原材料产品批管理规定
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批次管理制度模板一、目的为确保产品的质量控制和追溯性,规范批次管理流程,提高生产效率和管理水平,特制定本批次管理制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有生产批次的管理,包括但不限于原材料、半成品、成品的批次管理。
三、定义批次:指在一定时间内,使用相同原料、相同工艺连续生产出的一定数量的产品。
四、批次划分原则1. 原材料批次:根据供应商、到达时间、检验结果等因素划分。
2. 生产批次:根据生产计划、生产日期、生产设备等因素划分。
3. 成品批次:根据生产批次、检验结果等因素划分。
五、批次编码规则1. 原材料批次编码:供应商代码 + 到达日期 + 检验批次号。
2. 生产批次编码:生产日期 + 生产线编号 + 生产批次号。
3. 成品批次编码:生产批次编码 + 检验批次号。
六、批次管理流程1. 原材料接收:仓库根据供应商和到达时间进行批次划分,并进行标识。
2. 原材料检验:质检部门对原材料进行检验,并根据检验结果进行批次标识。
3. 生产计划:生产部门根据订单和原材料情况制定生产计划,并明确批次。
4. 生产过程:生产过程中,严格按照批次进行领料、生产、记录。
5. 成品检验:质检部门对成品进行检验,并根据检验结果进行批次标识。
6. 成品入库:仓库根据批次进行成品入库,并进行标识。
七、批次记录1. 所有批次相关的信息必须详细记录,包括但不限于批次编码、数量、时间、检验结果等。
2. 记录应保存在易于查询和追溯的方式,如电子文档或纸质文档。
八、批次追溯1. 一旦发现质量问题,应立即启动追溯程序,追踪到具体批次。
2. 对于问题批次,应立即采取隔离措施,并进行原因分析和处理。
九、培训与考核1. 对涉及批次管理的员工进行定期培训,确保其熟悉批次管理流程和要求。
2. 定期对批次管理制度的执行情况进行考核,确保制度的有效性。
十、监督与改进1. 质量管理部门负责监督批次管理制度的执行情况。
2. 根据生产和管理的实际需要,定期对批次管理制度进行评审和改进。
批和批号管理规程1. 目的:明确批号编制标准,作为批号编制的依据,对每一批产品追踪可靠、准确。
2. 范围:适用于本公司生产的产品、采购的所有原材料及中间产品批号的编制。
3. 职责:仓库:对每个进厂原辅料编制批号。
生产车间:编制所有产品的生产批号、中间产品的批号。
品控部:负责对批号编制进行检查监督。
4. 内容:4.1 批及批号的含义:4.1.1 在规定限度内具备同一性质和质量,并在同一生产周期生产出来的一定数量的产品为一批。
4.1.2 用于识别“批”的一组字(或字母加数字)称为批号。
4.1.3 批号可用以追溯和审查该批产品的生产历史。
4.2 批次的划分:4.2.1 所有生产出来的产品必须按规定划分批次。
4.2.2 到厂原辅料:以同一到货时间同一规格的产品为一批。
4.2.3 中间产品:以同一班次生产同一规格的产品为一批。
4.2.4 成品:各项质量指标相同或相近的干燥批次组成一个出厂批次,每批的批量为8吨左右,客户有要求时按客户的要求确定批量。
4.3 批号的编制:4.3.1 原料批号:以供应商的原料批号作为批次标识;供应商无原料批号的以进货日期作为批次标识,由年+月+日各取两位数组成。
4.3.2包装物批号:以进货日期作为批次标识,由年+月+日各取两位数组成。
4.3.3 中间产品:按当班生产日期取6位年月日组成批号。
4.3.4 成品:4.3.4.1二溴海因:以产品质量指标相同或相近的批次组成一批,批量可按客户要求确定,客户无要求时批量一般在8吨左右,以组批后的产品检验日期为本批次产品的批号,用6位数表示,以年+月+日各取两位数组成,如批号为“190320”时,表示产品是2019年3月20日组批并检验的。
