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混凝土中掺入蓝藻材料的方法研究一、前言混凝土是现代建筑中广泛使用的一种材料，其性能直接影响建筑物的质量和使用寿命。
随着人们对环境保护和可持续发展的要求日益增强，绿色建筑已成为建筑业发展的新方向。
因此，探索一种绿色、环保的混凝土材料已成为当前建筑材料研究的热点之一。
蓝藻是一种常见的微生物，在生态系统中起到了重要的作用，同时蓝藻还具有一定的抗压强度和耐久性，因此将蓝藻掺入混凝土中，不仅能提高混凝土的性能，还能减少环境污染。
本文将详细介绍混凝土中掺入蓝藻材料的方法研究。
二、蓝藻材料的制备1. 蓝藻的培养蓝藻可以在自然环境中生长，但为了提高其生长速度和生长质量，我们可以通过人工培养的方式来获得优质的蓝藻材料。
蓝藻的培养需要注意以下几点：（1）选择合适的培养基：蓝藻的培养基应该具有适宜的pH值、营养成分和微量元素等，以满足其正常生长的需要。
（2）控制温度：蓝藻的生长温度一般在20~30℃之间，过高或过低都会影响其生长速度和生长质量。
（3）光照条件：蓝藻需要光合作用来获取能量，因此光照条件也是影响其生长的重要因素。
2. 蓝藻的提取蓝藻的提取可以通过离心法、超声波法、化学法等多种方法进行。
其中，离心法是最常用的一种方法，其步骤如下：（1）将培养好的蓝藻液用离心机进行离心，使其分离成上层液体和下层沉淀。
（2）将上层液体倒出，取出蓝藻细胞。
（3）用0.9%的氯化钠溶液对蓝藻细胞进行洗涤，去除残留的培养基和杂质。
（4）用乙醇进行固定，以便后续的干燥和制备。
3. 蓝藻材料的干燥和制备提取出的蓝藻细胞需要经过干燥和制备才能作为混凝土掺合料使用。
常见的干燥方法有自然晾干、烘干和冷冻干燥等。
制备方法包括研磨、筛分和粉碎等。
为了保证蓝藻材料的质量，需要对干燥和制备的条件进行严格控制。
三、混凝土中掺入蓝藻材料的方法混凝土中掺入蓝藻材料的方法包括直接掺入法和间接掺入法两种。
1. 直接掺入法直接掺入法是将蓝藻材料直接掺入混凝土中进行拌和。
水产养殖蓝藻知识点归纳水产养殖业是一门重要的农业产业，不仅提供丰富的鱼类、虾类、蟹类等水产品，还对经济发展和食品安全有着重要意义。
在水产养殖中，蓝藻是一种常见的水生植物，它既可作为水产养殖的饲料，又可能对水质产生一定的影响。
本文将对水产养殖中与蓝藻相关的知识进行归纳，以帮助养殖户更好地管理和运营养殖业务。
一、蓝藻简介蓝藻，学名蓝藻细菌，是一类原核生物，属于蓝藻门。
蓝藻的特点是具有光合作用和氮固定能力，可以通过光能和无机物质合成有机物质。
蓝藻在水体中生长繁殖迅速，可以形成大量藻华，对水质和养殖环境产生一定的影响。
二、蓝藻对水质的影响1. 水体富营养化：蓝藻具有较强的吸收能力，可吸收水体中的氮磷等营养物质，当水体中的营养物质过剩时，容易导致蓝藻大量繁殖，形成藻华。
藻华会消耗水体中的溶解氧，造成水质富营养化，对鱼虾等水生生物的生长和发育产生不利影响。
2. 氧气供应不足：藻华会阻碍水体中的气体交换，特别是光合作用期间，蓝藻大量吸收二氧化碳并释放氧气，导致水体缺氧。
缺氧会使鱼虾等水生生物无法正常呼吸，甚至引发窒息死亡。
3. 毒素释放：某些蓝藻细菌在死亡或受到外界刺激时会释放出毒素，这些毒素对水生生物和人体健康都有一定的危害。
养殖场若未及时发现、处理藻华，引起水产品中毒事件的风险将增加。
三、控制蓝藻的方法1. 蓝藻生物防治：利用一些天敌动物，如水蚤、贻贝等，能够捕食蓝藻，控制其数量。
在养殖水体中适量投放这些天敌动物，可以有效控制蓝藻的生长。
2. 机械防治：利用机械设备如曝气机、水泵等加强气体交换，提高水体氧气含量，从而防止蓝藻产生藻华和水体缺氧。
此外，也可以利用机械方法清除水体中的蓝藻，保持水体清洁。
3. 化学防治：使用一些专业的水质调节剂，如铜绿素等，可以抑制和杀灭蓝藻。
但是化学防治要慎重，选用合适的剂量和方法，以避免对水生生物造成不良影响。
