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高等有机化工工艺学卤代烃的合成方法演示文稿

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第九章--卤代烃教程PPT课件

第九章--卤代烃教程PPT课件

• 伯醇制氯烷, 3 ROH + PCl3 一般用PCl5 ROH + PCl5
P(OR)3 + 3HX RCl + POCl3 + HC11 l
(C) 醇与亚硫酰氯（SOCl2，又名氯化亚砜）作用
(无重排)
ROH + SOCl2 RCl + SO2 + HCl
• 优点：速度快,产率高(90%),副产物为气体,易分离。 • 溴化亚砜不稳定难于得到。 • 此反应只是实验室和工业上制备氯烷的方法。
RX + Mg绝对乙醚 R-Mg-X
有机化学三大著名的反应:
(1)傅-克反应； (2)格利雅试剂的反应； (3)三“乙”合成（乙酰乙酸乙酯(第14章)）。
28
• 格利雅试剂的结构: 至今还不完全清楚, 一般写成: RMgX.有人认为溶剂乙醚的作用是与格利雅试剂生成 安定的溶剂化合物:
法国科学家格利雅 (V. Grignard)首先发现了 这种制备有机镁化合物的 有效方法，并成功用于有 机合成，由此与法国科学 家萨巴蒂埃（研究金属催 化加氢在有机化合成中的 •乙醚的氧原子与镁原子 应用）同获1912年诺贝尔 之间形成配位键. 奖。
CH4 + I2
CH3I + HI
•如在反应同时加入一些氧化剂（如碘酸、硝酸、氧化 汞等）使HI氧化，则碘化反应能顺利进行：
5HI + HIO3
3H2O + 3I2
9
（2）从醇制备——制备卤烷最普遍的方法： (A)醇与氢卤酸作用：
ROH + HX
RX + H2O
• 这是可逆反应，增加反应物的浓度并除去生成的水。
CH2=CH-CH2_CH3

卤代烃合成方法

卤代烃合成方法

反应机理： 1、烯醇化；2、卤素与C=C的加成
（1）酸催化机理：
（2）碱催化机理：
醛的卤代： （1）
（2）
2.5烯丙基的卤代
烯丙基或苄基烷烃与NBS和自由基引发剂在 四氯化碳中回流，烯丙位或苄位发生溴代。
反应式：
在实验室制备α – 溴代烯烃或芳烃时，常用N – 溴代丁二酰亚胺（简称NBS）做溴化剂。该法 比较方便，反应可以在较低温度下进行。
由于反应CuX易分解，盖特曼改用铜粉作催化 剂，称盖特曼反应，此方法操作简单，但产 率低。
1.5卤素交换反应
卤素交换反应是由卤代烃或溴代烃制备 碘代烃的好方法
用此法制备碘烷，产率很高，但一般只 适用于制备伯碘烷
二、碳-氢键的氢原子卤代
• • • • • 烃的卤代反应 芳烃的卤代 烯丙基的卤代 醛酮的ɑ-H卤代 羧酸及酯ɑ-H的卤代
2.1饱和烃的卤代
（1）饱和烃的一般卤代
（2）环烷烃的取代
烷烃氯代都生成各种异构体的混合物， 只有在少数情况下可以用氯代的方法制得较 纯的一卤代物。
2.2芳环上的卤代
C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr(条件为溴化铁) 卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X 进攻苯环，X与催化剂结合。
碘一般不与烯烃发裂的各种产物， 无实用意义
1.2由醇制备卤代烷
醇分子中的羟基用卤原子置换可以得到 相应的卤代烃。用的卤化剂有HX、PX3、PX5 、 SOCl2等。 卤化氢和醇的亲核取代反应制卤代烃。 例：制备碘代烃可以将醇和浓氢碘（57%）溶 液一起回流加热：
重氮盐首先与亚铜盐形成络合物然后转移电子生成芳香自由基此自由基再夺取铜盐的卤素原子就得到卤原子产物cucl由于反应cux易分解盖特曼改用铜粉作催化剂称盖特曼反应此方法操作简单但产15卤素交换反应卤素交换反应是由卤代烃或溴代烃制备用此法制备碘烷产率很高但一般只适用于制备伯碘烷二碳氢键的氢原子卤代21饱和烃的卤代1饱和烃的一般卤代2环烷烃的取代烷烃氯代都生成各种异构体的混合物只有在少数情况下可以用氯代的方法制得较hbr条件为溴化铁卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂x进攻苯环x与催化剂结合

