2020版门店药品拆零管理制度

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。

本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。

二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。

三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。

2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。

3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。

四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。

验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。

2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。

（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。

（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。

（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。

3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。

追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。

（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。

（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。

五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。

（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。

2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。

（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。

3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。

如发现问题应及时处理，并记录维护情况。

六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。

门店药品拆零管理制度
是指门店对药品进行拆零（即将大包装的药品拆分为小包装销售）时所遵循的一套制度和规范。

以下是一个可能的门店药品拆零管理制度的内容：
1. 拆零范围：确定哪些药品可以进行拆零销售，一般情况下，只有小剂量、常用的药品可以进行拆零销售，同时需注意国家药监部门对某些药品是否允许拆零销售的规定。

2. 拆零方式：确定药品拆零的具体操作步骤，包括拆零时间、地点、人员、工具等。

3. 审批程序：规定需要经过哪些程序和部门的审批方可进行药品拆零销售，确保操作合规。

4. 记录和报告：要求门店对药品拆零销售进行记录，并定期向上级部门报告。

5. 包装和标识：规定药品拆零后的小包装应具备一定的包装和标识要求，包括清晰可见的规格、批号、生产日期、有效期等信息，方便顾客购买和使用。

6. 质量管理：确保拆零后的药品质量不受影响，规定对过期、破损等情况的药品应予以处理，以及如何存放和保管拆零后的药品。

7. 培训和督导：对门店员工进行药品拆零操作的培训，并定期进行督导和检查，确保操作符合要求。

8. 风险评估和控制：对药品拆零操作可能存在的风险进行评估，并制定相应的控制措施，如防止药品被盗、封装不严等。

总之，门店药品拆零管理制度旨在确保药品拆零操作的合规性和安全性，保障顾客的用药权益和健康安全。

门店药品拆零管理制度范本一、背景介绍随着社会经济的快速发展，门店药品销售业务得到了长足发展。

为了满足顾客的个性化需求，提高销售效果，许多门店开始实施药品拆零销售策略。

然而，药品拆零管理的重要性也日益凸显。

为了确保拆零销售的合规性和安全性，我们制定了本门店药品拆零管理制度。

二、拆零销售的原则1. 合规原则：门店药品拆零销售必须符合国家相关法律法规以及药监部门的管理要求。

2. 安全原则：门店药品拆零销售必须具备一定的安全措施，确保顾客使用药品的安全性。

3. 精准原则：门店药品拆零销售必须按照规定的标准和比例进行，确保拆零后的药品质量和有效性。

三、药品拆零管理措施1. 拆零审批制度（1）门店必须建立拆零审批制度，所有药品拆零销售都必须经过审批程序。

（2）审批流程包括：顾客提出拆零需求 - 员工确认需求 - 经理审核 - 审批通过后方可进行拆零销售。

（3）审批记录必须详细记录拆零药品名称、数量、拆零原因等，以备日后查阅和追溯。

2. 拆零质量和安全控制（1）门店必须严格遵守药品质量管理标准，确保拆零后的药品质量和有效性。

（2）所有拆零的药品必须按照规定标注“拆零销售”标识，以便顾客辨别和购买。

（3）拆零药品必须储存在密封、干燥、清洁且远离阳光直射的环境中，防止受潮或变质。

（4）门店必须定期清理和检查拆零药品的储存环境，确保药品的安全性和卫生。

3. 拆零销售标准和比例（1）门店必须制定拆零销售标准和比例的具体规定，包括最小拆零单位和最大拆零数量等。

（2）拆零销售标准和比例必须符合国家相关药品拆分规定，严禁超出规定范围进行拆零销售。

（3）拆零销售必须按照规定的比例进行，以确保拆零后的药品质量和有效性。

4. 培训和管理（1）门店必须定期组织员工进行药品拆零销售的培训，包括相关法律法规、质量管理标准和安全控制等方面的知识。

（2）门店必须对员工进行定期考核和绩效评估，确保员工严格遵守药品拆零管理制度。

（3）门店必须建立药品拆零销售的档案管理制度，包括拆零销售记录、培训记录和考核记录等。

门店药品拆零管理制度门店药品拆零管理制度为了保障患者的药品安全，规范门店的服药操作，门店应订立一套完善的药品拆零管理制度。

本制度的目标是确保门店拆零药品的管理符合相关法律法规和规范文件的要求，保障患者的权益和利益。

一、拆零药品管理前的准备工作1.门店必需拥有合格的医师资格，医师应开展合法、规范的医疗服务。

2.药品必需是合法的，货源应可追溯，假如涉及到拆零药品，则必需具备换包合法手续。

3.药品储存室必需符合国家卫生部规定的储存条件，如无明确规定则应依据药品说明书和生产厂家的要求作出储存条件规定，同时在门店内应当设置充足的药品管理人员，其培训应与其职责相适应。

