绝经前和围绝经期妇女乳腺癌的内分泌 治疗进展
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唑来膦酸对内分泌治疗绝经前乳腺癌患者所致骨丢失的效果观察宋亚琪;牛凤玲;林婷;王秀丽;段韩立【摘要】目的:观察唑来膦酸对戈舍瑞林与芳香化酶抑制剂联合治疗绝经前转移性乳腺癌患者所致骨丢失的临床效果和安全性,为临床应用提供参考。
方法收集90例在我院乳腺科接受戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗的绝经前转移性乳腺癌患者的临床资料,分为三组,A 组(30例)和 B 组(30例)在戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗的同时使用唑来膦酸,疗程分别为5年和2年;C 组(30例)在戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗期间未使用唑来膦酸。
所有患者通过双能 X线骨密度测量仪检测各时间点各组骨密度值,使用视觉模拟评分法进行肢体骨痛评定,观察记录骨质疏松性骨折的发生率。
结果随访60个月,A 组患者各时间点骨密度均较 C 组升高(P <0.05):A组患者在治疗第48,60个月骨密度较 B 组患者升高(P <0.05):四肢疼痛视觉模拟评分 A 组低于 B 组和 C 组(P <0.05):A 组患者骨质疏松性骨折的发生率显著低于 B 组和 C 组(P <0.05)。
结论绝经前转移性乳腺癌患者行戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗期间,早期足疗程应用唑来膦酸可减少骨量丢失和相关骨折发生,缓解骨痛。
【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2016(040)008【总页数】3页(P830-832)【关键词】唑来膦酸;绝经前乳腺癌;戈舍瑞林;芳香化酶抑制剂;骨密度【作者】宋亚琪;牛凤玲;林婷;王秀丽;段韩立【作者单位】唐山市人民医院乳腺中心,河北唐山 063000;唐山市人民医院乳腺中心,河北唐山 063000;唐山市人民医院乳腺中心,河北唐山 063000;唐山市人民医院乳腺中心,河北唐山 063000;唐山市人民医院乳腺中心,河北唐山063000【正文语种】中文【中图分类】R737.9内分泌治疗耐受性好,是激素受体阳性病情进展缓慢的晚期转移性乳腺癌患者重要的治疗选择。
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内分泌治疗乳腺癌是什么
导语:乳腺癌对于女性来讲,是致命的疾病,日常的生活中一定要做好疾病的预防工作,注意养成良好的习惯,可以采用内分泌治疗乳腺癌,对于乳腺癌的
乳腺癌对于女性来讲,是致命的疾病,日常的生活中一定要做好疾病的预防工作,注意养成良好的习惯,可以采用内分泌治疗乳腺癌,对于乳腺癌的治疗是有一定的效果的,希望患者能够引起重视,尽早的治疗疾病,那么内分泌治疗乳腺癌是什么呢?我们来了解下吧。
内分泌治疗是乳腺癌主要全身治疗手段之一。
早在十九世纪末,人们已经开始应用双侧卵巢切除治疗绝经前晚期乳腺癌。
二十世纪七十年代,三苯氧胺的问世成为乳腺癌内分泌药物治疗新的里程碑,九十年代第三代芳香化酶抑制剂的问世则使乳腺癌内分泌治疗进入了一个新时代。
内分泌治疗对激素依赖性复发转移乳腺癌,和早期乳腺癌术后辅助治疗起到非常重要的作用,甚至可以用于高危健康妇女预防乳腺癌发生。
内分泌治疗是乳腺癌治疗的一种,它是通过降低和清除体内雌激素水平,阻止肿瘤的生长繁殖,达到抗肿瘤作用。
最早医生认识到乳腺癌与体内雌激素水平有明显的关系,从最初的手术切除卵巢治疗到目前发展的多种治疗机理的药物治疗,这种治疗已有100多年的历史。
随着治疗药物的不断开发和应用,可以说内分泌治疗已成为目前治疗乳腺癌的一个非常重要的有效手段,具有其独特的优势。
关于内分泌治疗乳腺癌的治疗的介绍,希望帮到女性朋友,日常的生活中也要注意做好疾病的预防工作,尤其要注意保持愉悦的心情和乐观的态度,避免诱发疾病的发作,也希望患者能够经常的锻炼身体,提升自身的抵抗力和免疫力。
