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微专题十二有机推断与有机合成综合题型研究(选考)1. (1)(2)醛基、碳碳双键(3)氧化反应加聚反应(4) CH 3CHO+CH3CH2CHO CH3CH+H2O(5)+CH 3CHCH 3CH—+H2O(6) 5(7) CH 2CH2CH3CH2OH CH3CHO CH3CH CHCHO解析烃A在一定条件下可生成B(C6H6),与水加成生成F(C2H4O),结合A在标准状况下的密度,可推测A为,B为,F为CHCHO,与CH3Cl发生取代反应生成的C为,在光照下发生甲基上的取代反应生成的D为,中的氯原子被羟基取代,生成的E为;与CH3CHO互为同系物的含三个碳原子的G为CH3CH2CHO,两者反应生成H,核磁共振氢谱有四种峰,且峰值比为3∶3∶1∶1,所以H为,与银氨溶液反应后酸化生成I为,E和I发生酯化反应生成的M为,M在引发剂作用下发生加聚反应生成聚合物N。
(6)芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同的官能团,且水解可以生成2-丙醇,相当于C9H8O2可以形成多少种芳香族脂肪酸,除苯环外,还含有碳碳双键和羧基,当碳碳双键和羧基在苯环上分别形成取代基时有邻、间、对3种结构,当碳碳双键和羧基在苯环上只形成1个取代基时有和2种结构,所以芳香族化合物Q的种类有5种。
2. (1)(2)酚羟基酯基(3)或(4)+H2O(5)解析化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化,结合G的结构可知,A 的结构简式为,A和氢气发生加成反应生成B为,B被重铬酸钾氧化生成C为,结合题给信息知D的结构简式为,C经过系列反应生成E,E反应生成F,F和D互为同分异构体,所以E发生消去反应生成F,则F的结构简式为。
3.(1)醛基加成反应(2)(3)CHO+2Ag(NH3)2OH COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(4)—CH3+2NaOH++H2O(5) 3(6)CH3—CH2—OH CH3—CHO解析(1)根据扁桃酸和反应条件可知,X为苯甲醛,A为,X→A发生的反应为加成反应。
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
2018年全国卷高考化学复习专题《有机推断合成》真题集训1.高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物.E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):请回答下列问题:(1)试剂Ⅰ的名称是________,试剂Ⅱ中官能团的名称是________,第②步的反应类型是________.(2)第①步反应的化学方程式是________________________________.(3)第⑥步反应的化学方程式是________________________________.(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是________.(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH.若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y収生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_______________.[解析](1)试剂Ⅰ的结构简式为CH3OH,名称为甲醇;试剂Ⅱ的结构简式为BrCH2CH2CH2Br,所含官能团的名称为溴原子;根据的结构简式及试剂Ⅱ判断第②步的反应类型为取代反应.[答案](1)甲醇溴原子取代反应2.反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一.根据该合成路线回答下列问题:已知:(1)A的名称是________;B分子中的共面原子数目最多为_______;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有________种.(2)D中含氧官能团的名称是________,写出检验该官能团的化学反应方程式:__________________________.(3)E为有机物,能収生的反应有:________.a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构:____________________________.(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整.(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是___________________.[解析](1)A为正丁醛或丁醛.B的结构可表示为④,可根据乙烯的平面结构分析:①号和②号C原子及与它们所连的原子,共有6个原子共面;O原子所连的③号C相当于羟基H,也共面；由于单键可以旋转,故④号C和所连的3个H原子中可以有1个共面,故共面的原子最多有9个.由于C的结构不对称，故与环相连的三个基团不对称,则三个基团中不同C原子上的H原子均不相同,即不同化学环境的H原子共有8种.(2)D中的含氧官能团为醛基;检验醛基可用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,反应的化学方程式为(3)产物E为有机物,根据已知中的反应原理可知E为C2H5OH,该有机物为乙醇,可収生消去反应和取代反应,但不能収生聚合反应和加成反应,故答案为cd.[答案](1)正丁醛或丁醛98(2)醛基(6)保护醛基(或其他合理答案)3.芳香族化合物A的分子式为C9H9O3Cl,苯环上有2个取代基且苯环上的一氯代物只有2种,A中滴入浓溴水能产生白色沉淀.G能使溴的四氯化碳溶液褪色.用如图转化关系能合成E、F两种有机高分子化合物.已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将自动収生脱水反应,如:CH3CH(OH)2→CH3CHO＋H2O.回答下列问题：(1)B中官能团的名称为____________.(2)I与苯酚可用来制取酚醛树脂,其反应类型为________,G→F的反应类型是________.