二、拆零药品管理的流程门店药品拆零的流程应包含以下步骤：1.分选阶段：分选是拆零药品的第一步，核心是按诊疗需求的医嘱，将大包装的药品拆分成合理的小包装，以供门店的药品销售。

在此过程中，门店应当要求药员依照包装说明书的规定进行操作，尽量保持最好的药品质量。

2.修改标签的阶段：每批拆零药品在拆解时，必需对袋内药品的批号、数量、有效期和适应病种进行逐一确认，并在每个袋子上重新标签，如下：a.产品名称和拆包日期b.批号和有效期c.适应病种用途d.装量和标价3.装袋阶段：拆分后的药品应装袋并密封，严格依照新标签所示的剂量配制，避开药品混乱，避开交叉感染。

袋子应使用透亮塑料袋，可视状态便于使用者检查药品的信息。

4.审核阶段：全部拆分袋内的药品应经过质量审核，核对其标签上的全部信息，并严格掌控质量的防备性操作。

5.上架销售阶段：在货架上销售时，应遵守店内合规的流程和区分，严格依照标签所示的病种配制药品的剂量和制剂类型。

三、拆零药品管理中需要注意的事项1.要建立和严格培育本制度，管理规范，药品的主人是药师。

2.门店必需在购买拆零药品时自行抽取样品，经过独立的质量检测部门检测，在检测结果合格后，方可进行拆零。

3.门店应当在拆分药品前先阅读药品包装上的说明书，此举是为了确保拆零过程中操作的精准性、药品的安全性，也是避开缺乏精准的药品管理学问可能造成的废物损失的最好方式。

门店药品拆零管理制度一、总则为了规范门店药品拆零工作，确保药品拆零操作的合法性、安全性和准确性，提升门店服务品质，根据相关法律法规和行业规范，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于门店内从事药品拆零工作的所有相关人员。

