口腔助理医师考试题目《药理学》

口腔助理医师药理学练习题口腔助理医师药理学练习题21.下述乳前牙形态特点哪个不正确A.乳前牙色灰白，牙冠短小B.乳前牙冠宽根窄C.上颌乳尖牙尖顶偏远中D.下颌乳切牙舌面边缘嵴较恒切牙平坦E.从邻面看其唇舌侧颈嵴都较恒牙显著正确答案:D22.下述牙冠轴面突度生理意义中哪一项不正确A.轴面突度使食物滑下时对牙龈起按摩作用B.适当成轴面突度能提高咀嚼效能C.唇(颊)舌面突度过小时牙龈会受到食物过度冲击创伤D.唇(颊)舌面突度过大时牙龈会因失去食物按摩而萎缩E.邻面的`突度有防止食物嵌塞的作用正确答案:B23.髓室由几个面组成A.两个面B.三个面C.四个面D.五个面E.六个面正确答案:E24.根管最狭窄的地方在哪里A.约距根尖孔1mm处B.约距根尖1mm处C.约距根中1/3与根尖1/3交界处D.约距根颈1/3与根中1/3交界处E.约在根管口处正确答案:A25.下述年轻上颌恒切牙髓室形态特征哪个是正确的A.近切嵴处近远中径最大B.近颈缘处近远中径最大C.近远中径等于唇舌径D.唇舌径大于近远中径E.唇舌径大于切龈径正确答案:A26.下述上颌双尖牙髓室形态中哪个是正确的A.近远中径大于唇舌径B.近远中径大于龈合径C.近远中径大于颊舌径D.龈合径大于唇舌径E.颊舌径大于近远中径正确答案:E27.下述下颌双尖牙髓室形态特征中哪个是正确的A.颊舌径大于近远中径B.近远中径大于颊舌径C.近远中径大于龈合径D.颊舌径大于龈合径E.龈合径大于近远中径正确答案:A28.下述下颌第一恒磨牙髓室形态特征中哪个是正确的A.龈合径最大B.近远中径大于颊舌径C.颊舌径大于近远中径D.颊舌径最大E.龈合径大于颊舌径正确答案:B29.下颌第一恒磨牙最高的髓角是A.近中颊侧B.近中舌侧C.远中侧D.远中颊侧E.远中舌侧正确答案:B30.上前牙髓腔唇舌切面观，最膨大处在哪里A.在牙冠处B.在切嵴部C.在颈缘附近D.在牙根中分E.在根管口处正确答案:C。

XX年口腔助理医师考试《药理学》复习题及答案
1.多潘立酮的止吐作用是通过阻断
A.5-HT3受体
B.M1受体
C.α1受体
D.多巴胺受体
E.H2受体
2.哌仑西平是一种
A.H1受体阻断药
B.H2受体阻断药
C.M1受体阻断药
D.D2受体阻断药
E.胃壁细胞H+泵抑制药
3.胃壁细胞H+泵抑制药有
A.哌仑西平
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.奥美拉唑
E.丙谷胺
4.奥美拉唑用于治疗
A.消化不良
B.慢性腹泻
C.慢性便秘
D.胃肠道平滑肌痉挛
E.十二指肠溃疡
5.溃疡病应用某些抗菌药的目的是
A.去除肠道寄生菌
B.抗幽门螺杆菌
C.抑制胃酸分泌
D.减轻溃疡病的病症
E.保护胃粘膜
6.昂丹司琼主要用于治疗
A.化疗、放疗引起的呕吐
B.晕动病引起的呕吐
C.去水吗啡引起的呕吐
D.十二指肠溃疡
E.胃溃疡
7.硫酸镁不具有下述哪一项作用?
A.降低血压
B.中枢兴奋
C.骨骼肌松弛
D.导泻
E.利胆
8.西咪替丁或雷尼替丁可治疗
A.皮肤粘膜过敏性疾病
B.晕动病
C.支气管哮喘
D.溃疡病
E.失眠
参考答案
1.D
2.C
3.D
4.E
5.B
6.A
7.B
8.D。

2020年口腔助理医师《药理学》试题及答案（卷一）A型题1. 青霉素在体内主要分布于：A. 细胞内液B. 细胞外液C. 血浆D. 房水E. 脑脊液2. 青霉素G在体内的主要消除方式是A. 肝脏代谢B. 肾小球滤过C. 肾小管分泌D. 胆汁排泄E. 被血浆酶破坏3. 青霉素G体内过程的特点正确项是A. 口服易吸收B. 主要分布于细胞内液C. 脂溶性高D. 主要以原形从尿排出E. 血浆蛋白结合率高4. 对青霉素最易产生耐药的细菌是A. 金黄色葡萄球菌B. 肺炎球菌C. 脑膜炎球菌D. 溶血性链球菌E. 白喉杆菌5. 耐酸耐酶的青霉素是A. 青霉素VB. 氨苄西林C. 磺苄西林D. 双氯西林E. 羧苄西林6. 青霉素类共同的特点有A. 主要用于革兰阳性细菌感染B. 耐酸口服有效C. 耐β-内酰胺酶D. 抗菌谱广E. 相互有交叉过敏反应7. 青霉素所致的过敏性休克应立即选用A. 肾上腺素B. 糖皮质激素C. 青霉素酶D. 苯海拉明E. 苯巴比妥8. 青霉素治疗哪种疾病时可引起赫氏反应A. 咽炎B. 梅毒或钩端螺旋体C. 草绿色链球菌心内膜炎D. 大叶性肺炎E. 流行性脑脊髓膜炎9. 治疗流行性脑脊髓膜炎的最适合联合用药是A. 青霉素+链霉素B. 青霉素+四环素C. 青霉素+克林霉素D. 青霉素+诺氟沙星E. 青霉素+磺胺嘧啶10. 头孢菌素类中有肾毒性的药物是A. 头孢噻吩B. 头孢吡肟C. 头孢曲松.D. 头孢噻肟E. 以上都不是11. 抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A. 头孢唑啉B. 头孢他定C. 头孢孟多。

