国际人类白细胞分化抗原专题讨论会文献

T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。

例如CD3代表总T细胞，CD4
代表T辅助细胞（TH），CD8代表T抑制细胞（TS）等。

应用这些细胞的单克隆抗体与T细胞表面抗原结合后，再与荧光标记二抗（兔或羊抗鼠IgG）反应，在荧光显微
镜下或流式细胞仪中计数CD的百分率。

【参考值】
免疫荧光法（IFA）：CD3为63.1%±10.8%；CD4（TH）为42.8%±9.5%；CD8（TS）为19.6%±5.9%；CD4/CD8（TH/TS）为（2.2±0.7）/1。

流式细胞术：CD3为
61%～85%；CD4为28%～58%；CD8为19%～48%；CD4/CD8为0.9～2.0/1。

【临床意义】
①CD3降低：见于自身免疫性疾病，如SLE、类风湿关节炎等。

②CD4降低：见于恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷症、艾滋病、应用免疫抑制剂者。

③CD8减低：见于自身免疫性疾病或变态反应性疾病。

④CD4/CD8比值增高：见于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、病毒性感染、变态反应等；CD4/CD8比值减低：见于艾滋病（常<0.5）。

⑤监测器官移植排斥反应时CD4/CD8比值增高预示可能发生排斥反应。

⑥CD3、CD4、CD8较高且有CD1、CD2、CD5、CD7增高则可能为T细胞型急性淋巴细胞白血病。

白细胞分化抗原
在人体的免疫系统中，白细胞扮演着至关重要的角色，它们是维护身体健康的
一支重要力量。

而白细胞分化抗原则是白细胞在免疫应答中所起到的关键作用。

白细胞分化抗原是一种能够识别和诱导特定免疫细胞分化成不同亚群的蛋白质。

它在免疫调节、免疫细胞分化和维持免疫平衡等方面扮演着重要的角色。

白细胞分化抗原主要分为两大类，一类是细胞表面上的抗原，如CD4、CD8等；另一类是细胞内的信号分子，如细胞因子等。

这些抗原能够诱导免疫细胞产生针对特定抗原的应答，从而形成免疫保护。

白细胞分化抗原的研究对于深入了解免疫调节机制、疫苗设计和免疫疾病治疗
等领域具有重要意义。

通过对白细胞分化抗原的研究，科学家可以更好地理解免疫应答的调节机制，并有助于开发新的免疫疗法和疫苗设计。

总的来说，白细胞分化抗原是免疫系统中的关键因子，对于维持免疫平衡和保
护身体免受病原体入侵具有重要作用。

随着对白细胞分化抗原的进一步研究，我们相信将有助于推动免疫学领域的发展，为人类健康提供更多的帮助和可能性。

白细胞分化抗原及其单克隆抗体的临床应用白细胞分化抗原（CD）指的是细胞表面特异性蛋白，可以用来区
分和鉴定不同类型的免疫细胞。

随着科技的不断进步，现在已经发现
了数百种CD抗原。

在临床方面，CD抗原已被广泛使用，并且其单克隆抗体也被制成了相应的药物，用于治疗各类疾病。

首先，CD抗原在白血病等恶性肿瘤的诊断和疗效监测中得到广泛
应用。

例如，在急性髓性白血病中，CD33和CD117是用于区分诊断的
重要标记。

在治疗过程中，可以通过测定CD33或CD117的表达水平来
评估治疗的疗效。

此外，在多发性骨髓瘤患者中，CD19、CD20和CD38
等也被作为评估疗效的指标。

其次，在器官移植领域，CD抗原的应用也得到了广泛认可。

由于
器官移植过程中，免疫系统对异体移植物有排斥反应，所以使用单克
隆抗体来清除或抑制患者体内的免疫细胞是非常必要的。

例如，单克
隆抗体OKT3可以清除患者体内的T细胞，从而降低移植物的排斥反应。

而使用CD25单克隆抗体可以抑制T细胞介导的免疫反应，降低移植物
的排斥。

最后，CD单克隆抗体在治疗肿瘤等疾病上也受到了广泛的关注。

例如，CD20单克隆抗体被广泛用于淋巴瘤等血液恶性肿瘤的治疗。

CD20单克隆抗体能够在细胞表面特异性地识别并结合CD20抗原，从而诱导肿瘤细胞凋亡。

总之，CD抗原及其单克隆抗体在诊断、治疗及疗效监测等方面都有广泛的应用。

它们不仅能够识别和区分各种免疫细胞，还可以作为治疗的药物。

随着技术的不断进步，相信CD抗原的应用领域还会不断扩展，并且将会为我们提供更加有效的治疗手段。

第二章免疫分子第四节白细胞分化抗原(Leukocyte Differentiation Antigen )一、概述白细胞分化抗原是指血细胞在分化成熟为不同谱系(lineage)时，于分化的不同阶段及细胞活化的过程中，出现或消失的一类细胞表面标记分子。

