第一、二类监控化学品使用申请书(样表)

化学教师的实验器材使用申请书尊敬的学校领导：
我是XXX学校的一名化学教师，特向贵校申请实验器材的使用。

通过实验教学，可以帮助学生加深对化学知识的理解，培养学生的实验操作能力和科学研究意识。

为了顺利进行实验教学，我希望能够借用一些实验器材，现列具体所需器材如下：
1. 显微镜：数量2台
用途：观察化学反应过程中的微观变化，加深学生对实验结果的理解。

2. 烧杯：数量10个
用途：进行化学溶解、反应等实验操作。

3. 试剂瓶：数量10个
用途：存储各类化学试剂，方便实验使用。

4. 磁力搅拌器：数量1台
用途：辅助反应物混合和溶解，提高实验效率。

5. 酒精灯：数量3个
用途：加热实验物，进行某些实验反应。

6. 烧杯夹：数量5个
用途：方便取热烧杯，避免烫伤事故的发生。

以上所列仅为我在教学中急需的一部分实验器材，相信这些器材的
使用完全符合我们学校的安全要求，也能为学生提供更好的实验环境。

为了维护学生的学习权益和教学质量，希望贵校能够尽快批准我这次
实验器材的使用申请。

在使用过程中，我会严格遵守实验安全操作规程，确保实验环境安全。

同时，我也会负责妥善保管借用的实验器材，确保不发生丢失或
损坏的情况。

如有任何问题或意见，我愿积极配合学校安排。

最后，再次向贵校提出实验器材使用申请，期待贵校的支持和帮助。

如果获准使用上述器材，我将会更加努力，为学生提供更好的化学实
验教学体验。

衷心感谢！
XXX学校化学教师
日期：XXX年XX月XX日。

2024年监控化学品管理制度____年监控化学品管理制度引言：化学品是现代社会生产和生活的重要组成部分，然而，由于其一些特殊性质，不当管理和使用化学品可能对环境和人体健康造成严重的危害。

因此，制定和实施有效的化学品管理制度是非常必要的。

____年，我们预期将会有一套全面、严格的监控化学品管理制度，以确保化学品的安全使用和环境的保护。

一、法律法规的完善____年，我们期望能够出台一系列严格的法律法规来规范化学品管理。

首先，将制定一部《化学品管理法》，明确化学品的定义、分类、注册、登记和许可的程序和要求。

此外，还将建立一套完善的化学品安全评估和风险管理体系，包括化学品的毒性测试标准、风险评估方法和信息公开制度。

二、化学品的注册和登记制度化学品的注册和登记是化学品管理的重要环节。

在新的管理制度下，化学品生产和进口企业必须通过注册和登记的方式将其化学品纳入管理范围。

注册和登记程序将要求企业提供详细的化学品信息，包括化学品的命名、成分、用途、生产和使用的量等。

同时，注册和登记机构将严格审核申请材料，并对化学品进行安全评估和风险分析，以确定其是否符合安全要求。

三、化学品的追溯系统为了确保化学品的来源可追溯且可控制，____年将全面建立化学品的追溯系统。

该系统将记录化学品的生产、销售和使用等环节的有关信息，包括企业的经营执照、化学品的批次、运输记录等。

通过追溯系统，相关部门和企业能够全面掌握化学品的流动情况，并能追溯到具体的生产和使用环节，以便于监管和风险控制。

四、化学品的分类和标识制度化学品的分类和标识是化学品管理的基础。

根据国际惯例和标准，制定统一的化学品分类和标识制度，明确化学品的危险程度和警示标识。

化学品生产和进口企业必须按照标准进行分类和标识，以便于相关部门和使用者对化学品的危险性有清楚的了解。

五、化学品的储存和运输管理储存和运输是化学品管理的薄弱环节，容易发生事故和泄漏。

为了加强化学品的储存和运输管理，____年将出台一系列具体的规定和标准。

危险化学品安全使用许可证首次申请资料
尊敬的有关部门：
我单位拟申请危险化学品安全使用许可证，特向贵部门提交以下申请材料：
一、申请表
3.申请单位的组织机构、人员分工、职责设置等详细信息；
4.申请单位的生产流程、设备安装布局图；
5.申请单位近三年来的生产经营状况。