2020年口腔助理医师《药理学》试题及答案（卷二）A型题1.伴有高脂血症、糖尿病及肾功能不良的高血压患者宜选A.氢氯噻嗪B.利血平C.硝普钠D.二氮嗪E.硝苯地平2.可乐定的降压机制:A.激动中枢的I1-咪挫琳受体B.激动中枢的α1 受体C.阻断中枢的α2 受体D.阻断中枢的α1受体E.激动中枢M受体3.哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因，A.阻断受体α1而不阻断α2受体B.阻断α1受体与α2受体C.阻断α1受体与β受体D.阻断α2受体E.阻断M受体4.卡托普利的降压作用机制不包括:A.抑制整体RAAS的AngⅡ形成B.抑制局部组织中RAAS减少AngⅡ的形成C.促进组胺的释放D.减少缓激肽的降解E.促进前列腺素的合成5.通过阻断ATⅡ受体发挥抗高血压作用的药物是:A.氯沙坦B.哌唑嗪C.卡托普利D.硝普钠E.可乐定6.氯沙坦与卡托普利相比不具有下列哪种不良反应?A.低血压B.高血钾C.咳嗽及血臂神经性水肿D.影响胎儿发育E.味觉及嗅觉缺损7.长期使用利尿药的降压机制主要是，A.排Na+利尿，降低血容量B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾紊活性D.减少小动脉壁细胞内Na+E.抑制醛固酮分泌8.肾性高血压最好选用：A. 卡托普利B. 可乐定C. 肼屈嗪D. 氨氯地平E. 米诺地尔参考答案：1.E2.A3.A4.C5.A6.C7.D8.AA型题1.硝酸酯类舒张血管的机制是：A.直接松弛血管平滑肌B.阻断血管α1受体C.阻滞钙通道D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE.阻断血管平滑肌β2受体2.关于硝酸甘油的叙述哪项是不正确的：A.扩张动脉血管，降低心脏后负荷B.扩张静脉血管，降低心脏前负荷C.降低心肌耗氧量D.降低室壁张力及耗氧量E.减慢心率，减弱心肌收缩力3.对伴有心律失常的心绞痛患者最好选用：。

口腔执业助理医师考试药理学试题（A1型题1）(总分：57.00，做题时间：60分钟)一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

