全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学历年真题及详解【圣才出品】

第2部分模拟试题全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学模拟试题及详解（一）一、单项选择题：1～30小题，每小题2分，共60分。

在每小题给出的4个选项中，请选出一项最符合题目要求的。

1．下列说法不正确的是（）。

A．色散力普遍存在于各种分子及原子间B．对硝基苯酚存在分子间氢键C．33SO PH 和的杂化类型相同D．3CHCl 的偶极距不为零【答案】C【解析】PH 3和SO 3的杂化类型不同，分别为sp 3杂化和sp 2杂化。

2．等温定压且不做非体积功条件下，如果某个吸热过程自发进行，该过程的熵变及有利于其自发的温度条件是（）。

A．熵增和低温B．熵减和高温C．熵减和低温D．熵增和高温【答案】D【解析】根据吉布斯－赫姆赫兹方程可知，当焓变为正时，要使正向反应自发进行（即△G＜0），只有在高温条件下且熵变为正时，正向反应才可以自发，故选D项。

3．有三种难挥发非电解质的稀水溶液，它们的沸点高低顺序为C＞B＞A。

下列蒸气压曲线正确的为（）。

A．B．C．D．【答案】C【解析】难挥发非电解质稀溶液沸点升高的大小正比于溶液的质量摩尔浓度。

依题意可知，b（C）＞b（B）＞b（A）。

由于溶液的蒸气压下降与溶液的质量摩尔浓度呈正比，故蒸气压下降的大小排序为：△P（C）＞△P（B）＞△P（A），即相同条件下，蒸气压大小排序为P（A）＞P（B）＞P（C）。

4．用224Na C O 标定4KMnO 溶液时，温度应控制在（）。

A．45℃B．75～85℃C．50℃D．100℃。

【答案】B【解析】224Na C O 标定4KMnO 溶液的反应，室温下进行缓慢。

为了提高反应速率，需加热到75～85℃进行滴定。

但是温度不宜过高，温度大于90℃，H 2C 2O 4会发生分解。

5．一定温度下，下列反应的定压热等于定容热的为（）。

A．2C（石墨）＋O 2（g）＝2CO （g）B．C（石墨）＋O 2（g）＝CO 2（g）C．2H 2（g）＋O 2（g）＝2H 2O（1）D．C 2H 5OH（1）＋3O 2（g）＝2CO 2（g）＋3H 2O（1）【答案】B【解析】反应C （石墨）＋O 2（g ）＝CO 2（g ），()0B v g ∑=，根据r r ()m m B H U v g ∆=∆+∑RT，可知该反应定压热等于定容热。

第5章　分析化学概论一、单项选择题1．欲测定土壤中Se的含量，可选用（）。

A．滴定分析法B．重量分析法C．气体分析法D．原子吸收分光光度法【答案】D【解析】ABC三项，所列均为化学分析法，土壤中只含有痕量的Se，应选用灵敏度高的仪器分析法定量测定。

原子吸收分光光度法为一种仪器分析法，因此答案选D。

2．关于终点误差，下列叙述正确的是（）。

A．终点误差是滴定终点与化学计量点之差B．终点误差是化学计量点与滴定终点之差C．终点误差可利用做平行试验而减免D．终点误差大小与指示剂选择、滴定反应完成程度高低有关【答案】D【解析】终点误差是指在滴定中，由滴定终点和化学计量点不一致而引起的相对误差。

终点误差不能利用平行试验而减免，终点误差大小与指示剂选择、滴定反应完成程度高低有关。

3．下列叙述正确的是（）。

A．pH＝6.56的溶液中，c（H＋）＝2.75×10－7mol·L－1B．用万分之一分析天平称量0.29左右的固体试样，结果最多可为三位有效数字C．101kg等于l01000gD．lg（5.3×105）＝5.72【答案】D【解析】考查有效数字的保留。

对数首数（整数部分），仅起定位作用，计算有效数字位数时，对数首数不应包括在内。

，为2位有效数字，因此答案选D。

4．常用来表示两次平行测定结果精密度的为（）。

A．标准偏差B．相对平均偏差C．偏差D．相对偏差【答案】D【解析】标准偏差是用来衡量一次测量数据值偏离算数平均值的程度；相对平均偏差用来表示数据的准确度；相对偏差用来衡量单项测定结果对平均值的偏离程度。

