胃肠道间质瘤的诊治及预后
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胃肠道间质瘤诊治指南胃肠道间质瘤(GIST)是一种相对罕见但具有一定复杂性的肿瘤类型。
它起源于胃肠道的间质细胞,这些细胞通常参与胃肠道蠕动和消化过程。
虽然GIST的确切发病机制尚不完全清楚,但已经取得了一些进展,特别是在诊断和治疗方面。
一、诊断:GIST的早期症状往往不明显,导致一些患者在确诊时已经处于晚期。
因此,及早发现和诊断GIST至关重要。
常见的诊断方法包括:1. 影像学检查:胃肠道造影、计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)可以用来检测肿瘤的位置、大小和扩散情况。
2. 组织学检查:通过胃肠道内镜检查或经皮穿刺活检,可以获取到组织样本进行病理学检查,从而确定是否为GIST。
3. 免疫组织化学染色:通过对组织样本进行免疫组化染色,可以检测特定蛋白(如CD117、CD34)的表达,这些蛋白在GIST中通常呈阳性表达。
4. 分子遗传学检查:通过对组织样本进行基因突变检测,可以确定KIT或PDGFRA基因的突变情况,这对于GIST的治疗策略选择具有重要意义。
二、治疗:1. 外科手术:对于局限性GIST,手术是首选的治疗方法。
手术的目的是全切除肿瘤,并保留正常组织的功能。
对于广泛扩散的GIST,手术仅能减轻症状,但无法达到根治的效果。
2. 靶向治疗:由于GIST的细胞表面通常表达KIT或PDGFRA蛋白,因此针对这些分子靶点的靶向治疗药物如克唑替尼和希罗达等已经被广泛应用。
这些药物能够抑制肿瘤生长,延缓疾病进展,并提高患者的生存率。
然而,部分患者不耐受或出现耐药现象,需要适时调整治疗方案。
3. 放疗和化疗:对于切除后出现复发或转移的GIST,放疗和化疗可以作为辅助治疗的选择。
但它们在GIST的治疗中的作用尚不明确,因此需要进行更多研究来确定其效果和适应症。
三、随访和预后:GIST的预后因多种因素而异。
其中最重要的因素是肿瘤的大小、分级和遗传学特征。
一般来说,肿瘤越大、分级越高、遗传学异常越多,预后越差。
胃肠道间质瘤的诊治及预后胃肠道间质瘤(GIST)是一类起源于胃肠道的肿瘤,多数来源于肠壁内的间质细胞或胃肠道的基质细胞,属于少见的肿瘤。
其发病机制主要与胃肠道的免疫状态相关,包括胃肠道的神经内分泌细胞、干细胞以及肌纤维细胞等。
GIST的临床特征包括肿瘤的生长依赖于酪氨酸激酶(KIT)或结肠癌激酶(PDGFRA)突变,在影像学检查中呈现为实质性肿块,血液学检查中可以检测到贫血、低白细胞和低血小板等表现。
病理学检查可通过组织学、免疫组织学和分子遗传学等方法对GIST进行确诊,目前的肿瘤标记物如C-肽、胃泌素、胃动力素等并不适用于GIST的诊断。
GIST的治疗方法主要是手术切除和药物治疗。
手术切除是治疗GIST的首选方法,但对于大侵犯型或转移性肿瘤患者,还需要辅助使用靶向药物治疗。
目前,GIST的药物治疗主要包括Imatinib(格列卫)和Sunitinib(舒尼替尼)等。
其中,Imatinib是一种靶向激酶抑制剂,能够抑制KIT和PDGFRA突变的表现,已成为GIST治疗的标准药物。
Sunitinib是一种多靶点抑制剂,对于不能耐受Imatinib或肿瘤进展的患者可以考虑使用。
对于GIST的预后评估,国际上主要使用梅里克评分法(Miettinen criteria)和AFIP 评分法(National Institute of Child Health and Human Development/Armed Forces Institute of Pathology)。
其中,梅里克评分法主要是根据肿瘤的大小、部位、分级和性质等因素进行评分,得分越高,预后越差。
AFIP评分法,则是根据GIST的组织学类型和细胞形态等进行评分,得分越高,预后越差。
除此之外,目前还有许多其他预后评估方法,如求生曲线、生存率和复发率等。
