水路学专家虎发光教授在吉林举办学术培训会

有机高价碘化学简介及其应用刘丹;贺家豪;张弛【摘要】近几十年来,有机高价碘化学蓬勃发展,有机高价碘试剂也受到化学合成工作者的广泛关注,关于有机高价碘试剂的反应性研究也获得了迅猛发展.有机高价碘试剂作为绿色、高效、多功能化的氧化剂,通常容易制备且操作简单,与已有的合成方法相比,该类试剂参与的反应表现出了许多独特的优点,并且具有与汞、铬、铅、铊等重金属试剂类似的反应性,但却没有这些试剂所带来的毒性和环境污染问题.本文介绍了有机高价碘化学的起源与发展,高价碘试剂的结构特点与分类,高价碘试剂在有机合成、材料化学及工业合成中的应用.【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2019(034)002【总页数】16页(P1-16)【关键词】高价碘化学;合成应用;有机合成;材料化学;工业合成【作者】刘丹;贺家豪;张弛【作者单位】南开大学化学学院,元素有机化学国家重点实验室,天津化学化工协同创新中心,农药国家工程研究中心(天津),天津 300071;南开大学化学学院,元素有机化学国家重点实验室,天津化学化工协同创新中心,农药国家工程研究中心(天津),天津 300071;南开大学化学学院,元素有机化学国家重点实验室,天津化学化工协同创新中心,农药国家工程研究中心(天津),天津 300071【正文语种】中文【中图分类】G64;O6碘，53号元素，位于元素周期表第五周期第VIIA族。

碘元素于1811年由法国工业化学家Courtois [1]首次从海藻灰中分离得到，在蒸发用硫酸处理过的海藻灰母液时，他发现产生了一股紫色的蒸气，并且该气体在遇冷时并没有凝结成液体，而是变成片状暗黑色结晶体且带有金属光泽。

