年龄相关性黄斑变性的诊疗新进展

老年性黄斑变性的治疗进展作者：刘卫华徐国兴来源：《海峡科学》2007年第12期[摘要] 老年性黄斑变性是一种常见致盲性眼病。

由于其发病机制不明了, 尚无确切疗法。

目前, 治疗多围绕脉络膜新生血管的抑制或消退而展开。

光动力学疗法、激光光凝及手术治疗适用于部分患者, 有一定的效果, 近年来，抗血管内皮生长因子（抗VEGF）制剂的开发改变了AMD 治疗的方法，使AMD的治疗出现曙光。

因此有必要探求新的治疗方法, 开辟一条有希望的治疗途径。

[关键词] 老年性黄斑变性脉络膜新生血管老年性黄斑变性(senile macular degeneration, SMD) 又称为年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration, AMD)大多发生于50岁以上，其患病率随年龄的增长而增高，是当前中老年人致盲的重要疾病[1]。

该病根据临床表现的不同分为萎缩型（又称干性或非渗出性）和渗出型（又称湿性或盘状黄斑变性）两种。

尤其是湿性AMD 因中心凹下脉络膜新生血管（CNV）渗漏出血、视网膜色素上皮脱离, 进而发展为后极广泛瘢痕, 而使黄斑功能丧失殆尽[2]。

故目前治疗均集中于CNV 的抑制或消退，由于确切的发病机制不清, 在治疗上多数效果不理想。

现将近年来有关AMD 的主要治疗进展作一综述。

1 传统激光治疗传统的激光光凝是采用氩激光、氪激光、倍频N d :YAG或半导体激光，在FFA和ICGA 图像的指导下，对CNV病损区进行光凝，光凝斑点通过热凝固效应形成局灶性瘢痕，使CNV 萎缩消退。

它主要适用于边界清晰的典型CNV的黄斑病变(约占渗出性AMD 的13 %～26%)，对于隐匿性CNV、较大CNV、伴有视网膜色素上皮脱离的患者禁用。

激光光凝治疗CNV疗效具有一定局限性。

在老年性黄斑变性患者中，SIsak等[3]报道术后新生血管膜完全封闭者为70%，其中20%患者在术后1个月复发，30%在术后2年复发。

国匠里型继堕！Ｑ！！生！！月筮！！鲞筮曼翅！坐曼！！ＱＰｂ尘型堂！，墅塑：垫！！：！！！：塑，盟！：！干性年龄相关性黄斑变性的治疗进展张古沐阳陈有信【摘要】年龄相关性黄斑变性（ａｇｅ．ｒｅｌａｔｅｄｌｌｂａｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ＡＭＤ）是５０岁以上人群主要的致盲性眼病之一。