三、拆零药品的定义拆零药品是指由批发企业按照药品使用需求，将大包装的药品拆分为小包装供门店销售的药品。

四、拆零药品管理流程1. 采购环节(1) 门店应根据实际销售情况和顾客需求，向供应商提出药品拆零需求。

(2) 供应商应对门店的拆零需求进行评估，并根据合理的数量和方式进行拆零操作。

(3) 供应商应向门店提供合格的拆零药品，同时提供拆零药品的相关证明材料。

2. 接收和验收环节(1) 门店接收到供应商提供的拆零药品后，应当进行验收。

(2) 验收人员应仔细查看拆零药品的包装和标识，确保与购货单、货物清单和拆零药品的相关证明材料一致。

(3) 如发现拆零药品的包装破损、标识不清晰或与相关证明材料不符合，应及时向供应商反馈并要求更换。

3. 存储和保管环节(1) 门店应将拆零药品妥善存放在指定的药品存储区域，确保药品的质量和安全。

(2) 拆零药品应与原始大包装药品分别存放，并做好明显的标识，方便辨认和管理。

(3) 门店应制定药品存储和保管管理制度，确保拆零药品不受潮、不受污染。

4. 销售环节(1) 门店在销售拆零药品时，应严格按照相关法律法规和行业规范办理销售手续。

(2) 售药人员应根据顾客需求，准确提供拆零药品，并向顾客解释拆零药品的使用方法、注意事项等。

(3) 门店应保存销售记录，包括拆零药品的名称、数量、销售日期等信息，并定期汇总上报。

五、药品拆零的注意事项1. 拆零药品应具备合法的经营许可和相关证明材料，否则不得拆零销售。

2. 拆零药品的包装和标识应与原始大包装药品一致，确保包装的质量和可靠性。

3. 拆零药品应进行顺序拆零，避免造成浪费和混乱。

4. 拆零药品的存储环境应符合相关规定，确保药品的质量和安全。

门店药品拆零管理制度
是指门店在销售药品时，根据需要将包装好的整盒药品进行拆分，以售卖单个或少量数目的药品。

以下是一个门店药品拆零管理制度的示例：
1. 拆零药品的分类：根据药品的特性和需要，将药品分为可以拆零销售的和不可拆零销售的两类。

2. 拆零前的检查：在拆零前，对药品进行检查，确保药品包装完好无损，没有过期或者变质的情况，并记录在拆零记录表中。

3. 拆零的数量限制：根据药品的特性和需求，限制每次拆零的最大数量。

同时，要求员工使用专用的拆零设备，避免药品污染和损坏。

4. 拆零药品的储存和包装：拆零后的药品需要妥善保存，防止受潮、变质或受到污染。

同时，每一袋或每个小包装需要粘贴标签，标明药品的名称、批号、生产日期和有效期等信息。

5. 拆零记录和台账的填写：对每次拆零的药品进行记录，包括药品的名称、数量、拆零人员、时间等信息，并在拆零记录表和台账中进行登记。

6. 药品销售的规定：药品销售时应根据拆零需求，提供相应的拆零药品。

销售员应向顾客解释药品的特性和注意事项，并提供个别的用药指导。

7. 库存管理：定期对拆零药品的库存进行盘点，保证库存数量与实际数量的一致性。

对过期或损坏的药品及时清理和报废。

8. 培训和教育：对门店员工进行药品拆零管理的培训和教育，提高员工的操作规范和用药知识。

以上是一个门店药品拆零管理制度的示例，具体的制度可以根据门店的实际情况和需求进行调整和完善。

门店药品拆零管理制度范文1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。

3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。

4、责任：门店营业员负责实施本制度。

5.定义：5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

6、内容：6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。

如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。

拆零药品销售应当提供药品说明书原件或复印件，在售药品应当并保留原包装、标签和说明书(保存至此批号售完为止)。

6.2、拆零操作程序：6.2.1、熟悉拆零药品使用说明书上的内容，对拆零药品做到问病卖药；6.2.2、了解病人有无购买药品的过敏史或禁忌等；6.2.3、在拆零药袋上写上品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期及拆零药店等内容；6.2.4、用消毒备用药匙将拆零药品按求购数量准确点数后，若是板状密封的包装药品只需分开后装入药袋；6.2.5、向顾客详细介绍所购药品的用法、用量、注意事项；6.2.6、用酒精棉球清洁拆零操作用过的药匙镊子等工具，放入清洁容器中备用；6.2.7、营业员应在系统软件中填写拆零药品登记表。

且每笔进行登记，并标明质量状况。

拆零药品销售记录应及时、真实、完整、规范，做到帐物相符；6.2.8、拆零药品不得陈列在开架陈列柜中。

7、相关表格：药品拆零登记表门店药品拆零管理制度范文（2）第一条总则1.为了规范门店药品拆零管理，提高服务质量和安全性，保障顾客的权益，制定本制度。

2.本制度适用于门店内的药品拆零活动，包括但不限于药品拆零操作流程、拆零记录、库存管理等。

药品拆零管理制度1、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

2、药房应配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。

操作人员不得用手直接接触药品。

3、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

4、对拆零后的药品，应集中存放，不能与其他药品混放，采用即买即拆，并保持原包装及标签。

5、拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。

6、拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等实用医院制度加强制度完善，冲刺等级评审以病人为中心，提高医疗水平齐心协力、鼓足干劲、全力迎接“三甲”医院复审。

创“三甲”是每一个人的事，重在全院参与。

以“创三甲”为契机，加强医院内涵建设，全面提高医疗水平。

人人都是得分手，“三甲”复审作贡献。

加强医院文化建设，争创“三甲”医院称号。

热烈欢迎三甲评审工作组莅临检查指导全院参与，共创“三甲”。

加班加点只争朝夕时不我待誓过三甲以评促建以评促改以评促转以评促管三甲目标困难大，创建要靠你我他。

争创三甲院，全员齐努力。

树岗位新风，争“三甲”荣誉。

加强细节管理，推进学科建设。

提高医疗质量，构建和谐医院。

完善管理机制，规范服务行为。

以医院等级评审为契机，促进医疗质量持续改进。

抓机遇，凝心聚力谋发展；重实效，全力以赴迎评审。

促进医院的内涵建设，提升医院的社会形象。

门店药品拆零管理制度范文一、制度目的为了规范门店药品拆零管理工作，提高工作效率，确保药品质量和安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于门店所有药店药品拆零工作。

