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微胶囊的制备方法
**微胶囊的制备方法**
嘿，你知道吗，微胶囊可是个很神奇的东西呢！那微胶囊是怎么制备出来的呢？让我来给你讲讲。
有一种常见的方法叫界面聚合法。
简单来说，就是把要包裹的东西放在一个地方，然后让两种能反应的物质在它周围相遇并反应，形成一层薄薄的囊壁，就像给它穿上了一件小衣服。
这种方法操作起来不算难，但需要控制好各种条件，才能做出完美的微胶囊。
还有凝聚法也挺有意思。
通过一些手段让溶液里的物质聚集起来，然后慢慢形成囊壁把核心物质包住。
这个过程就好像是魔法一样，眼看着那些小小的颗粒一点点变成了一个个可爱的微胶囊。
复凝聚法也不能不提。
它利用两种带相反电荷的高分子材料，相互作用后包裹住核心物质。
这就像是一场特殊的“舞蹈”，两种材料在合适的条件下完美配合，最终诞生出微胶囊。
在制备微胶囊的过程中，每一个细节都很重要哦。
温度、浓度、搅拌速度等等，任何一个小因素的变化都可能影响最终的结果。
所以这可不是随随便便就能做好的事情呢！
我觉得微胶囊的制备真的很神奇，通过不同的方法可以创造出这么多有意思的小胶囊，它们在很多领域都有着重要的作用。
实验九微型胶囊的制备一、实验目的掌握制备微型胶囊的复凝聚或单凝聚工艺。
二、实验指导微型胶囊（简称微囊）系利用天然或合成的高分子材料（通称囊材）作为囊膜壁壳，将固体或液体药物（通称囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。
药物制成微囊后，具有缓释作用，提高药物的稳定性，掩盖不良口味，降低胃肠道的副反应，减少复方的配伍禁忌，改善药物的流动性与可压性，液态药物制成固体制剂等特点。
微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法以及物理机械法。
可按囊心物、囊材的性质、设备与要求微囊的大小等选用不同的方法。
在实验室内常采用物理化学法中的凝聚工艺制成微囊。
本实验采用水作介质的复凝聚工艺，操作简易、重现性好，为难溶性药物微囊化的经典方法。
以液状石蜡（或鱼肝油）为液态囊心物或以吲哚美辛为固态囊心物，可分别用明胶－阿拉伯胶为囊材，复凝聚工艺制备液状石蜡（或鱼肝油）微囊与吲哚美辛微囊。
后者可掩盖不良口味，前者可减少胃肠道的副反应。
明胶－阿拉伯胶复凝聚成囊工艺的机理，可由静电作用来解释。
明胶系蛋白质，在水溶液中分子链上含有－NH2与－COOH以及其相应解离基团－NH3＋与－COO－，但其含正、负离子的多少，受介质的pH影响，当pH值低于等电点时，－NH3＋。
明胶在pH 4~4.5时，其正电荷达最＋数目多于－COO－，反之，pH值高于等电点时，－COO－数目多于－NH3高量。
阿拉伯胶为多聚糖，分子链上含有－COOH和－COO－，具有负电荷。
因此，在明胶与阿拉伯胶混合的水溶液中，调节pH在明胶的等电点以下，即可使明胶与阿拉伯胶因电荷相反而中和形成复合物（即复合囊材），溶解度降低，在搅拌的条件下，自体系中凝聚成囊而析出。
但是这种凝聚是可逆的，一旦解除形成凝聚的这些条件，就可解凝聚，使形成的囊消失。
这种可逆性，在实验过程中可利用来使凝聚过程多次反复直到满意为止。
最后应加入固化剂甲醛与明胶进行胺缩醛反应，且介质在pH 8~9时可使反应完全，明胶分子交联成网状结构，微囊能较长久地保持囊形，不粘连、不凝固，成为不可逆的微囊。
微囊的制备何军, 刘欢1（西南大学药学院，重庆 400715）【摘要】目的：掌握微囊制备的常用方法，了解微囊形成的条件及影响微囊形成的因素。
方法：运用复凝聚法制备微囊，固化，在显微镜下观察各步骤的成囊情况。
结果：从显微镜下观察到微囊的外观形态为圆整形的封闭囊状物，外圈为黑色，内部为透明的圆形。
经固化后微囊在10X10倍显微镜下的情况如图3所示，外观同上。
结论：本次复凝聚法制备的微囊在外观形态上符合中国药典2005年版第二部附录XIXE的规定，微囊的处方设计合理。
