完整版有机物的命名_绝对全.

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺 某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数 目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始， 经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。 如
脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。桥环烃中 多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编 号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数， 最后写某烷。如
3、含单官能团化合物的命名 含单官能团化合物的命名按下列步骤： （1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某 醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。 （2）编号：从靠近官能团（或取代基）的一端开始编号。 （3）词头次序：同支链烷烃，按“次序规则”排列。如：
2、脂环烃的命名 脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环 烃称环烯烃或环炔烃。它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃 和桥环烃。
主要官能团是 – COOCH3 ，所以叫苯甲酸甲酯。– OH、– NO2 作词头，其次序是硝基、 羟基。编号从主要官能团开始，并使取代基位次最小。所以命名为：3 – 硝基 – 2 – 羟基苯 甲酸。
3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯 上按下列次序，

NO2
2.
其它有机物的命名:
* 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团 顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的 官能团，其余的作为取代基。 IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物 ；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸 ；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）； 10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）； 12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为 元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳环化合物及无环烃类；28 ）卤化物中的卤素。
有机金属化合物可以按下面三种模式命名chlichcuchhgchpb甲基锂甲基铜二乙基汞四乙基铅有机锂试剂methyllithiummethylcopperdiethylmercurytetraethyllead看作硼烷borane硅烷silane或锡烷stannane等的衍生物chsich四甲基硅烷三甲基乙基锡烷tetramethylsilaneethyltrimethylstannane金属除与有机基团相连外还有无机原子可看作带有机基团的无机盐chmgichhgclch碘化甲基镁氯化乙基汞二氯化乙基铝格氏试剂methylmagnesiumiodideethylmercurychlorideethylaluminumdichloride杂环化合物的命名比较复杂国际上大多采用习惯名称我国一般采用两种方法
4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene
H3C
CH3 CH3CH2 CH2CH3
1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene
常见官能团的词头、词尾名称
important substituents

第一章 烷烃烷烃的命名法一、普通命名法1. 直链的烷烃(没有支链)叫做“正某烷”。

“某”指烷烃中C 原子的数目。

用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字 表示，、十二、 。

CH 3 ( CH 2) 10CH 3 正十二烷2. 含支链的烷烃。

为区别异构体，用“正”CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷CH 3CHCH 2CH 3 异戊烷CH 3二、烷基的系统命名法1. 烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。

甲基：CH 3- (Me)；乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu)还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。

2. 亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。

二 CH ?二 CHCH B二 C(CH 3)2CH 4甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3正丁烷“异”、“新”等词头表示。

CH 3 CH 3CCH 3新戊烷CH 3亚甲基亚乙基亚异乙基② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之 刖。

3•三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构三、系统命名法（重点）1. 选主链（母体）2.编号3.书写21CH 2CH 3 15CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 3 414CH 2CH 2CH 36781 2 CH35678CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 33 4CH 2CH 3（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane ）CH 31256CH 3CHCHCH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3 7CHCH 3 8CH 34. 当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。

7654 CH 321CH 3-CH 2-CH -CH -CH -CH -CH 3 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3—CH 2CH 2 — 1,2-亚乙基—CH 2CH 2CH 2 — 1,3-亚乙基-CH次甲基C — CH 3次乙基CH 2CH 34 56CH 3CHCH 2CHCH 2CH 33CH 2CH 2CH 32, 3, 7-三甲基-6-乙 基辛烷21CH 2CH3C5CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3 三 4 CH 2CH 2CH 3678不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5. 如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用 带撇的数字来标明支链中的碳原子。

有机物的命名： (一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。

2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。

例：（1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2） CH 3-CH-CH 3 异丁烷∣CH 3（3）CH 3—CH ——CH 2—CH 3CH 3异戊烷(4) CH 3∣CH 3-C-CH 3 ∣CH 3新戊烷系统命名法： 1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。

CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3∣ CH 32、主链碳原子的位次编号“—”半字线连接起来。

CH 3 — CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3 ∣ CH 31234563—甲基己烷3几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。