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戈舍瑞林联合内分泌药物治疗绝经前乳腺癌的疗效观察摘要:目的:观察戈舍瑞林联合内分泌药物治疗绝经前乳腺癌的临床疗效。
方法:回顾分析2014年1月至2015年1月期间在我院进行治疗的94例绝经前乳腺癌患者临床资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组47例患者。
对照组患者给予他莫昔芬进行治疗,治疗组患者给予戈舍瑞林和内分泌药物治疗,对比两组患者的临床治疗效果。
结果:治疗3个月后随访,治疗组患者生活质量明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组临床治疗总有效率65.95%,与对照组临床治疗疗效总有效率23.40%对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生存率显著提高,与对照组患者对比差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:临床中治疗绝经前乳腺癌,采用戈舍瑞林联合内分泌药物治疗,其临床效果理想,患者生活质量明显改善,其成存期明显延长,由此值得在临床中推广和应用。
关键词:戈舍瑞林;内分泌药物;绝经前乳腺癌近年来,我国乳腺癌发病率有明显升高的趋势,严重威胁女性患者的生命健康。
而年轻女性乳腺癌复发和转移情况更是严重,临床中通常给予手术治疗和化疗治疗,但是化疗过程中对病变的组织和正常组织的选择性较差,容易引发各种并发症和后遗症。
临床中标准治疗后,主要给予戈舍瑞林、芳香化酶抑制剂进行治疗[1]。
随着现代医学的研究认为内分泌治疗在乳腺癌的综合治疗中占有十分重要的地位。
本文作者结合2014年1月至2015年1月期间在我院进行治疗的94例绝经前乳腺癌患者临床资料,具体分析戈舍瑞林联合内分泌药物治疗绝经前乳腺癌的临床效果。
现报告如下:1资料与方法1.1一般资料选取2014年1月至2015年1月期间在我院进行治疗的94例绝经前乳腺癌患者临床资料为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,每组47例患者。
对照组47例患者,年龄25-51岁,平均年龄(36.58 2.14)岁;病程2~6个月,平均病程(4.35 2.12)个月;治疗组47例患者年龄28~53岁,平均年龄(39.252.01)岁;病程2~5个月,平均病程(3.82 2.03)个月。
乳腺癌的内分泌治疗进展乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁女性的生命健康。
随着医学研究的不断深入,乳腺癌的治疗方法也在不断发展和完善。
其中,内分泌治疗作为一种重要的治疗手段,已经在乳腺癌治疗中取得了显著的成果。
本文将对乳腺癌的内分泌治疗进展进行综述。
一、内分泌治疗的原理乳腺癌的发生和发展与雌激素密切相关。
雌激素通过与乳腺细胞表面的雌激素受体(ER)结合,促进乳腺细胞的增殖和分化。
因此,内分泌治疗的主要目标是抑制雌激素的合成或阻断雌激素与ER 的结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
二、内分泌治疗药物目前,临床上常用的内分泌治疗药物主要包括选择性雌激素受体调节剂(SERM)、选择性雌激素受体下调剂(SERD)和芳香化酶抑制剂()。
1.选择性雌激素受体调节剂(SERM)他莫昔芬(Tamoxifen)是最早使用的SERM类药物,也是目前应用最广泛的内分泌治疗药物。
他莫昔芬通过与ER竞争性结合,阻断雌激素对乳腺细胞的促进作用。
他莫昔芬还能抑制肿瘤血管和促进肿瘤细胞凋亡。
他莫昔芬主要用于治疗ER阳性的乳腺癌患者,可显著降低乳腺癌的复发率和死亡率。
2.选择性雌激素受体下调剂(SERD)氟维司群(Fulvestrant)是一种新型的SERD类药物,通过阻断ER并诱导其降解,从而抑制雌激素对乳腺细胞的促进作用。
