漆酶的结构与催化反应机理
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漆酶的作用机制
1.结构特征与催化中心:
-漆酶的活性部位包含四个铜离子,它们排列成一个多铜氧化酶活性中心,其中包含一个类型1铜(CuT1)、一个类型2铜(CuT2)和两个类型3铜(CuT3)。
这四个铜离子形成了一个四面体结构,其中每个铜离子在电子传递过程中起着不同的作用。
2.电子转移过程:
-漆酶催化酚类底物(如苯酚或其衍生物)氧化时,底物的酚羟基会与活性中心的铜离子发生作用,释放出一个电子,这个电子沿着特定路径依次传递到各铜离子,最后传递给氧气。
3.氧化反应:
-在电子传递的同时,底物的酚羟基被氧化成邻位或对位的醌类化合物,同时氧气接受这些电子后被还原成水。
漆酶催化反应的一个特点是不需要额外的辅助因子,如过氧化氢或氧气受体,可以直接利用空气中的氧气完成氧化反应。
4.底物多样性和立体选择性:
-漆酶能催化多种酚类化合物以及某些芳香胺和脂肪胺的氧化,显示了一定的底物多样性和一定程度的立体选择性,这对于环境净化、生物催化合成等方面有着重要意义。
5.环境友好催化:
-漆酶催化反应过程中唯一排放的副产品是水,因此漆酶作为一种绿色催化剂,被广泛应用于生物降解、木质素改性、废水处理、纸浆漂白以及有机合成等领域。
漆酶的性质、功能、催化机理和应用
王国栋;陈晓亚
【期刊名称】《植物学报》
【年(卷),期】2003(020)004
【摘要】漆酶是一种结合多个铜离子的蛋白,是铜蓝氧化酶蛋白家族的一员.本文叙述漆酶的分子结构、底物特异性及其物理化学特性,并讨论漆酶的酶促反应机理和生物学功能,包括植物漆酶参与细胞壁的形成以及漆酶与病原菌毒力的关系.本文还着重介绍了漆酶在环境生物修复方面的应用.
【总页数】7页(P469-475)
【作者】王国栋;陈晓亚
【作者单位】中国科学院上海生命科学研究院,植物生理生态研究所,上海,200032;中国科学院上海生命科学研究院,植物生理生态研究所,上海,200032
【正文语种】中文
【中图分类】Q94
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5.平菇漆酶的性质和应用研究 [J], 李学梅;王涛;王栋;杨清香
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漆酶有关性质的研究作者姓名专业指导教师姓名专业技术职务目录第一章文献综述 (7)1.1漆酶的结构和理化性质 (8)1.1.1漆酶的化学组成 (8)1.1.2漆酶的结构特征 (9)1.1.3漆酶催化中心的结构特征 (10)1.1.4漆酶的催化机制及催化底物 (11)1.2真菌漆酶的生产 (14)1.2.1液体发酵产漆酶 (15)1.2.2固态发酵产漆酶 (15)1.3酶的固定化 (15)1.4酶的应用 (16)1.4.1造纸工业 (16)1.4.2环境保护 (16)1.4.3食品工业 (16)1.4.4生物检测 (17)1.4.5牛仔布水洗工业 (17)1.4.6其他领域 (17)第二章杂色云芝菌固态发酵产漆酶 (17)2.1材料与方法 (18)2.1.1菌种 (18)2.1.2培养基 (18)2.1.3纤维原料 (18)2.1.4固态发酵培养方法 (18)2.1.5分析方法 (18)2.1.5.1固体酶曲中漆酶活力测定 (18)2.1.5.2固体酶曲中木聚糖酶酶活测定 (18)2.1.5.3固体酶曲中梭甲基纤维素酶活(CMC)测定 (19)2.2结果与讨论 (19)2.2.1不同纤维原料的比较 (19)2.2.4培养基含水量 (20)2.2.6接种量对产酶的影响 (21)2.2.7产酶进程 (22)2.2.8酶曲的酶系组成 (23)第三章漆酶的酶学性质研究 (24)3.1.1酶液的制备利用 (24)3.1.2酶粉的制备 (24)3.1.3试剂0. 2 mol/L柠檬酸缓冲液 (24)3.2实验结果与讨论 (24)3.2.1温度对漆酶活力的影响 (24)3.2.2酶液的热稳定性 (25)3.2.3 pH值对漆酶活力的影响 (25)3.2.3 Effect of pH on laccase activity using the assaywith ABTS at 300C (26)3.2.4提高漆酶的储藏稳定性 (29)3.2.4.1提高酶液的储藏稳定性 (29)3.2.4.2漆酶酶粉的储藏稳定性 (31)3.3本章小结 (32)第四章固定化漆酶对二氯酚脱氯作用的研究 (32)引言 (32)4.1材料与方法 (32)4.1.1主要试剂与仪器 (32)4.1.2酶液的制备 (32)4.1.3漆酶的固定化活性炭吸附 (32)4.1.4固定化漆酶对DCP的脱氯反应 (33)4.1.5分析方法 (34)4.2结果与讨论 (35)4.2.1漆酶的固定化 (35)4.2.1.1漆酶的固定化 (35)4.2.2.2反应温度 (37)4.2.2.3热稳定性 (37)4.2.3固定化漆酶对DCP的脱氯反应 (37)4.2.3.1 DCP的去除与氯离子的释放 (37)4.2.3.2固定化漆酶重复分批处理DCP (38)4.3本章小结 (39)第五章漆酶在牛仔布生物整理中的应用 (39)5.1材料与方法 (40)5.1.1酶制剂 (40)5.1.2水洗试验 (40)5.1.4分析方法 (40)5.1.4.1牛仔布返染程度的钡l定 (40)5.1.4.2靛蓝浓度的测定 (40)5.2结果与讨论 (41)5.2.1漆酶对靛蓝的脱色降解 (41)5.2.1.1漆酶直接脱色降解靛蓝 (41)第六章结论与建议 (41)6.1结论 (41)6.2建议 (42)研究了杂色云芝菌Coriolus versicolo:固态发酵生产漆酶的工艺条件,发现玉米皮为固态发酵产漆酶的适宜原料,玉米皮和鼓皮的最佳比例为6:4。
漆酶羟基自由基漆酶是一种常见的化学物质,它是一种聚合物,可以用于制造各种涂料、油漆、胶水等。
而羟基自由基则是一种反应中的中间体,它在许多化学反应中都扮演着重要的角色。
本文将介绍漆酶和羟基自由基的相关知识。
漆酶的结构和性质漆酶是一种聚合物,它的分子结构中含有许多的羟基(-OH)和甲基(-CH3)基团。
漆酶的分子量很大,通常在几千到几十万之间。
漆酶的性质与其分子量有关,分子量越大,漆酶的粘度越高,固体含量也越高。
漆酶可以用于制造各种涂料、油漆、胶水等。
它的主要作用是增加涂料的粘度和附着力,使其更容易涂抹在物体表面上,并且能够形成坚固的涂层。
漆酶还可以用于制造各种塑料、橡胶等材料,以及医药、食品等领域。
羟基自由基的生成和反应羟基自由基是一种反应中的中间体,它在许多化学反应中都扮演着重要的角色。
羟基自由基的生成通常是通过光化学反应或热化学反应来实现的。
在光化学反应中,通常使用紫外线或可见光来激发分子中的电子,从而产生羟基自由基。
在热化学反应中,通常使用高温或高压来促进反应,从而产生羟基自由基。
羟基自由基在许多化学反应中都扮演着重要的角色。
例如,在氧化反应中,羟基自由基可以与氧气反应,形成羟基过氧化物自由基,从而促进反应的进行。
在还原反应中,羟基自由基可以与其他分子反应,从而将它们还原为更简单的物质。
在聚合反应中,羟基自由基可以与其他分子反应,从而形成更大的分子。
漆酶和羟基自由基的应用漆酶和羟基自由基在许多领域都有广泛的应用。
例如,在涂料和油漆中,漆酶可以增加涂料的粘度和附着力,从而使其更容易涂抹在物体表面上,并且能够形成坚固的涂层。
羟基自由基可以用于制造各种聚合物,例如聚乙烯、聚丙烯等。
在医药领域,漆酶和羟基自由基可以用于制造各种药物,例如抗生素、抗癌药物等。
漆酶和羟基自由基是两种非常重要的化学物质,它们在许多领域都有广泛的应用。
通过深入了解它们的结构和性质,我们可以更好地利用它们的特性,从而推动各个领域的发展。
《环境生物技术》论文——漆酶对污染物降解的研究院系:班级:姓名:学号:漆酶对环境污染物降解的研究(河南农业大学生命科学学院生物技术3班苏畅 0916101077)摘要:漆酶是一种含铜多酚氧化酶,该酶是一种氨基酸残基在500个左右的单体酶,一般都为酸性蛋白,漆酶的应用集中在以下几方面:生物漂白,环境治理,漆酶降解有害物质,工业废水处理;其他方面的应用;等等。
本文进行了漆酶对废水降解的初步研究,并对染料废水的降解机理和部分影响因素进行了一定的分析探讨。
关键词:漆酶、应用、降解机理、影响因素。
漆酶是一种含铜的多酚氧化酶,和植物中的抗坏血酸氧化酶、哺乳动物的血浆铜蓝蛋白属铜蓝氧化酶家族中的同一小族,在结构和功能上存在着许多相似之处。
它最早是从日本漆树的汁液中发现的,后来也发现其存在于多种植物、昆虫和高等真菌中【1】。
不同来源的漆酶具有不同的催化性质.即使是相同来源,比如同一白腐菌菌种,可分泌多种具有不同性质的漆酶组分,包括氧化能力,酶蛋白分子量,最适pH值、底物的专一性等等…,因此所起的作用是各不相同的。
在漆酶降解木素方面已进行了较多较深入的研究,漆酶除了能氧化木质素以外,还被证明能催化多种底物,如酚类化合物及其衍生物、芳胺及其衍生物、羧酸及甾体激素等【2】。
由于许多漆酶氧化的底物为环境污染物,因此利用白腐真菌产生的漆酶处理印染废水,降解染料化合物的研究在环境保护中具有十分重要的意义。
应用漆酶来实现纸浆的生物漂白正是研究的一个热点【3】;另外,漆酶还具有降解氯化有机物去除环境中有毒污染物毒性的作用,本文就漆酶的这一性质做一介绍。
1 漆酶的催化机理一般认为生物法降解主要有两种机理在起作用:吸附和降解,以降解为主。
生物降解又分为两步:一是染料分子吸附到菌体上,部分透过细胞膜进入细胞体内;二是利用微生物产生的酶催化氧化还原染料分子,破坏不饱和共轭体系,达到去色的目的,中间产物进一步氧化还原分解并最终分解为C02和水或转化为所需的营养物质,组成新的原生质【4】。
