二甲双胍的新发现

二甲双胍抗肺癌机制的研究进展蒋永源;罗虎(综述);周向东(审校)【摘要】糖尿病和肺癌均是世界范围内的常见病，严重影响人类身体健康。

近年流行病学研究显示：糖尿病可能增加肺癌的发病率，是肺癌发生的危险因素之一。

二甲双胍作为治疗糖尿病的一线药物，具有降低肺癌发病率的作用，同时其本身可能具有抗肿瘤活性，但其作用机制仍不清楚。

深入研究二甲双胍的作用机制，有望降低糖尿病患者肺癌发病率，同时可为肺癌的临床治疗提供新的靶点。

文中就二甲双胍抗肺癌的可能作用机制作一综述。

%Diabetes and lung cancer are common diseases worldwide , which have a serious impact on human health .Recently epidemiologic research has found that diabetes , which may enhance the incidence of lung cancer , is one of the risk factors of lung canc-er.The metformin, a first-line drug for treatment of type 2 diabetes, can decrease the incidence of lung cancer and may have an anti-lung-cancer bioactivity ,but its mechanisms are unclear .To make a further study of the mechanisms is expected to reduce the morbidity and is possible to help us find a new therapeutic target .The aim of this article is to review the potential mechanism of the metformin′s anti-lung-cancer activity .【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】4页(P1114-1117)【关键词】二甲双胍;肺癌;作用机制【作者】蒋永源;罗虎(综述);周向东(审校)【作者单位】400038 重庆，第三军医大学西南医院呼吸内科;400038 重庆，第三军医大学西南医院呼吸内科;400038 重庆，第三军医大学西南医院呼吸内科【正文语种】中文【中图分类】R979.10 引言糖尿病和肺癌是世界范围内的常见疾病，严重威胁人类健康，其中糖尿病患者大多数为2型糖尿病［1-3］。

PM2.5是大气颗粒物的一种，空气动力学直径≤2.5μm ，能够透过肺泡进入血液循环系统诱发呼吸道感染、心血管疾病、肺癌、免疫系统衰竭等多种全身性疾病，严重危害人体健康［1-5］。

越来越多的证据证明，孕期PM2.5暴露可引起胎盘结构异常和功能改变，诱发早产、子痫前期、复发性流产等不良妊娠结局［6-9］。

然而，关于PM2.5对妊娠结局和子代发育影响的研究目前多集Metformin ameliorates PM2.5-induced functional impairment of placental trophoblasts by inhibiting ferroptosisLI Shuxian 1,YU Shuping 2,MU Yaming 2,WANG Kai 2,LIU Yu 1,ZHANG Meihua 11Key Laboratory of Maternal &Fetal Medicine of National Health Commission of China ，Shandong Provincial Maternal and Child HealthCare Hospital Affiliated to Qingdao University,Jinan 250014,China;2Shandong Second Medical University,Weifang 261053,China摘要：目的探究PM2.5损伤胎盘滋养细胞导致不良妊娠结局的作用机制及二甲双胍的挽救作用。

方法将16只孕鼠随机分为空白组（n =8），PM2.5染毒组（n =8），两组分别在妊娠1.5、7.5、12.5d 通过气管滴注PBS 和PM2.5悬浮液。

观察PM2.5对孕鼠妊娠结局的影响，并通过HE 染色观察小鼠胎盘病理结构，检测胎盘组织铁死亡相关指标。

体外构建PM2.5暴露的人类胎盘滋养细胞系HTR8/SVneo 细胞染毒模型，利用CCK8实验检测细胞活性；利用EDU 染色检测细胞增殖能力；利用划痕实验检测细胞迁移能力；利用Transwell 实验检测细胞侵袭能力；利用成管实验检测细胞管生成能力；通过ELISA 和Western blotting 等方法分析铁死亡相关指标的表达。

二甲双胍临床应用的新认识二甲双胍主要应用于临床上2型糖尿病患者的代谢改善，低糖耐量的纠正，并且可起到降低胰岛素抵抗的作用，降低引发心血管疾病的危险，近几年的临床应用中发现其对脂肪肝（非酒精性）和多囊卵巢综合征也具有治疗作用。