二、危险化学品使用的目录和种类
1.申请单位危险化学品库存清单，包括危险化学品的种类、数量、储存位置等信息；
2.申请单位危险化学品的使用目录，包括危险化学品的种类、用途、使用期限等信息；
3.危险化学品使用过程中伴生产生的废弃物的处理方案。

三、技术文件
1.危险化学品详细的技术文件，包括危险特性、物理化学性质、危险性评价、安全操作规程等；
2.危险化学品储存、运输、使用场所的平面图，包括有关安全设施和应急设备的布置。

四、安全管理制度
1.危险化学品安全管理制度，包括组织管理、安全教育培训、事故预防和应急演练等方面的规定；
2.危险化学品事故报告和处置制度；
3.作业人员个体防护措施和设备维护保养制度。

注：以上资料应提供原件及复印件，复印件需加盖公章。

特此申请。

申请人签字：________。

易制毒化学品报告备案制度旨在加强对易制毒化学品的管控，并防止其被非法使用或用于制毒行为。

根据该制度，生产、销售、使用易制毒化学品的单位和个人需向相关管理部门进行报告备案，以确保其使用目的和合法性。

具体制度的实施包括以下几个方面：1. 报告备案范围：制度适用于生产、销售且易制毒化学品含量达到一定标准的单位和个人。

管理部门将建立配套的易制毒化学品报告备案系统，供相关单位和个人进行信息登记。

2. 报告备案内容：申请人需要提供一系列的信息，包括申请人的身份信息、相关易制毒化学品的种类和数量、使用目的、合法来源以及处置措施等。

3. 审核审批程序：报告备案信息将经过相关管理部门的审核，核实其真实性和合法性。

审核通过后，给予相应的备案编号和有效期限。

4. 监督检查：对已备案的单位和个人进行定期或不定期的监督检查，确保其易制毒化学品的使用符合备案要求和相关法律法规。

5. 备案信息共享：相关管理部门将建立易制毒化学品备案信息库，供执法部门和其他相关部门进行查询和使用，以增强对易制毒化学品的整体监管。

实施易制毒化学品报告备案制度有助于提高对易制毒化学品的管控效果，减少易制毒化学品的非法使用和滥用，从而维护社会的安全与稳定。

易制毒化学品报告备案制度（2）1、生产第二类、第三类易____化学品的，在生产之日起____日内将生产的品种、数量等情况向所在的设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案。

经营第二类易____化学品，在经营之日起____日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况向市级人民政府安全生产监督管理部门备案；经营第三类易____化学品的，在经营之日起____日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况向县级人民政府安全生产监督管理部门备案。

2、申请购买第一类中的药品类易____化学品的，由所在地的省人民政府食品药品监督管理部门审批；购买第一类中的非药品类易____化学品的，向所在地的省人民政府公安机关申请购买许可证；购买第二类、第三类易____化学品，在购买前将所需购买的品种、数量向所在地县级人民政府公安机关备案。

易制毒化学品管理制度1.依据1.1.依据《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）、《易制毒化学品购销和运输管理办法》（公安部令第87号）、《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第72号）、《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》（国家安全生产监督管理总局令第5号）及相关的法律法规。

2.管理程序2.1.易制毒化学品的管理2.1.1.易制毒化学品除执行一般物料的管理外，尚须执行本程序，本程序必须符合国家相关的法律法规的规定，如国家相关法律法规改变，须立即修订本管理程序。