大学有机化学第五章卤代烃PPT课件

大学有机化学第五章卤代烃PPT课件

思考题
思考题3：卤代烃的应用 举例说明卤代烃在日常生活和工业生产中的应用。
THANKS
感谢观看
02
卤代烃的结构与性质
结构
卤素取代烃基
卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素取 代后的化合物，一般用R-X表示，其 中R是烃基，X是卤素原子。
碳卤键
碳卤键是卤代烃分子中碳原子和卤素 原子之间的共价键，键能较高，稳定 性好。
物理性质
状态
随着分子中碳原子数的增加，卤代烃由气态逐渐变为液态，最后变为固态。
溶解性
氧化还原反应
卤代烃可被氧化成酮、醇或醛，也可被还原成烃或醚。
04
卤代烃的应用与实例பைடு நூலகம்
应用领域
药物合成
卤代烃在药物合成中常作为重要的中间 体，用于合成多种药物，如抗生素、抗
癌药物等。
工业溶剂
卤代烃如四氯化碳、氯仿等常作为工 业溶剂，用于清洗、稀释和萃取等。
农业化学品
卤代烃在农业中用作杀虫剂、除草剂 和植物生长调节剂等，如2,4-D等。
分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳 香族卤代烃。
卤代烃的命名
选择主链
选择最长的碳链作为主链，并标明其碳原子 数。
编号
从靠近卤素原子的碳原子开始编号，并标明 其他取代基的位置。
取代基
按照次序规则，列出其他取代基的名称和位 置。
系统命名法
采用国际通用的IUPAC系统命名法，遵循“ 取代基在前，数字在后”的原则。
大学有机化学第五章卤代 烃ppt课件
• 卤代烃的分类与命名 • 卤代烃的结构与性质 • 卤代烃的合成与反应机理 • 卤代烃的应用与实例 • 习题与思考题
01
卤代烃的分类与命名
卤代烃的分类

高等有机化工工艺学-卤代烃的合成方法共82页文档

高等有机化工工艺学-卤代烃的合成方法共82页文档
高等有机化工工艺学-卤代烃的合成方 法
•
6、黄金时代是在我们的前面，而不在 我们的 后面。
•
7、心急吃不了热汤圆。
•
8、你可以很有个性，但某些时候请收 敛。
•
9、只为成功找方法，不为失败找借口 (蹩脚 的工人 总是说 工具不 好)。
•
10、只要下定决心克服恐惧，便几乎 能克服 任何恐 惧。因 为，请 记住， 除了在 脑海中 ，恐惧 无处藏 身。-- 戴尔． 卡耐基 。
Hale Waihona Puke ▪26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰
▪
28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
▪
30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢！
82

