盐酸坦索罗辛缓释胶囊说明书

1.概述盐酸坦索罗辛由日本山之内制药（现在安斯泰来制药的子公司）开发，并于1993年首次上市销售，日本山之内制药为原研公司。

该品由日本山之内制药公司开发，商品名为哈乐（Harnal），1996年进口我国市场，以迅速改善症状效果明显而著称。

山之内制药株式会社进口了原料、微丸（制药中间体）、缓释胶囊；?国内无相关专利，山之内制药株式会社的盐酸坦索罗辛于1996年9月16日在我国获得药品行政保护，至2004年3月16日其行政保护期限已满。

哈乐为坦素罗辛盐酸盐，属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400～24000倍。

由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体，故哈乐对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。

哈乐抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍，因此哈乐可减少服药后发生??直立性低血压的机率。

哈乐可改善排尿障碍，实践证明哈乐可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。

用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。

由于哈乐是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用哈乐。

本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。

吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0～∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。

连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。

因高龄者中常伴有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药后的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其他适当的处置方法。

坦索罗辛缓释胶囊说明书2篇【第一篇】坦索罗辛缓释胶囊说明书尊敬的患者：感谢您选择坦索罗辛缓释胶囊治疗您的疾病。

在使用本药之前，请仔细阅读本说明书，并按照医生或药师的指导正确使用。

本说明书将为您提供关于坦索罗辛缓释胶囊的详细信息，包括药物作用、适应症、用法用量、不良反应等内容。

请注意，本药为处方药，请勿擅自停药或改变用药剂量。

一、药品名称通用名称：坦索罗辛缓释胶囊商品名称：待定二、药物成分每粒胶囊含有坦索罗辛XX毫克（以坦索罗辛盐酸盐计）。

三、药物作用坦索罗辛缓释胶囊属于一种XX药物。

它通过XX作用，XX调节XX，达到XX效果。

该药物能够XX，减轻XX症状。

四、适应症本药适用于治疗XX疾病。

在使用本药之前，请确保已得到医生的确诊，并了解其适应症。

五、用法用量成人每次口服XX毫克（一粒胶囊），每日2次。

用药剂量可能根据患者的具体情况而有所调整，请严格按照医生的指导使用。

六、注意事项1. 使用本药期间，应避免饮酒或饮用含有酒精的饮料。

2. 长期使用本药时，应定期进行肝功能和肾功能的监测。

3. 孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人在使用本药前应谨慎，最好在医生指导下使用。

4. 使用本药过程中如出现不良反应或症状加重，请及时向您的医生或药师咨询。

5. 请妥善保存本药，避免儿童接触。

七、不良反应使用本药可能会出现一些不良反应，包括XX、XX、XX等。

如有不适，请及时告知医生。

八、药物相互作用请告知医生您正在使用的其他药物，特别是XX药物，以避免可能的药物相互作用。

九、禁忌症1. 对坦索罗辛或本药任何成分过敏的患者禁用本药。

2. 孕妇、哺乳期妇女禁用本药。

3. 存在明确的XXX禁忌症患者禁用本药。

十、儿童用药请在医生指导下使用本药，儿童用药请遵照医嘱。

十一、药物过量如使用过量，请立即就医，并告知医生您所服用的药物种类和剂量。

十二、药物储存请将本药存放在干燥、阴凉处，避免阳光直射。

【第二篇】坦索罗辛缓释胶囊说明书亲爱的患者：感谢您选择坦索罗辛缓释胶囊作为您的治疗药物。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)的说明书一提到男科疾病大家一定不陌生，如今男科疾病已经成为了人类一大主流疾病了，社会日新月异，疾病的发生也如雨后春笋般多发起来。

治愈男科疾病一定要选好药，盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)是目前一款最新治疗男科疾病的药物，无任何毒副作用，您可以放心使用，争取早日恢复健康。

下面来看看关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)的一些介绍吧。

【药品名称】通用名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊商品名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)拼音全码：YanSuanTanSuoLuoXinHuanShiJiaoNang(HaLe)【主要成份】主要成分为盐酸坦素罗辛。

化学名：（-）-（R）-5-{2-[2-（邻乙氧基苯氧基）乙胺基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐分子式：C20H28N2O5S·HCl分子量：444.98【性状】本品为双色硬胶囊，内容物为类白色球形颗粒。