2.2.人员指定2.2.1.凡是接触第一类易制毒化学品的仓贮管理、备料、使用、QC取样等各步骤都必须由指定的两位专人同时进行。

指定人员名单由质量管理部确定并发放到相关部门。

2.3.采购2.3.1.第一类易制毒化学品的需求计划，由生产计划员制定，第二类、第三类易制毒化学品需求计划由使用部门根据使用需求制定申购计划。

第一类易制毒化学品计划的制定应确保2个月生产安全库存量。

2.3.2.生产计划员或使用部门根据实际需要填写电子版易制毒化学品的物料单申请，经审批后，由指定采购人员采购。

易制毒化学品申购的所需资料在报送前均需质量管理部确认、主管负责人和公司负责人审核批准。

2.3.3.申购的相关资料经审核批准后，交给指定采购员，按相关法律规定程序购买、运输，购回后须立即送交特殊物料库保管。

2.4.接收2.4.1.易制毒化学品的接收须由指定的双人复核。

仓库管理员须根据批准的采购计划，认真复核所接收的易制毒化学品，其品名、规格、数量应准确无误，外包装及包装标签应完好无破损，如外包装破损或包装标签模糊不清应拒收并及时向相关部门负责人汇报、处理。

易制毒化学品必须每件准确复核。

2.5.贮存2.5.1.复核无误接收后立即置于专门仓库，并根据省药监局批复的每个产品的采购量分别放置于两个托盘内，并分别设置库位卡，及时登记由珠海市公安局统一发放的“易制毒化学品出入库登记表及企业购买、使用易制毒化学品情况登记表”。

医疗机构放射性药品使用许可证换发（一、二类）告知承诺书[ 年]第号申请单位：__________________________（盖章）法定代表人：_________________________地址：____________________________联系方式：____________________________委托代理人：___如无代理人可不填_______________证件类型：_____________证件号码：________________ 联系方式：______________________________行政许可机关：______________________________联系人姓名：______________________________联系方式：______________________________行政许可机关的告知一、审批依据本行政许可事项的依据为：《放射性药品管理办法》（国务院令第25号）（2017年修订）第二十一条、第二十二条。

二、法定条件本行政许可事项获得审批应当具备下列条件、标准和技术要求：1.医疗单位已取得的《放射性药品使用许可证》在有效期期满前6个月内，必须符合国家有关放射性同位素安全和防护的规定，应取得有效的《医疗机构执业准许证》、《辐射安全许可证》、《放射诊疗许可证》。

2.医疗单位应设置核医学科、室（同位素室），必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员，非核医学专业技术人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作；必须配备相应等级的仪器设备、房屋设施、卫生条件，具备有效的防护措施、防止污染措施以及安全保障措施，具备相关药品质量保证体系。

3.所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门，应当根据医疗单位核医疗技术人员的水平、设备条件，换发相应等级的《放射性药品使用许可证》，无许可证的医疗单位不得临床使用放射性药品。

三、应当提交的材料根据审批依据和法定条件，申请人应当提交下列材料：1.换证申请自查说明，医疗机构对照《XX省换发<放射性药品使用许可证>验收标准》进行自查，简要说明近五年来医疗机构基本情况和变更情况，以及此次换证申请内容与原许可内容是否一致，对不一致的内容和理由应予以说明，同时说明使用的放射性药品类别及品种；2.《放射性药品使用许可证》申请表；3.原《放射性药品使用许可证》正、副本原件；4.《医疗机构执业许可证》、《辐射安全许可证》、《放射诊疗许可证》正、副本全本复印件及环境影响评价文件；5.医疗机构使用放射性药品自查报告：5.1五年来放射性药品配制、使用管理情况概述、存在问题及改进措施；5.2五年来接受各级各类药品监督检查、辐射安全及卫生防护管理监督检查、存在问题及整改落实情况（概述），其中近两年检查与整改情况应详述，并附现场检查表及整改报告；6.申报材料真实性承诺书；经办人不是法定代表人时，应当提交《法人授权委托书》。

申请事项类别：中华人民共和国国家发展和改革委员会行政许可事项申请表（监控化学品生产特别许可申请）申请单位（盖章）企业禁化武代码：33j0022地址：东阳市巍山镇学士宅村邮编：322104负责人签字：联系人：金永平联系电话：申请日期：2009年1月 12 日国家发展和改革委员会办公厅监制填写说明1.生产第二类、第三类监控化学品和第四类监控化学品中含磷、硫、氟的特定有机化学品的单位或个人必须填报此申请表。