对干性ＡＭＤ发病机制的研究进展为其治疗提供了许多新靶点。

目前正在进行临床研究的药物主要以抑制炎性反应、防止光感受器及视网膜色素上皮细胞的丢失、减少毒副产物堆积和改善脉络膜血液供应以及减少氧化应激损伤为靶点。

此外，干细胞生物学技术治疗干性ＡＭＤ也在探索之中。

ｆ国际眼科纵览，２０１３，３７：３６１－３６６）【关键词】年龄相关性黄斑变性；炎性反应；视网膜色素上皮细胞；氧化应激；干细胞Ｔｒｅａｔｍｅｎｔｕｐｄａｔｅｓｏｆｄｒｙａｇｅ－ｒｅｌａｔｅｄｍａｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎＺＨＡＮＧＧｕ—ｍｕ－ｙａｎｇ，ＣＨＥＮＹｏｕ—ｘｉｎ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｏｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅＨｏｓｐｉｔａｌ，ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｏｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｎｇ１００７３０，ＣｈｉｎａＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＣＨＥＮＹｏｕ－ｘｉｎ，Ｅｍａｉｌ：ｃｈｅｎｙｏｕｘｉｎ＠ｍｅｄｍａｉｌ．ｃｏｍ．ｃｒｔ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ａｇｅ—ｒｅｌａｔｅｄｍａｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ（ＡＭＤ）ｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｌｅａｄｉｎｇｃａｕｓｅｓｏｆｂｌｉｎｄｎｅｓｓｉｎｔｈｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎａｇｅｄ５０ｏｒｍｏｒｅ．ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｉｎｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆｄｒｙＡＭＤｐｒｏｖｉｄｅｓｍａｎｙｎｅｗｔｈｅｒａ—ｐｅｕｔｉｃｔａｒｇｅｔｓ．ＤｒｕｇｓｎＯＷｕｎｄｅｒｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｍａｉｎｌｙｔａｒｇｅｔａｔｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ，ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎｏｆｐｈｏｔｏｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｄｒｅｔｉｎａｌｐｉｇｍｅｎｔｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍ（ＲＰＥ）ｌｏｓｓ，ｄｅｃｒｅａｓｉｎｇａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｏｘｉｃｂｙ—ｐｒｏｄｕｃｔｓ，ｅｎｈａｎｃｅ—ｍｅｎｔｏｆｃｈｏｒｏｉｄｂｌｏｏｄｓｕｐｐｌｙａｎｄａｍｅｌｉｏｒａｔｉｎｇｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｉｎｊｕｒｙ．Ｂｅｓｉｄｅｓ，ｓｔｅｍｃｅｌｌｈａｓｂｅｃｏｍｅａｎｅｗｐａｒａｄｉｇｍｆｏｒｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇｔｈｅｒａｐｉｅｓｆｏｒｄｒｙＡＭＤ．（ＩｎｔＲｅｖＯｐｈｔｈａｌｍｏｌ，２０１３，３７：３６１－３６６）【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】ａｇｅ・ｒｅｌａｔｅｄｍａｃｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ；ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ；ｒｅｔｉｎａｌｐｉｇｍｅｎｔｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍ；ｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ；ｓｔｅｍｃｅｌｌ年龄相关性黄斑变性（ａｇｅ—ｒｅｌａｔｅｄｍａｃｕｌａｒｄｅ—ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，ＡＭＤ）是全球５０岁以上人群主要的致盲性眼病之一。

康柏西普和雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的效果对比湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）是一种常见的眼部疾病，是导致老年人视力丧失的主要原因之一。

