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直接染料染色实验报告实验目的，通过直接染料对不同纤维材料进行染色实验，观察染色效果并分析影响染色效果的因素。
实验材料：1. 直接染料（选择不同颜色的直接染料）。
2. 棉布、羊毛、丝绸等不同纤维材料。
3. 染色槽、搅拌棒、温度计等实验器材。
4. 盐、碱等辅助染色剂。
实验步骤：1. 准备工作，将染色槽清洗干净，准备好所需的染料、纤维材料和辅助染色剂。
2. 染色前处理，将纤维材料进行清洗，并在染色前进行预处理，如浸泡、脱脂等。
3. 染色操作，将染色槽中加入适量的水，加入染料和辅助染色剂，并调节温度和时间，将纤维材料放入染色槽中进行染色。
4. 染色后处理，将染色后的纤维材料取出，进行清洗和固色处理，最后晾干。
实验结果：经过实验观察和分析，得出以下结论：1. 不同纤维材料对直接染料的吸收效果存在差异，棉布、羊毛、丝绸等材料对染料的吸收程度不同，影响了染色效果。
2. 染色槽中的温度、时间和染料浓度等因素对染色效果有明显影响，温度过高或时间过长会导致染色不均匀，染料浓度过低则会影响染色的深浅程度。
3. 辅助染色剂的使用也会影响染色效果，盐可以提高染料的溶解度和染色效果，而碱则可以提高染料的亲和力。
实验结论：直接染料染色实验结果表明，不同纤维材料、染色条件和辅助染色剂对染色效果有着重要影响。
在实际应用中，需要根据不同纤维材料和染色要求，选择合适的染料和染色条件，以获得理想的染色效果。
实验总结：本次实验通过对直接染料染色的实验操作和观察，深入了解了直接染料的染色原理和影响因素。
同时，也为今后的染色实验提供了重要的参考和经验。
通过本次实验，我们对直接染料染色的原理和实验操作有了更深入的了解，也为今后的染色实验提供了重要的参考和经验。
希望通过不断的实验和研究，能够进一步完善染色技术，提高染色效果，为纺织工业的发展贡献力量。
实验八不溶性偶氮染料染色一、实验目的1. 掌握不溶性偶氮染料的染色方法，包括色基重氮化和偶合条件的控制2. 了解打底液、显色液处方的计算方法二、实验原理不溶性偶氮染料是由偶合剂（色酚）和显色剂（色基）在纤维上偶合而成。
染色时，棉织物（或棉纱）先经色酚的烧碱液打底，再用重氮化的色基（或色盐）显色，然后洗去织物上未反应的色基，最后经皂煮除去浮色，使织物色泽纯正，并提高摩擦牢度。
不同的色酚和色基决定染色后的色泽，被染物上所带色酚的数量决定其色泽的浓淡。
溶解色酚需要过量的烧碱，色基的重氮化有顺法（先加盐酸溶解色基，后加亚硝酸钠）和逆法（先将亚硝酸钠和色基混合,再缓缓加入盐酸中）两种，一般在盐酸中不易溶解的色基，可采用逆法进行重氮化，在显色前用醋酸钠中和盐酸，调节显色浴至偶合需要的pH值，抗碱剂的用量根据打底织物上带碱量决定。
三、实验用品（一）浸染工艺实验1、主要染化料：氢氧化钠盐酸亚硝酸钠醋酸醋酸钠红油色酚AS 大红G色基蓝色B色基2、用剂配制：36°Bé氢氧化钠溶液[399.6g/L]19°Bé盐酸溶液[345g/L]3、处方：i. 色酚AS打底液ii. 大红G色基显色液iii. 蓝B色基显色液iv.4、染色液配制i. 色酚打底液:将色酚AS与红油、36°Bé烧碱溶液按处方用量混合成浆料，加沸水50ml搅拌使其全部溶解成透明液体，如不溶解可适当加热，最后加水至80ml （约含0.001mol色酚）。
ii. 大红G色基显色液:在大红G色基中加水4ml，再加19°Bé盐酸1.2ml，加冰水6ml，保持5～10℃，将亚硝酸钠0.2g，溶于1ml水中，边搅拌边将亚硝酸钠溶液加入到色基溶液中，加入速度要快。
