下载文档原格式
3-氨基-1,2,4-三氮唑功能化Cu-BTC增强二氧化碳环加成的催化性能LUO Zhiqiang;WANG Jun;DENG Shuguang【摘要】使用3-氨基-1,2,4-三氮唑(ATZ)成功修饰了Cu-BTC材料使其在二氧化碳环加成反应中显示出了较高的反应活性.由于ATZ含有自由氨基的特性,在相对温和的反应条件下,能够有效催化二氧化碳与环氧丙烷(PO)的环加成反应生成碳酸丙烯酯(PC),实现了以二氧化碳为碳源合成高附加值的化工产品的研究目标.并且,本研究还探讨了ATZ的加入量、反应时间、反应温度以及反应压力对实验结果的影响,优化了功能化Cu-BTC-X材料作为二氧化碳环加成反应的工艺条件,采用气质连用(GC-MS)对产物PC进行了定性分析,采用气相色谱(GC)对产物PC进行了定量分析.本研究发现,在温度为100℃,二氧化碳的压力为1 MPa,无助催化剂,无溶剂的条件下Cu-BTC-ATZ-1催化二氧化碳与环氧丙烷生成环状碳酸酯反应的转化率可达96.4％,同时选择性大于99％.【期刊名称】《南昌大学学报（理科版）》【年(卷),期】2019(043)002【总页数】6页(P157-161,192)【关键词】Cu-BTC;功能化;二氧化碳;碳酸丙烯酯【作者】LUO Zhiqiang;WANG Jun;DENG Shuguang【作者单位】;;【正文语种】中文【中图分类】TQ252.9过度的二氧化碳排放导致了全球气候变暖、生态环境恶化等问题已成为目前人类所面临的严峻问题[1-3]。
从另一方面来说，二氧化碳作为储量丰富且无毒无害的碳源是尚未开发利用的资源，引起了学界对二氧化碳转化为高附加值化学品的兴趣[4]。
在众多的二氧化碳转化工艺中，二氧化碳与环氧丙烷(PO)环加成反应生成碳酸丙烯酯(PC)的原子利用率为100%(图1)，因此利用环加成反应产PC是利用二氧化碳的最佳路径之一。
同时，PC在有机化工中有广泛的应用，例如，聚酯材料的前体、非质子溶剂、医药中间体和精细化学品前体等[5-7]。
气相色谱法测定亚甲基二膦酸原料药中两种工艺杂质的含量王冉;朱志玲;张蕴涵;胡骥;姚静;山广志【摘要】目的:建立同时测定亚甲基二膦酸中两种工艺杂质亚磷酸三异丙酯和亚甲基二磷酸四异丙酯残留量的气相色谱方法.方法:采用HP-FFAP(25 m×0.32 mm,0.5 μm)色谱柱,程序升温,初始温度为40℃,保持3 min,以15℃/min速度升温至220℃,保持6 min;载气为氮气,流速为2.5 mL/min;进样口温度为200℃,不分流进样;样品临用现制,进样量1.0μL;检测器为FID检测器.结果:两种杂质与相邻色谱峰分离度良好,亚磷酸三异丙酯稳定性较差,室温条件下仅能在2h内保持稳定;亚磷酸三异丙酯的线性范围为6.081～194.6 mg/L(r=0.999,n=6),加样回收率为96.04％,RSD为1.73％(n=9);亚甲基二磷酸四异丙酯的线性范围为6.272～200.7 mg/L(r=0.999,n=6);加样回收率97.72％,RSD为3.14％(n=9);三批样品采用建立的方法和欧洲药典收载的NMR方法,均未检出目标杂质.结论:建立的方法快速、简便、准确、精密度和重复性好,可用于亚甲基二膦酸原料药中两种工艺杂质的质量控制.【期刊名称】《同位素》【年(卷),期】2019(032)002【总页数】7页(P96-102)【关键词】亚甲基二膦酸;气相色谱法;工艺杂质【作者】王冉;朱志玲;张蕴涵;胡骥;姚静;山广志【作者单位】中国医学科学院医药生物技术研究所,北京 100050;中国医学科学院医药生物技术研究所,北京 100050;原子高科股份有限公司,北京 102413;原子高科股份有限公司,北京 102413;中国食品药品检定研究院,北京 100050;中国医学科学院医药生物技术研究所,北京 100050【正文语种】中文【中图分类】TL92+3;O657.7+1锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液(云克)在临床上主要用于类风湿性关节炎治疗，具有抗炎、镇痛和免疫调节及破骨修复作用[1-4]。
效率与性能的超强突破！气相色谱技术新变革TRACE 1300系列当今对于使用自动化分析仪器的用户来讲，降低使用成本的同时提高生产效率是大家面临的最大挑战。
在QA/QC 及常规化验室，应对这种挑战就意味着简化分析流程、选择优秀技术及减少资源浪费。
Thermo Scienti fic 最新推出的TRACE 1300系列气相色谱仪实现重大技术突破，在常规QA/QC 实验室推陈出新，根据用户需求实现创新，包括增强组件坚固性、缩小进样口和检测器体积、客户化人机界面、插拔式进样口和检测器，以及优化设计的电器元件。