四、蓝藻的利用价值1. 饲料资源：蓝藻富含蛋白质、维生素和矿物质等营养物质，可作为饲料资源供养殖业使用，提高养殖动物的营养水平。
生物学、生物物理学与工程学bbeMoldaenke bbe Moldaenke股份有限公司Wildrosenweg 3D - 24119 Kiel-Kronshagen电话：+49 （0）431/380 400传真：+49 （0）431/380 4010电子信箱：bbe@bbe-moldaenke.de藻类在线分析仪用户手册版本2.5 E12007年9月目录新特性软件版本1.4：软件版本1.5：黄色物质探测模拟输出软件版本1.6：支持测量样品温度模拟输出湿度探测器软件版本1.7：批模式开始显示宏软件版本1.7.3：校准USB端口软件版本1.9校准出厂出置清洁：数据库中的X检验法软件版本1.97重新匹配可选传感器身份软件版本1.98文本输出软件版本2.0增强重新匹配可选格式改变匹配外部计算机的模拟输出软件版本2.3警报生成特性增强测量程序增强清洁程序继电器输出支持bbe试管荧光计软件版本2.4模拟输出信息面板内的藻类颜色显示软件版本2.5模拟输出的校准通过叶绿素浓度计算并显示藻类细胞浓度安全建议仪器的构成与功能性藻类在线分析仪的使用bbe藻类在线分析仪藻类分类测量藻类活性测量更多值的测量及其计算概述透光率传感器信号透光率计算通过透光率补偿叶绿素浓度传感器的温度温度补偿计算发光二级管的亮度藻类在线分析仪带清洁器的传感器装置操作管子的加载调整泵压头测量程序测量顺序测量结果环境条件电路连接（带机架）电源连接数据接口用内置计算机（可选）进行的模拟输出（4-20mA）用外置个人计算机（可选）进行的模拟输出（4-20mA）连接外部模拟输出装置安装RS485适配器的USB驱动程序继电器输出可选连接继电器输出装置外置个人计算机的附加连接电路连接（壁装式）液压连接样水带内置取样泵带取样泵排水测量开始短指令软件软件的安装软件的结构数据结构软件更新X轴刻度自由选择导航帮助菜单文件开关输出文本输出打印打印预览打印机设置1. 2. 3. 4.退出测量菜单开始停止选项常规信息页基本操作模式视图选项串行端口（仅限在线模式）操作（仅限在线模式）自动启动：泵模式（可选）：数据库（仅限在线模式）视图菜单工具栏状态栏信息板分批面板试管板开始数据返回前进结束数据6小时1天1周重新调节X和Y重新调节X重新调节Y放大/缩小注释颜色自动缩放Y类型样品中的叶绿素样本透光率活性样本温度菜单窗口图形窗口消息窗口数据窗口显示测量结果X检验法的显示RS232窗口新复制层叠平铺显示重排图标隐藏标题数据窗口创建新宏3水平/叶绿素/开始1. 2. 3. 4.参数菜单测量次数发光二极管亮度F-适应F-测量透光率取消活性检测发光二极管亮度降低Fo-适应Fm-测量Fm-积分时间测量程序匹配的参数测量的参数发光二极管（维修技术员）透光率透光率系数（维修技术员）最低有效F-浓度综合校正系数荧光传感器温度补偿表（维修技术员）报警配置模拟输出（可选）继电器输出（可选）更换的传感器标准偏差规范化传感器身份计数方式测试菜单清洁泵校准菜单传感器透光率偏移（超过滤的/去离子的）指纹图谱校正系数指纹图谱的校正工具栏图形图形中的前后关系菜单输入注释观察参数重新匹配数据恢复原始值调整轴线面板信息板分批面板操作测量程序最初测量程序偏移低叶绿素浓度测量程序背景荧光清洁测量时间沉淀样品制备校准程序概论：偏移的校准：藻类指纹图谱的校准：黄色物质的校准：根据系数进行的校准：用后来的湿法化学分析进行的指纹图谱校准：批模式操作数据评价保养周保养：必须进行的保养工作：月保养必须进行的保养工作：半年保养必须进行的保养工作：1年半保养必须进行的检修工作：保养指示软管系统的清洁更换泵的软管软管直径与型号清洁测量试管必须进行的检修工作：更换传感器更换保险丝故障排除藻类在线分析仪不响应计算机（仅外置个人计算机）藻类在线分析仪不启动计算机（仅内置计算机）泵不运行无藻类浓度显示活性结果为零结果太低结果太低或太高传感器内探测的湿度数据与表格串行数据交换技术数据（计算机版）如果它不工作...... 索引注新特性软件版本1.4：拷贝：将数据或者图形拷贝到其它程序的内置可选。