继续至沉淀完全消失，放置约15min后，加冷水至150ml，使用前加醋酸钠调节pH=4～5（以打底剂AS的吸附量为20%计算，色基用量为偶合理论量的3倍）。
化学实验合成染料的实验操作步骤合成染料是一种常见的化学实验，在这个实验中，你将通过化学反应合成出一种染料。
以下是合成染料的实验操作步骤。
实验操作步骤如下：1.准备实验室所需的器材和材料，包括试剂，烧杯，搅拌棒，滴管，温度计等。
确保实验环境的安全和干净。
2.将所需量的试剂称取到烧杯中。
染料的合成通常涉及化学反应，所以请根据实验方案中的要求确保试剂的准确量取。
3.将溶剂加入烧杯中，溶剂的选择根据实验方案中的要求来决定。
溶剂的选择应能够溶解所有试剂，并且有利于所需的化学反应。
4.使用温度计测量溶液的温度，并将溶液加热或冷却到所需的反应温度。
反应温度对于染料的合成至关重要，因为不同的温度会导致不同的产物。
5.按照实验方案中的要求，将试剂分批加入烧杯中。
每次加入试剂之后，使用搅拌棒充分搅拌溶液，确保试剂充分混合并进行反应。
6.如果实验方案中要求对溶液进行过滤或离心，根据实验要求进行相应的操作。
过滤或离心的目的是去除不溶物或分离产物，以获得纯净的染料溶液。
7.对合成的染料溶液进行检测和分析。
可以使用光谱仪、显微镜等设备对产物进行表征和分析，以确定染料的化学性质和结构。
8.根据实验方案中的要求，对染料进行后续处理。
这可能包括洗涤、干燥和保存染料。
请根据实验方案中的指导进行相应的处理。
9.记录实验结果和观察到的实验现象。
这些记录将对进一步的实验分析和报告会有帮助。
总结：合成染料的实验操作步骤包括准备试剂和器材、称取试剂、加热或冷却溶液、充分搅拌试剂反应、过滤或离心产物、检测和分析产物、后续处理并记录实验结果。
通过以上步骤，你可以成功合成出一种染料，并对其进行分析和研究。
一、实验目的与摘要本实验旨在探究扎染工艺中，化学染料与纤维材料之间的作用原理，并分析不同染料对纤维材料染色效果的影响。
通过实验，我们希望了解染料分子与纤维材料分子之间的相互作用，以及如何通过改变实验条件来优化染色效果。
二、实验器材与试剂1. 实验器材：染缸、烧杯、玻璃棒、量筒、滴定管、天平、滤纸、白棉布、酒精灯、铁架台、镊子等。
2. 实验试剂：直接染料（如活性染料）、分散染料、固色剂、冰醋酸、氢氧化钠、无水乙醇、蒸馏水等。
三、实验步骤1. 准备染料溶液：根据实验要求，准确称取一定量的染料，加入适量的蒸馏水，充分溶解。
2. 准备纤维材料：将白棉布剪成一定大小的布块，清洗干净，晾干。
3. 扎结：将白棉布按照实验要求进行扎结，形成不同的扎结图案。
4. 染色：将扎结好的棉布放入染缸中，加入适量的染料溶液，加入氢氧化钠调节pH值，控制染色温度和时间。
5. 固色：染色完成后，取出棉布，加入固色剂，进行固色处理。
6. 洗涤：将固色后的棉布进行多次洗涤，去除多余的染料。
7. 干燥：将洗涤后的棉布晾干。
8. 染色效果分析：观察并记录不同染料对纤维材料的染色效果，分析实验结果。
四、实验数据记录与处理1. 染料用量：直接染料5g，分散染料10g。
2. 染色温度：50℃。
3. 染色时间：60min。
4. pH值：10。
5. 固色剂用量：5g。
五、实验结果与分析1. 染色效果：实验结果显示，直接染料对棉布的染色效果较好，分散染料次之。
2. pH值对染色效果的影响：pH值对染色效果有较大影响，pH值过高或过低均不利于染料的吸附和上染。