TRACE 1300系列气相色谱仪集超快速、易操作、便携式特点于一身，为用户提供不可思议的实验室超高效率，同时成本大大降低！2超强突破——更加完美表现！终极效率——实验室效率的重大突破由以下指标决定!• 容易实现的标准GC 方法——通过改进的进样口，电子气路控制以及人性化触屏界面等多方面降低开发方法的复杂性。
• 耐用性增强的进样口技术——在分析之前减少样品的纯化周期，并采用进样口反吹技术，大大节约操作时间。
• 缩短分析时间——利用低热质进样口及检测器保证快速分析循环时间，同时连接有“1000孔”快速GC 柱箱专利技术。
• 痕量分析无与伦比的灵敏度——全新的微体积GC 检测器，致力于痕量分析，减少样品再富集，减少进样量。
• 无间断全自动技术——液体进样、顶空、固相微萃取均由智能机械臂完成。
可升级、简易智能色谱数据系统• 投资未来——显著降低成本得以实现！• 可定制GC 构造——插拔式的进样口、检测器可使得单通道检测设备快速升级为多通道检测设备。
易于拆卸的组件可以在两分钟内完成安装。
• 降低培训要求——安装简单易上手。
进样口、检测器安装以及管路连接不再费力！触摸屏或变色龙工作站可以指导用户完成整个安装。
• 智能维护——无需任何工具便可以完成进样口和检测器的安装和拆卸，以旧换新方便快捷！• 耗材兼容——与目前标准耗材兼容，以此可降低实验室成本。
薄荷素油的质量标准研究曾兰花1,刘潇潇1,陈漫丽1,李华1,程常勇2(1.广东省药品检验所，广东广州510630；2.中山大学新华学院，广东广州510600)摘要：目的修订薄荷素油的指纹图谱检查方法；建立多组分的气相色谱法。
方法气相色谱(GC)法同时测定薄荷素油中柠檬烯、(-)-薄荷酮、乙酸薄荷酯、薄荷脑4种成分的含量，并将这4个成分作为指标性成分考察薄荷素油的指纹图谱。
结果柠檬烯在147.34〜1473.41ng范围內线性关系良好(r-0.9998)，平均回收率为99.0%, RSD为1.3%(n=9)；(-)-薄荷酮在504.35~5043.49ng范围內线性关系良好(r-0.9996),平均回收率为101.4%, RSD为0.6%(n-9)；乙酸薄荷酯在151.72〜1517.20ng范围內线性关系良好(r-0.9998),平均回收率为99.9%, RSD为0.5%(n-9)；薄荷脑在808.40~8084.00ng范围內线性关系良好(r-0.9998)，平均回收率为97.0%,RSD为1.5%(n-9)；建立了薄荷素油气相指纹图谱，确定6个共有峰，样品的相似度为0.997〜0.999。
结论气相色谱指纹图谱结合多成分同时测定的方法简便、准确、可靠，可用于薄荷素油质量的控制。
关键词：薄荷素油；特征图谱；气相色谱法;柠檬烯；(—)-薄荷酮；薄荷脑；乙酸薄荷酯；含量测定中图分类号：R927.1文献标识码：A文章编号：2095-5375(2021)04-0224-005doi：10.13506/ki.jpr.2021.04.004Study on the quality standard of menthol oilZENG Lanhua7Xiaoxiao7‘CHENG Manli7,£/Hua7‘CHENG Changyong2(7.Guangdong institute of Drug Control,Guangzhou570630‘China;2.Xinhua College‘Sun Yat-sen University‘Guangzhou570600‘China)Abstract:Objective To revise the method of fingerprint,establish multi-component gas chromatography,Methods The contents of limonene‘(-)-menthol‘menthol acetate and menthol in menthol oil were determined by GC at the same time.The four components were used as index components to study the fingerprint of menthol oil.Results The linear relationship of limonene was good in the range of147.34~1473.41ng(r-0.9998),the average