CH 3 ∣CH 3 — CH — C —— CH — CH 2— CH 3 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 31234562，3—二甲基—3—乙基己烷4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。

∣CH 3 — CH — CH 2— CH — CH — CH 2 — CH 3 ∣ ∣ ∣ CH 2 CH 3 CH 3 ∣CH 2CH 3CH 32，3，6—三甲基—4—丙基庚烷甲烷：最简单的烃，也是最简单的有机物。

1、存在：天然气田、煤矿坑道、池沼等2、甲烷的化学式(分子式)：CH 4练习：甲烷的分子式为CH 4，①写出甲烷的电子式；②写出甲烷的结构式。

3、甲烷的结构: 正四面体结构 甲烷的比例模型和甲烷的球棍模型了解：拓展资料：甲烷分子结构的参数： （1）、键角都是109028′ （2）、键长1.09×10-10 m （3）、键能是413 kJ/mol4、甲烷的性质（1）、物理性质：无色、无味、密度比空气小，极难溶于水。

五.有关同分异构体的基本题型:
• (1)智力型: 解题时不必过分依赖化学原理, 解题时对智力因素有一定的要求. [例题1]. 已知二甲苯有三种同分异构体, 则 四氯苯有 ______ 种同分异构体. [分析]: 四氯苯→苯环上有两个H原子→H原 子有邻、间、对三种位置关系→四氯苯有 三种同分异构体 [练习]: 已知二氯丙烷有四种同分异构体, 则六氯丙烷有 ____ 种同分异构体.
[练习4] 7 CH3 6CH2 5 CHCH2 4
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3
CH2CH3 C CH2CH3 3 2 1 CH3
CH3 4 5 6 3 1 2 [练习5] CH –C–CH –CH–CH –CH 3 2 2 3 CH3 CH2–CH3 – –
2,2 – 二甲基 – 4 –乙基 己烷
③正丙基： ห้องสมุดไป่ตู้CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
2.烷烃的习惯命名法:
根据分子中所含碳 (1)碳原子数在十个以 原子的数目来命名， 下,用天干来命名； 叫“某某烷” 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；
如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对 应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。
三、苯的同系物的命名(p15):
1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以 较小的取代基为1号。 2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、 4、5等标出各取代基的位置。 3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。
四、烃的衍生物的命名(示范说明)：
1.卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一 样命名-卤素原子写在烃基前面！ 2.醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名 3.酚:以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 4.醚,酮:命名时注意碳原子数的多少。 5.醛,羧酸:某醛,某酸—醛(羧)基中碳在内 6.酯:某酸某酯—―某”为相应酸名、醇中烃基名称。

有机化合物命名
一、烃类有机化合物
1、烷烃衍生物（烯烃衍生物）
（1）甲烷醇：甲醇；
（2）乙烷醇：乙醇；
（3）丙烷醇：丙醇；
（4）丁烷醇：丁醇；
（5）异丙烷醇：异丙醇；
（6）乙烯醇：乙二醇；
（7）丙烯醇：丙二醇；
（8）异丙烯醇：异丙二醇；
（9）二甲烷醇：二甲醇；
（10）三甲烷醇：三甲醇；
（11）丁烯醇：丁二醇；
（12）异丁烷醇：异丁醇；
（13）异丁烯醇：异丁二醇；
2、醛类衍生物
（1）甲醛：甲基甲醛；
（2）乙醛：乙基甲醛；
（3）丙醛：丙基甲醛；
（4）丁醛：丁基甲醛；
（5）乙二醛：乙二氧基甲醛；
（6）丙二醛：丙二氧基甲醛；
（7）恶嗪醛：胍基甲醛；
3、酰胺类衍生物
（1）甲酰胺：甲酰胺；
（2）乙酰胺：乙酰胺；
（3）丙酰胺：丙酰胺；
（4）丁酰胺：丁酰胺；
（5）乙氧基甲酰胺：乙氧基甲酰胺；
（6）丙氧基甲酰胺：丙氧基甲酰胺；
（7）芳基甲酰胺：芳酰胺；
（8）羧甲基甲酰胺：甲羰基甲酰胺。