3. 染色温度对染色效果的影响：染色温度对染色效果有一定影响，温度过高或过低均不利于染料的吸附和上染。
4. 固色剂对染色效果的影响：固色剂可以增强染料的固色效果，提高染色牢度。
六、讨论与改进1. 在实验过程中，pH值、染色温度和固色剂用量对染色效果有较大影响，应根据实际情况进行优化。
2. 为提高染色效果，可以尝试以下改进措施：（1）选择合适的染料：根据纤维材料的种类和染色要求，选择合适的染料。
常见荧光染料及用途《常见荧光染料及用途》荧光染料是一种能够吸收可见光或紫外光，并在吸收能量的激发下发射可见光的化学物质。
它们的应用非常广泛，涵盖了许多领域，例如生物医学、材料科学、环境监测等。
以下介绍几种常见的荧光染料及其主要用途。
1. 墨水蓝(BR)：墨水蓝是一种具有强烈蓝色荧光的染料，常用于生物实验中的DNA染色。
它与DNA结合后能发出强烈的荧光信号，从而在实验中方便地观察和分析DNA的存在和定位。
2. 罗丹明B(RhB)：罗丹明B是一种红色荧光染料，广泛用于组织切片和细胞染色。
它能够与细胞核和胞浆中的核酸结合，以显示细胞和组织的结构，帮助科研人员研究细胞分裂和组织结构变化。
3. 草酸罗丹明G(OG)：草酸罗丹明G是一种绿色荧光染料，主要应用于蛋白质和核酸的定量分析。
在分光光度计中配合荧光检测器使用，可以精确测定溶液中蛋白质和核酸的浓度。
4. 罗丹明110(Rh110)：罗丹明110是一种黄绿色荧光染料，常用于细胞活性检测。
通过与细胞内的酶或细胞膜结合，罗丹明110可以用来评估细胞的活力和存活情况，特别适用于细胞毒性测试和细胞增殖研究。
5. 荧光素(FITC)：荧光素是一种与生物相容性极高的荧光染料，常用于免疫染色和分子生物学实验。
它能与抗体特异性结合，在免疫组化和流式细胞术中用于检测蛋白质的表达以及细胞表面标记。
以上只是常见的荧光染料中的几种，它们的应用还远不止于此。
随着科学技术的不断进步，新型的荧光染料不断问世，为各个领域的研究提供了更多更有力的工具。
通过荧光染料的运用，科学家们能够更好地理解和研究生物、物质和环境，进一步推动科学的发展。
简单染色实验报告实验目的：了解染色的原理及方法，探究不同染料在不同材料上的染色效果。
实验材料：1. 丝绸布料：为了观察染色效果，选用了白色的丝绸布料。
2. 染料：选择了3种颜色不同的染料，分别是红色染料、蓝色染料和黄色染料。
3. 温水：用于溶解染料和布料的浸泡。
4. 碗和搅拌棒：用于制作染料溶液。
实验步骤：1. 准备布料：将丝绸布料剪成适当大小，并清洗干净以去除任何污垢。
2. 制作染料溶液：分别在3个碗中添加适量的染料粉末，并加入温水搅拌均匀，直至染料完全溶解。
3. 浸泡染色：将布料分别浸入不同染料的溶液中，确保布料完全浸泡在溶液中。
4. 等待染色：根据染料使用说明，等待一段时间以便布料充分吸收染料。
5. 清洗布料：将染色完成的布料取出并冲洗，确保所有多余的染料被清洗干净。
6. 晾干布料：将清洗后的布料晾干。
实验结果：经过染色后，我们得到了三块颜色鲜艳的布料。
红色染料染出的布料呈现出鲜艳的红色，蓝色染料染出的布料呈现出深蓝色，黄色染料染出的布料呈现出明亮的黄色。
实验分析：通过观察实验结果，我们可以得出染料对布料的染色效果受到染料颜色的影响。
不同颜色的染料能够给予布料不同的颜色，这是由染料分子的化学结构决定的。
每种染料都有自己特定的化学结构，这决定了染料分子在布料上的吸附和结合方式，从而产生了不同的颜色效果。
另外，我们还观察到染料的浓度也对染色效果有影响。
染料浓度越高，布料吸附的染料分子就越多，染色效果也会更明显。
