质量检查记录及问题处理记录
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现场施工质量检查记录检查单位:XXX公司施工单位:XXX施工公司施工地点:XXX项目工地日期:20XX年XX月XX日一、检查目的本次施工质量检查的目的是确保施工过程中的质量符合相关标准和规范,以保障工程质量,确保项目按时、按质、按量完成。
二、检查内容及结果1. 土建工程检查项目:地基处理、混凝土浇筑、砌筑等检查结果:经检查,土建工程符合设计要求,地基处理均匀、稳固,混凝土浇筑密实、无空洞,砌筑工艺规范,墙体垂直、结实。
2. 钢结构工程检查项目:钢梁、钢柱焊接、连接等检查结果:经检查,钢结构工程焊接牢固,焊缝饱满、无裂纹,连接紧固,符合相关规范和要求。
3. 电气工程检查项目:线路敷设、接线、电气设备安装等检查结果:经检查,电气工程线路敷设符合规范,线缆固定良好,接线规范,设备安装合理、接地正常。
4. 暖通工程检查项目:供暖设备安装、管道敷设等检查结果:经检查,暖通工程设备安装牢固,管道敷设合理,焊接接口密封良好,无渗漏现象。
5. 装饰工程检查项目:瓷砖贴附、壁纸施工、油漆涂刷等检查结果:经检查,装饰工程贴附牢固,表面平整光滑,色彩协调,无明显刷痕、漏涂和气泡现象。
6. 综合安全检查检查项目:施工场地安全、施工人员佩戴安全装备等检查结果:经检查,施工现场安全措施到位,施工人员佩戴安全帽、安全鞋等个人防护装备,无安全隐患。
三、存在问题及整改措施1. 土建工程存在问题:地基处理不均匀,局部质量不达标。
整改措施:加强地基处理工作,确保地基均匀稳固。
2. 钢结构工程存在问题:部分焊接接头未达到规范要求。
整改措施:加强焊接工艺控制,采取必要的补救措施,确保焊接质量。
3. 电气工程存在问题:电缆固定不牢固,存在松动现象。
整改措施:重新固定电缆,加强接线盒的密封,确保设备连接稳定。
4. 暖通工程存在问题:管道焊接接口存在渗漏现象。
整改措施:重新进行管道焊接,增强焊接质量,确保管道无渗漏。
5. 装饰工程存在问题:油漆涂刷不均匀,出现色差。
产品质量自查问题及整改措施记录问题描述在经过产品质量自查过程中,发现以下问题:1. 材料不过关:部分产品使用了低质量材料,导致产品寿命缩短,容易出现故障。
材料不过关:部分产品使用了低质量材料,导致产品寿命缩短,容易出现故障。
2. 加工工艺不符合标准:在产品加工过程中,存在加工不精细、接口不牢固等情况,影响产品的整体质量。
加工工艺不符合标准:在产品加工过程中,存在加工不精细、接口不牢固等情况,影响产品的整体质量。
3. 测试不充分:部分产品在生产完成后未进行全面的测试,容易造成缺陷产品流入市场。
测试不充分:部分产品在生产完成后未进行全面的测试,容易造成缺陷产品流入市场。
整改措施为了改善产品质量,以下是我们采取的整改措施:1. 加强供应链管理:与供应商合作,确保所采购的原材料符合标准要求,并进行准确的材料测试,严格控制材料品质。
加强供应链管理:与供应商合作,确保所采购的原材料符合标准要求,并进行准确的材料测试,严格控制材料品质。
2. 完善加工工艺:对产品加工工艺进行全面的优化和改进,确保每一道工艺环节的准确性和稳定性,确保产品加工质量。
完善加工工艺:对产品加工工艺进行全面的优化和改进,确保每一道工艺环节的准确性和稳定性,确保产品加工质量。
3. 完善测试流程:制定全面的测试流程,并加强对产品测试的监督,确保每个产品都经过严格的测试环节,减少缺陷产品流入市场的概率。
完善测试流程:制定全面的测试流程,并加强对产品测试的监督,确保每个产品都经过严格的测试环节,减少缺陷产品流入市场的概率。
4. 加强人员培训:对生产人员进行定期的技术培训和质量管理培训,提高他们的技能水平和质量意识,确保每个员工都能够严格按照标准操作。
加强人员培训:对生产人员进行定期的技术培训和质量管理培训,提高他们的技能水平和质量意识,确保每个员工都能够严格按照标准操作。
5. 建立质量监控机制:建立健全的质量监控机制,包括对生产流程和产品进行定期的质量检查和抽检,确保产品质量始终达到要求。
不符合控制程序l目的对不合格产品进行识别、评审和处置,防止其非预期使用或交付;对环境、职业健康安全中不符合,采取相应措施,以便控制其不利影响。
2范围适用于进货物资、过程产品、最终产品中的不合格品识别、记录、评审和处置;不符合环境、职业健康安全管理要求的绩效及过程得到有效控制。
3职责3.1工程管理部1)是质量不符合控制的主管部门,负责对有关部门出现的工程质量实施指导、监督和检查;2)负责组织对严重不符合的评审和处置及进行跟踪验证。
3.2安全监察部1)是环境和职业健康安全不符合的主管部门,负责对公司各部门环境不符合、职业健康安全的不符合进行指导、监督检查;2)负责组织对严重不符合的评审和处置及进行跟踪验证。