随后经过数位化学家对其进行研究，确认这是一种新的元素，并在1813年由Gay Lussa命名为碘(Iodine) [2]。

碘元素是一种特殊的卤素，除具备本族元素的通性外，还表现出一定的特殊性，比如原子半径大、电负性小、可极化程度高。

㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(９):８７~９３ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.０９.０１２收稿日期:２０２２－１１－２１ꎻ修回日期:２０２３－０５－２５基金项目:２０１９年度吉林省科研院所引进高层次科技创新人才资助计划项目ꎻ吉林省农业科技创新工程基本科研经费项目(ＫＹＪＦ２０２１ＪＱ１０３)作者简介:瞿子惠(１９９５ )ꎬ女ꎬ硕士ꎬ研究实习员ꎬ从事动物营养与饲料研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:４７９９２３０１＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:郎洪彦(１９７３ )ꎬ女ꎬ硕士ꎬ副研究员ꎬ从事动物科学研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｂｌｕｅｗａｔｅｒ６０３＠１６３.ｃｏｍ陈龙(１９８９ )ꎬ男ꎬ博士ꎬ副研究员ꎬ从事动物营养与饲料科学研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｃｈｅｎｌｉａｎｇ１９８９３１＠１６３.ｃｏｍ贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４固态发酵对豆粕营养品质的影响瞿子惠ꎬ刘歆ꎬ郑琳ꎬ魏炳栋ꎬ闫晓刚ꎬ于维ꎬ陈龙ꎬ郎洪彦(吉林省农业科学院动物营养与饲料研究所ꎬ吉林公主岭１３６１００)㊀㊀摘要:本试验选用吉林省农业科学院动物营养与饲料研究所分离鉴定的贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４对豆粕进行固态发酵ꎬ通过对发酵前后豆粕中营养成分㊁大豆抗原蛋白㊁酶活力㊁活菌数㊁抗菌活性及表观形态等指标的测定ꎬ评价贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４固态发酵豆粕营养品质的提升效果ꎮ结果表明:贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４在大豆抗原蛋白筛选平板上显示出较大直径的水解圈ꎬ具有降解大豆抗原蛋白的能力ꎮ固态发酵２４ｈ显著提高了豆粕营养品质和功能代谢产物ꎬ具有更高浓度的酸溶蛋白㊁钙㊁灰分和总磷含量ꎬ其中粗蛋白含量由４６.７８％增加到５１.２８％ꎬ总氨基酸含量由４１.７２％显著提高至４８.１４％ꎻ半纤维素含量从１９.９２％下降到１３.２３％ꎬ纤维素含量由７.４１％降低到５.８５％ꎻ大豆球蛋白和β－伴球蛋白的降解率可达８４.９１％和８０.９５％ꎮ综上ꎬ贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４作为发酵豆粕的新型菌种资源ꎬ可有效降解豆粕中抗营养因子ꎬ提高豆粕营养品质和饲料效率ꎮ关键词:贝莱斯芽孢杆菌ꎻ固态发酵ꎻ豆粕ꎻ营养品质中图分类号:Ｓ８１６.６㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)０９－００８７－０７ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＳｏｌｉｄＳｔａｔｅＦｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｗｉｔｈＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４ｏｎＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＱｕａｌｉｔｙｏｆＳｏｙｂｅａｎＭｅａｌＱｕＺｉｈｕｉꎬＬｉｕＸｉｎꎬＺｈｅｎｇＬｉｎꎬＷｅｉＢｉｎｇｄｏｎｇꎬＹａｎＸｉａｏｇａｎｇꎬＹｕＷｅｉꎬＣｈｅｎＬｏｎｇꎬＬａｎｇＨｏｎｇｙａｎ(ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄＦｅｅｄꎬＪｉｌｉｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｏｎｇｚｈｕｌｉｎｇꎬ１３６１００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀ＩｎｔｈｉｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔꎬＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４ｉｓｏｌａｔｅｄａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｂｙｔｈｅＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄＦｅｅｄＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＪｉｌｉｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓｗａｓｕｓｅｄｆｏｒｓｏｌｉｄｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆｓｏｙ￣ｂｅａｎｍｅａｌ.Ｔｈｅｎｕｔｒｉｅｎｔｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓꎬｓｏｙｂｅａｎａｎｔｉｇｅｎｐｒｏｔｅｉｎꎬｅｎｚｙｍｅａｃｔｉｖｉｔｙꎬｖｉａｂｌｅｂａｃｔｅｒｉａｃｏｕｎｔꎬａｎｔｉ￣ｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄａｐｐａｒｅｎｔｆｏｒｍｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｉｎｏｒｄｅｒｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｅｆｆｅｃｔｏｆｓｏｌｉｄｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｗｉｔｈＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４.Ｔｈｅｒｅ￣ｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４ｓｈｏｗｅｄａｌａｒｇｅｄｉａｍｅｔｅｒｈｙｄｒｏｌｙｔｉｃｒｉｎｇｏｎｔｈｅｓｏｙｂｅａｎａｎｔｉｇｅｎｐｒｏｔｅｉｎｓｃｒｅｅｎｉｎｇｐｌａｔｅꎬｗｈｉｃｈｈａｄｔｈｅａｂｉｌｉｔｙｔｏｄｅｇｒａｄｅｓｏｙｂｅａｎａｎｔｉｇｅｎｐｒｏｔｅｉｎ.Ｔｈｅｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎ￣ａｌｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｍｐｒｏｖｅｄｂｙ２４ｈｓｏｌｉｄｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎꎬａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆａｃｉｄ￣ｓｏｌｕｂｌｅｐｒｏｔｅｉｎꎬｃａｌｃｉｕｍꎬａｓｈａｎｄｔｏｔａｌｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｗｅｒｅｈｉｇｈｅｒ.Ｔｈｅｃｒｕｄｅｐｒｏｔｅｉｎｃｏｎｔｅｎｔｉｎｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ４６.７８％ｔｏ５１.２８％ꎬａｎｄｔｈｅｔｏｔａｌａｍｉｎｏａｃｉｄｃｏｎｔｅｎｔｉｎｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ４１.７２％ｔｏ４８.１４％.Ｈｅｍｉｃｅｌｌｕｌｏｓｅｃｏｎ￣ｔｅｎｔｄｅｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ１９.９２％ｔｏ１３.２３％ꎬａｎｄｃｅｌｌｕｌｏｓｅｃｏｎｔｅｎｔｄｅｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ７.４１％ｔｏ５.８５％.Ｔｈｅｄｅｇｒａｄａ￣ｔｉｏｎｒａｔｅｓｏｆｓｏｙｂｅａｎｇｌｙｃｉｎｉｎａｎｄβ￣ｃｏｎｇｌｙｃｉｎｉｎｃｏｕｌｄｒｅａｃｈ８４.９１％ａｎｄ８０.９５％ꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｉｎｃｏｎｃｌｕ￣ｓｉｏｎꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４ꎬａｓａｎｅｗｓｔｒａｉｎｒｅｓｏｕｒｃｅｆｏｒｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌꎬｃｏｕｌｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙｄｅｇｒａｄｅａｎｔｉ￣ｎｕｔｒｉｔｉｏｎｆａｃｔｏｒｓｉｎｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌꎬａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙａｎｄｆｅｅｄｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓꎻＳｏｌｉｄｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎꎻＳｏｙｂｅａｎｍｅａｌꎻＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙ㊀㊀豆粕是食品和饲料领域常见的优质植物性蛋白来源ꎮ豆粕中主要的抗原蛋白是大豆球蛋白和β－伴球蛋白ꎬ分别占豆粕总蛋白的３０％和４０％左右[１]ꎮ当幼龄仔猪摄入这类蛋白质时ꎬ会引起过敏ꎬ导致吸收不良综合征㊁生长抑制和腹泻ꎮ此外ꎬ豆粕中还含有非淀粉多糖ꎬ主要由纤维素㊁半纤维素和果胶组成ꎬ被证实是导致断奶仔猪肠道疾病的诱因[２]ꎮ发酵豆粕通过添加有益微生物ꎬ如少孢根霉(Ｒｈｉｚｏｐｕｓｏｌｉｇｏｓｐｏｒｕｓ)㊁米曲霉(Ａｓｐｅｒ￣ｇｉｌｌｕｓｏｒｙｚａｅ)㊁短乳杆菌(Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｂｒｅｖｉｓ)或枯草芽孢杆菌(Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ)ꎬ可以有效去除部分对动物有害的抗营养因子ꎬ从而改善豆粕营养品质ꎬ提高动物消化利用率[３－５]ꎮ贝莱斯芽孢杆菌(Ｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ)作为芽孢杆菌中新划分的一个种ꎬ于２０１６年与Ｂ.ｍｅｔｈ￣ｙｌｏｔｒｏｐｈｉｃｕｓ㊁Ｂ.ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓｓｕｂｓｐ.ｐｌａｎｔａｒｕｍ㊁Ｂ.ｏｒｙｚｉｃｏｌａ重新归类并命名为Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ[６]ꎮ有关Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ的研究集中于生物防治和促进植物生长等方面[７－８]ꎮ贝莱斯芽孢杆菌于２０２０年被列入欧盟安全资格认定(ＱＰＳ)推荐的生物制剂列表中ꎬ可作为新型发酵饲料菌种[９]ꎬ有关Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ在畜禽应用的报道逐渐增多[１０]ꎬ主要集中在饲料霉菌毒素[玉米赤霉烯酮(ｚｅａｒａｌｅｎｏｎｅꎬＺＥＮ)和黄曲霉毒素Ｂ１(ＡＦＢ１)]脱毒[１１]和水产益生菌方面[１２]ꎮ本研究团队主要开展有关Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ在木质纤维素利用方面的研究ꎬ前期成功分离并鉴定一株来自鸡盲肠内容物的Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４ꎬ具有富产木质纤维素酶优势ꎬ同时具有抑制病原细菌和真菌的能力ꎬ对动物安全无毒ꎬ具有良好的益生特性[１３]ꎮ现已完成了该菌株的全基因组测序ꎬ并成功用于发酵玉米胚芽粕ꎬ获得授权发明专利«一株禽源贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４及其应用»(专利号:２０２１１０１０９９６４.Ｘ)ꎮ豆粕常用发酵菌多为枯草芽孢杆菌[２]㊁酿酒酵母菌[１４]㊁植物乳杆菌[１５]等ꎬ仅有少数文献报道了贝莱斯芽孢杆菌发酵豆粕的应用[１６]ꎮ因此ꎬ本研究利用Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵豆粕ꎬ探究发酵前后豆粕中抗营养因子㊁营养成分㊁微生物㊁酶活力以及表观形态等变化ꎬ旨在为生物蛋白饲料提供新型优良菌种ꎬ为进一步改善发酵豆粕营养品质提供理论依据和数据支撑ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验材料１.１.１㊀菌株和发酵原料㊀菌种贝莱斯芽孢杆菌(Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ)ＣＬ－４分离自肉鸡盲肠内容物ꎬ病原指示菌为金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ２５９２３㊁大肠埃希菌ＡＴＣＣ２５９２２ꎬ均由吉林省农业科学院动物营养与饲料研究所保存ꎬ豆粕购自吉林省公主岭禾丰牧业有限责任公司ꎮ１.１.２㊀主要试剂和仪器㊀ＤＮＳ试剂㊁ＬＢ培养基㊁大豆球蛋白和β－伴球蛋白ＥＬＩＳＡ试剂盒购自北京龙科方舟生物工程技术有限公司ꎬ植物蛋白提取试剂盒购自南京凯基生物有限公司ꎮ控摇床ꎬ恒温培养箱ꎬ高压灭菌锅ꎬ超净工作台ꎮ１.２㊀试验方法１.２.１㊀豆粕抗原蛋白平板制备及菌株降解能力测定㊀抗原蛋白培养基的制备:称取５ｇ豆粕ꎬ磨碎后过６０目筛ꎬ加入ｐＨ８.５的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液７５ｍＬꎬ３０~５０ħ㊁２００ｒ/ｍｉｎ振荡１ｈꎬ９０００ｒ/ｍｉｎ离心４０ｍｉｎꎬ沉淀再浸提一次ꎬ合并两次上清液ꎮ向上清液中加入ＮａＨＳＯ３至０.０１ｍｏｌ/Ｌꎬ用２ｍｏｌ/ＬＨＣｌ调ｐＨ至６.４ꎬ４ħ沉淀过夜ꎮ于６５００ｒ/ｍｉｎ㊁４ħ离心３０ｍｉｎꎬ得到大豆球蛋白沉淀ꎮ上清液加ＮａＣｌ至０.２５ｍｏｌ/Ｌꎬ调ｐＨ至４.０~６.０ꎬ室温搅拌３０ｍｉｎꎬ９０００ｒ/ｍｉｎ㊁４ħ离心３０ｍｉｎꎬ上清液稀释２倍ꎬ调ｐＨ至４.８ꎬ６５００ｒ/ｍｉｎ离心２０ｍｉｎ得到β－伴球蛋白沉淀ꎮ将所有沉淀溶于ｄｄＨ２Ｏꎬ调ｐＨ至５.５~６.５ꎬ加入１.５％(ｗ/ｖ)琼脂ꎬ１１５ħ灭菌２０ｍｉｎꎮ抗原蛋白平板制备:在灭菌培养皿中加入１５ｍＬ抗原蛋白培养基ꎬ待冷却后再加入营养培养基(蛋白胨１０ｇ/Ｌ㊁牛肉膏３ｇ/Ｌ㊁氯化钠５ｇ/Ｌ㊁琼脂２０ｇ/Ｌꎬ１２１ħ高压灭菌１５ｍｉｎ)１５ｍＬꎬ冷却至凝固ꎬ待培养基表面无明显水迹后ꎬ将已灭菌的牛津杯置于试验平板中ꎬ轻轻加压ꎬ使其与培养皿接触无空隙ꎬ４ħ保存备用ꎮ菌株降解豆粕抗原蛋白能力测定:根据８８㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀Ｗｏｎｇｐｕｔｔｉｓｉｎ等[１７]的方法制备候选菌株Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４粗上清液ꎬ过０.２２μｍ微孔滤膜ꎮ取１００μＬ粗上清液加入抗原蛋白筛选平板的牛津杯中培养２４ｈꎬ以添加１００μＬ生理盐水为对照ꎮ若菌株对抗原蛋白有降解作用ꎬ即可见到水解圈ꎮ根据水解圈直径与牛津杯孔径比值测定Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４的豆粕抗原蛋白降解能力ꎮ１.２.２㊀发酵豆粕的制备㊀将Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４在３７ħ液体ＬＢ培养基中培养１２ｈ以备固态发酵ꎮ将豆粕１２１ħ高压灭菌处理２０ｍｉｎꎬ称取灭菌后的豆粕１００ｇ于５００ｍＬ烧瓶中ꎬ发酵菌种添加量为１０７ＣＦＵ/ｇꎬ最终含水量为４０％ꎬ搅拌均匀后用滤菌呼吸膜封住瓶口于３７ħ下发酵２４ｈꎬ然后１０５ħ㊁３０ｍｉｎ阻断发酵ꎮ以０.８５％无菌生理盐水为对照ꎬ重复３次ꎮ将发酵样品６５ħ烘干２４ｈꎬ冷却研磨过６０目筛ꎬ用于ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和营养成分分析ꎮ１.２.３㊀ｐＨ值和发酵代谢产物相关指标测定㊀准确称取０㊁２４ｈ的发酵样品各１.００ｇ溶于９.０ｍＬ蒸馏水中ꎬ室温１５０ｒ/ｍｉｎ振荡１０ｍｉｎꎬ静置１ｍｉｎ后测定ｐＨ值ꎻ采用倍比稀释法测定发酵样品中活菌数ꎻ通过ＤＮＳ法测定纤维素酶㊁木聚糖酶和果胶酶活力ꎬ中性蛋白酶活力测定参考行业标准ＳＢ/Ｔ１０３１７ １９９９ꎻ使用琼脂扩散法测定发酵后豆粕的抑菌性ꎬ以金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ２５９２３和大肠埃希菌ＡＴＣＣ２５９２２作为抑菌试验的指示剂ꎮ１.２.４㊀营养成分分析㊀根据ＡＯＡＣ(２００５)测定发酵前后豆粕中干物质㊁粗纤维㊁粗蛋白㊁纤维素㊁半纤维素㊁总磷㊁钙和灰分等含量ꎮ根据Ｏｖｉｓｓｉｐｏｕｒ等[１８]的方法测定发酵前后豆粕中酸溶蛋白含量ꎮ采用氨基酸自动分析仪测定发酵前后豆粕中氨基酸含量ꎮ１.２.５㊀豆粕抗原蛋白定量检测㊀利用间接竞争性ＥＬＩＳＡ法测定发酵前后豆粕中大豆球蛋白和β－伴球蛋白含量ꎬ采用北京龙科方舟试剂盒进行ꎮ１.２.６㊀ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析㊀根据植物蛋白提取试剂盒说明书提取发酵０㊁１２㊁２４ｈ豆粕可溶性蛋白ꎬ使用Ｂｉｏ－Ｒａｄ蛋白定量试剂盒将上清液定量至５０μｇ/ｍＬꎬ分别配制１２％分离胶和５％浓缩胶ꎬ采用稳流３５ｍＡ电泳至蛋白进入分离胶ꎬ然后设定稳流４５ｍＡ电泳至溴酚蓝离胶底１ｃｍꎬ最后采用考马斯亮蓝染色和脱色液脱色ꎬ直至凝胶背景脱净ꎮ１.２.７㊀扫描电镜观察㊀取发酵前后豆粕样品０.１ｇ包裹于滤纸内ꎬ用２.５％戊二醛４ħ浸泡过夜ꎮ扫描电镜观察倍数分别为１０００㊁１５００㊁３０００ꎮ１.３㊀数据统计与分析使用ＳＰＳＳ软件(２４.０)通过Ｓｔｕｄｅｎｔ ｓｔ－ｔｅｓｔ和单因素方差分析(ＡＮＯＶＡ)对数据进行统计分析ꎬ各组间数据显著差异水平设定为Ｐ<０.０５ꎬ数值表示为平均值ʃ标准差ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４降解豆粕抗原蛋白能力测定如图１所示ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４胞外上清液在大豆抗原蛋白筛选板上显示出较大直径水解圈ꎬ而生理盐水对照没有出现水解圈ꎬ初步推断Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４胞外上清液具有降解大豆抗原蛋白的能力ꎮａ和ｂ为生理盐水对照ꎬｃ和ｄ为Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４胞外上清液ꎮ图１㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４降解豆粕抗原蛋白能力２.２㊀豆粕发酵前后营养成分比较分析如表１所示ꎬ与发酵前相比ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵２４ｈ后ꎬ豆粕干物质含量由９３.２５％ʃ０.３６％下降至９２.６９％ʃ０.３２％ꎬ粗蛋白含量由４６.７８％ʃ０.３２％增加到５１.２８％ʃ０.２４％ꎬ酸溶蛋白含量由５.１５％ʃ０.０４％显著提升至１０.７４％ʃ０.１２％ꎬ钙㊁灰分和总磷含量均有所提高ꎮ粗纤维含量显著降低ꎬ其中半纤维素含量从１９.９２％ʃ０.１１％下降到１３.２３％ʃ０.０９％ꎬ纤维素含量由７.４１％ʃ０.０５％降低到５.８５％ʃ０.０８％ꎮ各种氨基酸含量均呈上升趋势ꎬ除精氨酸㊁蛋氨酸㊁丙氨酸㊁酪氨酸和脯氨酸外ꎬ其他必需和非必需氨基酸显著提升(Ｐ<０.０５)ꎮ与原始豆粕相比ꎬ固态发酵饲料的总氨基酸含量由４１.７２％ʃ０.４０％显著提高至９８㊀第９期㊀㊀㊀㊀㊀瞿子惠ꎬ等:贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４固态发酵对豆粕营养品质的影响４８.１４％ʃ０.１４％ꎮ因此ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵可显著提高豆粕营养品质ꎬ降低粗纤维含量ꎮ㊀㊀表１㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵前后豆粕营养成分分析％成分原始豆粕发酵豆粕干物质９３.２５ʃ０.３６ａ９２.６９ʃ０.３２ｂ粗蛋白４６.７８ʃ０.３２ｂ５１.２８ʃ０.２４ａ酸溶蛋白５.１５ʃ０.０４ｂ１０.７４ʃ０.１２ａ粗纤维５.４９ʃ０.０５ａ５.１２ʃ０.０８ｂ纤维素７.４１ʃ０.０５ａ５.８５ʃ０.０８ｂ半纤维素１９.９２ʃ０.１１ａ１３.２３ʃ０.０９ｂ灰分６.１４ʃ０.０６ｂ６.６８ʃ０.０５ａ钙０.３３ʃ０.０１ｂ０.３６ʃ０.０１ａ总磷０.６１ʃ０.０１ｂ０.７２ʃ０.０１ａ必需氨基酸精氨酸３.１９ʃ０.０３ａ３.２３ʃ０.０２ａ组氨酸１.０７ʃ０.０２ｂ１.２７ʃ０.０１ａ异亮氨酸１.９９ʃ０.０５ｂ２.２５ʃ０.０１ａ亮氨酸３.６２ʃ０.０４ｂ４.０３ʃ０.０３ａ赖氨酸２.５４ʃ０.０２ｂ２.８８ʃ０.０１ａ蛋氨酸０.２６ʃ０.０１ａ０.３２ʃ０.０３ａ苯丙氨酸２.０９ʃ０.０２ｂ２.４２ʃ０.０２ａ苏氨酸１.７６ʃ０.０３ｂ２.００ʃ０.０１ａ缬氨酸２.１３ʃ０.０７ｂ２.５２ʃ０.０３ａ非必需氨基酸天冬氨酸５.１４ʃ０.０１ｂ５.６５ʃ０.０３ａ丝氨酸２.１８ʃ０.０２ｂ２.４５ʃ０.０１ａ谷氨酸７.７９ʃ０.０１ｂ９.４３ʃ０.０６ａ甘氨酸１.９４ʃ０.０４ｂ２.２９ʃ０.０１ａ丙氨酸１.９８ʃ０.０４ａ２.０３ʃ０.０２ａ半胱氨酸０.４１ʃ０.０１ｂ０.５３ʃ０.０１ａ酪氨酸１.２１ʃ０.０２ａ１.３８ʃ０.０１ａ脯氨酸２.３３ʃ０.０３ａ２.４７ʃ０.０２ａ总氨基酸含量４１.７２ʃ０.４０ｂ４８.１４ʃ０.１４ａ㊀㊀注:同行数据肩标不同大㊁小写字母分别表示差异极显著(Ｐ<０.０１)㊁显著(Ｐ<０.０５)ꎬ下同ꎮ２.３㊀发酵豆粕抗菌活性图２显示ꎬ与未发酵豆粕的上清液相比ꎬ固态发酵２４ｈ后的豆粕上清液在ＭＨ固体培养基上对金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ２５９２３和大肠埃希菌ＡＴＣＣ２５９２２具有明显的抑菌圈ꎮ因此ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎ￣ｓｉｓＣＬ－４固态发酵豆粕具有一定的抗菌活性ꎮ２.４㊀发酵豆粕ｐＨ值㊁活菌数及酶活力变化由表２可知ꎬ与发酵前相比ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵豆粕的活菌数从(８.１３ʃ０.０４)ｌｏｇＣＦＵ/ｇ显著增加到(１０.２８ʃ０.２９)ｌｏｇＣＦＵ/ｇꎻｐＨ值从６.６４ʃ０.０２小幅增加到７.０１ʃ０.０５ꎻ纤维素酶活力由(７.５７ʃ０.４１)Ｕ/ｇ提升至(１８.７３ʃ１.６７)Ｕ/ｇꎬ木聚糖酶活力由(７.２１ʃ０.４８)Ｕ/ｇ提升至(２３.９２ʃ１.４８)Ｕ/ｇꎬ果胶酶活力由(５.５２ʃ０.３８)Ｕ/ｇ上升至(１４.０５ʃ２.７１)Ｕ/ｇꎬβ－甘露聚糖酶活力由(６.５２ʃ０.１２)Ｕ/ｇ提升至(１７.６４ʃ０.８４)Ｕ/ｇꎬ中性蛋白酶活力由(７.９０ʃ０.７４)Ｕ/ｇ提升至(２３５.９３ʃ１０.１９)Ｕ/ｇꎬ各种酶活力均显著提高ꎮ１㊁２㊁３为Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４胞外上清液重复ꎮ图２㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵豆粕的抗菌活性㊀㊀表２㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵豆粕ｐＨ值㊁活菌数及酶活力变化项目原始豆粕发酵豆粕ｐＨ值６.６４ʃ０.０２ａ７.０１ʃ０.０５ａ活菌数/(ｌｏｇＣＦＵ/ｇ)８.１３ʃ０.０４ｂ１０.２８ʃ０.２９ａ纤维素酶活力/(Ｕ/ｇ)７.５７ʃ０.４１ｂ１８.７３ʃ１.６７ａ木聚糖酶活力/(Ｕ/ｇ)７.２１ʃ０.４８ｂ２３.９２ʃ１.４８ａ果胶酶活力/(Ｕ/ｇ)５.５２ʃ０.３８ｂ１４.０５ʃ２.７１ａ中性蛋白酶活力/(Ｕ/ｇ)７.９０ʃ０.７４Ｂ２３５.９３ʃ１０.１９Ａβ－甘露聚糖酶活力/(Ｕ/ｇ)６.５２ʃ０.１２ｂ１７.６４ʃ０.８４ａ２.５㊀发酵豆粕抗原蛋白降解效果ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析结果(图３)显示ꎬ在２４ｈ发酵过程中ꎬ豆粕分子量大于３５ｋＤａ的蛋白亚基逐步降解ꎬ而１５~２４ｋＤａ的蛋白含量逐渐提高ꎮ大豆抗原蛋白亚基中的β－伴球蛋白亚基(α和αᶄ)分子量在７０~１００ｋＤａ左右ꎬ发酵１２ｈ基本降解ꎬ１㊁２㊁３分别代表发酵０㊁１２㊁２４ｈꎮ图３㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵豆粕可溶性蛋白分子量变化０９㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀而β－伴球蛋白βᶄ亚基分子量为６０ｋＤａ左右ꎬ于２４ｈ被降解ꎮ因此ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵可将豆粕中大分子抗原蛋白降解成小分子肽类ꎮＥＬＩＳＡ定量检测结果(表３)显示ꎬ与发酵前相比ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵２４ｈ后ꎬ豆粕中大豆球蛋白含量由(１７６.１４ʃ３.１５)ｍｇ/ｇ降低至(２６.５８ʃ１.２２)ｍｇ/ｇꎬ降解率可达８４.９１％ꎻβ－伴球蛋白含量由(１３４.６６ʃ２.２４)ｍｇ/ｇ下降至(２５.６５ʃ０.７５)ｍｇ/ｇꎬ降解率可达８０.９５％ꎮ表明Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵可显著降低豆粕中大豆球蛋白和β－伴球蛋白含量ꎮ２.６㊀发酵过程中豆粕表观形态变化扫描电镜观察结果(图４)显示ꎬ发酵前豆粕结构紧凑㊁表面光滑ꎮＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵２４ｈ后ꎬ豆粕的块状结构被大量分解ꎬ呈现出碎片㊁破裂和多纤维素结构ꎬ表明Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵可明显改变豆粕表观形态ꎬ有效降解木质纤维素ꎮ㊀㊀表３㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵豆粕抗原蛋白的降解效果项目大豆球蛋白含量/(ｍｇ/ｇ)降解率/％β－伴球蛋白含量/(ｍｇ/ｇ)降解率/％原始豆粕１７６.１４ʃ３.１５ａ１３４.６６ʃ２.２４ａ发酵豆粕２６.５８ʃ１.２２ｂ８４.９１２５.６５ʃ０.７５ｂ８０.９５㊀㊀注:同列数据肩标不同字母表示差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮＡ~Ｃ分别代表原始豆粕放大１０００㊁１５００㊁３０００倍ꎻＤ~Ｆ分别代表发酵２４ｈ豆粕放大１０００㊁１５００㊁３０００倍ꎮ图４㊀Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵过程中豆粕形态变化３㊀讨论与结论豆粕来源广泛且营养丰富ꎬ是动物饲料中主要的植物源性蛋白资源ꎮ然而ꎬ豆粕中含有多种抗营养因子ꎬ限制了其在幼龄动物日粮中的广泛应用[１７]ꎮ研究表明微生物发酵可以部分降解豆粕中抗营养因子ꎬ从而改善其营养品质[１９－２０]ꎮ本研究中ꎬ抗原蛋白平板法测定验证了新型菌种Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４可降解豆粕抗原蛋白ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵２４ｈ后ꎬ豆粕中大豆球蛋白和β－伴球蛋白的降解率可分别达８４.９１％和８０.