高警示药品ABC分级

医院高警示药品管理制度（修订版）高警示药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体药品。

为促进该药品的合理使用，减少不良反应，避免不良事件发生，按照中国药学会医院药学专业委员会三级管理相关要求，按A,B,C等级分类法，现修订如下：一、A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。

二、B级高警示药品是高警示药品管理的第二层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。

药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

三、C级高警示药品是高警示药品管理的第三层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，有明显专用标识。

四、药库将高警示药品标示维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高警示药品时应有明显的警示信息。

五、护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。

六、A、B、C级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。

门诊药房药师和治疗班护士核发高警示药品应进行专门的用药交代。

七、高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

八、高警示药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

九、加强高警示药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。

十、临床药师定期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

十一、新引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

修订日期：2023.6.14附：高警示药品目录卫生中心A级高警示药品目录广元市精神卫生中心B级高警示药品目录广元市精神卫生中心C级高警示药品目录。

高警示药品管理制度为更好管理本中心的高警示药品，根据中国药学会医院药学专业委员会推出的高警示药品管理专用标识和分级管理策略“金字塔式”分级管理模式，将高警示药品分为A级，B级和C 级进行管理，并制定本制度。

一、高警示药品的分类（一）A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，应有专用药柜或专区贮存，药品贮存处有明显专用标识。

（二）B级高警示药品是高警示药品管理的第二层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低，药品贮存处有明显专用标识。

（三）C级高警示药品是高警示药品管理的第三层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，药品贮存有明显专用标识。

二、高警示药品管理措施（一）贮存与保管1、高警示药品需单独存放，不得与其他药品混合存放；2、高警示药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置统一的警示标志，标志为蓝底黄色三角形或黄色三角形，内有白色药1瓶和注射器图案；3、高警示药品实行专人管理，药房、护理部安排兼职人员负责高警示药品的管理，保证用药安全；4、护理部高警示药品实行固定基数管理，定期核对，严格交接；5、药房、护理部需加强高警示药品的有效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”“近效期先用”，确保药品质量。

（二）调配、配置和给药：1、调配：要实行双人复核，确保发放准确无误，避免调配环节的临床用药失误发生。

2、配置：须有双人核对。

3、给药：A级高警示药品静脉给药、麻醉药品和第二类精神药品的给药应执行双人核对制。

（三）监管高警示药品的监管：药房定期检查高警示药品的管理和使用，并记录检查情况，及时处理存在的问题，报医务科、质控科，并与科室绩效考核挂钩。

2。

高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。

包括：静脉用肾上腺素受体激动药、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、化疗药、胰岛素制剂、吸入或静脉麻醉药、静脉用中度镇静药、口服降糖药、中药注射剂等。

为了促进该类药品的合理使用，减少不良反应，特制订高危药品管理制度及本院高危药品目录，请各临床科室参照执行。

1、高危药品实行分级管理，分A、B、C三级管理。

A级高危药品是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，必须重点管理和监护。

B 级高危药品是使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，给患者造成伤害的风险等级较A级低。

C级高危药品是使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，给患者造成伤害的风险等级较B级低。

2、高危药品应设置专门的存放区域，不得与其他药品混合存放。

3、高危药品存放区域应标识醒目，设置红色警示框提醒药学人员、护理人员注意。

4、高危险药品调配发放和护理人员执行高危药品医嘱时，要实行双人复核，确保发放使用准确无误。

，5、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

7．临床药师定期和临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。

8．新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

附件1 高危药品目录附件2 高危药品标识专用标识医品部、医务科、护理部附件1A级高危药品编号药品种类药品名称1 静脉用肾上腺素受体激动药盐酸肾上腺素注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸多巴酚丁胺注射液、重酒石酸间羟胺注射液、盐酸多巴胺注射液2 高渗葡萄糖注射液（20% 或以上）50%葡萄糖注射液6 吸入或静脉全身麻醉药氯胺酮注射液、丙泊酚注射液7 静脉用强心药去乙酰毛花苷注射液（西地兰）8 静脉用抗心律失常药盐酸普罗帕酮注射液、胺碘酮9 其他(医院可添加) 异丙肾上腺素注射液、氯化琥珀胆碱注射液、异氟烷B级高危药品编号药品种类药品名称1 抗血栓药肝素钠注射液、低分子量肝素钠注射液、华法林片、尿激酶2 放射性静脉造影剂荧光素钠、复方泛影葡胺注射液、3 静脉用中度镇静药咪达唑仑注射液、地佐辛注射液、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液（安定）4 阿片类镇痛药，注射给药芬太尼注射液、吗啡注射液、哌替啶注射液、布桂嗪注射液5 注射用抗肿瘤药注射用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、丝裂霉素、替加氟注射液、注射用盐酸吉西他滨、注射用硫酸长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇注射液、多西他赛注射液、依托泊苷注射液、注射用环磷酰胺、顺铂、卡铂注射液、注射用奥沙利铂、注射用奈达铂、注射用盐酸吡柔比星、亚叶酸钙注射液6 细胞毒药物环孢素、环磷酰胺7 其他异丙嗪注射剂、缩宫素注射液、凝血酶冻干粉（医院可添加:氨茶碱注射液、利多卡因注射液、注射用两性霉素、注射用两性霉素B脂质体、苯巴比妥片）C级高危药品1 肌肉松弛剂维库溴铵2 阿片类镇痛药，口服硫酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮控释片、布桂嗪片3 口服抗肿瘤药卡莫氟片、卡培他滨片、枸橼酸他莫昔芬片、来曲唑片、阿那曲唑片、4 生殖系统药氟他胺片、甲羟孕酮5 口服降糖药盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片、伏格列波糖片、瑞格列奈片、格列齐特缓释片、罗格列酮钠片6 中药注射剂柴胡注射液、注射用灯盏花素、丹参注射液、香丹注射液、注射用血塞通、注射用血栓通、生脉注射液、参麦注射液、冠心宁注射液、注射用丹参多酚酸盐、舒血宁注射液、参附注射液、醒脑静注射液、正清风痛宁注射液、川参通注射液、复方苦参注射液、黄芪注射液、7 其他(医院可添加) 注射用水、右旋糖酐40葡萄糖注射液、格列齐特片附件2 高危药品专用标示该标示用于医疗机构高危药品管理。