(总题数：57，分数：57.00) 1.关于维拉帕米药理作用叙述正确的是（分数：1.00）A.能促进Ca2+内流B.增加心肌收缩力C.对室性心律失常疗效好D.降低窦房结和房室结的自律性√E.口服不吸收，不利于发挥作用解析：2.通过抑制血管紧张素I转换酶而发挥抗慢性心功能不全作用的代表药有（分数：1.00）A.地高辛B.卡托普利√C.美托洛尔D.氯沙坦E.硝普钠解析：3.普萘洛尔抗心律失常的主要作用是（分数：1.00）A.治疗量的膜稳定作用B.扩张血管，减轻心脏负荷C.消除精神紧张D.加快心率和传导E.阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率√解析：4.地西泮的镇静催眠作用机制是（分数：1.00）A.作用于DA受体B.作用于受体√C.作用于5-HT受体D.作用于M受体E.作用于α2受体解析：5.与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是（分数：1.00）A.扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷B.增加心内膜下的血液供应C.开放侧支循环D.反射性的心率加快作用√E.增加缺血区的血液供应解析：6.碳酸锂中毒的主要表现为（分数：1.00）B.肾功能下降C.中枢神经症状√D.血压下降E.心律失常解析：7.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的（分数：1.00）A.可对抗去水吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断CTZ的DA受体D.可治疗各种原因所致的呕吐√E.制止顽固性呃逆解析：8.下列叙述中不正确的是（分数：1.00）A.卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠B.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠√C.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效D.地西泮是癫痫持续状态的首选药E.硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效解析：9.下列有关钙拮抗剂的作用错误的叙述是（分数：1.00）A.抗动脉粥样硬化作用B.抑制血小板聚集C.降低血液黏稠度D.促进胰岛素分泌√E.松弛支气管平滑肌解析：10.苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物（分数：1.00）A.单纯部分性发作B.癫痫大发作√C.复杂部分性发作D.癫痫持续状态E.失神小发作解析：11.吗啡可用于治疗（分数：1.00）A.阿司匹林哮喘B.心源性哮喘√C.支气管哮喘D.喘息型慢性支气管哮喘E.其他原因引起的过敏性哮喘解析：12.氯丙嗪不用于（分数：1.00）A.低温麻醉C.人工冬眠D.精神分裂症E.尿毒症呕吐解析：13.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是（分数：1.00）A.阻断β受体B.直接作用于血管平滑肌C.促进前列环素的生成D.释放一氧化氮√E.阻滞Ca2+通道解析：14.对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的（分数：1.00）A.明显抗抑郁作用B.阿托品样作用C.能降低血压D.可使正常人精神振奋√E.有奎尼丁样作用解析：15.阵发性室上性心动过速首选的药物是（分数：1.00）A.利多卡因B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.维拉帕米√E.普罗帕酮解析：16.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（分数：1.00）A.硝苯地平B.加洛帕米C.地尔硫蕈D.普尼拉明√E.尼卡地平解析：17.有关3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂的叙述，错误的是（分数：1.00）A.代表药为洛伐他汀B.是一种新型的抗动脉粥样硬化药物C.主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D.不良反应可见凝血障碍√E.不良反应可见转氨酶升高解析：18.吗啡可用于下列哪种疼痛（分数：1.00）A.胃肠绞痛B.颅脑外伤D.诊断未明的急腹症E.分娩阵痛解析：19.大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是（分数：1.00）A.抑制血小板聚集B.抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C.直接刺激胃黏膜引起出血D.抑制胃黏膜PG的合成√E.抑制维生素C及K的吸收解析：20.主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是（分数：1.00）A.布洛芬√B.对乙酰氨基酚C.秋水仙碱D.丙磺舒E.非那西丁解析：21.交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用（分数：1.00）A.普萘洛尔√B.胺碘酮C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺E.美西律解析：22.高血压合并肾动脉硬化的患者不宜选用（分数：1.00）A.利尿药B.β肾上腺素受体阻滞药C.α肾上腺素受体阻滞药D.钙通道阻滞药E.血管紧张素转换酶抑制药√解析：23.强心苷最常见的早期心脏毒性反应是（分数：1.00）A.室上性心动过速B.二联律C.室性期前收缩√D.房性期前收缩E.窦性停搏解析：24.关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效错误的是（分数：1.00）A.对抗精神病药引起的锥体外系反应有效√B.对轻症病人疗效好C.对年轻病人疗效好D.对重症及年老病人疗效差E.对痴呆效果不易改善解析：25.三环类抗抑郁药与苯海索合用可以增强的作用是（分数：1.00）A.抗5-HT能效应B.抗GABA能效应C.抗交感活动D.抗胆碱效应√E.抗多巴胺效应解析：26.变异型心绞痛最好选用哪一种药物（分数：1.00）A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.硝苯地平√D.硝酸异山梨酯E.洛伐他汀解析：27.有关他汀类药物药理作用描述错误的是（分数：1.00）A.可以降低TCB.可以降低LDL-CC.可以降低HDL-C √D.减少肝内胆固醇E.使VLDL合成减少解析：28.硝酸酯类、β受体阻断剂、Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是（分数：1.00）A.减慢心率B.扩张冠状动脉C.缩小心室容积D.降低心肌耗氧量√E.增强心肌收缩力解析：29.下列哪种药物不属于二氢吡啶类钙拮抗药（分数：1.00）A.尼莫地平B.尼可地尔√C.非洛地平D.伊拉地平E.硝苯地平解析：30.舒张肾血管增加肾血流作用明显的药物是（分数：1.00）A.肾上腺素B.多巴胺√C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素解析：31.酚妥拉明引起心脏兴奋的机理是（分数：1.00）A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经√C.兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢解析：32.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是（分数：1.00）A.激动β受体B.释放组胺C.直接作用于血管壁D.选择性激动多巴胺受体√E.激动α受体和多巴胺受体解析：33.临床上普鲁卡因不宜用于下列哪种麻醉（分数：1.00）A.表面麻醉√B.浸润麻醉C.传导麻醉D.硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉解析：34.毛果芸香碱滴眼引起的药理反应是（分数：1.00）A.缩瞳、眼内压升高，调节痉挛B.缩瞳、眼内压降低，调节痉挛√C.扩瞳、眼内压升高，调节麻痹D.缩瞳、眼内压升高，调节痉挛E.缩瞳、眼内压升高，调节痉挛解析：35.表示药物安全性的是（分数：1.00）A.药物的效能B.治疗指数√C.半数有效量D.最小有效剂量E.极量解析：36.普萘洛尔的禁忌证是（分数：1.00）A.快速型心律失常B.心绞痛C.原发性高血压D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘√解析：37.肝脏的药物代谢酶是（分数：1.00）A.单胺氧化酶B.胆碱酯酶C.蛋白酶D.脂肪蛋白酶E.以上均不是√解析：38.β肾上腺素能受体阻断药能诱发下列哪种严重反应（分数：1.00）A.精神抑郁B.消化性溃疡C.支气管哮喘√D.贫血E.快速型心律失常解析：39.有机磷酸酯类急性中毒最好选用那种药物进行解救（分数：1.00）A.氯磷定+解磷定B.阿托品C.氯磷定+阿托品D.氯磷定E.消除毒物+氯磷定+阿托品√解析：40.以下哪个拟肾上腺素能药物不宜肌内注射给药（分数：1.00）A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素√E.间羟胺解析：41.局麻药引起局麻效应的电生理机制是（分数：1.00）A.促进Na+内流B.抑制Na+内流√C.促进Ca2+内流D.抑制K+外流E.促进K+外流解析：42.浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是（分数：1.00）A.预防过敏性休克的发生B.防止麻醉过程中出现血压下降C.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻作用持续时间√E.以上都不是解析：43.多巴胺增加肾血流量的主要机理是（分数：1.00）A.兴奋β1受体B.兴奋β2受体C.兴奋多巴胺受体√D.阻断α受体E.直接松弛肾血管平滑肌解析：44.药物的安全范围是（分数：1.00）A.ED100与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离√C.ED95与LD50之间的距离D.ED50与LD50之间的距离E.ED5与LD95之间的距离解析：45.阿托品抗休克的机理是（分数：1.00）A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环√E.升高血压解析：46.对慢性有机磷酸酯类中毒的解救（分数：1.00）A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.合用阿托品和氯磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法√E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好解析：47.巴比妥类不会引起（分数：1.00）A.延长氯通道开放时间而增加C1ˉ内流，引起超极化B.较高浓度时抑制Ca2+依赖性递质释放C.需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用D.目前已很少用于镇静和催眠E.大剂量也不抑制呼吸√解析：48.抢救巴比妥类药物急性中毒时，不适宜采取（分数：1.00）A.给氧，必要时人工呼吸B.给予催吐药√C.碱化尿液D.通过胃管洗胃E.应用利尿药强迫利尿解析：49.肾上腺素在临床上主要用于（分数：1.00）A.各种休克晚期B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、支气管哮喘C.上消化道出血、急性，肾功能衰竭D.过敏性休克、支气管哮喘√E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、感染性休克解析：50.在治疗剂量下出现药物的不良反应，此时药物剂量（分数：1.00）A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗量√D.以上都可能E.以上都不可能解析：51.β肾上腺素能受体阻断药物中有明显降低眼内压作用的药物是（分数：1.00）A.吲哚洛尔B.美多洛尔C.拉贝洛尔D.噻吗洛尔√E.醋丁洛尔解析：52.中枢神经系统中的哪一部位是地西泮抗焦虑的作用部位（分数：1.00）A.纹状体B.边缘系统√C.大脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构解析：53.临床上酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是（分数：1.00）A.兴奋心脏，加强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加B.抑制心脏，使其得到休息C.扩张肺动脉，减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷√E.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷解析：54.有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被“老化”后，使用解磷定，可使该酶（分数：1.00）A.完全恢复活性B.部分恢复活性C.活性先恢复后抑制D.不能恢复活性√E.活性缓慢恢复解析：55.新斯的明可用于（分数：1.00）A.支气管哮喘B.阵发性室性心律失常C.重症肌无力√D.尿路梗阻性尿潴留E.有机磷中毒解救解析：56.局部麻醉药引起的不良反应包括（分数：1.00）A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉扩张C.对心肌有抑制作用D.可抑制中枢神经系统E.以上都是√解析：57.利多卡因对心肌细胞膜的电生理效应是（分数：1.00）A.抑制Na+内流，促进K+外流√B.促进Na+内流，抑制K+外流C.促进Na+内流，促进K+内流D.促进Na+外流，促进K+内流E.抑制Na+外流，促进K+内流解析：。