标签：二甲双胍；2型糖尿病；糖代谢；多囊卵巢综合征；脂肪肝（非酒精性）二甲双胍的化学结构式由胍基和含甲基侧链组成，因数量均为2个，所以化学名为二甲双胍。

该药的亲脂能力比以往使用的双胍类药物差，而且半衰期也比以往使用的双胍类药物短，临床应用半衰期为90 min，最终可随尿液排出体外［1］。

70年代时该药临床应用的适应证并不多，再加上其他种种原因导致药物的应用量较小，直到90年代发现该药对糖尿病具有治疗作用，其用药量便迅速的大幅度增加。

2006年至今二甲双胍主要应用于临床上2型糖尿病患者的代谢改善，低糖耐量的纠正，可起到降低抵抗胰岛素的作用，降低引发心血管疾病的危险［2］。

随着药理药性的不断研究，发现该药可应用的适应证增多，本文将就临床应用展开探讨。

12型糖尿病的治疗作用1.1二甲双胍具有降糖的功效，但与磺脲类在此方面的作用机制不同，该药无法促进机体分泌胰岛素，只能通过增加体内糖的无氧酵解和利用来发挥作用，所以小肠为其作用部位。

有学者做了动物实验，数据表明该药增加了糖的利用度（幅度约为20%），且能抑制肝糖原的转化分解，减少肝糖的输出量，同时促进胰岛素清除血糖［3］。

1.2新的研究发现除上述作用外二甲双胍还能抑制DPP IV活性，从而对GLP-1效应起到延长作用，增加对胰高血糖素分泌的抑制作用，间接的促进机体分泌胰岛素。

所以在2008年该药成为降糖一线用药（2型糖尿病）。

2低糖耐量的纠正作用2.1糖尿病患者在患病前期会出现低糖耐量的现象，是糖代谢异常的前兆，但并不是发生这种现象就会患有糖尿病。

临床统计30%的低糖耐量者会产生糖尿病［4］，其余人群的一半会转变为糖耐量正常，另一半维持现状没有变化。

神药”二甲双胍，又有新作用！1 二甲双胍可护胃，降低胃癌风险近日，世界顶级科学期刊《CELL》的子刊《Cell Stem Cell》官网更新了有关二甲双胍的最新研究：二甲双胍可以调节胃内干细胞的代谢，促使它们分化为产胃酸的胃壁细胞。

研究显示，AMPK代谢通路促进干细胞生成分泌酸的壁细胞，二甲双胍通过激活AMPK和KLF4减慢祖细胞增殖的同时，也可以通过激活AMPK 和PGC1a诱导壁细胞成熟，这为二甲双胍为何会增加酸分泌并降低人患胃癌的风险提供了潜在的暗示。

据奇点网解读，简单来说，就是二甲双胍可以支持胃内的干细胞分化出更多保护胃的细胞，这就能有一定的护胃效果——公开资料显示，胃壁细胞的大量受损是胃癌发生的重要一步，而二甲双胍激活AMPK时，干细胞分化成胃壁细胞的速度会接近一倍，胃壁细胞的存活时间也明显延长。

此外，2018年一项研究表明：二甲双胍的使用以持续和剂量反应的方式使幽门螺旋杆菌根除的糖尿病患者，胃癌风险降低了51%。

据国际癌症中心统计，2018年全球新增癌症1807.9万例，死亡955.5万例，且2022年全球老年人口将从2015年的12%增加到22%，预计未来几十年癌症发病率将增加70%，肺癌是我国最常见的癌症，其次是结直肠癌、胃癌、肝癌及乳腺癌，前五大癌症占据我国新增癌症患者近60%，新增胃癌是全球相应类别新增病例的44%。

米内网数据显示，二甲双胍作为全球核心糖尿病药物，2018年度在中国公立医疗机构、实体药店等销售终端合计市场规模超过60亿元，作为非专利药，赛柏蓝在国家药监局官网以“二甲双胍”为关键词搜索，共有306个批文，涉及大批企业。

2治疗潜力，20个新发现随着研究深入，神药二甲双胍的治病潜力不断被拓展，但此次研究“护胃”和“降低胃癌风险”的结论还属首次，意味着二甲双胍继抗老、减肥、心血管保护、或可治疗三阴乳腺癌外，又下一城，拓宽在胃病用药领域的新发现。

多个研究显示，二甲双胍可为使用者带来“意外之喜”。

结直肠癌(colorectal cancer,CRC )是世界范围内第三大常见恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康。

根据世界卫生组织GLOBOCAN 数据库统计,2018年CRC 有180万新发病例和88.1万死亡病例[1]。

目前CRC 的主要治疗方式有手术、化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗等,但总体治疗效果仍不容乐观。