一、总则为加强医院高危药品的管理，保障患者用药安全，防止用药错误，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、高危药品的定义及分类1. 高危药品：指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品。

2. 高危药品分为A、B、C三个等级：（1）A级高危药品：使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品。

（2）B级高危药品：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，风险等级较A级低。

（3）C级高危药品：使用频率较低，一旦用药错误，可能会对患者造成一定伤害。

三、高危药品的管理措施1. A级高危药品管理：（1）应设置专用的药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。

（2）病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。

（3）护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

（4）A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

（5）医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。

2. B级高危药品管理：（1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

（2）护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

（3）B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

3. C级高危药品管理：（1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

（2）护理人员执行C级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

（3）C级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

四、高危药品的监督与考核1. 医院药学部门负责对高危药品的管理进行监督和检查，确保各项管理措施落实到位。

2. 对违反本制度的行为，医院将依法依规进行处罚。

3. 定期对医护人员进行高危药品知识培训，提高其对高危药品的认识和防范意识。

高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格按照说明书用法用量执行，避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格按照说明书用法用量执行，避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

高警示药品分级管理制度（一）为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、 A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和给药浓度给药。

超出给药浓度的医嘱医生须加签字。

6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格按照说明书用法用量执行，避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和给药浓度给药。

超出高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

强烈警示药品ABC分级
背景
强烈警示药品ABC分级是一种针对危险药物的分类系统，旨在提醒使用者关于药物的潜在风险和注意事项。

该分类系统根据药物的潜在危害程度将药品分为三个级别：A级、B级和C级。

这种分类有助于保护患者的健康，并帮助医疗工作者更好地管理和使用药物。

A级药品
A级药品是指具有极高危险性和严重副作用的药物。

这些药物可能对患者的健康造成严重威胁，并需要特殊的管理和使用。

使用A级药品时，医疗工作者必须严格遵守推荐的剂量和使用方法，并密切监测患者的病情和反应。

B级药品
B级药品是指具有一定危险性和明显副作用的药物。

尽管B级药品的风险相对较低，但仍然需要医疗工作者和患者注意使用。

在使用B级药品时，医疗工作者应按照药物说明书中的建议使用，并定期检查患者的病情和反应。

C级药品
C级药品是指具有一定危险性但风险相对较低的药物。

这类药物可能导致轻微的副作用或潜在风险，但不会对患者的健康造成严重威胁。

医疗工作者在使用C级药品时应仔细评估患者的情况，并根据患者的需要和药物的适应症进行决策。

结论
强烈警示药品ABC分级是一种重要的分类系统，有助于提醒使用者关于药物的风险和注意事项。

医疗工作者应严格遵循该分类系统，并采取相应的预防措施和监测措施，以保护患者的健康和安全。

对于需要使用这种药物的患者，医疗工作者应仔细权衡利弊，并确保正确使用和管理药物。

以上就是对强烈警示药品ABC分级的简要介绍，希望对您有所帮助。

高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历项内容，严格按照说明书用法5号、药品名称、药品剂量及给药途径等．用量执行，避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

高警示药品临床使用管理规定一、高警示药品的定义和分类A类高警示药品是指在绝大多数情况下，使用时可能导致严重的不良反应，使用时需要特别小心和监测。

常见的A类高警示药品包括免疫抑制剂、抗癌药物等。

B类高警示药品是指使用时可能导致一般不良反应，使用时需要特别注意。

常见的B类高警示药品包括抗凝剂、心血管药物等。

C类高警示药品是指使用时可能导致一般不良反应或有较高风险，使用时需要特别谨慎。

常见的C类高警示药品包括镇静剂、催眠药等。

二、高警示药品的医疗机构管理要求医疗机构需要建立高警示药品使用与管理的制度和流程，包括高警示药品的采购、储存、配送、使用和监测等方面的要求。

医疗机构需要设立高警示药品专门管理人员，负责高警示药品的管理、培训和监督。

三、高警示药品的临床使用要求医疗机构在使用高警示药品时需要进行必要的评估和监测，包括病历审核、医嘱审核、患者教育等方面的工作。

临床使用高警示药品应尽量选择经验丰富的医务人员进行，对于初次使用高警示药品的医务人员应进行必要的培训和指导。

四、高警示药品的不良反应监测和报告医疗机构需要建立高警示药品的不良反应监测和报告制度，及时收集、分析和报告高警示药品的不良反应信息，保障患者的安全。

医务人员和患者应积极主动向医疗机构报告高警示药品可能导致的不良反应。

五、高警示药品的信息宣传和教育医疗机构应积极宣传和教育高警示药品的相关信息，包括不良反应风险、正确使用和监测等方面的知识。

医务人员和患者应加强对高警示药品的了解和认识，提高自我保护意识。

六、高警示药品的储存和处置医疗机构需要建立高警示药品的储存和处置制度，确保高警示药品的存放环境符合要求，避免因储存条件不良而导致药品效能下降或不良反应增加。

医务人员在处置高警示药品时需要按照相关规定进行操作，保证药品安全。

综上所述，高警示药品临床使用管理规定涵盖了高警示药品的定义、分类、医疗机构管理要求、临床使用要求、不良反应监测和报告、信息宣传和教育以及储存和处置等方面的内容。