(3)D→G的反应条件是____________;J的核磁共振氢谱图中有________个吸收峰.(4)A的结构简式为____________________.1 mol A与足量NaOH溶液反应,可消耗________mol NaOH.(5)写出下列反应的方程式:D→E的化学方程式: ___________________________;B与新制氢氧化铜反应的化学方程式:________________________.(6)满足下列条件的C的同分异构体有________种(不考虑立体异构).①能在碱性条件下水解②含有酚羟基[答案] (1)酚羟基、醛基 (2)缩聚反应 加聚反应 (3)浓硫酸、加热 24.以下为有机物H的合成路线(1)A的名称是________.G→H的反应类型是____________,F中官能团名称是________________.(2)E的结构简式为______________________________.(3)写出由对甲基苯甲醇生成D的化学方程式:________________.(4)T是E的同系物,分子式为C10H10O2,具有下列结构与性质的T的同分异构体有________种;①遇到氯化铁溶液収生显色反应②能収生银镜反应③能収生加聚反应④苯环上只有2个取代基其中,在核磁共振氢谱上有6组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:2:1的有机物的结构简式为___________.[答案] (1)甲苯 加聚反应 酯基、碳碳双键、溴原子5.某聚酯类高分子材料M 的一种合成路线如图所示:(ii)同一个碳原子上连着两个双键,物质不能稳定存在;碳碳双键上连羟基不稳定请按要求回答下列问题:(1)A的分子式:_____________;B→C的反应类型:______________;C的官能团结构简式:______________.(2)M的结构简式:________________________________.(3)写出下列反应的化学方程式:B与氢氧化钠水溶液加热:_______________;E与银氨溶液水浴加热: _____________________________.(4)写出满足下列条件G的同分异构体的数目________(不考虑顺反异构).①能使酸性高锰酸钾溶液褪色②核磁共振氢谱有3个吸收峰,峰面积之比为1:1:26.化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:[解析](1)由D的结构简式可知,D中的含氧官能团有(酚)羟基、羰基和酰胺键.(2)由F、G的结构简式可知,F中的—OH消失,出现了新的碳碳双键,F→G应是醇羟基収生的消去反应.(3)能収生银镜反应,则同分异构体中含有醛基;能収生水解反应,且产物之一能与FeCl3溶液収生显色反应,则该水解产物含有酚羟基,进一步可推知同分异构体中含有与苯环直接相连的基团“—OOCH”;又因为分子中含有4种氢原子,符合条件的同分异构体有3种:(4)由F的结构简式可知,其分子式为C14H19O3N,而E的分子式为C14H17O3N.由于E经还原得到F,且E中不含Br元素,综合分析D和F的结构变化可推知,E中羰基被还原为醇羟基生成F,逆推可知E的结构简式应为。
学考专题复习——有机推断题1．已知乙烯能发生以下转化：（1）乙烯的结构简式： 。
（2）写出B 、D 化合物中官能团：B 中含官能团 ；D 中含官能团 ； （3）写出反应的化学方程式①： ，反应类型： ②： ，反应类型： ③： ，反应类型：___________ 2．已知A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A 为主要原料合成一种具有果香味的物质E ，其合成路线如下图所示。
请回答下列问题：（1）写出A 的名称。
（2）B 、D 分子中的官能团名称分别是、 。
（3）写出下列反应的化学方程式：① ； ② ； ④ 。
（5）写出C→D 反应的化学方程式 。
3．如图，在试管a 中先加入2mL95％的乙醇，再加入3mL 无水醋酸，边摇边缓缓加入2mL 浓H 2SO 4，用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上，在试管b 中加入5mL 饱和碳酸钠溶液。
连接好装置。
用酒精灯对试管a 加热，当观察到试管b 中有明显现象时停止实验。
（1）写出a 试管中的主要化学反应的方程式： 。
（2）加入浓H 2SO 4的作用是 。
（3）实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是 。
（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图，图中圆括号表示加入适当的试剂，编号表示适当的分离方法。
①写出各有机物的名称：A，B ，E。
②写出加入的试剂：（a ）是 ，（b ）是 。
③写出有关的操作分离方法：①是 ，③是 。
4．据最新报道，巴西新一代乙醇燃料汽车总量已经突破200万辆，为了更好推广乙醇燃料汽车的使用，巴西政府决定向普通汽车购买者征收16%的消费税，而只向乙醇燃料汽车购买者征收14%的消费税。
巴西地处南美洲，是世界上甘蔗产量巨大的国家之一，乙醇是从甘蔗中提炼加工出来的。
（1）写出葡萄糖转化为乙醇的化学方程式：________________________________。
（2）乙醇除用作燃料外，还可以用它合成其他有机物。
2017-2018 有机化学推断题专题一、推断题] H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。
H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：①①RCH=CH2+CH2=CHR'⃗催化剂CH2=CH2+RCH=CHR'②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物请回答下列问题：(1)用系统命名法命名(CH3)2C＝CH2___________________。
(2) A→B反应过程中涉及的反应类型有____________________。
(3)写出D分子中含有的官能团名称______________________。
(4)写出生成F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________。