９５％ꎮ由于原料在发酵前已经灭菌且发酵过程也是无菌的ꎬ不涉及外源或天然微生物影响ꎬ因而Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４在豆粕发酵过程中发挥主要作用ꎮＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定的豆粕可溶性蛋白分子量变化与酶联免疫吸附法测定的大豆球蛋白和β－伴球蛋白在发酵过程中的降解趋势一致ꎮ此前研究也在Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４全基因组序列中检测到丝氨酸蛋白酶㊁氨基肽酶㊁金属蛋白酶等多种蛋白水解酶的基因[１３]ꎮ在酶活力检测中也发现ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４中性蛋白酶活性显著提高ꎬ有效分解豆粕中抗原蛋白ꎮＷａｎｇ等[４]采用两段发酵法通过枯草芽孢杆菌ＣＷ４和粪肠球菌ＣＷＥＦ发酵豆粕和玉米混合底物ꎬ营养价值显著提高ꎮＹａｏ等[２１]发现枯草芽孢杆菌Ｎ－１１厌氧发酵豆粕可增加酸溶蛋白(ＡＳＰ)含量ꎬ最高达到１３.４８％ꎬ大１９㊀第９期㊀㊀㊀㊀㊀瞿子惠ꎬ等:贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４固态发酵对豆粕营养品质的影响豆球蛋白和β－伴球蛋白分别降低８２.３８％和８８.３２％ꎮＳｈｉ等[２]发现在玉米－豆粕混合饲料中接种枯草芽孢杆菌Ｂ.ｓｕｂｔｉｌｉｓ和屎肠杆菌Ｅ.ｆａｅｃｉ￣ｕｍꎬ大豆球蛋白和β－伴球蛋白的降解率分别为８６.１２％和７７.５３％ꎮ以上研究与本试验结果一致ꎬ在后续研究中还需要通过２ＤＥ电泳和蛋白质组学对发酵产物中的蛋白质作进一步研究ꎮ本研究中ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４固态发酵豆粕与原始豆粕相比含有更高含量的粗蛋白和氨基酸含量ꎬ与前人的报道一致[３ꎬ２２]ꎮ发酵过程中干物质的损失也可能导致粗蛋白和氨基酸的增加[２３]ꎮＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４可显著提高豆粕中酸溶蛋白含量主要是由于在发酵过程中ꎬ豆粕抗原蛋白或其他蛋白水解形成小分子肽和游离氨基酸[２４]ꎮ本研究中ꎬＢ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４发酵豆粕对金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ２５９２３和大肠埃希菌ＡＴＣＣ２５９２２具有一定抑制能力ꎬ可部分替代饲料中的抗生素ꎮ本研究中ꎬ与原始豆粕相比ꎬ发酵豆粕中纤维素和半纤维素降解率分别为２１.０５％和３３.５８％ꎮ在豆粕发酵过程中几种非淀粉多糖降解酶(纤维素酶㊁木聚糖酶㊁β－甘露聚糖酶和果胶酶)的活力均显著上升ꎮ扫描电镜观察发现与原始豆粕相比ꎬ发酵豆粕表面结构呈现开裂和多孔结构ꎬ说明其中木质纤维素组分可能被部分降解ꎬ而这与非淀粉多糖降解酶密切相关ꎮ此外ꎬ随着纤维素和半纤维素的降解ꎬ豆粕中蛋白组分更容易被Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４分泌的蛋白酶所分解ꎬ因此发酵豆粕可能会具有更高的养分消化率ꎮ目前生物发酵饲料常用的发酵菌种为芽孢杆菌㊁乳酸菌以及酵母菌ꎮ中国生物饲料产业创新战略联盟最新发布并实施的«发酵饲料技术通则»中明确指出发酵饲料菌种只允许添加饲料添加剂品种目录(２０１３年)规定的相应菌种ꎬ可用菌种约为３５种ꎬ而欧盟食品安全局(ＥＦＳＡ)可利用的菌种数量可达８０余种[２５]ꎮ因而ꎬ新型发酵菌种的研发和应用急需开展ꎮ贝莱斯芽孢杆菌菌株通常从土壤㊁植物根际㊁河流㊁动物肠道和发酵食品等来源分离获得[２６]ꎬ其相关研究集中于生物防治和促进植物生长等方面[２７－２８]ꎮ贝莱斯芽孢杆菌已于２０２０年被列入欧盟安全资格认定(ＱＰＳ)推荐的生物制剂列表中ꎬ可作为新型发酵饲料菌种[２９]ꎮ全基因组学分析发现Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ－４有大量编码木质纤维素降解酶的基因ꎬ其发酵产生的碳水化合物酯酶㊁果胶酸裂解酶和碳水化合物结合模块(ＣＢＭｓ)也可能影响纤维素和半纤维素降解[１３]ꎮ此外ꎬ在ＧＨ１－１３[３０]㊁ＦＺＢ４２[８]㊁ＺＹ￣１￣１[３１]㊁ＬＳ６９[３２]和ＵＣＭＢ５１１３[３３]等Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ基因组中均发现参与降解纤维素和半纤维素的酶基因ꎮ但有关将Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ应用于动物饲料益生菌和生物发酵饲料中的报道仍然较少ꎮ本研究通过高产蛋白酶和木质纤维素降解酶的Ｂ.ｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４发酵豆粕ꎬ可降解豆粕中抗营养因子(大豆抗原蛋白㊁纤维素和半纤维素)ꎬ显著改变了原始豆粕的营养特性ꎬ提高了营养品质和功能代谢物(活菌数㊁酶活力以及抑菌活性)ꎬ可作为新型发酵豆粕菌种ꎬ具有广阔的应用前景ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀ＭａｒｕｙａｍａＮꎬＳａｔｏＲꎬＷａｄａＹꎬｅｔａｌ.Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｐｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉ￣ｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓｏｆｓｏｙｂｅａｎｂｅｔａ￣ｃｏｎｇｌｙｃｉｎｉｎｃｏｎｓｔｉｔｕ￣ｅｎｔｓｕｂｕｎｉｔｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌａｎｄＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０００ꎬ４８(２):５７６－５８０.[２]㊀ＳｈｉＣＹꎬＺｈａｎｇＹꎬＬｕＺＱꎬｅｔａｌ.Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓｓｏｌｉｄｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆｃｏｒｎｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｍｉｘｅｄｆｅｅｄｗｉｔｈａｎｄｆｏｒｄｅ￣ｇｒａｄｉｎｇａｎｔｉｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｆａｃｔｏｒｓａｎｄｅｎｈａｎｃｉｎｇｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｖａｌｕｅ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０１７ꎬ８(４):５０－５２.[３]㊀ＦｅｎｇＪꎬＬｉｕＸꎬＸｕＺＲꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｏｆｆｅｒｍｅｎｔｅｄｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｏｎｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙａｎｄｄｉｇｅｓｔｉｖｅｅｎｚｙｍｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｉｎｗｅａｎｅｄｐｉｇｌｅｔｓ[Ｊ].ＤｉｇｅｓｔｉｖｅＤｉｓｅａｓｅｓａｎｄＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２００７ꎬ５２(８):１８４５－１８５０.[４]㊀ＷａｎｇＣꎬＳｈｉＣＹꎬＳｕＷＦꎬｅｔａｌ.Ｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｔｈｅｐｈｙｓｉｃｏ￣ｃｈｅｍｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓꎬｍｉｃｒｏｂｉｏｔａꎬａｎｄｍｅｔａｂｏｌｉｃｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌａｎｄｃｏｒｎｍｉｘｅｄｓｕｂｓｔｒａｔｅｓｄｕｒｉｎｇｔｗｏｓｔａｇｅｓｏｌ￣ｉｄｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ[Ｊ].Ｓｙｓｔｅｍｓꎬ２０２０ꎬ５(１)３２－３５. [５]㊀ＨｏｎｇＫꎬＬｅｅＣꎬＫｉｍＳ.ＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｏｒｙｚａｅＧＢ￣１０７ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｉｍｐｒｏｖｅｓｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙｏｆｆｏｏｄｓｏｙｂｅａｎｓａｎｄｆｅｅｄｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＦｏｏｄꎬ２００４ꎬ７(４):４３０－４３５. [６]㊀ＤｕｎｌａｐＣＡꎬＫｉｍＳＪꎬＫｗｏｎＳＷꎬｅｔａｌ.ＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓｉｓｎｏｔａｌａｔｅｒｈｅｔｅｒｏｔｙｐｉｃｓｙｎｏｎｙｍｏｆＢａｃｉｌｌｕｓａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓꎻＢａｃｉｌｌｕｓｍｅｔｈｙｌｏｔｒｏｐｈｉｃｕｓꎬＢａｃｉｌｌｕｓａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓｓｕｂｓｐ.ｐｌａｎｔａｒｕｍａｎｄ Ｂａｃｉｌｌｕｓｏｒｙｚｉｃｏｌａ ａｒｅｌａｔｅｒｈｅｔｅｒｏｔｙｐｉｃｓｙｎｏ￣ｎｙｍｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓｂａｓｅｄｏｎｐｈｙｌｏｇｅｎｏｍｉｃｓ[Ｊ].Ｉｎｔｅｒｎａ￣ｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｙｓｔｅｍａｔｉｃａｎｄＥｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１６ꎬ６６(３):１２１２－１２１７.[７]㊀ＡｄｅｎｉｊｉＡＡꎬＬｏｏｔｓＤＴꎬＢａｂａｌｏｌａＯＯ.Ｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ:ｐｈｙｌｏｇｅｎｙꎬｕｓｅｆｕｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓꎬａｎｄａｖｅｎｕｅｓｆｏｒｅｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎ[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０１９ꎬ１０３(９):３６６９－３６８２.[８]㊀ＦａｎＢꎬＷａｎｇＣꎬＳｏｎｇＸＦꎬｅｔａｌ.ＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＦＺＢ４２ｉｎ２０１８:ｔｈｅｇｒａｍ￣ｐｏｓｉｔｉｖｅｍｏｄｅｌｓｔｒａｉｎｆｏｒｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈｐｒｏｍｏｔｉｏｎａｎｄｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１８ꎬ９:２４９１－２９㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀２５０２.[９]㊀ＫｏｕｔｓｏｕｍａｎｉｓＫꎬＡｌｌｅｎｄｅＡꎬＡｌｖａｒｅｚ￣ＯｒｄóñｅｚＡꎬｅｔａｌ.Ｕｐ￣ｄａｔｅｏｆｔｈｅｌｉｓｔｏｆＱＰＳ￣ｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｇｅｎｔｓｉｎｔｅｎｔｉｏｎ￣ａｌｌｙａｄｄｅｄｔｏｆｏｏｄｏｒｆｅｅｄａｓｎｏｔｉｆｉｅｄｔｏＥＦＳＡ１１:ｓｕｉｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｔａｘｏｎｏｍｉｃｕｎｉｔｓｎｏｔｉｆｉｅｄｔｏＥＦＳＡｕｎｔｉｌＳｅｐｔｅｍｂｅｒ２０１９[Ｊ].ＥＦＳＡＪ.ꎬ２０２０ꎬ１８(２):０５９６５.[１０]ＫｈａｌｉｄＦꎬＫｈａｌｉｄＡꎬＦｕＹꎬｅｔａｌ.ＰｏｔｅｎｔｉａｌｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎ￣ｓｉｓａｓａｐｒｏｂｉｏｔｉｃｉｎａｎｉｍａｌｆｅｅｄ:ａｒｅｖｉｅｗ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｉ￣ｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ(ＳｅｏｕｌꎬＫｏｒｅａ)ꎬ２０２１ꎬ５９(７):６２７－６３３. [１１]ＷａｎｇＭＹꎬＨｕａｎｇＳꎬＣｈｅｎＪꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐｌｅｔｅｇｅｎｏｍｅｓｅ￣ｑｕｅｎｃｅｏｆｚｅａｒａｌｅｎｏｎｅｄｅｇｒａｄｉｎｇｂａｃｔｅｒｉａＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＡ２[Ｊ].ＣｕｒｒｅｎｔＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０２１ꎬ７８(１):３４７－３５０. [１２]ＺｈａｎｇＤＸꎬＫａｎｇＹＨꎬＺｈａｎＳꎬｅｔａｌ.ＥｆｆｅｃｔｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓｏｎＡｅｒｏｍｏｎａｓｖｅｒｏｎｉｉ￣ｉｎｄｕｃｅｄｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｍｕｃｏｓａｌｂａｒｒｉ￣ｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｄａｍａｇｅａｎｄｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｉｎｃｒｕｃｉａｎｃａｒｐ(Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ)[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１９ꎬ１０:２６６３－２６７０. [１３]ＣｈｅｎＬꎬＣｈｅｎＷＹꎬＺｈｅｎｇＢＹꎬｅｔａｌ.ＦｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｆＮａＨ￣ＣＯ３ｔｒｅａｔｅｄｃｏｒｎｇｅｒｍｍｅａｌｂｙＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＣＬ￣４ｐｒｏ￣ｍｏｔｅｓｌｉｇｎｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎａｎｄｎｕｔｒｉｅｎｔｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ[Ｊ].ＡｐｐｌｉｅｄＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０２２ꎬ１０６(１８):６０７７－６０９４.[１４]ＣｈｅｎＫＬꎬＫｈｏＷＬꎬＹｏｕＳＨꎬｅｔａｌ.ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉ￣ｌｉｓｖａｒ.ｎａｔｔｏａｎｄＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅｍｉｘｅｄｆｅｒｍｅｎｔｅｄｆｅｅｄｏｎｔｈｅｅｎｈａｎｃｅｄｇｒｏｗｔｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｂｒｏｉｌｅｒｓ[Ｊ].ＰｏｕｌｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅꎬ２００９ꎬ８８(２):３０９－３１５.[１５]ＹｅｈＲＨꎬＨｓｉｅｈＣＷꎬＣｈｅｎＫＬ.Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇｌａｃｔｉｃａｃｉｄｂａｃｔｅ￣ｒｉａｔｏｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｔｗｏ￣ｓｔａｇｅｆｅｒｍｅｎｔｅｄｆｅｅｄａｎｄｐｅｌｌｅｔｉｎｇｔｏｉｎ￣ｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｆｅｅｄｉｎｇｅｆｆｅｃｔｏｎｂｒｏｉｌｅｒｓ[Ｊ].ＰｏｕｌｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１８ꎬ９７(１):２３６－２４６.[１６]ＬｉｕＺＹꎬＧｕａｎＸＦꎬＺｈｏｎｇＸＸꎬｅｔａｌ.ＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＤＰ￣２ｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍＤｏｕｃｈｉａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｆｅｒ￣ｍｅｎｔａｔｉｏｎ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＳｃｉｅｎｃｅｏｆＦｏｏｄａｎｄＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅꎬ２０２１ꎬ１０１(５):１８６１－１８６８.[１７]ＷｏｎｇｐｕｔｔｉｓｉｎＰꎬＫｈａｎｏｎｇｎｕｃｈＣꎬＫｈｏｎｇｂａｎｔａｄＷꎬｅｔａｌ.ＳｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｏｎｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｓｐｐ.ｆｏｒｆｅｒｍｅｎｔｅｄｃｏｒｔｉｃａｔｅｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｐｐｌｉｅｄＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１２ꎬ１１３(４):７９８－８０６.[１８]ＯｖｉｓｓｉｐｏｕｒＭꎬＡｂｅｄｉａｎＡꎬＭｏｔａｍｅｄｚａｄｅｇａｎＡꎬｅｔａｌ.ＴｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｅｎｚｙｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｔｉｍｅａｎｄｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｎｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｐｒｏｔｅｉｎｈｙｄｒｏｌｙｓａｔｅｓｆｒｏｍＰｅｒｓｉａｎｓｔｕｒｇｅｏｎ(Ａｃｉｐｅｎｓｅｒｐｅｒｓｉｃｕｓ)ｖｉｓｃｅｒａ[Ｊ].ＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２０１３ꎬ１１５(１):２３８－２４２. [１９]ＭｅｄｅｉｒｏｓＳꎬＸｉｅＪＪꎬＤｙｃｅＰＷꎬｅｔａｌ.Ｉｓｏｌａｔｉｏｎｏｆｂａｃｔｅｒｉａｆｒｏｍｆｅｒｍｅｎｔｅｄｆｏｏｄａｎｄｇｒａｓｓｃａｒｐｉｎｔｅｓｔｉｎｅａｎｄｔｈｅｉｒｅｆｆｉｃｉｅｎ￣ｃｉｅｓｉｎｉｍｐｒｏｖｉｎｇｎｕｔｒｉｅｎｔｖａｌｕｅｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｉｎｓｏｌｉｄｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ[Ｊ].Ａｎｉｍ.Ｓｃｉ.Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ.ꎬ２０１８ꎬ９:２９－３２. [２０]ＺｈｅｎｇＬꎬＬｉＤꎬＬｉＺＬꎬｅｔａｌ.ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎｏｎｔｈｅｐｒｏｔｅｉｎｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄａｎｔｉ￣ｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｆａｃｔｏｒｓｏｆｓｏｙ￣ｂｅａｎｍｅａｌ[Ｊ].ＬｅｔｔｅｒｓｉｎＡｐｐｌｉｅｄＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２０１７ꎬ６５(６):５２０－５２６.[２１]ＹａｏＹＨꎬＬｉＨＹꎬＬｉＪꎬｅｔａｌ.Ａｎａｅｒｏｂｉｃｓｏｌｉｄ￣ｓｔａｔｅｆｅｒｍｅｎｔａ￣ｔｉｏｎｏｆｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｗｉｔｈＢａｃｉｌｌｕｓｓｐ.ｔｏｉｍｐｒｏｖｅｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｑｕａｌｉｔｙ[Ｊ].ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＮｕｔｒｉｔｉｏｎꎬ２０２１ꎬ８:７０６９７７－７０６９８０. [２２]ＦｒｉａｓＪꎬＳｏｎｇＹＳꎬＭａｒｔíｎｅｚ￣ＶｉｌｌａｌｕｅｎｇａＣꎬｅｔａｌ.Ｉｍｍｕｎｏｒｅａｃ￣ｔｉｖｉｔｙａｎｄａｍｉｎｏａｃｉｄｃｏｎｔｅｎｔｏｆｆｅｒｍｅｎｔｅｄｓｏｙｂｅａｎｐｒｏｄｕｃｔｓ[Ｊ].Ａｇｒｉｃ.ＦｏｏｄＣｈｅｍ.ꎬ２００８ꎬ５６(１):９９－１０５.[２３]ＳｈｉＣＹꎬＺｈａｎｇＹꎬＹｉｎＹꎬｅｔａｌ.Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓａｍｉｎｏａｃｉｄａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｄｉｇｅｓｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆｆｅｒｍｅｎｔｅｄｃｏｒｎｓｏｙｂｅａｎｍｅａｌｍｉｘｅｄｆｅｅｄｗｉｔｈａｎｄｆｅｄｔｏｐｉｇｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１７ꎬ９５(９):３９９６－４００４.[２４]ＧｉｌｂｅｒｔＥꎬＷｏｎｇＥꎬＷｅｂｂＫ.Ｂｏａｒｄｉｎｖｉｔｅｄｒｅｖｉｅｗ:ｐｅｐｔｉｄｅａｂ￣ｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ:ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒａｎｉｍａｌｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｎｄｈｅａｌｔｈ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｉｍａｌＳｃｉｅｎｃｅꎬ２００８ꎬ８６(９):２１３５－２１５５.[２５]蔡辉益ꎬ刘世杰ꎬ邓雪娟ꎬ等.生物饲料团体标准开启产业健康发展新时代[Ｊ].中国畜牧杂志ꎬ２０１８ꎬ５４(９):１４３－１４６.[２６]Ｒｕｉｚ￣ＧａｒｃｉａＣꎬＢｅｊａｒＶꎬＭａｒｔｉｎｅｚ￣ＣｈｅｃａＦꎬｅｔａｌ.Ｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓｓｐ.ｎｏｖ.ꎬａｓｕｒｆａｃｔａｎｔ￣ｐｒｏｄｕｃｉｎｇｂａｃｔｅｒｉｕｍｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅｒｉｖｅｒＶｅｌｅｚｉｎＭａｌａｇａꎬｓｏｕｔｈｅｒｎＳｐａｉｎ[Ｊ].Ｉｎｔｅｒｎａ￣ｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｙｓｔｅｍａｔｉｃａｎｄＥｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙꎬ２００５ꎬ５５(１):１９１－１９５.[２７]ＹｅＭꎬＴａｎｇＸＦꎬＹａｎｇＲꎬｅｔａｌ.Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄａｐｐｌｉｃａ￣ｔｉｏｎｏｆａｎｏｖｅｌｓｐｅｃｉｅｓｏｆＢａｃｉｌｌｕｓ:Ｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ[Ｊ].ＡＣＳＣｈｅｍｉｃａｌＢｉｏｌｏｇｙꎬ２０１８ꎬ１３(３):５００－５０５.[２８]ＲａｂｂｅｅＭＦꎬＡｌｉＭＳꎬＣｈｏｉＪꎬｅｔａｌ.Ｂａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓ:ａｖａｌ￣ｕａｂｌｅｍｅｍｂｅｒｏｆｂｉｏａｃｔｉｖｅｍｏｌｅｃｕｌｅｓｗｉｔｈｉｎｐｌａｎｔｍｉｃｒｏｂｉｏｍｅｓ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１９ꎬ２４(６):１４－１６.[２９]ＫｏｕｔｓｏｕｍａｎｉｓＫꎬＡｌｌｅｎｄｅＡꎬＡｌｖａｒｅｚ￣ＯｒｄóñｅｚＡꎬｅｔａｌ.Ｓｃｉｅｎ￣ｔｉｆｉｃｏｐｉｎｉｏｎｏｎｔｈｅｕｐｄａｔｅｏｆｔｈｅｌｉｓｔｏｆＱＰＳ￣ｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄｂｉｏ￣ｌｏｇｉｃａｌａｇｅｎｔｓｉｎｔｅｎｔｉｏｎａｌｌｙａｄｄｅｄｔｏｆｏｏｄｏｒｆｅｅｄａｓｎｏｔｉｆｉｅｄｔｏＥＦＳＡ(２０１７－２０１９)[Ｊ].ＥＦＳＡＪ.ꎬ２０２０ꎬ１８(２):０５９６６. [３０]ＫｉｍＳＹꎬＳｏｎｇＨꎬＳａｎｇＭＫꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｃｏｍｐｌｅｔｅｇｅｎｏｍｅｓｅ￣ｑｕｅｎｃｅｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓｓｔｒａｉｎＧＨ１￣１３ｒｅｖｅａｌｓａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ￣ｌｙｂｅｎｅｆｉｃｉａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄａｕｎｉｑｕｅｐｌａｓｍｉｄ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉ￣ｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０１７ꎬ２５９:２２１－２２７.[３１]ＺｈａｎｇＺＹꎬＲａｚａＭＦꎬＺｈｅｎｇＺꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐｌｅｔｅｇｅｎｏｍｅｓｅ￣ｑｕｅｎｃｅｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＺＹ￣１￣１ｒｅｖｅａｌｓｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｂａｓｉｓｆｏｒｉｔｓｈｅｍｉｃｅｌｌｕｌｏｓｉｃ/ｃｅｌｌｕｌｏｓｉｃｓｕｂｓｔｒａｔｅｉｎｄｕｃｉｂｌｅｘｙｌａｎａｓｅａｎｄｃｅｌｌｕｌａｓｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ[Ｊ].Ｂｉｏｔｅｃｈ.ꎬ２０１８ꎬ８(１１):４６５－４６９. [３２]ＬｉｕＧＱꎬＫｏｎｇＹＹꎬＦａｎＹＪꎬｅｔａｌ.Ｗｈｏｌｅｇｅｎｏｍｅｓｅｑｕｅｎ￣ｃｉｎｇｏｆＢａｃｉｌｌｕｓｖｅｌｅｚｅｎｓｉｓＬＳ６９ꎬａｓｔｒａｉｎｗｉｔｈａｂｒｏａｄｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｓｐｅｃｔｒｕｍａｇａｉｎｓｔｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｂａｃｔｅｒｉａ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ￣ｏｇｙꎬ２０１７ꎬ２４９:２０－２４.[３３]ＮｉａｚｉＡꎬＭａｎｚｏｏｒＳꎬＡｓａｒｉＳꎬｅｔａｌ.ＧｅｎｏｍｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆＢａｃｉｌ￣ｌｕｓａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓｓｕｂｓｐ.ｐｌａｎｔａｒｕｍＵＣＭＢ５１１３:ａｒｈｉ￣ｚｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｈａｔｉｍｐｒｏｖｅｓｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈａｎｄｓｔｒｅｓｓｍａｎａｇｅｍｅｎｔ[Ｊ].ＰＬｏＳＯＮＥꎬ２０１４ꎬ９(８):ｅ１０４６５１.３９㊀第９期㊀㊀㊀㊀㊀瞿子惠ꎬ等:贝莱斯芽孢杆菌ＣＬ－４固态发酵对豆粕营养品质的影响。