2020年口腔助理医师《药理学》试题及答案（卷四）A型题8.药物作用是指A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物对机体细胞间的初始反应A、对机体器官兴奋或抑制作用9.药物产生副反应的药理学基础是A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、特异质反应10.半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是11.下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD5012.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A、耐受性B、抗药性C、过敏性D、快速耐受性E、快速抗药性13.拮抗指数pA2的定义是：A、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C、使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E、使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数14.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明：A、药物与受体亲和力大，用药剂量小B、药物与受体亲和力大，用药剂量大C、药物与受体亲和力小，用药剂量小D、药物与受体亲和力小，用药剂量大E、以上均不对15.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应F、副作用16.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：A、药物毒性所致B、药物引起的变态反应C、药物引起的后遗效应D、药物的特异质反应E、药物的副作用17.与药物的过敏反应有关的是：A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、年龄性别E、用药途径及次数18.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：A、妊娠头3个月B、妊娠中3个月C、妊娠后3个月D、分娩期E、以上都不对19.甘露醇的脱水作用机制属于：A、影响细胞代谢B、对酶的作用C、对受体的作用D、理化性质的改变E、以上都不是20.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：A、左旋体B、右旋体C、消旋体D、大分子化合物E、以上都可能21.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：A、对数曲线B、长尾S型曲线。