recovery was99.0%,RSD was1.3%(n-9);The linear relationship of(-)-menthol was good in the range of504.35~5043.49ng(r-0.9996)‘the average recovery was101.4%,RSD was0.6%(n-9);In the range of151.72~1517.20ng, the linear relationship of menthol acetate of menthol was good(r-0.9998),the average recovery was99.9%,RSD was0.5%(n-9);In the range of 808.40ng to8084.00ng‘the linear relationship of menthol was good(r-0.9998)‘the average recovery rate was97.0%‘RSD was1.5%(n-9);The four components in menthol oil were identified,and the gas phase characteristic map of four main peaks in menthol oil was established.Conclusion The method of GC fingerprint combined with multi-component simultaneous determination was simple, accurate and reliable,which can be used for the quality control of menthol oil.Key words：Menthol oil;Characteristic chromatogram;Gas chromatography;Limonene;(-)-menthol;Menthol; Menthol acetate;Determination薄荷素油(薄荷油)为唇形科植物薄荷(Mentha haplocalyx Briq.)的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、部分脱脑加工提取的挥发油，有一种特有的薄荷样香气，香气新鲜、强烈透发，具有消炎镇痛［2］、解痉、抗感染［3］、利胆、溶石排石等作用。
学报Journal of China Pharmaceutical University2022，53（3）：293-299293气相色谱法测定药用辅料聚西托醇1000中的残留杂质李浩宇1，2，唐宝强1，2，何东升1，2*，涂家生1，2**（1中国药科大学药学院药用辅料及仿创药物研发评价中心，南京210009；2国家药品监督管理局药物制剂及辅料研究与评价重点实验室，南京210009）摘要建立气相色谱法测定聚西托醇1000中残留的环氧乙烷、1，4-二氧六环、乙二醇、二甘醇和三甘醇等杂质，为聚西托醇1000生产质量控制提供参考。
采用DB-1色谱柱检测环氧乙烷和1，4-二氧六环，顶空进样，进样口温度150℃，检测器温度250℃，顶空平衡温度70℃，平衡时间45min。
采用VF-17MS色谱柱检测乙二醇、二甘醇和三甘醇，液体进样，进样口温度270℃，检测器温度290℃。
实验结果显示，环氧乙烷和1，4-二氧六环在各加样量范围内线性良好（r>0.999），精密度RSD小于8.0%，平均回收率分别为90.6%和101.2%；乙二醇、二甘醇和三甘醇在3~60μg/mL内线性关系良好（r> 0.999），精密度RSD小于3.0%，回收率均在96%~103%。
本研究所建立的方法具有良好的专属性、线性、精密度和回收率，能够有效检测聚西托醇1000中多组分极微量杂质。