【关键词】微囊；复凝聚法；液体石蜡；明胶微型胶囊（简称微囊）系利用高分子材料（通称囊材）、将固体药物或液体药物（通称囊心物）包裹成直径为0.01-200μm的微小胶囊。
药物微囊化后，具有缓释作用，可提高药物的稳定性，掩盖药物的不良气味和口味，降低药物对胃肠道的刺激性，减少复方药物的配伍禁忌，改善药物的流动性与可压性，使液态药物可固体化。
微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法以及物理机械法三大类。
可根据药物和囊材的性质与微囊的粒径、释放性能等要求进行选择。
其中单凝聚法和复凝聚法应用较广。
本实验所做的是利用明胶—阿拉伯胶的复凝聚法，而明胶—阿拉伯胶的复凝聚法又分为三种不同的操作，即调节pH值法、稀释法和调节温度法。
本实验选择采取稀释法操作的明胶—阿拉伯胶的复凝聚法进行实验。
1 仪器与试剂1.1仪器：JA1003型电子天平，DF-101S集热式恒温加热磁力搅拌器（郑州长城科工有限公司），显微镜,pH试纸1.2 试剂：液体石蜡（重庆川东化工（集团）有限公司化学试剂厂，批号 20090901）明胶（天津市大茂化工试剂厂，批号 20070821）阿拉伯胶(成都市科龙化工试剂厂)，其余试剂均为分析纯2 方法2.1复凝聚法制备液体石蜡微囊2.1.1处方处方设计见表1。
表1 复凝聚法制备液体石蜡微囊的处方设计药物液体石蜡阿拉伯胶明胶37%甲醛溶液10%醋酸5%NaOH蒸馏水溶液溶液剂量 4.0g 4.0g 4.0g 6.0ml 适量适量适量2.1.2制法（1）称取适量的NaOH固体、醋酸液体，配制成5%NaOH溶液及10%醋酸溶液，调节pH备用；（2）取阿拉伯胶4g，置250ml烧杯中，用100ml60℃的蒸馏水溶解，加液状石蜡4g，于组织捣碎机中快速乳化2min，在显微镜下观察是否成囊，记录结果。
微胶囊的制作工艺流程1.材料和方法1.1 材料与试剂经过醇提和醇沉的红枣提取物；阿拉伯树胶、糊精、淀粉、乳糖、微晶纤维素、无水乙醇、氢氧化钠、亚硝酸钠、硝酸铝、乙醇等，均为国产分析纯。
1.2制备工艺以阿拉伯胶和糊精的混合物（1：1）作为壁材，以提取物，淀粉，乳糖和微晶纤维素的混合物为芯材，采用喷雾干燥工艺，制备降血脂微胶囊，制备的工艺流程见图1-1，工艺要点分别为：芯材溶液制备：提取物和辅料（淀粉，乳糖，微晶纤维素；52：24：24）壁材溶液制备：称取一定量的阿拉伯胶和糊精（1：1），再加入一定量的水，使其溶胀、分散，制成壁材溶液。
混合：按照一定的壁材/芯材比（2：1，1：1）及一定的壁材浓度（1:50，w/v）要求，将芯材溶液加入到壁材溶液中，搅拌、混匀。
喷雾干燥：用喷雾干燥机，按如图的工艺条件喷雾干燥。
1.3降血脂微胶囊理化性质的测定（1）结构观察及粒径的测定（2）水分测定（3）比容的测定（4）溶解度的测定1.4微胶囊化前后的稳定性研究（1）PH值对微胶囊化前后的稳定性影响（2）自然光对微胶囊化前后的稳定性影响（3）空气中的氧气对微胶囊化前后的稳定性影响（4）温度对微胶囊化前后的稳定性影响（5）金属离子对微胶囊化前后的稳定性影响（6）氧化剂对微胶囊化前后的稳定性影响（7）还原剂对微胶囊化前后的稳定性影响（8）防腐剂对微胶囊化前后的稳定性影响（9）食品原料对微胶囊化前后的稳定性影响1.5降血脂微胶囊质量指标评价（1）感官评价（2）理化指标评价（3）动物实验1.6微胶囊在模拟肠液中释放效果的检测按照确定的最佳工艺条件，检测经模拟胃液处理3 h 后的微胶囊在模拟肠液中的释放情况。
药品质量/g 药品质量/g阿拉伯树胶微晶纤维素糊精淀粉乳糖维素。
微胶囊的制备工艺流程微胶囊的制备工艺流程主要包括：包括内包法、外包法和共包法三种方法，下面将分别介绍这三种方法的制备工艺流程。
1. 内包法：内包法是指将需要包裹的活性成分直接包裹于胶囊内部。
其制备工艺流程主要包括以下几个步骤：1) 材料准备：准备包裹材料（如壳聚糖、明胶等）和活性成分（如药物、颜料等）。
2) 胶液制备：将包裹材料溶解于适当的溶剂中，搅拌均匀，制备成胶液。
3) 增稠：可根据需要加入一定量的增稠剂，增加胶液粘度，以便后续包裹操作。