在实验中，我们使用了相同比例的染料粉末制作染料溶液，但我们可以尝试使用不同浓度的染料溶液来观察染色效果的变化。
实验总结：本次实验通过简单的染色实验，我们了解了染色的原理及方法，并观察了不同染料在不同材料上的染色效果。
我们发现染料颜色和浓度对染色效果有着重要的影响，不同染料具有不同的化学结构，这决定了它们在布料上的染色效果。
这个实验也让我们更深入地了解了染色的过程，为以后的染色实验提供了基础。
亚甲基蓝吸附实验方案亚甲基蓝是一种常用的染料，常用于化学实验和医学诊断。
亚甲基蓝可以通过吸附作用来去除水体中的有机物和重金属离子等污染物。
以下是一种亚甲基蓝吸附实验的详细方案。
实验目的：通过研究亚甲基蓝的吸附特性，了解亚甲基蓝对不同溶液中有机物和重金属离子的吸附行为，以及吸附速率和吸附容量。
实验器材和试剂：1. 亚甲基蓝溶液：浓度为100mg/L的亚甲基蓝溶液。
2.不同浓度的污染溶液：可以使用甲醛、苯酚、重金属离子等不同浓度的溶液。
3.试管：用于制备和混合溶液。
4.滤纸：用于分离吸附后的亚甲基蓝和污染物。
5.色谱仪：用于测量吸附后的亚甲基蓝的浓度。
实验步骤：1. 准备亚甲基蓝溶液：将定量的亚甲基蓝粉末称取，溶解在适量的蒸馏水中，摇匀得到100mg/L的亚甲基蓝溶液。
2.准备污染溶液：可以使用不同浓度的甲醛、苯酚或重金属溶液，按照一定比例稀释，得到不同浓度的污染溶液。
3.分别取一定体积的亚甲基蓝溶液和污染溶液，放入不同的试管中，混合均匀。
4.将试管置于恒温水浴中，保持一定温度，进行一定时间的吸附反应。
5.反应结束后，用滤纸过滤掉试管中的溶液，收集滤液。
6.使用色谱仪测量滤液中亚甲基蓝的吸光度或浓度。
根据吸光度和浓度的关系，可以计算出吸附容量。
7.重复以上步骤，得到不同浓度的亚甲基蓝溶液和不同浓度的污染溶液的吸附结果，并绘制吸附等温线和吸附动力学曲线。
实验注意事项：1.实验过程中要注意安全，避免接触到亚甲基蓝和污染溶液。
2.实验过程中要严格控制温度和反应时间，以保证得到可靠的实验结果。
3.在滤液过程中，要保持滤液的纯净性，避免其他杂质的干扰。
4.在使用色谱仪测量吸光度或浓度时，要校正仪器，确保测量结果的准确性。
实验结果与讨论：通过实验我们可以得到不同浓度的亚甲基蓝吸附不同浓度污染溶液时的吸附量和吸附速率。
根据实验结果，我们可以绘制吸附等温线和吸附动力学曲线，了解亚甲基蓝吸附的特性。
同时，我们还可以通过实验结果和分析，探讨亚甲基蓝吸附的机制、影响因素等问题，并提出进一步的研究方向和改进方法。
实验十八染料亲和力实验_比移值法_
实验十八染料亲和力实验(比移值法)
一、实验目的
掌握染料亲和力的测定方法——比移值法。
二、实验原理
染料对纤维素制成的滤纸的亲和力大于水对滤纸的亲和力，当滤纸浸渍于染液中，染料的上升高度将始终比水的上升高度低，故染料上升高与水线上升高度之比值（即比移值Rf）反映了该染料对纤维素亲和力的大小，取一组活性染料三原色，分别配成一定浓度的染料溶液后测定其比移值，以此了解和染料亲和力的大小，从而判断其配伍性能。
三、主要实验材料、化学品和仪器
1、主要实验材料：2#慢速定性滤纸。
2、化学品：待测染料（可选一组活性染料三原色）
3、仪器：烧杯、量筒、铅笔、直尺
四、实验步骤
1、将2#慢速定性滤纸剪成3cm×5cm的纸条，并在距底边1cm 处用铅笔画一
条线，压平整。
2、配制5g/L（也可根据工艺需要调整浓度）待测染料溶液100ml。
3、将滤纸条吊入染液，用铅笔画线与液面持平，浸渍30min.