秦巴鱼水情作者：李志安来源：《渔业致富指南》 2017年第23期在陕西安康大地，吉红教授大名鼎鼎，水产养殖行业同仁们无人不知无人不晓。

提起吉红教授，大家都竖起大拇指，一致为他助力发展渔业增效渔民增收之奉献，取得显著业绩赞誉不已。

那么，吉教授是何许人也？诸君不急，且听下面分解。

吉红，男，汉族，教授，博士生导师。

1989年7月至1998年7月本硕连读，2004年3月博士毕业于日本国广岛大学生物生产学专业。

2007年任西北农大安康水产试验示范站首席专家，民进西北农大支部副主委、归国华侨联合会副主席，杨陵区人大常委会副主任（兼）。

世界鲟鱼保护学会会员、亚洲水产学会会员、中国现代渔业职业教育集团技术创新与推广工作委员会主任；陕西省水产学会副理事长、渔业协会副会长；西安市农业科技特派员。

安康市渔业协会副会长、水产业技术创新战略联盟理事长、水产工程技术研究中心技术委员会主任、众创空间创新创业导师、科技创新智库首席专家和科技特派员。

吉红教授既是专家又是学者，看到他这许多头衔和兼职，大家就不难想象他有多忙，时间有多宝贵了。

然而，他却在百忙的教学和科研中钉钉子挤时间，舟车劳顿，频繁往返于杨凌—安康两地。

对安康渔业却情有独钟，花费了大量时间，倾注了大量心血，与安康水产界同仁们并肩战斗，寒来暑往，走过风风雨雨，取得了不凡的成就。

白驹过隙，转眼间，从2007年至今，时间整整过去了十年。

在这十年中，由于工作上配合之缘由，我和吉教授等专家工作上交往较多，目睹了期间发生的许多过往。

它就像一部经典著作，让我情不自禁常常翻阅，遐思无尽；又好似一部优秀电影，一幕幕情景常常萦绕在我眼前，回味许久。

助力渔业发展真给力众所周知，安康气候温和，天然鱼类品种多，水资源极为丰富，江河纵横，池塘、水库星罗棋布，发展渔业潜力巨大。

然而，要把资源优势转化为经济优势，这中间还需要付出一系列的艰辛和努力。

离不开各级党委和政府的高度重视和大力支持，离不开全市渔业战线广大干部群众的广泛参与和通力配合，更需要运用推广科技进步的强大支撑和持续推进。

长春南湖水生生态系统的初级生产(Ⅰ)——浮游植物
胡勇军;孙刚;韩德复
【期刊名称】《东北师大学报：自然科学版》
【年(卷),期】2001(33)2
【摘要】1996年南湖浮游植物现存量 (B)全年平均为3 549× 1 0 7个 /L ,高峰出现在 8月(6 0 74× 1 0 7个 /L)和 5月份(4 797× 1 0 7个 /L) .浮游植物日毛产量 (Pg)、日净产量 (P)与日呼吸强度 (R)全年平均分别为5 4 3 g/ (m2 ·d) ,2 83 g/ (m2 ·d)和 2 60 g/ (m2 ·d) ,高峰都出现在夏季 .浮游植物P/R值和P/B值全年分别在 0 93～ 2 0 4之间和 0 3 8～ 1 1 0之间变动 .浮游植物叶绿素a含量平均为4 3 0 μg/L ,浮游植物初级生产力特点表明南湖属于典型的温带城市富营养型湖泊 .
【总页数】4页(P80-83)
【关键词】浮游植物;初级生产;南湖;水生生态系统;长春;群落结构;生物量
【作者】胡勇军;孙刚;韩德复
【作者单位】东北师范大学生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q948.8
【相关文献】
1.长春南湖水生生态系统的初级生产Ⅱ--附生藻类与大型水生植物 [J], 房岩;徐淑敏;孙刚
2.长春南湖水生生态系统的能流特征 [J], 房岩;韩德复;刘倩;孙刚
3.长春南湖水生生态系统中浮游动物群落牧食力的研究 [J], 房岩;孙刚
4.长春南湖水生生态系统中浮游动物群落特征 [J], 孙刚;郎宇;房岩
5.长春南湖水生生态系统的能流特征 [J], 房岩;韩德复;刘倩;孙刚;
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第４１卷第１期２０２０年２月水㊀道㊀港㊀口ＪｏｕｒｎａｌｏｆＷａｔｅｒｗａｙａｎｄＨａｒｂｏｒＶｏｌ.４１㊀Ｎｏ.１Ｆｅｂ.２０２０收稿日期:２０１９－０１－０２ꎻ修回日期:２０１９－０７－１０基金项目:国家自然科学基金项目(２１６７７０６５)ꎻ中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(ＴＫＳ１９０１０６)作者简介:熊红霞(１９７９－)ꎬ女ꎬ高级工程师ꎬ主要从事生态环境保护与修复方面的研究ꎮＢｉｏｇｒａｐｈｙ:ＸＩＯＮＧＨｏｎｇ￣ｘｉａ(１９７９－)ꎬｆｅｍａｌｅꎬｓｅｎｉｏｒｅｎｇｉｎｅｅｒ.日本东京湾环境再生计划(一期)对中国渤海湾环境保护与修复的启示熊红霞ꎬ戴明新ꎬ彭士涛ꎬ胡健波(交通运输部天津水运工程科学研究所水路交通环境保护技术交通行业重点实验室ꎬ天津３００４５６)摘㊀要:文章介绍了日本东京湾社会经济现状和环境污染破坏原因ꎬ并重点阐述了东京湾环境再生计划(一期)所采取的对策及实施后的效果ꎮ随着中国渤海湾经济的快速发展ꎬ对渤海湾的生态环境造成了严重的影响ꎬ根据渤海湾生态环境污染现状及地区产业发展的实际情况ꎬ提出可借鉴日本东京湾发展的经验和教训ꎬ从规划编制㊁政府引导㊁环保新技术应用和公众参与等方面提出渤海湾生态环境保护对策ꎬ为渤海湾生态环境保护与修复提供参考ꎮ关键词:渤海湾ꎻ东京湾ꎻ产业发展ꎻ环境保护与修复中图分类号:Ｕ６５ꎻＸ５２㊀㊀㊀㊀㊀文献标识码:Ａ文章编号:１００５－８４４３(２０２０)０１－０１１９－０６湾区经济作为一种重要的滨海经济形态ꎬ成为世界众多一流城市发展的共同体ꎬ目前世界上最发达的区域往往集中在湾区周边ꎬ如纽约湾区㊁旧金山湾区㊁东京湾区等[１]ꎬ而这些经济发达的湾区都拥有良好的生态环境ꎬ而这些湾区也都经历了先污染后治理的过程[２]ꎬ研究其经验和教训对渤海湾经济的发展和环境改善具有重要的借鉴意义ꎮ 十一五 ㊁ 十二五 期间ꎬ渤海湾地区的产业快速发展ꎬ掀起了开发海洋和利用海洋的热潮ꎬ上马了一系列的大型项目和工程ꎬ对渤海湾生态环境带来了极大的影响ꎮ 十三五 期间ꎬ渤海湾成为全国创新驱动经济增长新引擎ꎬ这对渤海湾地区的资源环境提出了更高的要求ꎬ因此ꎬ在分析渤海湾环境问题的基础上ꎬ总结借鉴东京湾环境恢复和建设经验ꎬ为今后渤海湾经济建设的环境保护提供技术支撑ꎮ１㊀日本东京湾的产业特点及对环境的影响１.１㊀东京湾的自然及产业概况东京湾是位于日本本州岛关东平原南端的半封闭海湾ꎬ像一个布袋ꎬ内宽口窄ꎬ深入内陆８０ｋｍꎬ东西两侧被房总半岛(千叶县)和三浦半岛(神奈川县)所环抱ꎬ通过两个半岛之间狭窄的浦贺水道与西邻的相模湾会合后ꎬ与太平洋相连ꎬ岸线总长约１６５０ｋｍꎬ海域面积１３２０ｋｍ２ꎬ陆域面积７８８１ｋｍ２ꎮ东京湾是日本的政治㊁经济和产业中心ꎬ人口约２９００万ꎬ区内有东京㊁横滨㊁川崎㊁船桥㊁千叶等５个大城市ꎬ以及市原㊁木更津㊁君津等工业重镇ꎻ东京湾临海地带的填海造地主要用于大型产业基地开发㊁港口开发和工业用地ꎬ工业主要包括钢铁㊁有色冶金㊁炼油㊁石化㊁机械㊁电子㊁汽车㊁造船等ꎮ东京港货物年吞吐量４０００ˑ１０４ｔꎬ是日本第６大港ꎮ良好的岸湾条件和２０世纪下半期后不断的填海造陆ꎬ特别是二战以后城市化加速ꎬ环绕东京湾的海滨９０％都被开发成人工海岸线ꎬ出现了很多人工岛屿ꎮ东京湾填海面积已达２５２.９ｋｍ２ꎮ东京湾的地形由于填海和疏浚的原因ꎬ造成浅滩丧失ꎬ另外填海造地使周边区域的水深有所增加ꎮ由于人口高度集中和产业０２１水㊀道㊀港㊀口第４１卷第１期密集ꎬ大批工厂排放的 三废 ꎬ严重污染了当地的环境ꎬ产生了诸多的生态环境问题ꎬ如大气遭受污染ꎬ海水水质变坏ꎬ赤潮频繁发生ꎬ海洋生物资源退化ꎬ天然岸线被人工岸线替代ꎬ沿海湿地几乎丧失殆尽[３]ꎮ１.２㊀东京湾发展对环境的影响(１)对水环境的影响ꎮ东京湾海水交换时间具有夏季短㊁冬季长的特点ꎬ年平均交换时间约２８ｄꎮ这种水交换特性ꎬ造成了从下水道经由河流排海的陆源污染物容易在东京湾累积ꎮ东京湾水质恶化主要来自生活污水和工业废水ꎮ依托东京湾发展起来的东京大都市圈ꎬ包括东京都㊁琦玉县㊁千叶县㊁神奈川县等一都三县ꎬ面积１３５６２万ｋｍ２ꎬ占全国总面积的３.５％ꎬ常住人口为３８５０万人ꎮ流入东京湾的主要河流有江户河㊁荒河㊁多摩合㊁鹤见河等ꎬ带来大量的陆源污染物[４－５]ꎮ据调查ꎬ东京湾水中污染物６９％来自富含氮㊁磷等营养物质的生活污水ꎮ东京湾因开发活动所进行的围海造地ꎬ形成了临时工业基地ꎬ区域内有东京㊁横浜㊁川崎㊁千叶㊁船桥㊁琦玉等大城市ꎬ以及市原㊁木更津㊁君津等工业重镇ꎬ工厂排污造成了水质污染ꎬ东京湾水环境污染２１％来自工业废水[４－５]ꎮ(２)对生态环境的影响ꎮ１９６５~１９７５年间的大规模围海造地ꎬ填埋了２５０００ｈｍ２海面ꎬ相当于东京湾两成的海域面积ꎮ大规模的填海造地ꎬ严重破坏了东京湾的生态环境ꎬ使得纳潮量减少㊁海水的自净能力减弱ꎬ最终导致海水水质恶化㊁海洋生物资源退化ꎮ围海造地还严重破坏了东京湾的湿地ꎬ明治时代的湿地９０％以上已经丧失ꎬ造成潮间带生物生存环境退化ꎬ极大地降低了自然海岸和滩涂具有的水质净化和生物生存的功能ꎬ东京湾大部分自然岸线已经被混凝土直立护岸取代[６－７]ꎮ而围海造地在湾内形成的较大规模的疏浚洼地ꎬ成为贫氧水团容易发生的海区ꎬ也是青潮的多发区ꎮ每当水质恶化ꎬ出现贫氧水团ꎬ或者发生赤潮时ꎬ就会造成大量生物死亡或者迁移ꎮ多年来ꎬ由于海底沉积了相当厚的污染物ꎬ９０年代以来ꎬ赤潮频发ꎬ给近海养殖业带来灾难性后果ꎮ据东京湾环境情报中心公布的数据显示ꎬ自１９７９年起ꎬ东京湾赤潮的高峰期出现在１９８２年左右ꎬ当年出现了６９次赤潮[８]ꎮ２㊀东京湾环境再生计划第一期(２００３~２０１２)为了恢复人与海洋的自然接触ꎬ再现 美丽富饶的东京湾 ꎬ日本政府先后制定了«东京湾环境再生计划»一期和二期ꎮ其中一期计划于２００１年１２月４日制定ꎬ２００３年开始实施ꎬ由日本国土交通省㊁海上保安厅㊁农林水产省㊁林野厅㊁水产厅㊁环境省等相关部门参与ꎬ涉及埼玉县㊁千叶县㊁东京都㊁神奈川县㊁横滨市㊁川崎市㊁千叶市ꎮ该计划的目标是快速恢复湾内海水环境ꎬ增加生物量ꎬ再现美丽富饶的东京湾ꎬ第一期的主要任务是削减陆域污染负荷㊁改善海域环境质量㊁实施环境监测[９]ꎮ２０１２年相关部门对第一期的实施效果进行了评估[１０]ꎬ并制定了第二期的实施方案ꎮ２.１㊀削减陆域污染负荷(１)采取的对策ꎮ为了减少排入海湾的污染物ꎬ该计划提出通过控制污水排放量ꎬ进行污染物总量控制ꎻ普及和提升改造下水道㊁农村排水设施ꎬ合并处理净化槽等各种生活排水处理设施ꎻ建立河流直接净化设施ꎬ以减少有机污染物的排放ꎻ通过建立多种多样的管理制度和措施ꎬ减少面源污染源的排放量ꎬ并号召市民参与到计划中来ꎬ回收水体中的浮游垃圾等ꎬ通过削减陆域污染负荷达到改善港湾水质的目的ꎮ(２)实施效果ꎮ①污染负荷总量ꎮ２０１３年对计划的实施效果进行了评估ꎬ通过调查发现ꎬ东京湾流域ＣＯＤ㊁ＴＮ和ＴＰ的污染负荷总量分别为１９３㊁１９９㊁１２.９ｔ/ｄꎬ与２００６年的水质污染物总量控制目标值相比ꎬ分别降低了５.２％㊁７.０％㊁７.２％ꎬ东京湾的污染负荷正在稳步减少ꎮ②水质改善情况ꎮ选取ＣＯＤ㊁ＴＮ和ＴＰ作为评价水质的指标ꎬ调查发现ꎬ东京湾海域海水上层㊁下层的ＣＯＤ大体上持平ꎬ虽然没有明显的改善ꎬ但是看不出恶化的倾向ꎮ水体中下层ＴＮ在慢慢好转ꎬ而ＴＰ变化极为缓慢ꎬ但是可以看出有好转的趋势ꎮ③ＤＯ改善情况ꎮ日本将水体中ＤＯ含量低于３ｍｌ/Ｌ(４.３ｍｇ/Ｌ)的水定义为贫氧水团ꎮ每年夏季对东京湾底层ＤＯ情况进行监测ꎬ监测结果表明ꎬ通过实施一系列水质改善措施ꎬ取得了一定的成效ꎮ但作为最大目标的底层ＤＯ改善并不显著ꎬ海湾内部夏季会产生贫氧水团ꎬ导致青潮爆发进而导致大量生物死亡ꎮ因１２１２０２０年２月熊红霞ꎬ等㊀日本东京湾环境再生计划(一期)对中国渤海湾环境保护与修复的启示此ꎬ底层贫氧水团对底栖生物的生存带来影响ꎮ２.２㊀改善海域环境(１)采取的对策ꎮ海域污染负荷削减措施:对污染严重的河流进行底泥疏浚ꎬ同时开发底泥中有机污染物去除技术ꎬ最终将疏浚底泥用于浅滩的底质改善ꎻ另外ꎬ利用清扫船回收并清除漂浮在海面上的浮游垃圾ꎬ还进行赤潮回收技术的开发ꎻ同时进行积极的宣传ꎬ提升民众的环保意识ꎬ推进ＮＰＯ(Ｎｏｎ￣ｐｒｏｆｉｔＯｒｇａｎｉｚａ￣ｔｉｏｎ)和渔业者等的海底垃圾回收和海滩清扫活动ꎮ提高海域净化能力:尽可能地保护现存宝贵的湿地㊁海涂等资源ꎬ在政府记录备案ꎮ以恰当的管理手法再生㊁创造海滩㊁浅场及海滨藻场ꎬ放置利于生物附着的港湾构造物ꎬ结合地域特性ꎬ将垂直护岸改造为利于底栖生物栖息的斜坡护岸ꎬ另外ꎬ对临海地区用地掘砂造成深坑洞进行回填ꎮ再者ꎬ恢复区域不局限于海涂㊁藻场等大规模区域ꎬ同时对一些民众比较关心的重点区域进行恢复ꎮ(２)实施效果ꎮ经过１０ａ的努力ꎬ减缓了东京湾的海域污染负荷ꎬ在此期间ꎬ共进行了约３０８３００ｍ３的污泥疏浚ꎬ覆砂约４６０７００ｍ３ꎬ覆盖面积约４７.１ｈｍ２ꎮ通过消除㊁覆盖营养盐等内部负荷源来改善底质(削减营养盐等溶出量㊁削减ＤＯ消耗量)㊁改善水质ꎬ一定程度上增加了生物的多样性及生物量ꎮ在东京湾环境再生计划实施期间ꎬ通过清扫船回收了大约７４８６ｍ３浮游垃圾ꎬ由ＮＰＯ和渔业者等开展的海底垃圾回收和清扫活动共进行了４１次ꎬ１１８８２人的参加ꎬ回收约４４.３ｔ垃圾ꎮ在东京港羽田海域有效利用疏浚泥沙修复了４.１ｈｍ２滩涂ꎬ在川崎港东扇岛地区修建了１.４ｈｍ２人工海滨湿地ꎬ增加了亲水空间ꎬ在东京港中央防波堤实施了海滨建设ꎬ约３.０ｈｍ２ꎬ在东京湾内开展了３处滩涂㊁滨海湿地修复工程ꎬ恢复了约３０％的藻场面积ꎻ在千叶港葛南中央地区㊁东京港运河等４处修建了长约２２１５ｍ具有生物附着功能的港湾构造物和１３.９ｈｍ２的滩涂藻场ꎬ通过监测调查发现ꎬ构造物具有栖息地的功能ꎬ底栖生物和鱼类等多种性有明显的提高ꎬ实现了自然环境的再生ꎮ从东京都㊁千叶县及神奈川县赤潮的调查数据来看ꎬ再生计划实施后ꎬ无论是都县ꎬ还是整个东京湾ꎬ赤潮发生次数都有随着时间减少的倾向ꎮ在千叶港及湾内部发现还存在有大量的贫氧水团ꎬ并且发现贫氧水团所在区域水质恶化严重㊁底栖生物几乎不存在ꎮ因此ꎬ对千叶港及湾内部存在的深坑进行了填埋ꎬ泥沙回填量约１５００万ｍ３ꎬ并在千叶港千叶中央地区ꎬ安装了高浓度氧水发生装置ꎬ以改善底质环境ꎮ２.３㊀建立东京湾监测系统监测对象主要包括海底ＤＯ及底栖生物ꎬ通过船舶等加强海潮流及水质监测㊁依靠人造卫星实时监视赤潮等的发生ꎬ并将监测数据进行共享ꎬ同时还发动民众参与监测活动ꎮ对东京湾区域定期开展包括底层ＤＯ在内的环境基准项目的水质调查ꎬ千叶县水产综合研究中心公布了根据国家测量值制作的贫氧水团速报ꎬ从２００８年度开始国家及九都县市等联合开展每年夏季的东京湾水质调查ꎮ在东京湾设置了浦安冲㊁千叶港波浪观测塔㊁千叶港口第一号灯标㊁川崎人工岛四处定点观测点ꎬ并安装了水质连续测量的装置ꎬ其中千叶港海岸的千叶灯标上的水质连续测量的装置每隔１ｈ对ＤＯ㊁水温㊁盐分㊁浊度㊁叶绿素Ａ浓度以及每隔水深１ｍ的海水的流向㊁流速进行观测ꎬ并在网站上公开监测数据ꎮ另外ꎬ九都县市还定期对各自负责的区域进行底栖生物调查ꎮ千叶县ꎬ东京都ꎬ神奈川县分别记录了各自海域赤潮发生次数ꎬ发生期优势浮游生物㊁水质等ꎮ海上保安厅利用人造卫星的观测数据ꎬ记录赤潮等的发生㊁变化过程及消失等情况ꎬ并在网站公布观测成果ꎬ相关监测结果在网站上可以进行查询ꎮ２.４㊀东京湾环境再生计划第一期总体效果评估通过东京湾环境再生计划第一期(２００３~２０１２)的实施ꎬ使流入港湾的污染负荷减少ꎬ由于沙滩和藻场的修复和建造ꎬ生物的种类和数量都明显增加ꎬ具有显著的效果ꎬ但是ꎬ作为行动计划(第一期)评价指标的湾内底层的ＤＯ没被改善ꎮ东京湾的环境再生ꎬ不是短期能达成的ꎬ是通过在不同地方实施小规模的环境改善ꎬ一个一个修复工程的积累ꎬ是一个长期的过程ꎬ同时还要制定更加灵活的管理体制ꎮ３㊀中国渤海湾现状２２１水㊀道㊀港㊀口第４１卷第１期中国渤海湾位于渤海西部ꎬ三面环陆ꎬ北起河北省乐亭县大清河口ꎬ南到山东省利津县新黄河口ꎬ面积约１４７００ｋｍ２ꎬ是一个半封闭性内湾ꎮ沿岸主要行政区包括天津㊁河北省的沧州㊁唐山以及山东省的滨州㊁东营五市ꎮ渤海湾沿岸港口众多ꎬ其中天津港㊁黄骅港和曹妃甸港是三个最大的港口ꎬ天津港是我国最大的人工海港ꎬ也是我国北方最大的综合性港口ꎮ渤海湾优越的地理位置㊁特殊的地质地貌㊁良好的气候条件㊁丰富的自然资源使其成为环渤海经济圈的重点开发岸段ꎮ近年来ꎬ由于多个国家级发展战略和总体规划的实施ꎬ渤海湾沿岸经济发展迅猛ꎬ集中了化工㊁港口㊁养殖㊁油气㊁矿产㊁旅游㊁盐业等多种工业活动ꎬ为了适应经济的迅速发展ꎬ弥补土地资源的不足ꎬ该区域进行了大规模的围海造地工程[１１]ꎮ特别是唐山曹妃甸和天津滨海新区ꎬ至２０１４年１月ꎬ人工填海造地面积２１０ｋｍ２ꎮ将２０１６年渤海湾海岸线与１９８４年进行比较ꎬ发现滩涂面积从２２４４ｋｍ２减少至约７４６ｋｍ２ꎬ减少了三分之二ꎻ植被面积从３７５ｋｍ２减少至约２８ｋｍ２ꎬ面积减少超过九成ꎻ海洋面积减少２９６ｋｍ２ꎬ其中超过一半被盐田侵占ꎬ三分之一被港口及临港工业侵占ꎬ海水养殖和城市开发侵占面积也较为可观ꎬ但均不超过一成ꎮ渤海湾入海河流众多ꎬ有海河㊁蓟运河㊁独流减河㊁永定新河㊁潮白新河㊁子牙新河等１２条河流注入ꎬ并有大沽排污河和北塘排污河等多条排污河排入ꎮ渤海湾每年接纳天津㊁北京和河北省的污水约１０亿ｔꎬ有些污水直接在岸边排放而未有任何污水处置工程ꎬ渤海是中国的半封闭型内海ꎬ由于封闭性强ꎬ水交换周期长ꎬ陆源排污导致渤海湾成为我国近岸海域海水污染严重区域之一ꎬ特别是无机氮污染比较严重ꎬ无机氮质量浓度在０.３２１~１.０１０ｍｇ/Ｌ之间ꎬ平均为０.５７５ｍｇ/Ｌꎬ劣于第四类海水水质标准ꎬ但自２０１３年有所好转ꎬ无机氮质量浓度符合第三类海水水质标准[１２]ꎮ张文亮等研究结果表明ꎬ渤海湾溶解性无机氮的极小剩余海洋环境容量在Ｉ类和Ⅱ类水质标准下均为负值ꎬ渤海湾的ＤＩＮ已经超标[１３]ꎮ渤海湾一系列的开发建设活动ꎬ对渤海湾滩涂㊁近岸海域生态环境产生了深刻的影响ꎮ填海造地和陆源排污使近岸海域水环境容量下降ꎬ破坏海域潮流系统[１４－１５]ꎬ降低沿海滩涂对污染的隔离处理功能ꎬ削弱了海水自净能力ꎬ导致水质恶化加剧ꎬ造成近岸水域污染ꎮ滩涂围垦改变自然海岸格局ꎬ对生态系统产生强烈扰动ꎬ侵占了生物栖息环境ꎬ打破了近海生物链ꎬ导致物种减少㊁渔业资源衰退ꎮ４㊀对中国渤海湾环境保护与修复的启示４.１㊀渤海湾与东京湾的相似之处渤海湾与东京湾都是半封闭型海湾ꎬ环湾地区经济发达ꎬ城市众多ꎬ人口密集ꎮ东京湾沿岸城市主要有东京㊁横滨㊁川崎㊁千叶等ꎬ人口达３８５０万人ꎮ渤海湾面积１.５９万ｋｍ２ꎬ沿岸城市主要有天津㊁沧州㊁唐山㊁滨州㊁东营等ꎬ渤海湾沿岸常住人口总量为３６７６.０５万人ꎮ两湾气候带较近ꎬ均受季风影响ꎮ两湾地区都聚集了多个港口ꎬ渤海湾主要有天津港㊁黄骅港㊁曹妃甸港㊁秦皇岛港㊁京唐港等港口ꎬ东京湾有横滨港㊁东京港㊁千叶港㊁川崎港㊁横须贺港和木更津港等ꎮ两地工业基础相似ꎬ都建有临港工业区ꎬ工业密集ꎮ两地的发展都依托港湾资源ꎬ由于工业污染㊁无序开发㊁围海造地及上游人类活动影响ꎬ对港湾生态环境产生破坏性的影响ꎮ４.２㊀渤海湾与东京湾的不同之处港口条件不同ꎬ渤海湾有几条较大河流的注入ꎬ河流含沙量大ꎬ滩涂广阔ꎬ淤积严重ꎬ为典型的淤泥质海岸ꎬ而东京湾只有几条小河注入ꎬ海湾淤积较小ꎻ两湾产业发展过程不同ꎬ东京湾的现代经济整体开发已有１００多年的历史ꎬ已经形成了高密度㊁大规模产业群和人口密集的东京都市圈ꎻ渤海湾地区的开发自改革开放开始ꎬ仅有４０余年ꎬ工业化和城市化进程正在大步推进ꎬ信息化也刚刚起步ꎮ两地工业发展成熟度不同ꎬ东京湾内京滨㊁京叶两大临海工业带是日本发展最为成熟的临海工业带ꎬ其工业产值及人均产值在日本众多临海工业带中位居首位ꎮ东京湾拥有较为庞大和坚强的制造业ꎬ其企业是内生的ꎬ根植性强ꎬ工业化是在自身技术革命或引进消化吸收先进技术之后ꎬ主动地实现的ꎬ并正在集中精力发展服务业和高科技产业以实现产业升级[１０]ꎻ渤海湾地区重化工业密集ꎬ钢铁㊁石油㊁化工㊁装备制造产业是渤海湾地区的支柱产业ꎬ临海经济还不成熟ꎬ产业结构正在不断优化调整和换代升级ꎮ４.３㊀对渤海湾环境保护与修复的启示３２１２０２０年２月熊红霞ꎬ等㊀日本东京湾环境再生计划(一期)对中国渤海湾环境保护与修复的启示东京湾在发展经济的过程中忽视了环境保护ꎬ经历了先污染后治理的过程ꎬ给社会和环境带来了灾难性的后果ꎬ中国渤海湾正处在经济高速发展的过程中ꎬ要吸取日本的经验教训和当今先进的环保理念ꎬ让经济建设和环境保护和谐发展ꎬ探索出适合渤海湾环境保护与经济增长相协调的发展之路ꎮ日本东京湾的发展历程及环境保护经验和教训对中国渤海湾的产业发展及生态环境保护有如下启示:(１)制定科学合理的发展规划ꎬ促进经济和环境协调发展ꎮ对湾区内的产业进行合理的空间布局和规划ꎬ分工合作ꎬ使其与区域生态环境相协调ꎻ东京湾土地资源稀缺㊁区域经济发展不平衡ꎬ日本政府多次对东京湾的规划和开发方针进行修改ꎮ在渤海湾开发建设中ꎬ各种规划应遵循生态优先的原则ꎬ根据渤海湾的环境特点进行产业布局规划ꎬ重点保护好自然岸线和滩涂ꎬ尽可能维持自然浅滩原貌等原生态资源ꎬ减少人为干扰ꎻ制定渤海湾生态保护与发展规划ꎬ对退化的岸滩实施生态恢复和修复工程ꎬ建设湿地公园㊁自然保护区ꎬ加强沿海滩涂资源㊁生物资源的保护和利用ꎬ促进人与自然的和谐相处ꎮ(２)以政府为主导ꎬ推动环保事业发展ꎮ充分发挥政府和各职能部门指挥和宏观调控的作用ꎬ建立健全从中央到地方政府的环境保护体制ꎬ并不断制定与完善有关环境保护的法律㊁标准和制度ꎬ依法促进环保工作的实施ꎻ通过实施一系列有效的政策措施对企业予以引导ꎬ增强其环保意识ꎬ鼓励其对环境保护进行投资ꎬ同时ꎬ政府利用市场机制ꎬ联合科研部门和第三方机构共同开展污染防治研究ꎬ制定和不断完善环境综合治理措施ꎻ政府带头购买带有环保标志的环保产品ꎬ不断推动环保产业的发展ꎮ(３)引进先进的环保技术ꎬ增强自主创新的能力ꎮ随着渤海湾战略地位的不断提升ꎬ沿岸工业发展迅猛ꎬ重化工仍将是渤海湾地区的支柱产业ꎬ同时渤海湾还将成为国家重要石化产业基地ꎬ另外ꎬ装备制造业也将成为渤海湾的新兴支柱产业ꎬ这些产业的发展不可避免对周围生态环境带来影响ꎮ因此ꎬ渤海湾在今后的发展过程中ꎬ应借鉴东京湾的经验教训ꎬ引进先进的环保理念ꎬ采用先进的清洁生产技术和环保措施ꎬ将环境污染降至最低ꎮ同时ꎬ在引进消化外来技术的过程中ꎬ形成具有自主知识产权的新技术ꎬ促进我国环保事业的发展ꎮ(４)建立完善的渤海湾生态环境调查监测体系ꎮ针对渤海湾ꎬ建立系统的监测和观测站位ꎬ国家设立海域环境保护基础调查站位ꎬ各个涉海高校以及研究机构建立不同侧重方向的监测站位ꎬ并引进先进的监测设备与技术手段ꎬ对渤海湾的水环境和生态环境变化进行长期观测ꎬ并且通过互联网进行环境数据与信息的资源共享ꎬ为渤海湾的开发与环境保护提供基础数据ꎮ(５)加强民众的环保意识ꎬ推动全民环保ꎮ日本十分注意培养民众的环保节约和节能意识ꎬ积极倡导全民参与环境保护ꎮ将环境保护教育纳入义务教育内容ꎬ通过学校教育㊁传媒宣传等ꎬ使保护环境㊁维护生态平衡成为人们一切活动的基本准则ꎮ同时ꎬ利用市场机制ꎬ通过制定相关制度引导企业开展环保及减排工作ꎬ如谁污染谁负责的原则ꎬ并建立完善的税收制度ꎬ利用能源价格和提高环境税税率等手段调控企业的环保行为ꎬ以减少环境污染ꎮ中国渤海湾在今后的发展过程中ꎬ应该让民众积极的参与到环保工作中来ꎬ提高他们的环保意识ꎬ充分发挥全社会的监督作用ꎬ推动全民环保ꎮ５㊀结语通过对比日本东京湾和中国渤海湾的异同ꎬ对中国渤海湾的生态环境保护提出重视规划引导作用㊁加强政府的推动作用㊁发展创新驱动的环保技术及产业㊁建立完善的监测体系及推动全民环保等五点建议ꎬ对进一步加强中国渤海湾生态环境保护㊁打赢渤海综合治理攻坚战具有重要意义ꎮ参考文献:[１]鲁志国ꎬ潘凤ꎬ闫振坤.全球湾区经济比较与综合评价研究[Ｊ].科技进步与对策ꎬ２０１５ꎬ３２(１１):１１２－１１６.ＬＵＺＧꎬＰＡＮＦꎬＹＡＮＺＫ.ＲｅｓｅａｒｃｈｏｎｔｈｅｅｃｏｎｏｍｙｃｏｍｐａｒｉｓｏｎａｎｄｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｇｌｏｂａｌＢａｙａｒｅａ[Ｊ].Ｓｃｉｅｎｃｅ＆ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＰｒｏｇｒｅｓｓａｎｄＰｏｌｉｃｙꎬ２０１５ꎬ３２(１):１１２－１１６.[２]唐天均ꎬ谢林伸ꎬ彭溢ꎬ等.东京湾水环境治理对深圳的启示[Ｊ].环境科学与管理ꎬ２０１４ꎬ３９(１２):４２－４４.ＴＡＮＧＴＪꎬＸＩＥＬＳꎬＰＥＮＧＹꎬｅｔａｌ.ＳｔｕｄｙｏｎｗａｔｅｒｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆＴｏｋｙｏｂａｙａｒｅａａｎｄｅｎｌｉｇｈｔｅｎｍｅｎｔｆｏｒＳｈｅｎｚｈｅｎ４２１水㊀道㊀港㊀口第４１卷第１期[Ｊ].ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＭａｎａｇｅｍｅｎｔꎬ２０１４ꎬ３９(１２):４２－４４.[３]马明辉ꎬ关春江ꎬ洛昊.东京湾环境恢复与建设规划[Ｍ].北京:海洋出版社ꎬ２０１１.[４]七都县市首脑环境问题对策委员会－水质改善对策讨论会.东京湾底栖生物现状调查结果[Ｊ].全国公害研究会志ꎬ１９９９ꎬ２４(３):１４９－１６１.[５]安藤晴夫ꎬ柏木宣久ꎬ二宫胜幸ꎬ等.１９８０年以后东京湾水质污浊状况的变迁─根据公共水域水质测量数据对东京湾水质的长期变动分析[Ｊ].东京都环境科学研究所年报ꎬ２００５:１４１－１５０.[６]环境局.第４次自然环境保护海域生物基础调查报告:第１巻.滩涂[Ｒ].东京:国土交通省ꎬ１９９７.[７]小仓纪雄ꎬ高田秀重.东京湾１００年环境变迁[Ｊ].安全工学ꎬ１９９５ꎬ３４(５):３２５－３３１.[８]佐佐木淳ꎬ矶部雅彦ꎬ渡边晃ꎬ等.东京湾青潮的发生规模関考察[Ｊ].海岸工学論文集ꎬ１９９６ꎬ４３:１１１１－１１１５. [９]东京湾再生推进会议.东京湾再生行动计划最终总结[Ｒ].东京:东京环境局ꎬ２００３.[１０]东京湾再生推进会议.东京湾再生的行动计划(第一期)期末评价报告书[Ｒ].东京:东京环境局ꎬ２０１３.[１１]王军ꎬ林晓红ꎬ史云娣.海湾开发与生态环境保护对策探讨－日本东京湾发展历程对青岛的借鉴[Ｊ].中国发展ꎬ２０１１ꎬ１１(４):５－８.ＷＡＮＧＪꎬＬＩＮＸＨꎬＳＨＩＹＤ.ＤｉｓｃｕｓｓｉｏｎｏｎｔｈｅＢａｙＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄＣｏｕｎｔｅｒｍｅａｓｕｒｅｓｆｏｒｔｈｅＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ[Ｊ].ＣｈｉｎａＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎬ２０１１ꎬ１１(４):５－８.[１２]张文亮ꎬ刘泓ꎬ冯剑丰ꎬ等.渤海湾入海溶解无机氮总量控制研究[Ｊ].中国环境监测ꎬ２０１５ꎬ３１(１):４１－４４.ＺＨＡＮＧＷＬꎬＬＩＵＨꎬＦＥＮＧＪＦꎬｅｔａｌ.ＲｅｓｅａｒｃｈｏｎｔｈｅＴｏｔａｌＤｉｓｓｏｌｖｅｄＩｎｏｒｇａｎｉｃＮｉｔｒｏｇｅｎＦｌｕｘｉｎｔｏｔｈｅＢｏｈａｉＢａｙ[Ｊ].ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｉｎＣｈｉｎａꎬ２０１５ꎬ３１(１):４１－４４.[１３]杨璐ꎬ刘捷ꎬ张健ꎬ等.渤海湾浮游动物群落变化及其与环境因子的关系[Ｊ].海洋学研究ꎬ２０１８ꎬ３６(１):９３－１０１.ＹＡＮＧＬꎬＬＩＵＪꎬＺＨＡＮＧＪꎬｅｔａｌ.ＺｏｏｐｌａｎｋｔｏｎｃｏｍｍｕｎｉｔｙｖａｒｉａｔｉｏｎａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｖａｒｉａｂｌｅｓｉｎＢｏｈａｉＢａｙ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｒｉｎｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２０１８ꎬ３６(１):９３－１０１.[１４]涂晶ꎬ白玉川ꎬ徐海珏ꎬ等.渤海湾围垦工程引起的岸线及潮流变化[Ｊ].港工技术ꎬ２０１７ꎬ５４(４):１－４.ＴＵＪꎬＢＡＩＹＣꎬＸＵＨＹꎬｅｔａｌ.ＣｈａｎｇｅｏｆＣｏａｓｔｌｉｎｅａｎｄＴｉｄａｌＣｕｒｒｅｎｔＣａｕｓｅｄｂｙＢｏｈａｉＢａｙＲｅｃｌａｍａｔｉｏｎＰｒｏｊｅｃｔ[Ｊ].ＰｏｒｔＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬ２０１７ꎬ５４(４):１－４.[１５]张云.规划工程建设对渤海湾水交换能力的影响[Ｊ].水道港口ꎬ２０１０ꎬ３１(６):６２１－６２５.ＺＨＡＮＧＹ.ＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｐｌａｎｎｅｄｐｒｏｊｅｃｔｉｎＢｏｈａｉｂａｙｏｎｉｔｓｗａｔｅｒｅｘｃｈａｎｇｅａｂｉｌｉｔｙ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＷａｔｅｒｗａｙａｎｄＨａｒｂｏｒꎬ２０１０ꎬ３１(６):６２１－６２５.ＥｎｌｉｇｈｔｅｎｍｅｎｔｓｏｆＴｏｋｙｏｂａｙｒｅｖｉｔａｌｉｚａｔｉｏｎａｃｔｉｏｎｐｌａｎ(２００３~２０１２)ｉｎＪａｎｐａｎｔｏＢｏｈａｉｂａｙｉｎＣｈｉｎａＸＩＯＮＧＨｏｎｇ￣ｘｉａꎬＤＡＩＭｉｎｇ￣ｘｉｎꎬＰＥＮＧＳｈｉ￣ｔａｏꎬＨＵＪｉａｎ￣ｂｏ(ＴｉａｎｊｉｎＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＷａｔｅｒＴｒａｎｓｐｏｒｔＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｎＷａｔｅｒＴｒａｎｓｐｏｒｔＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＴｒａｎｓｐｏｒｔꎬＴｉａｎｊｉｎ３００４５６ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｔｈｅｓｏｃｉｏ￣ｅｃｏｎｏｍｉｃｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓｔａｔｕｓａｎｄｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｏｆＴｏｋｙｏｂａｙｉｎＪａｐａｎꎬｗｉｔｈｅｍｐｈａｓｅｓｏｎｔｈｅｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅｏｆＴｏｋｙｏＢａｙＲｅｖｉｔａｌｉｚａｔｉｏｎＡｃｔｉｏｎＰｌａｎ(２００３~２０１２)ｗｅｒｅｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ.ＷｉｔｈｔｈｅｒａｐｉｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｔｈｅｅｃｏｎｏｍｙꎬｔｈｅｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｐｒｏｂｌｅｍｓｉｎＢｏｈａｉｂａｙａｒｅａｗｅｒｅｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｌｙｓｅｒｉｏｕｓ.ＡｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓｉｔｕａｔｉｏｎａｎｄｔｈｅａｃｔｕａｌｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｉｎｄｕｓｔｒｙｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎＢｏｈａｉｂａｙꎬｔｈｅｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅａｎｄｌｅｓｓｏｎｓｆｒｏｍｔｈｅＴｏｋｙｏｂａｙｃａｎｐｒｏｖｉｄｅｕｓｅｆｕｌｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎａｎｄｒｅｓｔｏｒａｔｉｏｎｏｆＢｏｈａｉｂａｙ.ＭｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｓｓｈｏｕｌｄｂｅｐａｉｄｔｏｔｈｅｐｌａｎｎｉｎｇｃｏｍｐｉｌａｔｉｏｎꎬｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔｇｕｉｄａｎｃｅꎬｎｅｗｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎａｎｄｐｕｂｌｉｃｐａｒｔｉｃｉｐａｔｉｏｎｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｍａｎａｇｅｍｅｎｔｓｙｓｔｅｍｓｏａｓｔｏｐｒｏｖｉｄｅｔｈｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｔｈｅｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｒｅｓｔｏｒａｔｉｏｎｏｆＢｏｈａｉｂａｙ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＢｏｈａｉｂａｙꎻＴｏｋｙｏｂａｙꎻｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎻｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎａｎｄｒｅｓｔｏｒａｔｉｏｎ。