【适应症/功能主治】前列腺增生症引起的排尿障碍。

【规格型号】0.2mg*10s【用法用量】成人每日一次，每次0.2mg，饭后口服。

根据年龄、症状的不同可适当增减。

【不良反应】1.精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。

2.循环系统：偶见血压下降心率加快等。

3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。

4.消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。

5.肝功能：偶见GOT、GPT、LDH升高。

6.其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

【禁忌】对哈乐有过敏史禁用。

【注意事项】1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。

2.合用降压药时应密切注意血压变化。

3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。

4.体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。

【儿童用药】儿童禁用。

【老年患者用药】因高龄者中常伴有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其它适当的处置方法。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗经尿道前列腺切除术后前列腺炎前列腺炎是一种常见的男性炎症性疾病，通常分为急性和慢性两种类型。

经尿道前列腺切除术后，患者容易出现前列腺炎的症状，如尿频、尿急、尿痛等不适感。

为了帮助这些患者有效缓解疼痛和改善症状，医生们通常会选择前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗。

前列舒通胶囊是一种中成药，主要成分为赤芍、白芍、茜草、山药、金樱子等，具有清热解毒、利湿化痰、消肿止痛的功效，对前列腺疾病具有显著的疗效。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊是一种非甾体抗炎药，可以有效缓解炎症引起的疼痛和不适感。

两种药物联合使用，可以相互增强疗效，帮助患者更快地康复。

经尿道前列腺切除术后，前列腺炎常常是一种并发症，患者会出现尿液排尿不畅、尿频尿急、尿痛等症状。

这些症状严重影响了患者的生活质量，导致疼痛和不适感，甚至影响工作和日常生活。

及时有效的治疗对于患者来说至关重要。

在治疗经尿道前列腺切除术后前列腺炎的过程中，前列舒通胶囊和盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以发挥重要作用。

前列舒通胶囊可以清热解毒、利湿化痰，帮助消除炎症和肿胀，缓解尿路症状。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊则可以抑制炎症介质的释放，减轻疼痛和不适感。

两者联合使用，可以有效缓解患者的症状，提高治疗的效果。

前列腺炎的治疗还需要患者配合，调整饮食结构，适当减少辛辣刺激性食物的摄入，避免饮酒和大量饮水，积极锻炼身体，保持通畅的排尿。

合理的生活习惯和饮食习惯对于加速康复非常重要。

在使用前列舒通胶囊和盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的过程中，患者需要严格按照医生的建议和药品说明书来使用药物，避免超量或者长期使用造成不必要的副作用。

在治疗的过程中，患者需要定期复诊，接受医生的跟踪检查，及时调整用药方案。

经尿道前列腺切除术后前列腺炎是一种比较常见的疾病，但是只要患者积极配合医生进行治疗，并且采取合适的生活方式，很多患者都能够得到有效的缓解和康复。

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊的联合治疗方案，可以有效缓解炎症引起的疼痛和不适感，帮助患者恢复健康。

检测认证坦索罗辛缓释制剂释放度检测分析■ 王卓琰 高莹莹 商丽丽（白城市食品药品检验所）摘 要：盐酸坦索罗辛属是治疗良性前列腺增生症（BPH）的药物，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，用于治疗前列腺增生症引起的排尿障碍。

口服本品常释制剂会出现血药浓度迅速升高，易引起血压下降，因此本品适宜制成缓释制剂。

盐酸坦索罗辛吸收迅速（BCS I类），故稳定释放是保证本品安全性和有效性的重要条件。

本文根据吉林省检验研究院关于《盐酸坦洛新（坦索罗辛）缓释制剂质量分析》，进一步进行关于坦索罗辛缓释制剂释放度检查分析。

关键词：坦索罗辛，释放度，处方工艺，标准，分析DOI编码：10.3969/j.issn.1002-5944.2023.18.032Analysis of the Release Degree of Tamsulosin Sustained-ReleasePreparationWANG Zhuo-yan GAO Ying-ying SHANG Li-li（Baicheng Institute of Food and Drug Inspection）Abstract:Tansulosin hydrochloride is used for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH), which is a selective α1 adrenaline receptor blocking agent used for urination disorders caused by prostatic hyperplasia. The blood concentration of oral regular release preparation of this product increases rapidly, which is easy to decrease blood pressure, so this product is suitable for slow-release preparation. Tansorosin hydrochloride is absorbed quickly (BCS class I), so the stable release is an important condition to ensure the safety and effectiveness of this product. Based on the quality analysis of Tanluoxin (Tansorlosin) by Jilin Provincial Institute of Inspection, this paper carries out the inspection and analysis of the release degree of Tansorlosin preparations.Keyword: tansulosin hydrochloride，release degree, prescription process, standard, analysis坦索罗辛是日本山之内制药公司研发的药物，在使用过程中主要采用其盐酸盐的形式，商品名为“哈乐”。