因此,亟待一种新的治疗手段为CRC 提高治疗效果。

CRC 的发病机制极其复杂,有多种因素影响CRC 的发生发展,包括吸烟、饮酒、遗传因素、肥胖及糖尿病等。

2型糖尿病是罹患CRC 的独立危险因素[2]。

二甲双胍作为2型糖尿病的一线用药,因其低成本、易耐受及安全性强等优点,越来越被关注。

它除了可以降血糖外,还可以降低恶性肿瘤的发病风险以及延缓肿瘤进展等[3]。

研究显示,二甲双胍可以抑制CRC 细胞的增殖、迁移及侵袭,促进其凋亡,并在治疗CRC 上有一定的作用[4]。

本文就此展开综述。

1二甲双胍与结直肠癌流行病学研究临床研究发现,2型糖尿病患者应用二甲双胍12个月后与未口服二甲双胍的糖尿病患者相比,CRC 发病风险降低了12%[5]。

此外,CRC 的发病风险可随着二甲双胍使用剂量的累积而逐渐降低[6]。

一项关于2型糖尿病与CRC 关系的荟萃分析提示,服用二甲双胍的糖尿病患者与未服二甲双胍的糖尿病患者相比,结直肠腺瘤的发病率降低了25%[7]。

二甲双胍除了可以降低CRC 发病风险外,还可显著改善CRC 患者的预后。

Deng 等[8]研究发现,口服二甲双胍的CRC 患者的总体生存率(HR =0.73,95%CI :0.63~0.84)与癌症特异性生存率(HR =0.60,95%CI :0.50~0.73)均显著提高。

另有研究显示,相较于其他降糖药联合化疗组,二甲双胍联合化疗后的CRC 患者总体生存期延长了14个月[9,10]。

Ng 等[11]认为二甲双胍还可降低CRC 的复发率(HR =0.65,95%CI :0.56~0.76),延缓肿瘤进展。

二甲双胍的新用途二甲双胍作为一种口服抗糖尿病药物，已经广泛应用于临床实践中。

它的作用机制是通过降低血糖水平，减少肝脏葡萄糖产生，并提高细胞对葡萄糖的敏感性，从而改善胰岛素抵抗。

此外，近年来的研究也发现二甲双胍在其他领域也有一些新的用途，本文将详细介绍其新用途以及相关研究发现。

一、治疗多囊卵巢综合症多囊卵巢综合症是一种影响女性健康的常见疾病，其特征是卵巢中有许多小囊肿形成，导致女性生殖激素水平失调，进而导致月经紊乱、性腺功能障碍、不孕等问题。

研究表明，二甲双胍可以通过降低胰岛素水平和改善胰岛素抵抗，调节女性激素水平，改善多囊卵巢综合症患者的症状，提高其生育能力。

目前，二甲双胍已被广泛应用于多囊卵巢综合症的治疗中，并在临床实践中取得了良好的效果。

二、抗癌作用近年来的研究表明，二甲双胍还具有一定的抗癌作用。

其机制主要包括在细胞内抑制“AMP-activated protein kinase”的信号传递作用，这一酶可以促进细胞代谢和生长的调节。

这种机制不仅可以减少癌症细胞的能量代谢，而且可以调节细胞周期，抑制细胞增殖，从而起到抗癌的作用。

研究表明，二甲双胍可以用于治疗乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤，在临床实践中取得了显著的疗效。

三、改善认知功能二甲双胍还可以改善人的认知功能，尤其是老年人的认知能力。

研究表明，二甲双胍通过改善脑细胞内的能量代谢，保护神经元免受氧化应激，从而提高老年人的记忆力和思考能力。

此外，二甲双胍还可以通过调节多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺等神经递质的水平，调节神经元的兴奋性，从而起到改善认知功能的作用。