第1篇一、实验目的1. 掌握蓝藻的生物学特性及其培养方法。
2. 熟悉实验室无菌操作技术。
3. 观察蓝藻在不同培养条件下的生长情况，分析其生长规律。
二、实验原理蓝藻是一类原核生物，具有光合作用能力。
在适宜的培养条件下，蓝藻能够迅速繁殖。
本实验通过调整培养条件，观察蓝藻的生长情况，了解其生长规律。
三、实验材料1. 蓝藻藻种：集胞藻PCC68032. 培养基：BG11培养基3. 培养设备：恒温培养箱、光照培养箱、移液器、显微镜等4. 试剂：无菌水、葡萄糖、硝酸钠、磷酸二氢钾等四、实验方法1. 蓝藻藻种活化将蓝藻藻种接种于BG11培养基中，置于光照培养箱中培养，温度设置为25℃，光照强度为1000 lx，光照时间为12小时。
待藻种生长至适宜密度后，进行下一步实验。
2. 培养基配制根据BG11培养基配方，准确称取葡萄糖、硝酸钠、磷酸二氢钾等试剂，加入无菌水溶解，定容至1000 mL。
3. 培养条件设置（1）不同光照强度：设置光照强度分别为500 lx、1000 lx、1500 lx，其他培养条件相同。
（2）不同温度：设置温度分别为20℃、25℃、30℃，其他培养条件相同。
（3）不同营养盐浓度：设置硝酸钠浓度为0.5 g/L、1.0 g/L、1.5 g/L，其他培养条件相同。
4. 蓝藻生长观察在培养过程中，定期取样，观察蓝藻的生长情况，记录细胞密度、颜色、形态等特征。
5. 数据处理与分析对实验数据进行统计分析，绘制生长曲线，分析蓝藻在不同培养条件下的生长规律。
五、实验结果1. 不同光照强度对蓝藻生长的影响在不同光照强度下，蓝藻的生长情况如下：- 500 lx：蓝藻生长缓慢，细胞密度较低，颜色较淡。
- 1000 lx：蓝藻生长良好，细胞密度较高，颜色较深。
- 1500 lx：蓝藻生长速度较快，但部分细胞出现损伤，细胞密度较高，颜色较深。
2. 不同温度对蓝藻生长的影响在不同温度下，蓝藻的生长情况如下：- 20℃：蓝藻生长缓慢，细胞密度较低，颜色较淡。
水生态监测技术研究进展及其在长江流域的应用孙志伟;袁琳;叶丹;王英才;欧阳雪娇【摘要】随着科学技术的发展,新的技术不断应用到水生态监测中来,推动了传统水生态监测技术的革新.在回顾水生态监测技术发展历程的基础上,对新技术,如光谱技术、图形识别技术、流式细胞计数技术、鱼探仪技术、生物综合毒性监测技术以及物联网技术在水生态监测中的应用状况、存在的问题及发展趋势进行了总结和分析.根据分析结果,经过综合考虑,有针对性地提出了应对措施及合理化的建议,即在长江流域首先应加大新技术的推广及应用,提高监测效率;其次,应制定相关的水生态监测技术标准,以推动监测方法及监测结果评价的标准化;再者,应建立水生态监测站网,以加大对水资源管理的支撑力度.最后,对长江流域水生态监测前景进行了展望.【期刊名称】《人民长江》【年(卷),期】2016(047)017【总页数】7页(P6-11,24)【关键词】水生态监测;新技术;研究进展;长江流域【作者】孙志伟;袁琳;叶丹;王英才;欧阳雪娇【作者单位】长江流域水资源保护局长江流域水环境监测中心,湖北武汉430051;长江流域水资源保护局长江流域水环境监测中心,湖北武汉430051;长江流域水资源保护局长江流域水环境监测中心,湖北武汉430051;长江流域水资源保护局长江流域水环境监测中心,湖北武汉430051;长江流域水资源保护局长江流域水环境监测中心,湖北武汉430051【正文语种】中文【中图分类】X171随着国民经济的持续快速发展，水环境问题日益严峻，尤其是近些年来，湖库的富营养化现象日益严重，全国重点水域，如滇池、太湖、巢湖等主要湖泊，长江的部分支流、珠江部分江段等水域，均不同程度地存在着富营养化的问题。
