最全癌症基因检测适用人群

肺癌筛查
肝癌筛查
适合人群：（1）乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染的血清学证据；（2）慢性肝炎病史者；（3）有肝癌家族史；（4）长期嗜酒人群；（5）长期食用黄曲霉素污染的食物或饮用污染水者。

食道（胃、十二指肠）肿瘤筛查
宫颈癌
前列腺癌筛查
甲状腺癌筛查
适合人群：（1）经常暴露在高辐射工作环境中的人；（2）碘摄入过量的人；（3）家族中有人患过甲状腺癌；（4）甲状腺良性病变史者。

结（直）肠癌筛查
适合人群：（1）既往有结直肠腺瘤性息肉病史；有肠癌家族史；有家族性息肉病史、或遗传性结肠病者、或家族性腺瘤性息肉病史；（2）有相当长的肠炎性疾病史（慢性溃疡性结肠炎或克隆氏病）；（3）有长期慢性腹泻、慢性便秘、粘液血便史；（4）慢性阑尾炎或阑尾切除术后、胆道疾病、糖尿病；（5）下腹部放疗史；
套餐意义：可通过此套餐及早了解肠道健康，并对结（直）肠癌的患病可能做早期风险预测。

艾科优美常见肿瘤遗传性风险基因检测引起疾病的根本原因：先天的遗传基因缺陷；基因与环境之间的相互作用；基因的后天突变。

绝大多数疾病，尤其是肿瘤，往往可以在基因中发现病因。

艾科优美肿瘤遗传性风险基因检测：女性16种：肺癌、皮肤癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、多发性骨髓瘤、肾癌、膀胱癌、胰腺癌、胃癌、鼻咽癌、甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌；男性14种：肺癌、皮肤癌、肝癌、食管癌、结直肠癌、多发性骨髓瘤、肾癌、膀胱癌、胰腺癌、胃癌、鼻咽癌、甲状腺癌、前列腺癌、睾丸癌。

常见肿瘤遗传性风险基因检测的意义：1及早了解疾病的发病风险。

通过肿瘤遗传风险分析，能够提示肿瘤遗传风险度较高的检测者及早采取相应的预防措施，规避诱发肿瘤的危险因素，延缓或阻止肿瘤的发生。

2指导个性化健康生活。

不健康的生活方式也是疾病发生的危险因素，对于基因检测结果显示肿瘤风险较高的受检者更需要避免相关的不健康的生活方式，保持心态平和，维持内分泌相对平衡，均衡膳食，避免不良环境，积极预防肿瘤的发生。

3辅助疾病诊断。

肿瘤遗传风险分析可以作为疾病的辅助诊断手段，对疾病的遗传风险分析可以为医生提供判断依据。

对于疾病的诊断具有一定的提示及指导意义。

检测结果：风险阈值：健康建议：肿瘤风险基因检测的适宜人群：1. 有肿瘤家族史人群，通过检测可以确定罹患肿瘤的风险并提前进行干预；2. 肿瘤患者，查找肿瘤患者患病原因，为家人提示风险；3. 有慢性疾病史的人，如有长期慢性胃炎、结肠炎疾病史的人群；4. 关注自身健康，想了解自身罹患肿瘤风险的健康人群。

检测的必要性：遗传性高：携带遗传性肿瘤风险基因致病突变的人可能将肿瘤风险遗传给下一代； 癌症早期治愈率高：早期发现，手术切除后，治愈率高达80%。

专业的检测报告和贴心的健康提示：肿瘤遗传性风险基因检测。

基因检测到底测多少个靶点为宜（以肺癌为例）⼀，哪些⼈群必须做基因检测靶向药的问世带来了患者⽣存的获益，选择合适的靶向药物需要进⾏相应的基因检测，因此基因检测成为了肿瘤治疗中必不可少的⼀个环节。

在NCCN的⾮⼩细胞肺癌指南⾥都把基因检测提升到和病理同等重要的⾼度。

总⾔之:★⾮⼩细胞肺癌患者都推荐去做检测，⽆论是早期，局部晚期或晚期。

★⼩细胞因为缺乏合适的药物靶点不推荐，对于神经内分泌类的也有可能发⽣突变，也推荐做。

★当然还有患者病理不明确且⽆法取到合适病理的患者，但基于肿瘤标志物和影像学已经基本确定为肿瘤的患者也可以考虑基因检测。

★其他患者要求进⾏基因检测的情况。

⼆，测多少靶点最为合适基本原则是越后越多：耐药后及多线治疗后的患者因为肿瘤的异质性和复杂的耐药机制建议靶点相对要多，例如⼀线埃克替尼（凯美纳）或吉⾮替尼、或厄洛替尼耐药后的患者⾄少要选择9-15个基因靶点，因为类似的⼀代EGFRtki耐药的机制包括T790m， HER2 ，MET扩增，RET等等，所以尽可能的选择覆盖以上靶点的套餐；⽽单纯的只选择T790m检测往往会错失更多的靶向治疗机会。