二甲双胍在改善认知功能方面的研究还处于初步阶段，但已经明确了它在治疗老年认知功能障碍方面的潜在用途。

四、改善骨密度二甲双胍还可以改善骨密度，在防治骨质疏松症方面具有一定的潜力。

研究表明，二甲双胍可以通过抑制破骨细胞形成和促进成骨细胞生成，提高骨密度，减少骨质流失。

此外，二甲双胍还可以调节身体内钙、磷、维生素D等营养物质的代谢，进一步促进骨骼健康。

二甲双胍对糖尿病患者GLP-1水平的影响【摘要】糖尿病是一种常见的慢性病，二甲双胍是一种常用的口服降血糖药物。

本研究旨在探究二甲双胍对糖尿病患者GLP-1水平的影响。

二甲双胍通过调节GLP-1水平来发挥其降血糖作用，提高GLP-1水平可能是二甲双胍治疗糖尿病的机制之一。

实验结果表明，二甲双胍能够显著提高糖尿病患者的GLP-1水平，具有积极的影响。

二甲双胍可能通过调节GLP-1水平来改善糖尿病患者的血糖控制。

这一发现为糖尿病治疗提供了新的思路和方向。

【关键词】关键词：二甲双胍、糖尿病、GLP-1、降血糖、生理功能、作用机制、实验方法、实验结果、调节、影响、积极效应。

1. 引言1.1 研究背景糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，严重影响了全球人群的健康。

据统计，全球约有4.52亿人患有糖尿病，这一数字仍在不断增长。

糖尿病患者常伴有胰岛素抵抗和胰岛素分泌障碍，导致血糖水平升高，进而引发一系列并发症如心血管疾病、肾病等。

研究和探索糖尿病的治疗方法显得尤为重要。

二甲双胍是目前治疗2型糖尿病常用的口服降糖药物，其主要作用机制是通过提高细胞对胰岛素的敏感性，减少肝葡萄糖的合成，促进糖代谢等。

GLP-1（胰高血糖素样肽-1）是一种重要的肠激素，在促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃肠道蠕动等方面发挥着重要作用。

研究发现，GLP-1水平在糖尿病患者中常常降低，而二甲双胍是否对其有影响，尚需进一步探究。

本研究旨在探讨二甲双胍对糖尿病患者GLP-1水平的影响，以期为糖尿病的治疗提供新的思路和方法。

这一研究具有重要的临床意义，有望为糖尿病患者的治疗带来新的突破和进展。

1.2 目的糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，世界范围内有数百万人受其困扰。

近年来，随着二甲双胍在糖尿病治疗中的广泛应用，其对GLP-1水平的影响引起了广泛的关注和研究。

GLP-1是一种胰高血糖素，对促进胰岛素释放、抑制胰高血糖素释放和减慢胃肠道的食物吸收等具有重要的生理作用。

导语二甲双胍是全世界糖尿病忠者使用最多的药物之一，二甲双胍的本职工作，也是它最大的功绩在于降低血塘，套用一句流行的广告语来说．堪称“好用不贵”。

除此之外，二甲双胍还像一位神奇的魔术师般，时不时地能给你来点“新花样”最近的一些研究发现，二甲双胍或将成为对抗肥胖、各类癌症、及心血管病、卒中等的良药。

二甲双胍要成新型的“万能药”了吗？你信或不信，最新进展或文献就在下面。

二甲双胍的本职工作——降血糖>>颇受肯定二甲双胍预防糖尿病安全且耐受性良好最新的一项研究显示，长期使用二甲双胍治疗来预防或延缓2型糖尿病的发病进程是安全的，该研究结果发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care )4月刊。

>>不乏质疑荟萃分析：二甲双胍治疗糖尿病的风险和效益近日，法国研究人员开展的一项研究证实与存在的风险相比，二甲双胍的长期效益并没有被明确。

>>与其他药物联用好西格列汀二甲双胍联用疗效再获肯定一项来自美国的研究提示，与匹格列酮单药治疗相比，西格列汀和二甲双胍以固定剂量（50/1000 mg，bid）初始治疗2型糖尿病患者时，降糖效果更显著，还能减轻体重，水肿发生率较低，但胃肠道不良反应多见。

>>副作用反馈长期使用二甲双胍可能导致维生素B12缺乏二甲双胍导致的低维生素B12水平终将引起不良结果，应该对长期应用二甲双胍的患者进行维生素B12含量的常规检测。

>>待解决的一些问题二甲双胍治疗1型糖尿病有效吗？在胰岛素疗法中加入非标签药物二甲双胍是否可提高1型糖尿病患者对胰岛素的敏感性，促进其体重控制，并降低胰岛素用量，已有系统性综述对其进行了评估。

