Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free)

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Tris镁盐缓冲液(10×,pH7.8)

北京雷根生物技术有限公司
Tris 镁盐缓冲液(10×,pH7.8)
简介：
Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱，分子式为C 4H 11NO 3，相对分子量为121.14, 在25℃下pKa 为8.1，Tris 缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0～9.2之间，用来作为各种缓冲液的基础成分，调节酸碱度。

硫酸镁(Magnesium sulphate)分子量为120.39，分子式为MgSO 4，用途极为广泛，可用于医药、工业、饲料等领域。

Tris 镁盐缓冲液(10×,pH7.8)由Tris-HCl 缓冲液(500mM,pH7.8)、100mM 硫酸镁组成，简称TM ，属于pH 缓冲液，稀释后使用。

组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、按实验具体要求操作，稀释至1×后使用。

注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：12个月有效。

相关：
编号名称 R00261 Storage Tris 镁盐缓冲液(10×,pH7.8) 500ml RT 使用说明书 1份
编号
名称 DC0032 Masson 三色染色液 DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液 IH0143 PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)
PE0080 Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8)
PT0013 考马斯亮蓝快速染色液
PW0053 Western 抗体洗脱液(碱性)
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。

tris-hcl及其他几种缓冲液配方

Tris是什么？有什么作用？Tris-HCl，Tris-EDTA如何配制？Tris：三羟甲基氨基甲烷三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般简称为Tris）是一种有机化合物，其分子式为(HOCH2)3CNH2。

Tris被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备。

例如，在生物化学实验中常用的TAE和TBE缓冲液（用于核酸的溶解）都需要用到Tris。

由于它含有氨基因此可以与醛发生缩合反应Tris为弱碱，在室温（25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。

Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。

但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。

由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性。

人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。

如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。

这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。

用途：有机合成中间体。

在电泳缓冲液中同甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的PH值。

在凝胶中也起到稳定PH的作用，只不过是Tris-HCl缓冲体系。

Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。

Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。

Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans核纤层蛋白lamin）的中间纤维的形成。

Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。

此外，Tris 还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。

Tris也被用作滴定标准物。

1 M Tris-HCl (pH7.4，7.6，8.0)组份浓度 1 M Tris-HCl配制量1L配制方法：1.称量121.1 g Tris置于l L烧杯中。

tris hcl缓冲液的作用

tris hcl缓冲液的作用Tris HCl缓冲液是一种广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的通用缓冲液。

它的主要作用是维持溶液的稳定pH值，从而保持实验环境中的酸碱平衡。

1. pH调节作用：Tris HCl缓冲液具有良好的pH缓冲能力，可以在不同的实验条件下调节溶液的pH值，从而使实验反应处于最佳状态。

一般来说，Tris HCl缓冲液的pH范围在7.2-9.0之间，这可以满足许多生物化学和分子生物学实验的需求。

2.维持酶的活性：许多酶对特定的酸碱条件非常敏感，需要在特定的pH范围内才能发挥最佳的催化作用。

Tris HCl缓冲液可以提供稳定的环境，使酶在最适宜的酸碱条件下进行反应，并维持酶的活性。

3.维持DNA和RNA的稳定性：DNA和RNA是生物体内最重要的生物大分子，它们的稳定性对于分子生物学实验至关重要。

Tris HCl缓冲液可以提供适当的酸碱环境，维持DNA和RNA的稳定性，防止其降解和损伤。

4.抑制酸碱催化反应：在一些实验中，特定的酸碱催化反应可能会对实验结果产生不良影响，需要通过使用缓冲液来抑制这种催化反应。

Tris HCl缓冲液可以中和或稀释酸碱催化反应产生的酸碱物质，从而避免对实验结果的干扰。

5.维持溶液中离子的稳定性：在生物化学实验中，溶液中常存在各种离子，如Na+、K+、Ca2+等。

这些离子对于细胞结构和功能的维持至关重要。

Tris HCl缓冲液可以维持这些离子在溶液中的稳定性，防止过度离子化或沉淀反应的发生。

6.提供适当的离子强度和离子类型：Tris HCl缓冲液可以提供适当的离子强度和类型，调节溶液的离子强度和离子平衡，促进实验中的反应发生。

这对于一些需要特定离子强度和类型的实验非常重要，如PCR反应中的DNA扩增等。

7.提供稳定的温度和化学环境：Tris HCl缓冲液可以在实验过程中提供稳定的温度和化学环境，有助于实验的精确控制和可重复性。

这对于一些需要严格控制反应条件的实验非常重要，如蛋白质结晶实验、酶动力学实验等。

Tris-HCl缓冲液(1molL,pH8.5,RNase free)

北京雷根生物技术有限公司
Tris-HCl 缓冲液(1 mol/L,pH8.5, RNase free)
简介：
Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱，分子式为C 4H 11NO 3，相对分子量为121.14, 在25℃下pKa 为8.1，Tris 缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0～9.2之间。

Tris 碱的水溶液pH 在10.5左右，一般加入盐酸调节pH 值至所需值，即可获得该pH 值的缓冲液。

Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH8.5,RNase free)属于pH 缓冲液，采用进口Tris 、DEPC 处理水配制而成，再经15psi 高压灭菌处理，常用于RNA 相关实验。