白细胞分化抗原除表达在白细胞之外，还表达在红细胞系和巨核细胞/血小板谱系。

白细胞分化抗原还广泛分布于非造血细胞如血管内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、神经内分泌细胞等。

20世纪70年代中期以后，由于单克隆抗体技术和基因工程技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛应用，因而这一领域的研究进展十分迅速。

在世界卫生组织(WHO)和国际免疫学协会联合会(IUIS)的组织下，自1982～2000年已先后举行了七次有关人类白细胞分化抗原的国际协作组会议，并应用以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将识别同一分化抗原的来自不同实验室的单克隆抗体归为一个分化群(cluster of differentiation,CD),即所谓CD 的国际命名法。

由CD单抗群所识别的分化抗原也称CD分子。

在最初阶段，CD命名法是指对单克隆抗体的分类而言，而目前的研究主要集中在CD分子的结构和功能，因此，在一般情况下，CD主要是指白细胞分化抗原而言。

动物白细胞分化抗原也采用CD命名法，与人类CD同源的，加上与人类CD相同的编号，为了与人类CD相区别，牛的CD在其前加Bo,即BoCD，另外，OvCD,CpCD,EqCD分别表示绵羊、山羊、马的白细胞分化抗原。

与人类CD没有明显同源性的，或没有充分的证据证明与人类CD同源的，用WC(workshop cluster)表示。

因为反刍动物分化抗原之间存在广泛的交叉反应，所以，可以通过交叉反应确定反刍动物的同源分化抗原。

分化群BoWC1、OvWC1和CpWC1分别表示牛、绵羊和山羊之间的同源抗原。

但是，与人类CD没有同源性的分化抗原还没有确定。

WC一旦被证明与人类CD具有同源性，WC即可用CD来表示。

CD分子的概念以及在科研中的应用引言：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原、其编码基因及其分子表达的细胞种类均鉴定明确者，统称为CD。

CD分子就是细胞表面的很多种不同的蛋白质，之所以被叫做分化群是因而这些蛋白质分子在细胞成熟和分化的过程中CD分子起关键的选择性作用，是作为抗原的存在。

目前发现的有大约250种，每种都有自己独特的作用，都很重要。

正文一．白细胞分化抗原白细胞分化抗原（leukocyte differentiation antigen）是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、分化不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。

白细胞分化抗原除表达在白细胞之外，还表达在巨核细胞/血小板谱系。

白细胞分化抗原还广泛分布于非造血细胞如血管内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、神经内分泌细胞等。

白细胞分化抗原大都是跨膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、跨膜区和胞浆区；有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇连接方式，锚定在细胞膜上。

根据人白细胞分化抗原胞膜外区结构特点,可分为不同的家族（family）或超家族（superfamily），常见的有：免疫球蛋白超家族（IgSF）、细胞因子受体家族、整合素家族、C型凝集素超家族、肿瘤坏死因子超家族（TNFSF）肿瘤坏死因子受体超家族（TNFRSF）等。

二．CD分子CD分子是白细胞分化抗原。

80年代以来，由于单克隆抗体、分子克隆、基因转染细胞系等技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛深入的应用，有关白细胞分化抗原的研究和应用进展相当迅速。

在世界卫生组织（WHO）和国际免疫学会联合会（IUIS）的组织下，自1982年至1993年先后举行了五次有关白细胞分化抗原的国际学术讨论会。

并应用以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将识别同一分化抗原的来自不同实验室的单克隆抗体归为一个分化群（cluster of differentiation,CD）。

人白细胞分化抗原（human leukocyte antigen，HLA）和黏附分子在免疫系统中发挥重要作用并相互关联。

HLA是一组高度多态的蛋白质分子，主要存在于人类白细胞表面。

HLA分子的主要功能是识别并呈递抗原给免疫系统，从而激活免疫应答。

HLA分子在免疫系统中起着调节免疫应答、抗感染和免疫自身调控等重要作用。

黏附分子是一类蛋白质分子，主要存在于细胞表面，并参与细胞间的黏附和相互作用。

黏附分子在免疫应答中起着重要作用，包括参与白细胞的迁移、黏附和激活等过程。

黏附分子的表达可以受到HLA分子的调控。

HLA分子和黏附分子之间存在相互作用和相互调节的关系。

一方面，HLA分子可以调节黏附分子的表达，影响白细胞的黏附和迁移。

另一方面，黏附分子的表达水平和功能也可以影响HLA分子的调节和免疫应答。

在免疫系统中，人白细胞分化抗原（HLA）和黏附分子之间的关系还体现在以下几个方面：1. 免疫细胞识别和信号传导：HLA分子通过呈递抗原向T细胞介绍外来抗原，并激活T细胞的免疫应答。