二甲双胍是否可以用于治疗妊娠期2型糖尿病？二甲双胍广泛用于治疗患有2型糖尿病的生育期妇女，其中许多患者为妊娠妇女。

迄今为止，在妊娠期2型糖尿病患者的研究中，妊娠糖尿病和多囊卵巢综合症的研究结果是令人欣慰的。

二甲双胍没有致畸作用。

二甲双胍作用新机制侯晓宇;宋桉;宋光耀【摘要】二甲双胍是全世界多个指南推荐的在没有禁忌时2型糖尿病的一线降糖用药,其作用机制一直备受关注,然而至今仍未完全明确.经典理论认为二甲双胍可直接作用于肝细胞,通过活化AMPK等机制来发挥其降糖功效.近期,研究发现二甲双胍可调节肠道菌群,减少肠道菌群中的脆弱拟杆菌,使特定胆汁酸升高,进而以不依赖AMPK的方式抑制肠道FXR信号,从而达到降糖作用;一些研究还发现二甲双胍通过抑制果糖1,6-二磷酸酶-1的活性,从而降低肝脏葡萄糖生成.还有不同的研究发现二甲双胍具有调节肠道菌群从而延缓衰老的功效,并有研究发现二甲双胍在抗癌方面也有着很好的作用.本文就近几年对二甲双胍新的作用机制研究结果进行综述.【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2019(041)010【总页数】4页(P1569-1572)【关键词】二甲双胍;肠道菌群;FXR轴;果糖1,6-二磷酸酶-1;延缓衰老;抗癌【作者】侯晓宇;宋桉;宋光耀【作者单位】050000 石家庄市,河北医科大学研究生学院内科教研室河北省代谢病重点实验室;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室;河北省人民医院内分泌科【正文语种】中文【中图分类】R966二甲双胍是指南推荐的在无禁忌且患者能耐受情况下2型糖尿病患者的首选降糖用药[1]。

自1957年用于治疗2型糖尿病至今历经长期临床实践，表明该药具有良好的降糖效果、较低的价格、广泛的适应证以及较少的副作用。

UKPDS、PRESTO、HOME及DDP 等大型临床试验已明确肯定了其对糖尿病长期防治的有效性和安全性[2，3]。

不仅如此，二甲双胍在降低各种相关并发症的发生以及全因死亡风险方面也显示出了显著的优势。

对于二甲双胍的作用机制一直备受关注，然而目前仍未完全明确。

目前认为二甲双胍主要通过抑制线粒体呼吸复合物I，提高5’-磷酸腺苷(AMP)水平，激活AMP活化蛋白激酶(AMPK)以降低肝脏葡萄糖生成，从而发挥其抗高血糖作用。

二甲双肌在抗癌领域的研究进展熊惠娟，王宇静，李向华，胡春弟，王小波*(湖北科技学院药学院，湖北咸宁437100)摘要:二甲双弧是一种天然产物的衍生物，后被发现具有十分强大的降糖效果，至今仍然被看作是治疗2型糖尿病的一线药物。

随着对二甲双弧的生理活性和作用机制更深入的了解,发现它在抗癌、抗衰老、抗炎等方面也极具潜力。

尤其在抗癌方面的探索已有一些重要进展，为二甲双弧的“老药新用”和“小分子，大功能”开启了序幕。

同时，关于二甲双弧在癌症治疗方面的作用机制还不深入，尚未达成共识。

本文综述了近几年单独使用二甲双弧、与其它抗癌药物联用及与其它抗癌疗法结合等方法在抗癌领域中的研究进展，旨在阐明二甲双弧对不同癌症所发挥的作用效果,并进一步了解它们的作用机理和具备的市场潜力，以期未来能够更深入和全面的理解二甲双弧的抗癌机制与临床应用范围，并由此开发出更有效、毒副作用更小的弧类抗癌药。

关键词：二甲双弧;抗癌；协同治疗中图分类号:R730.53文献标识码:A文章编号：2095-4646(2021)02-0174-05开放科学(资源服务)标识码(OSID):DOI：10.16751/ki.20954646.2021.02.01741922年,Werner等⑴合成了二甲双肌及相关的双肌类化合物，为二甲双肌的广泛应用奠定了基础。

二甲双肌作为小分子药物，它具有廉价、安全、容易被吸收等特点。

多项研究表明，二甲双肌可通过激活腺昔活化蛋白激酶(AMPK),抑制mTOR信号通路和胰岛素样生长因子信号转导来阻碍肿瘤细胞增殖［旳，能活化抑癌基因P53来阻滞肿瘤细胞周期以及诱导细胞凋亡，还可以通过调节细胞线粒体中的能量供需平衡来达到抑制肿瘤的效果,这些功能使二甲双肌能够降低由2型糖尿病引起的肝癌、胰腺癌、子宫内膜癌、结肠癌、乳腺癌和膀胱癌等癌症的风险⑺。