(5)写出E在铜催化下与O2反应的化学方程式 ___________________。
(6)同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ (写结构简式)。
2. [2017·蒙二中高三模拟]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。
以下是TPE的合成路线(部分试剂和反应条件省略):(1)A的名称是；试剂Y为。
第41页共41页(2)B →C 的反应类型是 ；B 中官能团的名称是 ；D 中官能团的名称是 。
(3)E →F 的化学方程式是 。
(4)W 是D 的同分异构体，具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物；②存在羟甲基(—CH 2OH)。
写出W 所有可能的结构简式: 。
(5)下列说确的是 。
a.B 的酸性比苯酚强b.D 不能发生还原反应c.E 含有3种不同化学环境的氢d.TPE 既属于芳香烃也属于烯烃 3. [2017·高三质检(二)] [化学——选修5:有机化学基础]M 是一种重要材料的中间体,结构简式为合成M 的一种途径如下:A~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
2018备考：历届高考化学推断题整理成功没有捷径，但通往成功的路却有不同走法。
面对高考，想要成功，就一定要好好复习。
下文历届高考化学推断题，希望考生们都能掌握。
1.( 14 分)下图是无机物A～N在一定条件下的转化关系(部分产物及反应条件未列出)。
其中，I是由第三周期元素组成的单质中熔点最高的金属，K是一种红棕色气体。
N中只含有两种元素，N可作为工业生产C的原料。
请填写下列空白：(1)在周期表中，组成单质G的元素位于第__________周期_______族。
(2)在反应②、③、⑥、⑨中，既属于化合反应又属于非氧化还原反应的是_________(填写序号)。
(3)反应⑩的离子方程式是：_______ ______。
(4)反应④ 的离子方程式是：___________________________________。
(5)将化合物D 与KNO3、KOH 共融，可制得一种"绿色"环保高效净水剂K2FeO4 (高铁酸钾).同时还生成KNO2和H2O 。
该反应的化学方程式是：___________________________________________________ _____________(6)现有1molN参加反应，假设各步反应均完全，生成C的质量为490g，生成G的质量为224g，则反应①的化学方程式为_______________________。
2.(10分)无机框图下图为中学化学中几种常见物质的转化关系(部分产物已略去)。
已知：A、C、D是常见的气体单质，F气体极易溶于水，且液态常做致冷剂。
(1)写出化学式F ，写出电子式G ;(2)鉴定G中阳离子的实验方法和现象__________________________________;(3)D单质和E溶液反应，生成一种常见的消毒剂和漂白剂的有效成分，写出D+E溶液反应的离子方程式和③的化学方程式。
(4)工业上电解B溶液制得一系列化工原料，写出其电解的化学方程式，并标出电子转移的方向和数目。
专题26 有机合成与推断2018年高考题1. （2018全国Ⅱ理综，36，15分）以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物。
由葡萄糖为原料合成E的路线如下：回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为。
(2)A中含有的官能团的名称为。
(3)由B到C的反应类型为。
(4)C的结构简式为。
(5)由D到E的反应方程式为。
(6) F是B的同分异构体。
7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况)，F的可能结构共有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。
1. (1)C6H12O6（2分）(2)羟基（2分）（3）取代反应（2(4) （2(5) (3分)(6)9（2分）（2【解析】本题结合有机合成考查多种有机物间的相互转化和同分异构体的书写等。
葡萄糖经催化加氢生成的A为CH2OH(CHOH)4CH2OH，B和CH3COOH发生酯化反应，结合C的分子式可知B和CH3COOH以等物质的量反应，则C的结构简式为；参考E的结构简式可知C中羟基与硝酸发生反应，则D为D在碱性条件下发生水解反应生成E。
（1）葡萄糖是一种重要的单糖，其分子式为C6H12O6。
（2）根据A的结构简式可知A中含有的官能团为羟基。
（3）由B和C的结构简式可知子式为C6H10O4，即F的分子式也为C6H10O4，其摩尔质量为146 g·mol-1，7.30 g F的物质的量为=0.05 mol，结合0.05 mol F与饱和NaHCO3溶液反应生成2.24 L（0.1 mol）CO2可知1 mol F中含2 mol —COOH，则F的结构中，主链上含有4个碳原子时有6种情况，即（数字表示另一个—COOH的位置，下同）和；主链含3个碳原子时有3种情况，即，则符合条件的F有93∶1∶1的结构简式为2. （2018北京理综，25，17分）8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。
2018年高考模拟试题分类汇编有机推断1、（2018·湖南六校）环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。
某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物巳省略)。
请回答下列问题：(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________(2)化合物C的结构简式是________________________(3)下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。
