高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质第讲认识有机化合物
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生活的色彩就是学习
K12的学习需要努力专业专心坚持 专题讲座七 物质结构与性质综合题难点突破
1.判断σ键和π键及其个数
共价单键全为σ键,双键中有一个σ键和一个π键,三键中有一个σ键和两个π键。
2.判断中心原子的杂化轨道类型
(1)根据价层电子对数判断
价层电子对数 杂化轨道类型
2
sp
3 sp2
4 sp3
(2)有机物中、及上的C原子都是sp2杂化,—C≡C—中的原子是sp杂化,C中的C原子是sp3杂化。
(3)根据等电子原理判断
等电子体不仅结构和性质相似,中心原子的杂化轨道类型也相似。
3.判断分子或离子的立体构型
(1)根据价层电子对互斥理论判断。
(2)利用等电子原理判断陌生分子的立体构型。如N2O与CO2是等电子体,空间构型均为直线形,N2O的结构式也和CO2相似,为N==N==O。
(3)有机物中CH2==CH2、为平面形结构,CH≡CH为直线形结构,HCHO为平面三角形结构。
4.晶体结构中的有关计算
(1)根据晶体晶胞的结构特点确定晶体的化学式
晶胞中粒子数目的计算(均摊法)
注意 ①当晶胞为六棱柱时,其顶点上的粒子被6个晶胞共用,每个粒子属于该晶胞的部分为16,而不是18。 生活的色彩就是学习
K12的学习需要努力专业专心坚持 ②审题时一定要注意是“分子结构”还是“晶体结构”,若是分子结构,其化学式由图中所有实际存在的原子个数决定,且原子个数可以不互质(即原子个数比可以不约简)。
(2)根据晶体晶胞的结构特点和有关数据,求算晶体的密度或晶体晶胞的体积或晶胞参数a(晶胞边长)
对于立方晶胞,可建立如下求算途径:
得关系式:ρ=n×Ma3×NA(a表示晶胞边长,ρ表示密度,NA表示阿伏加德罗常数的数值,n表示1mol晶胞所含基本粒子或特定组合的物质的量,M表示摩尔质量)。
1.(2018·福州质检)锌是人体必需的微量元素,明朝《天工开物》中有世界上最早的关于炼锌技术的记载。回答下列问题:
1 专题讲座
有机合成与推断综合题的突破策略
有机推断题常以框图题形式出现,解题的关键是确定解题的突破口,一般应按照“由特征反应推知官能团的种类,由反应机理推知官能团的位置,由转化关系和产物结构推知碳架结构,再经过综合分析验证,最终确定有机物的结构”这一思路求解。
技法一 依据有机物的特殊结构与特殊性质推断
1.根据有机物的特殊反应确定有机物分子中的官能团。
官能团种类 试剂与条件 判断依据
碳碳双键或碳碳三键 溴水 橙红色褪去
酸性KMnO4溶液 紫红色褪去
卤素原子 NaOH溶液,加热,AgNO3溶液和稀硝酸 有沉淀产生
醇羟基 钠 有H2放出
酚羟基 FeCl3溶液 显紫色
浓溴水 有白色沉淀产生
羧基 NaHCO3溶液 有CO2气体放出
醛基 银氨溶液,水浴加热 有银镜生成
新制Cu(OH)2悬浊液,加热 有红色沉淀生成
酯基 NaOH与酚酞的混合物,加热 红色褪去
2.由官能团的特殊结构确定有机物的类别。
①羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的物质为醇,而直接连在苯环上的物质为酚。
②与连接醇羟基(或卤素原子)碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则不能发生消去反应。
③—CH2OH氧化生成醛,进一步氧化生成羧酸;氧化生成酮。
④1 mol —COOH与NaHCO3反应时生成1 mol CO2。
3.根据特定的反应条件进行推断。
①“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件,如a.烷烃的取代;b.芳香烃及其他芳香化合物侧链烷基的取代;c.不饱和烃中烷基的取代。
②“――→Ni△”为不饱和键加氢反应的条件,包括 2 与H2的加成。
③“――→浓H2SO4△”是a.醇消去H2O生成烯烃或炔烃;b.酯化反应;c.醇分子间脱水生成醚的反应;d.纤维素的水解反应。
④“――――→NaOH醇溶液△”或“――――――→浓NaOH醇溶液△”是卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应条件。
⑤“――――――→NaOH水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇;b.酯类水解反应的条件。
1 第十一章 有机化学基础
李仕才
第一节认识有机化合物
考点四 研究有机物的一般步骤和方法
1.研究有机化合物的基本步骤
2.分离、提纯有机化合物的常用方法
(1)蒸馏和重结晶
(2)萃取分液
①常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。 2 ②液—液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
③固—液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
3.有机物分子式的确定
(1)元素分析
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。
4.有机物分子结构的鉴定
(1)化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。
(2)物理方法
①红外光谱
分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱 3
判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