5．欲测定铁矿石中Fe的含量，应选用（）。

A．直接电势分析法B．吸光光度法C．氧化还原滴定法D．配位滴定法【答案】C【解析】AB两项，均为仪器分析法。

此属常量组分分析，应选用准确度高的化学分析法测定。

铁矿石中共存的干扰物质较多，用配位滴定法测定手续烦琐。

因此答案选C。

6．实际工作中，如回滴法测定氨水浓度时，应做空白试验。

第11章　杂环化合物一、选择题1．下列化合物的碱性由强到弱的次序是（ ）。

a ． b. c ．NH 3 d ．C 6H 5NH 2A ．a ＞b ＞c ＞dB ．b ＞c ＞a ＞dC ．b ＞c ＞d ＞aD ．a ＞c ＞b ＞d【答案】C【解析】胺的碱性强弱是电子效应、溶剂化效应和立体效应综合影响的结果。

不同胺的碱性强弱的一般规律为：脂胺（仲＞伯＞叔）＞氨＞芳香胺（苯胺＞二苯胺＞三苯胺）四氢吡咯实际上是环丁胺，为二级脂肪胺。

吡咯有芳香性，这是因为氮原子上的一对电子与两个双键上的电子形成离域体系，所以吡咯碱性较其它胺类弱。

2．在水溶液中，a ．吡咯、b ．氢氧化四甲铵、c ．苯胺、d ．二甲胺四个化合物的碱性由强到弱的顺序是（ ）。

A ．d ＞b ＞c ＞aB ．b ＞c ＞d ＞aC ．b ＞d ＞c ＞aD ．b ＞a ＞c ＞d【答案】C【解析】胺的碱性一般有如下次序：脂肪族仲胺＞脂肪族伯胺＞脂肪族叔胺＞氨＞芳香族伯胺＞芳香族仲胺＞芳香族叔胺。

3．下列化合物在水中的碱性最强的是（ ）。

【答案】B【解析】吡啶碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多，碱性强弱顺序为：脂肪胺＞吡啶＞苯胺＞吡咯。

4．下列化合物中芳香性最好的是（ ）。

【答案】A【解析】硫的电负性和原子半径与碳更接近，故噻吩的芳香性最好。

5．下列分离方法中，最适宜分离肉桂醇（bp ～257℃）和肉桂醛（bp ～253℃）的是（ ）。

A ．蒸馏B ．水萃取C ．减压蒸馏【答案】D【解析】两个化合物沸点很高，而且沸点相近，蒸馏与减压蒸馏都不行；两个化合物都不溶于水，水萃取也不行；肉桂醛能与饱和亚硫酸钠生成沉淀，而肉桂醇不能，因此可用此法分离二者。

6．下列化合物与作用速率最快的是（）。

A．B．C．D．【答案】C【解析】苯环上亲电取代反应速率随苯环上电子云密度升高而加快，吸电子基使苯环上电子云密度降低，给电子基使环上电子云密度升高。

是饱和碳原子与苯环相连，乙酰基是给电子基，C原子和硝基都是吸电子基，吡啶环上N原子相当于吸电子基。

第4章　物质结构一、单项选择题1．用来表示核外某一电子运动状态的下列4组量子数，正确的为（ ）。

A ．2，2，－l ，＋1／2B ．3，0，0，－l ／2C ．3，1，＋1，0D ．2，3，＋2，＋1／2【答案】B【解析】A 项，l 的取值范围为的整数。

C 项，m z 取值为＋1／2或－l ／2。

D 项，l 的取值不可能大于n 。

2．4种元素，第一电离能自高至低的顺序为（ ）。

A．B ．C ．D ．【答案】C 【解析】气态电中性基态原子失去一个电子，转化为气态基态正离子所需要的最低能量叫第一电离能。

一般情况下，同一周期中第一电离能从左至右依次增大，同一主族从上至下依次减小。

由于元素核外电子有半满结构，第一电离能大于，属于特殊情况。

A．电子能量是量子化的B．电子是带负电的微粒C．电子具有波动性D．电子具有一定质量【答案】C【解析】电子衍射实验的目的就是验证电子具有波动性的假设。

4．下列各组量子数，合理的是（）。

A．3、2、＋2、1B．3、0、－l、＋1／2C．1、0、0、0D．2、1、0、－l／2【答案】D【解析】AC两项，m s的取值只有＋1／2和－1／2两个。

B项，l取0时，m不能取＋1。

5．下列元素，第一电离能最大的是（）。

A．BB．CC．ND．O【解析】N原子中，P轨道半充满，为稳定结构，故第一电离能最大。

6．下列分子，偶极矩等于0的为（）。

A．B．C．D．【答案】A【解析】偶极矩表示极性大小。

键偶极矩越大，表示键的极性越大；分子的偶极矩越大，表示分子的极性越大。

A项，为非极性分子。

7．He＋中，轨道能量高低顺序正确的为（）。

A．1s＝2s＝2pB．1s＜2s＝2p＜3s＝3dC．1s＜2s＜2p＜3s＜3p＜4s＜3dD．1s＜2s＜2p＜3s＜3p＜3d＜4s【答案】B【解析】He＋为单电子系统，轨道能级仅由主量子数决定，n相同的原子轨道为简并轨道。