黏附分子在这一过程中发挥重要作用，辅助T细胞与抗原递呈细胞之间的相互作用，并促进免疫细胞之间的黏附和信号传导。

2. 炎症反应调节：HLA分子和黏附分子在调节炎症反应中密切相关。

HLA分子通过控制抗原递呈细胞的活化状态影响炎症反应的强度和持续时间。

黏附分子则在炎症介导的细胞黏附和迁移中发挥作用，参与炎症反应的调节。

3. 细胞间相互作用和免疫调节：HLA分子和黏附分子参与调节多种免疫细胞之间的相互作用。

例如，HLA分子在调节免疫细胞的识别和活化中起关键作用，而黏附分子则促进免疫细胞之间的黏附和交流，影响免疫应答的效果。

4. 免疫耐受和自身免疫调节：HLA分子和黏附分子在维持免疫系统的耐受性和自身免疫调节中扮演重要角色。

它们共同调节T细胞的选择性识别和抑制效应，有助于防止自身免疫疾病的发生。

综合来看，人白细胞分化抗原和黏附分子在免疫系统中展现出紧密的关联和相互作用，共同参与调控免疫细胞的功能、免疫应答的调节以及炎症反应的调控。

白细胞分化抗原白细胞分化抗原机体免疫系统是由中枢淋巴器官、外周淋巴器官、免疫细胞和免疫分子所组成。

免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触和通过释放细胞因子或其它介质的相互作用。

免疫细胞间或细胞与介质间相互识别的物质基础是免疫细胞膜分子，包括细胞表面的多种抗原、受体和其它分子。

细胞膜分子通常也称为细胞表面标记（cell surface marker)。

免疫细胞膜分子的研究对于深入了解免疫应答的本质以及临床某些疾病的诊断、预防和治疗都具有十分重要的意义。

免疫细胞膜分子的种类相当繁多，主要有T细胞受体，B细胞识别抗原的膜免疫球蛋白，主要组织相容性复合体抗原，白细胞分化抗原，粘附分子，结合促分裂素的分子，细胞因子受体，免疫球蛋白Fc段受体以及其它受体和分子。

白细胞分化抗原是白细胞（还包括血小板、血管内皮细胞等）在分化成熟为不同谱系（lin-eage)和分化不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。

它们大都是穿膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、穿膜区和胞浆区；有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇（glyco-sylphosphatidylinositol,GPI）连接方式“锚”在细胞膜上。

少数白细胞分化抗原是碳水化合物半抗原。

白细胞分化抗原参与机体重要的生理和病理过程。

假如：（1）免疫应答过程中免疫细胞的相互识别，免疫细胞抗原识别、活化、增殖和分化，免疫效应功能的发挥；（2）造血细胞的分化和造血过程的调控；（3）炎症发生；（4）细胞的迁移如肿瘤细胞的转移等。

第一节白细胞分化抗原的分类80年代初以来，由于单克隆抗体，分子克隆、基因转染细胞系等技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛深入的应用，有关白细胞分化抗原的研究和应用进展相当迅速。

在世界卫生组织（WHO）和国际免疫学会联合会（IUIS）的组织下，自1982年至1993年已先后举行了五次有关人类白细胞分化抗原的国际协作组会议（International workshop on human leukocyte differentiation antigens),并应用以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将识别同一分化抗原的来自不同实验室的单克隆抗体归为一个分化群，简称CD（cluster of differentiation)。

第七章白细胞分化抗原和黏附分子免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触以及通过分泌细胞因子或其他生物活性分子介导的作用。

表达于细胞表面的功能分子是免疫细胞相互识别和作用的重要分子基础，包括细胞表面的多种抗原、受体和黏附分子等。

有些细胞表面功能分子也称为细胞表面标记。

第一节人白细胞分化抗原一、人白细胞分化抗原的概念（一）人白细胞分化抗原的概念人白细胞分化抗原（human leukocyte differentiation antigen,HLDA）主要是指造血干细胞在分化为不同谱系（lineage）、各个细胞谱系分化不同阶段，以及成熟细胞活化过程中，表达的细胞表面分子。

由于20世纪80年代初白细胞分化抗原研究兴起时，主要是研究淋巴细胞和髓样细胞等白细胞的表面分子，“白细胞分化抗原”因此而得名。

实际上白细胞分化抗原除表达在白细胞外，还广泛分布于多种细胞如红细胞、血小板、血管内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、神经内分泌细胞等。

白细胞分化抗原大都是跨膜的糖蛋白，含胞膜外区、跨膜区和胞质区；有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇连接方式，锚定在细胞膜上；少数白细胞分化抗原是碳水化合物。