2.申请表内容填写无误后报所在地地市级或直接报省级履行《禁止化学武器公约》工作主管部门。

3.省级履行《禁止化学武器公约》工作主管部门经考核、签署意见后，将申请书连同附件报国家履行《禁止化学武器公约》领导小组办公室。

4.填写内容要求字迹清晰工整、真实准确。

5.表中各类名称需用全称填写，不得用简称、别称等。

化学品名称须与《各类监控化学品名录》一致。

6.此申请表由国家履行《禁止化学武器公约》领导小组办公室统一印制。

承诺1.认真履行《禁止化学武器公约》义务，遵守《中华人民共和国监控化学品管理条例》及其实施细则的规定。

2.接受当地履行《禁止化学武器公约》领导小组办公室的指导，按要求上报各种数据。

3.监控化学品的储存符合国家有关规定，发现丢失、被盗时，立即报当地公安机关和履行《禁止化学武器公约》工作主管部门，并积极配合公安机关进行调查。

4.对变质或者过期失效的监控化学品及时制定处理方案，处理方案在征得所在地公安和环境保护等部门同意后，报所在地省级履行《禁止化学武器公约》工作主管部门批准后实施。

5.建立完善的生产、消耗、储存和销售台帐，台帐和原始记录（凭证）妥善保管。

6.不随意出售第一类、第二类监控化学品。

只售给持有国家或省级履行《禁止化学武器公约》工作主管部门批准文件的使用单位，购销合同副本及时报送国家履行《禁止化学武器公约》领导小组办公室备案。

7.认真按要求做好接受国际核查的准备。

8.接受各级履行《禁止化学武器公约》工作主管部门组织的监督检查。

禁化武知识竞赛试题题库一、单项选择题*1．第八届全国人民代表大会常务委员会第二十三次会议于（）通过《全国人民代表大会常务委员会关于批准＜关于禁止发展、生产、储存和使用化学武器及销毁此种武器的公约＞的决定》（人大常(1996]会字第37号），正式批准我国加入公约。

（D）A .1993年1月13日B .1992年1月13日C .1995年12月27日D .1996年12月30日*2．依据《＜中华人民共和国监控化学品管理条例＞实施细则》规定，生产、经营或者使用第二类监控化学品以及生产第三类监控化学品的，终止生产经营活动时应当制定监控化学品生产装置、库存和相关数据的处置方案。

处置方案应当报送（B）。

A ．工业和信息化部B ．所在地省级工业和信息化主管部门C ．所在设区的市级工业和信息化主管部门D ．外交部*3．禁止化学武器组织的最高决策机构是（A）A ．缔约国大会B ．执行理事会C ．技术秘书处D ．科学咨*4．禁化武组织总部设在（B）A ．奥地利维也纳B ．荷兰海牙C ．瑞士日内瓦D ．瑞典斯德哥尔摩*5.《禁止化学武器公约》于（A）在巴黎联合国教科文组织总部开放签署。

A .1993年1月13日B .1992年1月13日C .1995年12月27日D .1997年4月29日*6.《中华人民共和国监控化学品管理条例》的生效日期是（C）A .1997年12月27日B .1996年12月27日C .1995年12月27日D .1997年4月29日*7．依据《中华人民共和国监控化学品管理条例》规定，（D）指定的单位，可以从事第一类监控化学品和第二类、第三类监控化学品及其生产技术、专用设备的进出口业务。

A ．外交部B ．商务部C ．工业和信息化部D ．工业和信息部会同商务部*8．依据《中华人民共和国监控化学品管理条例》及其实施细则规定，被指定单位进口或者出口第二类、第三类监控化学品及其生产技术和专用设备，应当凭工业和信息化部的批准文件向（B）申领进口或者出口许可证。

易制毒化学品管理条例易制毒化学品治理条例》是为了加强易制毒化学品的管理，规范其生产、经营、购买、运输、进口和出口行为，防止其被用于制造毒品，维护经济和社会秩序而制定的。