口腔执业助理医师考试药理学试题（A1型题4）(总分：100.00，做题时间：120分钟)一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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(总题数：100，分数：100.00) 1.下列有关叶酸的说法，错误的是（分数：1.00）A.主要经十二指肠和空肠上段吸收B.吸收需要内因子的协助√C.参与嘌呤的从头合成D.促进氨基酸之间的转换E.妊娠妇女需要量增加解析：2.预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选用（分数：1.00）A.地塞米松B.肾上腺素C.异丙基阿托品D.色甘酸钠E.可待因√解析：3.治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是（分数：1.00）A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶√D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星解析：4.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是（分数：1.00）A.空腹口服易引起胃肠道反应B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全，牙齿发黄C.不引起过敏反应√D.可引起二重感染E.长期大量静滴，可引起严重肝损害解析：5.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是（分数：1.00）A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直接与凝血酶结合，抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性√解析：6.肝素体内抗凝最常用的给药途径为（分数：1.00）A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射√E.舌下含服解析：7.奥美拉唑不能用于治疗（分数：1.00）A.胃溃疡B.十二指肠球部溃疡C.反流性食管炎D.卓－艾综合征E.胃嗜铬细胞瘤√解析：8.对四环素不敏感的病原体是（分数：1.00）A.革兰阳性球菌B.结核杆菌√C.革兰阴性菌D.肺炎支原体E.立克次体解析：9.下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效（分数：1.00）A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林√D.羧苄西林E.双氯西林解析：10.丙硫氧嘧啶作用特点是（分数：1.00）A.可反馈性抑制TSH分泌B.长期应用腺体萎缩退化C.抑制外周组织T4转化为T3 √D.起效快，可迅速控制症状E.有免疫增强作用解析：11.可用于治疗尿崩症的药物是（分数：1.00）A.氢氯噻嗪√B.乙酰唑胺C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯解析：12.下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳（分数：1.00）A.维拉帕米B.卡托普利√C.氯沙坦D.硝苯地平E.普萘洛尔解析：13.迅速减轻卓－艾（Zollinger-Ellison）综合征症状，应首选（分数：1.00）A.尼扎替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑√D.哌仑西平E.硫糖铝解析：14.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是（分数：1.00）A.肾上腺素B.特布他林C.沙丁胺醇D.苯肾上腺素√E.异丙肾上腺素解析：15.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（分数：1.00）A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素√E.氟哌酸解析：16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项是正确的（分数：1.00）A.心率不变B.心排血量下降C.血浆肾素活性增高√D.尿量增加E.肾血流量降低解析：17.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用（分数：1.00）A.维生素B12 √B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.红细胞生成素E.硫酸亚铁解析：18.下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证（分数：1.00）A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术C.非特异性角膜炎√D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病解析：19.庆大霉素对下列何种感染无效（分数：1.00）A.大肠埃希菌致尿路感染B.肠球菌心内膜炎C.结核性脑膜炎√D.革兰阴性菌感染的败血症E.口服用于肠道感染或肠道术前准备解析：20.长期应用糖皮质激素，突然停药不会引起（分数：1.00）A.肾上腺皮质功能亢进√B.肾上腺皮质功能不全C.肾上腺危象D.原病复发或恶化E.肾上腺皮质萎缩解析：21.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为（分数：1.00）A.抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶B.抑制胃黏膜壁细胞上Na+ -K+ -ATP酶√C.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体D.促进胃粘液的分泌E.杀灭幽门螺杆菌解析：22.H2受体阻断药对下列何种病疗效最好（分数：1.00）A.结肠溃疡B.十二指肠溃疡√C.卓-艾综合征D.口腔溃疡E.皮肤黏膜溃疡解析：23.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是（分数：1.00）A.特布他林√B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱解析：24.下列对多西环素错误叙述的是（分数：1.00）A.口服吸收快、完全B.抗菌作用较四环素强C.可用于肾功能不良患者D.作用持续时间较四环素长E.不良反应主要为二重感染√解析：25.氯沙坦的抗高血压机制是（分数：1.00）A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转换酶活性C.抑制醛固酮的活性D.抑制血管紧张素I的生成E.阻断血管紧张素受体√解析：26.外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应首先选用（分数：1.00）A.低分子右旋糖酐√B.中分子右旋糖酐C.高分子右旋糖酐D.呋塞米E.氢氯噻嗪解析：27.糖皮质激素对造血系统的影响，不正确的是（分数：1.00）A.刺激骨髓造血，使红细胞及血红蛋白增加B.使中性粒细胞数目增多C.增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动√D.在肾上腺皮质功能减退时，促使淋巴组织增生E.提高纤维蛋白原浓度，缩短凝血时间解析：28.治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是（分数：1.00）A.氯霉素√B.四环素C.土霉素D.多西环素E.氨苄西林解析：29.糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是（分数：1.00）A.增强机体抵抗力B.增强机体应激性C.减轻炎症反应D.减轻后遗症E.缓解症状帮助病人度过危险期√解析：30.有关链激酶的叙述，错误的是（分数：1.00）A.与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B.对于脑栓塞的治疗效果较尿激酶差C.易引起过敏反应D.对血栓部位具有选择性√E.严重不良反应为出血解析：31.H1受体阻断药产生中枢抑制作用的机制是（分数：1.00）A.阻断中枢H1受体√B.兴奋中枢胆碱受体C.和奎尼丁样作用有关D.和中枢抗胆碱作用有关E.阻断中枢5-HT受体解析：32.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是（分数：1.00）A.头孢西丁B.头孢他定√C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢呋辛解析：33.硫脲类药物的作用机制是（分数：1.00）A.抑制甲状腺激素的生物合成√B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺组织摄取碘D.抑制甲状腺激素的释放E.降解已合成的甲状腺激素解析：34.华法林与下列何药合用应加大剂量（分数：1.00）A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥√D.吲哚美辛E.双嘧达莫解析：35.下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是（分数：1.00）A.可抑制红细胞聚集B.具有渗透性利尿作用C.可改善微循环D.可降低毛细血管通透性√E.抑制血小板聚集解析：36.下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是（分数：1.00）A.溶液性质较稳定B.对革兰阴性菌作用强C.易透过血脑屏障，但不易透过胎盘√D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E.胃肠道不易吸收解析：37.下列药物中，抑制胃酸分泌作用最强的是（分数：1.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑√D.碳酸氢钠E.丙谷胺解析：38.有关维生素K的叙述，错误的是（分数：1.00）A.天然维生素K为脂溶性B.参与凝血因子的合成C.对于应用链激酶所致出血有特效√D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血解析：39.下列哪一项不是维生素K的适应证（分数：1.00）A.阻塞性黄疸所致出血B.胆瘘所致出血C.长期使用广谱抗生素D.新生儿出血E.水蛭素应用过量√解析：40.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是（分数：1.00）A.抑制糖原的合成和贮存B.减慢葡萄糖的氧化和酵解C.抑制糖原分解√D.加速糖原异生E.对餐后血糖无影响解析：41.下列有关阿米卡星的叙述，哪项是错误的（分数：1.00）A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的√C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D.主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染E.可为乙酰转移酶钝化而耐药解析：42.有关噻嗪类利尿药的叙述，错误的是（分数：1.00）A.具有降压作用B.可升高血脂C.使尿酸排出增加√D.可升高血糖E.可促进远曲小管对钙离子的重吸收解析：43.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是（分数：1.00）A.可抑制血小板聚集B.抑制血管损伤后内膜增生C.调节血脂√D.抑制细胞因子的合成E.阻止白细胞的贴壁解析：44.青霉素G对下列哪种细菌基本无效（分数：1.00）A.破伤风梭菌B.脑膜炎奈瑟菌C.梅毒螺旋体D.溶血性链球菌E.变形杆菌√解析：45.有关奥美拉唑的叙述，错误的是（分数：1.00）A.口服后，浓集于壁细胞分泌小管周围B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活√C.能够不可逆的抑制H泵的作用D.不影响胃蛋白酶的分泌E.不影响内因子的分泌解析：46.抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是（分数：1.00）A.二丙酸氯地米松B.异丙阿托品C.氨茶碱√D.异丙肾上腺素E.特布他林解析：47.下列哪种情况不首选胰岛素（分数：1.00）A.Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效√B.I型糖尿病C.糖尿病并发严重感染D.妊娠糖尿病E.酮症酸中毒解析：48.糖皮质激素增加脂皮素可直接抑制下列哪种物质（分数：1.00）A.磷脂酶A2 √B.前列腺素C.白介素D.白三烯E.血小板活化因子解析：49.糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关（分数：1.00）A.扩张痉挛收缩血管，加强心肌收缩力B.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的释放C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.降低血管对某些缩血管物质的敏感性E.中和外毒素√解析：50.长期应用糖皮质激素引起低血钙，不正确的是（分数：1.00）A.减少小肠对钙的吸收B.抑制肾小管对钙的重吸收C.促进尿钙排泄D.增加钙的利用√E.对抗维生素D的作用解析：51.治疗特发性高尿钙症伴尿结石可选用（分数：1.00）A.呋塞米B.氢氯噻嗪√C.螺内酯D.甘露醇E.氨苯蝶啶解析：52.糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用（分数：1.00）A.胰岛素皮下注射B.胰岛素静脉注射√C.格列齐特口服D.罗格列酮口服E.瑞格列奈口服解析：53.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应（分数：1.00）A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.肾毒性D.骨髓抑制√E.耳毒性解析：54.磺胺类药物的抗菌机制是（分数：1.00）A.抑制二氢叶酸合成酶√B.改变细菌细胞膜通透性C.破坏细菌细胞壁的合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制细菌DNA螺旋酶解析：55.青霉素的主要抗菌作用机制是（分数：1.00）A.抑制胞壁黏肽合成√B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制菌体蛋白质合成D.抑制RNA多聚酶E.增加胞质膜通透性解析：56.雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的作用机制是（分数：1.00）A.中和胃酸B.直接抑制胃蛋白酶活性C.阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌√D.形成保护膜，覆盖溃疡面E.加速胃蛋白酶的分解解析：57.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时应选用（分数：1.00）A.维生素B12B.叶酸C.叶酸+维生素B12 √D.甲酰四氢叶酸钙E.红细胞生成素解析：58.下列哪种药物不宜与氨基苷类抗生素合用（分数：1.00）A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.阿米洛利D.布美他尼√E.螺内酯解析：59.治疗立克次体病的首选药物是（分数：1.00）A.青霉素GB.庆大霉素C.链霉素D.四环素√E.多黏菌素解析：60.治疗军团菌病的首选药物是（分数：1.00）A.麦迪霉素B.红霉素√C.土霉素D.多西环素E.四环素解析：61.硫脲类严重的不良反应是（分数：1.00）A.过敏反应B.粒细胞缺乏症√C.血管神经性水肿D.甲状腺功能低下E.新生儿甲状腺肿解析：62.红霉素的抗菌作用机制是（分数：1.00）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制DNA的合成C.与30S亚基结合，抑制蛋白质合成D.与50S亚基结合，抑制蛋白质合成√E.抑制二氢叶酸合成酶解析：63.下列何种感染可用糖皮质激素治疗（分数：1.00）A.角膜溃疡B.真菌感染C.抗菌药不能控制的感染D.重症伤寒√E.二重感染解析：64.氨基苷类抗生素引起的急性毒性反应与何离子的结合有关（分数：1.00）A.K+B.Ca2+ √C.ClˉD.Na+E.Mg2+解析：65.极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用（分数：1.00）A.加速心肌葡萄糖的氧化以供能B.促进K+进入细胞内√C.减少游离酮体，预防酮症酸中毒D.纠正低血钾E.促进心肌蛋白质合成解析：66.有关硫脲类临床应用错误的是（分数：1.00）A.用于轻症和不宜手术的甲亢治疗B.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备C.甲状腺危象的治疗D.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备，应与碘剂配合使用E.用于甲状腺危象治疗时不能使用碘剂√解析：67.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是（分数：1.00）A.最严重不良反应均为出血和过敏√B.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C.尿激酶无抗原性D.尿激酶的出血发生率小于链激酶E.对形成已久的血栓难以发挥作用解析：68.糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于（分数：1.00）A.诱导血管紧张素转化酶而降解缓激肽B.可减少炎性介质白三烯等的生成C.抑制细胞因子介导的炎症D.抑制巨噬细胞中的一氧化氮合酶（NOS）E.与靶细胞浆内的糖皮质激素受体（GR）结合而影响了参与炎症的一些基因转录√解析：69.下列可防止微血管病变的药物是（分数：1.00）A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲D.格列吡嗪E.格列齐特√解析：70.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是（分数：1.00）A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.阿米洛利D.布美他尼E.螺内酯√解析：71.阿司匹林的抗血小板作用机制为（分数：1.00）A.抑制血小板中TXA2的合成√B.抑制内皮细胞中TXA2的合成C.激活环氧酶D.促进内皮细胞中PGI2的合成E.促进血小板中PGI2的合成解析：72.防治静脉血栓的口服药物是（分数：1.00）A.尿激酶B.链激酶C.华法林√D.低分子肝素E.草酸钾解析：73.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是（分数：1.00）A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少，毒性降低D.克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E.克拉维酸可抑制β-内酰胺酶√解析：74.下列哪项不属利福平的不良反应（分数：1.00）A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝损害D.周围神经炎√E.流感综合征解析：75.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是（分数：1.00）A.抑制细菌分枝杆菌酸的合成√B.影响细菌胞质膜的通透性C.抑制细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁的合成E.抑制DNA螺旋酶解析：76.吗啡的适应症是（分数：1.00）A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘√D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻解析：77.环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好（分数：1.00）A.多发性骨髓瘤B.恶性淋巴瘤√C.急性淋巴细胞白血病D.乳腺癌E.卵巢癌解析：78.对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是（分数：1.00）A.支气管哮喘B.青光眼√C.外周血管痉挛性疾病D.心脏传导阻滞E.心功能不全解析：79.根治间日疟最好选用（分数：1.00）A.伯氯喹+乙胺嘧啶B.氯喹+乙胺嘧啶C.伯氨喹+奎宁D.伯氨喹+氯喹√E.青蒿素+乙胺嘧啶解析：80.地西泮的药理作用机制是（分数：1.00）A.不通过受体，直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率√D.作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用解析：81.对一口服敌敌畏中毒的患者，治疗错误的是（分数：1.00）A.使用导泻药B.立即将患者移出有毒场所C.应用胆碱酯酶复活剂D.及早、足量反复注射阿托品E.用碳酸氢钠洗胃√解析：82.用于支气管哮喘的药物是（分数：1.00）A.去甲肾上腺素，肾上腺素B.多巴胺，麻黄碱C.异丙肾上腺素，多巴胺D.肾上腺素，异丙肾上腺素√E.苯福林，多巴胺解析：83.有机磷引起中毒的机制是（分数：1.00）A.直接激动胆碱受体B.持久地抑制腺苷环化酶C.持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制胆碱酯酶√E.持久地抑制单胺氧化酶解析：84.关于局部麻醉药的不良反应正确的是（分数：1.00）A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉扩张C.对心肌有抑制作用D.可抑制中枢神经系统E.以上都是√解析：85.下列5种药物中，治疗指数最大的是（分数：1.00）A.甲药LD50=50mg，ED50=100mgB.乙药LD50=100mg，ED50=50mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg解析：86.成瘾性最小的药物是（分数：1.00）A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.美沙酮E.喷他佐辛√解析：87.氯喹（分数：1.00）A.可杀灭疟原虫红内期裂殖体√B.抗疟作用起效慢，作用强，持续时间久C.对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效D.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效E.可杀灭血中疟原虫配子体解析：88.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是（分数：1.00）A.氟康唑√B.制霉菌素C.酮康唑D.咪康唑E.灰黄霉素解析：89.下列哪种情况能用哌替啶而不宜用吗啡（分数：1.00）A.镇痛B.镇咳C.止泻D.人工冬眠√E.心源性哮喘解析：90.主要用于根治疟疾，控制复发的药物是（分数：1.00）A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹√E.奎宁解析：91.利福平的抗菌作用机制是（分数：1.00）A.抑制细菌分枝菌酸的合成B.抑制细菌叶酸的合成C.抑制细菌DNA螺旋酶D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶√E.抑制细菌蛋白质的合成解析：92.地西泮抗焦虑的作用部位是（分数：1.00）A.纹状体B.边缘系统√C.脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构解析：93.抢救巴比妥类药物急性中毒时，不宜采取（分数：1.00）A.给氧，必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液，促进排泄D.碱化血液，促进细胞内药物转运到细胞外E.酸化尿液，促进排泄√解析：94.体外无抗肿瘤活性，在肝脏转化后发挥作用的药物是（分数：1.00）A.氮芥B.噻替派C.白消安D.环磷酰胺√E.丝裂霉素解析：95.5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好（分数：1.00）A.膀胱癌和肺癌B.消化道癌√C.卵巢癌D.子宫颈癌E.绒毛膜上皮癌解析：96.氟康唑抗真菌的作用机制是（分数：1.00）A.阻止核酸合成B.抑制细胞膜类固醇合成，使其通透性增加√C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制蛋白质合成解析：97.阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关（分数：1.00）A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环√D.瞳孔扩大E.心率加快解析：98.久用可致高铁血红蛋白血症的药物是（分数：1.00）A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹√D.乙胺嘧啶E.青蒿素解析：99.磺解磷定对哪一种农药中毒解救无效（分数：1.00）A.敌敌畏B.敌百虫C.对硫磷D.乐果√E.内吸磷解析：100.阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除（分数：1.00）A.瞳孔缩小B.骨骼肌震颤√C.大小便失禁D.中枢神经系统中毒症状E.皮肤潮湿解析：。

