《中国神经精神疾病杂志》简介

神经、精神病学核心期刊怎么选？1、《中华神经科杂志》

基本情况：中华医学会主办的月刊（每年12期），每期约15篇文章，年文章量

在180篇左右（较少），该期刊是神经病学领域的顶级期刊，主要收录神经病学

领域的研究成果（常见的研究疾病包括帕金森病、脑缺血、阿尔茨海默病、癫痫、

脑梗死、肌张力障碍、运动功能障碍等），文章类型包括专家评述、专家共识、

临床研究、专栏报道、病例报告、综述等，临床研究较多，基础研究较少，文章

一般都有基金项目资助。

发表难度：

（较难）。2、《中华精神科杂志》

基本情况：中华医学会主办的双月刊（每年仅6期），每期约15篇文章，年文

章量在90篇左右（很少），该期刊是精神病学领域的顶级期刊，主要收录精神病

学领域的研究成果（常见的研究疾病包括精神分裂症、抑郁症、强迫症、痴呆、

情感障碍、精神障碍、恐惧症等），文章类型包括专家评述、专家共识、临床研

究、专栏报道、病例报告、综述等，临床研究较多，基础研究较少，文章一般要

求有基金项目资助。

发表难度：（极难）。3、《中华神经外科杂志》

基本情况：中华医学会主办的月刊（每年12期），每期约25篇文章，年文章量

在300篇左右（适中），该期刊是神经外科专业领域的的顶级期刊，该刊内容丰

富，信息量大，涉及显微神经外科、颅底神经外科、血管内介入神经外科、小儿

神经外科、脊柱脊髓神经外科、立体定向与功能性神经外科、立体定向放射外科、

神经放射、基础研究等各个领域，主要收录精神病学领域的研究成果（常见的研

究疾病包括神经胶质瘤、颅内动脉瘤、脑膜瘤、癫痫、神经损伤、脑卒中、脑损

伤等），文章类型包括专家论坛、标准与规范、专栏报道、临床论著、基础论著、

病例报告、综述等，临床研究较多，基础研究较少，文章一般要求有基金项目资

助。

发表难度：（较难）。4、《中华神经医学杂志》

基本情况：中华医学会主办的月刊（每年12期），每期约20篇文章，年文章量

在240篇左右（适中），该期刊是神经病学领域的顶级期刊之一，内容涵盖神经

《中国神经精神疾病杂志》投稿须知稿约

《中国神经精神疾病杂志》为我国神经病学与精神病学核心期刊，国内外公开发行。本刊以广大神经内科、神经外科、精神科及相关学科（包括神经生物学、神经遗传学及康复医学等）医师为主要读者，报道神经精神学科领域领先的科研方法、科研成果和临床诊疗经验，以及对神经精神疾病临床有指导意义的基础理论研究。

本刊设有论著、短著述、病例报告、综述、疑难病例会诊、临床荟萃及会议纪要等栏目的稿件。欢迎踊跃投稿。述评、临床荟萃及专家论坛的稿件主要为约稿。

一、投稿要求

1.文稿应具有创新性、科学性、导向性、实用性。文字务求准确、精炼、通顺、重点突出。论著类稿件一般不超过5000字（包括摘要及图、表和参考文献）。病例报告、综述、疑难病例会诊、临床荟萃及会议纪要类稿件可视情况而定，短著述一般不超过2000字。

2.投稿清单：（1）自2009年1月1日起正式启用邮箱投稿，投稿邮箱：zgsjjszb@。（2）推荐信：来稿需经作者单位审核，并附单位推荐信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。如涉及保密问题，需有关部门审查同意发表的证明。请投稿后将推荐信邮寄至编辑部，并注明稿件编号。(3)论文涉及的课题如取得国家或部、省级以上基金或攻关项目资助，附基金证书复印件。(4)知情同意书：当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，并提供委员会的批准文件及受试对象或其亲属的知情同意书。(5)在投稿时作者须告知与该研究相关的潜在利益冲突（即是否有经济利益或其他关系造成的利益冲突）。

二、稿件处理

本刊实行以同行审稿为基础的三审制（编辑初审、专家外审、编委会终审），其中专家外审为匿名。审稿过程中保护作者稿件的私密权。对不拟刊用的稿件将不予退回原稿，如需退原稿则请投稿时说明。