关键词聚西托醇1000；杂质；气相色谱法；环氧乙烷；1,4-二氧六环；乙二醇；二甘醇；三甘醇中图分类号R944；R917文献标志码A文章编号1000-5048（2022）03-0293-07doi：10.11665/j.issn.1000-5048.20220306引用本文李浩宇，唐宝强，何东升，等.气相色谱法测定药用辅料聚西托醇1000中的残留杂质［J］.中国药科大学学报，2022，53（3）：293–299.Cite this article as：LI Haoyu，TANG Baoqiang，HE Dongsheng，et al.Determination of residual impurities in pharmaceutical excipient ceto⁃macrogol1000by gas chromatography［J］.J China Pharm Univ，2022，53（3）：293–299.Determination of residual impurities in pharmaceutical excipient cetomacro⁃gol1000by gas chromatographyLI Haoyu1,2,TANG Baoqiang1,2,HE Dongsheng1,2*,TU Jiasheng1,2**1Center for Research Development and Evaluation of Pharmaceutical Excipients and Generic Drugs,School of Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing210009;2National Medical Products Administration(NMPA)Key Laboratory for Research and Evaluation of Pharmaceutical Preparations and Excipients,Nanjing210009,ChinaAbstract For the quality control of cetomacrogol1000,a gas chromatographic method for the determination of residual impurities in cetomacrogol1000,such as ethylene oxide,1,4-dioxane,ethylene glycol,diethylene glycol and triethylene glycol,was established and validated.The DB-1column with headspace injection was used to detect ethylene oxide and1,4-dioxane with the inlet temperature of150°C,the FID temperature of250°C,the headspace equilibration temperature of70°C and the equilibration time of45min.The VF-17MS column with liquid injection was used to detect ethylene glycol,diethylene glycol and triethylene glycol with the inlet tempera⁃ture of270°C,and the FID temperature of290°C.The results showed that ethylene oxide and1,4-dioxane havea good linearity within their specified addition amount ranges(r>0.999),with the RSD of precision of below8.0%and the average recovery rates of90.6%and101.2%;and that ethylene glycol,diethylene glycol and triethylene glycol also have a good linearity between3‒60μg/mL(r>0.999),with the RSD of precision of below3.0%,and the recovery rates of96%~103%.The method established in this study has good specificity,收稿日期2022-01-06通信作者*Tel：025-********E-mail：dongshenghe@**Tel：025-********E-mail：jiashengtu@基金项目国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目（No.2017ZX09101001-006-002）；国家药典委员会药品标准制修订研究课题2020Y047学报Journal