当然三线或三线后的治疗检测可能需要更多的pannel，考虑免疫治疗的患者需要测TMB和pd-1/L1表达。

初治患者多少为宜：按照NCCN指南⾄少需要测EGFR，ALK，ROS1，当然也有初治患者会合并tp53，kras等情况，所以根据情况需要3-8个为宜。

哪些患者需要⼤PANEL：合并多种瘤种，诊断不确切，多线治疗后希望渺茫，对于靶向治疗渴望度较⾼的。

三、抽⾎或组织哪种更优⼤型临床研究benefit告诉我们，⾎液可以替代组织，当然组织仍然是⾦标准。

没有组织或者⼆次三次或四次的动态监测⾎液更为可及，⾎液更能代表全貌。

参考⽂献：WCLC20171017 ，中国医学科学院肿瘤医院王洁教授在世界肺癌⼤会上汇报的BENEFIT 研究 (CTONG1405) 数据四、哪种检测技术更优⽬前普遍建议NGS，尤其对于⾎液样本不建议ARMS.今⽇分享1、PDF:最新2017NCCN指南⾮⼩细胞肺癌V9中⽂版。

基因检测目标人群分析报告
1. 高收入群体：对于高收入群体来说，他们对价格不敏感，也愿意去尝试这些对他们来说觉得新奇的事物。

我们定义的高收入群体，个人资产超过100万元，年收入超过10万元。

2. 高学历群体：高学历群体知道基因是怎么回事，愿意走在时代的前列，愿意通过尖端科技来维持自己的健康。

我们定义的高学历群体在硕士学位以上。

3. 高官：官员们一方面比常人更担心自己的健康状况，一方面由于位高权重，尽管不一定都有高收入，但对于保健方面的支出自会有人买单，因此也是基因检测服务的潜在客户。

我们定义的高官包括政府部门副厅级以上干部、大企业（资产上亿）部门经理以上职位、中小型企业副总经理以上职位。

4. 中等收入家庭的未成年人：包括新生儿、婴幼儿、儿童。

由于中国特有的独生子女现象，父母对子女宠爱有加，他们迫切的希望下一代活得更健康、更快乐，花点钱对下一代做个基因检测，并针对检测结果从小就开始调理，是他们愿意做的事。

我们定义的中等收入家庭资产超过30万，年收入超过5万。

5. 有明显遗传病特征家族成员：中国有很多遗传病族群，如各类癌症、精神病、中风、风湿等。

他们想搞清楚自己的遗传基因，也希望能通过有效的手段进行改善，更重要的是，通过一个人的检测，能使整个家族受益。

癌症的家庭遗传如何进行基因检测癌症是一类常见的疾病，不仅对患者本人造成了严重的健康危害，也给家庭带来了巨大的心理和经济压力。

人们越来越关注癌症的家庭遗传性，希望能够通过基因检测来了解自身患癌风险，及早采取预防措施。

癌症的家庭遗传如何进行基因检测？本文将从基因检测的原理、适用人群和检测方法等方面进行探讨。

一、基因检测的原理基因检测是通过对个体基因组的扫描，检测是否存在与癌症相关的基因突变。

癌症的发生与基因突变密切相关，特定的基因突变会增加个体患癌的风险。

基因检测可以通过分析个体的基因序列，寻找与癌症相关的突变位点，从而预测患癌风险。

二、适用人群基因检测适用于有癌症家族史、或者存在患有癌症的近亲属的人群。

家族遗传的癌症风险通常高于正常人群，因为家族遗传癌症常常与潜在的致病基因突变有关。

通过基因检测，可以了解自身是否携带与癌症相关的突变位点，从而为个体的癌症防控提供科学依据。

三、基因检测的方法1. 整基因组测序(WGS)整基因组测序是目前最常用的基因检测方法之一。

该方法通过对个体基因组的全面测序，获取个体全部基因信息。

通过分析基因序列，可以发现与癌症相关的基因突变位点。

2. 基因芯片(Gene Chip)检测基因芯片检测是一种高通量的基因检测方法。

该方法使用预先设计好的芯片，上面包含了数万个与癌症相关的基因位点。

通过分析芯片上的信号，可以了解个体是否存在与癌症相关的基因突变。

3. 家系研究家系研究是一种通过分析家族成员基因信息的方法。

通过对家族成员的基因信息进行深入研究，可以找出家族中是否存在与癌症相关的基因突变，从而对个体的癌症风险进行评估。

四、基因检测的意义基因检测可以为个体提供更加精准的癌症风险评估。

通过了解自身是否存在癌症相关的基因突变，可以采取相应的治疗和预防措施，减少患癌风险。

对于家庭中有患癌史的人群，基因检测可以帮助他们更好地了解自身的基因情况，及早采取预防措施，降低罹患癌症的风险。

总之，癌症的家庭遗传与基因检测密不可分。

什么人适合做基因检测“我身体很健康，用得着做基因检测吗？”“我现在都得高血压、糖尿病、冠心病了，再做基因检测有用吗？”“基因检测应该适合孕妇和小孩子做吧？大人做起来意义应该不大。