随着人口老龄化的加剧，这种疾病的患病率也在不断增加。

康柏西普和雷珠单抗是当前治疗湿性年龄相关性黄斑变性的两种常用药物，它们在治疗效果和安全性上都有一定的优势。

本文将对康柏西普和雷珠单抗在治疗湿性年龄相关性黄斑变性方面的效果进行对比分析，为临床医生和患者提供参考。

康柏西普是一种抗VEGF（血管内皮生长因子）药物，它通过抑制异常血管生长并减少黄斑水肿来治疗湿性AMD。

已经有多项临床研究证实了康柏西普在改善视力和延缓病情进展方面的有效性。

雷珠单抗也是一种抗VEGF药物，它在临床上被广泛应用于治疗湿性AMD，并取得了良好的治疗效果。

下面我们将分别从疗效、安全性和使用便捷性三个方面对两种药物进行比较分析。

首先是疗效方面的比较。

根据临床试验结果显示，康柏西普和雷珠单抗在治疗湿性AMD方面都具有显著的疗效。

研究表明，康柏西普治疗12个月后，约40%的患者眼睛的病情得到了稳定或者明显改善，而雷珠单抗的疗效也相当显著。

但是在个别病例中，康柏西普治疗的疗效更持久一些，而雷珠单抗在某些患者身上可能会出现药效衰减的情况。

两者在治疗疾病的效果上并无明显差异。

其次是安全性方面的比较。

康柏西普和雷珠单抗在临床上都被证实是相对安全的药物，但也存在一些常见的不良反应，如眼部疼痛、视力模糊、眼睑水肿等。

在这方面，康柏西普可能稍优于雷珠单抗，因为其在个别患者身上可能会出现更少的不良反应。

但两种药物的安全性都是可控的，患者在使用过程中需要密切关注身体情况，及时向医生报告不良反应。

最后是使用便捷性方面的比较。

康柏西普和雷珠单抗在使用上都比较方便，都可以通过注射给药的方式进行治疗。

康柏西普的使用频率相对较低，通常为每两个月一次，而雷珠单抗则需要每月一次的注射。

从使用便捷性上来说，康柏西普可能更受一些患者的欢迎。

新生血管性年龄相关性黄斑变性抗血管内皮细胞生长因子治疗的研究进展金哲豪，沈念慈，朱静吟复旦大学附属华东医院眼科，上海200040年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration,AMD）是一种以中心视力丧失为主要症状的眼科疾病，主要累及视网膜的黄斑区[1-2]。

AMD的患病率呈逐年递增趋势，已成为发达国家老年人视力下降的主要原因，影响着10%~13%的65岁以上老人[3]。

新生血管性AMD（neovas-cular age-related macular degeneration,nAMD）是引起AMD患者视力下降的主要原因[4]。

其病理特征主要是黄斑下的病理性脉络膜新生血管形成（choroidal neovascularization,CNV），导致血液或液体渗入黄斑，最终新生血管组织和相关渗出物发展成破坏性的黄斑瘢痕引起中心性失明[5-6]。

nAMD异常新生血管的增生和形成，主要是由于参与血管生成的细胞因子——血管内皮细胞生长因子（vascular en-dothelial growth factor,VEGF）上调所致[7]。

其中VEGF-A是眼部血管生成和血管通透性的重要调节因子[8]，它作用于血管内皮细胞生长因子受体（vascular endothelial growthfactor receptor,VEGFR）1和2，通过促进内皮细胞迁移、增殖和存活来介导血管生成[9]。

目前，抗VEGF药物（如雷珠单抗和阿柏西普）是治疗和稳定大多数nAMD病例的一线疗法[4]。

当然，新生血管的形成也与许多其他因子有关[10-11]，研究新型抗VEGF及其他靶点的药物是发展的必然趋势。

本文综述了治疗nAMD的抗VEGF药物，重点介绍目前热门抗VEGF药物及其治疗方案，展望新型抗VEGF制剂及其他非VEGF靶点制剂。

抗药物抗VEGF适配体哌加他尼是一种抗血管生成药物，能够识别并特异性结合VEGF-A165亚型[12]，于2004年批准用于治疗nAMD[13]。

病理生理：黄斑病可由遗传性病变、老年性改变、炎症性病变所引起，也可受其他眼底病变的累及。

遗传性黄斑病变，有家族遗传史，发病年龄从幼儿期至老年期，但最常见于青少年期起病，治疗上比较棘手；年龄性黄斑病变主要有老年黄斑变性、老年性特发性视网膜前膜和老年性黄斑洞等改变，通过早期诊断和适当的治疗，可以使病情改善或稳定；炎症性黄斑病变多见于各种视网膜脉络膜炎，如弓浆虫病、葡萄膜炎等；此外，视膜静脉阻塞、视网膜血管炎、糖尿病性视网膜病变、高度近视和外伤性脉络破裂等可导致黄斑区发生损害；某些病变如中心性浆液性视网膜脉络膜病变、中心性渗出性视网膜脉络膜病变等病因尚未完全清楚，但可造成黄斑区水肿或出血而有一定程度的视功能损害。

黄斑病变的类型干性黄斑病变：干性黄斑病变，占总发病率的90%，是由于黄斑随年龄增长而发生的一种老化，不会发生眼底出血及渗出，病变进展缓慢，视力逐渐下降，危害相对较小。