O R-C-H + R'OH
亲核加成
SN 1
干HCl
OH
OR'
R-C-OR' R'OH R-C-OR'
H
干HCl
H
半缩醛（不稳定）
缩醛（稳定）
半缩醛（酮）中的羟基很活泼，在酸的催化下能继 续与另一分子醇起反应，生成稳定的缩醛或缩酮。
反应历程：
O RCH H
H R'OH
OH RCH
OR'
H OR' RCH
OR' R-CH-OR' H2O/H+
缩醛 对碱和氧化剂稳定
O R-C-H + 2R'OH
制备缩醛时必须用干燥的HCl气体，体系中不能含水。
➢醛酮反应活性比较：
醛可与一元醇或二元醇生成缩醛或环状缩醛：
例1： R H
C=O +
HO-CH2 干HCl HO-CH2
R H
C
O-CH2 O-CH2
酮只能与二元醇生成环状缩酮 （因为五元、六元环有特殊稳定性）：
C=O + H2N-Y
C-N+H2-Y O-
亲核加成
C-NH-Y -H2O OH
C=N-Y
失水（消去）
反应一般在弱酸条件下进行
I）与氨的反应（了解） ——一般难于反应、产物不稳定
甲醛与氨的反应首先生成不稳定的[H2C=NH]，然后很快三聚生成六亚甲基四胺：
旋风炸药！ HNO3 威力巨大！
II） 与伯胺的缩合
R' (H)
R
R
HNu
R' C O
R' C OH

仍需保持双键的位次号最小 • 卤代脂环烃和卤代芳香烃命名时，分别以脂环烃和芳香烃做母体，
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CO2H CH2 CO2H
柠檬酸
CH3CHCO2H OH
CO2H CHOH CHOH
乳酸
CO2H 酒石酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
O H3C C
乙酰基
O C
Br
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O
NH
O
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的：
O CH2C
O CH3C
O
乙酸酐
O CH2C
O CH3CH2C
O
乙丙酸酐
O
O
O
邻苯二甲酸酐
O
O O
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。
O CH3COEt
乙酸乙酯
O
CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
O
CH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
O
O
O
O
RCX
RCOCR

o，m，p-dimethylbenzene 19
C2H5
ethylbenzene
Cl
chlorobenzene
CH CH2
苯乙烯 styrene Phenylethene Ethenylbenzene
NO2
nitrobenzene
20
Cyanobenzene
CN
苯甲腈
phenol
OH
苯酚
NH2
aniline/benzenamine
31
例：
CH3CH CCH2OH CH2CH3
2-乙基-2-丁烯-1-醇
2-ethyl-2-buten-1-ol （2-ethyl-but-2-en-1-ol）
HO CH2CH2 OH 1,2-乙二醇， 1,2-ethanediol（ethane-1,2-diol）
CH2CHCH2 OH OHOH
1,2-dibromoethane
30
2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：
* 醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e” 加“-ol”。如果是二醇或三醇， 则须加“-diol”或“-triol” （不去“-e” ）。
例： CH3
CH3COH CH3
2-甲基-2-丙醇 2-methyl-2-propanol （2-methyl propan-2-ol）
NO2
NO
cyano-
hydroxy-
aminoalkoxy- (C1-C4 methoxy, ethoxy, Propoxy, butoxy; > C5 pentyloxy - decyloxy)
alkyl-
fluoro-,chloro-,bromo-,iodonitronitroso-