4) 包裹操作：将活性成分加入胶液中，搅拌混合均匀，再将混合物滴加到搅拌中的油相中，使其形成微小的液滴。
5) 固化：将包裹好的液滴置于固化剂中，使其固化成为胶囊。
2. 外包法：外包法是指将需要包裹的活性成分包裹于一层保护壳中，再将保护壳与胶囊材料包裹在一起。
其制备工艺流程主要包括以下几个步骤：1) 材料准备：准备包裹材料（如聚合物材料）和活性成分（如药物、颜料等）。
2) 包裹壳制备：将包裹材料溶解于适当的溶剂中，搅拌均匀，制备成包裹壳的溶液。
3) 包裹壳形成：将活性成分和包裹壳溶液混合，搅拌均匀，然后将混合物滴加到搅拌中的油相中，形成微小的液滴。
4) 包裹壳固化：将包裹好的液滴置于固化剂中，使包裹壳固化成为胶囊。
5) 胶囊制备：将包裹壳固化的液滴与胶囊材料一起加入到模具中，经过加热或其他处理，使其成形为胶囊。
3. 共包法：共包法是指将需要包裹的活性成分和包裹材料混合后一起包裹在胶囊内部。
其制备工艺流程主要包括以下几个步骤：1) 材料准备：准备包裹材料（如明胶）和活性成分（如药物）。
2) 混合物制备：将活性成分与包裹材料混合，搅拌均匀，制备成混合物。
3) 包裹操作：将混合物滴加到搅拌中的油相中，使其形成微小的液滴。
4) 固化：将包裹好的液滴置于固化剂中，使其固化成为胶囊。
以上是微胶囊的制备工艺流程的简要介绍。
实际制备过程中，还需要根据具体的药物性质、包裹材料的选择等因素进行合理调整。
第一章温敏性微胶囊的制备2.1 实验原料与仪器2.1.1 制备微胶囊实验所使用的原料温敏微胶囊的制备可分为三个过程，首先是采用ATRP法制备不同比列引发剂EC-Br，然后将大分子引发剂与NIPAAm嵌段共聚物，合成具有温敏性且分子量分布窄、相对分子量可控的嵌段共聚物EC-g-PNIPAAm，最后将嵌段共聚物与艾叶水通过乳液溶剂蒸发法，制备出温敏性胶囊。
制备微胶囊实验所使用的原料如下表2.1.1所示表2.1 实验原料统计2.1.2 制备微胶囊实验所使用的仪器制备温敏性微胶囊所使用的原料如下表2.2所示：表2.2 实验仪器2.2 温敏聚合物的合成与表针2.2.1 大分子引发剂的合成乙基纤维素大分子引发剂EC-Br的合成过程如图 2.1，将乙基纤维素（EC 11.60g）溶于四氢呋喃(90ml)中，加入三乙胺(20.8ml)，使其溶解，搅拌均匀。
将2-溴异丁酰溴(3.27ml)溶于THF(60ml)中，在冰水浴的条件下，缓慢滴加到EC/THF 溶液中。
待2-溴异丁酰溴滴加完毕后，于室温下继续反应24小时。
然后静置过夜，使盐沉于瓶底。
倒出上层清液，旋转蒸发浓缩后，滴加到二次水中沉淀，得到白色絮状的沉淀。
再用THF溶解，反复在二次水水中沉淀三次。
产物置真空烘箱中于45℃下干燥12小时得到乙基纤维素大分子引发EC-Br。
在本次实验过程中通过调节乙基纤维素上羟基与2-溴异丁酰溴的摩尔比来制得不同取代度的大分子引发剂，如图2.1所示。
图2.1 乙基纤维素大分子引发剂的合成过程2.3 测试与表征2.3.1 傅立叶变换红外光谱（FTIR）采用美国热电—尼高力仪器公司生产的Nicolet 380型傅立叶变换红外光谱仪对产物进行测试。
样品为粉末，经KBr压片制样，观察波长为400～4000 cm-1。
2.4 结果与讨论2.4.1 乙基纤维素及大分子引发剂红外谱图分析将EC和EC-Br干燥后，磨成粉状，将样品置于KBr盐片之上，在红外光谱仪上进行扫描测试。
实验八微囊的制备实验八微囊的制备一、实验目的1、掌握以阿拉伯胶、明胶作囊材，用复凝聚法制备微囊的工艺。
2、了解成囊条件，影响成囊的因素及控制方法。
3、掌握光学显微镜目测法观察微囊性状的方法。
二、基本概念与实验原理微型胶囊（简称微囊）系指利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳将固体或液体药物包裹而成的直径1~250um的药库型的微小胶囊。
根据临床需要，可将微囊制成散剂、胶囊剂、片剂、注射剂及软膏剂等。
药物制成微囊后，可增加药物的稳定性，掩盖药物的不良气味，控制和延缓药物的释放，使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用。