最常见症状是：视物模糊，不清楚，需要更多照明才能分辨细节，较远距离情况下，辨别人脸有困难。

当干性黄斑病变进一步发展，中央视力会出现模糊，随时间发展，这部分会变大、变暗、以致丧失中央视力。

湿性黄斑病变：湿性黄斑变性，占总发病率的10%，是由于视网膜下有异常的血管生长，新生血管破裂出血，并引起疤痕组织生长，使视力突然下降，会迅速严重地影响患者的中心视力，甚至导致中心视力丧失。

湿性黄斑病变的主要症状表现为：中央视力快速减弱，视物变形，纸上字句弯曲，视觉中央出现黑影或模糊区域。

[症状及诊断黄斑病变的主要症状表现为中心视力减退，有中心暗点，视物变形。

玻璃体无炎性改变。

眼底在黄斑部有黄灰色渗出性病灶及出血，圆形或椭圆形，边界不清，微隆起，大小约为1/4～3/2视盘直径(PD)。

以1PD以下为多见。

病灶边缘处有弧形或环形出血，偶有呈放射形排列的点状出血。

病灶外周有一色素紊乱带。

病变大多以中央凹为中心，半径为1PD的范围内。

病程末期，黄斑区形成黄白色瘢痕。

Med,2004，351(27):2805-2816.[8]Rosenfeld RJ,Rich RM,Laiwani GA.Ranibizumab:Phase III clinical trial results [J].Ophthalmol Clin North Am,2006,19(3):361-372.[9]陈霞,许迅.抗血管内皮生长因子药物治疗无应答的原因与应对措施[J].中华眼底病杂志,2016，32(4):444-448.[10]CATT Research Group,Martin DF,MaguireMG,.Ran-ibizumab and bevacizumab for neovascular age-related macular degeneration [J].N Engl J Med,2011,364(20):1897-1908.[11]Schmidt-Erfurth U,Kaiser PK,KorobelnikJF,.Intravitreal aflibercept injection for neovascular age-related macular degene-ration:ninety-six-week results of the VIEW studies [J].Oph-thalmology,2014，121(1):193-201.[12]Heier JS,Brown DM,ChongV,.Intravitreal aflibercept (VEGF trap-eye)in wet age-related macular degeneration [J].Ophthalmology,2012,119(12):2537-2548.[13]Zhang M,Zhang J,YanM,.A phase 1study of KH902,a vascular endothelial growth factor receptor decoy,for exuda-tive age-related macular degeneration [J].Ophthalmology,2011,118(4):672-678.[14]Liu K,Song Y,XuG,.Conbercept for Treatment of Neo-vascular Age-related Macular Degeneration:Results of the Ran-domized Phase 3PHOENIX Study [J].Am J Ophthalmol,2019,197:156-167.[15]Dugel PU,Koh A,OguraY,.HAWK and HARRIER:Phase 3,Multicenter,Randomized,Double-Masked Trials of Brolucizumab for Neovascular Age-Related Macular Degenera-tion [J].Ophthalmology,2020，127(1):72-84.[16]Khanani AM,Patel SS,FerronePJ,.Efficacy of EveryFour Monthly and Quarterly Dosing of Faricimab vs Ran-ibizumab in Neovascular Age-Related Macular Degeneration:The STAIRWAY Phase 2Randomized Clinical Trial [J].JAMA Ophthalmol,2020，1，138(9):964-972.（收稿日期：2020-12-08）作者简介：许迅教授，现任上海交通大学附属第一人民医院眼科中心主任；国家眼部疾病临床医学研究中心主任；上海市眼科临床医学中心主任；上海市眼底病重点实验室主任和上海交通大学医学院眼科学系主任。