国家对易制毒化学品实行分类治理和许可制度，分为三类，即能够用于制毒的要紧原料、能够用于制毒的化学配剂的第二类和第三类。

易制毒化学品的分类和品种需要调整的，由国务院公安部门会同其他有关部门提出方案，报国务院批准。

如果省、自治区、直辖市人民政府认为有必要调整分类或增加品种，应向国务院公安部门提出方案，并经国务院批准。

各部门和各级人民政府在各自的职责范畴内，负责易制毒化学品的治理工作。

县级以上地方政府有关行政主管部门应加强对易制毒化学品治理工作的领导，并及时解决相关问题。

易制毒化学品的产品包装和使用说明书应标明名称（含学名和通用名）、化学分子式和成分。

除遵守本条例规定外，生产、经营、购买、运输、进口和出口易制毒化学品的单位，还应遵守法律和其他行政法规对药品和危险化学品的相关规定。

禁止走私或非法生产、经营、购买、转让、运输易制毒化学品，并禁止使用现金或实物进行易制毒化学品交易，但个人合法购买第一类药品类易制毒化学品和第三类易制毒化学品除外。

生产、经营、购买、运输、进口和出口易制毒化学品的单位应建立内部易制毒化学品治理制度。

第六条规定了国家鼓励公众向公安机关等有关行政主管部门举报涉及易制毒化学品的违法行为，并保证举报者的隐私。

对于属实的举报，县级以上人民政府及有关行政主管部门应当给予奖励。

第二章生产、经营治理第七条规定了生产第一类易制毒化学品的条件和审批程序，包括必须是依法登记的化工产品生产企业或药品生产企业，具备符合国家标准的生产设备、仓储设施和污染物处理设施，拥有严格的安全生产治理制度和环境突发事件应急预案，企业法定代表人和技术、治理人员具有安全生产和易制毒化学品的有关知识，无毒品犯罪记录，以及其他法律、法规、规章规定的条件。

对于申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的企业，还需要在仓储场所等重点区域设置电视监控设施以及与公安机关联网的报警装置。

药品质量验收管理制度第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进.第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。

验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。

第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。

对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损标志模糊的药品，有权拒收。

第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书.第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的（进口药品注册证)和（进口药品检验报告书）复印件，进口药品应有中文标签及说明书。

第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志.第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年.药品出库制度一、药品会计根据各调剂室的请领单,打印验收出库单，并交库管员作为药品发放依据.二、库管人员根据出库单的内容，积极准备药品.注意品名、规格、数量的一致性,按照急用先发，发陈储新原则;在药品准备过程中，同时登记实物卡片和检查库存情况，并在核对无误后在验收出库单上签字负责，库管员必须是药学专业人员。

三、药品运送由两名以上人员组织实施,并随带三联验收出库单,注意防止药品运送过程中的丢失，药品送达各调剂室负责人核对,若有差错，送货人员应立即报告及时纠正；送药人员在收货方认为准确无误后，请调剂室负责人在三联单上签字，并带回两联。

药品入库管理制度一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。

库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种准确无误,质量完好,配套齐全，并在接收单上签字（或在入库登记簿上共同签字确认)。