3.3分公司/项目部1)质检员/环保安全员负责日常检查、监视和测量过程中发现的不符合予以记录,一般不符合由分公司/项目部负责组织评审和处置,质检员/环境安全员对其进行跟踪验证;2)对工程管理部、安全监察部提出的不符合进行整改,确保整改有效。
3.4总工程师负责协调处理不符合所涉及的重大问题,负责对严重不符合的评审和处理的批准。
3.5其他部门负责对所发现的不符合进行纠正,确保有效。
4工作程序4.1不符合的分类4.1.1不合格品:不符合标准/规范、规定、要求的工程产品(含物资/材料,包括顾客提供的),可分为:一般不合格品和严重不合格品。
1)一般不合格:对工程质量不造成重大影响,经返工能达到合格或经返修能满足使用要求的不合格工序或不合格分项工程;2)严重不合格;涉及工程主体结构安全,削弱主要部件/构件强度,造成永久性缺陷,严重影响使用功能的不合格工序或不合格分项工程。
4.1.2不符合过程(包括环境监测、危险源风险评价),可分为:一般不符合和严重不符合。
1)严重不符合,出现下列情况之一,原则上构成严重不符合项:(1)体系出现系统性失效:如某一要素、某一关键过程重复出现失效现象,而又未能采取有效的纠正措施加以消除;(2)体系运行区域性失效:如某一部门或场所的有关要素全面失效现象;(3)体系运行后仍然造成严重的环境、职业健康安全危害,或潜在严重有害环境、职业健康安全后果;(4)公司违反法律法规或其他要求的环境、职业健康安全行为较严重。
项目经理带班检查记录质量验收及问题整改情况本文记录了项目经理负责带班检查的过程中,进行质量验收并整改存在问题的情况。
通过合适的格式,包括日期、项目名称、参与人员以及问题描述和整改措施等内容,展示了项目经理对项目进展的监督和改进过程。
以下为具体记录:日期:xxxx年xx月xx日项目名称:xxxx项目参与人员:项目经理A、班组长B、质量检查员C、施工人员D等1. 质量验收记录:在本次带班检查中,项目经理A对工作现场进行了全面的质量验收。
根据验收标准,以下问题被发现:问题1:工地周边存在垃圾乱堆放现象,影响了工作环境和形象。
问题2:某区域的砖砌墙出现裂缝,质量不合格。
问题3:水泥地面有不平整的磨损和裂缝。
2. 问题整改情况:项目经理A立即与班组长B和施工人员D进行了沟通,并制定了相应的整改措施:问题1:工地周边垃圾乱堆放整改措施:加强清扫工作,设立垃圾分类区域,定期清理,确保工地环境整洁。
问题2:砖砌墙出现裂缝整改措施:重新砌筑受影响的砖砌墙,确保墙体牢固且美观。
问题3:水泥地面不平整的磨损和裂缝整改措施:对不平整和裂缝进行修复和填补,确保地面平整且坚固。
3. 整改后的检查记录:在进行问题整改后,项目经理A再次带班检查,对整改情况进行记录。
问题1:工地周边垃圾乱堆放整改情况:已清理工地周边垃圾,设立垃圾分类区域,保持工地环境整洁。
问题2:砖砌墙出现裂缝整改情况:重新砌筑受影响的砖砌墙,确保墙体牢固且美观。
问题3:水泥地面不平整的磨损和裂缝整改情况:对不平整和裂缝进行修复和填补,使地面平整且坚固。
4. 结论与建议:通过带班检查和整改过程,本次质量验收问题得到解决,工程品质得到有效提升,同时也提醒了施工人员对工艺和细节的重视。
为了进一步提升工程质量,项目经理A提出如下建议:建议1:加强对施工人员的培训,提高其工艺水平和质量意识。
建议2:定期组织质量验收,防患于未然,及时发现和整改问题。
建议3:加强团队协作,提高沟通效率,确保问题能够快速得到解决。
护理质量检查原因分析及整改措施记录一、原因分析1. 护理人员的素质和技能不足:护理人员的专业技能和素质是直接影响护理质量的重要因素。
有些护理人员在技能培训方面存在欠缺,或者没有及时更新自己的知识和技能,导致在实际工作中出现错误或疏忽。
2. 护理环境不合理:有些医疗机构的护理环境存在不卫生、不整洁的问题,或者缺乏必要的护理设备和器材。
这些因素都会直接影响护理工作的质量。
3. 护理制度不健全:一些医疗机构的护理制度可能存在漏洞或者不完善,导致护理工作的规范性和连贯性不足。
这种情况下容易出现护理差错或疏漏。
4. 缺乏有效监督和管理:有些医疗机构缺乏对护理工作的有效监督和管理,导致护理人员工作态度不端正、工作纪律不严格,或者存在漏洞。
5. 患者需求不被充分考虑:有些护理人员在工作中没有充分考虑患者的需求,导致护理工作与患者的实际情况不相符,影响了护理效果和患者的治疗体验。
二、整改措施1. 提升护理人员的素质和技能:医疗机构应当加强对护理人员的培训和教育,不断完善护理人员的专业知识和技能,提高他们的护理水平和服务态度。
2. 改善护理环境:医疗机构应当增加对护理环境的投入,保障护理环境的整洁和卫生,确保必要的护理设备和器材齐全有效,提升护理工作的质量。
3. 完善护理制度:医疗机构应当不断完善和修订护理制度,建立规范的护理规范和流程,明确护理工作的责任和要求,提高护理工作的连贯性和规范性。
4. 加强监督和管理:医疗机构应当建立健全的护理监督和管理体系,加强对护理工作的监督和检查,发现问题及时纠正,确保护理工作的质量和效果。