微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法及物理机械法等。
其中以物理化学法中的单凝聚法和复凝聚法较为常用。
1、复凝聚法就是采用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物质分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料互相交联，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法。
复凝聚法制备微囊的原理：以明胶与阿拉伯胶为例，明胶是两性蛋白质，其溶液pH值调至等电点以下带正电荷；而阿拉伯胶主要成分是阿拉伯胶酸，它总是带负电荷。
在适当的温度（40?60C）、浓度和pH值（4.5以下）时，两胶电荷互相吸引交联形成正负离子的络合物，溶解度降低而凝聚成囊，加水稀释，再经甲醛交联固化，洗去甲醛，即得到球形或类球形微囊。
2、单凝聚法制备微囊的原理：以明胶为例，将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入亲水的电解质（如N&SO4）作为凝聚剂，由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚形成凝聚囊。
然后根据囊材性质进行固化。
复凝聚法的工艺流程如下:固体或液体药物 2.5-5%阿拉伯胶溶液\/ J混悬液或乳状液（O/W）50-55 C J 搅拌下加2.5-5%明胶溶液，5%醋酸溶液调pH至4.0 凝聚囊加30-40 C的水J 用量为成囊系统的1-3倍沉降囊10 C以下J 37%甲醛溶液（用20%NaO调pH至8-9）固化囊J 水洗至无甲醛微囊制剂三、实验内容（一）实验仪器与材料仪器：普通天平、恒温水浴、电磁搅拌器、烧杯（500、250、50ml）、乳钵、冰浴、显微镜、载玻片、盖玻片、广泛pH试纸、温度计、抽滤装置等。
实验八微囊的制备
一、实验目的
1、掌握以阿拉伯胶、明胶作囊材，用复凝聚法制备微囊的工艺。
2、了解成囊条件，影响成囊的因素及控制方法。
3、掌握光学显微镜目测法观察微囊性状的方法。
二、基本概念与实验原理
微型胶囊（简称微囊）系指利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳将固体或液体药物包裹而成的直径1~250um的药库型的微小胶囊。
根据临床需要，可将微囊制成散剂、胶囊剂、片剂、注射剂及软膏剂等。
药物制成微囊后，可增加药物的稳定性，掩盖药物的不良气味，控制和延缓药物的释放，使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用。
微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法及物理机械法等。
其中以物理化学法中的单凝聚法和复凝聚法较为常用。
1、复凝聚法就是采用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物质
分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料互相交联，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法。
复凝聚法制备微囊的原理：以明胶与阿拉伯胶为例，明胶是两性蛋白质，其溶液pH值调至等电点以下带正电荷；而阿拉伯胶主要成分是阿拉伯胶酸，它总是带负电荷。
在适当的温度（40〜60C）、浓度和pH值（4.5以下）时，两胶电荷互相吸引交联形成正负离子的络合物，
溶解度降低而凝聚成囊，加水稀释，再经甲醛交联固化，洗去甲醛，即得到球形或类球形微囊。
2、单凝聚法制备微囊的原理：以明胶为例，将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入亲水的电解质（如N&SO4）作为凝聚剂，由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚形成凝聚囊。