二环[3.3.0]辛烷 最短桥上没有桥原子时应以“0”计 。
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
1
C H(C H 3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
1
C H(C H 3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
-OH CH3
-SO3H COCH3 COOH OH OCH3 COCH3
CH2CH3 CH3 -C- CH2 CHCH3 CH3
间甲基苯酚 间羟基苯磺酸 对甲氧基苯乙酮 对乙酰基苯甲酸 2,4-二甲基-4-苯基己烷
顺反异构体的命名: ☆顺反命名法： 两个相同基团在双键同侧的称为顺式（或cis-）； 两个相同基团在双键两侧的称为反式（或trans-）。
√
5-(正)丁基-4-异丙基癸烷 • 两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。
• 异丙基优先于正丁基。
有机化合物的命名
分子中同时含双、叁键化合物 (1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具 有最小位次的编号。 (CH 3)2CHCH 2CHC CH
CH =CHCH 3 3-异丁基-4-己烯-1-炔
+
C H3
N
C H2C H =C H2 C l C6H5
(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵
有机化合物的命名
如果给出的是Fischer投影式，其构型的判断： 若最小基团位于竖线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为“R”；反 之，其构型“S”。 若最小基团位于横线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型为“S”；反之， 其构型“R”。

有机物的命名（高中）总原则：确切、简单常见命名法：系统命名法，习惯命名法，俗名一、链烷烃的命名1、系统命名法（1）直链（无支链）烷烃：碳数+烷；碳数：1-10，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；碳数：10以上，用“十一、十二∙∙∙∙∙∙∙”。

（2）支链烷烃：①选主链：最长（等长选支链最多的）②定编号：最近（使取代基位次和最小）③写名称：取代基写在前，从简到繁，相同合并，数汉短线连，主链称某烷（用数字指明取代基的位置，数字间用“，”隔开，用汉字“二、三等”指明相同取代基的数目，数字和汉字间用“-”连接）顺序规则：有多个取代基时，与主链碳相连原子原子序数小的取代基写前边，若第一个原子相同，比较第二个原子，若还相同，顺次比较下去。

注：同近，要使取代基位次和最小注：等长，选支链多的为主链；最近，使取代基位次和最小。

2、习惯命名法：正（可省）表示无支链，异表示端基有，新表示端基有3、俗名：甲烷俗称沼气二、苯同系物的命名：可以苯为母体，烃基为取代基，称某苯。

1、苯环的一元取代物：2、苯环的二元取代物：3、苯环的三元取代物：注：要先符合取代基的位次和最小，再考使较小的基团位号尽可能小。

1、含单种官能团有机物的命名选主链：选择含有官能团的最长碳链为主链，以官能团所属物质类别为母体定编号：从离官能团近的一端开始编号，使官能团的位次最小写名称：取代基写在前，母体在后，标明官能团位置，主链称某*（其他要求同烷烃的命名，当官能团为卤素和硝基时，视为取代基）例如：烯烃、炔烃的命名注：多烯烃，选含双键最多的最长碳链为主链，称某几烯。

多炔烃和其他单种多官能团有机物命名类比多烯烃。

注：既有双键，又有三键的烯炔，以炔为母体，给双键、三键尽可能低的位号，位号可选择时，使双键位号尽可能小。

注：此时以苯为取代基（苯基，Ph-）。

选主链：先确定主官能团，选择含有主官能团的最长碳链为主链，以主官能团所属物质类别为母体定编号：从离主官能团近的一端开始编号，使主官能团的位次最小写名称：其他官能团为取代基，取代基写在前，母体在最后（其他要求同烷烃、烯烃的命名）命名时母体（主官能团）顺序：羧酸，酯，醛，酮，醇，酚，胺，炔烃，烯烃，烷烃注：羧基碳为1号碳。

