关的核型异常有:t(12;21),ETV6-CBF2 融合基因:t(9;22),BCR-ABL融合基因 以及t(4;11),MLL-AF4融合基因。
4. 临床分型:
(1)与小儿ALL预后确切相关的危险因 素:
①<12个月的婴儿白血病;②诊断时已 发生中枢神经系统白血病(CNSL)和 (或)睾丸白血病(TL)者;③染色 体核型为t(4;11)或t(9;22)异常;④小于 45条染色体的低二倍体;
小儿急性白血病诊治98
急性白血病占儿童肿瘤发病率第一位,分二大类: 急性淋巴细胞性白血病(ALL)和急性非淋巴细胞性 白血病(ANLL),前者发病率3-4/10万,后者发病 率1/10万。近年来随着MICM分型的发展、新药 的不断涌现和联合化疗的应用,儿童急性白血病预 后有了很大的改观,几乎98%的ALL能达到完全 CR, 75%可达5年以上长期生存, ANLL也有了 相应的改观。
天起 Dx 6mg / m2/次,静滴, d1-14天
休疗10-14天,待WBC3X109/L,肝肾功能正常 进行
2. VM26+Ara-c VM26 150mg/m2 , 第1,4,7天, 静滴 Ara-c 300mg/m2 , 第1,4 ,7天,静滴
维持及加强治疗:
维持治疗:6-MP+MTX 加强强化治疗:维持治疗期每年第6个 月用VDLD或COAD(用法同早期强 化),每年第12个月用VM26或 VP16+Ara-c1疗程(同早期强化方案) 1疗程。
ALL基本诊断依据
临床症状、体征:发热、苍白、乏力、出血
及肝、脾、淋巴结肿大等脏器浸润灶。
血象改变:血色素降低,血小板减少,白细
胞计数改变,分类可发现不等数量的原、幼淋 巴细胞。