漆酶结构与催化机理万云洋杜予民#(中国石油大学(北京)资源与信息学院北京 102249 #武汉大学资源与环境科学学院武汉 430079)摘要本文阐述了漆酶的研究进展,对漆酶研究中的铜离子活性中心、三维结构和催化机理研究作重点阐述。
关键词漆酶金属酶三维结构三核中心催化机理Structure and Catalytic Mechanism of LaccasesWan Yunyang, Du Yumin#(Faculty of Natural Resources and Information Technology, China University of Petroleum, Beijing, 102249; # College of Resource and EnvironmentalSciences, Wuhan University, Wuhan 430079)Abstract The progress on the research of laccases is reviewed the active centre of copper ions, the three-dimensional structure of protein, and catalytic mechanism are emphasized in this paper.Key words Rhus laccase, Metal enzyme, Three dimensional structure, Trinuclear centre, Catalytic mechanism漆酶(EC1.10.3.2),(对)-二酚:双氧氧化还原酶,是多铜氧化酶中的一种含铜的糖蛋白氧化酶(表1),按照来源大致可以分为植物漆酶、微生物(包括真菌和细菌)漆酶和动物漆酶[1]。
从首次在生漆液成份中发现这种酶成份(1883年)、漆酶(laccase)概念的提出(1898年)与沿用、真菌漆酶的发现、含铜蛋白质和铜活性中心地位的确立,到第一种工业微生物漆酶制剂的应用(1997年)[2],及对漆酶分离纯化[3,4]、晶体结构[5,6]等的研究,已有一百多年的历史,并一直经久不衰,几乎涉及到化学、分析、食品、医疗、生物和环保等各个领域,同时预计它在新兴的蛋白质组学对糖蛋白的研究中也会有一席之地。
植物学通报2003,20(4):469~475Chinese Bulletin o f Botany漆酶的性质、功能、催化机理和应用¹王国栋陈晓亚º(中国科学院上海生命科学研究院,植物生理生态研究所上海200032)摘要漆酶是一种结合多个铜离子的蛋白,是铜蓝氧化酶蛋白家族的一员。
本文叙述漆酶的分子结构、底物特异性及其物理化学特性,并讨论漆酶的酶促反应机理和生物学功能,包括植物漆酶参与细胞壁的形成以及漆酶与病原菌毒力的关系。
本文还着重介绍了漆酶在环境生物修复方面的应用。
关键词漆酶,病原菌毒力,生物修复,功能,催化机理The Properties,Functions,Catalytic Mechanism andApplicability of LaccaseW ANG G uo_Dong C HE N Xiao_Yaº(Ins titute o f Plant Physiology and Ecology,S hanghai Ins titutes for Li fe Sciences,C AS,Shanghai200032)Abstract Laccase belongs to the family of multicopper oxidases.In this review,the molecular structure,substrate specificity,catalytic mechanism and other physicochemical parameters of laccase are sum marized.The role of laccase in plant cell wall formation and pathogen virulence are dis2 cussed.For applications,we pay special attention to the potential of laccase in bioremediation. Key words Laccase,Pathogen virulence,Bioremediation,Function,Catalytic mechanism漆酶(EC1.10.3.2)由于首次从日本漆树(Rhus venic i f e ra)的汁液中分离而得名,漆酶属于铜蓝氧化酶蛋白家族的一员,该蛋白家族还包括人体血浆铜蓝蛋白(EC1.10.3.1)和植物抗坏血酸氧化酶(EC1.10.3.3),其中漆酶的结构最简单。