”“我现在都快70岁了，还能做基因检测吗？”关于基因，这个既往显得又高级又神秘的检测，这些年却频频出现在人们的视野中。

但是，从上述我们日常工作中常听到的问题，不难看出，大家对基因检测，依然是知晓得不甚全面。

一、基因与基因检测基因，是指带有遗传讯息的DNA片段，亦称遗传因子。

基因支持着生命的基本构造和性能，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。

生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关，基因是决定生命健康的内在因素。

遗传和环境（外在因素）互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。

基因检测，是指通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，可用于疾病风险的预测、指导疾病的诊断与治疗。

二、基因检测的意义1、疾病的预防具有家族病史的人是需做基因检测的对象，通过基因检测，这些高危险人群可知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好生活习惯、行为方式的调整，以避免疾病的发生。

因此，在做基因检测前，常常会仔细询问家族病史，诸如肿瘤、高血压、糖尿病等。

2、指导药物选择，避免药物浪费和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的反应也会有所不同，因此有些人使用药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是同一类疾病在服用相同药物时，有人效果很好，有人却无效甚至还会产生毒副作用，通过基因检测后，可根据每个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，把握最佳治疗时期。

让患者走出用药盲区，用准药，用好药。

需要长期服用药物治疗、用药期间发现治疗效果不佳、希望精准用药、尽量降低避免药物不良反应者可以做药代基因检测。

海外体检BRCA基因检测的适宜人群有哪些？BRCA是一种抑癌基因，在调节细胞复制、DNA损伤修复和细胞正常生长方面起到极为重要的作用。

关于BRCA的历史可以随俗到1990年，研究者科研时发现了位于人体细胞核的第17号染色体上的BRCA1基因，研究发现，携带这种基因的人，她的家族基本都有高乳腺癌发生率的可能。

而且很大程度上会引起患者得卵巢癌。

后来又在第13号染色体上发现了另外一种和乳腺癌相关的基因，被命名为BRCA2的基因。

因为BRCA基因的结构发生变化的话，那么它所具有的可以抑制肿瘤发生的功能也就会随之产生影响。

优博瑞吉的徐博士提到：携带有这种缺陷基因的女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险上升。

有数据统计BRCA1基因突变后，患者患乳腺癌的风险是50%~85%，而患卵巢癌的风险则是15%~45%。

当BRCA2基因突变后，患者患乳腺癌的风险是50%~85%，而患卵巢癌的风险则是10%~20%。

当然，BRCA基因突变也会引起其他的癌症，如前列腺癌、胰腺癌、结肠癌、食管癌。

针对这种情况，现在海外体检可以通过BRCA基因检测发现有害性的突变风险，及时发现潜在威胁，联合专家团队制定最佳的乳腺癌癌风险处理和治疗方案，可以通过预防性使用药物或者是切除乳腺或卵巢的预防手术等手段及时预防，降低患癌风险。

其实预防科学对于癌症这样的重大疾病起到关键作用，早发现早治疗是医学界对付癌症公认的有效手段，及时让女性发现是否携带BRCA突变的很有意义，这对于早期诊断和治疗很重要。

基因检测这种最新医学虽然很有优势，对于女性预防癌症很有帮助。

但是也不是盲目的，BRCA基因检测也是有针对人群的。

主要适用于还没有被诊断为乳腺癌或卵巢癌且有家族患病史的女性。

据美国临床肿瘤学会建议，适宜的人群可以通过基因检测风险评估和遗传测试，BRCA基因检测的女性需要满足以下条件：1有一等亲属曾经患有乳腺癌，有两位以上而且至少有一位一等亲属同时被诊断患有卵巢癌。

基因检测适合家族性乳腺癌基因人群
早期乳腺癌的治愈率高达90%以上，所以成年女性要定期检查乳腺，呵护乳房健康。

但是，乳腺检查众多，哪些才能筛查出乳腺癌？基因检测是否适合所有女性筛查呢？
1.乳腺B超适合40岁以下年轻女性
乳腺B超无损伤性，对明确肿块大小常较正确，因而可以用来比较非手术治疗方法（如化疗、放疗，内分泌治疗等）的疗效。

