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培养基配制原始记录日期:_________实验室:_________培养基名称:_________配制人:_________复核人:_________实验室设备和试剂:1.电子天平2.pH计3.明胶粉4.葡萄糖5.维生素B16.纯水步骤:1.准备工作:a.清洗实验室设备，确保干净无菌。
b.准备所需试剂，确保其纯度和质量。
c.检查实验室设备的工作状态。
2.配制明胶溶液:a.称取10克明胶粉。
b.加入1000毫升蒸馏水，搅拌溶解。
c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
d.得到pH为7.4的明胶溶液。
3.配制葡萄糖溶液:a.称取10克葡萄糖。
b.加入1000毫升蒸馏水，搅拌溶解。
c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
d.得到pH为7.2的葡萄糖溶液。
4.维生素B1配制:a.取1克维生素B1b.加入100毫升蒸馏水，搅拌溶解。
c.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
d.得到维生素B1水溶液。
5.配制培养基:a.取明胶溶液10毫升，葡萄糖溶液10毫升，维生素B1水溶液1毫升，加入1000毫升蒸馏水，搅拌混合。
b.用0.2微米的过滤器过滤溶液，以除去杂质。
c.得到最终pH为7.0的培养基。
6.复核记录:a.复核人核对实验室设备和试剂的使用情况和质量。
b.复核人核对培养基配制的步骤和结果，确保无误。
备注:-配制过程中所有操作需在无菌条件下进行。
-配制得到的培养基应保存在无菌密封容器中，避免阳光直射。
-配制的培养基需在规定时间内使用，避免菌落污染。
-配制记录需保存至少3个月作为备案。
一、实验目的1. 掌握培养基配制的基本原理和操作方法。
2. 熟悉培养基的灭菌技术，确保培养基的无菌状态。
3. 学习不同类型培养基的配制，了解其在微生物培养中的应用。
二、实验原理培养基是微生物生长繁殖和代谢所需的营养物质混合物。
根据微生物的种类和实验目的，培养基可分为基础培养基、选择性培养基和鉴别培养基等。
本实验以牛肉膏蛋白胨培养基的配制为例，介绍培养基的配制过程。
三、实验材料与仪器材料：1. 牛肉膏、蛋白胨、NaCl、琼脂、蒸馏水、pH试纸等。
2. 微生物接种工具：接种环、接种针等。
仪器：1. 电子天平、烧杯、量筒、玻璃棒、三角瓶、高压蒸汽灭菌锅、无菌操作台等。
四、实验步骤1. 称量：按照配方比例，准确称取牛肉膏3.0g、蛋白胨10.0g、NaCl 5.0g，放入烧杯中。
2. 溶解：加入适量蒸馏水，用玻璃棒搅拌，使固体物质充分溶解。
3. 调整pH值：使用pH试纸检测溶液pH值，若pH值不在6.5-7.5之间，需用1mol/L的NaOH或HCl溶液进行调整。
4. 定容：将溶液转移到1000ml的容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。
5. 灭菌：将定容后的培养基倒入三角瓶中，用封口膜密封，放入高压蒸汽灭菌锅中，121℃灭菌20分钟。
6. 冷却：灭菌后，将培养基取出，待其自然冷却至室温。
7. 倒平板：将冷却至室温的培养基倒入平板模具中，均匀铺展，待凝固后，即可用于微生物培养。
五、实验结果与分析1. 成功配制了牛肉膏蛋白胨培养基，无杂菌污染。
2. 通过观察微生物的生长情况，验证了培养基的适宜性。
六、实验总结1. 培养基的配制是微生物实验的基础，掌握培养基的配制方法对于微生物实验的成功至关重要。
2. 在配制培养基的过程中，要严格按照操作步骤进行，确保培养基的无菌状态。
3. 本实验成功配制了牛肉膏蛋白胨培养基，为后续的微生物实验奠定了基础。
七、注意事项1. 在称量固体物质时，要准确称取，避免误差。
2. 在溶解固体物质时，要充分搅拌，确保溶解均匀。
培养基的配制及使用记录一、引言在微生物学实验过程中，培养基的配制及使用记录是非常重要的实验步骤之一、正确的培养基配制可以提供适宜的营养物质和环境条件，促进微生物的生长和繁殖。
本文将详细介绍培养基的配制和使用记录，以及注意事项和实验结果的记录。
二、培养基的配制1.根据实验需要选择合适的培养基配方。
常见的培养基有肉汤培养基、浓缩肉汤培养基、天然培养基、合成培养基等。
2.按照培养基配方准确称取所需的物质，如蛋白胨、葡萄糖、酵母粉等。
3.将物质加入蒸馏水中，并用玻璃棒搅拌均匀，直至溶解完全。
4.调整pH值。
使用pH计将溶液的pH值调整到所需范围内，通常为6.8-7.25.配制完毕的培养基通过高温高压灭菌器进行灭菌，保持高温高压一段时间。
6.灭菌后的培养基应待其冷却到室温后使用或储存，避免细菌的再度污染。
三、培养基的使用记录1.填写培养基使用记录表。
记录培养基的配制日期、配制者、培养基批号等信息。
2.记录每次使用的培养基的用量。
可通过称重器或容量杯进行测量，确保使用的培养基量能满足实验需要。
3.记录每次使用的细菌菌种名称和数量。
用标准测量容器或移液器进行测量和记录。
4.注意培养基的贮存条件。
培养基应存放在阴凉、干燥、无菌的环境中，避免阳光直射或高温暴晒。
四、注意事项1.在培养基的配制和使用过程中，要严格遵守无菌操作规范，防止微生物的污染。
2.注意培养基的保存时间，过期的培养基会导致细菌的生长受阻。
3.培养基使用完后应及时清洗容器并进行消毒处理，以防止细菌的残留和传播。
4.注意培养基的pH值和温度控制，过高或过低的pH值和温度会影响微生物的生长和繁殖。
五、实验结果的记录1.记录每次实验的细菌生长情况，包括菌落形态、菌液浑浊程度以及生长速度等。
2.对于培养基配制不当或实验操作失误导致的异常结果，要仔细记录并分析原因，以便调整实验方法和改进配制过程。