木质素降解酶系染料降解原理概述郭玉敏;代广辉【摘要】染料废水因染料本身的特性,无法通过传统的污水治理方法对废水内的染料进行降解,使得染料废水往往直接被排放,对生态环境造成恶劣影响,而染料本身所具有的生物毒性也有可能影响附近居民的身体健康,这也使得染料废水处理成为目前水污染控制难以解决的问题之一.木质素降解酶系可以有效降解多类有机污染物,为工业废水处理工作提供了新的思路与方法.本文简要介绍了木质素降解酶系的产生、构成以及其降解原理,并从漆酶、锰过氧化物酶以及木质素过氧化物酶三个方面分别分析了木质素降解酶系对染料的降解原理,以期明确木质素降解酶系在染料废水治理工作中的价值.【期刊名称】《河北建筑工程学院学报》【年(卷),期】2019(037)002【总页数】5页(P116-120)【关键词】木质素降解酶;染料;漆酶;锰过氧化物酶;木质素过氧化物酶【作者】郭玉敏;代广辉【作者单位】安徽省阜阳幼儿师范高等专科学校,安徽阜阳236000;安徽省阜阳幼儿师范高等专科学校,安徽阜阳236000【正文语种】中文【中图分类】X7我国众多化学工业之中,染料工业是对生态环境污染最为严重的产业之一.染料与一般有机物不同,其有机分子稳定度较高,且具有抗光、热以及化学作用等特征,所以不易降解.而许多从事染料生产与加工企业所排放的废水中,包含有大量染料,导致废水呈COD高、毒性高、色度高、盐度高以及BOD5/COD低的特征,传统的污水治理方式并不能起到理想的效果.染料废水不仅容易对生态环境造成破坏,且因其本身具备多种生物毒性以及引发致癌、致畸以及致突变性能的有机物,严重损害了人们的身体健康,所以成为目前国内外污水处理中难以解决的问题之一.目前,根据学界研究成果发现,木质素降解酶系针对底物降解效果良好,具有广谱性,特别是针对纺织染料的脱色以及降解效果显著,应用前景良好.为此,本文从漆酶、锰过氧化物酶以及木质素过氧化物酶三个方面详细讨论了木质素降解酶系染料降解原理.1 木素质降解酶系的产生、构成及其降解原理1.1 木质素降解酶的产生就目前国内外研究现状而言,木质素降解过程中,放线菌、细菌以及真菌均参与其中,而真菌是其中最为重要的一类.由于微生物的影响,木材腐朽之后形态产生了一定的变化,学者将参与木材腐朽过程的真菌划分为软腐真菌、白腐真菌、褐腐真菌三类.其中,白腐真菌是可以令木材产生白色腐朽的真菌,其大部分均属于高等担子菌,同时是也是如今自然界中已知的木质素降解效率最高的真菌.木质素生物降解系统内,尽管细菌、软腐菌、褐腐菌以及放线菌均发挥了一定的作用,但上述菌类所产生的作用多为次要作用.降解木质素的微生物往往是部分能够分泌胞外过氧化物酶的白腐真菌.如今,用以开展木质素降解研究的细菌种类多达十余种,其中以烟管菌属、侧耳属、栓菌属、平革菌属、香菇菌属为主.白腐真菌所形成并参与了木质素降解的酶合称为木质素降解酶或是木质素酶.1.2 木质素降解酶系构成木素质降解酶系中总计包含有三种酶,即木质素过氧化物酶、锰过氧化物酶以及漆酶.此外,芳醇氧化酶、酚氧化酶、新阿魏酰脂酶、乙二醛氧化酶以及葡萄糖氧化酶等均同木质素降解之间关系密切.Trichophyton rubrum LSK—27菌株内便含有一种锰过氧化物酶,其与Bjierkandera sp.B33/3内含有的锰过氧化物酶以及木质素过氧化物酶杂交混合物之间拥有高度的同源性,其无法将黎芦醇氧化,PI值8.2,当处于高温状态以及高浓度过氧化氢环境下,稳定性良好.不仅如此,P.ostreatus所含锰过氧化物酶与P.eryngii所含MnP—1相近,两者PI值均为3.715,N—末端相同,且对含酚或是不含酚的底物作用均不需要依靠Mn2+.Phanerochaete falavido—alba在橄榄油废水脱色以及解毒期间可以形成呈现酸性的锰过氧化物酶,该菌能够形成两种不同类型的锰过氧化物酶,其中MnP1分子量数值为45kD,PI值处于4.75至5.6之间.MnP2分子量数值为55.6Mr,PI数值不大于2.8.两类锰过氧化物酶相比之下,MnP2对Mn2+的氧化能力更为优秀,而对苯二酚以及甲基氢醌的氧化均需要依靠Mn2+,无需从外部添加大量过氧化氢,针对ABTS的氧化则不需要依靠Mn2+.1.3 木质素降解酶系降解原理木质素降解酶系中,木质素过氧化物酶以及锰过氧化物酶都属于血红素蛋白,所以在催化期间均需要借助过氧化氢的帮助,其需要以低浓度过氧化氢充当氧化剂,就目前研究成果显示,木质素过氧化物酶先自木质素或是木质素模型化合物之中形成一个电子,产生阳离子基团,进而引发裂解反应,导致丙基侧链C—C链产生断裂,之后经过一系列非酶化学反应而形成不同类型终产物.其中,锰过氧化物酶是木质素开始降解的关键酶,由于锰过氧化物酶能够形成强氧化状态的Mn3+,而Mn3+能够作为可扩散氧化还原介质再次裂解木质素聚合物内的芳香环部分,之后基于其他酶的协同作用之下,最终令大分子产生断裂.