4.3.4.2溴氯海因:以产品质量指标相同或相近的批次组成一批,批量在8吨左右,或按客户要求确定批量,产品批号以6位数字表示,以年+月+流水号各取两位数组成,流水号按月排序。
如批号为“190320”时,表示产品是2019年3月份的第20批产品。
生产管理批号管理制度一、总则为了规范企业生产过程中的批号管理,确保产品质量和安全,保障消费者权益,特制定本批号管理制度。
二、适用范围本制度适用于企业所有生产制造环节,包括原材料、半成品、成品的生产、加工、包装及贮存等过程中的批号管理。
三、定义1、批号:是指一组产品在一定时间内,按照一定的工艺程序生产的一批产品所具有的共同标识。
2、批次:是指生产过程中,在同一时间段内用相同工艺生产的产品所组成的一批。
3、批次追溯:是指根据相关文件记录,查清某一批次产品的详细生产、流通信息的过程。
四、批号管理程序1、原材料采购(1)采购人员在选定原材料供应商前,必须对其进行严格的资质审核,包括企业资质、生产设备、生产工艺等方面。
(2)采购人员在接收原材料时,必须对原材料标识和批号进行检查,并核对其与采购文件的一致性。
(3)采购人员将所有原材料信息记录在原材料批号管理表中,并妥善保存相关文件。
2、生产制造(1)生产人员在生产制造过程中,必须按照相关工艺标准要求,记录每一批原材料的使用情况,并确认其批号。
(2)生产人员应认真填写生产日报表,包括原料批号、生产日期、生产批号等相关信息,并及时上报给生产主管。
3、产品包装(1)包装人员在对产品进行包装时,必须核实产品的批号和生产日期与产品包装信息标(2)包装人员应认真填写产品包装记录表,包括产品批号、包装日期、包装数量等相关信息,并妥善保存记录。
4、贮存管理(1)贮存人员在接收产品时,必须核对产品批号和贮存日期,并将产品存放在指定的货架上,并做好相关标识。
(2)贮存人员应定期对产品进行检查,确保产品贮存环境符合要求,产品的批号和贮存日期清晰可见。
五、数据归档1、所有批号相关的文件和记录都必须按照规定时间进行归档,并妥善保存。
2、归档文件中必须包括原材料采购记录、生产日报表、产品包装记录表、贮存检查记录等相关信息。
3、归档文件应当按照年份和产品分类进行存档,并在一定期限内妥善保存。
产品批次管理办法产品批次管理办法一、引言产品批次管理是确保生产过程中产品质量、追溯能力和生产效率的重要环节。
本文档旨在规范产品批次管理,提高企业产品管理水平,确保产品质量和消费者利益。
二、产品批次管理原则1. 可追溯性每个产品批次都应该能够追溯到原材料采购、生产过程和最终出厂情况,以便在需要时能够快速定位和处理问题。
2. 批次标识每个产品批次需要有唯一的标识码,方便查询和管理,避免混淆和错误。
3. 实时更新批次管理信息应该及时跟进和更新,确保信息的准确性和即时性。
4. 操作规范批次管理相关人员需要遵守相关操作规范,确保操作流程的规范性和有效性。
三、产品批次管理流程1. 原材料管理原材料采购时需要标记批次信息原材料入库时与批次信息进行对比核对2. 生产过程管理生产过程中对每个环节进行记录和标记确保每个产品批次生产过程的可追溯性3. 成品质检成品出厂前需要进行质量抽检根据批次信息对成品进行分类和分拣4. 出厂管理出厂产品需要贴上批次信息标签出厂记录需存档备查四、产品批次管理工具1. 批次管理系统实时记录和管理产品批次信息,包括原材料、生产过程和出厂产品的管理。
2. 批次跟踪软件帮助企业实现批次追溯功能,快速定位和处理问题,保障产品质量和品牌信誉。
五、产品批次管理的好处提高生产效率降低生产成本提升产品质量增强品牌信誉六、结论产品批次管理是企业生产管理中至关重要的环节,影响着产品质量和企业形象。
建立科学规范的产品批次管理办法能够帮助企业更好地管理产品生产过程和提升生产效率,值得各企业高度重视和实施。
以上是关于产品批次管理办法的详细介绍,希望对您有所帮助。
```markdown最后更新时间:2021/10/20```。