萎缩性年龄相关性黄斑变性的中医药研究进展年龄相关性黄斑变性是一种发病率与年龄增长呈正比、以中心视力下降为特征的致盲性眼底退行性病变。

近年来，中医对其病因病机、治则治法的研究不断深入，积累了很多有益的经验，本文对中医研究萎缩性黄斑变性的现状进行介绍。

标签：萎缩性黄斑变性；病名：病因病机；治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）亦称老年性黄斑变性，是一种随年龄增加而发病率上升，并导致患者中心视力下降的致肓性、眼底退行性病变[1]。

该病已经成为发达国家50岁以上人群敛肓的首要原因[2]。

在我国，尤其足经济发达地区，AMD的发病率逐年升高[3]。

国内流行病学调查显示50岁以上人群中AMD 的发病率在2.9%～12. 9%之间，随年龄增加，发病率越高[4]，临床上AMD分为萎缩性和渗出性两种[5]。

前者是黄斑区结构的衰老性改变，呈视力缓慢进行性下降，以视网膜色素上皮退变为主，眼底可见散在玻璃膜疣，随着病情进展，导致中心视力严重减退、视野绝对性中心暗点。

后者主要特点是有脉络膜新生血管（CNV）的形成，引起视力急剧下降，眼底出现反复渗出、出血、机化瘢痕及色素紊乱增生。

萎缩性老年性黄斑变性属于AMD中常见的一型，发病率约占黄斑变性总数的80%[5]。

目前，该病病因不明，多数学者认为可能与遗传缺陷、光的慢性损害、营养缺乏、药物作用、动脉硬化、机体老化等因素有关。

治疗上，有的采用抗氧化剂和血管扩张剂等药物，也有配戴低视力助视器的方法，但疗效均不明确[6]。

迄今为止，针对提高视力和改善视功能，尚未提出一个公认有效的治疗方案.，近年来中医药治疗AMD的报道频频见刊，其中萎缩性病变疗效显著，在疾病的早期（即萎缩期）及早治疗、截断病程，预防出血和新生血管的形成，对于减轻患者的痛苦和经济负担具有重要意义。

在该病萎缩期的治疗上，众多医家郁积累了丰富的经验，笔者汇总近十年中医药治疗萎缩性AMI）的文献，对该领域学术流派和辨证论治进行初探。

年龄相关性黄斑变性的治疗进展金淑萍;袁援生【摘要】年龄相关性黄斑变性(AMD)引起脉络膜新生血管的形成,可伴随有视网膜下积液、视网膜下出血及纤维瘢痕组织,导致中心视力进行性、不可逆的下降.以往的治疗方法包括激光光凝术、经瞳孔温热疗法、黄斑转位术等,随着科学技术的发展,新生血管性AMD的治疗也有了很大的进步,光动力疗法可减少黄斑病变患者视力损失的风险.曲安奈德、抗血管内皮生长因子等药物被证明可以有效抑制或延缓患者视力的损失,甚至可以提高患者的视敏度.尤其是抗血管内皮生长因子的研究越来越受关注.另外,基因治疗的不断发展为治疗新生血管性AMD开辟了一条新路,受到了眼科医师的重视.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2014(020)002【总页数】5页(P211-215)【关键词】年龄相关性黄斑变性;光动力治疗;抗血管内皮生长因子治疗【作者】金淑萍;袁援生【作者单位】昆明医科大学研究生部,昆明,650031;昆明医科大学第一附属医院眼科,昆明,650031【正文语种】中文【中图分类】R774我国是一个发展中国家，随着人口老龄化，年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD)的发病率逐年上升，伴随的新生血管性AMD的病例数也逐年增加。

据报道，AMD为发达国家老年人致盲及视力障碍的主要因素之一[1]，但其发病机制复杂，目前认为，脉络膜新生血管(choroid neovasculzation，CNV)的形成是一种复杂的涉及多个步骤的病理过程，包括血管内皮细胞基膜降解、内皮细胞增殖迁移、血管管腔的形成、血管基膜被覆盖及周围纤维组织的增生[2]。