锰过氧化物酶不仅可以是氧化酚型结果,同样也可以是非酚型结构,其可以通过氧化反应将Mn(Ⅱ)转变为Mn(Ⅲ),而Mn(Ⅲ)则属于氧化剂,能够在距离锰氧化物酶活性位点一定距离的位置产生作用,但无法针对氧化非苯酚结构产生氧化作用,只能借助C芳基开裂以及其他降解反应氧化木质素内占比约为10%的抗性较强的酚结构.漆酶属于一种含铜多酚氧化酶,该酶借助分子氧作为氧化剂,其可以攻击木质素内含有的苯酚结构单元,将木质素酚型结构单元氧化为酚氧游离基,并使得分子氧产生还原反应,生成水.反应过程中,苯酚核由于失去一个电子而被氧化,进而形成含有苯氧基的活性基团,一定程度导致C被氧化,同时也使得C—C以及烷基芳香基裂解.因为,漆酶兼具催化解聚以及聚合木质素双重作用,所以在单独存在情况下,无法降解木质素.必须在锰过氧化物酶或是其他类型酶同时存在,以免反应产生物重新聚合的情况下,方可获得良好的木质素降解效率.木质素酶能够在木质素聚合物中产生自由基,进而令键出现不稳定的现象,从而将木质素大分子打断.2 漆酶脱色原理分析2.1 漆酶催化氧化反应原理就国内外学界目前的研究现状而言,漆酶可催化氧化不同类型的底物数量多达250个.漆酶属于单电子氧化还原酶,其可以催化不同类型底物产生氧化反应的原理在于底物自由基的形成以及漆酶分子内四个铜离子所产生的协同作用.底物在酶活性中心Ⅰ型Cu2+位点实现结合,借助Cys—His渠道将其传送至三核位点.之后,该位点继续将电子传送至结合到活性中心的第二底物氧分子,令其还原为水.上述反应流程中,必须有四个连续的单电子氧化作用作为支持,以达到漆酶充分还原的要求,还原态之中的酶分子则利用四电子转移传递至分子氧.该反应过程中,氧还原反应或许分两步开展,两个电子在转移过程中形成氧化氢中间体,所形成的中间体由于受到另外两个单电子的影响而还原为水.漆酶催化底物氧化以及对氧气的还原均借助四个铜离子协同转移电子以及价态度变化完成.以漆酶与催化氢醌氧化过程为例,其降解过程如下:第一,底物氢醌向漆酶传递一对电子,从而形成半醌一氧自由基中间体,通过ESR能够明确察觉氧自由基信号.第二,产生不均等非酶反应,而分子半醌产生一份子对苯醌以及一份子氢醌.2.2 漆酶与介体系统对底物的催化氧化漆酶底物指的是介体由于漆酶的氧化作用所产生的阳离子自由基.由于所形成的自由基稳定性不佳而自动分解,分解为酶氧化反应物或是氧化其他类型非酶底物染料,从而返回至最初的形态.非酶底物染料由于受到氧化反应的影响,并不稳定,将分解为最终产物.漆酶将吸收的电子转移给氧气进而产生水.由此可见,小分子介质在非酶底物染料降解中的主要作用是介导.而国内外许多学者在研究之后,也证明行之有效的介质往往是含有N—OH或是N=O基团的N—杂环物.2.3 染料降解合成染料按照发色基团之间的差异可以划分为不同类型,较为常见的染料种类包括靛青类染料、蒽醌类染料以及偶氮类染料等,如果按照染料结构予以划分,则可把染料划分为漆酶底物类染料以及非漆酶底物类染料.其中漆酶的底物中便包括蒽醌类染料,能够直接与漆酶产生氧化反应,脱色以及降解程度均同酶活之间呈正比关系,相比于其他类型的染料,漆酶针对蒽醌类染料的催化氧化过程中,无论是脱色速度还是降解效果表现均最为优秀.偶氮类以及靛青类染料并非漆酶的底物,其降解同漆酶酶活之间并不呈正比关系.漆酶之所以可以降解偶氮类染料,是因为酶分子直接攻击了同偶氮原子相连的芳香碳,使芳香碳转变为自由基,之后由于受到水分子的作用而形成二氮苯,而二氮苯由于单电子的传递影响而被进一步降解,生成氮气.针对酶底物,漆酶的降解率较高,但针对非酶底物染料而言,漆酶的降解率则很低,但在添入小分子介体物质,常见有ABTS、HBT、NHA等之后,非酶底物染料降解效率则将有显著的提高.3 锰过氧化物酶降解原理3.1 锰过氧化物酶氧化作用通常情况下,锰过氧化物酶可降解物质包括亚油酸、丙二酸、3—羟基邻氨基苯甲酸、VA、ABTS、对氨基苯甲醚、1,4—二甲氧基苯、PAHs中的四类别代表性物质(即菲、蒽、芘以及荧蒽)以及愈创木酚.因为底物本身专一性相对较差,锰过氧化物酶可以氧化不同类型芳香族化合物,同时也可降解部分,难以通过生物降解方式处理的物质,所以在染料脱色方面也具有一定的工业应用潜力与市场.锰过氧化物酶催化氧化反应机制与木质素过氧化物酶直接氧化作用反应原理相近,但两者之间的不同在于锰过氧化物酶催化氧化过程中表现为对Mn2+的绝对需求.Mn2+属于锰过氧化物酶中间体MnP2的还原剂.所产生的Mn3+以及A—羧酸结合形成高氧化势的结合物,之后令底物被氧化.属于一种能够扩散的氧化还原偶联剂.3.2 锰过氧化物酶还原作用锰过氧化物酶催化反应原理如下:当氢醌以及Mn2+均存在的条件下,锰过氧化物酶催化还原流程如下:氢醌由于Mn3+的氧化作用而成为对应的半醌自由基,所形成半醌自由基充当还原剂的角色,使得部分高度氧化的污染物在尚未降解时先还原.氢醌还原酶的添入,能够为锰过氧化物酶催化还原反应维系一定的氢醌库.4 木质素过氧化物酶染料降解原理4.1 木质素过氧化物酶的氧化反应通常情况下,木质素过氧化物酶是以高效催化剂的身份参与至反应之中.