鱼类颜色视觉的研究进展郭建磊１，杨德发２，薛金刚２，宋明元１，徐鹏翔１∗㊀（１．大连海洋大学辽宁省海洋牧场工程技术研究中心，辽宁大连１１６０２３；２．莫利诺特（大连）船舶用品有限公司，辽宁大连１１６１０４）摘要㊀视觉器官对于大多数鱼类来说是一个非常重要的感觉器官，鱼眼不仅能感觉光的敏感和颜色，而且还能感知物体的形状㊁大小㊁运动等㊂鱼类的视觉功能与摄食㊁集群㊁生殖㊁防御等行为方面具有密切联系，并发挥重要作用㊂为了研究鱼类颜色视觉能力进展，以目前国际主要的数据库（ＳｃｉｅｎｃｅＤｉｒｅｃｔ㊁ＪＳＴＯＲ㊁ＷｉｌｅｙＯｎｌｉｎｅＬｉｂｒａｒｙ㊁ＳｐｒｉｎｇｅｒＬｉｎｋ㊁ＰｒｏＱｕｅｓｔ等）为数据源，采用文献计量分析法，研究了鱼类颜色视觉能力的不同研究方法的发展与现状，从而更深入地了解鱼类视觉特征，可为今后在渔船作业中改变灯光颜色以提高对鱼群诱集的效果㊁在工厂化养殖过程中控制养殖环境的颜色以及光强来提高养殖效益㊁在控制帮助鱼类洄游以保护洄游鱼种等提供参考依据㊂关键词㊀鱼类颜色视觉；行为；电生理；视蛋白中图分类号㊀Ｓ９１７．４㊀㊀文献标识码㊀Ａ㊀㊀文章编号㊀０５１７－６６１１（２０２４）０８－００１０－０５ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．０５１７－６６１１．２０２４．０８．００３㊀㊀㊀㊀㊀开放科学（资源服务）标识码（ＯＳＩＤ）：ＢｉｂｌｉｏｍｅｔｒｉｃＳｔｕｄｙｏｎＦｉｓｈＣｏｌｏｒＶｉｓｉｏｎＧＵＯＪｉａｎ⁃ｌｅｉ１，ＹＡＮＧＤｅ⁃ｆａ２，ＸＵＥＪｉｎ⁃ｇａｎｇ２ｅｔａｌ㊀（１．ＭａｒｉｎｅＲａｎｃｈｉｎｇＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｏｆＬｉａｏｎｉｎｇ，ＤａｌｉａｎＯ⁃ｃｅａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｄａｌｉａｎ，Ｌｉａｏｎｉｎｇ１１６０２３；２．ＭｏｌｉｎｏｔＳｕｐｅｒＭａｒｉｎｅＳｕｐｐｌｉｅｓＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｄａｌｉａｎ，Ｌｉａｏｎｉｎｇ１１６１０４）Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｔｈｅｖｉｓｉｏｎｏｒｇｏｎｉｓａｖｅｒｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｓｅｎｓｏｒｙｏｒｇａｎｆｏｒｆｉｓｈ．Ｆｉｓｈｅｙｅｓｃａｎｎｏｔｏｎｌｙｓｅｎｓｅｌｉｇｈｔｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄｃｏｌｏｒ，ｂｕｔａｌｓｏｐｅｒｃｅｉｖｅｔｈｅｓｈａｐｅ，ｓｉｚｅ，ａｎｄｍｏｖｅｍｅｎｔｏｆｏｂｊｅｃｔｓ．Ｔｈｅｖｉｓｕａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｆｉｓｈｈａｓａｃｌｏｓｅｃｏｎｎｅｃｔｉｏｎａｎｄｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｆｅｅｄｉｎｇ，ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇ，ｒｅｐｒｏ⁃ｄｕｃｔｉｏｎ，ｄｅｆｅｎｓｅａｎｄｏｔｈｅｒｂｅｈａｖｉｏｒａｌａｓｐｅｃｔｓ．Ｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎａｂｉｌｉｔｙｉｎｆｉｓｈ，ｔｈｉｓｐａｐｅｒｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｓｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｓｔａｔｕｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈｍｅｔｈｏｄｓｏｎｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎａｂｉｌｉｔｙｉｎｆｉｓｈｕｓｉｎｇｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｍａｊｏｒｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｄａｔａｂａｓｅｓ（ＳｃｉｅｎｃｅＤｉｒｅｃｔ，ＪＳＴＯＲ，Ｗｉ⁃ｌｅｙＯｎｌｉｎｅＬｉｂｒａｒｙ，ＳｐｒｉｎｇｅｒＬｉｎｋ，ＰｒｏＱｕｅｓｔ，ｅｔｃ．）ａｓｄａｔａｓｏｕｒｃｅｓａｎｄｕｓｅｓｂｉｂｌｉｏｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｃｕｒｒｅｎｔｓｔａｔｕｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈｍｅｔｈｏｄｓｏｎｆｉｓｈｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎａｂｉｌｉｔｙ．Ｔｈｉｓｓｔｕｄｙｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｔｏｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｔｈｅｖｉｓｕａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｆｉｓｈｉｎａｍｏｒｅｉｎ⁃ｄｅｐｔｈｗａｙ，ｗｈｉｃｈｃａｎｐｒｏｖｉｄｅａｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｆｕｔｕｒｅｍｅｔｈｏｄｓｓｕｃｈａｓｃｈａｎｇｉｎｇｔｈｅｃｏｌｏｒｏｆｌｉｇｈｔｓｉｎｆｉｓｈｉｎｇｖｅｓｓｅｌｓｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｆｉｓｈａｔｔｒａｃｔｉｏｎ，ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇｔｈｅｃｏｌｏｒａｎｄｌｉｇｈｔｉｎｔｅｎｓｉｔｙｏｆｔｈｅｂｒｅｅｄｉｎｇｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｂｒｅｅｄｉｎｇｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｆａｃｔｏｒｙｆａｒｍ⁃ｉｎｇ，ａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇｔｈｅｈｅｌｐｏｆｆｉｓｈｍｉｇｒａｔｉｏｎｔｏｐｒｏｔｅｃｔｍｉｇｒａｔｏｒｙｆｉｓｈｓｐｅｃｉｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀Ｆｉｓｈｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎ；Ｂｅｈａｖｉｏｒ；Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ；Ｏｐｓｉｎ基金项目㊀大连市科技创新基金项目（２０２１ＪＪ１１ＣＧ００１）㊂作者简介㊀郭建磊（１９９９ ），男，山东聊城人，硕士研究生，研究方向：捕捞学㊁被动声学㊂∗通信作者，实验师，从事鱼类行为学㊁渔具渔法研究㊂收稿日期㊀２０２３－０５－２９㊀㊀视觉器官对于大多数鱼类来说是一个非常重要的感觉器官㊂鱼类的眼睛结构类似于陆生脊椎动物，比如鸟类和哺乳动物，但它却有着独特的球状晶状体㊂大多数鱼类具有颜色视觉，视网膜上的感光细胞有２种，可区分颜色的视锥细胞（ｃｏｎｅ）和感受明暗的视杆细胞（ｒｏｄ）㊂感光色素（ｐｈｏｔｏｐｉｇ⁃ｍｅｎｔｏｒｖｉｓｕａｌｐｉｇｍｅｎｔ）有４种，视紫红质位于视杆细胞上，其对弱光敏感，不能区分颜色㊂其余位于视锥细胞上，３种视锥细胞包含不同的视紫蓝质分子，绿视锥细胞为４５０ ６７５ｎｍ（绿光），蓝视锥细胞为４５５ｎｍ（蓝光）；红视锥细胞为６２５ｎｍ（橙色光）㊂所有感光色素均具有视蛋白（ｏｐｓｉｎ），不同的视蛋白具有不同的光谱吸收率［１］，有些鱼对紫外线［２］和一些偏振光较为敏感［３］㊂该研究以目前国际主要的数据库（ＳｃｉｅｎｃｅＤｉｒｅｃｔ㊁ＪＳＴＯＲ㊁ＷｉｌｅｙＯｎｌｉｎｅＬｉｂｒａｒｙ㊁ＳｐｒｉｎｇｅｒＬｉｎｋ㊁ＰｒｏＱｕｅｓｔ等，以及依托ＧｏｏｇｌｅＳｃｈｏｌａｒ补充未被国际主要数据库收录的其他文献来源）为数据源，采用文献计量分析法，研究了鱼类颜色视觉能力的不同研究方法的发展与现状，为今后在渔船作业中改变灯光颜色以提高对鱼群诱集的效果㊁在工厂化养殖过程中控制养殖环境的颜色以及光强来提高养殖效益㊁在控制帮助鱼类洄游以保护洄游鱼种等提供参考依据㊂１㊀研究现状２０世纪８０ ９０年代是鱼类颜色视觉电生理研究的鼎盛时期；从２０世纪９０年代末至今，行为学方法㊁视网膜组织学研究法和分子生物学视蛋白研究法在同时发展，其各个方法的研究结果也基本相似，并共同证明了鱼类颜色视觉能力，以及在水产养殖业和捕捞业中的应用前景（图１）㊂然而，鱼类视觉的真正表现还需要结合行为反应观察来进一步阐述㊂行为反应的准确度，基本可以真实地反映鱼类的视觉能力，因为其结果与电生理学和解剖学反映的视觉系统相接近［４］㊂图１㊀鱼类颜色视觉研究的年代分布Ｆｉｇ．１㊀Ｄｅｃａｄａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎｓｔｕｄｉｅｓｉｎｆｉｓｈ㊀㊀因此，科研工作者分别从行为心理学（ｂｅｈａｖｉｏｒｉｓｔｉｃｐｓｙ⁃ｃｈｏｌｏｇｙ）㊁电生理学（ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ）㊁视网膜组织学（ｒｅｔｉｎａｌ㊀㊀㊀安徽农业科学，Ｊ．ＡｎｈｕｉＡｇｒｉｃ．Ｓｃｉ．２０２４，５２（８）：１０－１４ｈｉｓｔｏｌｏｇｙ）㊁分子生物学（ｍｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｙ）等方面开展研究㊂２㊀行为学法２．１㊀无条件反射法㊀利用鱼对视觉刺激的本能行为反应测量鱼的探查和区分能力㊂其中最有效的方法是，随着重复刺激次数的增加，行为表现没有衰减的刺激方法［４］㊂２．２㊀条件驯化法２．２．１㊀应答条件作用㊂这种方法被称作巴普洛夫（ｐａｖｌｏｖｉ⁃ａｎ）或经典条件作用法（ｃｌａｓｓｉｃａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓ）㊂通过对鱼类进行训练，建立条件反射机制，用来观察研究某一刺激与鱼类的感觉能力和行为的关系㊂２．２．２㊀早期的行为研究㊂１８８４年，Ｇｒａｂｅｒ［５］首次使用行为学方法，通过设置不同试验对照组，每组提供２种灯光环境供试验鱼自行选择，验证了泥鳅科须鳅属（Ｂａｒｂａｔｕｌａ）和欧白鱼属（Ａｌｂｕｒｎｕｓ）具有区分光亮和辨别颜色的能力㊂其试验鱼的偏好结果为：白＞黑（明＞暗）㊁红光＞绿光＞蓝光＞紫外线光㊂在此基础上，１９０６年，Ｗａｓｈｂｕｒｎ等［６］用有饵料的红色医疗钳和无饵料的绿色医疗钳喂食黑斑须雅罗鱼（Ｓｅｍｏｔｉｌｕｓａｔｒｏｍａｃｕｌａｔｕｓ）证明其可以区分颜色，并在行为学方法上提出神经学上的 关联记忆 现象㊂１９１９年，Ｒｅｅｖｅｓ［７］使用Ｙｅｒｋｅｓ－Ｗａｔｓｏｎ辨别箱（ｔｈｅＹｅｒｋｅｓ－Ｗａｔｓｏｎｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｂｏｘ）研究了鱼类颜色视觉㊂在１９６６年，Ｍｕｎｔｚ等［８］用二选一迫使选择法（ｔｗｏ－ｃｈｏｉｃｅｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）方法研究了金鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕ⁃ｒａｔｕｓ）辨别颜色的能力㊂２０世纪５０ ６０年代，日本开始发展有关鱼类颜色视觉在捕捞中的应用研究㊂黑木敏郎等［９－１１］㊁草下孝也［１２］分别分析了红㊁绿㊁蓝㊁黄㊁白等不同颜色的水上集鱼灯的波长分布㊂在此基础上，長峯嘉之［１３］通过海上试验，验证了波长在４６０ ６２０ｎｍ的不同颜色集鱼灯对日本鯷（Ｅｎｇｒａｕｌｉｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）㊁竹荚鱼（Ｔｒａｃｈｕｒｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）㊁沙丁鱼（Ｓａｒｄｉｎａｐｉｌｃｈａｒｄｕｓ）㊁秋刀鱼（Ｃｏｌｏｌａｂｉｓｓａｉｒａ）的诱集效果㊂其结果为：绿白色㊁蓝色最佳；白㊁粉红色较好；黄㊁蓝白色一般；红色无效果㊂从２０世纪７０年代末起，中国科研工作者开始围绕灯光捕捞㊁养殖㊁人工渔礁等方面展开鱼类颜色视觉行为研究㊂在海水鱼类方面㊂１９７９年，俞文钊等［１４］通过水槽行为试验，观察了蓝圆鲹（Ｄｅｃａｐｔｅｒｕｓｍａｒｕａｄｓｉ）和鲐鱼（Ｐｎｅｕｍａｔｏ⁃ｐｈｏｒｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）对等能光谱色的趋光反应㊂证明蓝圆鲹幼鱼㊁成鱼对蓝㊁绿色光的趋光率最高，对红光趋光率最低㊂鲐鱼对紫光和红光有最大的趋光率㊂罗会明等［１５］通过观察水槽中鳗鲡（Ａｎｇｕｉｌｌａｊａｐｏｎｉｃａ）幼苗对不同光色的趋光性，认为鳗鲡幼苗具有辨别光色的能力，并且随着颜色光亮度的变化而发生变化㊂１９８０年，何大仁等［１６］通过水槽试验和海上观察认为，孔沙丁鱼（ＳａｒｄｉｎｅｌｌａｐｅｒｆｏｒａｔｅＣａｎｔｏｒ）和勃氏银汉鱼（ＡｔｈｅｒｉｎａｂｌｅｅｋｅｒｉＧüｎｔｈｅｒ）对强光区中较高波长的橙㊁绿光趋光率高㊂２００７年，方金等［１７］研究了养殖大黄鱼的趋光性发现大黄鱼对光源照度为３００ｌｘ的蓝光或２００ｌｘ的绿光有一定的正趋向性㊂２０１３年，林超等［１８］对褐菖鲉（Ｓｅｂａｓｔｉｃｕｓｍａｒｍｏｒａｔｕｓ）和日本黄姑鱼（Ａｒｇｙｒｏｓｏｍｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）的研究表明，在自然组的礁区聚集率高于有光组，礁区聚集率为橙光组＜绿光组＜红光组＜蓝光组＜白光组＜自然组，褐菖鮋总体上表现出一定的负趋光性㊂配置不同光色的人工鱼礁模型对日本黄姑鱼的诱集效果与自然组无明显差异㊂２０１８年，黄六一等［１９］研究了光照对花鲈（Ｌａｔｅｏｌａｂｒａｘｊａｐｏｎｉｃｕｓ）行为反应的影响，结果显示，红光㊁蓝光和黄光对花鲈有一定的吸引作用，而红光的吸引效果最为明显，红光的光强也存在一定的耐受限度，即红光对花鲈的吸引效果随着光强的增加而增大，到达饱和值后光强增加吸引度反而降低，研究结果可以为海洋牧场中花鲈的增殖放养控制鱼群提供技术参考㊂２０１９年，莫伟均等［２０］研究花鳗鲡（Ａｎｇｕｉｌｌａｍａｒｍｏｒａｔａ）幼鱼的趋光性，结果显示，花鳗鲡幼鱼对光的趋向性由其发育阶段决定，幼鱼尤爱红光㊁黄光和紫光，在花鳗鲡幼鱼洄游的鳗鱼道入口采用灯光诱鱼帮助其找到生长洄游通道㊂２０２０年，张志强等［２１］在研究欧洲舌齿鲈（Ｄｉｃｅｎｔｒａｒｃｈｕｓｌａｂｒａｘ）对养殖水池背景颜色的偏好中发现幼鱼在黑色等深色区域累计停留时间最长，表现出偏好性㊂在淡水鱼类方面㊂王小平等［２２］在玻璃水族箱里从趋光性㊁选择性㊁条件反射和呼吸频率等角度研究了鲢鱼（Ｈｙｐｏｐｈｔｈａｌｍｉｃｈｔｈｙｓｍｏｌｉｔｒｉｘ）㊁鲫鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）㊁罗非鱼（Ｏｒｅｏｃｈｒｏｍｉｓｓｐｐ．）㊁乌鳢（Ｏｐｈｉｏｃｅｐｈａｌｕｓａｒｇｕｓ）㊁黄鳝（Ｍｏｎｏｐｔｅｒｕｓａｌｂｕｓ）的颜色视觉，在对红㊁绿㊁蓝三色光的选择上，除了鲢鱼偏好红光外，其他试验鱼均偏好绿光㊂２００１年，魏开建等［２３－２４］采用光梯度法研究了鳜鱼（Ｓｉｎｉｐｅｒｃａｃｈｕａｔｓｉ）在发育过程中对６种光的趋光特性㊂鳜鱼在不同照度下的适宜光色不尽相同，随其生长，弱光区的适宜光色为短波段的蓝㊁绿光，而强光区的适宜光色由长波段的黄㊁橙㊁红光移至短波段的绿光㊂２００８年，许传才等［２５］研究了不同颜色光对鲤的诱集效果㊂鲤的最大平均趋集率分别为白光６１．０％㊁红光４５．０％㊁蓝光４２．０％㊁绿光２７．１％㊂２０１２年，肖炜等［２６］证明奥利亚罗非鱼（Ｏｒｅｏｃｈｒｏｍｉｓａｕｒｅｕｓ）对不同单色光具有选择性，在蓝光㊁绿光下的趋光率高于红光㊁黄光㊂２０１６年，巩建华等［２７］研究了红鲫鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）对黑㊁蓝㊁红㊁绿㊁橙㊁黄６种颜色光的趋向性选择反应和在不同的光强度下的趋光反应㊂红鲫鱼对６种颜色的选择有明显的差异为黑色＞蓝色＞红色＞绿色＞橙色＞黄色，夜晚红鲫鱼对颜色选择的优先顺序与白天相同，有正趋光行为㊂２０１９年，李若琳等［２８］对鲫鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）幼鱼进行颜色标记并测量ＳＭＲ（ｓｔａｎｄ⁃ａｒｄｍｅｔａｂｏｌｉｃｒａｔｅ）和形态参数，用以测定颜色标记对鲫鱼标准的代谢效率是否有影响㊂孙春艳等［２９］研究锦鲫（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）和中华倒刺鲃（Ｓｐｉｎｉｂａｒｂｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）对颜色标记反应的差异，发现体外颜色标记对锦鲫和中华倒刺鲃的有氧运动能力均无影响，表明体外颜色标记法可较好地运用于鱼类群体行为学的相关研究㊂刘飞等［３０－３１］分别对红色草金鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓｒｅｄｖａｒ．）和红白鲫（Ｃａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓ）进行了背景色选择的研究㊂红色草金鱼相对于白色背景来说更偏好于彩色（红㊁绿㊁蓝）背景，而在彩色背景选择中会更倾向于喜欢红色和绿色㊂而红白鲫在群体条件下更偏好于橙色和黄色，不喜欢红色㊂以上研究结论在开发高效诱捕灯㊁提１１５２卷８期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀郭建磊等㊀鱼类颜色视觉的研究进展高工厂化养殖效益等方面具有积极意义㊂随着２０世纪９０年代末水产养殖业的蓬勃发展，一些关于不同颜色光照对鱼类摄食行为影响的研究也开展了起来㊂Ｔａｍａｚｏｕｚｔ等［３２］研究水槽壁颜色和不同光照等级对欧亚鲈鱼（Ｐｅｒｃａｆｌｕｖｉａｔｉｌｉｓ）幼鱼生长和成活率的影响㊂Ｗｈｉｔｅ等［３３］研究了紫外线光谱对孔雀鱼（Ｐｏｅｃｉｌｉａｒｅｔｉｃｕｌａｔａ）摄食的影响㊂Ｍｏｎｋ等［３４］验证了不同颜色的水槽壁对大西洋鳕鱼（Ｇａｄｕｓｍｏｒｈｕａ）幼鱼的生长㊁存活率和摄食行为的影响㊂Ｖｉｌｌａｍｉｚａｒ等［３５］研究了不同光谱及光照对欧洲舌齿鲈（Ｄｉｃｅｎｔｒａｒｃｈｕｓｌａｂｒａｘ）幼鱼生长㊁发育和成活率的影响㊂２０１３年，高橋明義等［３６］阐述了特定波长光在鱼类养殖中的应用前景，并提出今后的课题是研发ＬＥＤ（ｌｉｇｈｔｅｍｉｔｔｉｎｇｄｉｏｄｅ）养殖用灯㊂２０１５年，Ｍｅｓｑｕｉｔａ等［３７］利用颜色驯化鲤鱼摄食㊂２０１０年至今，随着油价上涨，如何选择既能满足生产需要，又能节省油耗的光源，成为灯光围网捕捞中的关键问题㊂ＬＥＤ具有能环保㊁安全可控㊁光谱稳定等优点，作为新一代的高效节能照明产品备受瞩目，科研工作者们相继开展了新型ＬＥＤ集鱼灯的研发［３８－４３］以及鱼类对其行为反应研究㊂陈清香等［４４］通过水槽试验和海上试验证实，白光ＬＥＤ灯对蓝圆鲹的光诱效果显著优于蓝紫光ＬＥＤ灯；白光ＬＥＤ灯对竹筴鱼的光诱效果极显著优于蓝紫光ＬＥＤ㊂２０１９年，黄宇雯［４５］研究了在黑暗㊁白光（荧光灯）以及由ＬＥＤ产生的红光㊁绿光和紫光环境条件下对黄金鲈（Ｐｅｒｃａｆｌａｖｅｓｃｅｎｓ）生长表现㊁性腺发育和应激状态的影响和雌雄个体的差异㊂３㊀电生理方法３．１㊀视网膜电图法（ｅｌｅｃｔｒｏｒｅｔｉｎｏｇｒａｍ，ＥＣＧ）㊀通过对鱼类视觉系统周边与中枢各级神经元的电活动进行记录，精确的分析鱼类视系统的光谱敏感性㊁适应性和色觉等问题，从而为行为学研究提供重要依据㊂３．２㊀视顶盖诱发电位法（ｖｉｓｕａｌｌｙｅｖｏｋｅｄｔｅｃｔｕｍｐｏｔｅｎｔｉａｌ，ＶＥＴＰ）㊀视顶盖是视神经传入纤维的基本收集器，由间脑和中脑某些核，以及从视网膜所获得的直接神经支配㊂因此，可以通过记录鱼类视觉中枢的电活动来分析神经细胞的活动，从而更深入了解鱼类的视觉特性㊂在２０世纪５０年代末６０年代初，微电极实验技术的发展和鱼类电生理研究新阶段紧密联系，其中相当大部分是对视觉系统各部分单独神经元特性的研究［４６－４９］，其中包括借助光点和活动有形刺激对鱼感受野的研究㊂自２０世纪７０年代以来，中国在这方面做了大量的工作㊂１９７７年，杨雄里等［５０］对蓝圆鲹和鲐鱼的视网膜电图进行了研究，发现其ｂ波对缺氧很敏感，并且视网膜电图具有典型的混合型视网膜特征㊂杨雄里等［５０］㊁李震元等［５１］分别测得了鲐鱼视顶盖诱发电位的适应特性和光谱敏感性㊂梁旭方等［５２］用电生理方法测得鱖鱼的光谱敏感曲线峰值为绿光，同时鱖鱼对长波光有较高光谱敏感性，不同发育时期的幼鱼适宜颜色光与其光谱敏感曲线峰值不完全一致，说明鳜鱼成鱼无辨色能力，幼鱼可能具有一定的颜色视觉㊂王艺磊等［５３］测得真鲷（Ｐａｇｒｏｓｏｍｕｓｍａｊｏｒ）视网膜电图结果显示，真鲷存在２种以上的光感受系统，且具备变色能力㊂２０２０年，Ｍａｘｉｍｏｖａ等［５４］研究鱼类视网膜中具有持续活性的神经节细胞及其在视觉场景评价中的可能作用㊂鱼的视神经顶盖轴突末端记录到单个神经节细胞的细胞外突刺活动㊂持续响应的ＯＮ和ＯＦＦ单元（ＵＳＲ）的接收野大小为４ʎ ５ʎ，与特征检测器的接收野大小相当㊂ＵＳＲ参与颜色辨别㊂神经节细胞同时被分离成ＯＮ和ＯＦＦ通道，可为视顶盖神经元提供控制外界注意所需的视觉场景信息㊂４㊀视网膜组织学方法１９４０年，Ｃａｓｐｅｒｓｓｏｎ［５５－５６］首次将显微镜和分光光度法结合，设计了第一台显微分光光谱仪，并创立了显微分光光度法（ｍｉｃｒｏｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ，ＭＳＰ法）㊂２０世纪５０ ７０年代，国外开始采用生化提取㊁ＭＳＰ等方法对鱼类的视色素进行测定［５７－６０］，分析鱼类颜色视觉能力㊂而国内对此方面的研究起步较晚㊂陈明等［６１－６２］对蓝圆鲹㊁鲐鱼和５种淡水鱼类的杆细胞视色素进行测定，并采用部分漂白的方法分析了它们的光谱差别，发现青鱼（Ｍｙｌｏｐｈａｒｙｎｇ⁃ｏｄｏｎｐｉｃｅｕｓ）㊁草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｌｕｓ）㊁鲢鱼（Ｈｙｐｏｐｈ⁃ｔｈａｌｍｉｃｈｔｈｙｓｍｏｌｉｔｒｉｘ）和鳙鱼（Ａｒｉｓｔｉｃｈｔｈｙｓｎｏｂｉｌｉｓ）均属于网膜醛１色素，光谱吸收峰值分别为５３０㊁５２８㊁５２５和５２７ｎｍ；鲐鱼为网膜酸２色素，光谱吸收峰值为５００ｎｍ；蓝圆鲹有２种视紫红，光谱吸收峰值分别为４８８㊁５１０ｎｍ；罗非鱼含有网膜醛１和酸２的混合色素，光谱吸收峰值分别为５００㊁５２２ｎｍ㊂１９９５年，郑微云等［６３］通过电镜切片组织学法证实了黑鲷（Ｓｐａｒｕｓｍａｃｒｏｃｅｐｈａｌｕｓ）视网膜中存在视杆㊁单锥和孪生双锥３种光感受细胞㊂并测得视杆色素为视紫红质ＶＰ４８５１，其吸收光谱峰值为４８５ｎｍ，与黑鲷栖息水层中日光能量分布相对应，也与该水层中的生物光场相适应㊂２０１４年，李超等［６４］运用组织学方法，对铠平鲉（Ｓｅｂａｓｔｅｓｈｕｂｂｓｉ）㊁花斑平鲉（Ｓｅｂａｓｔｅｓｎｉｇｒｉｃａｎｓ）㊁大泷六线鱼（Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓｏｔａｋｉｉ）和斑头六线鱼（Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓａｇｒａｍｍｕｓ）的性成熟个体视网膜光感受细胞和最小分辨角进行了比较研究㊂２０１６年，车景青等［６５］对大菱鲆（Ｓｃｏｐｈｔｈａｌｍｕｓｍａｘｉｍｕｓ）鱼苗视网膜组织结构与视觉特征的研究㊂大菱鲆变态发育前视网膜视敏度高㊁光敏度低，变态发育后感光系统退化视敏度降低㊁光敏度增强以适应底栖生活㊂２０１７年，牛亚兵［６６］对玫瑰高原鳅（Ｔｒｉｐｌｏｐｈｙｓａｒｏｓａ）和贝氏高原鳅（Ｔｒｉｐｌｏｐｈｙｓａｂｌｅｅｋｅｒｉ）视觉器官进行比较组织学研究，发现玫瑰高原鳅因长期生活在黑暗的环境中，为适应洞穴生活，其视网膜结构与贝氏高原鳅相比发生了退化㊂２０１９年，Ｌｕｅｈｒｍａｎｎ等［６７］研究天竺鲷科鱼类的视觉色素多样性，发现其既能很好地适应昏暗的光线条件，又能保持复杂的色觉㊂ｄｅＢｕｓｓｅｒｏｌｌｅｓ等［６８］研究夜间活动珊瑚礁鱼科尾斑棘鳞鱼（Ｓａｒｇｏｃｅｎｔｒｏｎｃａｕｄｉｍａｃｕｌａｔｕｍ）的视网膜结构和分析其视觉生态，发现它们为了适应夜间的生活方式，视网膜结构都以棒状为主，这些棒状的视网膜被排列成库，会增加眼睛的光敏度，帮助其在昏暗的环境下进行颜色判断㊂５㊀分子生物学方法视蛋白是具有７个跨膜结构域的Ｇ蛋白耦联受体超家２１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀２０２４年族（Ｇｐｒｏｔｅｉｎ－ｃｏｕｐｌｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，ＧＰＣＲ）中的一个庞大的家族㊂根据其序列相似性及产物λｍａｘ的不同，脊椎动物的视蛋白可分为５个亚家族：①ＲＨ１，又称为视杆蛋白（ｒｈｏｄｏｐｓｉｎ），其λｍａｘ约５００ｎｍ，在视杆细胞中表达，介导暗视觉，无色觉功能；②ＲＨ２（视紫质样蛋白基因２，ｒｈｏｄｏｐｓｉｎ－ｌｉｋｅｐｉｇｍｅｎｔｓ），其λｍａｘ在４７０ ５１０ｎｍ范围内；③ＳＷＳ（短波长敏感性视蛋白，ｓｈｏｒｔｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ－ｅｎｓｉｔｉｖｅｐｉｇｍｅｎｔｓ），其λｍａｘ在３６０ ４６０ｎｍ范围内；④ＬＷＳ（长波长敏感性视蛋白，ｌｏｎｇｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ－ｓｅｎｓｉ⁃ｔｉｖｅ），其λｍａｘ在５１０ ５６０ｎｍ范围内；ＲＨ２㊁ＳＷＳ㊁ＬＷＳ视蛋白均在视锥细胞里表达且介导明视觉［６９］㊂在不同的物种和生活环境中视蛋白基因的长度和基因结构组成也是不同的，因此，可以根据不同视蛋白各自所占的比例来反映鱼类颜色视觉能力㊂从２０世纪９０年代至今，国外对鱼类视蛋白的研究主要涉及视蛋白的种类㊁视蛋白的表达量㊁视蛋白与环境之间的关系等方面㊂Ｌｙｔｈｇｏｅ等［７０］对大堡礁笛鲷属（Ｌｕｔｊａｎｕｓ）的视色素生态学研究指出，被研究的笛鲷属双锥区视色素的吸收光谱与其栖息地水质的吸收光谱相近㊂单锥区有一个蓝光或紫外光敏感视色素㊂视杆细胞的视色素出现少许变异，其最大吸收峰的波长在４８９ ５０２ｎｍ范围内㊂此后，鱼类视觉系统与环境之间的关系的研究逐渐增加㊂Ｙｏｋｏｙａｍａ［７１］指出随着生物所处环境的不同，视杆细胞和视锥细胞的比例也不同；深海夜行性的动物为了尽量感受可用的弱光，视网膜上几乎全是视杆细胞㊂Ｙｏｋｏｙａｍａ［７２］的研究指出矛尾鱼（Ｌａｔｉｍｅｒｉａｃｈａｌｕｍｎａｅ）的ＲＨ２变为４７８ｎｍ，这可能和其生活的环境有关㊂非洲矛尾鱼生活在约２００ｍ深的海洋中，在这个深度能到达的光线波长约４８０ｎｍ㊂Ｙｏｋｏｙａｍａ等［７３］对金鳞鱼（Ｏｓｔｉｃｈｔｈｙｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）的ＲＨ１基因进化进行了研究，结果表明ＲＨ１基因的λｍａｘ值与其栖息的水环境有密切的关系：随着水层深度的不同，其最大吸收峰值λｍａｘ分别发生了变化㊂周慧［７４］在研究四指马鲅（Ｅｌｅｕｔｈｅｒｏｎｅｍａｔｅｔｒａｄａｃｔｙｌｕｍ）视网膜发育对不同光周期环境的适应性研究中，对ＲＨ１㊁ＬＷＳ㊁ＲＨ２㊁ＳＷＳ２视蛋白基因序列和氨基酸序列进行生物信息学分析，运用荧光定量ＰＣＲ研究视蛋白在不同的光照周期下表达量的变化㊂Ｍｕｓｉｌｏｖａ等［７５］和Ｔｏｒｒｅｓ⁃Ｄｏｗｄａｌｌ等［７６］都对视蛋白的ｏｐｓｉｎ基因的表达进行了研究，深水鱼类蓝色敏感（ＳＷＳ２Ａ）㊁绿色敏感（ＲＨ２Ａ）和红色敏感（ＬＷＳ）ｏｐｓｉｎ基因的表达存在较大的差异，浅水鱼类都以红色敏感（ＬＷＳ）ｏｐｓｉｎ基因为主㊂这种视网膜视蛋白基因的表达的变化导致视觉敏感性的差异，代表了对不同颜色光暗度环境的适应㊂６　结语无论溪流㊁湖泊㊁沼泽㊁河口㊁珊瑚礁㊁大洋还是深海，鱼类生存的各类型的环境皆有其特殊的环境因子，使得各种环境中光谱的组成有很大的差别，各类鱼种随着栖息地的环境变化发展出不同环境所需要的颜色视觉：①在浅水域或是清澈表层水域的鱼种大多数拥有蓝㊁绿㊁红光及紫外光的颜色视觉㊂②居住在能见度较差的河口区，则促使该地区的鱼种强化其在红光区的感受力使得视觉向长波长光谱区段偏移㊂③深海的鱼种，则受到随海水的深度增加，水吸收了除了蓝光以外的其他光的物理特性的影响，使得视觉系统丧失了看见绿色及红色的能力，但却特化成可以感受低照度蓝光，以帮助其在微弱光照环境下生活㊂综上所述，近年来国内对鱼类颜色视觉的研究发展很快，一些成果在生产中得到了推广应用，但与国外研究水平相比，还有很大差距㊂从试验方法和研究手段上，室内工作多，实际观察和调研较少，使得鱼类在实验室中对光的反应与自然条件下有一定差别㊂常用的光梯度法无法测定鱼类色觉以及视敏度等指标，因此许多实验技术尚待改进㊂从研究广度上看，国内研究的鱼种类还不够丰富，一些重要的经济鱼类尚未进行研究，光诱捕种类的范围有待提高㊂从研究深度上看，除了对某几种鱼如蓝圆鲹㊁鲐鱼等的研究较深入以外，对其他鱼类仅限于某一方面，而缺乏系统性的研究㊂鱼类对颜色光的反应是一个条件反射与非条件反射交错的过程，因此要把行为生理学㊁电生理学与组织学㊁分子生物学等联系起来综合研究全面分析，使结论更加精确㊂由于国内对该方面的研究还存在着不足，目前处于设想和摸索阶段，因此，未来还要开展大量研究工作，在引进国外现代化的研究手段的同时，还应大力推广在生产实践中的应用，例如不同颜色的ＬＥＤ灯在养殖业以及捕捞业中的应用，为我国的渔业生产提供强大的技术支持㊂参考文献［１］ＢＯＷＭＡＫＥＲＪＫ，ＬＯＥＷＥＲ．Ｖｉｓｉｏｎｉｎｆｉｓｈ［Ｍ］／／ＭＡＳＬＡＮＤＲＨ，ＡＬ⁃ＢＲＩＧＨＴＴＤ，ＤＡＬＬＯＳＰ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｓｅｎｓｅｓ：Ａｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｒｅｆｅｒｅｎｃｅ．Ａｍｓｔｅｒｄａｍ：Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，２００８：５３－７６．［２］ＤＵＮＬＡＰＷＣ，ＷＩＬＬＩＡＭＳＤＭ，ＣＨＡＬＫＥＲＢＥ，ｅｔａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｐｈｏ⁃ｔｏａｄａｐｔａｔｉｏｎｉｎｖｉｓｉｏｎ：Ｕ．Ｖ．⁃ａｂｓｏｒｂｉｎｇｐｉｇｍｅｎｔｓｉｎｆｉｓｈｅｙｅｔｉｓｓｕｅｓ［Ｊ］．ＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙｐａｒｔＢ：Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｂｉｏｃｈｅｍｉｓ⁃ｔｒｙ，１９８９，９３（３）：６０１－６０７．［３］ＷＡＴＥＲＭＡＮＴＨ，ＦＯＲＷＡＲＤＲＢ．Ｆｉｅｌｄｅｖｉｄｅｎｃｅｆｏｒｐｏｌａｒｉｚｅｄｌｉｇｈｔｓｅｎ⁃ｓｉｔｉｖｉｔｙｉｎｔｈｅｆｉｓｈＺｅｎａｒｃｈｏｐｔｅｒｕｓ［Ｊ］．Ｎａｔｕｒｅ，１９７０，２２８：８５－８７．［４］ＮＯＲＴＨＭＯＲＥＤＰＭ，ＹＡＧＥＲＤ．Ｐｓｙｃｈｏｐｈｙｓｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｓｆｏｒｉｎｖｅｓｔｉｇａ⁃ｔｉｏｎｓｏｆｖｉｓｉｏｎｉｎｆｉｓｈｅｓ［Ｍ］／／ＡＬＩＭＡ．Ｖｉｓｉｏｎｉｎｆｉｓｈｅｓ．Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ：Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，１９７５：６８９－７０４．［５］ＧＲＡＢＥＲＶ．ＧｒｕｎｄｌｉｎｉｅｎｚｕｒＥｒｆｏｒｓｃｈｕｎｇｄｅｓＨｅｌｌｉｇｋｅｉｔｓ⁃ｕｎｄＦａｒ⁃ｂｅｎｓｉｎｎｅｓｄｅｒＴｉｅｒｅ［Ｍ］．Ｐｒａｇ：Ｆ．Ｔｅｍｐｓｋｙ，１８８４．［６］ＷＡＳＨＢＵＲＮＭＦ，ＢＥＮＴＬＥＹＩＭ．Ｔｈｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆａｎａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｉｎ⁃ｖｏｌｖｉｎｇｃｏｌｏｒ⁃ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｃｒｅｅｋｃｈｕｂ，Ｓｅｍｏｔｉｌｕｓａｔｒｏｍａｃｕｌａｔｕｓ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌｏｆｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｎｅｕｒｏｌｏｇｙａｎｄｐｓｙｃｈｏｌｏｇｙ，１９０６，１６（２）：１１３－１２５．［７］ＲＥＥＶＥＳＣＤ．Ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｌｉｇｈｔｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｗａｖｅ⁃ｌｅｎｇｔｈｓｂｙｆｉｓｈ［Ｍ］．ＮｅｗＹｏｒｋ：Ｈ．Ｈｏｌｔ＆Ｃｏｍｐａｎｙ，１９１９．［８］ＭＵＮＴＺＷＲ，ＣＲＯＮＬＹ⁃ＤＩＬＬＯＮＪＲ．Ｃｏｌｏｕｒｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｉｎｇｏｌｄｆｉｓｈ［Ｊ］．Ａｎｉｍａｌｂｅｈａｖｉｏｕｒ，１９６６，１４（２／３）：３５１－３５５．［９］黒木敏郎，中馬三千雄．漁業用忌避灯光の研究Ｉ．振廻し光束について［Ｊ］．日水誌，１９５３，１８：２６－２９．［１０］黒木敏郎，中山博．集魚用螢光色灯の研究：第Ｉ報：各色光の波長分布並に白熱灯との比較［Ｊ］．鹿児島大学水産学部紀要，１９５８，６：９５－９８．［１１］黒木敏郎，中山博，上之清尚．集魚用螢光管色灯の研究－２－［Ｊ］．北海道大学水産学部研究彙報，１９６４，１４（４）：２１５－２３５．［１２］草下孝也．白熱灯及び螢光水銀灯の集魚効果と水中照度［Ｊ］．日本水産学会誌，１９５９，２５（１）：１７－２１．［１３］長峯嘉之．色けい光ランプの集魚効果について［Ｊ］．照明学会雑誌，１９６７，５１（９）：５２８－５３０．［１４］俞文钊，何大仁，郑玉水．兰圆鲹㊁鲐鱼对等能光谱色的趋光反应［Ｊ］．厦门大学学报（自然科学版），１９７９，１８（２）：１２６－１３０．［１５］罗会明，郑微云．鳗鲡幼鱼对颜色光的趋光反应［Ｊ］．淡水渔业，１９７９（８）：９－１６．［１６］何大仁，罗会明，郑美丽．孔沙丁鱼和勃氏银汉鱼趋光特性的研究：对弥散性白光的反应及对等照度光谱色的适应过程［Ｊ］．厦门大学学报３１５２卷８期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀郭建磊等㊀鱼类颜色视觉的研究进展（自然科学版），１９８０，１９（２）：８１－８８．［１７］方金，宋利明，蔡厚才，等．网箱养殖大黄鱼对颜色和光强的行为反应［Ｊ］．上海水产大学学报，２００７，１６（３）：２６９－２７４．［１８］林超，桂福坤．不同光色下人工鱼礁模型对褐菖鲉和日本黄姑鱼诱集效果试验［Ｊ］．