总之,GIST是一种少见的肿瘤,在临床上的诊断主要依靠影像学、病理学和分子遗传学等方法,治疗则主要以手术切除和药物治疗为主。
胃肠间质瘤的外科治疗疗效评价与预后分析赵玉生,郑新,刘俊,朱委,王威,王志,湖北医药学院附属东风医院胃肠外科442000[摘要]目的:对胃肠间质瘤的外科手术治疗的效果进行评价与分析。
方法:回顾性总结在我院进行胃肠间质瘤手术治疗的36例患者,术后对患者随访8-12个月,统计其Matta功能评分和VAS疼痛评分变化情况。
结果:36例患者经显微手术治疗后总体效果显著,Matta 功能评分标准评价结果显示:优,26例;良,8例;可,2例;差,0例。
优良率为94.4%,同时36例患者术后VAS结果明显好于术前。
结论:根据患者的发病情况,采用适宜的外科手术疗法可以有效缓解胃肠间质瘤的病情,其可以作为一种治疗措施而加以推广。
【关键词】胃肠间质瘤;外科;手术治疗The curative effect of surgical treatment of gastrointestinal stromal tumorevaluation【Abstract】Objective: To evaluate and Analysis on surgical treatment of gastrointestinal stromal tumor effect. Methods: a retrospective summary of the treatment of 36 cases of gastrointestinal stromal tumor surgery in our hospital. Postoperative patients were followed up for 8-12 months, the statistics of the Matta scores and VAS pain score changes. Results: 36 cases of patients after microsurgery after treatment the overall effect was significant, Matta function standard and the evaluation results show that the excellent, 26 cases good, 8 cases; 2 cases; but, poor, 0 cases. The excellent and good rate was 94.4%, while 36 cases of patients with postoperative VAS result was better than preoperative. Conclusion: according to the incidence of patients, using appropriate surgical therapy can effectively relieve gastrointestinal stromal tumor disease, it can be used as a therapeutic measure to promote.【Keywords】gastrointestinal stromal tumor; surgery; surgical treatment 胃肠间质瘤是胃肠道间叶组织的异常膨出,在临床上没有典型的临床表现,常表现为胃肠道间叶组织有小的凸起,部分肿瘤较大的患者可触及腹部活动肿块、表面光滑、结节或分叶状[1]。
胃肠道间质瘤分级与预后临床病理分析胃肠道间质瘤(GISTs)是组织学形态呈梭形的细胞、上皮细胞、多型性细胞的肿瘤位于肠道间。
它起源于胃肠间质星形胶质细胞的间叶源性肿瘤,肿瘤一般发生在肠系膜、网膜、腹腔软组织上。
胃肠道间质瘤(GISTs)是一种具有恶性潜能的胃肠道黏膜下肿瘤。
据有关部门统计,全球年发病率有10万之多,我国近几年也呈有上升趋势。