有机化合物命名0515甲烷四氯甲烷三氯甲烷1,2-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基庚烷2-甲基丙烷 2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷2,4-二甲基己烷 2-甲基-3-乙基戊烷2，3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷2,7,8-三甲基癸烷 3-甲基-6-乙基-4-辛烯3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-甲基-2-戊烯2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯（顺）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔3-甲基-4-乙基己烷 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷3-戊烯-1-炔 1,3-戊二烯2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基丙烷 2-丁炔3-乙基戊烷 3-甲基-1-戊炔3,4-二甲基-1-戊烯 2-甲基-1,3-戊二烯3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-乙基环丁烷（对甲基苯甲酸）3,4-二甲基-1-环戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环戊烷（苯乙烯）1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1-环戊烯 1,3-环戊二烯 5-乙基-1,3-环己二烯1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-异丙基苯1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔（苯乙烯）（苯乙炔）1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-三甲基-2-异丙基苯4-硝基-1-甲基-2-氯苯对甲基苯乙烯苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯）2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-氯-1-丙烯2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷 4-甲基-5-溴-1-环己烯2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-溴-1-丙烯1-乙基-1-溴环戊烷 1-甲基-2-氯苯 3-戊烯-2-醇 1-苯基-2-丁醇（3-烯-2-戊醇）5,5-二甲基-2-己醇 2,5-庚二醇 1-环己基-1-甲醇苯甲醛 4-戊烯-2-酮 3-甲基丁醛 3-苯基-2丙烯醛（4-烯-2-戊酮）丙酮 2-丁酮 1-苯基-2-丙烯-1-酮 2-甲基丙醛（2-丙酮）4-甲基-2-戊酮 4-苯基-2-戊酮 4-戊烯-2-酮 2,3-二甲基丁酸（4-烯-2-戊酮）2-丁烯酸 3-苯基-2-丙烯酸 2-羟基苯甲酸甲酸（邻羟基苯甲酸）三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇3-甲基环戊醇二苯醚苯酚硝基苯苯甲酸 2,4,6-三硝基苯苯甲醛苯三氯甲烷乙醚 2-甲基丙醛四氯甲烷 2-硝基-5-甲基苯酚（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯 1,3,4-三甲基环戊烯 4,4-二甲基-1-戊炔2-乙基-3-溴戊酸 5-甲基-4-乙基-6-异丙基壬烷4-甲基-3-溴-2庚醇 3,3-二甲基-4-戊烯醛 4-甲基-6-氯-2己炔写出下列化合物的结构简式2,3－二甲基戊烷 2－甲基－3－乙基已烷2,2－二甲基丁烷 2－甲基－1－丁烯 2－丁烯2－氯－1－丁烯顺－2－戊烯反－2－戊烯2－甲基－1,3－丁二烯 2－戊炔 3－甲基－1－戊炔4,4－二甲基－2－戊炔间氯苯甲酸 1,2－二溴苯邻二硝基苯 1,2 –二氯–1–溴乙烷 2–甲基–3–溴丁烷3–溴–1,4–环已二烯甲烷甲酸乙酸CH4HCOOH CH3COOH 甲醛乙烯乙炔丙酮丙炔环己烷HCHO乙醇甲醚乙醚 2—甲基—2—丁烯CH3CH2OH CH3—O—CH3CH3CH2—O—CH2CH32,2—二甲基丁烷乙酸乙酯乙酸甲酯甲酸甲酯甲酸乙酯CH3COOCH2CH3 CH3COOCH3HCOOCH3 HCOOCH2CH3 3–甲基–1–戊炔 3–甲基丁醛 2-氯-1-丁烯 3–溴环已烯。

NO2
2.
其它有机物的命名:
* 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团 顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的 官能团，其余的作为取代基。 IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物 ；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸 ；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）； 10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）； 12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为 元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳环化合物及无环烃类；28 ）卤化物中的卤素。
表示取代基相对位置的字头： iso- 异； neo- 新； o-（ortho-）邻； m-（meta-）间； p-（para-）对； cis- 顺； trans- 反 primary伯 secondary仲 sectertiary叔 tert-
1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃）
炔烃(alkyne )命名：数字头 + -yne（-ine） （以a结尾的数字头去a加-yne .） 多炔的命名: 二炔类：数字头 + -diyne 三炔类：数字头 + -triyne 例: 乙炔: ethyne/acetylene(俗名) 丁炔: butyne; 己二炔: hexadiyne / hexadiine
CH3CHCH CH3
CH2
：
3-甲基-1-丁烯 3-methyl-1-butene或3-methylbut-1-ene
CH2
CH
：
CH
CH2
1,3-丁二烯 butadiene 或 1,3-butadiene 或 buta-1,3- diene