4、取出滤纸条，吹干，测量水线和染衬线的高度（cm）。
5、计算比移值Rf
染料的上升高度
Rf=
水的上升高度
Rf值越大，表示染料对纤维素的亲和力越小，反之亲和力越大。
五、试验结果与讨论
试分析影响比移值的因素。
实验二 染料结合法测定蛋白质含量一、目的要求学习用染料结合比色法测定蛋白质含量的原理和方法；了解染料结合比色法测定蛋白质含量的优缺点。
二、实验原理植物体内常含有许多酚类物质和游离氨基酸，这些物质能与Folin-酚试剂产生颜色反应，这使得测定值会高于实际含量。
1976年，Bradford 根据蛋白质与染料相结合的原理建立了考马斯亮蓝染色法测定生物体内的蛋白质含量。
此法简单快捷，且不受游离氨基酸和酚类物质的影响，适合于大量样品的分析。
考马斯亮蓝G-250(CBG)在酸性溶液中呈茶棕色，在465nm 有最大吸收峰。
当与蛋白质结合后，其转变成深蓝色，吸收峰移至595nm 。
在一定蛋白质浓度范围内，蛋白质浓度与吸光度成正比，可做定量分析。
三、材料、器材与试剂 〈1〉材料植物可溶性蛋白提取液 〈2〉器材与双缩脲反应相同 〈3〉试剂(1)CBG 试剂：称取100mgCBG 溶于50ml 95%乙醇，加蒸馏水约800ml ，加100ml 85%正磷酸，最后加蒸馏水至1000ml 。
(2)蛋白质标准溶液母液：称取0.1g 牛血清蛋白(BSA)溶于100ml 0.15mol/L NaCl 溶液，配成浓度为1000μg/ml 的母液。
标准液：取母液10ml ，溶于90ml 0.15mol/L NaCl 溶液中，配成浓度为100μg/ml 的标准液。
(3)0.15mol/L NaCl 溶液：称取0.87gNaCl ，溶于蒸馏水中，稀释至100ml 。
四、实验步骤〈1〉取6支试管，按表加入试剂。
染料(CBG)结合法测蛋白质含量的标准曲线012345BSA标准液0.00.20.40.60.8 1.00.15mol/L NaCl溶液1.00.80.60.40.20.0CBG5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0每管标准蛋白质含量/μg020*********A5950.0160.2250.0500.0880.164试剂/ml试管加完试剂后，混匀，室温静置3min ，以0号管为空白，在595nm 处比色，读取各管吸光度，作光吸收值-蛋白质浓度标准曲线。
染料化学实验实验一 合成酸性橙Ⅱ用途：羊毛、蚕丝、皮革等的染色。
一、 反应1、重氮化反应NH 2SO 3Na + 2HCl + NaNO 23-N=N +Cl -+ 2NaCl + 2H 2O10℃2、乙萘酚的溶解-OH + NaOH -ONa + H2O3、偶合反应SO 3-N=N +Cl --ONa NaO 3S-N NOH++ HCl二、 主要原料1、对氨基苯磺酸 8.7克2、30%HCl （d=） 18.3克3、NaNO 2 3.5克4、30%NaOH （d=） 7.4克5、乙萘酚 7.3克6、食盐 约7.5克7、碳酸钠 2.7克8、尿素三、实验方法1、重氮化⑴在150ml烧杯中，加入55ml水，8.7克对氨基苯磺酸，2.7克碳酸钠，加热使其全部溶解。
冷却后，再加入溶于8ml水的3.5克NaNO2的溶液，搅拌，备用。
（用手搅即可）⑵在250ml烧杯中，加入40ml水，再加入16ml 30%HCl搅匀，冰浴冷却，控制温度在10℃~15℃。
将上述混合液于10~15分钟内均匀加入。
加完后保持此温度，继续搅拌30分钟，得重氮盐白色悬浮液。
用刚果红试纸检测呈兰色，显示悬浮液保持酸性。
加入少量尿素破坏过量的亚硝酸。
2、偶合在400ml烧杯中，加入60ml水，7.3克乙萘酚，在搅拌下加入6ml 30%NaOH，升温到80℃，使其全部溶解。