借助高度且并非特异性以及反物理题选择性的自由基反应,使得底物被氧化,也令其同降解底物之间的关系不再是酶与底物一般完全对应的关系,所以木质素过氧化物酶在染料降解方面的应用较为广泛.相比其他过氧化酶,木质素过氧化物酶氧化还原电位较高,也正是由于该特征,使得木质素过氧化物酶对部分高氧化还原电位的化学物品进行氧化与降解.不仅如此,木质素过氧化物酶引起本身所具有的特性使得其可以针对大部分的物质予以直接或是间接氧化,并可以利用部分自由基实现催化氧化—还原反应.具体如下:第一,木质素过氧化物酶的直接氧化.过氧化氢能够令木质素过氧化物酶产生氧化反应,进而形成具有活性的酶中间复合物ⅠLip1,在化学物RH(常见有多环芳烃、染料以及氧化物等)经过氧化反应的作用而形成自由基R·之后,形成具有活性的中间复合物Ⅱ Lip2,其之后同另一化学物产生反应,而自身则被还原为原本状态的酶.木质素过氧化物酶的直接氧化将产生C—C键断裂、芐基醇化、羟基化、二聚化、芳香环开裂以及去甲基化等.第二,木质素过氧化物酶的间接氧化.除草剂氨基三唑、部分有机酸等许多化学物品并不容易受到木质素过氧化物酶中血红素的影响,进而产生氧化反应,需要基于容易受到木质素过氧化物酶直接氧化为自由基化学物质的作用之下,方可产生氧化反应.而该类需要借助部分中介物质帮助方可氧化的过程便是木质素过氧化物酶的间接氧化.木质素过氧化物酶间接氧化过程中,通常情况下,采用黎芦醇,即VA对该过程进行电子调节.黎芦醇在经过复合物Ⅰ以及复合物Ⅱ的氧化之后,形成阳离子自由基VA·+,VA·+则同污染物之间产生电子转移现象,进而产生氧化反应,实现对污染物的间接氧化,从而达到降解污染物的目的.4.2 依赖木质素过氧化物酶的还原白腐真菌降解系统同时可以同部分已然高度氧化(即缺少电子)的化学物质产生氧化反应,并将其氧化为二氧化碳,据此可以分析得出该类型氧化物在尚未氧化之前便已经被还原.而许多学者也通过大量试验证明依靠木质素过氧化物酶的还原方式确实存在.具体包括如下几种形式:第一,高度氧化状态下化学物质的还原.木质素过氧化物酶依靠过氧化氢与黎芦醇之间形成氧化反应,并将黎芦醇氧化为VA·+,VA·+同草酸等有机酸形成反应,进而产生羧酸根阴离子自由基,常见有·CO2-,其还原电位-1.9V,强还原剂,可以令各类化学物还原,如CCL4即电子受体.上述还原反应过程中,黎芦醇负责对草酸电子进行调节,而草酸则作为生理还原剂、电子供体.第二,依靠木质素过氧化物酶的·OH产生.如果缺少电子受体,CO2·-与分子形成氧化还原反应,将CO2·-转变为超氧化物阴离子自由基O2·-,可以将血红素的内的Fe(Ⅲ)价铁还原为Fe(Ⅱ),过氧化氢可快速同螯合的F e(Ⅱ)形成化学反应,并产生·OH.5 需要过氧化氢的过氧化物降解染料本文通过对木质素过氧化物酶、锰过氧化物酶的分析,结合P.Chrysosporium形成的木质素过氧化物酶以及锰过氧化物酶针对22类偶氮染料氧化速率结果,分析了两种酶适合降解的染料:纯木质素过氧化物酶可对如下四种类型染料产生显著的降解作用:第一,偶氮类型染料,常见有橙色Ⅱ、黄色Ⅲ以及刚果红等.第二,杂环类染料,如亚甲基蓝以及甲苯胺蓝等.第三,聚合物染料,如POLYR系列染料等.第四,三苯甲烷类染料,如溴酚蓝、品红等.木质素过氧化物酶与锰过氧化物酶用于降解偶氮类染料时,不仅可以令染料降解褪色,且能够实现矿物化,如锰过氧化物酶与木质素过氧化物酶可以将含有致癌效果的分散染料黄色(DY3)彻底降解为二氧化碳.6 结束语木质素过氧化物酶、锰过氧化物酶以及漆酶在染料降解方面具有广谱性,且针对相同的染料,不同的木质素降解酶降解效率也存在一定差异.本文介绍了木质素降解酶系降解原理,以便令木质素降解酶系可以更为科学合理地应用于工业染料废水治理工作之中.如今,工业染料废水治理问题亟待解决,不仅对环境造成严重的污染,对人体健康也存在严重的负面影响.而木质素生物降解系统是极为庞杂的系统,国内外学者关于酶系的具体构成以及生物化学反应原理的研究工作中,依旧存在许多问题尚未得到合理的解释.为此,我国学者还需进一步加快关于木质素降解酶系遗传学以及生理学机理方面的研究速度,从而构建更为高效的表达载体,提高木质素降解酶系的降解效率,进而实现工业化生产,以便为我国的工业染料废水环境污染治理工作提供新的思路与方法.参考文献【相关文献】[1]于存,徐红云,池玉杰.白灵菇木质素降解酶系的检测及其染料脱色能力的研究[J].安徽农业科学,2014(6):1784~1787[2]唐菊.木质素降解酶对三苯甲烷类染料及竹碱木素降解的初步研究[D].重庆大学,2011[3]尹立伟,杨春成,池玉杰.猴头菌CB1染料脱色及其相关木质素降解酶的研究[J].安徽农业科学,2015(9):250~253[4]董冰雪.宏基因组来源耐Mn2+、热稳定细菌漆酶的分子克隆及酶学特性[J].