of China Pharmaceutical University2022，53（3）：293-299第53卷linearity,precision and recovery rate,which can effectively detect the multi-component and trace impurities. Key words cetomacrogol1000;impurity;gas chromatography;ethylene oxide;1,4-dioxane;ethylene glycol;diethylene glycol;triethylene glycolThis study was supported by China National Key Hi-Tech Innovation Project for the R&D of Novel Drugs(No.2017ZX09101001-006-002)and the Drug Standard Establishment and Revision Project of Chinese Pharmacopoeia Commission(No.2020Y047)聚西托醇1000（又称聚乙二醇十六烷基醚），是一种常见的药用辅料，化学式为C m H2m+1（OCH2CH2）n OH（m=16，n~20），本品由十六醇与一定数量的环氧乙烷通过缩合反应制得，产品中聚乙二醇的重复单元在2~20之间，当n=20时即为聚西托醇1000（商品名Brij-58）［1］。
Thermo Fisher Trace 1300气相色谱仪操作规程一、开机前的准备工作1. 开机前，先检查氮气压力是否满足分析要求，氢气发生器的水位是否正常。
2. 根据被分析样品的性质确定毛细管色谱柱的类型〔极性、弱极性或非极性〕、进样方式〔液体自动进样器或是顶空进样〕、进样口是否采用分流模式〔分流衬管或不分流衬管〕以及检测器的类型〔FID检测器或ECD检测器〕。
分流进样模式适用于高浓度样品分析、顶空分析和等温分析，不分流进样模式适用于低浓度样品化合物的分析。
3. 在进样口安装好所选用的衬管。
翻开主机箱，安装毛细管柱。
先安装进口端，色谱柱超出石墨垫圈顶部的长度由进样器是否分流决定。
分流模式下为10 mm，不分流模式下为5 mm。
装好进口端后，先不装出口端〔即进入检测器的一端〕，进展泄露检查。
此时，切记用死堵将检测器的端口堵住。
翻开氮气瓶总阀，调节分压表至0.5 MPa，翻开Trace1300主机开关及计算机，进展“Leak Check〞操作。
当Leak Check通过后，将色谱柱的出口端接入检测器。
假设选用FID检测器，毛细管色谱柱超出石墨垫圈顶部的长度为顶至检测器再回拉5 mm。
假设选用ECD 检测器，毛细管色谱柱超出石墨垫圈顶部的长度为23 mm。
毛细管安装完毕。
二、开机1. 在仪器的硬件配置没有改动的情况下，可以直接开机。
先翻开氮气表，氢气发生器和空气发生器，再依次翻开气相色谱仪主机开关、自动进样器开关及计算机，选择Lenovo用户。
2. 首先在计算机对气相色谱仪进展配置。
选择所有程序/Chromeleon 7/Instrument configuration manager，点击菜单栏中带+号的钟表按钮，添加仪器。
并对仪器进展命名后点Ok。
在刚添加的仪器中，点击鼠标右键出现的菜单中的Add module，添加模块找到相应仪器：如Thermofisher的GC1300系列，点Ok添加完成。
高效氯氟氰菊酯和氯氰菊酯在苹果中的残留降解动态及其去除方法虞游毅;杨璐;廖享;程平;武胜利;李宏【摘要】采用模拟实验与气相色谱法,研究不同储藏条件下苹果中高效氯氟氰菊酯和氯氰菊酯的降解动态,以及家庭日常清洗方式对二者的去除效果.结果表明,在实验条件下,苹果中高效氯氟氰菊酯和氯氰菊酯主要残留于果皮中.二者的降解动态均符合一级动力学方程,前期降解较快,后期渐趋稳定.室温[(25±2)℃]或冷藏(4℃)条件下,苹果中高效氯氟氰菊酯和氯氰菊酯的半衰期均以果皮最短.用配制的洗洁精溶液、食盐溶液、食醋溶液、小苏打溶液或清水清洗苹果,均能不同程度地去除苹果高效氯氟氰菊酯和氯氰菊酯残留.为了避免洗洁精清洗造成二次污染,建议选择10％(质量分数)食盐水溶液清洗,效果较好.【期刊名称】《浙江农业学报》【年(卷),期】2018(030)008【总页数】6页(P1376-1381)【关键词】农药残留;农产品安全;降解动态【作者】虞游毅;杨璐;廖享;程平;武胜利;李宏【作者单位】新疆师范大学地理科学与旅游学院,新疆乌鲁木齐 830054;新疆林业科学院,新疆乌鲁木齐830000;新疆林业科学院,新疆乌鲁木齐830000;新疆林业科学院,新疆乌鲁木齐830000;新疆师范大学地理科学与旅游学院,新疆乌鲁木齐830054;新疆林业科学院,新疆乌鲁木齐830000【正文语种】中文【中图分类】S481+.8拟除虫菊酯类农药以低毒、广谱、生物活性高、环境相容性好等特性，在农作物病虫害防治中占有重要地位[1-2]，作为高毒禁用农药的替代品，近年来为我国作物病虫害防治做出了重要贡献。
