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目 录第一部分 考研真题精选一、选择题二、填空题三、判断题四、名词解释五、问答题第二部分 章节题库第一章 绪论第二章 孟德尔定律第三章 遗传的染色体学说第四章 孟德尔遗传的拓展第五章 遗传的分子基础第六章 性别决定与伴性遗传第七章 连锁交换与连锁分析第八章 细菌和噬菌体的重组和连锁第九章 数量性状遗传第十、十一章 遗传物质的改变第十二章 重组与修复第十三章 细胞质和遗传第十四章 基因组第十五章 基因表达与基因表达调控第十六章 遗传与个体发育第十七章 遗传和进化第一部分 考研真题精选一、选择题1以下哪种性染色体-常染色体套数，会出现雄性果蝇（ ）。
[中山大学2019研]A．XX：AAB．XXY：AAC．XXXA：AAAD．X：AA【答案】D【解析】果蝇的性别由X染色体数目与常染色体组数之比决定，与Y无关。
X：A的比值≥1时发育为雌性，≤0.5发育为雄性。
ABC三项错误，X：A的比值等于1，出现雌性果蝇。
D项，X：A的比值小于1，出现雄性果蝇。
2基因型为aaBbCcDd个体自交后代中，出现aaBbccDd的概率是（ ）。
[湖南农业大学2018研]A．1/4B．1/8C．1/16D．1/32【答案】CaaBbCcDd个体自交，将各基因分开考虑，后代aa的概率为1，【解析】Bb的概率为1/2，cc的概率为1/4，Dd的概率为1/2，因此出现aaBbccDd 的概率为1×1/2×1/4×1/2＝1/16。
3对于拟南芥短径突变，己分离到纯合的品系并获得短径与长径的个体数目分别为62与38，则该突变的外显率为（ ）。
[中山大学2019研]A．0.62B．0.38C．0.613D．0.387【答案】A外显率＝62/（62＋38）＝0.62。
【解析】4细胞减数分裂终变期能产生四体环的是（ ）。
[沈阳农业大学2011研]A．易位纯合体B．易位杂合体C．四分体D．四合体【答案】B易位杂合体是两条非同源染色体间互换片段，另外两条不发生【解析】互换，从而形成十字形结构的四体环。
性别决定+伴性遗传+遗传图谱分析一．选择题（共13小题）1．（2011•福建）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代．遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW后代的胚胎不能存活）．若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A．雌：雄=1：1 B．雌：雄=1：2 C．雌：雄=3：1 D．雌：雄=4：12．（2014•上海）蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于（）A．XY性染色体B．ZW性染色体C．性染色体数目 D．染色体数目3．（2015•广东）有苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙铜尿毒症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并未患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列系数正确的是（）A．检测出携带者是预防该病的关键B．在某群体中发病率为，则携带者的频率约为C．通过染色体检查及系谱图分子，可明确诊断携带者和新生儿患者D．减少苯丙氨酸摄入克改善新生儿患者症状，说明环境能决定表现型4．（2015•福建）绿色荧光标记的X染色体DNA深针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点，同理，红色荧光标记的Y染色体的DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点，同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常，医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析正确的是（）A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生5．（2012•江苏）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响6．（2009•山东）人类常色体上β﹣珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血．一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（）A．都是纯合子（体） B．都是杂合子（体）C．都不携带显性突变基因 D．都携带隐性突变基因7．（2010•海南）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A．B．C．D．8．（2009•广东）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）A．B．C．D．9．（2005•天津）人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上．遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病．有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子．这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A．B．C．D．10．（2007•广东）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A．B．C．D．11．（2015•宁城县模拟）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A．Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必须是纯合子B．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子C．Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子D．Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必须是杂合子12．（2015•山东）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病．不考虑基因突变和染色体变异．根据系谱图，下列分析错误的是（）A．Ⅰ﹣1的基因型为X aB X ab或X aB X aBB．Ⅱ﹣3的基因型一定为X Ab X aBC．Ⅳ﹣1的致病基因一定来自于Ⅰ﹣1D．若Ⅱ﹣1的基因型为X AB X aB，与Ⅱ﹣2生一个患病女孩的概率为13．（2015•浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲二．填空题（共2小题）14．（2005•广东）甲图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位．请回答：（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段．（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段．