5. 关注患者需求:护理人员应当在工作中充分考虑患者的需求和感受,尊重患者的意愿和决定,提供个性化的护理服务,确保患者得到最佳的护理效果和治疗体验。
通过以上整改措施的实施,医疗机构可以提高护理质量,提升护理服务的水平,为患者提供更加优质和高效的护理服务。
同时,护理人员也应该不断提升自己的专业知识和技能,加强自身修养,为患者提供更加优质的护理服务。
施工现场质量管理检查记录日期:xxxx年xx月xx日地点:市区工地一、检查人员及记录人员检查人员:xx公司质量部人员、施工单位质量负责人、监理单位工程师、监理单位质量负责人记录人员:xx公司质量部人员二、检查内容及结果1.施工现场环境卫生检查:检查人员进入施工现场,对现场的环境卫生状况进行了细致的检查。
检查发现施工现场基本保持了整洁有序的状态,垃圾已经及时清理,并有专人负责处理。
但是,有个别的施工材料堆放不规范,存在一定的安全隐患,需要解决。
2.施工过程质量检查:针对项目的进度和工程质量,检查人员对施工现场的关键工序进行了抽查。
发现存在以下问题:(1)工序的质量记录不完整,无法追踪施工过程的合理性和合规性。
(2)构件的安装精度不高,存在一定的偏差,需要进行调整。
(3)工作人员的作业操作不规范,存在安全隐患。
3.质量管理文件检查:检查人员对施工现场使用的施工质量管理文件进行了检查。
发现质量管理文件完备,但是文件的编写不符合要求,需要进行修改和完善。
4.施工记录和报表检查:检查人员对施工现场的施工记录和报表进行了检查。
发现施工记录和报表记录完整准确,符合相关要求。
5.安全措施检查:检查人员对施工现场的安全措施进行了检查。
发现安全措施落实到位,人员佩戴安全帽、安全绳等,并设置了明确的警示标志。
三、存在问题及改进措施1.施工现场环境卫生问题:及时对施工现场进行整理清理,加强对施工材料堆放的管理,规范堆放位置,确保施工现场整洁有序。
2.施工过程质量问题:(1)对工序进行合理的质量记录和追踪,确保施工过程的监控和管理。
(2)加强构件的安装质量控制,提高安装精度和准确性。
(3)加强对施工人员的操作规范培训,确保其作业操作规范。
3.质量管理文件问题:针对发现的问题,及时对质量管理文件进行修改和完善,确保其符合要求,方便施工过程的监督和管理。
四、改进计划1.安排专人负责施工现场环境卫生的整理和清理,并建立环境卫生检查制度,定期进行环境卫生检查。
护理质量检查反馈及整改记录一、目录检查反馈1.1 基础护理1.2 专科护理1.3 护理操作1.4 护理文书1.5 病房管理1.6 患者满意度整改措施2.1 针对反馈问题的具体整改措施2.2 整改责任人及完成时间整改效果评估3.1 评估方法3.2 评估时间3.3 评估结果及改进措施总结与建议记录人及时间二、检查反馈基础护理:在检查过程中,我们发现部分病房的基础护理工作需要加强。
例如,床单位的清洁和消毒不够规范,患者的个人卫生和饮食起居照顾需要更加周到。
专科护理:在部分病例中,我们发现专科护理的精细化程度不够。
例如,对于某些特殊疾病患者的护理,需要更多的专业知识和技能。
护理操作:部分护理人员在操作过程中存在不规范行为,如无菌操作不严格,操作流程不规范等。
护理文书:部分护理记录存在不完整、不规范的问题,如记录内容与实际操作不符,字迹不清等。
病房管理:在检查过程中,我们发现部分病房的管理需要加强。
例如,病房的安静程度和卫生环境需要改善。
患者满意度:通过调查问卷,我们发现部分患者对护理服务的满意度不高,需要进一步提升服务质量。
三、整改措施针对反馈问题的具体整改措施如下:(1)对于基础护理问题,我们需要加强培训,提高护理人员的卫生意识和消毒技能。
同时,加强监督和管理,确保床单位的清洁和消毒工作得到落实。
(2)对于专科护理问题,我们需要组织专业培训课程,提高护理人员对特殊疾病的认识和护理技能。
同时,鼓励护理人员参加学术会议和研讨会,提升专业水平。
(3)对于护理操作问题,我们需要加强无菌操作和操作流程的培训,确保每一位护理人员都熟悉并遵守相关规定。
同时,加强监督和管理,确保操作的规范性和安全性。
(4)对于护理文书问题,我们需要制定更加详细的记录规范,明确记录内容和格式。
同时,加强培训和教育,提高护理人员的文书书写能力。
对于不合格的文书记录进行重新制作或修改。
责任人:XXX,完成时间:XXXX年XX月XX 日。
(5)对于病房管理问题,我们需要加强与病房管理部门的沟通与合作,共同改善病房环境。
医院院感质量检查记录以及整改措施一、检查背景随着医疗技术的不断发展,医院感染问题日益凸显,院感管理成为医院管理的重要组成部分。
为了提高我院的院感管理水平,确保患者安全,医院组织了一次全面的院感质量检查。
本次检查旨在查找存在的问题,分析原因,并提出针对性的整改措施。