然后根据囊材性质进行固化。
复凝聚法的工艺流程如下:
固体或液体药物 2.5-5%阿拉伯胶溶液
\/ J
混悬液或乳状液（O/W）
50-55 C J 搅拌下加2.5-5%明胶溶液，5%醋酸溶液调pH至4.0 凝聚囊加30-40 C的水J 用量为成囊系统的1-3倍
沉降囊
10 C以下J 37%甲醛溶液（用20%NaO调pH至8-9）
固化囊
J 水洗至无甲醛
微囊
制剂
三、实验内容
（一）实验仪器与材料
仪器：普通天平、恒温水浴、电磁搅拌器、烧杯（500、250、50ml）、乳钵、冰浴、显微镜、载玻片、盖玻片、广泛pH试纸、温度计、抽滤装置等。
材料：鱼肝油、阿拉伯胶、明胶、甲醛、醋酸、氢氧化钠
（二）实验部分
鱼肝油微囊的制备（复凝聚法工艺）
［处方］鱼肝油1.5g 阿拉伯胶1.5g 明胶1.5g
37%甲醛溶液1.3ml 5%醋酸溶液适量20%氢氧化钠溶液适量
［制备］
（1）明胶溶液的制备：取明胶1.5g，加蒸馏水30ml充分使其溶胀后，在50C 水浴上加热不断搅拌使溶解，保温，备用。
（2）乳液的制备：称取阿拉伯胶1.5g与鱼肝油1.5g（用吸量管吸取1.6ml），置干燥乳体中研磨混匀，然后加3ml （用吸量管吸取）蒸馏水，迅速朝同一方向研磨至初乳形成（有噼叭声），再加蒸馏水27ml，继续研磨至均匀，倾入250ml 烧杯中，置于50C水浴中恒温，备用。
在显微镜下观察乳滴的形状并记录。
（3）成囊：在上述50C恒温的乳液中于搅拌下加入明胶溶液，并不断搅拌，滴加5%醋酸溶液适量至pH4.0为止，于显微镜下观察到微囊形成并绘图，再加入预热至30C左右的酸化蒸馏水120ml （约为成囊系统体积的两倍，pH4±）稀释, 得微囊混悬液。
(4)固化：从水浴上取出装有微囊混悬液的烧杯，用冰水浴急速冷却搅拌至10C 以下。
加
37%甲醛溶液1.3ml用电磁搅拌器搅拌15min,以20%氢氧化钠溶液适量调pH至8~9，继续搅拌冷却1小时(用温度计测量温度为10C以下)，静置至微囊沉降完全，抽滤，用蒸馏水洗至无甲醛气味，pH中性，抽干，即得湿囊，称重(湿囊可于50C以下干燥得干囊)。
［操作注意］
(1)制备微囊所用的明胶应为A型(等电点为pH7〜9);所用的水均系纯水，以避免离子干扰复凝聚成囊。
(2)复凝聚法制备微囊，用10%醋酸溶液调节pH是操作关键。
因此，调节pH 时一定要把溶液搅拌均匀，使整个溶液的pH为3.8〜4.0。
(3)搅拌速度不应太快，应尽量减少泡沫的产生，必要时加几滴戊醇或辛醇消
泡，可提高收率，交联固化前切勿停止搅拌，以免微囊粘连成团。
(4)加30C的蒸馏水240ml的目的是稀释微囊，以改善微囊形态，应搅拌至10C 以下才能加入甲醛，有利于改善交联固化效果。
(5)加入甲醛后，用氢氧化钠液调节pH至8〜9时，可增强甲醛与明胶的交联作用，使凝胶的网状结构空隙缩小而使微囊固化(提高热稳定性) 。
过滤，用水洗多余的甲醛至席夫试剂检查不变红色。
(6)将分离洗涤后的微囊，置于50C以下干燥，以防室温或低温干燥粘连结块。
［注解］
1、Schiff试剂又称品红-醛试剂(fuchsin-aldehyde reage nt)制备方法是将品红盐酸盐溶于水中后，通入SO2,直至溶液完全褪色。
用作鉴定醛类的试剂。
醛与无色席夫试剂生成紫红色加成物，而酮不发生此反应。
2、用醋酸调pH至明胶溶液的等电点以下时，明胶带正电荷，阿拉伯胶带负电荷，二者结合形成复合物使溶解度降低。
在50C和搅拌的情况下，复合物包裹
囊心物自体系中凝聚成囊。
四、结果与讨论
1、将制备过程所用材料与试液的量填入下表中。
2、用显微镜观察微囊的形状、颜色，将结果填入下表中，并绘制光学显微镜下微囊的形态
图。
3、讨论微囊制备过程中的现象与问题。
表7-1鱼肝油微囊的制备记录
五、思考题
1、复凝聚法制备微囊时，药物必须具备什么条件？为什么？
2、使用交联剂的目的和条件是什么？用Schiff试剂检查是什么显色反应?
