药学《药理学》XXX网络考试模拟题及答案

药学《药理学》XXX网络考试模拟题及答案

药理学

一、名词解释

1.副作用：指治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。

2.肾上腺素作用翻转：指治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。

3.拮抗剂：指与受体有亲和力，但无内在活性的药物。

4.肝肠循环：指一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环。

5.一级动力学消除：指体内药量单位时间内按恒定比例消除。

二、填空

1.β受体阻断剂通常具有抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常作用。

2.用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。

3.心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗。

4.卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。

5.格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。

6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。

7.根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹。

8.磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。

9.青霉素主要与细菌PBP结合而发挥抗菌作用。

10.可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。

三、选择题（请选择一个正确答案）

1.有关β-受体的正确描述是：血管扩张与支气管扩张均属β2效应。

2.下列哪种效应为M受体兴奋效应：唾液分泌增加。 3.术后尿潴留可选用：琥珀酰胆碱。

4.某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是：抗胆碱酯酶药。

5.抗胆碱酯酶药不能用于：房室传导阻滞。

6.α受体阻断后，不产生下列哪种效应：心率减慢。

7.神经节阻断药无哪种作用：心输出量减少。

删除该段落，因为没有给出任何错误叙述。

8.aspirin不适用于缓解关节痛，但可用于防止心肌梗塞和预防手术后血栓形成。

9.解热镇痛药的解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于抑制和对抗前列腺素的作用。

10.与吗啡相比，哌替啶的特点是能用于分娩止痛，但镇痛作用较弱。

11.heparin的抗凝机理是激活抗凝血酶Ⅲ，灭活多种凝血因子。

12.强心甙对心功能不全的疗效以肺心病所致的心功能不全效果最佳。

13.治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是阿托品。

14.硝酸甘油不作口服给药原因是口服易被肠液破坏和有首过效应。

15.水肿伴高血钾患者禁用螺内酯这种利尿药。

16.肝素用量过大中毒宜用硫酸鱼精蛋白解救。

17.巨幼红细胞性贫血可选用维生素B12加叶酸这种药物。

18.硫脲类抗甲状腺药的作用机理是抑制过氧化酶，抑制碘的活化。

19.碘的摄取不足可引起血液中甲状腺素的浓度降低和甲状腺萎缩。

20.大剂量应用时，糖皮质激素的不良反应可能包括低血钾、高血压、肌无力和低血糖。

21.对青霉素G的错误叙述已删除。

改写后的文章：

1.有关药物吸收、透过胎盘屏障和排出的信息：

口服吸收不佳，肌注吸收迅速，30分钟内达到血浓高峰。该药物可透过胎盘屏障。丙磺舒可以延长该药物的血浆半衰期。主要通过肾小球滤过排出。

2.红霉素的抗菌机理：

红霉素的抗菌机理是与50s亚基结合，抑制肽酰转移酶。

3.治疗铜绿假单胞菌感染时无效的药物：

两性霉素B是治疗铜绿假单胞菌感染时无效的药物。

4.治疗活动性肺结核病的强效药：

异烟肼是治疗活动性肺结核病的强效药。

5.金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药的原因：

金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因为细菌产生灭活酶。

6.疟疾流行区病因性预防的药物：

在疟疾流行区，应该选用伯氨喹作为病因性预防药物。

7.氯喹不适用于的情况：

氯喹不适用于根治恶性疟、治疗阿米巴肝浓肿、治疗自身免疫性疾病和治疗厌氧菌感染。

8.细胞周期特异性药物影响的周期：

细胞周期特异性药物主要影响G1、S、M期。

9.烷化剂的药物：

环磷酰胺是烷化剂。

10.抑制叶酸代谢过程的药物：

甲氨喋呤是通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物。

比较毛果云香碱和阿托品在眼科方面的作用。根据P.71和P.81，毛果云香碱和阿托品都具有缩瞳、降低眼压和调节痉挛的作用。然而，毛果云香碱会导致扩瞳、升高眼压和调节麻痹。这些药物在眼科方面的应用包括治疗青光眼、虹膜睫状体炎的交替使用、检查眼应用以防止炎症时虹膜和晶状体的粘连和验光。

药理学术语的解释包括：

1.激动剂是指具有亲和力和内在活性的物质，与受体结合后能产生最大效应。

2.副作用是指在治疗量下，与用药目的无关的药物作用。

3.一级动力学消除是指体内药物量单位时间内按恒定比例消除。

4.首关效应是指口服某些药物时，部分被代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少的现象。

5.半衰期是指血药浓度下降一半所需要的时间。

填空题的答案是：

1.胆碱受体分为M和N受体。

2.XXX通过阻断α受体发挥作用。

3.治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。

4.心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗。 5.卡托普利是血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。