1.蒸馏分离液态有机物时,在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片。( √ )
2.某有机物中碳、氢原子个数比为1∶4,则该有机物一定是CH4。( × )
3.根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时,沸点相差大于30 ℃为宜。( √ )
4.乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。( × )
5.混合物经萃取、分液后可以得到提纯,获得纯净物。( × )
6.有机物完全燃烧后仅生成CO2和H2O,则该有机物中一定含有C、H、O、三种元素。( × )
7.质谱法可以测定有机物的摩尔质量,而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。( ×
)
1.实验式中氢原子已经达到饱和,则该物质的实验式就是分子式,如实验式为CH4O,则分子式为CH4O,结构简式为CH3OH。
第33讲 认识有机化合物
考纲要求
1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机物的官能团、分类和命名
1.按碳的骨架分类
2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 代表物名称、结构简式
烷烃 甲烷CH4
烯烃
(碳碳双键) 乙烯H2C==CH2
炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH
芳香烃
卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br
醇
—OH(羟基) 乙醇C2H5OH
酚
醚 (醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛
(醛基) 乙醛CH3CHO
酮
(羰基) 丙酮CH3COCH3
羧酸
(羧基) 乙酸CH3COOH
酯
(酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
3.有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法
(2)烷烃的系统命名法
(3)烯烃和炔烃的命名
(4)苯的同系物的命名
苯作为母体,其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)
(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)
(3) 、—COOH的名称分别为苯、酸基(×)
(4)醛基的结构简式为“—COH”(×)
(5)和都属于酚类(×)
(6)CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(×)
(7) 命名为2-乙基丙烷(×)
(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷(√)
(9)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯(×)
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第33讲 认识有机化合物
考纲要求 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机物的官能团、分类和命名
1.按碳的骨架分类
(1)有机化合物 链状化合物如CH3CH2CH3环状化合物 脂环化合物如 芳香化合物如
(2)烃********灿若寒星竭诚为您提供优质文档*********
灿若寒星 链状烃脂肪烃 烷烃如CH4烯烃如CH2==CH2炔烃如CH≡CH环烃 脂环烃:分子中不含苯环,而含有其他 环状结构的烃如 芳香烃 苯 苯的同系物如 稠环芳香烃如 ********灿若寒星竭诚为您提供优质文档*********
灿若寒星 2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 代表物名称、结构简式
烷烃 甲烷CH4
烯烃 (碳碳双键) 乙烯H2C==CH2
炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH
芳香烃 苯
卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br
醇
—OH(羟基) 乙醇C2H5OH
酚
苯酚
醚 (醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛 (醛基) 乙醛CH3CHO
酮 (羰基) 丙酮CH3COCH3
羧酸 (羧基) 乙酸CH3COOH
酯 (酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
第十一章 物质结构与性质
本章重要有机物之间的转化关系
一、重要有机物之间的转化关系
二、重要反应必背
(1)CH3CH2Cl―→CH2==CH2
答案 CH3CH2Cl+NaOH――→乙醇△CH2==CH2↑+NaCl+H2O
(2)CH3CH2OH―→CH2==CH2
答案 CH3CH2OH――→浓H2SO4170 ℃CH2==CH2↑+H2O
(3)CH3CH2OH―→CH3CHO
答案 2CH3CH2OH+O2――→Cu△2CH3CHO+2H2O