8．下列离子的电子构型可以用[Ar]3d6表示的是（）。

第4章芳香烃一、单项选择题1．下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是（）。

A．（3）＞（4）＞（2）＞（1）B．（3）＞（2）＞（4）＞（1）C．（4）＞（2）＞（3）＞（1）D．（4）＞（3）＞（1）＞（2）【答案】A【解析】给电子基的给电子能力越强，苯环上的硝化反应越快；吸电子基的吸电子能力越强，硝化反应越慢。

2．下列碳正离子中最稳定的是（）。

【答案】C【解析】中的氧原子可以与空的p轨道共轭或共振效应使正电荷分散。

3．下列反应属于亲电取代的反应是（）。

A．苯环上的卤代反应B．苯环侧链上的卤代反应C．苄基溴的水解反应D．溴乙烷的水解【答案】A【解析】苯环侧链上的卤代反应是自由基取代反应；苄基溴的水解反应，溴乙烷的水解都是亲核取代反应。

4．下列化合物中亲电取代反应活性最高的是（）。

A．B．C．D．【答案】B【解析】选项中的活性大小：B＞D＞A＞C。

强烈活化：－NH2、－NHR、－NR2、–OH；中等活化：－NHCOR、－OR、–OCOR；弱活化：－R、–Ar；弱钝化：－F、－Cl、－Br、－I；钝化：－NR3、－NO2、－CF3、－CN、－SO3H、－CHO、－COR、－COOH、－COOR、－CONR2。

5．下面化合物的正确名称是（）。

A．对甲基苯磺酰胺B．N－甲基对甲苯磺酰胺C．对甲苯甲基苯磺酰胺D．甲氨基对甲苯磺酰胺【答案】B【解析】取代基中含磺酰胺基，要以苯磺酰胺作为主体命名。

6．下列化合物，芳环上起亲核取代反应速率最快的是（）。

【答案】（C）【解析】与氯原子相连的碳原子带的正电荷越多，则亲核取代反应速率越快。

硝基为吸电子基，使苯环上邻、对位电子云密度降低，正电荷增多，因此亲核反应速率最快。

7．下列化合物发生硝化反应时的主要位置指示不正确的是（）。

A．B．C．【答案】C。

【解析】A项，苯环上的氮原子是邻对位定位基，三氯甲基是间位定位基，对于取代反应的定位一致，是在氯原子的邻位。

B项，萘环上的羟基是致活基，4位即有羟基的致活作用，又有萘环α位的活性特征。

考研农学门类联考《315化学》历年考研真题解析考研农学门类联考《化学》真题及详解一、单项选择题（共30小题，每小题2分，共60分。

下列每题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1反应时不能正向自发进行，但在1000K时能够正向自发进行，说明该反应（）。

A．B．C．D．【答案】B查看答案【解析】高温条件下自发进行，低温条件下不能自发进行，反应吸热，所以2以波函数表示原子轨道时，下列表示正确的是（）。

A．B．C．D．【答案】C查看答案【解析】A项，l的取值范围为0～（n－1）的整数；B项，m取值为0，±1，…，±1；D项，l为0时，m只能取0。

3有a、b、c三种主族元素，若a元素的阴离子与b、c元素的阳离子具有相同的电子结构，且b元素的阳离子半径大于c元素的阳离子半径，则这三种元素的电负性从小到大的顺序是（）。

A．b＜c＜aB．a＜b＜cC．c＜b＜aD．b＜a＜c【答案】A查看答案【解析】由题可知a元素在b、c元素的上一个周期，又b元素的阳离子半径大于c元素的阳离子半径，可知b元素在c元素左侧。

元素周期表中，电负性从左到右递增，从上到下递减。

4由计算器计算（6.626×8.3145）÷（9.11×0.1000）的结果为60.474069，按有效数字运算规则，其结果应表示为（）。

A．60B．60.5C．60.47D．60.474【答案】B查看答案【解析】根据有效数字运算规则，乘除法计算中按照有效数字最少的数字保留。

5反应的，则的为（）。

A．B．C．D．【答案】A查看答案【解析】根据公式计算得6将某聚合物2.5g溶于100.0mL水中，在20℃时测得的渗透压为101.325Pa。

已知该聚合物的摩尔质量是（）。

A．B．C．D．【答案】C查看答案【解析】渗透压计算公式为，由c计算出该聚合物的摩尔质量。

7某反应在716K时，；745K时，，该反应的反应级数和活化能分别为（）。

第10章　分光光度法一、单项选择题1．吸光度和透光度的关系是（）。

A．B ．C ．D ．【答案】B2．下列说法正确的是（ ）。

A ．随溶液浓度增大，最大吸收波长变长B ．在保持入射光波长、液层厚度不变条件下，溶液浓度变小，其吸光度变小C ．改变入射光波长，摩尔吸光系数不会改变D ．液层厚度加倍，溶液的摩尔吸光系数也加倍【答案】B【解析】A 项，溶液的最大吸收波长与溶液浓度无关。