重庆省口腔助理《药理学》考试试题本卷共分为2大题60小题，作答时间为180分钟，总分120分，80分及格。

一、单项选择题(在每个小题列出的四个选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题干后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

本大题共30小题，每小题2分，60分。

)1、男性，50岁。

诉左上颌后牙出现肿痛1周，张口困难3天。

口腔检查：左上第二磨牙残冠，叩诊(++)，颊侧前庭沟稍变浅。

仔细检查后发现颧弓上下及下颌支后方稍肿，有深压痛，张口受限(1横指)，拟诊断为A．眶下间隙感染B．颞间隙感染C．颞下间隙感染D．颊间隙感染E．翼下颌间隙感染2、氨甲苯酸止血作用是A．收缩血管平滑肌B．参与凝血因子合成C．促进凝血因子生成D．抑制纤溶酶原激活因子E．促进血小板生成3、缺牙区牙槽嵴愈合良好方可制作固定义齿，固定桥修复一般应在拔牙后A．半个月B．1个月C．3个月D．6个月E．1年4、下列关于涎腺肿瘤说法正确的是A．腮腺肿瘤80%发生于腮腺深叶B．颌下腺良性肿瘤全是混合瘤C．舌下腺肿瘤良性多见D．小涎腺肿瘤大部分发生于腭部E．涎腺肿瘤大多数发生在小涎腺5、可能引起氟中毒的剂量是A．3mg/kg B．4mg/kg C．5mg/kg D．6mg/kg E．8mg/kg 6、由牙髓根尖周变引起牙周病变的患牙，应先进行A．龈上洁治B．根管治疗C．口服消炎药D．牙周手术治疗E．调7、下列哪项对桩核牙体预备的叙述是正确的A．按金瓷冠预备体的要求进行残冠磨除B．齐龈磨除残冠C．牙体预备不应磨除薄壁D．为增强固位可在根管内壁预备倒凹E．可不必去尽腐质8、病人因右上腹持续钝痛，伴恶寒发热、皮肤黄染入院，检查诊断急性胆囊炎、胆石症，上午情况尚好，中午出现休克症状，下午进行了积极治疗，下班时虽未好转，也未加重。