二、检查过程1. 检查方法:采用实地查看、查阅资料、访谈等形式,对医院的感染管理组织、制度建设、感染防控、消毒灭菌、手卫生、医疗废物管理等方面进行了全面检查。
2. 检查范围:本次检查覆盖了医院的所有临床科室、医技科室及行政管理部门。
3. 检查时间:2021年1月1日至2021年1月31日。
4. 检查团队:由医院感染管理科、临床科室、消毒供应中心、护理部等部门的专家组成。
三、检查发现的问题1. 感染管理组织不健全:部分科室未设立感染管理小组,感染管理工作未落实到位。
2. 制度建设不足:部分科室感染管理制度不完善,无感染防控预案。
3. 感染防控意识不强:部分医务人员对感染防控知识掌握不足,感染防控意识淡薄。
4. 消毒灭菌工作不到位:部分科室消毒灭菌设施不完善,消毒灭菌操作不规范。
5. 手卫生状况不佳:部分医务人员手卫生操作不规范,手卫生设施不完善。
6. 医疗废物管理不规范:部分科室医疗废物分类、收集、运输、处置不规范。
四、原因分析1. 感染管理组织不健全:医院对感染管理工作的重视程度不够,感染管理组织建设滞后。
2. 制度建设不足:医院对感染管理制度建设投入不足,医务人员对感染防控知识掌握不足。
3. 感染防控意识不强:医务人员对感染防控的重要性认识不足,感染防控培训不到位。
4. 消毒灭菌工作不到位:医务人员对消毒灭菌操作不熟悉,消毒设施不完善。
5. 手卫生状况不佳:医务人员手卫生意识不强,手卫生设施不完善。
6. 医疗废物管理不规范:医院对医疗废物管理重视程度不够,管理人员素质不高。
五、整改措施1. 加强感染管理组织建设:设立感染管理小组,明确岗位职责,加强感染管理工作。
医院感染管理质量检查及持续改进记录一、背景和目的医院感染管理是医院质量管理工作的重要组成部分,关系到患者的安全和医疗质量。
为了提高医院感染管理质量,确保患者安全,医院进行了感染管理质量检查及持续改进工作。
本记录旨在总结医院感染管理质量检查的过程、发现的问题及采取的持续改进措施,以便不断提高医院感染管理质量。
二、检查方法和过程本次感染管理质量检查采用自查、互查和上级检查相结合的方式进行。
自查由各临床科室自行组织,互查由医院感染管理科组织,上级检查由医院感染管理委员会组织。
检查内容包括医院感染管理制度执行情况、感染病例监测报告、消毒隔离、无菌操作、手卫生与自身防护、医疗废物管理等方面。
三、检查结果和问题分析通过检查发现,各临床科室在感染管理方面存在以下问题:1. 部分医务人员对医院感染管理重要性认识不足,缺乏主动防范意识。
2. 感染病例监测报告不够规范,部分病例未及时报告。
3. 消毒隔离措施执行不到位,部分区域消毒灭菌不规范。
4. 无菌操作技术操作规程执行不严格,存在操作不规范现象。
5. 手卫生与自身防护措施落实不到位,部分医务人员手卫生操作不规范。
6. 医疗废物管理存在漏洞,部分废物未严格按照规定进行分类和处理。
四、持续改进措施针对上述问题,医院采取以下持续改进措施:1. 加强感染管理培训:组织全院医务人员进行感染管理知识培训,提高对感染管理重要性的认识,增强主动防范意识。
2. 完善感染病例监测报告制度:加强感染病例监测,确保病例报告的及时性和规范性。
3. 强化消毒隔离措施:加强对消毒隔离措施的监督和指导,确保各项措施得到有效执行。
4. 提高无菌操作技术水平:组织专项培训,规范无菌操作技术,提高操作水平。
5. 加强手卫生与自身防护:加强手卫生宣传和指导,提高医务人员手卫生操作规范性。
6. 完善医疗废物管理制度:加强对医疗废物的分类、包装、标识和处理的监督,确保医疗废物管理规范运行。
五、改进效果评价通过持续改进措施的落实,医院感染管理质量得到明显提升。
月度质量检查记录一、背景介绍为了确保产品质量的稳定性和持续改进,我公司每月进行一次质量检查。
本次月度质量检查记录旨在详细记录检查过程中所发现的问题、采取的措施以及改进情况。
二、检查范围本次质量检查涵盖了我公司生产线上的所有工序,包括原材料采购、生产过程、产品测试等。
三、检查内容及结果1. 原材料采购检查- 检查了原材料的供应商合格证书、质量标准符合性以及交货准时性。
- 结果:所有原材料供应商合格证书齐全,质量标准符合性良好,无延迟交货情况。
2. 生产过程检查- 检查了各工序操作人员的操作规范性、设备运行状态以及操作记录的完整性。
- 结果:所有工序操作人员严格按照操作规范进行操作,设备运行状态良好,操作记录完整。
3. 产品测试检查- 检查了产品的外观质量、尺寸精度、性能指标等。
- 结果:产品外观质量良好,尺寸精度满足要求,性能指标符合标准。
四、问题发现及处理1. 原材料采购问题- 问题描述:某批次原材料供应商提供的合格证书存在错误。
- 处理措施:即将通知供应商更正合格证书,并暂停采购该批次原材料,以确保质量合规。
2. 生产过程问题- 问题描述:某工序操作人员操作不规范,导致产品质量下降。
- 处理措施:对该工序操作人员进行再培训,并加强对操作规范的监督,确保操作符合要求。