3、药物微囊化后有什么特点？
4、你认为本实验成囊的关键是什么？
实验九板蓝根颗粒剂的制备
一.实验目的
1、掌握中药颗粒剂的制备方法
2、掌握中药颗粒剂的质量要求和质量检查方法。
二、基本概念与实验原理
中药颗粒剂是指药材提取物或药材细粉与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等辅料制
成的颗粒状或块状制剂。
药材的提取物为药材用水提醇沉法制成的提取液或药材的水煎液浓缩而成的稠膏，也可以提取药材的有效部位供制软材用。
制备颗粒剂的关键是控制软材的质量，一般要求手握成团，轻压则散，此种软材压过筛网后，可制成均匀的湿粒，无长条、块状物及细粉。
软材的质量要通过调节辅料的用量及合理的搅拌与过筛条件来控制。
如果稠膏粘性太强，可加入适量70—80%的乙醇来降低软材的粘性。
挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，混匀，并密闭一定时间。
冲剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化现象。
冲剂应密闭贮藏。
三.实验内容
1. 板蓝根颗粒的制备
【处方】板蓝根50g
蔗糖粉适量糊精适量
【制法】取板蓝根50g，加水煎煮两次，第一次1小时，第二次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量（约50ml），加乙醇使含醇量为60%，边加边搅，静置使沉淀，取上清液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.30—1.33 （ 80° C）的清膏
（约1:3,即1份清膏相当于3份药材），加入适量蔗糖粉与糊精的混合物（蔗糖: 糊精=3:1,）及适量70%的乙醇，拌合成软材，挤压过筛（12—14目）制颗粒，60 °C干燥，整粒，按每袋相当于板蓝根10g分装于塑料袋中，密封，即得。
【功能与主治】清热解毒、凉血利咽、消肿。
用于扁桃腺炎、腮腺炎、咽喉肿痛、防止传染性肝炎、小儿麻疹等。
【用法与用量】口服，一次一袋，一日四次。
2. 质量检查
【鉴别】
（1）取本品0.5克，加水5ml使溶解，静置，取上清液点于滤纸上，晾干，置紫外灯（365nm）下观察，斑点显蓝紫色。
（2）取本品0.5克，加水10ml使溶解，滤过。
取滤液1ml,加茚三酮试液0.5ml, 置水浴上加热数分钟，显蓝色。
【检查】
（1）粒度检查取本品5袋（50g）,置药筛内，过筛时，筛保持水平状态，左右往返轻轻筛动，过筛3分钟，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过8.0%。
（2）水分照烘干法测定，本品含水量不得超过5.0%。
（3）溶化性取本品10g，加热水200ml，搅拌5分钟，应全部溶化（允许有轻微混浊）。
四.实验结果
1、板蓝根的总出膏率/100 g
2、板蓝根干颗粒的总重量
3、写出质量检查结果
五.思考题
制备颗粒剂所用的糖粉、糊精应达到什么要求？为什么?
2. 结合实验谈谈制软材与湿颗粒的体会
3. 颗粒剂有哪些质量要求？影响成品质量的因素有哪些?。