氟维司群主要用于治疗晚期乳腺癌患者,尤其是对他莫昔芬耐药的患者。
3.芳香化酶抑制剂()芳香化酶是合成雌激素的关键酶,芳香化酶抑制剂通过抑制芳香化酶的活性,降低体内雌激素水平。
常用的芳香化酶抑制剂包括来曲唑(Letrozole)、阿那曲唑(Anastrozole)和依西美坦(Exemestane)。
芳香化酶抑制剂主要用于治疗绝经后ER阳性的乳腺癌患者,与他莫昔芬相比,具有更高的疗效和更好的耐受性。
三、内分泌治疗的临床应用1.早期乳腺癌的内分泌治疗对于早期乳腺癌患者,内分泌治疗通常作为辅助治疗使用。
根据患者的年龄、绝经状态、ER和孕激素受体(PR)的表达情况,选择合适的内分泌治疗药物。
中国乳腺癌内分泌治疗专家共识乳腺癌是中国女性常见的恶性肿瘤之一,内分泌治疗作为其重要的治疗手段之一,在临床上得到了广泛应用。
为了明确内分泌治疗的适应症、选择合适的药物及剂量、规范治疗过程,中国乳腺癌内分泌治疗专家经过充分的讨论和研究,制定了本专家共识,以供临床医生参考。
一、内分泌治疗的适应症乳腺癌内分泌治疗适用于以下类型的患者:1. 雌激素受体阳性的乳腺癌患者:该类型的患者约占乳腺癌患者的70-80%,对内分泌治疗较为敏感,预后相对较好;2. 经前绝经期女性:由于经前绝经期女性雌激素水平较低,内分泌治疗常常成为常规的治疗方法;3. 术后辅助治疗:内分泌治疗可以用于术后辅助治疗,以减少肿瘤的复发风险;4. 合并其他疾病或禁忌手术的患者:基于其个体情况,内分泌治疗可以成为替代手术的有效选择。
二、内分泌治疗药物内分泌治疗主要通过干扰雌激素对肿瘤生长的刺激作用,来达到抑制肿瘤生长的目的。
以下是常用的内分泌治疗药物:1. 雌激素受体调节剂:如选择性雌激素受体调节剂,可通过调整雌激素受体的表达和功能来抑制雌激素依赖性肿瘤的生长;2. 雌激素合成抑制剂:通过抑制雌激素的合成过程,降低血液中雌激素的水平,从而达到抑制肿瘤生长的效果;3. 孕激素受体拮抗剂:用于经前绝经期女性乳腺癌的治疗,通过抑制孕激素对肿瘤生长的促进作用。
三、内分泌治疗的剂量和疗程内分泌治疗的剂量和疗程应根据患者的具体情况进行个体化调整,一般原则如下:1. 药物剂量:应根据患者的年龄、肿瘤分期、雌激素受体表达情况等因素进行评估,并由专业医生根据具体情况选择合适的剂量;2. 疗程:内分泌治疗通常需要持续一段时间,期间需对患者进行定期随访,评估治疗效果,并根据具体情况决定是否需要延长或调整治疗疗程。
四、内分泌治疗的预防和处理副作用内分泌治疗常常伴随着一些不良反应或副作用的出现,预防和处理这些副作用对于患者的疗效和生活质量至关重要。
以下是一些建议:1. 预防骨质疏松和乳腺癌相关关节炎:通过补充钙、维生素D和规范的运动等方法来预防骨质疏松和关节炎的发生;2. 管理更年期综合征:尽可能通过非药物干预控制更年期症状,如规律生活作息、科学饮食等;3. 预防心血管疾病:应定期监测血脂、血压等指标,遵循健康生活方式,预防心血管疾病;4. 注意皮肤护理:内分泌治疗常伴有皮肤干燥和瘙痒等症状,定期对皮肤进行保湿和护理;5. 定期随访:对于出现药物不良反应或其他情况的患者,应及时与医生沟通,调整治疗方案。
乳腺癌的内分泌治疗作者:宋三泰孙冰来源:《家庭医学》2009年第09期自1896年英国医生Beatson采用卵巢切除术治疗一例绝经前晚期乳腺癌,诞生了乳腺癌的内分泌治疗。
随后国外的大量研究证实,内分泌治疗是乳腺癌的重要治疗手段之一。
20世纪80年代以来,内分泌治疗逐步得到国内学者的普遍认可。
首先是通过切除卵巢或采用内分泌药物治疗复发转移患者,看到了明确的疗效;然后开始应用于术后辅助治疗及术前的新辅助治疗,证实其具有疗效明确、应用方便、毒副反应较轻等特点。
随着上个世纪末多项大规模国际临床试验结果的公布,内分泌治疗的理念不断发展变化,在国内得到了进一步的推广应用。
乳腺癌是一种激素依赖型肿瘤,雌激素可刺激乳腺癌细胞的生长。
内分泌治疗通过抑制雌激素的产生或抵消它的作用,达到治疗乳腺癌的目的,已成为乳腺癌各个不同阶段共同的重要治疗手段。
内分泌治疗主要适用于激素受体(雌激素受体和/或孕激素受体)阳性的患者,而调查发现,中国乳腺癌患者约50%-60%为激素受体阳性肿瘤,无论其年龄、月经状态、肿瘤大小、淋巴结有否转移,均应接受内分泌治疗。