三、拆零管理责任1.药店店长负责全面组织和实施药品拆零管理工作，确保其有效执行。

2.各岗位人员要按照本制度的要求，做好拆零工作，并积极配合店长的工作。

四、拆零前准备1.对每批进货药品进行验收，并登记入库，确保进货药品的准确和完整。

2.对每个药品进行标注，包括药名、批号、生产日期、有效期等信息。

3.将每个药品按照规定的库存量进行分装，做好库存管理。

五、拆零操作1.根据销售需求，确定要拆零的药品种类和数量。

2.拆零时，先查看药品的包装状况，如有破损、异味等情况，要及时予以报告。

3.拆零操作要在干净整洁的工作区域进行，保持操作台面的清洁和卫生。

4.使用合适的工具和器具进行拆零操作，避免对药品造成伤害。

5.每次拆零前，要进行反复核对，确保药品的正确性和数量的准确性。

六、拆零记录1.每次拆零前，要填写拆零记录，记录药品的名称、批号、拆零数量等信息。

2.拆零记录要由店长审核，并在拆零记录上签字确认。

3.拆零记录要保存至少3个月，以备日后查阅。

七、药品追溯1.每次拆零后，要将拆零记录及时录入系统，建立药品追溯体系。

2.药品追溯体系要包括药品信息、供应商信息、销售信息等内容。

3.在发现药品质量问题或药品召回时，要及时进行追溯，查找并处理问题。

八、药品保存1.拆零后的药品要妥善保存，避免受潮、受热或与其他药品接触。

2.在存放药品时，要按照药品的特性和要求进行分类存放。

3.定期对存放在货架上的药品进行检查和整理，确保药品的存放和使用安全。

九、卫生环境1.拆零工作区域要保持干净整洁，定期进行清洁消毒工作。

2.工作人员要保持良好的个人卫生，穿戴整洁的工作服和工作帽。

十、岗前培训1.新员工入职前，要进行药品拆零工作的岗前培训，确保其了解并掌握相关操作规范。

2.培训内容包括拆零技巧、药品质量要求、操作注意事项等。

药品拆零管理制度范文1、为满足临床不同患者的用药需求，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特例定本制度。

2、配备专门人员负责药品拆零调配及使用。

折零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零调配及使用工作。

3、配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。

4、拆零前，对拆零药须检查其外现质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。

5、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜.不能与其他药品混放，拆零专拒短缺的拆零药品应从其他药拒移入，采用即用即拆，并保留原包装。

6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袭，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及注意事项的内容，并做拆零药品记录。