（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段．（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例．15．（2010•广东）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）．（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离．（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列．三．解答题（共1小题）16．（2014•广东）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ﹣6的基因型是．（2）Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是．（3）假如Ⅲ﹣15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是，Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是．（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病．性别决定+伴性遗传+遗传图谱分析参考答案与试题解析一．选择题（共13小题）1．（2011•福建）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代．遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW后代的胚胎不能存活）．若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）2．（2014•上海）蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于（）3．（2015•广东）有苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙铜尿毒症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并未患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列系数正确的是（）A．检测出携带者是预防该病的关键B．在某群体中发病率为，则携带者的频率约为C．通过染色体检查及系谱图分子，可明确诊断携带者和新生儿患者、在某群体中发病率为，则携带者的频率约为×2=4．（2015•福建）绿色荧光标记的X染色体DNA深针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点，同理，红色荧光标记的Y染色体的DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点，同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常，医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析正确的是（）A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病5．（2012•江苏）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列6．（2009•山东）人类常色体上β﹣珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血．一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（）A．都是纯合子（体） B．都是杂合子（体）7．（2010•海南）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A．B．C．D．概率为的概率为×=8．（2009•广东）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）A．B．C．D．9．（2005•天津）人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上．遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病．有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子．这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A．B．C．D．的概率为，患遗传性慢性肾炎的概率为慢性肾炎的孩子的概率为10．（2007•广东）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A．B．C．D．a，A=，，Aa=，正常个体中的比例为=；）×=，患色盲的概率，所以同时患上述两种遗传病的概率是×．11．（2015•宁城县模拟）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A．Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必须是纯合子B．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子C．Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子的基因型及概率为AA Aa的概率为的概率为；Ⅲ的基因型及概率为AA、的概率为所以Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是=，后代患病概率都不可能是，故代入各选项进行计算，看后代患病概率是否为12．（2015•山东）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病．不考虑基因突变和染色体变异．根据系谱图，下列分析错误的是（）A．Ⅰ﹣1的基因型为X aB X ab或X aB X aBB．Ⅱ﹣3的基因型一定为X Ab X aBC．Ⅳ﹣1的致病基因一定来自于Ⅰ﹣1D．若Ⅱ﹣1的基因型为X AB X aB，与Ⅱ﹣2生一个患病女孩的概率为的概率为或13．（2015•浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型因型相同的概率为，二．填空题（共2小题）14．（2005•广东）甲图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I 片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位．请回答：（1）人类的血友病基因位于甲图中的Ⅱ﹣2片段．（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的I 片段．（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ﹣1片段．（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例不一定，例如母本为X a X a ，父本为X a Y，全部表现为显性性状，后代女性个体为X a X a，全部表现为隐性性状．．15．