内分泌治疗在乳腺癌的各个治疗阶段均有十分重要的地位。
内分泌治疗可用于早期乳腺癌的术后辅助治疗,以降低复发转移风险。
研究证实,内分泌治疗对雌激素受体(ER)阳性的早期乳腺癌的疗效与化疗相当,而毒副反应少而轻,有利于长期治疗。
内分泌药物也可用于复发转移后的解救治疗阶段,以控制病变发展,延长患者的生存期,改善一般状况,等。
最有代表性的内分泌药物主要是抗雌激素类药物——三苯氧胺,口服,每天2片,术后长期服用可降低对侧乳腺癌的发生率,并延长无病生存期。
抑制雌激素生成的药物——芳香化酶抑制剂,仅用于绝经后妇女,可以减少乳癌复发危险和对侧乳癌发生,并能显著地提高无病存活率。
除此之外,对于绝经前患者,内分泌治疗还包括卵巢切除、药物性卵巢去势等方法,以切断卵巢的雌激素分泌。
近年来,随着新辅助化疗的逐渐开展及广泛认可,出现了新辅助内分泌治疗,即在术前给予必要的内分泌治疗。
乳腺癌的内分泌治疗晚期乳癌患者,激素受体(ER和/或PR)阳性,即使有内脏转移,如果没有症状,可以首选内分泌治疗。
ER和PR阴性的患者在某些特殊情况下也可以选内分泌治疗,尤其是对软组织转移和/或以骨转移的患者。
此外,临床中ER和PR状态也可能为假阴性,且有些患者原发灶与转移灶的激素受体情况也可能不同。
因此对于ER和PR阴性,仅有骨转移或软组织转移的复发转移患者,也可以考虑严格疗效评价和病情监控下试用一次内分泌治疗。
接受过抗雌激素治疗的绝经后患者,芳香化酶抑制剂是复发乳腺癌的首选一线治疗。
对未接受抗雌激素治疗的绝经前患者,初始治疗可以是抗雌激素单药治疗,或有效的卵巢功能抑制后加用芳香化酶抑制剂,卵巢功能抑制可以采取外科切除,或应用促黄体生成激素释放激素(LHRH)拮抗剂。
绝经前抗雌激素治疗失败的患者,首选二线治疗方案是卵巢功能抑制联合芳香化酶抑制剂。
复发转移乳腺癌内分泌治疗可以选择的药物包括:芳香化酶抑制剂(阿那曲唑、来曲唑和依西美坦)、抗雌激素药物(他莫昔芬、托瑞米芬和氟维司群)和孕激素类药物(醋酸甲地孕酮和甲羟孕酮)。
内分泌药物的选择原则主要遵循:1、不重复使用辅助治疗阶段治疗失败的药物;2、他莫昔芬治疗失败的绝经后患者首选芳香化酶抑制剂AI治疗;3、绝经前乳癌患者,可采用手术切除或卵巢功能有效抑制治疗基础上,遵循绝经后患者内分泌治疗原则;4、芳香化酶抑制剂失败的可选择孕激素治疗或氟维司群;5、非甾体类芳香化酶抑制剂(阿那曲唑或来曲唑)治疗失败可选甾体类芳香化酶抑制剂(依西美坦)、孕激素或氟维司群;甾体类芳香化酶抑制剂治疗失败可选非甾体类芳香化酶抑制剂、孕激素或氟维司群。
6、既往未曾接受过抗雌激素治疗者仍可选择他莫昔芬或托瑞米芬。
抗雌激素药物氟维司群是激素受体阳性、抗雌激素或芳香化酶抑制剂经治再次进展的转移性乳腺癌患者的选择用药之一。
对于在既往的他莫昔芬治疗中疾病进展的患者,氟维司群与阿那曲唑有效率相似,但缓解持续时间更长。
戈舍瑞林联合依西美坦治疗绝经前及围绝经期复发转移性乳腺癌的疗效分析刘洋;田欣;吴荣【摘要】Objective To investigate the efficacy and safety of goserelin combined with exemestane in the treatment of advanced premenopausal and perimenopausal breast cancer patients with hormone-receptor-positive. Meth-ods Twenty patients received goserelin 3. 