水华频繁爆发，给国民经济的发展带来了不利影响，威胁着人民群众的用水安全。
中共中央2011年一号文件对我国水利领域的发展提出了更高的要求，也把水环境的保护提升到了一个新的高度，使防治污染逐渐成为与防洪抗旱同样重要的大事，生态水利逐渐提上日程。
蓝藻治理实施方案
蓝藻是一种常见的藻类，它在水体中生长迅速，容易形成藻华，对水质和水生
态环境造成严重影响。
为了有效治理蓝藻，保护水资源，我们制定了以下蓝藻治理实施方案。
首先，对水体进行定期监测。
通过定期监测水体中蓝藻的种类和数量，可以及
时发现蓝藻的生长情况，为后续治理工作提供数据支持。
监测工作应该覆盖水域的各个部分，确保全面了解蓝藻的分布情况。
其次，采取物理和化学手段控制蓝藻的生长。
可以利用超声波、高压水枪等物
理手段对蓝藻进行打散和清除，以减少蓝藻的数量。
同时，可以使用化学药剂对水体进行处理，抑制蓝藻的生长，但需注意药剂使用的剂量和频率，以避免对水生态环境造成二次污染。
再者，加强水体的生态修复。
通过引入适当的水生植物，可以提高水体的氧气
含量，改善水质，抑制蓝藻的生长。
此外，适当增加水体的水生动物，如小型鱼类、螺类等，可以帮助清除蓝藻，并维持水体生态平衡。
最后，加强社会宣传和教育。
通过开展蓝藻治理知识的宣传教育活动，提高公
众对蓝藻治理工作的认识和支持，引导公众积极参与蓝藻治理工作，共同维护水体环境的健康。
综上所述，蓝藻治理是一项系统工程，需要全社会的共同努力。
我们将按照以
上实施方案，采取有效措施，不断改善水体环境，保护水资源，为人民群众提供更美好的生活环境。
藻类叶绿素a的测定一、实验名称藻类叶绿素a的测定二、实验目的——(水)环境化学中叶绿素a测定意义在地表水环境的富营养化的研究中，叶绿素a是表征浮游植物生物量的最常用的指标之一。
同时，叶绿素a也是用来衡量水体水质，评价水体富营养化水平的标准之一。
三、实验原理叶绿素介绍叶绿素是植物进行光合作用的主要脂溶性色素，它在光合作用的光吸收中起核心作用。
所有光合器官中都含有叶绿素。
叶绿素a和b都溶于乙醇、乙醚、丙酮等，难溶于石油醚，有旋光，主要吸收橙红光和蓝光。
因此，这两种光对光合作用最有效。
当植物细胞死亡后，叶绿素即游离出来，游离叶绿素不很稳定，光、热、酸、碱、氧、氧化剂等都会使其分解。
在酸性条件下，叶绿素中的镁原子很容易被其他酸代替，绿色消失而变黄，叶绿素生成绿褐色的脱镁叶绿素，加热时反应加速。
叶绿素的实验室测量方法有分光光度法、荧光法、色谱法，其中以传统的分光光度法应用最为广泛。
根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长下测定其吸光度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。
根据朗伯-比尔定律，某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L 成正比，即：A =α?C?L式中：α为比例常数。
当溶液浓度以百分比浓度为单位，液层厚度为1cm 时，α为该物质的吸光系数。
各有色物质溶液在不同波长下的吸光系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的吸光度而求得。
如果溶液中有数种吸光物质，则此混合液在某一波长下的总吸光度等于各组分在相应波长下吸光度的总和，这就是吸光度的加和性。
（1）单色法已知叶绿素a的80％丙酮提取液在红光区的最大吸收峰分别为663nm，已知在波长663nm下，叶绿素a在该溶液中的比吸收系数分别为82.04，因此CA=A663/82，可以计算出叶绿素a的含量(mg/L)。
（2）三色法已知叶绿素a、b的80％丙酮提取液在红光区的最大吸收峰分别为663nm 和645nm，且两吸收曲线相交于652nm 处。