微生物学通报,2018,45(6):1190~1199[5]王全,王会,李红亚,et al.一株高效木质素降解菌株LG-1的筛选、鉴定及酶活测定[J].饲料工业,2016,37(12):47~52[6]吴柯军,闫绍鹏,卢宏,et al.不同木质底物诱导下白囊耙齿菌胞外木质纤维素酶活性和胞内蛋白质组的差异[J].林业科学,2016,52(8):157~166[7]周孟清,阮婷婷,张惠茹,et al.六种食用菌降解小麦秸秆木质素的酶活性比较[J].广东饲料,2017,26(9):25~29[8]于晓龙,张明,郑宇雷,et al.好氧-厌氧污泥耦合白腐真菌单元对焦化废水的处理[J].环境科学学报,2016,36(4):1273~1278。
漆酶的结构与催化反应机理
漆酶是天然漆主要成分之一,含量约为10%。
存在于天然漆的含氮物质中,俗称生漆蛋白质、氧化酶。
是天然漆在常温下干燥时不可缺少的天然有机催化剂。
不溶于水,也不溶于通用有机溶剂,而溶于漆酚。
含氮物质接触乙醇后,能不可逆地从生漆中析出。
漆酶是一种氧化酶(能与分子氧起作用),而不是过氧化酶,漆酶能受HCN的影响,而过氧化酶则不受其影响。
漆酶可促进多羟基酚及多氨基苯的氧化,而不能促进单酚的氧化。
因漆酶的催化氧化作用,可以促进漆酚的氧化聚合,从而形成干固的膜。
漆酶对下述物质敏感:过氧化氢、氢氰酸、羟胺、硫化氢、氰化钾、重氮化钾(或钠)等。
漆酶在其他植物(土豆、蘑菇、苹果)中也有发现。
结构[2]
典型的漆酶有三个结构域,其中T1铜离子位于结构域3、三铜离子中心位于结构域1和结构域3之间,此外还有结构域2,主要起联结作用以及与底物的结合作用。
但也有报道发现仅存在两个结构域(结构域1和结构域3)的漆酶蛋白,并且该蛋白质展现出较高的pH 稳定性和漆酶的其它氧化还原特性。
人们习惯上称蓝铜为T1铜离子,这个铜离子是人们通过光谱学的手段最早发现的铜离子。
T1位点的几何结构与普通的金属蛋白铜位点的几何结构有所不同,它是一个扭曲的四面体,通过半胱氨酸形成一个S-Cu健,此外还有两个组氨酸(HiS)的N原子以及甲硫氨酸的S原子成健。
催化氧化机理[2]
漆酶的催化氧化是非常复杂的。
一方面,由于漆酶同过氧化酶和其它多酚氧化之间作用底物的相似性,比如现在经常被用作
真菌漆酶的特征底物的丁香醛连氮和ABTS(2 ,2-连氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)),但是实际上过氧化酶也能够催化氧化它们;不过相对这些酶来说,漆酶反应过程中并不产生有害的过氧化氢和活性氧(ROS),但同时产生醌或半醌等强抗氧化剂,是非常绿色的反应。
许多报道为漆酶催化氧化的反应,经常缺乏进行它们之间有区别的实验报道。
不过,现在已经有一些学者注意到了这个问题的复杂性。
另一方面,技术的发展或许已经到了任意改变漆酶特性的程度。
通过对Myceliophthora thermophilica 真菌漆酶的定点诱变工作表明,不但其抑止性而且催化特性都显著改变。
也就是说,改变漆酶的氨基酸序列或者改变糖部分的组成,就可任意的改变漆酶的特性。
另外物理方法,比如电子顺磁共振,也能够使漆酶蛋白的二级结构发生改变,从而使其底物专一性发生改变。
漆酶催化氧化的底物相当广泛,基本上,只要底物是具有相似于儿茶酚型的邻、对二酚就能够被漆酶催化。
真菌漆酶和漆树漆酶在所能够催化氧化的底物上有一些区别。
至少有一些真菌漆酶能够氧化单酚,如甲酚,而漆酶则不能。
酪氨酸一般不能被真菌漆酶催化氧化,不过实验显示,酪氨酸的衍生物能够同漆树漆酶作用。
在催化氧化速率上,真菌漆酶显然比漆树漆酶要快几倍,甚至几十倍。
有人报道添加一些物质可能促进酶活,一些原本难以催化的反应也可以在中介物质的协同作用下进行,甚至可以直接将Mn2+作为底物。
改变反应介质,在有机相中的反应是研究的一个热点。
而这样一来,它的底物范围就更加广泛。
分布及生理功能[3]
漆酶最初是在植物中发现的。
随着人们的研究,不仅在植物中发现了漆酶,漆酶也不仅仅是人们认为的四分体,还有二聚体和单体漆酶蛋白。
随着分子生物学的发展,特别是基因组测序物种的不断增多,发现漆酶广泛存在于细菌中。
真菌中的漆酶
或植物、细菌和动物中的漆酶在序列上表现出很大的差异,但它们都具有相同的活性中心和反应机理以及相似的底物普遍性。
漆酶分布的广泛性和漆酶序列的差异性可能与生物工程中的趋同进化有重要关系。
应用[3]
漆酶因其底物广泛、在自然界中不易降解且具有毒性、对环境友好等特点,具有很大的应用前景。
目前所有漆酶的应用原理都是利用漆酶的氧化还原特性来氧化有毒的芳香族化合物。
漆酶已广泛应用于制浆造纸、污水处理、食品、有机合成等行业。
此外,漆酶在环境修复、服装工业、检测和生物传感器方面也有报道。
1.漆酶与造纸和纺织
木质素的脱除一直是造纸工业中的一个难题。