人白细胞分化抗原根据其胞膜外区结构特点，可分为不同的家族或超家族。

常见的有免疫球蛋白超家族、细胞因子受体家族、C型凝集素超家族、整合素家族、选择素家族、肿瘤坏死因子超家族和肿瘤坏死因子受体超家族等。

（二）分化群的概念1975年创立的B淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体技术，极大地推动了白细胞分化抗原的研究。

国际专门命名机构以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一个分化群（cluster of differentiation,CD）。

在许多情况下，单克隆抗体及其识别的相应抗原都用同一个CD 编号，在阅读教科书和文献时需区分所指的CD编号是表示细胞膜表面分子，还是针对此分子相应的单克隆抗体。

白细胞分化抗原与cd分子和黏附分子的异同点解释说明以及概述1. 引言1.1 概述白细胞分化抗原、CD分子和黏附分子是免疫学中重要的研究对象，它们在免疫应答、免疫调节以及疾病发展过程中起着关键作用。

白细胞分化抗原和CD分子是人类免疫系统细胞表面上特异性表达的蛋白质标记物，而黏附分子则参与细胞间的黏附和相互作用。

1.2 文章结构本文将从以下几个方面探讨白细胞分化抗原、CD分子和黏附分子之间的异同点：- 白细胞分化抗原与CD分子的异同点- 黏附分子与CD分子的异同点- 深入解释白细胞分化抗原、CD分子和黏附分子之间的关系1.3 目的本文旨在全面了解白细胞分类和表征上的标志物，以及它们在免疫应答中扮演的角色。

通过比较和对比白细胞分类抗原、CD 分子和黏附分子的共同点和差异，我们可以更好地理解它们在免疫学中的作用和意义，进一步深入探讨其在免疫调节和疾病中的潜在应用。

2. 白细胞分化抗原与CD分子的异同点2.1 白细胞分化抗原的定义和特点白细胞分化抗原，也被称为HLA（人类白细胞抗原），是一组位于人类白细胞表面的蛋白质。

它们主要存在于外周血液中的白细胞上，并在免疫系统中发挥重要作用。

白细胞分化抗原由多个基因编码，这些基因呈现高度多态性，即存在着许多不同等位基因的变异形式。

每个人的HLA基因型都有所不同。

2.2 CD分子的定义和特点CD分子（磷脂二酰甘油酸酯）也是一类蛋白质，广泛存在于各种免疫系统相关的细胞表面，如T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细胞等。

CD分子在免疫系统中起到信号转导和黏附功能的重要作用。

2.3 白细胞分化抗原与CD分子的共同点尽管白细胞分化抗原和CD分子具有不同的命名和定义，但它们在免疫系统中都承担重要角色。

两者均存在于白细胞表面，并通过与其他分子的相互作用来参与免疫应答过程。

此外，白细胞分化抗原和CD分子都表现出高度多态性。

HLA基因的多态性使得不同个体之间的HLA类型差异很大。

类似地，CD分子也具有多种亚型，在人群中表现出显著的变异。

关于白细胞分化抗原的叙述
白细胞分化抗原（leukocyte differentiation antigens，简称CD）是一类表达在白细胞表面的配体或受体蛋白，可以作为识别和区分不同白细胞类型的标志物。

CD分子在免疫系统中起着重要作用，它们能够介导细胞间信号转导、细胞黏附和细胞凋亡等生物学过程，并且能够作为免疫治疗靶点。

CD分子的命名方式是根据其在免疫组化分析中所用的抗体编号而来，例如CD4代表一种特定的分子，它在T细胞表面上表达较高，并将T细胞分为辅助T细胞和细胞毒性T细胞两个亚型。

目前已知的CD分子近400种，不同的白细胞类型可能会表达多种CD分子，因此CD分子的组合模式可以用来鉴定特定白细胞亚型的分化状态和活性水平。

人白细胞分化抗原研究进展
白炎
【期刊名称】《免疫学杂志》
【年(卷),期】1989(5)3
【摘要】1989年2月22-25日在维也纳举行的第四届国际人白细胞分化抗原研
讨会。

对1097个提交本届大会的抗体进行了鉴定比较,划分出33个新抗体类别(表1)。

经历届研讨会确认抗体已达78类。

其中一些抗体组又进一步划分为亚组。

根据各类抗体所识别主要靶细胞,78类抗体可分成识别T细胞、B细胞、粒系细胞、激活细胞、NK及非谱系(non-Lineage)细胞,血小板等六大类(表2)。

【总页数】9页(P141-149)
【关键词】人白细胞;分化抗原
【作者】白炎
【作者单位】军事医学科学院基础所
【正文语种】中文
【中图分类】R371.22
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