A.化合物A能与NaHCO3溶液反应B.化合物B和C能形成高聚物C.化合物G的化学式为C6H8O4D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气(4)写出D+E→F的化学方程式：___________________________________(5)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式：________________________①能使FeCl3溶液变紫色；②含有丙烯醛中所有的官能团；③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子(6)以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸，请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________2、（2018·潍坊二模）3、1-溴-3-苯基丙烷( )是一种医药中间体，可通过如下路线合成一种芳香酯F(部分产物及反应条件已略去)：已知：I．D的相对分子质量为136，能与NaHCO3溶液反应；请回答下列问题：(1)1-溴-3-苯基丙烷的分子式为_____________。
A含有的官能团名称为_________________。
(2)反应①中使用的试剂名称及反应条件为_______________。
反应③的反应类型为________________________________________。
2018年高考全国卷化学总复习《有机推断专题突破》导练1、有机物A为茉莉香型香料。
银氟溶液,酸化期] WA * 1B CC1* ](。
14一册。
工-.)(1)A分子中含氧官能团的名称是。
(2)C的分子结构可表示为(其中R和R'代表不同的煌基)：Br Br 。
I I IIR一前一C — C-OHT) ■A的化学式是, A可以发生的反应是 (填写序号字母)。
a.还原反应b.消去反应c.酯化反应d.水解反应(3)已知含有烧基R的有机物R-OH与浓澳水反应产生白色沉淀，则含有煌基R' 的有机物R'—OH的类别属于。
(4)A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是(5)在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物Ci6H或°』的化学方程式是2、下图A B、C、Dk E、F、G均为有机化合物浓A根据上图回答问题:(1) D的化学名称是(2)反应③的化学方程式是(有机物须用结构简式表示)(3) B的分子式是________A的结构简式是____________ 。
反应①的反应类型是(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。
(i )含有邻二取代苯环结构、(ii )与B有相同官能团、(iii)不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一种同分异构体的结构简式(5)G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用途3、有机物A的分子式为GHioQ, A在光照条件下生成一澳代物B, B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:2:2:3 , B可发生如下转化关系(无机产物略)：已知：①K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构;②当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOHRCHCHO请回答下列问题:(1) B中含氧官能团的名称是：(2)反应⑤属于反应类型(3)写出结构简式：A, J(4)写出下列反应的化学方程式：反应②：反应④：(5)同时符合下列要求的K的同分异构体有种;写出其中任意两种的结构简式：、I ,苯环上的一元取代物只有两种结构n .能发生银镜反应m ,与氯化铁溶液发生显色反应4、化合物A (CiWO)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。
2017高考化学有机推断题汇编1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
2，（2017 全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G的分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3，（2017 全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。
（3）⑤的反应方程式为_______________。
吡啶是一种有机碱，其作用是____________。
（4）G的分子式为______________。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。
4，（2017 北京卷）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基）（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。
B中所含的官能团是________________。
（2）C→D的反应类型是___________________。
（3）E属于脂类。
仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：______________________________。
（4）已知：2E F+C 2H5OH。
F所含官能团有和___________。
（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：5，（2017 天津卷）2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：回答下列问题：（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。
（2）B的名称为_________。
写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________。
（4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。
（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。