高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯是重要的菊酯类农药[3-8]，广泛应用于农作物病虫害防治。
随着该类农药的消耗增多，其残留问题越来越受到人们的普遍关注。
我国是世界上苹果种植面积最大、总产量最高的国家，2016年，我国的苹果产量约为4 380万t。
施用化学农药是苹果生长过程中防治病虫的重要措施，但由于使用不规范、不科学，市场上部分果品农残超标，直接威胁人体健康。
Thermo1300气相色谱仪
参
数
配
置
资料来源：南京途威仪器设备有限公司
免费热线：4008-585-600
TRACE 1300系列气相色谱
赛默飞世尔科技隆重推出新的TRACE 1300系列气相色谱，首创业内唯一能实现用户可直接更换的即时联接的模块化进样口和检测器的气相色谱仪。
重新定义了气相色谱在常规分析及高通量实验室中的适用性。
模块化的设计实现了进样口和检测器的即时联接，减少仪器的维护时间，让用户可以根据具体的应用及日常分析工作快速提高仪器性能。
Trace 1300 系列气相色谱将给您带来突破性的仪器性能提高和分析效率的极大改善。
满足你需要的完整解决方案
TRACE 1300系列GC设计有两种不同型号，应对纷繁复杂的实验室需求。
TRACE 1300 GC针对常规实验室设计，对于普通用户实现简易操作。
1300简化的用户界面不但能够实现24/7开机，而且对于通过网络控制的远程用户，如石化等也能实现很好的程序控制。
在较大的常规QA/QC实验室，1310是更好的选择。
它拥有完全触屏和人性化界面，便于直接在主机上控制仪器，并且能够直接保存开发方法。
在保留1300所有性能优点的同时，1310还包括本地化柱箱、进样口、检测器升级，维护指南，运行日志，多语种选择以及视频指导等多项辅助功能。
插拔式进样口及检测器
在TRACE 1300系列GC上，改变硬件配置仅需松动几个螺丝再把进样口或者检测器插入指定位置即可，方便快捷。
通过Thermo专利“即时联接”技术，即便没有专业培训、专用工具或在线客服工程师，也能够完成对GC的硬件配置，这种独具匠心的模块化设计对操作者而言有以下优点：
• 优越的升级方式——可方便地从单通道升级到多通道
• 方便地仪器维护——更换损坏进样口、检测器仅需几分钟
“即时联接”——模块化进样口的强大优势
“即时联接”进样口模块实现多功能性
TRACE 1300系列GC拥有一系列液体进样器模块以满足日常大部分样品分析。
从常规分流/不分流进样口可快速升级为针对宽沸点范围的PTV进样口，甚至还可根据特殊用途升级为OC进样口。
多功能性还体现在增加反吹和大体积进样上，这些功能可以提高系统灵敏度。
所有这些进样口技术都能在插拔式、便携、无管线的模块上完美实现，同时保证完全电子流量控制。
插拔式模块设计，最大程度保证了进样口的多样性和灵活性。
IC-SSL模块
IC-SSL进样口的全新设计可以避免分流和不分流的进样歧视，因此更多的分析物质在进样口聚集。
全新设计的进样口最大程度避免了热传导对橡胶隔垫的危害，降低隔垫流失，延长隔垫寿命。
该进样口特殊设计还保证了绝氧操作，这样能够保证在高效质谱分析中的准确进样。
灵活的进样口结构设计使得安装简便快捷，对于标准耗材广泛的兼容性直接降低了使用成本。
这项专利进样口设计最大程度方便了使用和维护，甚至在遇到高粘性样品时只需方便更换对应进样口便可轻松应对。
IC-PTV 模块
该IC-PTV进样口有独特的冷柱头“无歧视”设计。
快速升温和冷却集于一体，加上惰化进样室以及大体积进样功能，该进样口是痕量分析极佳的选择。
独特的设计加之多模式选择可使得样品可以完整保留。
不像其他PTV进样口是使
用液冷装置，该款PTV进样口采用紧凑热重设计，配备强冷循环系统。
独有的插拔式设计使维护方便快捷。
反吹及大体积进样能力
IC-SSL和IC-PTV模块都能升级为带有反吹系统的进样口。
该功能能够使不需要分析的重组分或者非目标组分通过载气的反向流动吹出进样口，从而对色谱柱和检测器起到保护作用，同时节约分析时间，提高工作效率。