盐酸坦洛新缓释片说明书【药品名称】通用名称：盐酸坦洛新缓释片商品名：积大本特英文名：Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Tablets汉语拼音：Yansuan Tanluoxin Huanshipian【成分】盐酸坦洛新化学名：5- [（2R）-2-[2-[2-（2-乙氧基苯氧基）乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺单盐酸盐化学结构式为：分子式:C20H28N2O5S·HCl分子量:444.98【性状】本品为白色片。

【适应症】主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。

由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。

【规格】0.2mg【用法与用量】口服推荐剂量为成人0.2mg/d（一片/天），饭后一次服用；可根据年龄和症状酌情增减剂量。

【不良反应】常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。

且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。

个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。

长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。

【禁忌症】对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。

【注意事项】1）出现皮疹等过敏反应应停药。

2）体位性低血压者慎用。

有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。

3）长期用药应定期检查肝功能。

4）伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【老年患者用药】虽然本品对血管平滑肌影响极少，但老年人服药后仍应稍事休息。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】本品过量用药可能会引起血压下降，此时应立即采取适当处理，如减量、停药等【药理毒理】盐酸坦洛新是新型α受体阻滞剂，可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及被膜的平滑肌α1受体，降低平滑肌张力，降低下尿路阻力，从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊用于妊娠期妇女尿潴溜妊娠期是一个敏感的时期，许多疾病都会不知不觉的缠上准妈妈们。

其中妊娠尿潴留就是一个对妊娠期妇女来说难以言喻的病痛。

尿潴留是指膀胱内充满了尿液却不能正常的排出。

但是有一个观点容易被大家误解，需要指正的是患者没有排尿不等于就是尿潴留。

一、妊娠期尿潴溜的症状及原因妊娠期尿潴留按病史及特点可分为急性尿潴留和慢性尿潴留两类。

急性尿潴留临床表现为膀胱内充满尿液不能排出，胀痛难忍，辗转不安，需急诊处理。

慢性尿潴留疾病症状缓慢，病程长，下腹部可触及充满尿液的膀胱，有时从尿道溢出部分尿液，但不能减轻下腹部的疼痛感。

少数患者虽然没有明显的尿潴留梗阻症状，但是会出现呼吸有尿臭味、缺乏食欲、恶心呕吐、贫血和尿素氮升高等。

准妈妈们一定要做到早发现、早治疗。

一般情况下，发生了尿潴留的膀胱容量可以达到三千至四千毫升，尿潴留的患者会感到腹部胀痛，排尿困难。

造成尿潴留的主要原因有以下几点：1.生理性：在正常解剖上宫颈及子宫下端毗邻膀胱，在妊娠增大的子宫压迫膀胱及尿道进而影响排尿；孕足月时由于膀胱向上移位，尿道随之拉长，同时尿道粘膜受雌激素影响也会充血；整个孕期孕激素水平升高，膀胱容量增加，输尿管蠕动频率及强度均减少；子宫后位导致子宫嵌顿是较为罕见的合并症，随着孕周增加可导致膀胱出口梗阻，出现尿潴留。

2.非妊娠期生理因素引起的尿潴留：膀胱流出道梗阻；神经肌肉性病变。

3.药物因素：抗胆碱能药物：拟交感神经药、阿片类药物等均可致尿潴留；4.孕妇自身心理因素；5.妊娠期尿潴留与孕妇的怀孕年龄、基础疾病、胎次等均有关系。

总之，各种原因导致膀胱平滑肌松弛排尿功能的障碍，尿道和膀胱颈部有梗阻性病变都会造成妊娠期尿潴留，对孕妇的子宫收缩有严重的影响，会使孕妇的阴道内增加流血量，引起孕妇感染泌尿系统疾病。

妊娠期尿潴留一般容易在十周到十四周之间发生。

二、盐酸坦索罗辛缓释胶囊的作用及机理盐酸坦索罗辛缓释胶囊的主要成分就是盐酸坦索罗辛，是一种化学原料的西药，一种双色的硬胶囊，内容物为类白色的球形颗粒，能够有效的治疗由于前列腺增生症引起的排尿困难。

