BET 单位重量催化剂的表面积,以m2 g-1表示
① 固体表面是均匀的
② 吸附分子间无相互作用力 ③ 当p=p0时吸附层厚度趋于无穷大 ④ 吸附平衡时,每一层的蒸发速度等于其
凝聚速度
• V是在压力为p时的平衡吸附量 • Vm是单层覆盖时的吸附量 • c > 20,气体在固体表面的吸附热与冷凝热的 差值较大, 说明气体与固体表面相互作用强 • c ~ 1,气体在固体表面的吸附热与冷凝热的 差值较小, 说明气体与固体表面相互作用弱
如果能在实验中测出不同压力时的吸附量, 就可以利用Kelvin公式计算它的孔径分布。
BJH模型(Barrett-Joiner- Halenda)
假定吸附层厚度t只与相对压力有关而与孔半径无关
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滞后现象hysteresis:吸附曲线和脱附曲线不重合 第4页/共16页
Adv. Funct. Mater. 2008, 18, 816–827
(a) Nitrogen sorption isotherms (at 77.4 K) in selected KIT-6 samples (aged at varying temperatures from 50 to 130 °C). (b) NLDFT pore size distributions (calculated from the desorption branch) from nitrogen (77.4 K) and argon (87.3 K) for selected KIT-6 samples agedat various temperatures. The NLDFT pore sizes (equilibrium) are 5.5,7.3, 8.4, and 10.1 nm, for 50, 80, 100, and 130 °C, respectively.