1. 资料本组资料:胃肠道间质瘤患者35例。
男性患者17例,女性患者18例。
年龄均在40岁以上,男女比例均衡,无明显差异。
肿瘤位于胃部有20例、小肠12例、食管3例.均经病理检查确诊。
2. 胃肠道间质瘤的分级方法胃肠道间质瘤(GISTs)简单分为良性、恶性两大类。
恶性指局部细胞明显变异,其肿瘤直径大于10厘米。
组织坏死。
有的还出现溃疡症状。
恶性肿瘤风险性分级标准如下图(1)3. 病理学特点及临床病理分析在绝大多数标本中,胃肠道间质瘤直径在1cm~20cm之间。
呈局限性生长,边界清晰。
病变多位于肌壁内,胃肠粘膜下层。
大多数没有包膜,偶见假包膜,体积过大的肿瘤会发生囊性病变,有的还会穿透穿透粘膜形成溃疡。
临床上位于腹腔内的间质瘤,体积较大,肿瘤呈结节状或分叶状,切面呈灰白色、红棕色。
质地坚硬,粘膜面如果有溃疡形成,常见有出血、坏死、粘液变及囊性变等情况发生。
本组35例患者:其中伴肿瘤直径小于2cm 18例为良性肿瘤,约占51%,肿瘤直径2-5cm 15例为低度恶性肿瘤,约占42%,其中2例肿瘤直径大于15cm为高度恶性瘤,约占5.7%。
4. 疾病预后一般来说不同类型胃肠道间质肿瘤存在部位不同,大小、核分裂像、肿瘤术中是否完整切除、突变类型都与肿瘤的预后相关。
随着胃肠道间质瘤(GISTs)新分级标准逐渐被临床医师的认可与采纳,肿瘤出现的位置成为预测预后的独立因素,其中胃的间质瘤比其他部位的间质瘤预后要好很多,根据多年的临床医师的经验总结KIT外显子9和外显子11突变的胃肠道间质肿瘤术后复发率尤其高。
胃肠道间质瘤的诊治及预后
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)是起源于胃肠道间质细胞
的一种少见的恶性肿瘤,主要发生在胃肠道的壁层,约占所有胃肠道肿瘤的1-3%。
该种肿瘤的诊断和治疗一直是临床上的难题,但随着对GIST的认识和治疗手段的不断改进,其预后得到了明显改善。
GIST的临床表现多样,常见症状包括腹痛、消化道出血、腹胀、恶心、呕吐等症状,严重者还会出现贫血、体重减轻等全身症状。
诊断GIST的关键是通过影像学检查(如CT、MRI等)和病理组织学检查来明确肿瘤的部位、大小、浸润程度以及组织学类型等重要信息。
免疫组化染色对诊断GIST也有一定的帮助,特别是CD117(c-kit)和CD34阳性可以确诊GIST。
治疗GIST的首选方法是手术切除,目的是完全切除肿瘤。
术前会根据影像学和病理检查结果评估肿瘤的浸润深度和周围器官的受累情况,以决定是否需要行根治性手术或姑息
手术。
如果肿瘤不能完全切除或术后复发、转移,则需要采取其他治疗手段,如放疗、靶
向药物治疗(如Imatinib)和化疗等,以延长患者的生存时间和提高生活质量。
近年来,靶向治疗的应用极大地改变了GIST的治疗策略和预后。
C-kit基因突变是GIST发生的主要分子机制,而Imatinib正是一种靶向C-kit突变的药物。
目前,Imatinib 被广泛应用于GIST的治疗。
通过Imatinib治疗,可以显著延长无进展生存时间(progression-free survival, PFS),同时提高患者的生活质量。
对于无法耐受或反应
不佳的患者,还可以考虑使用其他靶向药物,如Sunitinib和Regorafenib等。
GIST的预后主要取决于肿瘤的分期、大小、浸润深度和遗传学特征等因素。
与其他消化道恶性肿瘤相比,GIST的预后较好,5年生存率达到70-80%。
对于早期发现的小肿瘤,手术切除后预后较好;而对于晚期病例,靶向药物治疗可以明显延长生存时间。
遗传学特
征也是预后评估的一个重要指标,其中突变型KIT基因相关的GIST预后较好,而PDGFRA
基因突变与较差预后相关。
胃肠道间质瘤的诊治及预后是一个复杂的问题,需要综合考虑肿瘤的临床特征、病理
组织学特征、分子生物学特征等多个因素。
随着对GIST认识的深入和治疗手段的不断发展,相信GIST的预后会进一步提高。