（2010•广东）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）．（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的母亲（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离．（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？否②他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序列．．②三．解答题（共1小题）16．（2014•广东）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅱ﹣6的基因型是DDX AB X ab或DdX AB X ab．（2）Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是6号个体在减数分裂过程中，发生了交叉互换产生了X Ab的卵细胞，与Y结合，后代同时患甲乙两种病．（3）假如Ⅲ﹣15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是，Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是．（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病．DdX DDX DdX；后代患乙病的概率为，正常的概率为；患丙病的女孩的概率．）。
刘组洞《遗传学》答案第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为（1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr解：序号杂交基因型表现型1 RR×rr Rr 红果色2 Rr×rr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色3 Rr×Rr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色4 Rr×RR 1/2RR，1/2Rr 红果色5 rr×rr rr 黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr × RR（2）rr × Rr（3）Rr × Rr粉红红色白色粉红粉红粉红解：序号杂交配子类型基因型表现型1 Rr × RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红2 rr × Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色3 Rr × Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd解：序号杂交基因型表现型1 WWDD×wwdd WwDd 白色、盘状果实2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2 ww Dd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。
性别遗传练习题一、问题描述在人类的性别遗传中，男性可以分为两个类型，分别是XY型和XX型。
女性则全都是XX型。
当一个男性和一个女性生育子女时，结果是如何决定的呢？下面是一些遗传学的练习题，帮助我们理解性别遗传的规律。
二、题目一：单因素遗传某特定基因座上有一个显性性别决定基因（S）和一个隐性性别决定基因（s）。
显性基因S导致幼体发育为男性，隐性基因s导致幼体发育为女性。
1. 若一个男性携带有基因组合Ss，而他的配偶是ss型女性，请问他们的子女将是哪种性别？根据受精过程详细解释。
2. 若上述男性的配偶是Ss型女性，他们的子女将是哪种性别？根据受精过程详细解释。
3. 若上述男性的配偶是SS型女性，他们的子女将是哪种性别？根据受精过程详细解释。
三、题目二：多因素遗传除了单个基因对性别决定的影响外，还有其他基因座对性别决定也有影响。
在该多因素遗传模型中，假设存在两个基因座，分别为X基因座和Y基因座。
X基因座有两个等位基因X和x，而Y基因座也有两个等位基因Y和y。
下面是一些问题，请回答并解释。
1. 一个男性具有XXYY染色体，他会发育为哪种性别？请具体解释。
2. 一个男性具有XXY染色体，他会发育为哪种性别？请具体解释。
3. 一个男性具有XY染色体，他会发育为哪种性别？请具体解释。
4. 一个男性具有XYY染色体，他会发育为哪种性别？请具体解释。
四、题目三：其他因素的影响除了遗传因素外，环境等其他因素也可以对性别决定产生影响。
下面是一些问题，请回答并解释。
1. 冰鱼的性别是如何决定的？请具体解释。
2. 温度对一些动物的性别也有影响，能否举例说明一种动物的性别决定与温度的关系，并解释原因。
3. 在人类的性别决定中，环境因素是否起作用？请解释。
五、结语性别遗传是一个复杂而有趣的领域。
通过这些练习题，我们可以更好地了解性别决定的机制，以及遗传与环境因素对性别决定的相互作用。
希望这些问题能帮助您加深对性别遗传规律的理解，并促使您对相关领域的进一步学习和探索。
性别决定与伴性遗传练习知识点填空1、有丝分裂中期染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上，染色体的形态 ，数目 ，是观察染色体的最佳时期。
2、性别决定⑴常染色体：雌性个体和雄性个体 的染色体⑵性染色体：雌性个体和雄性个体 的染色体，⑶XY 性别决定①染色体组成⎩⎨⎧-------------+-------------+）（对常染色体雄性：）（对常染色体雌性：n n ②性别决定过程：（以人的性别决定为例）亲代 男性 女性22AA+XY 22AA+XX↓ ↓ ↓配子子代 22AA+XX 22AA+XY女孩 男孩1 ： 1③常见生物：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物⑷性别决定：Y 染色体上的性别决定基因叫做 基因。
由于正常男性Y 染色体上有 基因，因此能形成睾丸并发育为男性。
⑸ZW 型性别决定 ⑴染色体组成⎩⎨⎧-------------+-------------+）（对常染色体雄性：）（对常染色体雌性：n n⑵常见生物：鸟类、蛾蝶类3、伴性遗传：a 、概念： 上的基因控制的性状遗传与性别相关的现象；b 、红绿色盲遗传⑴红绿色盲遗传病⑵色觉与基因型的关系⑷红绿色盲遗传（伴X 隐性遗传）的特点① 患者多于 患者；②有交叉遗传：男性的红绿色盲基因从 传来，以后只能传给他的 ； ③隔代遗传：一般来说，此病由男性通过他的女儿传给 。
练习一、选择题1、性染色体存在于（ ）A 、体细胞B 、精子C 、卵细胞D 、以上都有2、一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的男孩和一个正常的女孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。
请判断该遗传病最可能属于（ ）A 、X 染色体上的隐性遗传病B 、Y 染色体上的遗传病C 、常染色体上的显性遗传病D 、X 染色体上的显性遗传病3、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
第五章性别决定与伴性遗传一、填空题1、果蝇的性别是由A:X决定的，因此XXY型的个体发育为性，XY型个体发育为性。
2、T氏综合症患者的细胞学鉴别依据是无。
K氏综合症患者和XXXY个体的细胞内分别有和个。