(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯 答案 CH3COOH+CH3CH2OH浓H2SO4△CH3COOC2H5+H2O
(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH
答案 OHC—CHO+O2――→催化剂△HOOC—COOH
(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯
答案 nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOH
(7)乙醛和银氨溶液的反应
答案 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH――→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应
答案 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH――→△CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(9)
答案 ――→醇△+2NaCl+2H2O
(10)
答案
(11) 和饱和溴水的反应
答案 (12) 和溴蒸气(光照)的反应
答案
(13) 和HCHO的反应
答案 +(n-1)H2O
(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中为例)
答案 CH3COOC2H5+NaOH――→△CH3COONa+C2H5OH
(15)
答案
三、有机物的检验辨析
1.卤代烃中卤素的检验
取样,滴入NaOH溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。
2.烯醛中碳碳双键的检验
(1)若是纯净的液态样品,则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,则证明含有碳碳双键。
哈哈哈哈哈哈哈哈你好好啊 1 第十一章 物质结构与性质
本章重要有机物之间的转化关系
一、重要有机物之间的转化关系
哈哈哈哈哈哈哈哈你好好啊 2 二、重要反应必背
(1)CH3CH2Cl―→CH2==CH2
答案 CH3CH2Cl+NaOH――→乙醇△CH2==CH2↑+NaCl+H2O
(2)CH3CH2OH―→CH2==CH2
答案 CH3CH2OH――→浓H2SO4170 ℃CH2==CH2↑+H2O
(3)CH3CH2OH―→CH3CHO
答案 2CH3CH2OH+O2――→Cu△2CH3CHO+2H2O
(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯
答案 CH3COOH+CH3CH2OH浓H2SO4△CH3COOC2H5+H2O
(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH
答案 OHC—CHO+O2――→催化剂△HOOC—COOH
(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯
答案 nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOH
(7)乙醛和银氨溶液的反应
答案 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH――→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应
答案 CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH――→△CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(9)
答案 ――→醇△+2NaCl+2H2O
(10) 哈哈哈哈哈哈哈哈你好好啊 3 答案
(11) 和饱和溴水的反应
答案
(12) 和溴蒸气(光照)的反应
答案
(13) 和HCHO的反应
答案 +(n-1)H2O
(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中为例)
答案 CH3COOC2H5+NaOH――→△CH3COONa+C2H5OH
(15)
答案
哈哈哈哈哈哈哈哈你好好啊 4 三、有机物的检验辨析
1.卤代烃中卤素的检验
取样,滴入NaOH溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。
2019年高考化学一轮综合复习 第十一章 物质结构与性质 第33讲 认识有机化合物练习
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2019年高考化学一轮综合复习 第十一章 物质结构与性质 第33讲 认识有机化合物练习
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考纲要求 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式.2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3。了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等).4。能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5。能够正确命名简单的有机化合物.
考点一 有机物的官能团、分类和命名
1.按碳的骨架分类
(1)有机化合物错误!
(2)烃错误!