Bowker 等⑻的研究结果表明，接受二甲双肌治疗的糖尿病患者的相关癌症死亡率明显比接受磺类降糖药物或胰岛素患者的相关癌症死亡率低。

《糖尿病新世界》ＤＩＡＢＥＴＥＳＮＥＷＷＯＲＬＤ二甲双胍作为治疗２型糖尿病经典的口服治疗药物，自１９５７年格华止首次在临床应用，至今已历经５０余载。

回顾二甲双胍走过的道路，可谓风雨飘摇，历经磨难，虽道路坎坷，但终于修成正果。

双胍类药物的发现有着悠久的历史早在中世纪的时候，人们就发现当时常用的成药山羊豆具有缓解糖尿病患者多尿症状和减少尿糖的作用。

山羊豆在欧洲又叫法国紫丁香，是一种非常具有浪漫色彩的植物，后来的研究发现，这种植物中富含有胍类成分。

１９１８年，科学家从ＦｒｅｎｃｈＬｉｌａｃ中成功的提取出了胍类物质，但因为肝毒性太大而未能在临床广泛使用。

１９２２年，爱尔兰科学家将紫丁香中具有降血糖作用的成分二甲双胍首次合成成功。

在随后的３０余年里，许多其他的胍类衍生物被相继合成出来，如苯乙双胍、丁双胍等。

口服降糖药物初露端倪１９５７年，由百时美施贵宝（ＢＭＳ）拥有专利权的二甲双胍在法国首次被获准作为降糖药物运用于临床，并命名为“格华止（Ｇｌｕ－ｃｏｐｈａｇｅ）”。

由于医生们对使用该药后的口碑不错，从而使得二甲双胍在医院的使用迅速增加。

二甲双胍作为一种安全、有效的降糖药物逐渐被医学界所认可。

随着二甲双胍（格华止）首次在临床上使用并初展风采，以及同时期磺脲类药物的相继问世，使糖尿病的治疗历史进入了一个崭新的时代。

在之后的岁月里，作为最早的口服降糖药之一的二甲双胍，逐渐成为了２型糖尿病治疗的经典用药。

二甲双胍：风雨飘摇，历经磨难在上世纪６０年代早期，随着双胍类药物临床应用的日益增多，有关乳酸性酸中毒的报道开始见诸于文献资料和各种媒体。

局限于当时的认识程度，乳酸性酸中毒被认为是双胍类药物的类效应，从而也使得与苯乙双胍同为“双胍”类药物的二甲双胍深受牵连，人们担心二甲双胍也会像苯乙双胍一样会导致乳酸酸中毒的发生。

这种出于对二甲双胍副作用的担心而弃之不用的情况，在医疗技术高度发达的美国也同样发生了。

１９６８年，一项大型临床试验（ＵＧＤＰ）的结果公布，给二甲双胍的临床应用带来了新的威胁和挑战。

二甲双胍的是是非非受中华民族悠久历史和传统文化的影响，许多国人都偏好“没有任何毒副作用”的“天然中草药”，而特别排斥通过“化学合成”的所谓“西药”。

二甲双胍在中国同样也遭遇到类似情形，所以在临床工作中我常对病人这样解释：“二甲双胍虽是化药，但它的发现也来源于天然植物，并且通过科学加工，提高了疗效、去除了毒性。

”这并非信口开河，早在中世纪，就有“民间偏方”在欧洲大陆流传：一种名叫“山羊豆”的牧草，可以改善糖尿病患者的多尿症状。

但直到上世纪初，随着科学的进步与发展，人们才知道该植物中含有丰富的“胍”类化合物，并通过动物实验证实：“胍”具有降血糖的作用，但同时也存在很大毒性。

为了抗击在当时尚无药可治的绝症----“糖尿病”，科学家们以极大的热情投入到对“胍”的改造工作，合成了一系列胍类衍生物，“二甲双胍”正是在这样的背景下出现在历史舞台，那一年，是1929年。

了解医学史的朋友都知道，在此几年前的1922年，发生了一件具有划时代意义的伟大事件：胰岛素被发现并应用于临床，并以“起死人、肉白骨”般的神奇疗效挽救了一大批糖尿病患者。

