—二羟基-3-葡萄糖-7-鼠李糖黄酮醇苷50.纸色谱 以BAW系统展开 Rf值最小的是 E A 5 7 4’—三羟基-3-葡萄糖黄酮醇苷B 5 3’ 4’—三羟基黄酮醇 C 5 4’—二羟基-3-葡萄糖苷 D 5 3’—二羟基黄酮醇E 5 4’—二羟基-3-葡萄糖-7-鼠李糖黄酮醇苷51.盐酸—镁粉反应时容易产生假阳性反应的是A A 花色苷B 黄酮C 双黄酮D 查耳酮E 二氢黄酮52.NaBH4反应鉴别二氢黄酮的条件是C A 中性下B 碱性下C 酸性下D 加吡啶E 加甲酰胺53.NaBH4反应鉴别二氢黄酮阳性反应的溶液颜色是 D A 黄色 B 白色 C 绿色D 红色E 蓝色54.二氯氧锆—枸橼酸反应 溶液出现黄色 加枸橼酸后黄色褪去 黄酮的结构中可能有的取代基是B A 7-OH B 5-OH C 3-OH D 4’-OH E 5—OCH355.下列化合物中 不能与三氯化铝反应生成络合物的是C A 芦丁B 槲皮素C 甘草苷D 黄芩苷E 黄芩素56.银杏叶不含有的化合物是D A 山柰酚-3-鼠李糖苷B 银杏双黄酮C 芸香苷D 芹菜素E 白果内酯57.黄芩浸泡法炮制变绿是因为黄芩苷生成B A 黄芩素B 黄芩素且被氧化成醌类C 汉黄芩素 D 汉黄芩苷 E 木蝴蝶素58.从黄芩中提取黄芩苷多采用的提取方法是A A 水煎煮酸沉淀B 甲醇提取酸沉淀C 乙醇提取酸沉淀 D 水浸泡酸沉淀E 丙酮提取酸沉淀59.含芦丁最多的中药是 C A 山药 B 银杏 C 槐米 D 山楂 E 牛膝60.某黄酮类化合物测定UV光谱 其带I位于325 nm 可能的化合物是 A A 芹菜素B 杨梅素C 槲皮素D 5 7-二羟基黄酮醇E 山柰酚 1.测定下列黄酮类化合物的UV光谱 其带I为肩峰的可能是 A A 甘草素 B 杨梅素 C 槲皮素 D 5 7—二羟基黄酮醇。