3. 产品测试问题- 问题描述:部份产品在性能指标上未达到标准要求。
- 处理措施:对不合格产品进行追溯,找出问题原因并进行改进,确保下次生产符合标准要求。
五、改进措施及效果1. 原材料采购改进- 改进措施:加强对供应商的审核,确保提供的合格证书准确无误。
- 改进效果:后续采购中未再浮现合格证书错误的情况。
2. 生产过程改进- 改进措施:加强对操作人员的培训和监督,确保操作规范性。
- 改进效果:操作人员操作规范性得到提升,产品质量稳定性得到保障。
3. 产品测试改进- 改进措施:优化产品测试流程,增加测试环节,提高产品性能指标的把控。
- 改进效果:产品性能指标符合标准要求的比例提升,产品质量得到进一步提升。
施工现场质量管理检查记录一、项目基本信息:项目名称:项目地址:施工单位:监理单位:检查人员:检查时间:二、检查内容:1.现场环境和安全管理1)施工现场的周边环境是否干净整洁,是否存在垃圾和杂物堆放现象?2)现场是否设置明显的安全警示标志,并正确设置安全防护设施?3)施工现场是否存在油污、污水等环境污染问题?4)施工人员是否按规定穿戴安全防护用品?2.施工材料管理1)材料是否按照要求进行分类、摆放和存放?2)材料是否具有相应的合格证明和质量保证书?3)材料的运输过程中是否存在损坏或破损情况?4)材料是否符合工程要求,是否存在假冒伪劣产品?3.施工工序管理1)施工工序是否按照《施工方案》和相关技术规范进行?2)施工工序是否存在违规操作,是否按要求做好交底和验收?3)施工工序是否及时清理现场,保持施工区域的清洁和整齐?4)施工工序是否安全,是否存在不合理的操作风险?4.质量控制和检测1)施工过程中是否进行了质量控制和检测?2)质量检测结果是否符合相关标准和要求?3)施工过程中是否存在不合格品或质量隐患?4)施工单位是否针对不合格品和质量问题采取了相应的整改措施?5.施工图纸和设计文件管理1)施工图纸是否符合设计文件的要求?2)施工图纸的更改、调整是否经过了设计单位的审核和批准?3)施工过程中是否按照最新的施工图纸进行施工?4)图纸、设计文件是否完整、清晰可读?三、检查情况记录:1.现场环境和安全管理检查结果:处理措施:2.施工材料管理检查结果:处理措施:3.施工工序管理检查结果:处理措施:4.质量控制和检测检查结果:处理措施:5.施工图纸和设计文件管理检查结果:处理措施:四、问题整改情况:1.发现的问题:问题描述:问题原因:处理措施:责任单位:完成时间:2.整改验收情况:整改情况:验收结论:备注:五、结论与建议:根据以上检查情况,结合工程实际情况,对施工现场质量管理进行综合评价,并提出改进建议。
六、检查人员意见:检查人员:检查日期:检查意见:以上为施工现场质量管理检查记录,共计1200字。
院感科院感工作质量检查反馈记录为了进一步加强医院感染管理,提高医疗质量,保障患者安全,院感科于_____(具体日期)对全院各科室的院感工作质量进行了全面检查。
本次检查旨在发现问题、解决问题,促进院感防控工作的持续改进。
现将检查情况及反馈记录如下:一、检查内容1、手卫生执行情况医务人员在接触患者前后、进行无菌操作前、接触患者体液后等关键环节的洗手依从性。
手卫生设施的配备,包括洗手池、洗手液、干手设施等是否齐全、方便使用。
2、无菌操作规范检查医务人员在进行注射、采血、导尿等侵入性操作时是否严格遵守无菌操作原则。
无菌物品的存放、使用是否符合要求。
3、消毒与灭菌工作环境消毒,包括病房、治疗室、换药室等区域的清洁消毒是否到位。
医疗器械、设备的消毒与灭菌是否按照规定的程序和周期进行。
4、医疗废物管理医疗废物的分类、收集、运送、暂存等环节是否规范。
医疗废物交接记录是否完整。
5、多重耐药菌防控对多重耐药菌感染患者是否采取有效的隔离措施。
医务人员对多重耐药菌防控知识的掌握情况。
二、检查方法1、现场查看直接观察医务人员的操作过程,评估其手卫生执行情况和无菌操作规范。
查看科室的环境清洁消毒状况,检查消毒设备的运行和维护记录。
检查医疗废物存放处的设施和管理情况。
2、查阅资料查阅科室的院感培训记录、消毒灭菌监测记录、医疗废物交接记录等相关资料。
抽查医务人员对院感知识的掌握程度,通过提问、问卷等方式进行。
三、检查结果(一)手卫生执行情况1、大部分医务人员能够在接触患者前后洗手,但在接触患者周围环境后洗手依从性较差。
2、部分科室的干手设施损坏未及时维修,影响医务人员手卫生的执行。
3、个别医务人员洗手方法不正确,未严格按照七步洗手法进行。
(二)无菌操作规范1、总体情况较好,但仍有少数医务人员在进行侵入性操作时未严格戴口罩和帽子。
2、部分科室无菌物品存放不规范,存在过期未及时清理的现象。
(三)消毒与灭菌工作1、多数科室能够按照规定对环境进行消毒,但消毒记录不完整。
项目部质量安全检查及隐患整改记录表摘要:一、项目部质量安全检查的背景和目的二、项目部质量安全检查的具体内容三、项目部隐患整改的措施和效果四、项目部质量安全检查及隐患整改的启示正文:一、项目部质量安全检查的背景和目的在我国,建筑项目的质量安全一直是政府和相关部门高度重视的问题。