当时，几乎所有医生都沉浸在对胰岛素的欣喜和狂热中，他们甚至信心满满地认为：糖尿病从此完全解决，“天下事，大定矣。

”面对这位光芒耀眼的、唯一的王：胰岛素，生不逢时的二甲双胍只好偃旗息鼓，默默等在昏暗的小角落，这一等，就是三十多年。

在这几十年间，胰岛素的缺点逐渐暴露在世人面前。

首先，使用不方便，胰岛素进入胃内即被分解，无法口服，只能通过注射器皮下针刺给药，而且由于作用时间短，没隔多久就又要重复注射。

在当时无菌观念尚未广泛普及的条件下，不少糖尿病患者甚至是死于注射造成的严重感染。

虽然随着规范注射、超细针头等理念和技术上的进步，以及中长效胰岛素制剂的丰富与完善，这些问题基本得到解决，但是，诱发低血糖、增加体重等问题至今还依然存在。

人们迫切需要更多、更好的抗糖尿病药物，于是又掀起了药物开发的热潮。

二甲双胍对糖尿病脂代谢的影响【摘要】二甲双胍是一种常用的治疗糖尿病药物，其作用机制主要是通过提高细胞对胰岛素的敏感性来降低血糖水平。

二甲双胍还被发现对糖尿病患者的脂代谢有一定的影响。

研究表明，二甲双胍可以降低血脂水平，减少体重，并改善胰岛素抵抗。

二甲双胍还能对脂代谢产生其他影响。

对二甲双胍在调节糖尿病患者脂代谢中的重要作用应予以重视，并在未来的研究中深入探讨其机制和临床应用。

【关键词】关键词：二甲双胍、糖尿病、脂代谢、血脂、体重、胰岛素抵抗、调节、临床应用、作用机制、研究方向1. 引言1.1 研究背景糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病，严重危害人们的健康。