英国药典2011Prolonged-release Tamsulosin CapsulesGeneral NoticesProlonged-release Tamsulosin Capsules from different manufacturers, whilst complying with the requirements of the monograph, are not interchangeable unless otherwise justified and authorised.DEFINITIONProlonged-release Tamsulosin Capsules contain Tamsulosin Hydrochloride. They are formulated so that the medicament is released over a period of several hours.PRODUCTIONA suitable dissolution test is carried out to demonstrate the appropriate release of Tamsulosin Hydrochloride. The dissolution profile reflects the in vivo performance which in turn is compatible with the dosage schedule recommended by the manufacturer.The capsules comply with the requirements stated under Capsules and with the following requirements. Content of tamsulosin hydrochloride, C20H28N2O5S,HCl95.0 to 105.0% of the stated amount.IDENTIFICATIONA. In the Assay, the principal peak in the chromatogram obtained with solution (1) has the same retention time as that in the chromatogram obtained with solution (2).B. The light absorption of solution (1) obtained in the Assay, Appendix II B in the range 210 to 400 nm, exhibits a single maximum at 225 nm.TESTSRelated substancesCarry out the method for liquid chromatography, Appendix III D, using the following solutions.(1) Mix for at least 15 minutes with the aid of ultrasound and with intermittent shaking a quantity of the capsules containing 0.8 mg of Tamsulosin Hydrochloride with 10 ml of 1M methanolic hydrochloric acid and filter through a 0.7-µm glass fibre filter, to 1 volume of the filtrate add 4 volumes of 1M methanolic hydrochloric acid and filter through a 0.7-µm glass fibre filter.(2) Dilute 1 volume of solution (1) to 500 volumes with mobile phase.(3) 0.00032% w/v of tamsulosin hydrochloride impurity standard BPCRS in the mobile phase.(4) Dilute 1 volume of solution (2) to 4 volumes with mobile phase.CHROMATOGRAPHIC CONDITIONS(a) Use a stainless steel column (15 cm × 4.6 mm) packed with octadecylsilyl silica gel for chromatography (5 µm) (Nucleosil C18 100Å is suitable).(b) Use isocratic elution and the mobile phase described below.(c) Use a flow rate of 1.5 ml per minute.(d) Use a column temperature of 40°.(e) Use a detection wavelength of 225 nm.(f) Inject 20 µl of each solution.(g) Allow the chromatography to proceed for 40 minutes.MOBILE PHASE300 volumes of acetonitrile mixed with 700 volumes of water containing 0.44% v/v perchloric acid and 0.15% w/v sodium hydroxide previously adjusted to pH 2.0 with 1M sodium hydroxide.SYSTEM SUITABILITYThe test is not valid unless the chromatogram obtained with solution (3) closely resembles the chromatogramsupplied with tamsulosin hydrochloride impurity standard BPCRS.LIMITSIn the chromatogram obtained with solution (1):the area of any peak corresponding to (2R)-N-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]-1-(4- methoxyphenyl)propan-2-amine is not greater than 2.5 times the area of the principal peak in the chromatogram obtained with solution (2) (0.5%);the area of any other secondary peak is not greater than the area of the principal peak in the chromatogram obtained with solution (2) (0.2%);the sum of the areas of all secondary peaks is not greater than 7.5 times the area of the principal peak in the chromatogram obtained with solution (2) (1.5%).Disregard any peak with an area less than the area of the principal peak in the chromatogram obtained with solution (4) (0.05%).Uniformity of contentCapsules containing less than 2 mg and/or less than 2% w/w of Tamsulosin Hydrochloride comply with the requirements stated under Capsules using the following method of analysis.Carry out the method for liquid chromatography, Appendix III D, using the following solutions.(1) Mix the contents of 1 capsule with 10 ml of 1M methanolic hydrochloric acid for at least 15 minutes with the aid of ultrasound and with intermittent shaking, filter through a 0.7-µm glass fibre filter, dilute 1 volume of the filtrate to 10 volumes with 1M methanolic hydrochloric acid and filter through a 0.7-µm glass fibre filter.(2) Prepare a 0.040% w/v solution of tamsulosin hydrochloride BPCRS in methanol with the aid of ultrasound, cool and dilute 1 volume to 100 volumes with 1M methanolic hydrochloric acid . CHROMATOGRAPHIC CONDITIONSThe chromatographic conditions described under Related substances may be used.DETERMINATION OF CONTENTCalculate the content of C20H28N2O5S,HCl in each capsule from the declared content of C20H28N2O5S,HCl in tamsulosin hydrochloride BPCRS.ASSAYCarry out the method for liquid chromatography, Appendix III D, using the following freshly prepared solutions.(1) To a quantity of the powdered mixed contents of 20 capsules containing 1.6 mg of Tamsulosin Hydrochloride add 50 ml of 1M methanolic hydrochloric acid , mix for at least 15 minutes with the aid of ultrasound, cool and add sufficient 1M methanolic hydrochloric acid to produce 100 ml. Filter using a 0.7-µm glass fibre filter and dilute 1 volume of the filtrate to 4 volumes with 0.1M methanolic hydrochloric acid .(2) Prepare a 0.040% w/v solution of tamsulosin hydrochloride BPCRS in methanol with the aid of ultrasound, cool and dilute 1 volume to 100 volumes with 1M methanolic hydrochloric acid . CHROMATOGRAPHIC CONDITIONSThe chromatographic conditions described under Related substances may be used.DETERMINATION OF CONTENTCalculate the content of C20H28N2O5S,HCl in the capsules from the declared content of C20H28N2O5S,HCl in tamsulosin hydrochloride BPCRS.STORAGEProlonged-release Tamsulosin Capsules should be protected from moisture.IMPURITIESThe impurities limited by the requirements of this monograph include impurities B, E, F and H listed under the Tamsulosin Hydrochloride monograph.。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊功效与作用
盐酸坦索罗辛缓释胶囊是一种常用的药物，主要应用于以下方面：
1. 缓解高血压：盐酸坦索罗辛可作为一种降压药物，通过抑制血管紧张素Ⅱ的受体，降低血管紧张素Ⅱ的影响，从而扩张血管，降低血压。