渔业现代化，２０１３，４０（２）：６６－７０，７５．［１９］黄六一，徐基强，陈婧，等．光照对花鲈行为反应的影响研究［Ｊ］．渔业信息与战略，２０１８，３３（１）：４５－５０．［２０］莫伟均，何贞俊，杨聿，等．基于鳗鱼道诱鱼技术研究花鳗鲡幼鱼光色趋向性［Ｊ］．应用生态学报，２０１９，３０（６）：２１０９－２１１５．［２１］张志强，马宾，张磊，等．欧洲舌齿鲈幼鱼对养殖水池背景色的偏好研究［Ｊ］．大连海洋大学学报，２０２０，３５（６）：９０１－９０７．［２２］王小平，袁传宓．五种淡水鱼类的颜色视觉初探［Ｊ］．淡水渔业，１９９１（１）：１４－１６．［２３］魏开建，张海明，张桂蓉．鳜鱼苗在光场中反应行为的初步研究［Ｊ］．水利渔业，２００１，２１（１）：４－６．［２４］魏开建，张桂蓉，张海明．鳜鱼不同生长阶段中趋光特性的研究［Ｊ］．华中农业大学学报，２００１，２０（２）：１６４－１６８．［２５］许传才，伊善辉，陈勇．不同颜色的光对鲤的诱集效果［Ｊ］．大连水产学院学报，２００８，２３（１）：２０－２３．［２６］肖炜，李大宇，杨弘，等．奥利亚罗非鱼在光场中的行为反应研究［Ｊ］．中国农学通报，２０１２，２８（２６）：１０５－１０９．［２７］巩建华，郭春阳，田喆，等．红鲫鱼对环境颜色及光强的趋向性研究［Ｊ］．生物学杂志，２０１６，３３（５）：１３－１８．［２８］李若琳，唐晴晴，王萌，等．颜色标记对鲫标准代谢率的影响［Ｊ］．重庆师范大学学报（自然科学版），２０１９，３６（５）：６０－６５．［２９］孙春艳，曾令清．颜色标记对两种鱼类有氧运动能力的影响［Ｊ］．重庆师范大学学报（自然科学版），２０２０，３７（３）：６７－７１．［３０］刘飞，李斌，王凡．群体条件下红色草金鱼对不同颜色背景的选择偏好［Ｊ］．河北渔业，２０２０（９）：２２－２５．［３１］刘飞，张家旺，张武伟．红白鲫对不同背景颜色的选择偏好性研究［Ｊ］．水生态学杂志，２０１９，４０（５）：７３－７７．［３２］ＴＡＭＡＺＯＵＺＴＬ，ＣＨＡＴＡＩＮＢ，ＦＯＮＴＡＩＮＥＰ．ＴａｎｋｗａｌｌｃｏｌｏｕｒａｎｄｌｉｇｈｔｌｅｖｅｌａｆｆｅｃｔｇｒｏｗｔｈａｎｄｓｕｒｖｉｖａｌｏｆＥｕｒａｓｉａｎｐｅｒｃｈｌａｒｖａｅ（ＰｅｒｃａｆｌｕｖｉａｔｉｌｉｓＬ．）［Ｊ］．Ａｑｕａｃｕｌｔｕｒｅ，２０００，１８２（１／２）：８５－９０．［３３］ＷＨＩＴＥＥＭ，ＣＨＵＲＣＨＳＣ，ＷＩＬＬＯＵＧＨＢＹＬＪ，ｅｔａｌ．Ｓｐｅｃｔｒａｌｉｒｒａｄｉａｎｃｅａｎｄｆｏｒａｇｉｎｇｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｉｎｔｈｅｇｕｐｐｙ，Ｐｏｅｃｉｌｉａｒｅｔｉｃｕｌａｔａ［Ｊ］．Ａｎｉｍａｌｂｅｈａｖ⁃ｉｏｕｒ，２００５，６９（３）：５１９－５２７．［３４］ＭＯＮＫＪ，ＰＵＶＡＮＥＮＤＲＡＮＶ，ＢＲＯＷＮＪＡ．Ｄｏｅｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔａｎｋｂｏｔｔｏｍｃｏｌｏｕｒａｆｆｅｃｔｔｈｅｇｒｏｗｔｈ，ｓｕｒｖｉｖａｌａｎｄｆｏｒａｇｉｎｇｂｅｈａｖｉｏｕｒｏｆＡｔｌａｎｔｉｃｃｏｄ（Ｇａｄｕｓｍｏｒｈｕａ）ｌａｒｖａｅ？［Ｊ］．Ａｑｕａｃｕｌｔｕｒｅ，２００８，２７７（３／４）：１９７－２０２．［３５］ＶＩＬＬＡＭＩＺＡＲＮ，ＧＡＲＣÍＡ⁃ＡＬＣＡＺＡＲＡ，ＳÁＮＣＨＥＺ⁃ＶÁＺＱＵＥＺＦＪ．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｌｉｇｈｔｓｐｅｃｔｒｕｍａｎｄｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄｏｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈ，ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｓｕｒｖｉｖａｌｏｆＥｕｒｏｐｅａｎｓｅａｂａｓｓ（Ｄｉｃｅｎｔｒａｒｃｈｕｓｌａｂｒａｘ）ｌａｒｖａｅ［Ｊ］．Ａｑｕａｃｕｌ⁃ｔｕｒｅ，２００９，２９２（１／２）：８０－８６．［３６］高橋明義，水澤寛太，古藤澄久，等．ＩＩ－４．特定波長光を活用した魚類養殖技術の開発［Ｊ］．日本水産学会誌，２０１３，７９（５）：８８５．［３７］ＭＥＳＱＵＩＴＡＦＯ，ＢＯＲＣＡＴＯＦＬ，ＨＵＮＴＩＮＧＦＯＲＤＦＡ．Ａｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄｒｅ⁃ｓｐｏｎｓｅｏｖｅｒｒｉｄｅｓｓｏｃｉａｌａｔｔｒａｃｔｉｏｎｉｎｃｏｍｍｏｎｃａｒｐ：Ａｐｏｓｓｉｂｉｌｉｔｙｆｏｒｌｏｗｓｔｒｅｓｓｓｏｒｔｉｎｇｓｔｒｏｎｇｌｙｓｃｈｏｏｌｉｎｇｆｉｓｈ？［Ｊ］．Ａｐｐｌｉｅｄａｎｉｍａｌｂｅｈａｖｉｏｕｒｓｃｉ⁃ｅｎｃｅ，２０１５，１６３：１８８－１９３．［３８］龚雅萍．ＬＥＤ诱捕灯的设计与应用研究［Ｊ］．浙江海洋学院学报（自然科学版），２０１２，３１（４）：３７１－３７３．［３９］钱卫国，陈新军，钱雪龙，等．３００Ｗ型ＬＥＤ集鱼灯光学特性及其节能效果分析［Ｊ］．海洋渔业，２０１１，３３（１）：９９－１０５．［４０］李天华．ＬＥＤ水下集鱼灯的研究与设计探讨［Ｊ］．渔业现代化，２０１０，３７（３）：６４－６７．［４１］熊正烨，谭中明，梁苏，等．用于水下集鱼灯的ＬＥＤ发光板研究［Ｊ］．农业科技与装备，２０１４（７）：２８－３０．［４２］安樂和彦，遠藤将一，松岡達郎，等．Ｉ－１．魚類による光の受容と集魚灯設計への応用［Ｊ］．日本水産学会誌，２０１３，７９（５）：８７９－８８０．［４３］ＳＨＥＮＳＣ，ＨＵＡＮＧＨＪ，ＣＨＡＯＣＣ，ｅｔａｌ．Ｄｅｓｉｇｎａｎｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆａｈｉｇｈ⁃ｉｎｔｅｎｓｉｔｙＬＥＤｌｉｇｈｔｉｎｇｍｏｄｕｌｅｆｏｒｕｎｄｅｒｗａｔｅｒｉｌｌｕｍｉｎａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ａｐｐｌｉｅｄｏ⁃ｃｅａｎｒｅｓｅａｒｃｈ，２０１３，３９：８９－９６．［４４］陈清香，熊正烨，谭中明，等．２种ＬＥＤ灯光诱蓝圆鲹和竹筴鱼的渔获比较［Ｊ］．南方水产科学，２０１３，９（３）：８０－８４．［４５］黄宇雯．黄金鲈（Ｐｅｒｃａｆｌａｖｅｓｃｅｎｓ）在不同ＬＥＤ光谱下的光色偏好及生理响应的性别差异［Ｄ］．金华：浙江师范大学，２０１９．［４６］ＨＥＲＴＥＲＫ．ＤｉｅＦｉｓｃｈｄｒｅｓｓｕｒｅｎｕｎｄｉｈｒｅｓｉｎｎｅｓｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｓｃｈｅｎｇｒｕｎｄｌａｇ⁃ｅｎ［Ｍ］．Ｂｅｒｌｉｎ：Ａｋａｄｅｍｉｅ⁃Ｖｅｒｌａｇ，１９５３．［４７］ＢＥＲＮＳＴＥＩＮＪＪ．Ｒｏｌｅｏｆｔｈｅｔｅｌｅｎｃｅｐｈａｌｏｎｉｎｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎｏｆｆｉｓｈ［Ｊ］．Ｅｘ⁃ｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，１９６２，６：１７３－１８５．［４８］ＡＲＯＲＡＨＬ，ＳＰＥＲＲＹＲＷ．Ｃｏｌｏｒｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎａｆｔｅｒｏｐｔｉｃｎｅｒｖｅｒｅｇｅｎ⁃ｅｒａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｆｉｓｈＡｓｔｒｏｎｏｔｕｓｏｃｅｌｌａｔｕｓ［Ｊ］．Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌｂｉｏｌｏｇｙ，１９６３，７：２３４－２４３．［４９］ＴＡＭＵＲＡＴ，ＮＩＷＡＨ．Ｓｐｅｃｔｒａｌｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎｏｆｆｉｓｈａｓｉｎｄｉ⁃ｃａｔｅｄｂｙＳ⁃ｐｏｔｅｎｔｉａｌ［Ｊ］．Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，１９６７，２２（３）：７４５－７５４．［５０］杨雄里，李震元，潘家模，等．海水鱼趋光特性的电生理研究Ⅱ．蓝圆鲹㊁鲐鱼视网膜电图ｂ波的光谱敏感性［Ｊ］．科学通报，１９７７，２２（３）：１３５－１３７．［５１］李震元，杨雄里，黄玉霖，等．海水鱼趋光特性的电生理研究－Ⅲ．鲐鱼视顶盖诱发电位的适应特性和光谱敏感性［Ｊ］．科学通报，１９７７，２２（Ｚ１）：２１７－２１８，１９９．［５２］梁旭方，郑微云，王艺磊．鳜鱼视觉特性及其对捕食习性适应的研究Ⅰ．视网膜电图光谱敏感性和适应特性［Ｊ］．水生生物学报，１９９４，１８（３）：２４７－２５３．［５３］王艺磊，张子平，郑微云．真鲷视网膜结构及视觉特性研究－Ⅲ．真鲷视觉特性［Ｊ］．热带海洋学报，１９９４，１３（２）：７５－８１．［５４］ＭＡＸＩＭＯＶＡＥＭ，ＡＬＩＰＥＲＡＴ，ＤＡＭＪＡＮＯＶＩＣ＇ＩＺ，ｅｔａｌ．Ｇａｎｇｌｉｏｎｃｅｌｌｓｗｉｔｈｓｕｓｔａｉｎｅｄａｃｔｉｖｉｔｙｉｎｔｈｅｆｉｓｈｒｅｔｉｎａａｎｄｔｈｅｉｒｐｏｓｓｉｂｌｅｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｅ⁃ｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｖｉｓｕａｌｓｃｅｎｅｓ［Ｊ］．Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅａｎｄｂｅｈａｖｉｏｒａｌｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２０２０，５１（１）：１２３－１３３．［５５］ＣＡＳＰＥＲＳＳＯＮＴ．ＩＩ．⁃Ｍｅｔｈｏｄｓｆｏｅｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒａｏｆｃｅｌｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌｏｆｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ，１９４０，６０（１／２）：８－２５．［５６］ＬＡＮＧＷＯＲＴＨＹＯＲ．Ｃｅｌｌｇｒｏｗｔｈａｎｄｃｅｌｌｆｕｎｃｔｉｏｎ：Ａｃｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓｔｕｄｙ［Ｊ］．Ａｍｅｒｉｃａｎｊｏｕｒｎａｌｏｆｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ，１９５１，１０８（２）：１５４．［５７］ＭＵＮＫＯ．Ｏｃｕｌａｒａｎａｔｏｍｙｏｆｓｏｍｅｄｅｅｐ⁃ｓｅａｔｅｌｅｏｓｔｓ［Ｒ］．１９６６．［５８］ＭＵＮＴＺＷＲ，ＮＯＲＴＨＭＯＲＥＤＰ．Ｖｉｓｉｏｎａｎｄｖｉｓｕａｌｐｉｇｍｅｎｔｓｉｎａｆｉｓｈ，Ｓｃａｒｄｉｎｉｕｓｅｒｙｔｈｒｏｐｈｔｈａｌｍｕｓ（ｔｈｅｒｕｄｄ）［Ｊ］．Ｖｉｓｉｏｎｒｅｓｅａｒｃｈ，１９７０，１０（４）：２８１－２９８．［５９］ＷＯＬＫＥＮＪＪ．Ｐｈｏｔｏｐｒｏｃｅｓｓｅｓ，ｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，ａｎｄｅｖｏｌｕｔｉｏｎ［Ｍ］．ＮｅｗＹｏｒｋ：ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ，１９７７．［６０］ＭＣＦＡＲＬＡＮＤＷＮ，ＭＵＮＺＦＷ．ＰａｒｔＩＩＩ：Ｔｈｅｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆｐｈｏｔｏｐｉｃｖｉｓｕａｌｐｉｇｍｅｎｔｓｉｎｆｉｓｈｅｓ［Ｊ］．ＶｉｓｉｏｎＲｅｓ，１９７５，１５（１０）：１０７１－１０８０．［６１］陈明，史丽烈．两种海水鱼的视紫红的吸收光谱：蓝圆鲹（Ｄｅｃａｐｔｅｒｕｓｍａｒｕａｄｓｉ）和鲐鱼（Ｐｎｅｕｍａｔｏｐｈｏｒｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓ）［Ｊ］．生理学报，１９７９，３１（２）：１９３－１９６．［６２］史丽烈，陈明．青（Ｍｙｌｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｐｉｃｅｕｓ）㊁草（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌ⁃ｌｕｓ）㊁鲢（Ｈｙｐｏｐｈｔｈａｌｍｉｃｈｔｈｙｓｍｏｌｉｔｒｉｘ）㊁鳙（Ａｒｉｓｔｉｃｈｔｈｙｓｎｏｂｉｌｉｓ）和罗非鱼（Ｔｉｌａｐｉａｍｏｓｓａｍｂｉｃａ）的视色素［Ｊ］．生理学报，１９８０，３２（２）：１７６－１８０．［６３］郑微云，李伦平，薛雄志，等．黑鲷视网膜结构与视觉特性研究［Ｊ］．热带海洋，１９９５，１４（２）：５３－５９．［６４］李超，王亮，覃乐政，等．４种岩礁性鱼类视网膜感光细胞和最小分辨角的比较［Ｊ］．水产学报，２０１４，３８（３）：４００－４０９．［６５］车景青，陈京华，胡苗峰．大菱鲆（Ｓｃｏｐｈｔｈａｌｍｕｓｍａｘｉｍｕｓ）鱼苗视网膜组织结构与视觉特性［Ｊ］．渔业科学进展，２０１６，３７（２）：２５－３２．［６６］牛亚兵．玫瑰高原鳅和贝氏高原鳅视觉器官比较组织学研究［Ｄ］．重庆：西南大学，２０１７．［６７］ＬＵＥＨＲＭＡＮＮＭ，ＣＡＲＬＥＴＯＮＫＬ，ＣＯＲＴＥＳＩＦ，ｅｔａｌ．Ｃａｒｄｉｎａｌｆｉｓｈｅｓ（Ａｐｏｇｏｎｉｄａｅ）ｓｈｏｗｖｉｓｕａｌｓｙｓｔｅｍａｄａｐｔａｔｉｏｎｓｔｙｐｉｃａｌｏｆｎｏｃｔｕｒｎａｌｌｙａｎｄｄｉｕｒｎａｌｌｙａｃｔｉｖｅｆｉｓｈ［Ｊ］．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｅｃｏｌｏｇｙ，２０１９，２８（１２）：３０２５－３０４１．［６８］ＤＥＢＵＳＳＥＲＯＬＬＥＳＦ，ＣＯＲＴＥＳＩＦ，ＦＯＧＧＬ，ｅｔａｌ．ＴｈｅｖｉｓｕａｌｅｃｏｌｏｇｙｏｆＨｏｌｏｃｅｎｔｒｉｄａｅ，ａｎｏｃｔｕｒｎａｌｃｏｒａｌｒｅｅｆｆｉｓｈｆａｍｉｌｙｗｉｔｈａｄｅｅｐ⁃ｓｅａ⁃ｌｉｋｅｍｕｌｔｉｂａｎｋｒｅｔｉｎａ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌｏｆｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｂｉｏｌｏｇｙ，２０２１，２２４：１－１６．［６９］刘旦．笛鲷属鱼类长波段视蛋白（ＬＷＳ）基因序列与进化的比较分析［Ｄ］．湛江：广东海洋大学，２０１２．［７０］ＬＹＴＨＧＯＥＪＮ，ＭＵＮＴＺＷＲＡ，ＰＡＲＴＲＩＤＧＥＪＣ，ｅｔａｌ．Ｔｈｅｅｃｏｌｏｇｙｏｆｔｈｅｖｉｓｕａｌｐｉｇｍｅｎｔｓｏｆｓｎａｐｐｅｒｓ（Ｌｕｔｊａｎｉｄａｅ）ｏｎｔｈｅＧｒｅａｔＢａｒｒｉｅｒＲｅｅｆ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙＡ，１９９４，１７４（４）：４６１－４６７．［７１］ＹＯＫＯＹＡＭＡＳ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆｖｅｒｔｅｂｒａｔｅｖｉｓｕａｌｐｉｇｍｅｎｔｓ［Ｊ］．Ｐｒｏ⁃ｇｒｅｓｓｉｎｒｅｔｉｎａｌａｎｄｅｙｅｒｅｓｅａｒｃｈ，２０００，１９（４）：３８５－４１９．［７２］ＹＯＫＯＹＡＭＡＳ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆｃｏｌｏｒｖｉｓｉｏｎｉｎｖｅｒｔｅｂｒａｔｅｓ［Ｊ］．Ｇｅｎｅ，２００２，３００（１／２）：６９－７８．［７３］ＹＯＫＯＹＡＭＡＳ，ＴＡＫＥＮＡＫＡＮ．Ｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｂａｓｉｓｏｆａｄａｐｔｉｖｅｅｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆｓｑｕｉｒｒｅｌｆｉｓｈｒｈｏｄｏｐｓｉｎｓ［Ｊ］．ＭｏｌＢｉｏｌＥｖｏｌ，２００４，２１（１１）：２０７１－２０７８．［７４］周慧．四指马鲅视网膜早期发育及其对不同光周期环境的适应性研究［Ｄ］．上海：上海海洋大学，２０１７．［７５］ＭＵＳＩＬＯＶＡＺ，ＩＮＤＥＲＭＡＵＲＡ，ＢＩＴＪＡ⁃ＮＹＯＭＡＲ，ｅｔａｌ．ＥｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆｔｈｅｖｉｓｕａｌｓｅｎｓｏｒｙｓｙｓｔｅｍｉｎｃｉｃｈｌｉｄｆｉｓｈｅｓｆｒｏｍｃｒａｔｅｒｌａｋｅＢａｒｏｍｂｉＭｂｏｉｎＣａｍｅｒｏｏｎ［Ｊ］．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｅｃｏｌｏｇｙ，２０１９，２８（２３）：５０１０－５０３１．［７６］ＴＯＲＲＥＳ⁃ＤＯＷＤＡＬＬＪ，ＫＡＲＡＧＩＣＮ，ＨÄＲＥＲＡ，ｅｔａｌ．ＤｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｖｉｓｕａｌｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｃｒｏｓｓＮｅｏｔｒｏｐｉｃａｌｃｉｃｈｌｉｄｆｉｓｈｅｓｖｉａｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｉｎｔｒａｒｅｔｉｎａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｏｐｓｉｎｇｅｎｅｓ［Ｊ］．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒｅｃｏｌｏｇｙ，２０２１，３０（８）：１８８０－１８９１．４１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀２０２４年。