7、患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

药品拆零管理制度范文（2）一、目的和适用范围为了规范药品拆零管理，保障药品的安全性、有效性和合理用药，制定本制度。

适用于医疗机构内对于药品的拆零操作。

二、定义1.药品拆零：指将原包装的药品按照一定规则进行拆开分装的行为。

2.药品：指中华人民共和国药典规定的包括西药、中药在内的所有药物。

三、拆零管理责任1.医疗机构药品管理部门负责拆零管理工作，并指派专人负责具体执行，负责拆零操作记录、跟踪和报告。

2.医疗机构各科室负责严格执行药品拆零管理制度，确保药品拆零操作的合法性和规范性。

四、拆零操作规范1.拆零操作前，应核对药品是否在有效期内，是否适宜进行拆零操作。

2.进行药品拆零操作时，应先清洁双手，并佩戴无菌非纤维手套。

3.使用无菌容器进行药品拆零操作，保证容器的密封性和无菌性。

4.拆零操作应按规定数量进行，不得超出所需数量。

5.进行药品拆零操作后，应及时清理工作区域，并对容器进行标识。

6.拆零操作记录应详细记录拆零的药品名称、批号、数量、操作人员等信息，并进行签名确认。

安全管理制度之门店药品拆零管理制度一、总则为了确保门店药品的安全性和合规性，保护消费者的合法权益，制定门店药品拆零管理制度。

本制度适用于门店药品的拆零操作和管理。

二、拆零范围门店药品的拆零范围包括但不限于以下情况：1.出现破损、变质或者失效等情况的药品；2.所需药品的规格不符合消费者需求的情况。

三、拆零操作1.安全防护在进行药品拆零操作前，工作人员必须穿戴好专业防护用品，如手套和口罩，以确保操作的卫生和安全。

2.质量判断在进行药品拆零操作前，工作人员必须首先对需要拆零的药品进行质量判断，确认是否符合拆零的要求。

3.拆零操作流程（1）将需要拆零的药品放置在干净、整洁的工作台上；（2）取出专业的药品拆零工具，如刀具和托盘；（3）仔细阅读药品的产品说明书，了解正确的拆零方法和操作要求；（4）按照产品说明书上的要求，使用药品拆零工具进行拆零操作，确保拆零的药品在卫生和安全的条件下进行；（6）将拆零后的药品放置在指定的存放位置，避免与其他药品混淆。

4.记录和报告门店应建立药品拆零操作的记录和报告制度，每次拆零操作都应有专门的记录并报告给相关部门，包括但不限于以下内容：（1）拆零操作的日期、时间、地点；（2）拆零操作的药品名称、规格、批号等信息；（3）拆零操作的工作人员姓名和工号；（4）拆零操作的结果和质量判断等信息。

四、拆零管理1.存放管理拆零后的药品应专门存放在干净、整洁的药品库房中，并根据不同类型进行分类存放，避免交叉感染和混淆。

2.有效期管理门店应建立药品的有效期管理制度，对拆零后的药品进行特殊管理，确保在有效期内使用，避免过期药品的出现。

3.盘点和检查门店应定期对药品进行盘点和检查，确认拆零药品的数量和质量，发现问题及时采取措施处理。

4.培训和考核门店应组织工作人员定期进行药品拆零管理知识的培训，提高其操作技能和管理水平，并进行定期考核，确保工作人员严格按照规定操作和管理。

五、违规处罚对于违反本制度的行为，门店应按照公司相关规定进行严肃处理，并追究相关责任人的法律责任。

大药房药品拆零管理制度
一、拆零药品是指药房销售药品的最小单元不能明确说明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、药品拆零应集中存放，盛器应保持原包装标签。

三、药房应设专门的拆零专柜，须配备基本的拆零用具：药匙、有盖方盘、服药袋、一次性手套、口罩、75%酒精棉球。

四、药剂人员调配处方拆零时，不得裸手直接接触药品，工作环境、使用工具应定期清洗或消毒，并有记录。

调配、拆零药品，应根据需要设立相对独立的场所或专用操作台，并保持清洁卫生，防止污染药品。

五、直接接触拆零药品的包装材料或容器应清洁卫生，并在包装袋上标明药品通用名称、规格、用法、
用量、批号、有效期、医疗机构名称、调配日期等内容。

六、拆零后的剩余药品装入原瓶密闭，放入拆零专柜。

七、拆零计量、计价要准确无误，不得损害病人的利益。

八、计算工具、调剂工具、包装用品应保持齐全、完好、卫生。

九、拆零药品要注意其有效期，超过有效期的药品不得销售。

拆零药品不得混批包装，拆零药品原包装应保存至该被拆药品使用完毕。

十、医疗机构药品质量负责人要对拆零的药品进行监督，严防混药的现象发生。

十一、对拆零的药品要随时严格的登记，登记的内容为：拆零日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、拆零数量、售完时间等内容，其记录至少应保存一年。

门店药品拆零管理制度一、目的与范围根据国家药品管理法规及药店经营管理要求，制定本拆零管理制度，旨在确保门店药品拆零操作的合法性、规范性和安全性，并确保拆零后药品的质量和有效性。