由于年轻女性的乳腺腺体一般较为致密，如果使用X线筛查，致密的腺体可能使部分组织（包括肿瘤组织）被遮挡。

特别是20多岁的女性，乳腺仍在发育中，射线可能促使正常的细胞发生癌变，所以40岁以下的年轻女性更适合用B超筛查乳腺癌。

2.钼靶X线摄片适合40岁以上女性
乳腺照相是乳腺癌诊断的常用方法，分为干板照相及低剂量调线照相。

由于40岁以上女性的乳腺发育已经停止，X线一般对静止的乳腺影响不大，适合40岁以上女性筛查乳腺癌，特别是乳腺有既往良性病变、长时间服用雌激素的人群。

3.细胞学及组织学诊断用于乳腺癌最终诊断
细针穿刺抽吸细胞学检查（FNAB）正日益被广泛采用，其操作安全，诊断迅速。

乳腺癌的最终诊断应该来自活组织检查。

4.基因检测适合家族性乳腺癌基因人群
基因检测是一种微创的检测方法，可以在人们没有患病的情况下，了解有无基因缺陷和患病风险。

特别是对于有家族性乳腺癌基因的人群，还可以进行BRCA1和BRCA2基因的基因突变检查。

BRCA1和BRCA2是目前发现的乳腺癌基因，如果病人含有这两种基因突变，在其一生中发生乳腺癌的机会将在80%左右，发病年龄也会提前。

同时她的子女中如果查到该基因。

核子基因科技
综合性•一站式•多元化基因检测服务
主要项目：•儿童天赋基因•肿瘤基因检测•产前基因检测•亲子鉴定
什么是防癌基因检测
癌症
癌症是一大类疾病的总称，其共同点是失去控制的细胞增殖。

在正常情况下，我们体内的细胞会增长、分化和死亡，但癌症细胞只增长和分化，并不死亡，这种细胞的永生导致了失控，身体无法承受而走向死亡。

未来20年里，癌症将继续位居人类死因首位。

防癌基因检测
基因检测被认为是唯一真正意义上的癌症预测技术，通过检测，可以确定人们是否携带易患某种癌症的基因，然后采取相应的预防措施，从而延缓或终身避免患癌，以达到提高生活质量的目的。

防癌基因检测推荐人群
1、长期疾病的人，如80%的肝癌患者有乙肝病史，长期患胃病的人属于胃癌的高危人群。

2、长期暴露在高污染环境或有不良生活习惯的人，可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向。

3、具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测，通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因。

防癌基因检测的意义
1、早预防：改变工作环境+生活习惯
2、早发现：个性化防癌体检+早期临床预警
3、早治疗：手术+药物
4、早规划：好医院+好医生
5、早保险：买对+买多。

什么是基因检测适合哪些人群基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。

基因检测通过分子生物学和分子遗传学的手段，检测出DNA分子结构水平或蛋白表达水平是否异常。

什么人适合做基因检测1、有家族患病史的人群2、家庭宽裕，关注健康人群3、对基因检测感兴趣的人群扩展资料基因检测基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。

疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。

目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

针对普通人群，它能检测我们身体中具有什么样的“疾病易感基因”，决定我们是不是高危人群，好比地雷的探测仪，能探测到伤害我们健康的“地雷”。

So基因检测对疾病高危人群的筛查，提供了更明确的标准。

针对已病患者（主要针对癌症患者），基因检测可针对标记物进行分析与鉴定，从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点，指导靶向药选择，提高疾病诊治的效益。

什么人适合做基因检测1、有家族患病史的人群经常有人问：“亲人生病了，我会不会也生这个病？”一般来说，只要和你有血缘关系的人生过某种疾病（例如，癌症、原发性高血压、冠心病、癫痫，智力障碍、自闭症、遗传性耳聋、儿童先天性疾病等），就说明你有该疾病的`家族史，都属于高危人群，患该疾病的风险会比较高。

建议选择检测相应遗传疾病位点的产品，这类产品价格相对不贵，而且基本上针对的位点都是研究比较成熟的，对特定的疾病类型是有一定的指导意义的。

2、家庭宽裕，关注健康人群如果自己的经济条件允许，也可以直接选择高通量外显子测序技术（推荐），或者极高通量的SNP芯片技术的检测产品，选择这类产品除了可以拿到解读的报告外，更为关键的是可以获取关于个人基因组的原始数据。

例如：基因检测界中的“大佬”——成人全外显子基因检测，可筛查22000个基因，内容包括癌症、心脏病、老年神经系统疾病等超过6000多种基因相关疾病及340种药物反应。