天使综合征的发病机制与治疗研究进展

赵炳昊;涂怀军;殷小平

【期刊名称】《中国神经精神疾病杂志》

【年(卷),期】2017(043)005

【总页数】4页(P310-313)

【关键词】天使综合征;UBE3A基因;靶向治疗

【作 者】赵炳昊;涂怀军;殷小平

【作者单位】南昌大学第二附属医院神经内科 南昌 330031;南昌大学第二附属医院神经内科 南昌 330031;南昌大学第二附属医院神经内科 南昌 330031

【正文语种】中 文

【中图分类】R748

天使综合征（angelman syndrome，AS）是一种较为罕见的严重神经精神系统疾病，多见于儿童，临床上主要表现为发育迟缓、智力低下、孤独内向、吞咽困难、语言和运动功能障碍、癫痫等症状。染色体15q11-q13区段的UBE3A基因异常是该病发生的主要因素，但是对该病的发病机制尚未形成统一的学说，并且这种神经精神性疾病的治疗仍然是临床中难点之一，目前已有资料反映出分子靶向治疗具有更好的前景，可能会是未来工作的重点与突破点。本文就天使综合征的发病机制与治疗研究进展进行综述，提取出目前较为有价值的发病机制假说，探讨潜在的治疗方案，并着重关注本病的分子靶向治疗，借以帮助临床医生加深对本病的认识。

AS又称“快乐木偶综合征”，英国医师HARRY ANGELMAN最先在儿童中发现该病并且进行系统的报道，该病也以他的名字命名[1]。从世界范围内的发病情况分析，AS的发病率约为1/50000~1/24000，而我国尚未对AS进行流行病学研究，所以AS在我国的发病率还没有一个明确的数值[2]。

从本质上讲AS属于神经遗传性疾病，以儿童多见，患病儿童多表现为快乐表情、发育迟缓、语言障碍、孤独内向、智力较同龄儿童低下，有癫痫阵发性发作；从外观分析，大多数AS患者会将双手举高，不断挥舞，并出现脚下不稳、枕部扁平的情况，而且喜欢吐舌[3]。由于其存在吮吸或者吞咽功能障碍，所以喂养的过程非常困难。所有这些症状都是判断AS患者早期发病的重要指标。AS的临床表现与染色体异常具有密切联系，不同的突变类型有不同程度的表现，缺失片段的大小与表型具有相关性[4]。

海洛因中毒性脑病5例报告

高敏;杨宁;高聪;李慧

【期刊名称】《中国神经精神疾病杂志》

【年(卷),期】2001(27)4

【摘 要】目的探讨海洛因中毒性脑病的诊断及出现中枢神经系统(CNS)损害的特点和机制.方法分析本院收治的5例海洛因中毒性脑病患者的临床及影像学特点、治疗经过及预后.结果 5例均出现言语含糊、吐字不清,甚至重复语言;4例出现反应迟钝,智能减退,甚至痴呆;4例出现行走不稳,步态异常.头颅MR均表现为双侧基底节区的尾状核、内囊、脑干腹侧及背侧核团、小脑齿状核以及双侧顶叶枕叶广泛性、对称性分布的T1低信号、T2高信号的病灶.结论海洛因中毒性脑病可出现CNS广泛性、对称性白质脱髓鞘样改变及神经元的变性,其发病机制未明,可能与中毒、缺氧、免疫等综合因素有关.对此类病人应采取综合治疗措施.

【总页数】2页(P288-289)

【作 者】高敏;杨宁;高聪;李慧

【作者单位】广东省第二中医院内科;广州医学院第二附属医院神经内科;广州医学院第二附属医院神经内科;广东省第二中医院内科

【正文语种】中 文

【中图分类】R996;R749.6

【相关文献】 1.海洛因中毒性脑病1例报告 [J], 魏俊

2.海洛因中毒性脑病2例报告 [J], 肖姝婷;喻利;许宏伟;胡鸣一;朱晓岩;赵真

3.海洛因中毒性脑病1例报告 [J], 杨晓熹

4.海洛因中毒性脑病3例报告 [J], 边连防;彭福华;陆正齐;伍爱民

5.海洛因中毒性脑病的低场MRI表现3例报告 [J], 徐毅;谷洪

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