2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 代表物名称、结构简式
烷烃 甲烷CH4
烯烃 (碳碳双键) 乙烯H2C==CH2
炔烃 -C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH
芳香烃 苯
2022年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本章重要
从小丘西行百二十步,隔篁竹,闻水声,如鸣珮环,心乐之。伐竹取道,下见小潭,水尤清冽。全石以为底,近岸,卷石底以出,为坻,为屿,为嵁,为岩。青树翠蔓,蒙络摇缀,参差披拂。珮通:佩
2022年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质本
章重要有机物之间的转化关系练习
一、重要有机物之间的转化关系
二、重要反应必背
(1)CH3CH2Cl―→CH2==CH2
答案CH3CH2Cl+NaOHCH2==CH2↑+NaCl+H2O(2)CH3CH2OH―→CH2==CH2答案CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O(3)CH3CH2OH―→CH3CHO
答案2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯答案CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O(5)OHC—CHO―→HOOC—COOH答案OHC—CHO+O2HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯
答案nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOH(7)乙醛和银氨溶液的反应
答案CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应
欧阳修,字永叔,庐陵人。四岁而孤,母郑,守节自誓,亲诲之学。家贫,至以荻画地学书。幼敏悟过人,读书辄成诵。及冠,嶷然有声。修始在滁州,号醉翁,晚更号六一居士。天资刚劲,见义勇为,虽机阱在前,触发之不顾。放逐流离,至于再三,志气自若也。
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从小丘西行百二十步,隔篁竹,闻水声,如鸣珮环,心乐之。伐竹取道,下见小潭,水尤清冽。全石以为底,近岸,卷石底以出,为坻,为屿,为嵁,为岩。青树翠蔓,蒙络摇缀,参差披拂。珮通:佩
答案CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(9)
答案+2NaCl+2H2O
- 1 - 课时跟踪练34
一、选择题
1.黄曲霉毒素M1为已知的致癌物,具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示,下列关于该分子的说法正确的是( )
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键
B.含有苯环、羟基、羰基、羧基、醚键
C.含有羟基、羰基、羧基、酯基、醚键
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基、醚键
解析:根据分子的结构简式可以看出,该分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键;答案选A。
答案:A
2.(2020·惠州模拟)下列有机物①CH2===CH2;②CH3CH2Br;③C2H5OH;④;⑤CCl4;⑥; ⑦;⑧。根据官能团的不同可分为( )
A.5类 B.6类
C.7类 D.8类
解析:①含有碳碳双键,属于烯烃;②⑤都是卤代烃;③含有羟基,属于醇;④含有酚羟基,属于酚类;⑥含有羰基,属于酮;⑦含有羧基,属于羧酸;⑧含有酯基,属于酯类,共有7类,答案选C。
答案:C
3.下列说法正确的是( )
A.含有相同的官能团,互为同系物 - 2 - B.属于醛类,官能团为—CHO
C.的名称为2乙基1丁烯
D.的名称为2甲基1,3二丁烯
解析:A项,前者—OH与苯环的侧链相连,属于醇类,后者—OH直接与苯环相连,属于酚类,尽管分子构成相差了1个CH2,但是二者不是同一类物质,所以它们不互为同系物,错误;B项,该物质属于酯类(甲酸酯,含有醛基),官能团为酯基,错误;C项,该物质的官能团为碳碳双键,含有官能团的最长的碳链有4个C,因此主链含有4个C,为丁烯;编号时官能团的编号要小,因此碳碳双键的编号为1,乙基的编号为2,命名为2乙基1丁烯,正确;D项,该物质中含有2个碳碳双键,且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子,因此该物质为丁二烯。编号时,不管是从左端还是右端,碳碳双键的编号均为1、3,因此编号的选择是让甲基的编号小,甲基的编号为2,则该物质的名称应为2甲基1,3丁二烯,错误。
第33讲 认识有机化合物
考纲要求 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机物的官能团、分类和命名
1.按碳的骨架分类
(1)有机化合物 链状化合物如CH3CH2CH3环状化合物 脂环化合物如芳香化合物如
(2)烃错误!