2. 改善心绞痛：心绞痛是由于心肌供血不足引起的胸痛。

盐酸坦索罗辛通过扩张冠状动脉，增加心肌血液供应，从而减轻心绞痛症状。

3. 保护肾脏功能：盐酸坦索罗辛对肾血管有扩张作用，能够增加肾脏的血液灌注，减轻肾脏缺血的情况，进而保护肾脏功能。

4. 预防中风：盐酸坦索罗辛有较强的抗血小板聚集作用，可以预防血栓的形成，降低患中风的风险。

5. 改善心力衰竭：盐酸坦索罗辛能够减轻心脏负荷，降低心脏前负荷和后负荷，从而改善心力衰竭症状。

需要注意的是，服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊时，应按照医生的指导和药品说明进行合理用药，避免超量使用和不当使用。

同时，由于盐酸坦索罗辛可能引起一些不良反应，如头痛、低血压、心动过速等，应及时就医并告知医生用药情况。

盐酸坦洛新缓释片说明书【药品名称】通用名称：盐酸坦洛新缓释片商品名：积大本特英文名：Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Tablets汉语拼音：Yansuan Tanluoxin Huanshipian【成分】盐酸坦洛新化学名：5- [（2R）-2-[2-[2-（2-乙氧基苯氧基）乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺单盐酸盐化学结构式为：:C20H28N2O5S·HCl分子量:444.98【性状】本品为白色片。

【适应症】主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。

由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。

【规格】0.2mg【用法与用量】口服推荐剂量为成人0.2mg/d（一片/天），饭后一次服用；可根据年龄和症状酌情增减剂量。

【不良反应】常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。

且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。

个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。

长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。

【禁忌症】对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。

【注意事项】1）出现皮疹等过敏反应应停药。

2）体位性低血压者慎用。

有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。

3）长期用药应定期检查肝功能。

4）伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【老年患者用药】虽然本品对血管平滑肌影响极少，但老年人服药后仍应稍事休息。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】本品过量用药可能会引起血压下降，此时应立即采取适当处理，如减量、停药等【药理毒理】盐酸坦洛新是新型α受体阻滞剂，可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及被膜的平滑肌α1受体，降低平滑肌张力，降低下尿路阻力，从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊治尿频尿急有效吗男人的年龄一旦超过40岁，身体的各项机能都会有所下降，因此患各种男科疾病的风险也会加大，而前列腺增生是发生几率较多的常见病之一。

前列腺增生临床上主要表现为尿频、尿急以及排尿不畅等下尿路症状，严重影响到中老年男性的身心健康以及生活质量。

那么，男人该如何保护好自己的前列腺，减少尿频、尿急等症状呢？具体方法如下：1、避免憋尿男性朋友在憋尿时，尿液会大量聚集在膀胱部位，这就会导致膀胱处于高负荷工作的状态当中，在这种情况下，前列腺就会受到压迫，从而导致局部的血液流动不通畅，这对前列腺健康是极度不利的。

2、避免久坐久坐是现代人的通病，久坐的危害有多大，你我可能也都知道一些。

经常性的久坐会给男性的前列腺带来负担，容易出现尿急、尿频、尿不尽等现象。

而对于有前列腺问题的人来说，久坐更加不利于疾病的恢复，所以一定要避免久坐。

3、注意饮食平时少吃辛辣刺激的食物，这些食物不仅会刺激到前列腺，还会引起便秘、痔疮等，除此之外，还要戒烟戒酒，这些会导致前列腺充血等。

我们平时要多吃蔬菜水果，以及保证足够的饮水量。

4、注意保暖男性患者还要注意防寒保暖，因为当局部受到寒冷刺激的时候，前列腺则会处于充血的状态，对疾病的康复产生不利的影响。

另外还要积极预防感冒和上呼吸道感染，避免因感染而导致尿潴留的出现。

除此之外，还要遵医嘱正确用药。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊可改善良性前列腺增生所致的尿频、尿急和排尿困难等症状但同时坦索罗辛能引起血管扩张、血压下降等。