然后把此溶液倒入已经备有冰浴冷却，电动搅拌的500ml搪瓷烧杯中，使其冷却至8℃，加盐2克，快速加入重氮盐全部量的1/2，此时pH为8~10，再加盐3克，然后将剩余的1/2重氮盐控制在10分钟内均匀加完，并随时用液碱调pH≥8。
加完重氮盐，继续搅拌30分钟，再加盐2.5克，并用HCl调染液pH= 7。
继续搅拌约30分钟，直至重氮盐消失时为偶合终点。
（用H酸作渗圈实验）。
偶合完成后染料应全部析出，用水抽过滤，得橙红色滤并，自然干燥，作实验三染色之用。
实验二强酸性染料的染色1、配方羊毛织物：1克，浴比1：50药品配比（以纤维重量计）用量（克）染料3%无水硫酸钠10%98%硫酸%2、羊毛的予处理在40℃~45℃把羊毛投入50ml 5克/升的净洗剂LS中，加入1克碳酸钠处理20分钟。
3、染浴配制称1克染料放入100ml烧杯中，加入少量水，调成浆状，再加入沸蒸馏水50ml搅拌，使其全部溶解（必要时可加热溶解），然后移入100ml容量瓶中，烧杯用蒸馏水洗二次，洗液一同倒入容量瓶中，冷至室温后用蒸馏水稀释到刻度，得1%染料溶液。
吸取上述溶液3ml，加入2%硫酸钠5 ml，1%硫酸ml，加蒸馏水至体积为50 ml，即得染浴。
4、染色过程将染浴加热到40~50℃，投入羊毛，于30分钟内均匀升温至沸，继续沸染45分钟，染色时不时搅动，以使上色均匀，并维持浴比不变，如果染料尚未吸尽，可酌量补加1%硫酸数毫升，再沸染20~30分钟，然后冷却至室温，取出洗涤晾干。
实验三染料溶液浓度的测定（分光光度法）一、实验目的1、掌握分光光度计的使用方法2、学习用分光光度法测定染料在溶液中的浓度3、学会染料吸收光谱曲线的测定和染液浓度的测定，加深对染料色泽和吸收光谱关系的认识。
二、实验原理采用分光光度法测定染料浓度的基本原理是基于朗白—比耳定律。
该定律指出，有色溶液对一束平行单色光的吸光度与溶液的浓度和液层厚度之积成正比。
其数学表达式为：A=Kbc式中：K——吸光系数或消光系数，表示纯物质浓度为1g/L、液层厚度为1cm 时的吸光度，K值是各种染料在一定波长下的特征常数；b——有色溶液的液层厚度；c——有色溶液的浓度；A——吸光度。
在一定波长和一定液层厚度的条件下，吸光度与稀溶液的浓度成正比。
吸光度A也可以用光密度D或消光值E表示。
根据吸光度A与浓度C之间的直线关系，将待测溶液的吸光度A2与已知浓度为C1的该物质吸光度A1比较，即可求出待测溶液的浓度C2。
这就是比色定量分析的理论基础。
C1 A1=A2C2or C2=A1C1×A2三、主要仪器和化学品72型分光光度计、2号比色皿、移液管、洗耳球、容量瓶、烧杯、电炉子、电子天平。
待测精制染料、氢氧化钠。
四、实验步骤⑴溶液准备：准确称取0.1g染料，用水溶解，若出现浑浊或沉淀，加入氢氧化钠溶液调节溶液pH值至碱性并加热使染料完全溶解，将染料溶液冷却至室温后转移到500mL的容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀备用。
将上述溶液分别按倍数关系（2mL、4mL、6mL、8mL、10mL）吸取不同体积，转移到另外几个100ml容量瓶中并稀释到刻度，摇匀，待测其吸光度。
⑵测定染料吸收光谱曲线：在上述配好的染料溶液中，取中间浓度的一个，注入比色皿中，在72型分光光度计上测定420~700nm波长处的一系列相应吸光度。
用坐标纸以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制其吸收光谱曲线。
为使光谱曲线准确可靠，可在其波峰转折处附近多测几个点。
在吸收光谱曲线上查出最大吸收所对应的波长，即最大吸收波长λmax。
在最大吸收波长处的吸光度与浓度有很好的线性关系，所以用分光光度法测定染料浓度时，通常总是选择其最大吸收波长处。
⑶绘制标准曲线：当染料的最大吸收波长λmax确定后，用最大吸收的波长分别测定上述配好的已知浓度染液，然后用坐标纸以染料浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，制作标准曲线。