2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 代表物名称、结构简式
烷烃 甲烷CH4
烯烃 (碳碳双键) 乙烯H2C==CH2
炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH
芳香烃 苯
卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br
醇 —OH(羟基) 乙醇C2H5OH 酚
苯酚
醚
(醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛 (醛基) 乙醛CH3CHO
酮
(羰基) 丙酮CH3COCH3
羧酸
(羧基) 乙酸CH3COOH
酯
(酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
3.有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法
(2)烷烃的系统命名法
(3)烯烃和炔烃的命名
(4)苯的同系物的命名
苯作为母体,其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×) (2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)
(3)、—COOH的名称分别为苯、酸基(×)
(4)醛基的结构简式为“—COH”(×)
(5)和都属于酚类(×)
(6)CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(×)
(7)命名为2乙基丙烷(×)
(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2甲基5乙基辛烷(√)
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第33讲 认识有机化合物
考纲要求 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机物的官能团、分类和命名
1.按碳的骨架分类
(1)有机化合物 链状化合物如CH3CH2CH3环状化合物 脂环化合物如芳香化合物如
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灿若寒星 2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 代表物名称、结构简式
烷烃 甲烷CH4
烯烃 (碳碳双键) 乙烯H2C==CH2
炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH
芳香烃 苯
卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br
醇
—OH(羟基) 乙醇C2H5OH
酚
苯酚
醚 (醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛 (醛基) 乙醛CH3CHO
酮 (羰基) 丙酮CH3COCH3
羧酸 (羧基) 乙酸CH3COOH
酯 (酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
3.有机化合物的命名
第十一章 有机化学基础
考点一 烃的组成、结构与性质
1.(2013·新课标全国Ⅱ理综,6分)下列叙述中,错误的是( )
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯
解析:选D 本题考查有机化合物,意在考查考生对有机物性质的分析和判断能力。①BaCl2 BaSO4和BaCO3的Ksq相差不大,当溶液中存在大量CO2-3时,BaSO4(s)会部分转化为BaCO3(s) ②H2、Cl2 2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O
2.(2013·福建理综,6分)下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
解析:选A 本题考查有机化合物知识,意在考查考生的识记能力和知识的运用能力。乙酸与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳气体,乙酸乙酯与碳酸钠不反应,不溶于碳酸钠溶液,在碳酸钠溶液的上层,A项正确;戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体,B项错误;聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳双键,C项错误;单糖不能水解,D项错误。
3.(2013·重庆理综,6分)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
X(C24H40O5)
H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
Y
下列叙述错误的是( )
A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
2019年
【2019最新】精选高考化学一轮综合复习 第十一章 物质结构与性质 第33讲 认识有机化合物练习
考纲要求 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机物的官能团、分类和命名
1.按碳的骨架分类
(1)有机化合物错误!
(2)烃错误!
2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 代表物名称、结构简式
烷烃 甲烷CH4
烯烃 (碳碳双键) 乙烯H2C==CH2
炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH
芳香烃 苯
卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br
醇 —OH(羟基) 乙醇C2H5OH 2019年
酚
苯酚
醚
(醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛
(醛基) 乙醛CH3CHO
酮
(羰基) 丙酮CH3COCH3
羧酸
(羧基) 乙酸CH3COOH
酯
(酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
3.有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法
(2)烷烃的系统命名法
(3)烯烃和炔烃的命名
(4)苯的同系物的命名
苯作为母体,其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)
(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)
(3)、—COOH的名称分别为苯、酸基(×)
(4)醛基的结构简式为“—COH”(×)
(5)和都属于酚类(×)
(6)CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(×)
(7)命名为2乙基丙烷(×) 2019年
2019年高考化学一轮综合复习 第十一章 物质结构与性质 专题讲座六 有机综合推断题突破策略练习
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2019年高考化学一轮综合复习 第十一章 物质结构与性质 专题讲座六 有机综合推断题突破策略练习
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题型示例(2017·全国卷Ⅲ,36) 题型解读
氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下: 题干:简介原料及产品
合成路线:
①箭头:上面一般标注反应条件或试剂。可推测官能团的转化及反应类型。
②化学式:确定不饱和度,可能的官能团及转化.
③结构简式:用正推、逆推、中间推等方法确定未知物的结构及转化过程。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为________________。C的化学名称是________________。 考查有机物的结构及名称。根据C的结构简式及B的化学式Y,运用逆推法是确定A的结构的关键
(2)③的反应试剂和反应条件分别是______________,该反应的类型是____________。 要求能根据官能团的变化(苯环上引入硝基)确定反应条件,根据反应前后有机物的组成或结构的变化确定反应类型。
2019年
【2019最新】精选高考化学一轮综合复习 第十一章 物质结构与性质 第33讲 认识有机化合物练习
考纲要求 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一 有机物的官能团、分类和命名
1.按碳的骨架分类
(1)有机化合物错误!