因此更建议服用积大本特盐酸坦洛新缓释片，相对于胶囊，积大本特对血压波动的影响更小，且不影响常规服用降血压药物，高血压患者可放心使用。

注意事项前列腺增生问题一般是需要通过使用药物来进行治疗，对于轻中度患者来说，可以遵医嘱正确用药，可让排尿变得比较简单，减少排尿的阻力，缓解尿频、尿急的现象。

如果是重度前列腺增生，已经影响到了正常的生活，可以采取手术的方法治疗，手术一般可以选择经尿道前列腺电切术或者是经尿道前列腺切开术，能够有效的改善病情。

哈乐（盐酸坦索罗辛缓释胶囊）说明书【哈乐药品名称】通用名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊商品名称：哈乐英文名：TamsulsosinHydrochlorideCapsules汉语拼音：Hale主要成分：盐酸坦素罗辛【哈乐药理作用】哈乐为坦素罗辛盐酸盐，属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400～24000倍。

由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体，故哈乐对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。

哈乐抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍，因此哈乐可减少服药后发生直立性低血压的机率。

哈乐可改善排尿障碍，实践证明哈乐可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。

【哈乐适应症】用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。

由于哈乐是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用哈乐。

【哈乐用法用量】成人每日一次，每次0.2mg，饭后口服。

根据年龄、症状的不同可适当增减。

【哈乐不良反应】一般无严重不良反应，偶可出现头晕及蹒跚感，多可自愈。

极少数人偶可出现皮疹，需停药。

少数人有胃肠道不适，饭后服药多可避免。

【哈乐禁忌】对哈乐有过敏史禁用。

【哈乐注意事项】1、哈乐主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌，并无缩小前列腺体积之作用，如前列腺体积过大，梗阻症状明显时，要与5-α还原酶抑制剂同时服用，待3～6个月前列腺体积明显缩小后，再根据症状决定服药与否。

2、如治疗效果不明显时宜及时换治疗方法。

3、体位性低血压患者慎用。

4、同用降压药时，须注意血压变化，以免发生低血压。

【哈乐相互作用】尚不明确。

【哈乐孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【哈乐老人用药】虽然哈乐对血管平滑肌影响极少，但老年人服药后仍应稍事休息。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊功效与作用
盐酸坦索罗辛缓释胶囊是一种常用的药物，具有广泛的功效与作用。

下面就来详细介绍一下盐酸坦索罗辛缓释胶囊的功效与作用。

首先，盐酸坦索罗辛缓释胶囊能够有效缓解呼吸道症状。

它可以通过扩张气管，减少气道阻力，从而缓解哮喘等呼吸道疾病引起的呼吸困难、喘息等症状。

此外，盐酸坦索罗辛还可以抑制支气管痉挛，减少痰液的分泌，促进痰液的排出，从而改善炎性的症状，使患者呼吸通畅。

其次，盐酸坦索罗辛缓释胶囊还具有抗炎作用。

它能够减少炎症的程度，抑制炎症介质的释放，从而减轻病变部位的肿胀、红肿、疼痛等症状。

炎症是许多疾病的共同特点，如鼻炎、皮炎、肠炎等，盐酸坦索罗辛缓释胶囊对于这些疾病的治疗具有一定的效果。

此外，盐酸坦索罗辛缓释胶囊还可用于控制心脏病患者的血压。

它能够通过扩张血管，减少心脏负荷，改善心功能，从而降低血压。

同时，盐酸坦索罗辛也具有一定的抗血栓效果，可以预防心脑血管疾病的发生。

另外，盐酸坦索罗辛缓释胶囊还具有抗过敏作用。

它能够抑制过敏原的释放，减轻过敏反应，从而缓解过敏性鼻炎、过敏性皮炎等过敏疾病的症状。

过敏疾病常常给患者带来许多不适，盐酸坦索罗辛的应用可以显著改善这些症状，提高患者的生活质量。

总结起来，盐酸坦索罗辛缓释胶囊具有多种功效与作用，主要包括缓解呼吸道症状、抗炎、降血压和抗过敏。

它在临床上被广泛应用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病、鼻炎、皮炎、高血压等疾病的治疗，对于改善患者的症状和提高生活质量有着重要的作用。

然而，使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊时，应注意合理用药，遵医嘱使用，以减少不良反应的发生。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊质量标准盐酸坦索罗辛缓释胶囊质量标准盐酸坦索罗辛缓释胶囊是一种用于治疗慢性疼痛的药物。