*******有限公司管理文件QB202-2014产品批次管理办法2014-08-10发布2014-08-15实施****有限公司技术部发布产品批次管理办法1、范围本办法规定了生产过程和初物生产过程的批次管理基本要求和办法。
本办法适应产品生产过程的原材料、毛坯、半成品、成品及重要、关键购买件的批次管理和设计、材料、工艺、模具、设备、品质改善、新供方等变更后的初物管理。
2、术语及定义批次----同等条件下生产或已生产完成的产品的集合。
批号----代表某一批次的一个号码。
批次标识----为区别不同批次而做的具有追溯性的标识。
批次记录----对台帐、标签、各种单据中记载的具有批次追溯性的信息。
制造履历----用来识别零部件、产成品制造状态的记录,包含生产日期、生产量、批号、合格数、工废及料废、制造条件、转出转入等信息,必要时可与其它台帐合并。
批次管理----对产品形成的批次及制造履历、标识识别的管理。
可追溯性----能对产品考察项目的制造履历、制造过程中各种测试数据、记录情况进行跟踪的能力。
永久性批次标示----采用铸造、锻造、注塑、打刻、涂漆、粘贴、涂写、模印等方式直接在产品上标记的批次标识,在后续制造过程中不必消除、三包期内产品正常工作状态不会损坏。
3、职责3.1 品管部负责确定批次管理零部件范围,编制《批次管理零部件明细》。
3.2 供应部负责协调、督促供方对相应外购零部件实施批次管理,品管部负责认可和标识检查。
3.3 生产部负责确定生产过程中的批次标识方法、批次管理重要工序,实施生产过程中的批次管理。
3.4 营销部负责成品贮存、发运、销售过程中的批次区分、登录管理。
3.5 技术部负责永久性批次标识的确定。
4、基本要求4.1 批次管理范围4.1.1 适应编批的零部件如下表:4.1.2 品质部可以根据品质管理要求修定批次管理的零件范围,编制《批次管理零部件明细》并适时修订,必要时可提交技术部确定是否施加永久性批次标识。
产品批次管理规定1.目的:为有效管理原材料及成品批次,提高成品合格率,减少或杜绝不合格品,结合本公司实际情况,特拟订本规定。
2.适用范围:本规定适用于生产用原材料(尤其是再生料)及成品批次管理。
3.职责:3.1 原料库:负责核查供应商来料信息(包括供方名称或代码、原材料名称或代码、批次号)是否齐全,负责建立原材料大混批次管理台帐。
3.2 技术部:根据原材料大混批次台帐及对应的原材料大混检验报告出具配方,并编制成品批次号。
3.3 生产部:负责核对库房所发原材料信息(包括供方、名称、批次及数量)与技术配方要求的符合性。
3.4 品质部:负责抽查小混原材料信息(包括供方、名称、批次及数量)与技术配方要求的符合性。
负责根据成品包装工艺卡打印成品标签。
3.5 成品库:负责检查产品入库单与标签的一致性。
4.管理内容4.1原材料批次管理规定:4.1.1库房根据原材料来料及大混情况,编写原材料批次号,并建立原材料大混批次台帐,原材料大混批次台帐应包含:供方名称(或代号)、原材料名称(或代号)、原材料大混批次号、数量等信息。
4.1.2电瓶料来料往往是大块的,不便检测,每次更换供方粉碎时,由库房通知当班检验员取样检测,检测数据供技术部开配方时使用。
4.1.3生产部、技术部退回库房余料的半袋料应密封并注明原材料供方、名称、批次号及数量信息,以便库管员及时将其归位,并在下次发料时优先发出半袋料。
4.1.4半袋料杂混或几家供方同种原材料杂混,由库房依混料时间编写大混批次号,并记入原材大混批次台帐。
4.1.5技术部取料做提前首件时,应按提前首件配方要求取料,严禁随意取料,从而达到有效提升量产的首检合格率之目的。
若提前首件没有注明原材料批次号,则试料员应在提前首件配方上标明实际取样的批次号,以便量产时锁定原材料。
4.1.6生产部值班长负责根据技术配方要求,核对库房发出原材料的供方、品种、批次及数量等信息,出现实物与技术配方要求不符时,值班长应及时通知库管员更换原材料,并记录在案。