(2)烃错误!
2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别 官能团 代表物名称、结构简式
烷烃 甲烷CH4
烯烃 (碳碳双键) 乙烯H2C==CH2
炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH
芳香烃 苯
卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br
醇 —OH(羟基) 乙醇C2H5OH 2019年
酚
苯酚
醚
(醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛
(醛基) 乙醛CH3CHO
酮
(羰基) 丙酮CH3COCH3
羧酸
(羧基) 乙酸CH3COOH
酯
(酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
3.有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法
(2)烷烃的系统命名法
(3)烯烃和炔烃的命名
(4)苯的同系物的命名
苯作为母体,其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)
(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)
(3)、—COOH的名称分别为苯、酸基(×)
(4)醛基的结构简式为“—COH”(×)
(5)和都属于酚类(×)
(6)CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(×)
(7)命名为2乙基丙烷(×) 2019年
高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质第讲认识有机化合物
考纲要求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。
考点一有机物的官能团、分类和命名
1.按碳的骨架分类
链状化合物如CH3CH2CH3
(1)有机化合物脂环化合物如
环状化合物
芳香化合物如
(2)错误!
2.按官能团分类
(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃(碳碳双键)乙烯H2C==CH2炔烃—C≡C—(碳碳三键)乙炔HC≡CH芳香烃苯卤代烃—某(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羟基)乙醇C2H5OH烃 酚苯酚醚(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)羧酸(羧基)酯(酯基)
3.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法
丙酮CH3COCH3乙酸CH3COOH乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
(2)烷烃的系统命名法
(3)烯烃和炔烃的命名
(4)苯的同系物的命名
苯作为母体,其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(某)
(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(某)
(3)、—COOH的名称分别为苯、酸基(某)
(4)醛基的结构简式为“—COH”(某)
(5)和都属于酚类(某)
(6)CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(某)
(7)命名为2-乙基丙烷(某)
(8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2-甲基-5-乙基辛烷(√)(9)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯(某)
(10)
的名称为2-甲基-3-丁炔(某) 1.正确书写下列几种官能团的名称:
(1)________。
(2)—Br________。
(3)________。
(4)—COO—________。
答案(1)碳碳双键(2)溴原子(3)醚键(4)酯基2.写出下列几种常见有机物的名称:
(1)____________。
(2)____________。
(3)
____________。
(4)CH2—CHCl____________。(5)HOOCCOOCH2CH2OH____________。
答案(1)对二甲苯(或1,4-二甲苯)(2)苯甲醛(3)对苯二甲酸(4)聚氯乙烯二酯
聚乙二酸乙(5)
1.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的类别,填在横线上。(1)CH3CH2CH2OH________。(2)
________。
(3)________。
(4)________。 (5)________。
(6)________。
(7)________。
(8)________。
答案(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯(5)卤代烃醛
2.陌生有机物中官能团的识别(1)
中含氧官能团名称是________。(2)中含氧官能团的名称是_____________________。(3)HCCl3的类别是________,C6H5CHO中的官能团是________。
(4)中显酸性的官能团是________(填名称)。(5)中含有的官能团名称是______________________。烯烃羧酸(6)(7)(8)
答案(1)(醇)羟基(2)(酚)羟基、酯基(3)卤代烃醛基(4)羧基
(5)碳碳双键、酯基、羰基
解析(1)—OH连在—CH2—上,应为醇羟基。
(2)—OH直接连在苯环上,为酚羟基,为酯基。
(3)HCCl3中含有氯原子,属于卤代烃,—CHO为醛基。(4)—NH2显碱性。
3.用系统命名法给有机物命名
(1)命名为_____________________________; (2)命名为_____________________________________________________;
(3)的名称为________________________________________,的名称为___________________________________________;