为了确保建筑项目的质量和安全,项目部需要定期进行质量安全检查,以及时发现并解决存在的隐患和问题。
项目部质量安全检查的目的在于保障工程质量和施工安全,维护人民群众的生命财产安全。
二、项目部质量安全检查的具体内容项目部质量安全检查的内容主要包括以下几个方面:1.施工现场安全:检查施工现场的环境卫生、消防通道、施工设备、工人操作等是否符合安全标准。
2.施工质量:检查建筑结构、建筑材料、施工工艺等是否符合质量要求。
3.安全管理:检查项目部的安全管理体系、安全培训、安全巡查等是否到位。
4.隐患整改:检查项目部对之前检查中发现的隐患是否进行了有效的整改。
三、项目部隐患整改的措施和效果项目部在发现隐患后,需要采取相应的措施进行整改。
具体措施包括:1.制定整改方案:针对隐患问题,制定详细的整改方案,明确整改责任人、整改措施和整改期限。
2.落实整改措施:按照整改方案,及时落实整改措施,确保隐患得到及时有效的解决。
3.复查整改效果:在整改完成后,进行复查,确认隐患已经消除,确保质量和安全。
4.总结经验教训:对隐患整改过程进行总结,吸取经验教训,提高项目部的质量安全管理水平。
四、项目部质量安全检查及隐患整改的启示项目部质量安全检查及隐患整改对于保障工程质量和施工安全具有重要意义。
从这一过程中,我们可以得到以下启示:1.质量安全检查是保障工程质量和施工安全的重要手段,项目部需要定期进行,确保施工现场质量和安全。
2.项目部应建立健全隐患整改机制,对检查中发现的隐患进行及时有效的整改。
3.项目部需要加强对施工现场工人的安全培训和教育,提高他们的安全意识和操作技能。
护理安全管理质量检查记录及反馈《护理安全管理质量检查记录及反馈》在医疗服务中,护理安全管理是保障患者安全和提高护理质量的重要环节。
为了确保护理安全管理的有效实施和检查,我们需要建立完善的质量检查记录和反馈机制。
一、质量检查记录1. 安全执行情况记录每日开展护理工作时,护士长或护理主管应指派专人对护理操作的执行情况进行记录。
记录包括护理操作的具体时间、操作的护士姓名、操作项目,以及操作过程中发现的问题及处理情况等。
2. 用药管理记录护理人员在给予患者药物时,需要详细记录药物名称、剂量、给药途径、给药时间等信息。
同时,还要记录患者对药物的反应以及出现的不良反应,以便及时调整药物治疗方案。
3. 感染控制管理记录护理人员在进行感染控制管理时,应将采取的措施和实施的情况进行记录。
包括手卫生、穿戴个人防护装备、患者环境清洁等情况的记录,并对记录的结果进行评估和分析,以及采取相应的改进措施。
二、质量检查反馈1. 定期组织质量检查会议定期组织护理部相关人员召开质量检查会议,对护理安全管理质量检查记录进行评估和分析。
以及根据评估结果,及时制定对策,解决存在的问题,并鼓励优秀的护理人员进行表彰。
2. 建立质量检查反馈渠道对于发现的问题,护理部门应及时向相关护理人员反馈,并指导其进行改进。
同时,建立患者投诉反馈渠道,及时了解患者对护理质量的感受和意见,以便针对性地进行护理质量的改进。
3. 总结经验,共享学习及时总结护理安全管理的经验和教训,通过内部培训、案例分享等方式,共享学习和提高护理人员的操作技能和管理水平。
同时,加强与其他医疗机构的交流合作,学习借鉴其先进经验,不断提升自身的护理安全管理水平。
总结起来,《护理安全管理质量检查记录及反馈》是保障患者安全和提高护理质量的重要工作。
通过建立完善的护理安全管理质量检查记录和反馈机制,能够及时发现和解决问题,提高护理质量,确保患者安全。
同时,不断总结经验和学习借鉴先进经验,提高护理人员的操作技能和管理水平,为患者提供更加优质的医疗服务。
病历记录质量检查原因分析及整改措施记录1. 背景病历记录是医院日常工作中非常重要的一项任务,它不仅用于医生之间的沟通交流,还是医院质量管理的重要依据。
然而,我们在进行病历记录质量检查时发现了一些问题,因此需要进行原因分析并采取相应的整改措施。
2. 问题分析在病历记录质量检查中,我们发现以下主要问题:1. 记录不完整:部分病历记录存在信息不全的情况,如病史陈述不详细、体格检查结果不完整等。
记录不完整:部分病历记录存在信息不全的情况,如病史陈述不详细、体格检查结果不完整等。
2. 医学术语使用不规范:有些医生在病历记录中使用了专业术语,但未解释其意义,导致患者无法理解。
医学术语使用不规范:有些医生在病历记录中使用了专业术语,但未解释其意义,导致患者无法理解。
3. 诊断依据不清晰:病历中的诊断依据不够明确,缺乏相关的检查结果、实验室数据或医学影像资料支持。
诊断依据不清晰:病历中的诊断依据不够明确,缺乏相关的检查结果、实验室数据或医学影像资料支持。
4. 书写不规范:病历记录存在拼写错误、字迹不清等问题,影响了文件的整体质量。