随着生活方式的改变和社会发展，糖尿病的发病率逐渐增加，已经成为全球范围内的公共卫生问题。

而糖尿病患者不仅容易出现血糖异常，还常常伴随着脂代谢紊乱，体重增加，胰岛素抵抗等问题。

二甲双胍是一种常用的口服降糖药物，已经被广泛应用于糖尿病的治疗中。

除了降低血糖的作用外，二甲双胍还被发现对糖尿病患者的脂代谢有着积极的调节作用。

通过调节脂代谢，二甲双胍可以帮助改善患者的血脂水平，减轻体重，改善胰岛素抵抗，降低心血管疾病的风险。

对于糖尿病患者的脂代谢问题，二甲双胍的作用机制和影响是一个重要的研究方向。

通过深入研究二甲双胍对脂代谢的影响，可以为临床治疗提供更多的参考和建议，进一步提高糖尿病患者的生活质量和健康水平。

1.2 研究目的本研究的目的是探讨二甲双胍对糖尿病患者脂代谢的影响。

通过对二甲双胍的作用机制进行深入分析，了解其如何影响血脂水平、体重、胰岛素敏感性以及其他脂代谢相关指标。

通过研究二甲双胍在脂代谢中的作用机制，旨在寻找更有效的治疗手段及临床应用策略，为糖尿病患者提供更好的治疗方案。

通过本研究的目的，希望可以全面了解二甲双胍在调节糖尿病患者脂代谢过程中的作用机制，为未来的研究提供重要参考依据，并为临床治疗提供更加科学的指导。

1.3 研究意义糖尿病是一种全球性流行病，其主要特征为血糖过高。

⼆甲双胍在抗衰⽼的多种机制⼤图模式⼆甲双胍是著名的降糖药，主要⽤来治疗2型糖尿病，但它对⾮酒精性脂肪肝病及癌症等多种⼈类疾病也有潜在治疗效果。

更神奇的是，⼆甲双胍像热量限制⼀样能够延长⽣物的寿命，这已在线⾍、⼤⿏和⼩⿏中得到证实。

如此说来，⼆甲双胍堪称“神药”、“仙丹”！《美国科学院院报》最新论⽂，揭⽰⼆甲双胍通过“线粒体低毒兴奋效应”促进线⾍延寿，其关键环节是对细胞抗氧化成分的诱导。

事实上，有关⼆甲双胍在动物中表现长寿效果的报道时有⽿闻，只不过每篇论⽂各⾃所阐述的机理都不同，或者说⼤家所站的⾓度各异，实际上可能都是正确的。

关于⼆甲双胍的长寿机理，⼆甲双胍促进线粒体产⽣活性氧，⽽活性氧⼜诱导抗氧化酶；⼆甲双胍可抑制衰⽼细胞产⽣促炎细胞因⼦，⼆甲双胍抑制了细菌的叶酸及甲硫氨酸代谢。

⼆甲双胍促进长寿的真正机理究竟是什么？从这些研究能否得出⼆甲双胍延寿机理的确切结论？⼤图模式线粒体低毒兴奋效应过量的活性氧对于细胞⽽⾔是有毒物质，⽽少量活性氧却对细胞有益。

过氧化氢就是最常见的⼀种活性氧，⾼浓度可以促进细胞凋亡，⽽低浓度将诱导抗氧化酶表达，反⽽提⾼细胞的抗氧化能⼒。

这就是活性氧介导“低毒兴奋效应”的简单内涵。

热量限制可以通过减少线粒体内ATP合成导致AMP/ATP⽐值升⾼，由此激活AMP依赖性激酶，使线粒体产⽣⼤量活性氧，继⽽诱导抗氧化酶表达，最终可以清除活性氧，避免细胞的氧化损伤。

这就是过氧化氢作⽤于线粒体引起的所谓“线粒体低毒兴奋效应”。

⼈们早已发现⼆甲双胍是AMPK的激活剂，因此它能作为热量限制的模拟化合物发挥延寿效果就理所当然了。

也就是说，⼆甲双胍也应该能促进活性氧产⽣，以及诱导抗氧化酶表达，从⽽发挥“线粒体低毒兴奋效应”。

⽤低剂量过氧化氢处理酵母，结果发现它能使酵母寿命轻微延长，其间抗氧化酶基因表达上调，活性升⾼。

相反，有⼈⽤抗氧化剂N-⼄酰半胱氨酸和叔丁基羟基茴⾹醚处理，却抵消了⼆甲双胍的延寿效果。

二甲双胍的是是非非内分泌张真人2015-02-06 14:19:27糖尿病药物阅读(72054)评论(29)分享到受中华民族悠久历史和传统文化的影响，许多国人都偏好“没有任何毒副作用”的“天然中草药”，而特别排斥通过“化学合成”的所谓“西药”。

二甲双胍在中国同样也遭遇到类似情形，所以在临床工作中我常对病人这样解释：“二甲双胍虽是化药，但它的发现也来源于天然植物，并且通过科学加工，提高了疗效、去除了毒性。

”这并非信口开河，早在中世纪，就有“民间偏方”在欧洲大陆流传：一种名叫“山羊豆”的牧草，可以改善糖尿病患者的多尿症状。

但直到上世纪初，随着科学的进步与发展，人们才知道该植物中含有丰富的“胍”类化合物，并通过动物实验证实：“胍”具有降血糖的作用，但同时也存在很大毒性。

为了抗击在当时尚无药可治的绝症----“糖尿病”，科学家们以极大的热情投入到对“胍”的改造工作，合成了一系列胍类衍生物，“二甲双胍”正是在这样的背景下出现在历史舞台，那一年，是1929年。

了解医学史的朋友都知道，在此几年前的1922年，发生了一件具有划时代意义的伟大事件：胰岛素被发现并应用于临床，并以“起死人、肉白骨”般的神奇疗效挽救了一大批糖尿病患者。

当时，几乎所有医生都沉浸在对胰岛素的欣喜和狂热中，他们甚至信心满满地认为：糖尿病从此完全解决，“天下事，大定矣。

”面对这位光芒耀眼的、唯一的王：胰岛素，生不逢时的二甲双胍只好偃旗息鼓，默默等在昏暗的小角落，这一等，就是三十多年。

在这几十年间，胰岛素的缺点逐渐暴露在世人面前。

首先，使用不方便，胰岛素进入胃内即被分解，无法口服，只能通过注射器皮下针刺给药，而且由于作用时间短，没隔多久就又要重复注射。

在当时无菌观念尚未广泛普及的条件下，不少糖尿病患者甚至是死于注射造成的严重感染。

虽然随着规范注射、超细针头等理念和技术上的进步，以及中长效胰岛素制剂的丰富与完善，这些问题基本得到解决，但是，诱发低血糖、增加体重等问题至今还依然存在。