含磷硫氟第四类监控化学品生产特别许可实施办法第一条为履行《禁止化学武器公约》，按照《中华人民共和国监控化学品管理条例》及其实施细则的有关规定，制定本办法。

第二条国家对《各类监控化学品名录》所列的第四类监控化学品中含磷、硫、氟有机化学品的生产实行特别许可制度。

第三条国务院履行《禁止化学武器公约》工作主管部门负责全国含磷、硫、氟第四类监控化学品生产特别许可证书颁发和监督管理工作。

各省、自治区、直辖市人民政府履行《禁止化学武器公约》工作主管部门负责本行政区域内含磷、硫、氟第四类监控化学品生产特别许可申请受理、组织考核、审查和监督管理工作。

第四条申请生产特别许可的企业应具备以下条件：一、有工商行政管理部门核发的有效营业执照；二、企业法人代表必须了解和承诺遵守《禁止化学武器公约》、《中华人民共和国监控化学品管理条例》中有关企业活动的规定，履行相应义务，并参加为指导企业履行上述义务而举办的专门培训；三、有正确、完整的技术资料和工艺要求，必须具备规范的厂址位置图、厂区平面图、工艺流程图、设备布置图、关键设备一览表等有关资料；有保证安全生产和过程质量控制的生产设备；四、具备符合标准的计量和检验设备；监控化学品的检验必须符合国家标准、行业标准或企业标准要求；五、有完善并能有效施行的监控化学品管理规章制度；有完整、规范的原始记录和统计台账；六、有健全的履约组织机构，有熟悉监控化学品数据统计的专（兼）职管理人员及其它履约人员；七、有完整的环境保护设施，“三废”排放达到国家标准；八、有国家其他管理部门颁发的生产该监控化学品所必需的相关证件；九、符合国家法律、法规规定的其它条件。

第五条申请和受理：一、申请含磷、硫、氟第四类监控化学品生产特别许可的企业，可以直接向所在地省、自治区、直辖市人民政府履行《禁止化学武器公约》工作主管部门提出生产特别许可申请，也可以向受省、自治区、直辖市人民政府履行《禁止化学武器公约》工作主管部门委托的设区的市人民政府履行《禁止化学武器公约》工作主管部门提出生产特别许可申请。

易制毒化学品购销使用制度引言：易制毒化学品是指可以用来制造毒品的化学物质。

由于易制毒化学品具有潜在危险性，其购销和使用需要严格的制度和管理，以保护社会安全和人民健康。

本文旨在探讨易制毒化学品购销使用制度，并提出一套完善的管理措施。

一、易制毒化学品的分类和管理：易制毒化学品根据其危险程度和用途，可以分为世界卫生组织管控的“一类”和“二类”化学品。

一类化学品包括那些直接用于制造毒品的化学物质，如乙酰亚胺和麦角酸。

二类化学品则是间接用于制造毒品的化学物质，如盐酸和甲醇。

对于易制毒化学品的管理，应分别制定相应的控制措施。

一类化学品应禁止一切购销和使用，只允许具有特定资质和许可的研究机构或实验室进行相关研究工作。

二类化学品可以进行购销和使用，但需要遵循一系列的管理规定和手续。

二、易制毒化学品的购销规定：1. 购买人员资质审查：企事业单位和个人购买易制毒化学品时，应向相关主管部门提交购买申请，并提供相关资质证明。

主管部门应对购买人员的身份、用途和资质进行审查，确保购买行为符合法律法规和政策规定。

2. 销售单位备案：销售易制毒化学品的单位应事先向主管部门备案，并提供真实有效的经营资质和相关证明材料。

主管部门对销售单位的资质进行审核，并及时更新备案信息。

3. 购销合同书面化：购买易制毒化学品时，双方应签订书面合同，明确货物的名称、型号、数量和价格等，确保购销行为的合法合规。

4. 货物核实和装运监管：易制毒化学品的销售单位应确保出售的货物符合购买方的需求，并配合主管部门进行核实和监管。

在装运过程中，应加强对易制毒化学品的安全措施，防止泄露和滥用。

三、易制毒化学品的使用管理：1. 使用申请和审批：企事业单位和个人使用易制毒化学品时，应向相关主管部门提交使用申请，并提供详细的使用计划和材料。

主管部门对申请进行审查，确保使用行为符合法律法规和政策规定。

2. 使用环境监控：易制毒化学品的使用单位应建立完善的使用环境监控系统，定期检测和监测易制毒化学品的浓度和存在情况。

监控化学品生产特别许可实施办法第一条为履行《禁止化学武器公约》义务、贯彻《中华人民共和国监控化学品管理条例》，按照《<中华人民共和国监控化学品管理条例>实施细则》的有关规定，制定本实施办法。