6 mg by subcutaneous injection every 4 weeks with exemestane 25 mg daily by oral as the first-line and second-line endocrine therapy. The study endpoints were clinical benefit( CB) ,objective re-sponse rate( ORR) ,progression-free survival( PFS) ,overall survival( OS) and toxicity. Results One patient got com-plete remission( CR) ,six patients got partial remissions( PR) ,nine patients got stable diseases( SD) ,six stable diseases lasted for more than six months,and six patients got progressive diseases( PD) ,ORR was 30%,and CB was 60%,the median PFS was 12. 3(3~62)months,the median OS was 40(3~66)months. PFS of patients with first-line endocrine therapy was significantly longer than those with second-line endocrinetherapy(P=0. 012). PFS of patients with none-visceral metastasis were longer than those with visceral metastasis(P=0. 025),no serious toxicities was observed. Con-clusion Combined therapy of goserelin and exemestane appears to be effective and well-tolerated in premenopausal and perimenopausal patients with advanced or metastasis breast cancer.%目的:探讨戈舍瑞林联合依西美坦治疗绝经前及围绝经期复发转移性乳腺癌的疗效及毒副作用。
绝经前和围绝经期妇女乳腺癌的内分泌治疗进展周力恒,陆劲松综述,邵志敏,沈镇宙审校(复旦大学附属肿瘤医院复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海200032)摘要:在绝经前和围绝经期乳腺癌患者中,无论其淋巴结状态如何,卵巢去势辅助治疗均有利于患者的无病生存率及总生存率的改善。
药物性卵巢去势与手术或放疗卵巢去势疗效相当,可有效地取代传统去势方法。
对于激素敏感(ER/PR阳性)的患者,药物性卵巢去势与CMF化疗方案等效,且与三苯氧胺联用可进一步提高疗效。
已有大规模前瞻性临床随机研究证据表明在常规的辅助治疗后加用药物性卵巢去势可以进一步改善预后。
关键词:乳腺肿瘤;内分泌治疗;绝经前中图分类号:R737.9文献标识码:A文章编号:1004-0242(2007)10-0793-04AdvancesinManagementofPre-perimenopausalPatientswithBreastCancerZHOULi-heng,LUJin-song,SHAOZhi-min,etal.(CancerHospitalofFudanUniversity,DepartmentofOncology,ShanghaiMedicalCollege,FudanUniversity,Shanghai200032,China)Abstract:Amongthepre-perimenopausalwomenwithbreastcancer,regardlessoflymphnodesstatus,ovarianablationisbenefitfortheimprovementofbothdisease-freesurvival(DFS)andoverallsurvival(OS).Hormonalablationisaseffectiveasthetraditionalmethodofoophorectomy.TheablationoffunctioningovarieshasaneffectonOSandDFScomparabletothethreeweekin-travenousCMFscheduleinpremenopausalbreastcancerpatientswithreceptor-positive.Tamox-ifendoesenhancetheeffectoftreatment.Therehasbeenalargeprospectiveclinicaltrialwhichindicatesthatcombininghormonalovarianablation/suppressionwiththeregulartherapyofbreastcancercanimprovetheprognosis.Keywords:breastneoplasms;endocrinetherapy;premenopaosal早期乳腺癌的治疗是以手术为主、其他治疗为辅的综合治疗,而合理的术后辅助治疗是提高乳腺癌治疗效果的有效途径。
自1896年Beatson报道6例晚期绝经前乳腺癌患者切除卵巢后原发肿瘤缩小开创了内分泌治疗手段至今,尤其是近年来,内分泌治疗在乳腺癌的治疗领域取得了一系列的重要进展,其中对于绝经前和围绝经期患者的卵巢去势治疗仍然是现代乳腺癌内分泌治疗的重要手段之一,而卵巢去势也经历了由经典的手术去势和放疗去势,发展到目前药物治疗导致有效停经的卵巢去势阶段。
相对于前者,药物性去势因其对卵巢功能抑制的高效性和可逆性而具有较高的接受程度,从而在绝经前雌/孕激素受体阳性患者中,使得对卵巢抑制的效果评价进入大规模前瞻性研究的现代循证医学阶段成为现实,并取得了一定的进展。
1经典卵巢去势方式在乳腺癌辅助治疗中作用在未应用化疗患者中的临床试验表明卵巢去势(OA)对于乳腺癌的治疗效果明显。
在辅助治疗研究中,EBCTCG总结了13个始于1980年前的临床试验[1],采用外科手术或放疗的方法行卵巢去势,除一项含143例患者的小型试验记录无法收集外,其余的12个包含了3456名妇女,占入组人数的96%。
收稿日期:2006-12-30;修回日期:2007-04-06试验结果显示在全组范围内OA治疗可以改善50岁以下患者的预后(15年RFS和OS分别为45%vs.39%,P=0.007;52.4%vs.46.1%,P=0.001)。
在淋巴结阴性组,OA组的5年、10年、15年的无复发生存率(RFS)和总生存率(OS)均分别高于对照组(84.0%vs.82.5%、80.3%vs.73.6%和75.4%vs.66.5%;以及88.7%vs.88.6%、82.8%vs.78.7%和76.6%vs.70.9%);在淋巴结阳性组中,OA组的5年、10年、15年的RFS及OS同样均分别高于对照组(51.8%vs.38.6%、44.1%vs.30.6%和37.4%vs.24.0%;以及61.3%vs.52.2%、48.3%vs.38.3%及41.7%vs.29.2%),两者都有显著性统计学意义。
在无化疗组中OA组RFS较对照组相对提高25%(P=0.0005),OS较对照组高24%;在以CMF为主的化疗亚组中,OA组较对照组相对提高10%的RFS,和8%的OS,但均无统计学差异(P>0.1)。
可见,对于绝经前乳腺癌患者,无论其淋巴结状态如何,卵巢去势都有利于改善患者的无病生存率(DFS)及总生存率,但在已接受辅助化疗的患者中OA仅表现出有利的趋势,可能由于病例数较少,尚需进一步临床研究。
2药物性卵巢去势疗效与传统的手术或放疗方式的卵巢去势比较药物性卵巢去势的效果如何?Blamey等[2]进行了戈舍瑞林(goserelin)在绝经前及围绝经期晚期乳腺癌中疗效研究,共总结了29个小规模Ⅱ期临床试验(228例),结果完全缓解(CR)或部分缓解(PR)为36.4%,中位缓解时间为44周,中位进展时间为22周;且患者应用戈舍瑞林耐受良好,没有因药物副反应而退出试验者。
而化疗治疗晚期乳腺癌的中位缓解期基本为5 ̄6个月,可见戈舍瑞林对于治疗晚期乳腺癌,尤其在中位缓解期等方面具有一定的优势。
药物性卵巢去势与传统的手术和放疗相比效果如何这方面的研究主要局限在晚期乳腺癌患者中。