反吹功能在复杂基质分析时有较为明显的优势，例如分析食品中的杀虫剂。
暂不说普通样品的清理过程，仅残余高沸点物质进入到色谱柱和检测器就能导致检测器的损坏，最终破坏系统稳定性。
及时反吹就能保证系统稳定性并且缩短分析间隔时间。
除此之外，大体积进样也可在IC-SSL和IC-PTV上实现。
在标准IC-SSL上不分流进样最大可达30 μL。
对于挥发性样品，该技术对于复杂基质的分析有着显著优势。
PTV大体积溶剂分流进样可达250 μL，这可大大提高仪器灵敏度。
即使在最复杂的气相、气质应用中，利用独特的全电子流量控制单元（0.001psi），也能保证卓越的保留时间。
每种进样口和检测器都配备这种微气控制系统，它有便携、一体化、精确等优点。
通过软件或主机面板即可快速并容易地控制电子流量控制系统设置压力和流量，卓越的保留时间准确性和精确性也得以保证。
为了提高分析精度，IEC单元同样支持自动检漏功能和住评价功能。
添加IEC单元增加流路可完成多维应用分析。
该配置与微流装置结合便可在质谱无损真空状态下完成柱切换、分流或柱迁移等功能。
“即时联接”检测器
即时联接FID
即时联接FID（火焰离子化检测器）可快速获得结果，有更高的灵敏度和更宽动态量程。
非常适合超快速气相色谱应用。
IC-TCD
全新设计的插拔式TCD检测器能够应用于多种毛细管柱和填充柱。
由于本身非破坏特性，和高灵敏度，该种检测器是应用最广泛的检测器。
IC-ECD
基于挑战性样品全新设计的插拔式ECD，采用微池体积、可移动电极等技术。
IC-NPD
基于赛默飞世尔科技NPD设计，该款全新插拔式NPD继承了原有NPD
卓越的灵活性，对于特殊组分采用复式单一源。
新式IC-NPD实现了竖直安装离子源功能。
质谱方案
对于TRACE 1300系列GC的其他模块，更换进样口或检测器无需繁琐的拆装及气路连接，现在仅需短短几分钟便可完成全部工作，准确高效。
短时间内便可完成GC流路的定制过程，应对未知样品的分析。
TRACE 1300和TRACE 1310两款GC，均可与Thermo质谱连用。
连接部件可位于GC两侧任何一侧，这最大限度地体现了灵活便捷和人性化设计。
从离子阱到三重四极杆高分辨率仪器，Thermo质谱的超强实力应对任何复杂挑战！
自动采样和自动进样解决方案
为最大限度的方便液体进样，Thermo新开发的AI 1310自动进样器和AS 1310自动采样器集灵活、高效、稳定于一身。
提高产率——液体、固体和气体采样系统
AI 1310自动进样器含8个样品位。
它包含高精度自动进样系统和易操作Plug&Play设计理念，即使是小批量样品也能达到高标准分析要求。
无需工具就能升级，AI 1310自动进样器可从8位样品瓶升级至105位样品瓶。
样品瓶架均可通用，最大程度保证了稳定性和通用性。
AS 1310在TRACE 1300系列GC上可实现双塔进样，同时有210个样品瓶位。
AI/AS 1310还专门设计有为防止进样针被进样口温度影响的装置，从而避免了低沸点化合物能够完全进入到进样口和色谱柱。
对于手动进样也同样适用。
进样针的安装同样方便易行，装置会自动识别，只需放上样品和启动GC程序，整个分析不需要多余人工操作时间。
仅需简单的交换，AI/AS 1310进样系统既可安装在GC前端也可安装在GC后端，自动识别系统会完成接下来的工作。
该系列自动进样器可安装在任何Thermo GC或GC/MS上。
自动进样解决方案
为了满足更高要求，TriPlus RSH集成液体进样、顶空和固相微萃取与一体，是业界最先进的进样口装置。
在单序列分析中，该自动取样系统能够自动在进样模式间来回切换。
例如，首先是液体样品，再是顶空样品，再是固相微萃取。
该进样系统可以同时供两台相邻的Thermo GC使用，提高实验室效率。
在进样之前可使用“定制周期”来进行控制，而且直接在GC上实现，无需占用实验室更多的宝贵空间。
TriPlus RSH自动进样器先进的技术确保实验结果的准确和效率的提高。
对于易挥发有机化合物的分析，可以直接通过进样口连接上吹扫补集和热解析装置，这样固体、液体和气体样品定量得以很好地保证。
变色龙软件
快速而简便的改善您从样品到结果的分析效率
TRACE 1300系列GC完全由变色龙7.1软件控制。
简单易用，高效可靠。
或难或易，或多或少，变色龙7.1软件可以使你的工作变得轻松愉快。
该软件直观易懂，简单易用，直接利用自带导航操作即可轻松应对纷繁复杂分析需求。
即便是新手，也能快速上手。
所有检测器信号均为数字信号，避免了数模转换带来的误差。
数据库存储有气体压力、进样口或柱箱温度、外加设备参数信息等。