大量研究显示，炎症、缺氧与CNV存在密切关系[3-6]。

CNV不属于一种特定的疾病，与休克一样，它只是某些疾病发展过程中的一个病理过程，它加速了疾病恶化的过程，可以造成不可逆转的结果——失明。

现将AMD继发CNV的各种治疗进展进行概述。

年龄相关性黄斑变性的研究进展作者：丁琦来源：《上海医药》2012年第22期摘要老年性黄斑变性是发达国家老年人主要致盲原因之一。

黄斑变性的发病与年龄、遗传、营养、疾病有关。

黄斑变性临床上分为干性和湿性两种，本文对其临床表现进行了介绍，根据病情可以选择激光、经瞳孔温热疗法、光动力疗法、药物等方法治疗，以便社区医生在临床中参考。

关键词黄斑变性视网膜眼病文献标识码：R774.5 中图分类号：C 文章编号：1006-1533（2012）22-0011-06Study progress of the age-related macular degenerationDING Qi（Shanghai Eye Care Center， Shanghai 200041， China）ABSTRACT Elderly macular degeneration is one of the blind causes for the elderly in the developed countries. Pathogenesis of macular degeneration are related to the age， hereditary，nutrition， and diseases. Macular degeneration is divided into tow types clinically， dry and wet ones. According to the clinical manifestation， the following therapies of laser transpupillary thermotherapy， photodynamic therapy， or drug therapy can be chosen， which are convenient for the community doctors’ reference.KEY WORDS macular degeneration； retina； eye disease黄斑是视网膜里一个非常重要的区域，是维持形觉、色觉及立体视觉等中心视力最重要的部位，也是人类视觉最敏锐的部位，一旦该区域受损或发生病变，常常出现视力下降、眼前黑影或视物变形，视力将受到严重的损害。

康柏西普与雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效比较【摘要】本文比较了康柏西普与雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效。

康柏西普是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）的药物，通过阻止新血管形成来治疗黄斑变性。

雷珠单抗也是一种抗VEGF药物，具有类似的治疗机制。

本研究采用随机对照试验设计，比较了这两种药物在治疗患者时的疗效和副作用。

结果显示，在治疗湿性年龄相关性黄斑变性方面，康柏西普和雷珠单抗在疗效上并无明显差异，但在副作用方面存在一定差异，具体表现为XXX。

康柏西普与雷珠单抗在治疗湿性年龄相关性黄斑变性方面具有相似的临床疗效，可根据具体情况选择合适的药物进行治疗。

【关键词】湿性年龄相关性黄斑变性, 康柏西普, 雷珠单抗, 临床疗效比较,治疗机制, 临床试验设计, 副作用, 研究背景, 研究目的, 研究意义.1. 引言1.1 研究背景湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)是老年人视力丧失的主要原因之一，是一种慢性进行性眼疾。

随着人口老龄化的加剧，AMD的患病率逐渐增加，给社会和家庭带来了巨大的负担。

目前，针对AMD的治疗方法主要包括抗血管内皮生长因子（VEGF）药物的注射治疗。

康柏西普和雷珠单抗是两种常用的抗VEGF药物，已经在临床上得到广泛应用。

康柏西普通过抑制VEGF的活性，减少血管渗漏和黄斑区新生血管形成，从而减轻AMD患者视力损伤。

雷珠单抗也是一种抗VEGF药物，与康柏西普相比，具有更长的半衰期和更稳定的结构，因此在AMD的长期治疗中具有一定的优势。

目前关于康柏西普和雷珠单抗在治疗AMD中的疗效比较尚不清楚。

本研究旨在比较康柏西普和雷珠单抗在治疗湿性年龄相关性黄斑变性中的临床疗效，为临床医生和患者选择最合适的治疗方案提供依据。

1.2 研究目的本研究旨在比较康柏西普与雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效，通过系统性的分析和比较，为临床医生提供更为可靠的治疗选择。

湿性年龄相关性黄斑变性是一种常见的眼部疾病，严重影响患者视力和生活质量。