书写不规范:病历记录存在拼写错误、字迹不清等问题,影响了文件的整体质量。
3. 整改措施为了提高病历记录质量,我们计划采取以下整改措施:1. 培训医务人员:加强对病历记录规范的培训,包括完整的病历记录要素、清晰的诊断依据等方面的要求。
培训医务人员:加强对病历记录规范的培训,包括完整的病历记录要素、清晰的诊断依据等方面的要求。
2. 制定规范标准:制定明确的病历记录规范标准,包括病历书写格式、术语使用规范等,以提高记录的一致性和可读性。
制定规范标准:制定明确的病历记录规范标准,包括病历书写格式、术语使用规范等,以提高记录的一致性和可读性。
3. 引入信息技术支持:探索使用电子病历系统,利用自动化功能提高记录的准确性和完整性。
引入信息技术支持:探索使用电子病历系统,利用自动化功能提高记录的准确性和完整性。
质量检查记录模板质量检查是确保产品或工程质量的重要环节,通过记录质量检查的过程和结果,可以追踪和管理质量问题,提高产品或工程的质量水平。
为了规范质量检查记录的内容和格式,下面是一个质量检查记录模板的示例,供参考使用。
1. 质量检查记录概述质量检查记录的目的是记录每次质量检查的情况,包括检查的时间、地点、检查人员、检查内容等,以及对于发现的质量问题的处理和改进措施。
这些记录可以作为未来改进质量的依据,也可以作为证据来证明产品或工程的质量。
2. 质量检查记录模板以下是一个通用的质量检查记录模板,可以根据实际需要进行适当的调整和修改。
2.1 检查基本信息- 检查日期:- 检查地点:- 检查人员:- 检查对象:2.2 检查内容- 检查项目1:- 检查标准:- 检查方法:- 检查结果:- 处理措施和备注:- 检查项目2:- 检查标准:- 检查方法:- 检查结果:- 处理措施和备注:(根据需要,逐个列出检查项目,并填写相应的检查标准、方法、结果以及处理措施和备注)2.3 检查结论根据本次检查的结果,简要总结并给出相应的结论。
例如:- 检查结果良好,不存在质量问题。
- 检查结果不合格,发现以下质量问题。
- 检查结果部分合格,需进一步改进。
3. 质量检查记录的管理和运用将质量检查记录整理归档,并按照一定的规则进行存档和管理,以便日后的查询和分析。
此外,对于检查结果中发现的质量问题,及时采取相应的改进措施,并在下一次质量检查中跟进和验证,确保问题得到有效解决。
4. 结语质量检查记录模板为质量管理提供了标准化的记录和整理方式,可以帮助企业或个人进行质量管理工作,提高产品或工程的质量水平。
根据实际情况,可以对模板进行适当的调整和修改,以满足具体的需求。
通过规范的质量检查记录,我们能够更加有效地管理和改进质量,为用户提供优质的产品和工程。
不符合控制程序
l目的
对不合格产品进行识别、评审和处置,防止其非预期使用或交付;对环境、职业健康安全中不符合,采取相应措施,以便控制其不利影响。
2范围
适用于进货物资、过程产品、最终产品中的不合格品识别、记录、评审和处置;不符合环境、职业健康安全管理要求的绩效及过程得到有效控制。
3职责
3.1工程管理部
1)是质量不符合控制的主管部门,负责对有关部门出现的工程质量实施指导、监督和检查;
2)负责组织对严重不符合的评审和处置及进行跟踪验证。
3.2安全监察部
1)是环境和职业健康安全不符合的主管部门,负责对公司各部门环境不符合、职业健康安全的不符合进行指导、监督检查;
2)负责组织对严重不符合的评审和处置及进行跟踪验证。
3.3分公司/项目部
1)质检员/环保安全员负责日常检查、监视和测量过程中发现的不符合予以记录,一般不符合由分公司/项目部负责组织评审和处置,质检员/环境安全员对其进行跟踪验证;
2)对工程管理部、安全监察部提出的不符合进行整改,确保整改有效。
3.4总工程师负责协调处理不符合所涉及的重大问题,负责对严重不符合的评审和处理的批准。
3.5其他部门负责对所发现的不符合进行纠正,确保有效。
4工作程序
4.1不符合的分类
4.1.1不合格品:不符合标准/规范、规定、要求的工程产品(含物资/材料,包括顾客
提供的),可分为:一般不合格品和严重不合格品。
1)一般不合格:对工程质量不造成重大影响,经返工能达到合格或经返修能满足使用要求的不合格工序或不合格分项工程;
2)严重不合格;涉及工程主体结构安全,削弱主要部件/构件强度,造成永久性缺陷,严重影响使用功能的不合格工序或不合格分项工程。
4.1.2不符合过程(包括环境监测、危险源风险评价),可分为:一般不符合和严重不符合。
1)严重不符合,出现下列情况之一,原则上构成严重不符合项:
(1)体系出现系统性失效:如某一要素、某一关键过程重复出现失效现象,而又未能采取有效的纠正措施加以消除;
(2)体系运行区域性失效:如某一部门或场所的有关要素全面失效现象;
(3)体系运行后仍然造成严重的环境、职业健康安全危害,或潜在严重有害环境、职业健康安全后果;
(4)公司违反法律法规或其他要求的环境、职业健康安全行为较严重。