大学有机化学 卤代烃PPT课件

大学有机化学 卤代烃PPT课件

1．SN2 机制
溴甲烷在碱性溶液中的水解速率不仅与卤烷的浓度
[CH3Br]成正比，也与碱的浓度[OH-]成正比，动力学上为二级
反应。
CH3Br
+
OH-
CH3OH + Br-
= k[CH3Br][OH-]
过渡态
第19页/共54页
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第六章 卤代烃
第二节 化学性质 (一、亲核取代)
C—O 键 部分形成
试剂的碱性碱性越强浓度越大越有利于消除溶剂的极性低极性溶剂有利于消除温度的影响升高温度有利于消除第六章卤代烃第二节化学性质二消除反应上页下页首页ch第六章卤代烃第二节化学性质三不饱和卤代烃三不饱和卤代烃的取代反应这些卤代烃的亲核取代反应活性与卤原子和p键相对位置有关
第六章 卤代烃
烃分子中的氢原子被卤素取代而生成的 化合物称卤代烃。卤原子(F、Cl、Br、I) 是卤代烃的官能团。
第六章 卤代烃
第一节 分类和命名 (二、命名)
CH3CH2 CH CH2 CH CH2CH3
CH3
Cl
3-甲基-5-氯庚烷 (3-Chloro-5-methylheptane)
H2C C CH3 Cl
2-氯丙烯 2-Chloropropene
CH3CH CHCH2Cl
1-氯-2-丁烯 1-Chloro-2-butene
BBrr rr
((CC22HH55))2N2NHH
CC2H2H5B5Br r _ H_ HBBr r
(C(C2H2H5)53)N3NC2CH25HB5rBr(C(2CH25H)45N＋)4BN＋r-Br-
第14页/共54页
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第六章 卤代烃
第二节 化学性质 (一、亲核取代)

《卤代烃》课件

《卤代烃》课件

结论和要点
卤代烃是一类有机化合物，具有较高的密度和较低的挥发性。可应用于溶剂、药物和农药以及防火材料等工业 领域。
了解卤代烃的定义、命名规则、物理性质、化学性质、制备方法和工业应用，有助于我们更好地理解和应用这 类有机化合物。
卤代烃的命名规则
卤代烃的命名根据取代碳上的卤素种类和数量进行命名，常见的命名规则有 IUPAC命名法和常用名称法。
例如，氯代烷根据卤素在碳链上的位置和数量，可以命名为氯甲烷、二氯甲 烷、三氯甲烷等。
卤代烃的物理性质
卤代烃具有较高的密度和较低的挥发性，常见的卤代烃通常是无色液体或固体。 卤代烃的溶解度较低，不易溶于水，但可溶于有机溶剂如醇类、醚类等。
卤代烃的化学性质
卤代烃在化学反应中表现出与饱和烃不同的性质，常见的化学反应包括取代 反应、消除反应和亲核取代反应。
由于卤代烃中的卤素原子具有较高的电负性，使得卤代烃在化学反应中具有 较高的活性。
卤代烃的制备方法
直接卤代
通过将烃与卤素进行反应，直接替换烃中的氢原子。
间接卤代
通过将烷烃与卤素化合物反应，间接制备卤代烃。
自由基卤代
通过在有机反应中引入自由基，实现卤素与烃的取代反应。
卤代烃在工业中的应用
1
溶剂
卤代烃常被用作有机溶剂，用于化学合成和物质提取等工业过程。
2
药物和农药
一些卤代烃化合物被应用于药物和农药的Байду номын сангаас产，具有重要的医药和农业价值。
3
防火材料
由于其具有良好的阻燃性能，卤代烃被应用于制造防火涂料和防火塑料等产品。
《卤代烃》PPT课件
欢迎阅读《卤代烃》PPT课件，本课件将介绍卤代烃的定义和特征，命名规 则，物理性质，化学性质，制备方法，工业应用等内容。