会议记录NOTES OF MEETING074·《当代水产》 2018·109月17日上午9点，由湖北省人力资源和社会保障厅主办，武汉市农业科学院承办的2018国家“生态高效渔业技术”高级研修班在武汉市隆重开班。

中国科学院水生生物研究所桂建芳院士、湖北省水产局李水彬局长、湖北省人社厅专技处廖维君处长、武汉市农委水产处石立兵处长、武汉市农科院邵永发副院长、武汉市农业院水产研究所徐洪亮所长等领导出席了开班仪式。

有来自全国15个省市的60余家单位从事水产养殖、苗种繁育、鱼病防治、水产技术推广与管理等方面工作的97名高级专业技术人员或管理人员参加了研修。

2015年武汉市农业科学院水产研究所首次举办了“淡水渔业高效生态健康养殖技术高级研修班”。

时隔3年，“生态高效渔业技术”高级研修班再次开班，此次培训围绕淡水主导养殖新品种，重点在推动淡水养殖转型发展的基础研究、前沿技术和创新模式等领域展开学术研讨，以期推动淡水养殖业转型升级，走出绿色水产、质量兴渔之路。

开班仪式上，邵永发代表武汉市农业科学院全体科技人员发表了致辞，梳理了改革开放40年来水产业的发展成就并提出目前存在的难题。

他在致辞中提到：“当前，渔业发展面临诸多挑战。

一是水资源日益短缺严重危害渔业发展的基石；二是生态环境保护的压力；三是生物多样性保护和渔业资源养护的压力；四是水产养殖结构单一、供给结构不合理矛盾日益凸显。

传统渔业向现代渔业转型是摆在广大渔业科技工作者面前一道继续解决的难题，需要在座的专家们群策群力，献智献策，研讨谋划。

”中国科学院水生生物研究所院士桂建芳：新时代水产养殖模式的变革第一堂课，桂建芳院士提到，改水产专家再聚首，生态渔业新希望 ——桂建芳院士出席国家高研班并作学术报告■ 《当代水产》 方金叶 陈莉莉 文/图 [ 微信公众号：tsfish ]革开放前至1986年的养捕结合，捕捞为主是水产业发展的雏形，1986年至2015年的以养为主、高效增产的模式把水产业带到快速发展的快车道，再到2016年以来，水产业的发展主题已经转变为“生态优先、数量质量并重”。

松花湖富营养化评价及防治措施汤洁;孙立新;边境;朱蕾【摘要】采用修正的卡森状态指数法进行松花湖水体富营养化评价,评价结果表明红石水库水质最好,白山水库次之,松花湖水质综合评价最差.由于辉发河带入的污染物较多,造成松花湖水质上游次于下游,越到下游水质越好,丰满水库的水质最优.全流域的富营养化指数为45.64,根据本研究选择的湖泊富营养状态分级标准,松花湖流域的富营养化总体处于中营养阶段,辉发河河口富营养程度最高,已达到轻度富营养化程度.【期刊名称】《中国水利》【年(卷),期】2010(000)019【总页数】3页(P40-42)【关键词】松花湖;水体富营养化;营养状态指数【作者】汤洁;孙立新;边境;朱蕾【作者单位】吉林大学环境与资源学院,130062,长春;吉林大学环境与资源学院,130062,长春吉林省水利厅,130051,长春;吉林省水利厅,130051,长春;中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,130000,长春【正文语种】中文【中图分类】X824湖泊富营养化是一个极为复杂的生态过程，水体富营养化评价是对水体富营养化发展过程中某一阶段营养状况的定量描述。

其主要目的是通过对具有水体富营养化代表性指标的详细调查，判断该湖泊的营养状况，了解其富营养化进程及预测其发展趋势，为水体水质管理及富营养化防治提供科学依据。

当前世界各国广泛使用的评价方法有特征法、参数法、生物指标法、营养状态指数法和入湖磷浓度—湖泊富营养化状态响应关系评价法等。

本文采用修正的卡森状态指数法进行松花湖水体富营养化评价。

一、松花湖概况松花湖流域位于吉林省中南部，地跨13个市县区，约占全省总面积的22.7%。

流域内形成以白山湖、红石湖、松花湖为主体的三湖保护区。

松花湖上游主要有松花江干流及辉发河、蛟河等支流。

按水系分布，可将松花湖流域分为松花湖区、蛟河区、松花江源头区和辉发河4个区间。

流域多年平均天然年径流量为133.2亿m3，多年平均入库水量为128亿m3，其天然径流量占吉林省松花江流域地表水资源总量的81.7%，占全省地表水资源总量的38.7%。