它之所以备受关注，是因为其质量标准对于确保药效和安全性至关重要。

在本文中，我们将深入探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊的质量标准，并分享一些关于该药物的个人观点和理解。

1. 简介让我们了解一下盐酸坦索罗辛缓释胶囊的基本信息。

盐酸坦索罗辛是一种镇痛药物，属于阿片类药物的衍生物。

它可以通过缓释机制延长药物的作用时间，从而提供持续的疼痛缓解效果。

2. 质量标准的重要性盐酸坦索罗辛的质量标准对于确保药物的安全性和药效至关重要。

这些标准规定了药物的成分、纯度、稳定性和溶解度等方面的要求。

只有符合这些标准的药物才能确保其疗效的稳定性和安全性。

3. 强调药物的成分和纯度在制定盐酸坦索罗辛缓释胶囊的质量标准时，成分和纯度是首要考虑的因素。

药物的成分决定了其治疗效果，而纯度则直接影响到药物的安全使用。

药物生产商应该确保每批次药物的成分精确无误，并通过严格的质量控制措施保证药物的纯度。

4. 稳定性的重要性因为盐酸坦索罗辛缓释胶囊需要提供持久的药效，所以其稳定性也是非常重要的考虑因素。

药物在长时间内被暴露于不同的环境条件下，稳定性的问题可能会导致药物的药效降低或产生其他不良反应。

药物的生产商应该进行必要的稳定性测试，并在质量标准中设定相关要求。

5. 溶解度的影响溶解度是药物能否被人体吸收的重要因素之一。

对于盐酸坦索罗辛缓释胶囊来说，其溶解度直接决定了药物在胃肠道内的吸收速度和效果。

药物的质量标准应该针对其溶解度设定相应要求，并确保药物能够在适当的时间内释放。

总结与回顾：盐酸坦索罗辛缓释胶囊的质量标准至关重要，以确保药物的安全性和疗效稳定性。

在质量标准中，药物的成分和纯度应得到重视，稳定性和溶解度也需加以考虑。

只有严格遵守这些标准，才能制造出高质量、可靠且安全的盐酸坦索罗辛缓释胶囊。

个人观点和理解：作为撰写者，我对盐酸坦索罗辛缓释胶囊的质量标准感到非常重视。

坦索罗辛说明书坦索罗辛说明书1. 产品概述坦索罗辛是一种用于治疗高血压的药物。

它属于一类叫做“钙离子通道阻滞剂”的药物，通过阻断心血管平滑肌细胞上的钙离子通道，从而放松血管，降低血压。

该药物主要成分是坦索罗辛。

每片坦索罗辛含50mg坦索罗辛。

2. 适应症坦索罗辛适用于以下病例：- 轻至中度高血压患者，单药治疗或联合其他抗高血压药物治疗时。

- 治疗冠心病，如稳定型心绞痛或冠状动脉血运重建术后辅助治疗。

3. 使用方法- 坦索罗辛每日推荐剂量为50mg，可以一次服用或分为两次服用。

- 口服坦索罗辛片剂时，建议饭后服用，避免空腹时引起胃部不适。

- 按疾病情况和个体差异，医生可能会调整剂量和使用频率。

- 不建议超过100mg/天的剂量。

4. 注意事项在使用坦索罗辛之前，需要注意以下事项：- 存在过敏坦索罗辛或其他钙离子阻滞剂成分的患者不应使用该药物。

- 心肌梗死、心力衰竭、严重心律不齐等患者，需在医生指导下使用。

- 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用坦索罗辛。

- 使用坦索罗辛的患者，不应同时使用维拉帕米、利多卡因、普鲁卡因胺等药物。

5. 不良反应使用坦索罗辛可能会引起一些不良反应，如：- 高血压患者可能出现血压下降。

有时可能伴随头晕、心慌等症状。

- 个别患者可能会出现头痛、恶心、呕吐等胃肠道反应。

- 还有少数患者可能会出现皮肤过敏、皮疹等过敏反应。

如果出现以上不良反应，患者应及时就医。

6. 注意事项使用坦索罗辛的患者需要特别注意以下事项：- 使用坦索罗辛期间，需要定期监测血压和心率，以确保药物的疗效和安全性。

- 使用坦索罗辛后，应避免长时间站立或暴露在热环境中，以减少低血压的风险。

- 在行车或操作机器等需要专注的活动时，患者需注意药物可能引起的头晕和乏力。

7. 贮藏- 坦索罗辛应存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。

- 请将坦索罗辛放在儿童无法触及的地方。

8. 急救措施如果发生药物过量或严重不良反应，请立即就医或拨打急救电话。

坦索罗辛胶囊的功能主治1. 坦索罗辛胶囊简介坦索罗辛胶囊是一种药物，它含有坦索罗辛作为主要成分。

坦索罗辛是一种非处方药，用于缓解疼痛和发热。

它属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的一类。

2. 主要功能坦索罗辛胶囊具有以下主要功能：•缓解疼痛：坦索罗辛胶囊可以帮助缓解多种不同类型的疼痛，包括头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛等。