卤代烃的合成实验

卤代烃的合成实验

实验安全注意事项
遵守实验室安全 规定，佩戴必要 的防护装备
避免使用未经纯 化的试剂和仪器
注意通风，避免 吸入有毒气体
避免直接接触有 毒有害物质
废弃物处理与环保要求
实验过程中产生 的废弃物应按照 相关规定进行分 类处理
废液应倒入指定 的废液收集容器 中，不得随意倾 倒
实验结束后应清 洗实验器具，保 持实验室整洁
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
合成反应：将卤素和醇加入烧瓶中， 加热至一定温度，在搅意安 全，穿戴实验服和护目镜，避免试 剂与皮肤和眼睛接触。
实验注意事项
实验前必须穿戴好防护眼镜、实验服等个人防护用品 实验过程中要保持室内通风良好，避免有害气体对实验人员造成危害 实验过程中要严格控制温度、压力等实验条件，避免发生意外事故 实验结束后要及时清理实验现场，确保实验室安全卫生
实验结果与数据分析
实验结果记录
实验数据：记录 实验过程中的各 项数据，如反应 温度、压力、原 料配比等。
数据分析：对实 验数据进行处理 和分析，找出规 律和趋势，为后 续的结论提供依 据。
结果展示：将实 验结果以图表、 表格等形式展示 出来，便于观察 和比较。
误差分析：对实 验结果进行误差 分析，找出可能 的影响因素，提 高实验的准确性 和可靠性。
实验过程中应遵 守环保要求，减 少对环境的污染
THANK YOU
汇报人：XX
在实验过程中，观察到了明显的副反应，这可能是由于反应物浓度过高或反应温度过高所致。
通过实验，我们发现卤代烃的合成是一个复杂的过程，需要精确控制反应条件以获得最 佳的实验结果。
结果讨论与解释
实验结果与预期的差异及原因
实验结果对理论知识的验证

卤代烃课件详解演示文稿

卤代烃课件详解演示文稿

反应物 反应 条件 断键
生成物
结论
取代反应
消去反应
CH3CH2Br NaOH水溶液、加热
CH3CH2Br NaOH醇溶液、加热
C－Br
C－Br，邻碳C－H
CH3CH2OH 、NaBr CH2＝CH2 、 NaBr 、H2O
溴乙烷和NaOH在不同条件下发生 不同类型的反应。
第二十九页，共38页。
三、卤代烃的分类与性质
般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。）
第三十一页，共38页。
3、化学性质（与代表物溴乙烷相似）
◆活泼性：卤代烃强于烃
原因：卤素原子的引入对烃基造成了影响。
◆主要的化学性质
1）取代反应（水解）: 卤代烷烃水解成醇
R-X + H-OH
NaOH
△
R-OH
+ HX
或：R-X + NaOH H2O R-OH + NaX △
2.通式: R-X
X — 卤代烃官能团：
（包括Ｆ Cl Br Ｉ）
饱和一卤代烃 CnH2n+1X
第四页，共38页。
二、溴乙烷
1.溴乙烷的结构
球棍模型
比例模型
请同学们写出溴乙烷的分子式、电子式、 结构式、结构简式。
第五页，共38页。
分子式：C2H5Br
HH 电 子 式： H C C Br
HH
HH
有没有同分 异构体？
第十四页，共38页。
水 CH2CH2Br＋NaOH → CH3CH2OH+NaBr
如果让你设计实验证明溴乙烷能和氢氧化钠溶液发生反 应,你如何解决以下两个问题：
（1）如何提高本反应的反应速率？ （2）如何用实验证明溴乙烷的Br变成了Br-?

卤代烃ppt课件

卤代烃ppt课件

不合理
AgNO3溶液 不合理
取上层清液 AgNO3溶液 加硝酸酸化
合理
溴乙烷中不存在溴离子，溴乙烷是非电解质，不能电离。
因为Ag++OH－=AgOH（白色）↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 黑褐色掩蔽AgBr的浅黄色，干扰产物检验。所以必须用硝酸酸化！
小结卤代烃中卤元素的检验：
卤代烃 NaOH(水)
(1)用哪种分析手段可以检验出1-溴丁烷取代反应生成物中的丁醇？
波谱分析：红外光谱法、核磁共振氢谱
任务五 卤代烃的化学性质
环节3：探究 1-溴丁烷的化学性质
(2)如图3-3所示，向圆底烧瓶中加入2.0 gNaOH和15 mL无水乙醇，搅拌。
再向其中加入5 mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。
将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。
稀硝酸作用：①中和过量的NaOH溶液 ②检验生成的沉淀是否溶于稀HNO3
若不加稀硝酸，AgNO3会和碱反应生成AgOH,最终转化为Ag2O黑色沉淀，干 扰试验现象。
任务五 卤代烃的化学性质
如何用实验证明该反应的发生？
①C2H5Br AgNO3溶液 ②C2H5Br NaOH溶液 ③C2H5Br NaOH溶液
①
②
任务六 了解卤代烃的用途
四氯乙烯 干洗剂
三氯乙烷 修正液 溶剂
灭火剂
七氟丙烷 灭火器
氟氯代烷 致冷剂
致冷剂 卤代烃
医用
碳氟化合物 人造血液
农药
麻醉剂
DDT 农药
复方氯乙烷气 雾剂
任务六 了解卤代烃的用途 卤代烯烃的某些化学性质与烯烃的相似，能发生加成反应和加成聚合反应。
氯乙烯能加成聚合生成聚氯乙烯