本制度适用于门店的所有药品拆零操作，包括但不限于中药饮片、西药片剂、口服液等。

二、基本原则1. 守法合规：门店药品拆零操作必须遵守国家相关法律法规，确保经营合法合规。

2. 规范操作：门店在进行药品拆零操作时，必须按照操作规程进行，并记录相关信息。

3. 安全管理：门店必须确保拆零后的药品质量和有效性，并采取适当的措施保证拆零操作过程的安全性。

4. 保密原则：门店必须严格保密药品拆零操作所涉及的相关信息，确保不泄露给非关人员。

三、拆零设备和环境要求1. 拆零设备：门店应配备符合标准的药品拆零设备，设备应正常运行，保证操作的准确性和可靠性。

2. 拆零环境：门店药品拆零操作区域应专设，保持整洁，避免污染。

操作区域应有足够的光照和通风，并保持适宜的温湿度。

3. 拆零容器：门店应选用符合国家标准的药品拆零容器，材质应符合药品贮存要求。

四、拆零操作流程1. 登记备案：门店应将拆零操作作为重要环节进行登记备案，并记录以下信息：药品名称、批号、拆零数量、拆零日期、操作人员等。

2. 质检：进行拆零操作前，必须对拆零药品进行质检，确保批次药品符合质量要求，对有质量问题的药品进行退换。

3. 拆零操作：拆零操作由经过专业培训的员工进行，操作前应先进行手部消毒，佩戴无菌手套和口罩。

按要求将药品拆分为合适的分装量，并使用合适的容器进行存储。

4. 标签标识：拆零后的药品应标注相应的标签，包括药品名称、批号、生产日期、有效期等信息，并粘贴于包装容器上。

5. 储存管理：拆零后的药品应储存于符合药品储存要求的条件下，避光、防潮、不与有毒有害物品共存。

6. 档案管理：门店应将拆零操作相关信息及时整理完善，并按要求保存，便于追溯和监管。

五、质量控制1. 药品采购：门店在采购药品时，应具备合格供货资质，确保提供的药品符合国家质量标准。

门店药品拆零管理制度一、目的为了规范门店药品拆零销售行为，确保药品质量安全，维护消费者合法权益，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于门店药品拆零销售的全过程管理。

三、职责分工1. 店长负责门店药品拆零销售工作的总体领导和管理，确保药品拆零销售过程符合本制度要求。

2. 执业药师或药师负责对药品拆零销售进行技术指导，确保药品质量安全。

3. 营业员负责药品拆零销售的执行，按照本制度规定进行操作。

4. 仓库管理员负责药品的储存和保管，确保药品在拆零销售前质量合格。

四、药品拆零销售流程1. 药品拆零销售前，执业药师或药师应对药品进行质量检查，确认药品无质量问题后方可进行拆零。

2. 营业员根据消费者需求，向执业药师或药师申请拆零药品，并填写药品拆零销售记录。

3. 执业药师或药师对申请拆零的药品进行审核，确认无误后，方可进行拆零操作。

4. 营业员在拆零过程中，应使用专业的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋等，确保药品在拆零过程中不受污染。

5. 拆零后的药品，应放置在专门的拆零药品存放区，与其他药品分开存放，并标明药品名称、规格、批号、有效期等信息。

6. 拆零药品销售时，营业员应向消费者详细说明药品的用法、用量、不良反应等信息，确保消费者正确使用药品。

7. 销售后的拆零药品包装和废弃物，应按照环保要求进行处理，不得随意丢弃。

五、药品拆零销售记录管理1. 药品拆零销售记录应包括药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、销售日期、销售人员等信息。

2. 药品拆零销售记录应真实、完整、准确，不得涂改、伪造。

3. 药品拆零销售记录应妥善保管，至少保存两年。

六、药品拆零工具管理1. 门店应配备专业的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋等。

2. 拆零工具应定期进行清洁和消毒，确保其卫生安全。

3. 拆零工具的采购、使用、维护和报废应按照相关规定执行。

七、药品拆零销售监督检查1. 店长应定期对药品拆零销售工作进行检查，确保药品拆零销售过程符合本制度要求。

药品拆零销售管理制度药品拆零销售管理制度（精选3篇）在现在社会，很多情况下我们都会接触到制度，制度一般指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则，也指在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范或一定的规格。

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药品拆零销售管理制度11、目的：为加强拆零药品的质量管理。

2、依据：《药品经营质量管理规范》第82条3、适用范围：适用于本公司拆零销售的药品。

4、责任：执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。

5、内容：5、1 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

5、2 执业药师或药师负责处方药的拆零销售，营业员可负责其他药品的拆零销售。

5、3 企业须设立专门的拆零柜台或货柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。

操作人员不得用手直接接触药品。

5、4 拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

5、5 对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入，采用即买即拆，并保持原包装及标签。

5、6 拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。

5、7 拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，加贴拆零标签，标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录，内容包括：药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。