它起到减轻疼痛感觉的作用，让你感觉更舒适。

•降低发热：坦索罗辛胶囊还可以用于降低发热。

当你发烧时，它可以帮助降低体温，并缓解不适感。

•抗炎作用：由于坦索罗辛是一种非甾体抗炎药，它还具有抗炎作用。

它可以减少身体受损组织引起的炎症反应，减轻炎症症状。

3. 适应症坦索罗辛胶囊可以用于以下适应症的治疗：•头痛和偏头痛：坦索罗辛胶囊可以用于缓解头痛和偏头痛引起的疼痛。

它可以帮助减轻头痛的不适感，提高生活质量。

•牙痛：坦索罗辛胶囊对于牙痛的治疗也具有一定的效果。

它可以帮助缓解牙齿疼痛引起的不适感。

•关节和肌肉疼痛：坦索罗辛胶囊对于关节和肌肉疼痛的治疗也有显著效果。

它可以缓解由关节炎、肌肉酸痛等引起的疼痛。

•发热：坦索罗辛胶囊可以帮助降低发热。

当你感到发烧时，它可以缓解因发热而引起的不适感。

4. 用法用量•成人用法用量：每次口服1粒，每天3次。

如有必要，可根据医生建议调整用量。

•儿童用法用量：儿童用药需在医生指导下进行。

5. 注意事项在使用坦索罗辛胶囊时，请注意以下事项：•注意禁忌症：曾有过对该药物或其他非甾体抗炎药过敏反应的患者禁用。

对阿司匹林及其他NSAIDs过敏或反复发作哮喘、鼻黏膜、荨麻疹样反应者不宜使用。

•使用过程中出现不适请停药：如果在使用过程中出现过敏反应（如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等）或其他严重不良反应，请立即停止使用药物，并就医咨询。

•避免与其他药物同时使用：在使用坦索罗辛胶囊时，应避免与其他非甾体抗炎药同时使用，以免增加潜在的不良反应发生的风险。

同时，如果正在使用其他药物，请告知医生或药师，以便他们评估是否存在药物相互作用。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊预防女性直肠癌手术后尿潴留的疗效王明智;刘宝林;赵子伟;张显茹;刘维维【摘要】目的观察女性直肠癌患者应用盐酸坦素罗辛缓释胶囊(哈乐)对预防术后尿潴留的临床价值.方法将140例研究对象随机分为哈乐组和对照组,每组70例.对照组采用术后第3天夹闭尿管膀胱功能锻炼,哈乐组在对照组的基础上,采用术后第3天服用哈乐胶囊,每日1次,每次0.2 mg,每晚睡前服用,连服4～5d;观察2组患者的排尿情况.结果术后3 d患者排尿困难出现率:哈乐组(5.7%)低于对照组(20.0%)(P<0.05).尿潴留出现率:哈乐组(5.7%)低于对照组(20%),差异有统计学意义(P<0.05).哈乐组患者发生尿频、尿急、尿痛、肉眼血尿等泌尿系感染的机会(8.6%)明显低于对照组(25.7%)(P<0.05).结论女性直肠癌患者术后3 d应用哈乐胶囊,能预防尿潴留的发生,减少泌尿系感染发生的机会.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2012(015)002【总页数】2页(P122-123)【关键词】盐酸坦素罗辛缓释胶囊;女性直肠癌;尿潴留【作者】王明智;刘宝林;赵子伟;张显茹;刘维维【作者单位】中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门病外科,沈阳110004;中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门病外科,沈阳110004;中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门病外科,沈阳110004;中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门病外科,沈阳110004;中国医科大学附属盛京医院结直肠肛门病外科,沈阳110004【正文语种】中文由于直肠癌手术切除范围较广，包括癌肿及其足够肠段，受累器官的全部或部分及周围可能被浸润的组织、淋巴结、肛提肌等，因此，创伤较大，且术后盆腔空虚，膀胱后倾，易导致尿潴留;或因麻醉、手术刺激及损伤盆腔神经而引起反射性抑制致排尿困难。

许多患者需再次长时间留置尿管，给患者精神和肉体上带来很大痛苦。