（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
……目标化合物6，（2017 海南卷）当醚键两端的烷基不相同时（R1－O－R2，R1≠R2），通常称其为“混醚”。
若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：R1—OH+ R2—OH R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O一般用Williamson反应制备混醚：R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX，某课外研究小组拟合成（乙基苄基醚），采用如下两条路线进行对比：Ⅰ：Ⅱ：①②③回答下列问题：（1）路线Ⅰ的主要副产物有______________、______________。
（2）A的结构简式为______________。
（3）B的制备过程中应注意的安全事项是______________。
（4）由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为______________。
（5）比较两条合成路线的优缺点：______________。
（6）苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有________种。
（7）某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线Ⅱ，写出合成路线。
7，（2017 江苏卷）化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下:（1）C中的含氧官能团名称为_______和__________。
（2）D→E 的反应类型为__________________________。
（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_____________________。
①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
（4）G 的分子式为C12H14N2O2 ,经氧化得到H,写出G的结构简式:__________________。
（5）已知: (R代表烃基,R'代表烃基或H) 请写出以和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
参考答案1，由信息①可知A应含有醛基，且含有7个C原子，应为，则B为，则C为，D为，E为，与乙醇发生酯化反应生成F为，对比F、H的结构简式可知G 为，以此解答(1)～(4)；(5)F为，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，则分子中应含有2个甲基，且为对称结构；(6)环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2-丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，以此解答该题。
(1)由以上分析可知A为苯甲醛，故答案为：苯甲醛；(2)C为，发生加成反应生成，E为，与乙醇发生酯化反应生成F，也为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；(3)由以上分析可知E为，故答案为：；(4)G为，F为，二者发生加成反应生成H，反应的方程式为，故答案为：；(5)F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为、、、，故答案为：、、、(任写两种)(6)环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物，环戊烷应先生成环戊烯，然后与2-丁炔发生加成反应生成，最后与溴发生加成可生成，根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：，故答案为：。
2，(1)A的分子式为C2H4O，不饱和度为1，且核磁共振氢谱为单峰，说明A中氢原子环境相同，只含有一种H，则A的结构简式为(2)B的分子式为C3H8O，不饱和度为0，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1，说明B中含有3种H，且三种H的个数比为6：1：1，则B的结构简式为，根据命名规则羟基在2号位。
(3)D的分子式为C7H8O2，且含有苯环，1molD可与1 mol NaOH或2 mol Na反应，则D中含有2个羟基，且其中一个为酚羟基（与NaOH反应），苯环上仅有两种不同化学环境的氢，说明有两取代基且在对位，可推断出其结构简式为：；C和D发生取代反应生成E：(4)的分子式为C3H5OCl，E的分子式为C12H18O3，E与的分子式之和比F的分子式少了一个HCl，则E和发生了取代反应生成F。
(5)根据有机物成键特点，有机物G的分子式为C18H31NO4。
(6)L是D(C7H8O2)的同分异构体，不饱和度为4，可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L 共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为、。
3，（1）三氟甲苯（2）浓硝酸/浓硫酸、加热取代反应（3）吸收反应产物的HCl，提高反应转化率（4）C11H11F3N2O3（5）9（6）4，（1）硝基（2）取代反应（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O2 2CH3COOH，C2H5OH＋CH3COOH CH3COOC2H5+H2O（4）（5）5，（1）4 13（2）2-硝基甲苯或邻硝基甲苯（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）（4）保护氨基（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）羧基（6）6，（1），CH3CH2OCH2CH3；（2）；（3）规范使用金属钠，防止氢气爆炸；（4）取代反应；（5）路线I比路线II步骤少，但路线I比路线II副产物多，产率低；（6）4；（7）。
7，(1)醚键酯基(2)取代反应(3)(4)（5）。