(4)CH2==CHCH2Cl的名称为_____________________________________________;
(5)命名为______________________________________________________;
(6)命名为___________________________________________;
(7)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则其化学名称为______________。(8)CH2==CHCOONa发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为______________。答案(1)3,3,4-三甲基己烷(2)2-甲基-2-戊烯(3)乙苯苯乙烯(4)3-氯-1-丙烯(5)4-甲基-2-戊醇(6)2-乙基-1,3-丁二烯(7)2-甲基-2-氯丙烷(8)聚丙烯酸钠
解析(7)核磁共振氢谱表明C4H9Cl只有一种化学环境的氢,说明该分子的结构简式为
,其系统命名为2-甲基-2-氯丙烷。(8)CH2==CHCOONa聚合后的产物为
,其名称为聚丙烯酸钠。
1.有机物系统命名中常见的错误
(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4
考点二研究有机物的一般步骤和方法 1.研究有机化合物的基本步骤
分离提纯―→元素定量分析―→测定相对分子质量―→波谱分析↓↓↓↓纯净物确定实验式确定分子式确定结构式2.分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶
蒸馏适用对象常用于分离、提纯液态有机物要求①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的沸点相差较大①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度重结晶常用于分离、提纯固态有机物
影响较大
(2)萃取和分液
①常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
②液—液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
③固—液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3.有机物分子式的确定(1)元素分析
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。4.分子结构的鉴定
(1)化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。常见官能团特征反应如下: 官能团种类碳碳双键或碳碳三键卤素原子醇羟基酚羟基试剂溴的CCl4溶液酸性KMnO4溶液NaOH溶液,AgNO3和稀硝酸的混合液钠FeCl3溶液浓溴水银氨溶液新制Cu(OH)2悬浊液NaHCO3溶液判断依据红棕色褪去紫色褪去有沉淀产生有氢气放出显紫色有白色沉淀产生有银镜生成有红色沉淀产生有CO2气体放出醛基羧基
(2)物理方法①红外光谱
分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱
(1)碳氢质量比为3∶1的有机物一定是CH4(某)
(2)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体,核磁共振氢谱相同(某)
(3)乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物(某)
(4)质谱法可以测定有机物的摩尔质量,而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型(某)
(5)有机物的H-核磁共振谱图中有4组特征峰(√)
(6)有机物4∶1(某)
的核磁共振氢谱中会出现三组峰,且峰面积之比为3∶
解析该有机物中有4种不等性氢原子,峰面积之比为3∶2∶2∶1。
(7)有机物 分子中所有碳原子可能共平面(√)
1.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验,试通过计算填空:
实验步骤(1)称取A9.0g,升温使其气化,测其密度是相同条件下H2的45倍解释或实验结论①A的相对分子质量为________
(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)(4)A的核磁共振氢谱如图:④A中含有________种氢原子。⑤综上所述,A的结构简式为______________________________
③用结构简式表示A中含有的官能团:________、________②A的分子式为________答案①90②C3H6O3③—COOH—OH④4⑤解析②9.0gA燃烧生成n(CO2)=
13.2g
-1=0.3mol,
44g·mol
n(H2O)=5.4g
-1=0.3mol,
18g·mol 9.0-0.3某12-0.6某1
=1∶3∶6∶3
16
n(A)∶n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1∶0.3∶(0.3某2)∶
所以A的分子式为C3H6O3。
③0.1molA与NaHCO3反应生成0.1molCO2,则A分子中含有一个—COOH,与钠反应生成0.1molH2,则还含有一个—OH。
2.已知为平面结构,则W(HOOC—CH==CH—CH==CH—COOH)分子中最多有________个原子
在同一平面内。答案16
解析由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上,又知与直接相连的原
子在同一平面上,而且碳碳单键可以旋转,因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上,即最多有16个原子在同一平面内。
判断分子中共线、共面原子数的技巧
(1)审清题干要求
审题时要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等关键词和限制条件。
(2)熟记常见共线、共面的官能团
①与三键直接相连的原子共直线,如—C≡C—、—C≡N;
②与双键和苯环直接相连的原子共平面,如