晚6时夜班医生回家吃晚饭，此时病人症状加重，护士找不到医生，至7时找来一门诊医师急救，抢救无效死亡。

此时夜班医师才回病房。

XX口腔执业助理医师考试《药理学》试题（附答案）1.属于利胆药的是：EA.稀盐酸B.胃蛋白酶C.胰酶D.乳酶生E.熊去氧胆酸2以下药物属于胆碱阻断药的是：eA.氢氧化铝B.硫糖铝C.枸橼酸铋钾D.乳酶生E.哌仓西平3.有关昂丹司琼的表达错误的选项是：BA.为5-HT3阻断药B.不良反响较重C.对化疗、放疗或手术后引起的呕吐均有效D.止吐作用强，明显优于甲氧氯普胺E.对迟后的而行、呕吐疗效较差4.以下与奥美拉唑无关的是：cA.不宜同时再服用其它抗酸药B.胃肠道病症C.肝药酶诱导作用D.头痛E.外周神经炎及血清氨基转移酶或胆红素增高5、对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：BA.雷尼替丁B.米西替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁E.奥美拉唑6、能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是：DA.米西替丁B.哌仑西平C.丙谷胺D.奥美拉唑E.恩前列醇7、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：BA.米索前列醇B.奥美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林E.米西替丁8、米索前列醇抗消化性溃疡的机制是：EA.中和胃酸B.阻断壁细胞胃泌素受体C.阻断壁细胞H2受体D.阻断壁细胞M1受体E.保护细胞或粘膜作用9、使胃蛋白酶活性增强的药物是：BA.胰酶B.稀盐酸C.乳酶生D.奥美拉唑E.抗酸药10、乳酶生是：CA.胃肠解痉药B.抗酸药C.枯燥活乳酸杆菌制剂D.生乳剂E.剂11、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是： CA.双嘧达莫B.前列环素C.米索前列醇D.前列腺素E2E.奥美拉唑12、抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于：AA.子宫收缩作用B.致畸胎作用C.反射性盆腔充血D.胃肠道反响E.女性胎儿男性化13、大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是：AA.地芬诸酯B.阿托品C.药用炭D.鞣酸蛋白E.次碳酸铋14、慢性便秘可选用： BA.硫酸镁B.酚酞C.硫酸钠D.鞣酸蛋白E.以上都不是15、配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是： AA.氢氧化铝氢氧化镁B.碳酸氢钠氢氧化铝C.氢氧化铝碳酸钙D.碳酸氢钠碳酸钙E.氢氧化镁三硅酸镁16、严重的非细菌感染性腹泻宜选用： AA.复方樟脑酊B.洛哌丁胺C.次碳酸铋D.鞣酸蛋白E.药用炭17、关于硫酸镁的药理作用，以下表达哪项不正确? CA.降低血压B.导泻作用C.中枢兴奋作用D.松弛骨骼肌E.利胆作用18、不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是： CA.稀盐酸B.胰酶C.乳酶生D.马丁林E.西沙必利19、严重胃溃疡病人不宜使用的药物是： DA.氢氧化铝B.氢氧化镁C.三硅酸镁请D.碳酸钙E.奥美拉唑20、能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是： CA.双嘧达莫B.前列环素C.米索前列醇D.前列腺素E2E.奥美拉唑。

XX年口腔助理医师考试《药理学》备考题（附答案）药理学是口腔执业助理医师考试的科目之一。

你知道口腔执业助理医师考试药理学科目都考哪些知识吗?下面是为大家带来的药理学科目的备考题，欢送阅读。

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是()A.缩瞳.升眼压.调节痉挛B.扩瞳.升眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹2.新斯的明可用于治疗()A.青光眼B.重症肌无力C.阵发性室上性心动过速D.A+B+CE.B+C3.治疗重症肌无力,应首选()A.phys0stigmineB.pil0carpineC.ne0stigmineD.phent0lamineE.sc0p0lamine4.手术后腹气胀.尿潴留宜选()A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.酚苄明5.治疗青光眼可选用()A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱E.东莨菪碱6.用作中药麻醉催醒剂的药物是()A.毛果芸香碱B.新斯的明C.毒扁豆碱D.麻黄碱E.阿托品7.新斯的明对以下哪一效应器兴奋作用最强 ()A.心脏B.腺体C.眼D.骨骼肌E.平滑肌8.新斯的明的作用原理是()A.直接作用于M受体B.抑制Ach的生物合成C.抑制Ach的转化D.抑制Ach的贮存E.抑制Ach的释放9.毒扁豆碱主要用于()A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.检查眼屈光度10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用 ()A.缩瞳B.视远物清楚C.上眼睑收缩D.前房角间隙变窄E.对光反射不变11.以下哪种效应是通过冲动M胆碱受体实现的 ()A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌E.睫状肌舒张12.胆碱酯酶抑制药不用于以下哪种情况 ()A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹气胀D.阿托品中毒E.琥珀胆碱中毒13.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是()A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体D.阻断瞳孔括约肌上的M受体E.抑制AchE14.不属于M受体阻断药者是()A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.丙胺太林(普鲁本辛)E.酚妥拉明15.阿托品不具有的治疗用途是()A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎16.阿托品对眼睛的作用是()A.扩瞳.降眼压.调节痉挛B.缩瞳.降眼压.调节痉挛C.缩瞳.升眼压.调节麻痹D.扩瞳.降眼压.调节麻痹E.扩瞳.升眼压.调节麻痹17.感染性休克首选()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.间羟胺18.防晕止吐常用()A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛19.胃肠道平滑肌解痉,常选用()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品或普鲁本辛E.东莨菪碱20.山莨菪碱与Atr0pine比拟,前者的特点是()A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高。