Taylor等[3]及Boccardo等[4]进行了戈舍瑞林与手术卵巢切除相比较的前瞻性随机对照Ⅲ期临床研究,前者的试验中戈舍瑞林组的客观缓解率和中位生存期分别为31%和37个月,卵巢切除组分别为27%和33个月(HR=0.80,95%CI:0.53 ̄1.20)。
Boccardo试验中手术卵巢切除组的客观缓解率为46.6%(95%CI:21.2 ̄72.9),戈舍瑞林组为27.2%±18.6%,而戈舍瑞林联用三苯氧胺(tamoxifen)组的缓解率为45%±21.8%。
结果显示:在绝经前ER阳性或不详的晚期乳腺癌中,戈舍瑞林治疗取得的药物性卵巢去势与手术去势的疗效相当,可有效取代传统的卵巢去势方式。
除此之外,在绝经前晚期乳腺癌中还发现药物性卵巢去势与三苯氧胺的联合应用能进一步提高治疗效果。
Klijn等[5]对绝经前乳腺癌妇女进行戈舍瑞林、三苯氧胺或联合治疗进行比较,结果提示两者联合使用的完全缓解/部分缓解率为48%,要高于单独使用LHRHa(34%)或三苯氧胺(28%)。
联合用药的总生存率为3.7年,也高于单独使用LHRHa(2.5年)或三苯氧胺(2.9年)。
Klijn所做的Meta分析共包含了4个临床试验506位绝经前乳腺癌患者,中位随访6.8年,结果同样提示两者联合使用的无进展生存率(HR=0.70,P=0.0003)以及总生存率(HR=0.78,P=0.02)均优于单药使用[6]。
3卵巢去势在早期乳腺癌中与化疗的比较第一个在乳腺癌患者中直接比较辅助化疗与卵巢切除疗效的临床试验由Scottish-Guys等[7]于1993年报道,他们在10年间入组了332例绝经前淋巴结阳性乳腺癌患者,在术后随机给予卵巢切除或CMF方案化疗,经最长12年的随访,发现两者在复发率和总生存率等方面均无显著性统计学差异;270例(81%)原发肿瘤进行了ER检测,发现ER状态和疗效有显著的相关性,ER在20fmols/mg或以上的患者卵巢切除后明显改善生存率,CMF化疗则对ER含量小于20fmols/mg的患者有利。
同样,通过Ejlert-senB等[8]对358例绝经前淋巴结阳性、激素受体阳性的乳癌患者进行随访,发现放射卵巢去势与CMF化疗9个疗程相比有相同的DFS(0.99,95%CI:0.81 ̄1.22;随访8.5年)及OS(1.11,95%CI:0.88 ̄1.42;随访10.5年)。
药物去势以其有效性和无创性使患者更容易接受,也使绝经前乳腺癌的内分泌治疗能够更广泛的运用,这使得人们能进一步比较卵巢去势与化疗,探索两者间的配合,如联合或续贯能否更加提高疗效。
Schmid等[9]对绝经前ER阳性或未知、淋巴结阳性早期乳腺癌患者进行研究,评价亮丙瑞林(le-uprorelin)与标准CMF治疗的疗效。
一组随机接受2年的药物性卵巢去势(亮丙瑞林11.25mg,皮下注射,q3w),对照组接受6个疗程的CMF化疗(500/40/600mg/m2,d1、d8,q4w),227例患者进入中间分析(亮丙瑞林组110例,CMF组117例)。
2年随访结果显示两组间RFS和OS均无显著性差异,CMF组血雌激素水平降低和月经改变不如亮丙瑞林组显著。
据此他们认为绝经前对激素敏感、淋巴结阳性的早期乳腺癌患者,采用亮丙瑞林进行药物性卵巢去势与标准化疗方案等效。
为进一步比较药物卵巢去势与化疗的疗效,IBCSG进行了ZEBRA,即“戈舍瑞林在早期乳腺癌中治疗”的大型前瞻性随机临床试验,包括15个国家102个中心1640例患者,入选标准为手术后绝经前/围绝经期、淋巴结阳性的早期乳腺癌患者,且年龄在50岁以下,随机1∶1分为戈舍瑞林组(3.6mg,q28d,共2年,n=817)和CMF化疗组(q28d×6周期,n=823)。
在中位随访时间为6年时进行的首次分析表明,在ER阳性的患者中(74%),戈舍瑞林组与CMF组具有相似的DFS(HR=1.05,95%CI:0.88 ̄1.24,P=0.597)和相似的总生存率(HR=0.94,95%CI:0.75 ̄1.18,P=0.622)。
在ER阴性患者中(19%),戈舍瑞林组的DFS低于CMF组(HR=1.83,95%CI:1.33 ̄2.52,P=0.0001);OS也低于CMF组(HR=1.64,95%CI:1.13 ̄2.39,P=0.009)。