组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、按实验具体要求操作。

注意事项：
1、该试剂对人体有刺激性，请注意适当防护。

2、注意避免RNase 污染。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

编号名称 NR0074 Storage Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH8.5,RNase free) 500ml RT 使用说明书
1份。

TE(Tris-EDTA缓冲液)说明书

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-168-3301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：
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TE (Tris-EDTA 缓冲液) 产品编号
产品名称包装 ST725 TE(Tris-EDTA 缓冲液) 100ml
产品简介：
TE(Tris-EDTA 缓冲液)即Tris-EDTA buffer (10mM Tris ，1mM EDTA ，pH8.0)，常用分子生物学试剂，用于DNA 的溶解等。

包装清单：
产品编号
产品名称包装 ST725
TE(Tris-EDTA 缓冲液) 100ml — 说明书 1份
保存条件：
室温保存。

注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Version 2020.01.16。

各种pH值的Tris缓冲液的配制

各种pH值的Tris缓冲液的配制某一特定pH的0.05mol/L Tris缓冲液的配制：将50ml 0.1mol/L Tris 碱溶液与上表所示相应体积（单位：ml）的0.1mol/L HCl混合，加水将体积调至100ml。

Tris-buffered saline (TBS) (25 mM Tris) (1 liter)1.Weigh out 8 g NaCl, 0.2 g KCl and 3 g Tris base.2.Add 800 ml distilled water to dissolve.3.Add 0.015g phenol red.4.Adjust to pH 7.4 with HCl.5.Make up volume to 1 liter with distilled water.6.Dispense into aliquots and sterilize by autoclaving (20 minutes at15 lb in-2 on liquid cycle).<STORAGE> Store at room temperature.TrisTris中文品名: 三羟甲基氨基甲烷; 氨基丁三醇; 缓血酸胺英文品名: Tris; Tris(Hydroxymethyl)aminomethane英文别名: 2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediolTHAM; Tris base; Trometamol通用CAS : 77-86-1产品纯度: 100%(USP药典级) / 99.9%(实验室技术级)产品级别: USP药典级,符合USP/EP/cGMP对药物赋形剂的要求分子式: NH2C(CH2OH)3分子量: 121.14使用用途: 生物制药,体外诊断,个人护理及化妆品原料等保存温度: 常温密封避光保存TRIS是一种最常用的生物缓冲液，常配成PH值为6.8，7.4，8.0，8.8。

Trisine SDS电泳

Tricine-SDS-PAGE分离胶：1.5ml6C丙烯酰胺储存液，0.48ml甘油，0.93ml去离子水，0.04mlAP（10%），0.05mlTEMED（10%），1.5ml凝胶缓冲液（3×）；夹层胶：0.407ml3C丙烯酰胺储存液，0.876ml去离子水，0.02mlAP（10%），0.03mlTEMED （10%），0.667ml凝胶缓冲液（3×）；浓缩胶：0.32ml3C丙烯酰胺储存液，2.588ml去离子水，0.04mlAP（10%），0.06mlTEMED （10%），0.992ml凝胶缓冲液（3×）；3C丙烯酰胺储存液：24g丙烯酰胺，0.75g甲叉丙烯酰胺，定容至50ml，过滤出杂志；6C丙烯酰胺储存液：23.25g丙烯酰胺，1.5g甲叉丙烯酰胺，定容至50ml，过滤出杂志；凝胶缓冲液（3×）：18.15gTris，0.15gSDS，1MHCl调节pH至8.45，定容至50ml。

正极电泳缓冲液（10×）：称取12.114gTris，溶于去离子水中，定容至50ml，调节pH至8.9。

负极电泳缓冲液（10×）：Tris6.055g，SDS0.5g，Tricine8.958g，溶于去离子水中，定容至50ml，调节pH至8.25。

1）取超声破碎后的上清液（包括诱导的转入空pET22b（+）载体的工程菌）40ul，加适量的SDS-PAGE 5×loading buffer，混匀，100 ℃煮沸10 min，12000 rpm离心5 min，备用；2）按蛋白质电泳操作说明书安装好玻璃板，配置Tricine-SDS-PAGE分离胶，迅速加至已安装好的两玻璃板的间隙中，加水至玻璃板的边缘，室温垂直放置。

待分离胶完全聚合后，倾出覆盖层液体，用纸巾的边缘吸净残留液体，以此同样操作配置夹层胶，最后配置浓缩胶，在已聚合的分离胶上灌注浓缩胶，立即在浓缩胶溶液中插入干净的梳子，小心避免混入气泡，室温垂直放置；3）待浓缩胶完全聚合之后，小心取出梳子，除去未聚合的丙烯酰胺，并固定于电泳槽上，上下槽分别加入加入正负极电泳缓冲液。

Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE,RNase free)

北京雷根生物技术有限公司 Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE,RNase free)
产品简介：
Tris-乙酸电泳缓冲液即Tris acetate-EDTA buffer，简称TAE。

1×TAE工作液中含有40mM Tris-acetate、1mM EDTA（pH8.0）。

TAE是非常常用的DNA电泳缓冲液。

本试剂是50倍浓缩的用0.1%DEPC处理水配制的TAE，使用时需用DEPC处理水稀释50倍后使用。

50×TAE(RNase free)主要用于RNA电泳。

产品组成：
操作步骤（仅供参考）：
1、用DEPC处理水稀释到1×后使用。

注意事项：
1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、实验过程中，避免RNase污染。