6.洋地黄毒甙主要在肝脏中消除。

7.治疗良性疟最好选用氯喹和伯氨喹。

8.磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。

9.喹诺酮类抗菌作用原理主要是抑制细菌的DNA回旋酶。

选择题的答案是：

1.E。β-受体的效应包括血管扩张和支气管扩张，属于β

2

效应。

2.D。M受体兴奋效应包括瞳孔开大肌收缩。

3.A。琥珀酰胆碱可用于术后尿潴留。

4.D。患者出现心动过速、体温升高、皮肤潮红和散瞳，说明药物是抗胆碱酯酶药。

5.D。抗胆碱酯酶药不能用于房室传导阻滞。

6.D。哌替啶能用于分娩止痛。

7.A。XXX与GABA作用相互增强。 1.Diazepam是一种苯二氮卓类药物，用于治疗焦虑和抽搐等症状。其作用机制包括抑制GABA的代谢、促进GABA的释放以及易化GABA受体。此外，diazepam还可以与受体结合，抑制Cl内流。

2.对于氯丙嗪引起的体位性低血压，肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素和酚妥垃明均不是理想的治疗药物。

3.在苯巴比妥急性中毒的情况下，NaHCO3可作为解救药物。这是因为NaHCO3可以抑制苯巴比妥在肾小管的重吸收。

4.苯妥英钠可用于治疗癫痫大发作、三叉神经痛和心律失常等疾病，但对于心力衰竭和强心苷中毒则无效。

5.氯丙嗪引起锥体外系反应症状的机制是阻断了黑质-纹状体的DA-受体。

6.在可待因、哌替啶、吗啡、XXX和喷他XXX中，成瘾性最小的是喷他XXX。

7.脑/血分配系数大的吸入性全麻药会快速进入脑组织，导致脑中药物浓度升高快。

8.卡比多巴是一种合成多巴胺的前体物质，能够抑制外周多巴脱羧酶并增强左旋多巴的疗效，但不能减轻左旋多巴的不良反应。 9.阿司匹林不适用于缓解内脏绞痛，但可用于缓解关节痛、预防手术后血栓形成和防治心肌梗塞。

10.Heparin的抗凝机理是激活抗凝血酶Ⅲ，灭活多种凝血因子。

11.强心甙对高血压所致的心功能不全的疗效最佳。

12.治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用阿托品。

13.硝酸甘油不适合口服给药，因为它具有首关效应，且易被肠液和胃液破坏。

氨基甙类抗生素的主要不良反应包括肝肾毒性、耳毒性、神经肌肉阻滞和过敏反应等。肝肾毒性表现为肝酶升高、肝功能异常、肾小球滤过率下降等；耳毒性表现为听力下降、耳鸣等；神经肌肉阻滞表现为肌肉无力、呼吸困难等；过敏反应表现为皮疹、荨麻疹、休克等。氨基甙类抗生素的不良反应与剂量、给药途径、治疗时间和患者个体差异等因素有关。因此，在使用氨基甙类抗生素时，应注意剂量和给药途径的选择，严格控制治疗时间，同时密切观察患者的不良反应。

所有氨基糖苷类抗生素都可能导致可逆或不可逆的第八对脑神经毒性（前庭和耳蜗神经）以及肾毒性。其中，耳毒性表现为前庭功能损害和耳蜗神经损害，而肾毒性则是另一种常见的不良反应。此外，氨基糖苷类抗生素还可能导致神经肌肉阻滞和过敏反应，如药热和皮疹等。链霉素的过敏性休克发生率仅次于青霉素G。

在药理学中，生物利用度指药物制剂给药后被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。肾上腺素作用翻转是指在治疗剂量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体总体上呈现升压作用，但如果先使用α受体阻断剂，再给予肾上腺素，由于此时α受体已被阻断，肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降。拮抗剂是指与受体有亲和力但无内在活性的药物。肝肠循环是指一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可在肠腔内被重吸收，形成循环。零级动力学消除是指体内药物量单位时间内按恒定的量消除。

β受体阻断剂通常具有抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常作用。强心甙的主要不良反应包括胃肠道反应、中枢神经系统反应和心脏毒性。雷尼替丁能阻断H2受体，抑制胃酸分泌。异烟肼主要用于治疗结核病。胰岛素最常见和严重的不良反应是低血糖反应。根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹。甲氧苄啶的抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸还原酶，而青霉素主要与细菌