CD 两项，摩尔吸光系数会随入射光波长改变而改变，与液层厚度无关。

B 项，由朗伯－比尔定律可知，当一束平行单色光垂直照射通过均匀无散射的溶液时，溶液的吸光度与吸光物质的浓度、液层厚度成正比。

3．用可见吸光度法测定溶液浓度时，应选择的入射光颜色是（）。

A．橙色B ．绿色C．青色D．红色【答案】B【解析】溶液显示颜色是因为选择性的吸收了可见光区某波长的光，则该溶液即显示被吸收光的互补色。

溶液呈现紫红色，是因为吸收了绿色的波，因此选用绿色的入射光。

4．吸光光度法测定时，首先需做空白实验，调节仪器显示T＝100％，目的是（）。

A．测定入射光强度B．检查仪器的稳定性C．避免杂色光的影响D．选择入射光波长【答案】A5．光吸收曲线可以用于定性分析，是因为吸收曲线（）。

A．只有一个吸收峰B．不与其他物质的吸收曲线相交C ．形状与物质结构相关D ．形状与浓度无关【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关决定了光吸收曲线可以用于定性分析。

光吸收曲线与浓度有关。

6．符合光吸收定律的有色溶液，稀释后，其最大吸收波长的位置（ ）。

A ．向长波方向移动B ．向短波方向移动C ．不移动，但吸光度降低D ．不移动，但吸光度增大【答案】C【解析】吸收曲线与物质的结构性质有关，最大吸收波长的位置由物质本身决定，与浓度无关。

7．某试液用1cm 比色皿测定时T ＝60％，若改用2cm 比色皿测量，则A 和T 分别是（ ）。

A ．0.44％和36％B ．0.22％和36％C ．0.44％和30％D ．0.44％和l2％【答案】A【解析】根据公式和分别计算。

第2章　饱和脂肪烃一、单项选择题1．下列哪种化合物的甲基C－H键极性最强? （）A．氯乙烷B．1－氯丙烷C．1－氯丁烷D．1，1－二氯乙烷【答案】D【解析】极性强弱与C原子上所连其他基团的作用有关。

为供电子基团，发生共轭推电子效应，增加甲基C－H键的极性。

2．下列哪种反应中间体最稳定? （）A．甲基自由基B．乙基自由基C．异丙基自由基D．叔丁基自由基【答案】D【解析】中心碳原子可以发生超共轭效应，效应大小顺序为：＞＞＞。

所以叔丁基自由基最稳定。

3．下列自由基的稳定性次序是（）。

A．（d）＞（a）＞（b）＞（c）B．（a）＞（d）＞（b）＞（c）C．（b）＞（d）＞（a）＞（c）D．（b）＞（c）＞（a）＞（d）【答案】D【解析】碳自由基是杂化，p－π共轭效应对自由基的稳定作用强于σ－p超共轭效应，与苯环和双键之间能通过p－π共轭得到稳定，与饱和碳原子之间能通过σ－π超共轭得到稳定，共轭效应强于超共轭效应。

（b）是二苯甲基自由基，自由基与两个苯环发生p－π共轭使自由基更稳定。

4．下列哪种化合物的沸点最高?（）A．正戊烷B．异戊烷C．新戊烷D．己烷【答案】Ｄ【解析】在同系物中，沸点随分子量的增加而升高，且支链越多，沸点越低。

5．下列自由基稳定性最高的是（）。

A．B．C．D．【答案】C【解析】自由基的稳定性是3°＞2°＞1°。

碳正离子稳定性次序为：烯丙基型、苄基型＞叔碳正离子＞仲碳正离子＞伯碳正离子。

6．同时含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物是（）。

A．2，2，4－三甲基戊烷B．2，3，4－三甲基戊烷C．2，2，3，3－四甲基戊烷D．2，2，4，4－四甲基戊烷【答案】Ａ【解析】伯碳原子是指连有三个氢原子的碳原子；仲碳原子是指连有两个氢原子的碳原子；叔碳原子是指连有一个氢原子的碳原子；季碳原子是不连接氢原子的碳原子。

7．根据取代基次序规则，下列基团由优到次的正确次序是（）。

①－CH3②－COOH③－CH2F④－CH＝CHClA．②＞③＞④＞①B ．④＞③＞②＞①C ．③＞②＞④＞①D ．②＞④＞③＞①【答案】C【解析】根据取代基次序规则比较不同取代基，首先比较的是中心原子的原子序数，大者为优。