药品拆零销售管理制度2第一条为满足不同层次患者的用药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。

第二条药品拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零工作。

第三条药房应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。

门店药品拆零管理制度为了规范门店药品的拆零操作，并保证药品的安全性、有效性和合规性，特制定以下门店药品拆零管理制度。

一、拆零药品的定义1.拆零药品是指指定的单个药品包装内含有多个单次使用剂量的药品，如药片、胶囊等。

2.拆零药品需在守信用、有效期内，并且未涉及特殊使用要求或限制使用的药品。

二、拆零操作的范围1.门店在拆零前，需将拆零范围明确告知所有相关工作人员，确保操作一致性。

2.拆零操作范围应涵盖门店销售最常见的药品种类，如退烧药、止咳药等。

三、拆零操作的程序1.拆零操作仅限于门店的授权药师进行，其他工作人员不得进行拆零操作。

2.拆零操作前，药师必须进行个人的手卫生操作，包括洗手、戴手套等。

3.拆零操作需在专门的操作台进行，确保操作环境无尘、无异味。

4.拆零操作需用专门的拆零工具进行，确保工具清洁、无损坏。

5.拆零操作前，药师需核实原包装及外包装完好无损，并检查药品的生产日期、有效期等相关信息。

6.拆零操作时，药师需将被拆零的药品放置在干净的容器中，确保容器无异物污染。

7.拆零操作后，药师需将拆零后的药品与拆零前的药品进行比对，确保数量无误，并填写相关记录。

8.拆零操作完成后，药师需对操作台、工具等进行清洁消毒，并将拆零后的药品妥善存放。

四、拆零药品的标识和销售1.拆零完成后，药师需在拆零药品包装上标示拆零日期、拆零药师姓名等相关信息。

3.拆零药品的售卖价格应与原包装的单品药品价格保持一致，以确保价格公平合理。

4.拆零药品的销售不得超过拆零范围内的数量限制，以避免浪费和过度销售。

五、拆零药品的管理1.门店需建立统一的拆零药品清单，包括拆零范围、拆零药品名称、拆零规格、拆零后数量等信息。

2.门店需定期进行库存盘点，确保拆零药品的数量与清单相符。

3.门店需建立拆零药品的追溯制度，确保拆零药品的流向可追踪，以便药品质量问题的处理和投诉的解决。

4.门店需建立拆零药品的保质期管理制度，确保拆零药品在保质期内销售，过期药品严禁销售。

门店药品拆零管理制度标题：门店药品拆零管理制度一、引言随着人们对健康的关注度不断提高，药品作为保障人们健康的重要物品，对门店的销售也提出了更高的要求。

药店药品拆零管理制度的建立不仅能够保障药品质量，还能提高药店的运营效率，确保药店的经营合法合规。

本文将围绕门店药品拆零管理制度展开阐述，包括制度目的、实施范围、相关责任、具体内容等方面的内容。

二、制度目的门店药品拆零管理制度的目的是规范门店对药品拆零销售的管理行为，确保药品销售安全、合法、合规，保障顾客权益，提高经营效率。

三、实施范围本制度适用于所有门店的药品拆零管理，包括处方药、非处方药和中药饮片的拆零销售。

四、相关责任1. 门店经理负责全面贯彻执行本制度，监督门店药品拆零销售工作，确保制度的有效实施。

2. 药师负责药品拆零销售的操作，确保操作规范、准确。

3. 收银员负责药品拆零销售的实际操作，保证药品销售记录准确无误。

五、具体内容1. 药品拆零资质要求门店药品拆零销售必须符合国家相关规定，持有相应资质证书，且具备相关的技术资质。

2. 拆零药品标识门店药品拆零销售的药品必须标注拆零标识，明确表示药品是拆零销售，以避免与整盒销售的药品混淆。

3. 拆零药品的处理（1）药品拆零销售应当在专门设立的操作台上进行，确保操作的卫生安全。

（2）药品拆零后，需将剩余的药品进行良好的包装，并贴上标签，明确标注名称、有效期、批号等信息。

（3）对于拆零销售的剩余药品，应当及时进行统一的收集、处理，不得重新投放到销售区域。

4. 销售记录和管理（1）门店必须建立完善的药品销售记录系统，记录每一次的药品拆零销售操作，包括拆零药品的名称、规格、数量、销售时间等信息。

（2）门店应当明确药品销售记录的保存期限，严格按照相关规定进行保存和备案工作。

（3）门店要求药师和收银员在完成拆零销售后，对销售记录进行核对，并签字确认。

5. 人员培训和考核门店应当定期组织拆零销售规范的培训，并定期进行考核，确保员工熟悉药品拆零销售的规范要求，提升员工的操作水平和服务质量。