第二条实行生产特别许可的监控化学品，是指《各类监控化学品名录》所列的第二类、第三类监控化学品和第四类监控化学品中含硫、磷、氟的特定有机化学品。

第三条监控化学品生产特别许可采取分期、分批、集中办理的办法，特别许可证书有效期为五年，具体发证产品和时间由国家履行《禁止化学武器公约》工作领导小组办公室(下称国家禁化武办)下达。

第四条申请监控化学品生产特别许可的单位或个人应具备以下条件：一、必须持有工商行政管理部门核发的营业执照；二、产品质量必须达到国家标准或行业标准(尚未制定国家或行业标准的产品，暂按企业标准执行)；三、具有完备的计量与质检设备；四、有完善的环境保护设施，“三废”排放应达到国家规定的标准；五、具有完善的管理制度，如：安全管理制度、质量管理制度、设备管理制度、计量管理制度以及监控化学品数据统计申报制度、销售管理制度、储运管理制度等，并严格执行；六、必须具有熟悉监控化学品数据统计的专职或兼职管理人员，并按国家禁化武办要求按时申报有关监控化学品的统计数据；七、必须具有国家禁化武办要求的接受核查需要的各种资料，即：各种图表和完整的生产、消耗、储存、销售台帐及原始记录(第二类监控化学品至少三年、其他监控化学品至少一年)；八、属于第二条所列监控化学品，且同时又是国家有关部门列入生产许可证管理的品种，企业必须具有生产许可证以及生产该品种所必需的其他有关证件；九、法人代表必须了解《禁止化学武器公约》和《中华人民共和国监控化学品管理条例》的有关规定，企业有专人负责监控化学品的管理和接待国际核查工作。

第五条申请程序一、生产第二条所列监控化学品的单位或个人必须在规定日期内向所在省、自治区、直辖市履行《禁止化学武器公约》办公室(下称省级禁化武办)提出申请，领取《监控化学品生产特别许可申请书》(简称《申请书》)，逾期不提出申请的企业，作自动弃权处理。

附件1监控化学品出口通用许可管理暂行办法（征求意见稿）第一章总则第一条为维护国家安全和社会公共利益，完善监控化学品出口管理，依据《中华人民共和国出口管制法》《中华人民共和国监控化学品管理条例》《<中华人民共和国监控化学品管理条例>实施细则》的规定，制定本办法。

第二条本办法适用于《中华人民共和国监控化学品管理条例》所称的第二类和第三类监控化学品。

第二类和第三类监控化学品的生产技术和专用设备出口通用许可管理，视同第二类和第三类监控化学品出口通用许可管理。

第三条本办法所称监控化学品出口通用许可是指工业和信息化部对已建立监控化学品出口管制内部合规制度且运行情况良好的出口经营者出口第二类和第三类监控化学品给予的一种便利措施，即工业和信息化部根据监控化学品出口经营者的申请，依据《中华人民共和国出口管制法》《中华人民共和国监控化学品管理条例》《<中华人民共和国监控化学品管理条例>实施细则》和本办法的规定进行审查，准予其持工业和信息化部签发的监控化学品出口通用许可核准单，按照许可有效期和范围，向商务部配额许可证事务局多次申领两用物项和技术出口许可证的行为。

未取得监控化学品出口通用许可的出口经营者应当依据《中华人民共和国监控化学品管理条例》《<中华人民共和国监控化学品管理条例>实施细则》的有关规定，逐单申请出口单项许可。