此线应为一通过原点的直线。
⑷测定未知浓度的染液：在测定同一染料的未知浓度的染液时，以其最大吸收波长处测得的吸光度，在标准曲线上查得对应的染液浓度。
五、注意事项⑴被测物质在所选定的浓度范围内应遵守比耳定律，通过作标准曲线，可以检查浓度与吸光度是否呈线性关系。
当溶液浓度太大时，因为缔合现象的发生，将会偏离比尔定律。
⑵为了减少误差，在所选定的浓度下测得的吸光度应在~或透光率在20~80％之间。
试验时应选定合理的浓度范围，并选用不同厚度的比色皿，使吸光度合适。
但应注意，测未知溶液浓度所用的比色皿，应和作标准曲线时所用的比色皿一致，若不一致时须经换算后方可查用标准曲线。
⑶试剂的加入量、温度、放置时间、pH值、干扰物质是否存在，都可使所得的结果发生误差。
选择什么样的实验条件应根据具体情况确定。
空白溶液的条件应尽量和试验条件相同。
⑷水溶性染料用水作溶剂，非水溶性染料可用二甲基甲酰胺或丙酮等作溶剂。
注:本实验所称染液浓度均指质量浓度实验四织物上染料的鉴别今有编号为1、2、3的三个染样，分别是用活性、直接、还原染料染色的，试分别鉴别之。
取三个染样分别放入三个小烧杯中，各加入10~20ml水，1~2ml的浓氨水，加热至沸，浸出足够量的染料，取出染样，然后各加入~0.03克的白棉布及~克食盐，加热保持微沸2~3分钟，取出染样用水洗涤，并与原样比较，若白棉布能染得与原样几乎相同的颜色，则所用染料为直接染料，写上标号。
再取剩下的两种染样，分别放入两个小烧杯中，各加入2~3ml水，~1ml 的10%NaOH溶液，加热至沸，加入1ml保险粉溶液，加热至沸，保持沸煮1分钟，取出染样，然后在此两个小烧杯中各加入~0.05克的白棉布及~克食盐，加热保持沸煮1分钟，冷却，取出染样在滤纸上氧化。
若能再染布且其色泽与原样仅有浓淡差别，证明为还原染料染色，写上标号。
在上述两个过程中均为负结果者，则为活性染料染色，写上标号。
最后把鉴别结果写好实验报告，并把原染样和鉴别时所染得的布样贴在报告上，以作比较。
实验五设计合成活性艳红X—3B一、设计实验的目的1、学会综合应用已学理论知识来指导自己的实践工作，培养独立思考和工作的能力。
2、检验自己的学习是深入，是掌握还是死记硬背停留在表面。
二、活性艳红X—3B的结构式：三、主要原料1、三聚氯氰2、H酸（单钠盐）3、苯胺4、亚硝酸钠5、30%盐酸6、碳酸钠7、食盐四、用量三聚氯氰、H酸（单钠盐）、苯胺均为摩尔。
五、设计报告要求1、列出反应方程式，计算投料量。
2、写出实验方法，包括：反应条件、反应装置、操作步骤，主要仪器设备、辅助原料等。
3、论证你所设计的合成方法依据何原理为什么要这样做六、提示1、合成需经三步，重氮化、偶合、缩合。
2、设计时应结合所学的理论知识，以及以前所做过的实验综合考虑。
3、三聚氯氰的性质熔点：146℃，沸点：190℃，白色结晶，基本上不溶于水，遇水则逐渐水解，随温度升高水解加剧。
暴露在空气中会产生强烈的刺激味（产生HCl 和氯气）。
4、对其他原料如不清楚应查阅“化工词典”及有关书籍。
实验六X型活性染料的染色（浸染）1、配方棉纤维织物：2克，浴比1：50药品配比（以纤维重量计）用量（克）染料2%食盐40克/升4碳酸钠12克/升2、棉纤维的予处理把2克棉纤维浸入5克/升净洗剂LS50ml中，沸煮处理10分钟，取出水洗备用。
3、染浴配制1%染料溶液配制（同强酸性染料，活性染料溶解在30~40℃水中）。
吸取上述溶液4ml，加蒸馏水至体积为100 ml，即得染浴。
4、染色过程将染浴加热到20℃，投入棉织物，不时搅动，染15分钟，加入一半食盐（2克），继续染15分钟后再加入其余的食盐（2克），再染15分钟，加入1.2克碳酸钠，半小时升温至40℃，续染半小时，染毕，将染物取出充分水洗，然后用5%的肥皂50 ml沸煮10~15分钟，清水洗，晾干。