卤代烃的制备和性质演示文稿

卤代烃的制备和性质演示文稿

NaOH的醇溶液
浓硫酸，170℃
第七页，总共十七页。
根据卤代烃的性质，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？
CH3CH2Br +NaOH
醇
△ CH2＝CH2↑+NaBr+H2O
CH2＝CH2+Br2
CH2BrCH2Br
△
CH2BrCH2Br+2NaOH
CH2CH2+ 2NaBr OH OH
CH3CH2Br + NaOH H2O CH3CH2OH + NaBr
（2）消去反应 醇
CH3CH2Br + NaOH △ CH2＝CH2↑+ NaBr + H2O
第六页，总共十七页。
1.卤代烃的 取代反应 和 消去反应 条件有何不同？
NaOH的水溶液 NaOH的醇溶液

2.卤代烃的 消去反应 和乙醇的 消去反应 条件有何不同？
CH3-CH3 + Cl2 光照 CH3 -CH2Cl ＋ HCl
烯烃和HX的加成反应：
CH2=CH2+HCl 醇与HX的取代反应：
CH3-CH2Cl
CH3CH2OH+HCl
CH3-CH2Cl
如要制的较纯净的氯乙烷，以上三种方法，哪种最合
适？为什么？
第五页，总共十七页。
3.卤代烃的化学性质 （1）取代反应(水解)
CH2—CH2 + 2NaOH ∣∣ Br Br
∣CH2—∣CH2 Br Br
△ ∣CH2—∣CH2+2NaBr OH OH
第十一页，总共十七页。
1.掌握有机反应的条件，反应特点和方程式的书写。
加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应 还原反应
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hv H2O
CH2Br + 2 HBr
CH2Br 79%
甲苯与溴酸钠及亚硫酸氢钠于乙酸乙酯及水进行两相反应，可顺利发生α溴代反应。
CH3
NaBrO3/NaHSO3 EtOAc/H2O
CH2Br
CHBr2
+
72%
22%
三、羧酸及其酯的α-卤代
RCH2COOR' X2 RCHXCOOR'
R'= 烷基或H
80%
由于氯作氯化试剂时，反应的区域选择性较差，新近发现了多种选择性良好的 氯化剂，例如硫酰氯、亚硫酰氯及许多N-氯化物等。
在二价钴络合物催化下，己烷在苯中与硫酰氯反应，以85%的选择生成α氯己烷，产率为75％。
Cl SO2Cl2 Co(II)/C6H6
N-卤代胺在强酸条件下可作烷烃的卤化剂。例如，N-氯代二异丙胺、N-氯代 二甲胺均是选择性良好的氯化剂。它们的优点是试剂易得、操作简便、反应在室 温下进行。更突出的是氟与溴均具有良好选择性。
F
+ CF 3OF CFCl 3
+ CF 3OH
碘的活性较差，不能与烷烃反应。若利用次碘酸叔丁酯或多氟正丁基碘化 物作碘化剂则可使烷烃直接碘代。
CH3CH2CH2CH3
t -C4H9OCl/HgI2 hv, CCl4
CH3CHICH2CH3 35%
在三价铁及过氧叔丁醇存在下，全氟正丁基碘可与环已烷发生碘代反应，以 70％产率生成随代环己烷。
CH2COOH SOCl2