一方面,纸浆中木质素的含量会直接影响纸浆的质量;另一方面,造纸工业中氯漂白产生的废水由于含有大量的有机芳香族有毒污染物,对环境造成了很大的污染。
酶法漂白因其良好的环境友好性而具有重要的应用前景。
目前,木聚糖酶已经应用于造纸工业,木聚糖酶通过切断连接木质素和纤维素的木聚糖使纸浆脱木素,在一定程度上降低了纸浆的得率,而漆酶可以选择性降解木质素,使得漆酶在解决这一问题上具有很好的应用前景。
漆酶和木聚糖酶的协同作用能更有效地降解木质素。
2. 漆酶与废水处理
漆酶可以处理各种工业废水,如氯酚废水、制浆造纸工业废水、印染工业废水、橄榄油厂废水、乙醇发酵废水、城市废水和污染土壤等。
其中,纺织印染废水的处理是目前漆酶应用的研究热点。
目前应用的染料主要有偶氮染料、蒽醌染料、靛蓝
染料和三苯甲烷染料,其中偶氮染料目前应用较为广泛。
研究表明,这些染料造成的污染会导致癌症、电池和突变。
目前所用的染料脱色脱毒技术会产生二次污染和成本高昂。
而漆酶由于具有广泛的底物以及不需要一些辅因子和H2O2 的特性增加了人们利用漆酶来对污染的废水和土壤进行脱毒兴趣;但是也有报道表明漆酶对大多数染料的氧化需要借助介体的作用。
越来越多的研究表明漆酶应用于废水处理的有效性和可行性,为大规模应用漆酶来解决环境问题提供了理论支持。
漆酶所能够降解的有毒污染化合物有氯酚类、多环芳香烃类、三硝基甲苯、杀虫剂、杀菌剂和除草剂、激素类化合物、土壤中有毒物质等。
通过将漆酶进行固定化处理可以重复利用来处理废水,提高了漆酶的利用率并且可以保持漆酶的大部分活性,而且可以解除大多数抑制因子对漆酶的抑制作用。
3. 漆酶与食品工业
漆酶能够用于饮料加工、食品焙烤等食品行业中,改变焙烤食品的颜色和感官参数。
漆酶还能应用于白酒、苹果和葡萄汁、啤酒、茶叶等饮料中,在这些饮料中会存在一些酚类化合物,这些化合物的存在会使饮料发生浑浊和色泽的变化从而影响它们的品质,漆酶能够氧化其中的酚类,漆酶的处理能够有选择性的氧化酚类物质使得这些饮料既能够保持其风味,又能够降低它们的变色和变质的速度。
此外生物酶处理同化学处理相比较还有着反应条件温和、能耗低、营养损失少等优点,值得注意的是在漆酶对果汁类脱酚的过程中能够氧化果汁中的维生素C,用于抗氧化。
漆酶还能够应用于面包的焙烤工艺中,漆酶的存在能够氧化面粉中的二硫健使得面包更加松软。
此外漆酶还能够应用于漱口水、牙膏、口香糖以及食用油等食品行业中。
4. 有机合成
尽管氧化反应是工业生产中最基本的反应之一,但大多数传统的氧化技术都有共同的弱点:非特异性、高温高压、对设备要求高、生产条件苛刻以及能产生对环境有毒的化学物质。
传统氧化反应的这些弱点极大地促进了人们对新的无害氧化技术的探索。
与传统的化学氧化技术相比,酶氧化技术具有以下优点:酶具有很强的底物特异性,酶催化的生物降解反应可以在温和的环境条件下进行。
漆酶的氧化还原特性使得漆酶在有机合成中具有良好的应用前景。
漆酶可以利用氧作为电子受体氧化含有酚羟基的芳香族化合物,而芳香族和稠环化合物大多是化学合成过程中的前体。
漆酶具有广泛的底物和催化特异性,使其应用更加广泛,而且产物相对简单,分离纯化过程简单。
同时,漆酶来源广泛,不仅存在于真菌中,还存在于细菌、植物甚至动物中。
这些特性为漆酶催化更广泛的反应提供了有利条件。
5. 生物能源
第二代生物能源是以废弃的作物秸秆、工业富含纤维的残渣等为原料,利用微生物来降解其中的纤维素产乙醇。
原料中含有大量木质素,而且一般是包裹在纤维素的外层,原料的前处理过程必须进行脱木质素。
漆酶所具有的能氧化酚型和非酚型芳香族化合物的特性有可能用于生产生物能源。
以纤维素为原料来生产生物乙醇时,其中纤维素外面包裹的木质素限制了纤维素酶对纤维素的降解,目前所用的除木素的方法主要有物理和化学法:其中物理法需要消耗大量的能源,这与生产生物能源的初衷相违背;化学法用酸碱处理会产生环境污染和大量的原料。
虽然由于木质素复杂的空间结构而使漆酶不易接近,但是在介体等小分子物质的存在下漆酶可以有效的降解木质素,木质素的一些天然衍生物(香草醛、香草乙酮、乙酰丁香酮、丁香醛、2,4,6-三甲基苯酚、p-香豆酸、阿魏酸、芥子酸)还可以作为介体。
漆酶可以有效减少生产乙醇时酚类物质含量,
从而为生产生物能源提供了良好的应用前景。
此外,白腐真菌漆酶还可应用于秸秆的堆肥化,将其转化为有机肥料或无土栽培的有机基质。
6. 漆酶的其它用途
漆酶还可用于化妆品行业,如染发和皮肤美白,漆酶可以氧化头发中的二硫键,改变角蛋白中氨基酸连接的空间结构进行塑形,替代含重金属化学染色剂和烫发剂。
酶活限制因素漆酶也受一些抑制剂的抑制,受抑制的原因可能是氨基酸的修饰作用、酶的空间结构的改变或者是抑制剂与底物结合位点的相互作用。
卤族元素和Fe2+、Fe3+可以明显的抑制漆酶活性。
主要参考资料
[1] 实用精细化工辞典
[2] 万云洋, 杜予民. 漆酶结构与催化机理[D]. , 2007.
[3]漆酶的研究进展。