原材料子与供应商审批制度一、目的与范围本规章制度的目的是为了确保企业采购的原材料子质量可靠,供应商符合相关要求,从而保证产品质量和企业利益。
适用于全部采购原材料子和选择供应商的管理环节。
二、审批程序1. 提交申请采购员在采购原材料子之前,须向相关部门(如质量管理部门)提交原材料子与供应商审批申请。
2. 资料准备采购员须准备以下资料并提交给相关部门:•原材料子说明书:包含原材料的名称、规格、质量标准、技术参数等认真信息。
•供应商资质证书:供应商的营业执照、质量管理体系认证等相关证书。
•供应商信用调查报告:通过对供应商的信用情形进行调查,评估其信誉程度。
•供应商质量管理体系评估报告:评估供应商的质量管理体系是否符合要求。
3. 审批流程(1)内部审批1.质量管理部门负责对原材料子的质量标准进行审核,并与采购员进行沟通和协商。
2.财务部门负责审核供应商的财务情形,包含对供应商的财务报表进行评估和分析。
3.采购部门负责评估供应商的交货本领和价格竞争力,并依据市场情况和公司需求进行比较和选择。
(2)外部审批当内部审批通过后,采购员须向相关部门申请外部审批。
1.质量管理部门将提交申请至专业第三方质量认证机构进行质量审核,并获得质量认证报告。
2.供应商管理部门将进行供应商的资质审核,包含对供应商的生产本领、设备条件、员工素养等进行评估。
4. 审批结果依据审批结果做如下处理:(1)审批通过假如原材料子和供应商审批通过,采购员可以正式与供应商签订合同,并进行采购。
(2)审批不通过假如原材料子和供应商审批不通过,采购员应重新找寻满足要求的原材料子和供应商,并重新提交申请。
三、应急处理假如因紧急情况需要紧急采购,而无法依照正常审批程序采购原材料子,采购员可以向公司领导提出紧急采购申请。
紧急采购申请需供应紧急采购的原因、进度计划、供应商选择等相关信息,经公司领导批准后,可以进行紧急采购。
四、备案与监督1. 备案全部原材料子与供应商的审批结果将被记录在相关部门的备案系统中,包含原材料子名称、供应商信息、审批结果等。
产品批次管理办法目的本办法规定了产品(含原材料)批次管理的原则、要求和管理职责。
目的是为了保证产品从原材料进厂到成品出厂交付的质量满足客户的要求,一旦发生质量问题时,能迅速准确追溯到问题的根本原因,把解决问题的时间和给客户造成的损失降到最小。
2.适用范围本办法适用于批量产品从原材料进厂到产品交付出厂全过程的批次管理。
3.定义3.1批次管理是指批量产品从原材料投入到交付出厂的整个过程中,实行的分批管理。
3.2可追溯性:根据记载的标志,追踪产品的各个节点情况。
4.职责4.1物流中心对原材料进厂入库保管,及发放过程的批次管理负责。
4.2生产部负责产品批次管理,组织实施《批次管理跟踪表》管理、协调检查批次管理工作。
对半成品、成品入库、保管、发放过程的批次管理负责。
4.3各分厂对半成品、成品、在制品加工、装配和周转过程中的批次管理负责。
按《批次管理跟踪表》的管理要求执行,对执行的正确性负责。
4.4质保部门对材料进货到产品出厂的批次管理有监督责任。
对《批次管理跟踪表》的执行情况进行指导和检查。
5.批次管理基本原则5.1保证可追溯性。
一旦产品出现质量问题,通过产品及批次可追踪到:a)责任单位及责任者;b)产品出厂(生产)日期;c)质量问题所涉及的产品范围5.2便于生产管理。
批次管理应结合产品特点,与生产组织形成相适应,便于在生产管理中贯彻落实。
5.3应做到“五清”、“六分批”。
“五清”是:批次清、数量清、质量清、责任清、生产动态清;“六分批”是:分批投料、分批加工、分批转序、分批入库、分批保管、分批出厂。
5.4各分厂及有关部门,对生产过程中的产品质量和数量的数据统计,应以《批次管理跟踪表》为主要依据。
5.5发现不合格品批,应按批采取隔离措施,做出醒目的不合格标志,并报有关部门及时处理。
6.组批及批次号的编制确立6.1组批:根据工厂的产品特点及客户对Q、C、D的要求,在保证“五清”、“六分批”的基础上,确定每个批次数量。