3、全部的哺乳类动物为类型性决定。
家禽为类型性决定。
蜜蜂的性别是由决定的。
4、初级例外的两种果蝇的基因型、表型和性别分别为、、和、、；次级例外分别为、、和、、。
产生初级例外的主要原因是,该实验进一步证明了。
5、用果蝇为实验材料发现了伴性遗传规律，在此基础上发现了位于同一染色体上基因的规律。
6、性染色体决定性别主要有XY型性决定和ZW型性决定。
果蝇的性别决定属，家鸡的性别决定属，牛的性别决定属。
此外，还有其他类型的性别决定，如蜜蜂的性别是由决定。
7、1910年Morgan在果蝇中发现了伴性遗传，他第一次把一个特定的基因_____定位到一条特定的染色体，为基因位于染色体上的假说提供了直接证据。
8、一隐性性连锁基因（k）使雏鸡的羽毛长得慢，它的显性等位基因Ｋ使羽毛长得较快。
一个羽毛长得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配，Ｆ1的表型比为（），Ｆ2的表型比为（）。
9、人类的色盲遗传是（），调查结果表明，患色盲症的（）性比（）性多。
10、表型色盲的母亲和正常的父亲。
能生下表型( )的儿子和表型( )的女儿。
并且可知儿子的基因型为( )，女儿的基因型为( )。
11、一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（）和（）。
12、已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Ｚ）上的显性基因Ｂ（相对隐性基因b）控制的。
将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为（），公鸡中表现为芦花鸡的概率为（）。
13、蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有２３条染色体，这只蝗虫的性别是（）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（）。
14、二倍体蜜蜂的染色体数目是３２，在雄性体细胞中有（）条染色体，在雄性的配子形成时，可看到（）个二价体，在雌性的配子形成时，可看到（）个二价体。
第五章性别决定与伴性遗传1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样解释？解：以人类为例。
人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。
男性可产生含X和Y 染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。
精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。
因此，男女性比近于1 ：1。
2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。
3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。
果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvg×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvg解：上述交配图示如下：Ww wY Vgvg vgvg1/4 Ww 1/2 Vgvg = 1/8 WwVgvg 红长♀1/2 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残♀1/4 ww 1/2 Vgvg = 1/8 wwVgvg 白长♀1/2 vgvg = 1/8 wwvgvg 白残♀1/4 WY 1/2 Vgvg = 1/8 WYVgvg 红长♂1/2 vgvg = 1/8 WYvgvg 红残♂1/4 wY 1/2 Vgvg = 1/8 wYVgvg 白长♂1/2 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残♂即基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。
表现型：等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。
ww WY Vgvg Vgvg1/2 Ww 1/4 VgVg = 1/8 WwVgVg 红长♀1/2 Vgvg = 1/4 WwVgvg 红长♀1/4 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残♀1/2 wY 1/4 VgVg = 1/8 wYVgVg 白长♂1/2 Vgvg = 1/4 wYVgvg 白长♂1/4 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残♂即，基因型：1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。
遗传学试题第⼆章孟德尔式因⼦1、分离定律：⼀对等位基因在杂合⼦中，各⾃保持其独⽴性，在配⼦形成时，彼此分开，随机地进⼊不同的配⼦。
2、⾃由组合定律：⽀配两对（或两对以上）不同性状的等位基因，在杂合状态保持其独⽴性。
配⼦形成时，各等位基因彼此独⽴分离，不同对的基因⾃由组合。
3、卡平⽅检验【x2（Chi sqare method）】（1）X2=∑[（实计频数-预计频数）2/预计频数]= ∑[d2/e]（2）x2 检验应⽤于⼤样本（3）预期数≥5（4）所取数值不⽤百分⽐表⽰（5）查表时n=表型-1（6）统计的标准：P>0.05，结果与理论数⽆理论差异，实验值复合理论值，说明基因是⾃由组合的。
P<0.05，结果与理论数有显著差异，实验值不符合理论值；p<0.01，结果与理论书存在极显著的差异，实验值⾮常不复合理论值。
第三章基因的作⽤及其环境的影响1、致死基因（Lethal genes）：导致⽣物体不能成活的基因。
隐性致死基因：基因的致死发⽣在隐性纯合体中，这种基因叫做隐性致死基因。
显性致死基因：基因的致死发⽣在杂合体中，这种基因叫做显性致死基因。
配⼦致死基因：在配⼦形成期致死的基因。
合⼦致死基因：胚胎期或者成体阶段致死的基因合称为合⼦致死基因。
2、复等位现象：⼀个基因作为上存在很多等位基因形式的现象。
复等位基因（Multiple Alleles）：⼀组等位基因的数⽬在两个以上，作⽤相互类似，都影响同⼀器官的性质和形状，这种基因称为复等位基因。
3、互补基因：不同对的两个基因相互作⽤出现了新的性状，这两个基因称为互补基因。
4、修饰基因：有些基因可以影响其他基因的表型效应。
例如，强化基因、限制基因、抑制基因。
5、上位效应：某对基因的表现受到另外⼀对⾮等位基因的影响，随后者的不同⽽不同的现象。
隐性上位：上位基因隐性则遮盖下位基因。
显性上位：上位基因显性则遮盖下位基因。
6、ABO⾎型以及孟买⾎型的形成：第四章遗传的细胞学基础1、DNA结构稳定遗传的功能序列（1）ARS序列：⾃主复制序列，或复制起点序列（2）CEN序列：着丝粒序列（3）TEL序列：端粒序列2、有丝分裂各个时期特点合成前期G1：RNA和蛋⽩质的合成合成期S：DNA合成合成后期G2：RNA合成，能量储备分裂期M：前期：细胞核染⾊质开始浓缩，经螺旋化、折叠、包装等过程逐渐缩短变粗核膜破裂标志着进⼊前中期，前中期核膜、核仁消失，形成纺锤体中期：着丝点排列在⾚道板上，染⾊体长轴与纺锤体轴垂直后期：姊妹染⾊单体分开，随着动⼒微管缩短，移向细胞两极末期：⼦染⾊体完成向两极前移，染⾊体开始解螺旋，恢复间期伸展状态，核膜、核仁重现，纺锤体消失。