2)一般不符合:为个别的、偶然的、孤立的、性质轻微的不符合项。
4.2 不合格品的标识
4.2.1当施工过程中发现不合格品时,由质检员记录不合格工程名称、部位、工序等;采购物资或顾客提供的产品发现不合格时,由材料员记录不合格物资名称、型号规格、批号、生产厂家等,并做好标识;执行《物资管理制度》,按要求填写《不合格品评审处置记录》。
4.2.2责任部门根据不合格品的分类,按其标识进行隔离,防止误用或转序。
4.3不合格品的评审和处置
4.3.1一般不合格品的评审和处置:
1)采购物资或顾客提供的产品,由质检员提出处理意见,分公司/项目部进行跟踪验证,并记录其结果;
2)施工中的一般不合格品,由分公司/项目部负责组织有关人员进行评审,提出处理意见,班组长按处理要求实施,质检员进行跟踪验证,其结果应予以记录;按要求填写《不合格品评审处置记录》。
4.3.2严重不合格品的评审和处置
1)采购物资或顾客提供的产品,由使用部门提供不合格记录,提交物资采购部门(滇能公司)处理,并将处理结果反馈给使用部门;
2)施工过程中的严重不合格品,由工程管理部、分公司/项目部项目总工组织并主持评审,相关部门/人员参加,提出处理意见,分公司/项目部经理批准,责任部门部组织实施,在施工日志中记录;报工程管理部备案。
必要时,报总工程师审批;
3)同时按要求填写《不合格品评审处置记录》,分公司/项目部主管负责人跟踪验证;
4)工程管理部对其处置情况进行检查,视其性质和影响,确定是否需提出《纠正/预防措施要求》。
4.3.3不合格品的处置方式
1)进行返工,以达到规定要求;
2)返修或不经返修申请让步接收(一般物资);
3)降级或改做他用(一般物资);
4)拒收或报废。
4.3.4不合格品处置要求
1)返工、返修由分公司/项目部组织实施,并予以记录;
2)对于采购的重要物资,不允许让步接收,只做退货处理;
3)被评定涉及工程主体结构安全,削弱主要部件/构件强度,造成永久性缺陷,严重影响使用功能的严重不合格时,不允许让步接收,只做报废处理;
4)报废由分公司/项目部项目总工/工程管理部组织,公司总工程师主持评审,相关责任部门/责任人员参加,提出处置方案或实施措施,总工程师审批,必要时经总经理批准。
4.3.4不合格产品返工后,应按要求重新进行检测和评定,并保存记录。
4.4交付或开始使用后发现的不合格品
对已交付或开始使用后发现的不合格品,应按严重不合格品对待,除执行4.3条款的规定外,工程管理部和分公司/项目部应及时与顾客协商和沟通,采取措施,妥善处理,满足顾客的合理要求,并组织采取相应的纠正或预防措施。
4.5外包工程项目的不符合执行《外包过程控制程序》。
4.6环境和职业健康安全不符合的控制
4.6.1不符合来源的识别
1)内审、外审和管理评审发布的不符合项报告;
2)日常监测所发现的不符合标准的某些要求;
3)相关方的合理化建议与抱怨信息;
4)对事故/事件进行调查分析时发现的不符合;
5)环境、职业健康安全法规和要求变更引起的不符合等。
4.6.2对不符合的信息应及时传递
1)严重的不符合发生后由责任部门及时传递到工程管理部、安全监察部;
2)一般不符合信息由责任部门填《信息反馈单》并保存。
4.6.3不符合项的评审和处置
1) 对一般不符合,应根据其情况采取相应的措施予以纠正,以便控制其不利影响,填《信息反馈单》;
2)对严重不符合
(1)由安全监察部或分公司/项目部组织有关部门人员进行评审,确定处置措施, 分公司/项目部经理审核,填《纠正/预防措施要求表》;报安全监察部备案。
必要时,报总工程师审批;
(2)责任部门/班组组织实施,并在施工日志中记录;
(3)同时各部门应按相应的不符合应急方案予以处置,使其影响程度降低到最小。
3)纠正/预防措施的实施
(1)各相关责任部门应针对不符合情况,进行调查、分析原因,制定相应的纠正/预防措施或改进方案,以防止不符合再次发生,执行《纠正和预防措施控制程序》;
(2)分公司/项目部组织环保安全员所采取的纠正/预防措施的实施情况进行验证,安全监察部进行监督检查;
(3)对重大的纠正/预防措施计划,应经总工程师审核,总经理批准后方能实施。
5相关文件
《物资采购控制程序》YRDL CX -12
《产品的监视和测量控制程序》YRDL CX -20
《环境、职业健康安全绩效的测量和监视控制程序》 YRDL CX -21
《记录控制程序》 YRDL CX -02
《外包过程控制程序》 YRDL CX-13
《纠正和预防措施控制程序》YRDL CX-25
《质量检验计划、工序交接、质量检查验收制度》QG/YRDL-GC.04
6记录
《不合格品评审处置记录》
《信息反馈单》
《纠正/预防措施要求表》
《质量问题通知单》
《质量问题整改反馈单》7 记录表格格式见附录
不合格品评审处置记录
编号:部门:版本状态:B/1 页码:
质量问题通知单
编号:版本状态:B/1
质量问题整改反馈单
编号:版本状态:B/1。