六、结论培养基的配制和使用记录是微生物学实验的重要步骤之一，正确的配制和使用可以提供适宜的环境条件促进微生物的生长和繁殖。
培养基的制备实验报告篇一：《培养基的制备与消毒灭菌》实验报告《培养基的制备与消毒灭菌》实验报告实验目的1.学习和掌握配制培养基（以牛肉膏蛋白胨培养基的配制为例）的一般方法和原理。
2.了解消毒和灭菌的原理，掌握常用灭菌方法的操作步骤。
实验原理培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质，用以培养、分离、鉴定、保存各种微生物或积累代谢产物。
在自然界中．微生物种类繁多，营养类型多样，加之实验和研究的目的不同，所以培养基的种类很多。
但是，不同种类的培养基中，一般应含有水分、碳源、氮源、能源、无机盐、生长因素等。
不同微生物对PH要求不一样．雷菌和酵母的培养基的pH一般是偏酸性的，而细菌和放线菌的培养基的pH一般为中性或微碱性的(嗜碱细菌和嗜酸细菌例外)。
所以配制培养基时，都要根据不同微生物的要求将培养基的pH调到合适的范围。
此外，由于配制培养的各类营养物质和容器等含有各种微生物，因此，已配制好的培养基必须立即灭菌．如果来不及灭菌，应暂存冰箱内，以防止其中的微生物生长繁殖而消耗养分和改变培养的酸碱度所带来不利的影响。
高压蒸气灭菌是将持灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅套间的水沸腾而产生蒸气。
待水蒸气急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽，然后关闭排气阀．继续加热，此时由于蒸气不能道出，而增加了灭菌器内的压力，从而使沸点增高，得到高于100℃的温度。
导致菌体蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。
牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。
由于这种培养基中含有一般细菌生长繁殖所需要的最基本的营养物质，所以可供作微生物生长繁殖之用。
基础培养基含有牛肉膏、蛋白胨和NaCl。
其中牛肉膏为微生物提供碳源、能源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，而NaCl提供无机盐。
在配制固体培养基时还要加入一定量琼脂作凝固剂，琼脂在常用浓度下96℃时溶化，实际应用时，一般在沸水浴中或下而垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。
微生物培养基配制实验报告(共5篇) 培养基的制备与灭菌实验报告(详细)一、实验题目：培养基的制备与灭菌二、实验目的：1、明确培养基的配置原则，掌握配置方法。
2、了解灭菌的原理，学习掌握灭菌器的使用方法。
三、实验器材：1、药品：牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、水、琼脂。
2、仪器：三角瓶、培养皿、试管、线绳、棉花、烧杯、报纸、移液管、试管架、铁针、量筒。
四、实验原理：1、培养基的制备包括一下几种成分：（1）水分：主要成分。
（2）N源：包括无机氮和有机氮。
（3）C源：主要是含碳有机物、碳氢化合物等。
（4）无机盐：如NaCl、KH2PO4等。
微量元素：Cu、K、Mg、S、P、Zn。
有些还需要添加“生长因子”，通常是维生素类、某些氨基酸或核酸等。
2、培养基配置的原则根据不同的培养对象及培养目的，选用不同的培养基，但有机物总量不得超过15%，盐类一般不超过1%。
培养基有以下分类：按成分：天然培养基、合成培养基、半合成培养基按状态：固体培养基、半固体培养基、液体培养基按用途：基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基培养基配好后应立即灭菌，防止营养物质中的微生物富集。
3、灭菌：用理化手段杀灭一切微生物的营养体，包括芽孢和孢子，在实验中应对所有仪器、操作场所、药品及培养基灭菌或消毒。
（1）高压蒸汽灭菌：将物品放入封闭的加压灭菌器，加热使灭菌锅套间的水沸腾产生蒸汽，将冷空气排尽，压力上升，使水沸点变高，导致菌体蛋白质变性，一般0.1MPa、121℃、15~30min 可以彻底灭菌，本次实验灭菌20min。
若是含糖培养基，110℃、30min。
（2）干热灭菌：微生物细胞内蛋白质因高温而凝固变性。
因高温，所以含水量小，不利于蛋白质受热变性，所以温度高，时间长。
（3）紫外灭菌：诱导胸腺嘧啶二聚体形成抑制DNA复制。
（4）过滤除菌：实验室中用微孔滤膜（孔径一般为0.22μm）。
除病菌需更小。
五、实验步骤：1、牛肉膏蛋白胨培养基的制备依次准确称取0.5g牛肉粉、1.0g蛋白胨、0.5gNaCl放入烧杯，加入100mL水，用玻璃棒搅匀溶解，移入三角瓶，并加入1.5g琼脂。
乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：营养琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：平板计数琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：玫瑰红钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：胆盐乳糖培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：MUG培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：硫乙醇酸盐培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：改良马丁培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：曙红亚甲蓝琼脂培养基EMB检验所培养基配制记录需配制培养基名称：乳糖胆盐发酵培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：营养肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基需配制培养基名称：甘露醇氯化钠琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：品红亚硫酸钠培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：LST肉汤检验所培养基配制记录检验所培养基配制记录需配制培养基名称：7.5%氯化钠肉汤培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：Baird-ParKer琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：血琼脂平板检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BHI肉汤乐山食品药品检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BPW增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：TTB增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SC增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：BS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：XLD琼脂培养基2011年检验所培养基配制记录需配制培养基名称：HE琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：三糖铁琼脂TSI检验所培养基配制记录需配制培养基名称：赖氨酸脱羧酶试验培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：GN增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：SS琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：麦康凯琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：葡萄糖半固体培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠碱性蛋白胨水增菌液检验所培养基配制记录需配制培养基名称：弧菌显色培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：3%氯化钠三糖铁琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：我妻氏血琼脂培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：嗜盐性试验培养基2011年检验所培养基配制记录需配制培养基名称：溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基检验所培养基配制记录需配制培养基名称：马铃薯葡萄糖琼脂培养基。
培养基配制与使用记录一、培养基配制记录日期：XXXX年XX月XX日实验室：XXXX实验室实验人员：XXX实验目的：配制适用于细菌培养的LB培养基实验步骤：1.准备所需原料，包括：細菌葡萄糖培养基粉、酵母提取物粉、琼脂、NaCl及蒸馏水等。
2.按照配方比例将所需原料称量并加入500mL容量瓶中。
3.将容量瓶加入适量蒸馏水，使总体积达到500mL。
4.盖上瓶盖后反复摇动容量瓶，使各种原料充分溶解均匀。
5.将配制好的LB培养基液倒入100mL容量的培养皿中。
6.按需使用后，将剩余的LB培养基液存放在4℃冰箱中，避免细菌生长受到污染。
备注：1.本次配制的LB培养基比例为：細菌葡萄糖培养基粉10g，酵母提取物粉5g，琼脂15g，NaCl10g，蒸馏水500mL。
2.配制好的LB培养基液应无明显异味、颜色均匀。
3.配制好的LB培养基液需在使用前进行灭菌处理。
二、培养基使用记录日期：XXXX年XX月XX日实验室：XXXX实验室实验人员：XXX培养基类型：LB培养基培养菌株：XXX菌株实验步骤：1.根据需要，取适量的LB培养基液倒入装有菌落的平皿中。
2.将LB培养皿再次进行灭菌处理，确保培养皿表面无细菌。
3.将菌株转移到LB培养基上，使用无菌的铁鉗将菌株抹平均匀。
4.关上培养皿，并在培养皿底部标明日期、菌株信息等。
5.将装有菌落的培养皿倒置放入恒温培养箱中，设置适宜的温度和湿度进行培养。
6.每隔一定时间，观察菌落的生长情况和特征，并记录在培养基使用记录表格中。
7.使用后将未使用完的LB培养基液再次进行灭菌处理，并存放在4℃冰箱中。
备注：1.在培养过程中，要注意严格无菌操作，避免其他微生物的污染。
2.观察培养结果时，应注意菌落的形态、颜色、大小等特征，进一步判断菌株的生长状态和特性。
3.使用后的LB培养基液不可重复使用，避免污染和细菌产生抗药性。
以上为培养基配制与使用的记录，用于保证培养基的质量和培养结果的可靠性，同时也是实验室管理与记录的重要内容。