第四条工业和信息化部是全国监控化学品出口通用许可的主管部门。

省级工业和信息化主管部门负责本行政区域内监控化学品出口通用许可的监督管理工作。

第五条通用许可允许出口经营者在通用许可核准单有效期内向同一个特定国家（或地区）的一个或多个最终用户，多次出口同一种特定监控化学品。

第六条监控化学品出口通用许可核准单有效期不超过二年。

超过有效期未完成出口的，监控化学品出口通用许可证自动失效。

仍需出口的，应当重新提出申请。

第二章通用许可的实施第七条申请监控化学品出口通用许可的，应当符合以下条件：（一）合法的对外贸易经营者；（二）工业和信息化部会同商务部依法指定的监控化学品出口单位；（三）建立完备的监控化学品出口管制内部合规机制并有效运行；（四）监控化学品出口经营者在五年内未受过刑事处罚的;（五）监控化学品出口经营者在五年内未因监控化学品违法行为受过行政处罚的；（六）监控化学品出口经营者在一年内未因有关活动或行为存在监控化学品出口管制违法风险，被工业和信息化部进行监管约谈或出具警示函的；（七）从事监控化学品出口业务三年以上，且年申领监控化学品出口单项许可核准单不少于五十份；（八）有相对固定的销售渠道和最终用户，且出口经营者近二年内为同一最终用户申领监控化学品的出口单项许可核准单不少于四份。

样表仅供参考
申请编号：受理编号：
申请日期：受理日期：
非药品类易制毒化学品生产、经营备案
申请表
申请单位XXXXXX
注册地址金华市XXXX
负责人电话
经办人电话
填报日期
浙江省安全生产监督管理局印制
填写说明
一、本表用钢笔、签字笔填写或者用打印机打印文本，字迹要清晰、工整。

二、本表封面“申请编号”、“申请日期”、“受理编号”、“受理日期”由安全生产许可证颁发管理机关受理人填写，本申请书的其他内容由申请变更经营许可证的单位填写。

三、本表中“成立日期”栏，填写批准成立的日期。

四、申表中单位“名称”栏，填写工商登记名称的全称，“地址”栏，填写工商登记地址。

五、“经济类型”栏，按照国家统计局和原国家工商行政管理局《关于划分企业登记注册类型的规定》（国统字〔1998〕200号）的规定，填写企业登记注册类型代码即可。

六、申请备案的易制毒化学品在“生产（经营）易制毒化学品品名”栏目中的□内划“√”。

一、易制毒化学品生产(经营)单位基本情况
二、易制毒化学品货源流向情况
注：此表不敷填写可另附。

第一、二类监控化学品使用申请书使用单位（全称）（盖章）企业代码详细地址邮政编码化学品名称化学品类别申请日期年月日填写说明1.为科研、医疗、制造药物或者防护目的需要使用第一类监控化学品的，应当向国家履行《禁止化学武器公约》工作领导小组办公室提出正式书面申请并填写此表。

2.需要使用第二类监控化学品的，应当向所在地省、自治区、直辖市履行《禁止化学武器公约》办公室提出正式书面申请并填报此表。

3.此表各种名称等需填写全称，化学品名称用正式化学命名法。

4.此表一律用钢笔或签字笔填写，字迹清晰工整。

5.此表填写好后连同本表所要求的附件一式三份，报送国家履行《禁止化学武器公约》工作领导小组办公室或省级履行《禁止化学武器公约》办公室。

承诺为履行《禁止化学武器公约》义务，加强对监控化学品的管理，保证做到：1.建立、健全完善的管理体系，对所使用的第一类、第二类监控化学品的采购、运输、贮存、生产使用等全过程进行综合管理。

2.凭国家履行《禁止化学武器公约》工作领导小组办公室或省级履行《禁止化学武器公约》办公室审查批准文件到指定的生产或经营单位购买，并办理危险品运输手续，保证运输安全。

3.购进的第一类、第二类监控化学品，不转售、串换或挪作他用。

4.对购进的监控化学品建立严格的出、入库检查、登记制度。

发现丢失、被盗时立即报告当地公安机关和所在地履行《禁止化学武器公约》办公室，积极配合公安机关进行查处。

5.按照国家履行《禁止化学武器公约》工作领导小组办公室的有关要求，准备完整的资料和数据，定期申报数据，接受监督检查。

法人代表：年月日（单位盖章）一、企业基本情况表* 车间属性可选国有、外资、合资、私营、其他。

二、各部门审查意见附件：1.企业地理位置图及交通图2.厂区平面位置图3.使用监控化学品车间（实验室）工艺流程图4.车间（实验室）设备平面布置图5.所生产产品说明书。