CH2COCl
SO2Cl2
CHClCOCl
C2H5OH
CHClCOOC2H5 92%
二元羧酸卤代易形成α，α’-二卤代羧酸。若合成一卤代物，可用二元羧酸的 单酯单酰氯在亚硫酰氯中与溴或硫酰氯反应制得。
RCH2CH=CH2
CH2 CO
+
NBr
CH2 CO
CH2 CO
RCHBrCH=CH2 +
NH
CH2 CO
常用的溴化剂有N-溴代丁二酰亚胺、N-溴代乙酰胺、N-溴代邻苯二甲酰亚 胺、二苯酮-N-溴亚胺[(C6H5)2C＝NBr]、三氯甲烷磺酰溴(CCl3SO2Br)等。
直链或支链烯烃用NBS溴代时仅发生在α-位。环状烯烃亦有类似情况，但有 时会发生溴的加成或溴化氢的消除。
HO(CH2)6CH3 + ( i-Pr)2NCl
hv H2SO4/H2O
HO(CH2)6CCH2Cl + ( i-Pr)2NH 72%
氟代烷可由氟或高价金属氟化物如CoF3与饱和烃反应制得。但反应的区域选 择性差，仅适用于某些特殊活性的化合物的氟代。
若在光引发下，利用氟氧化三氟甲烷(CP30F)与烃反应，可获得区域选择氟代 的产物
卤代反应可在液相或气相中发生，是按游离基历程进行的，并常为热、光 和游离基引发剂所催化。卤素是常用的卤代剂，其活性次序为F2＞Cl2＞Br2。
为了减少二元卤代副反应，利用大量氮气稀释的氯气(或溴气)与过量 的烃反应，可获得一元卤代烃。
CH3CH2CH2CH3 + Cl2
15
：1
hv N2 过量
ClCH2CH2CH2CH3 + CH3CHClCH2CH3
I
C4F9I/HOAc t -BuOOH/Fe(OAc)3
二、丙烯及烷基芳烃的α-卤代(Wohl-Ziegler反应)
1、卤代物卤化
烯丙基化合物的α-卤代是合成不饱和卤代烃的重要方法。其中以α-溴代更 为普通。一般操作是将烯烃与N-溴代丁二酰亚胶(NBS)一起在四氯化碳中回流。 由于N-溴代丁二酰亚胺不溶于四氯化碳中，所以是非均相反应，产率达70％90％。
由于羧酸及其酯的α-氢的活性较小，一般酸直接卤化时需要催化剂 。采用羧酸 与卤素及磷，或与三卤化磷反应，即可将羧酸转变成酰卤再进行卤代的反应合并为 一步进行，产率达80％-90%。
α-溴十二酸的合成。
n-C10H21CH2COOH
Br2/PBr3
n-C10H21CHBrCOOH 90%
若将它们转变成酰卤及酸酐，则可使α-氢的活性增强，因而易于卤代
NBS
Br
C6H5CH=CHCH3
C6H5CH=CHCH2Br 75%
NBS(1.eq)
NBS(2.eq)
80%
50%
3-溴-1(3H)-异苯井呋喃酮的合成。
NBS/CCl4 O O
Br O 81% O
在光照下邻甲氧基甲苯可与NBS于乙腈中顺利发生侧链的选择溴代。
CH3 CH3O
CH3O NBS/CH3CN
1
：
3.9
CH3CH2CH2CH3 + Br2
15
：1
hv N2 过量
BrCH2CH2CH2CH3 + CH3CHBrCH2CH3
1
：
82
烷烃与溴、氧化汞在四氯化碳中回流，以良好产率生成一元溴代烷。反应生 成的溴化汞容易转变成氧化汞，可循环使用。
Br
2
+ 2Br2 + HgO
+ HgBr2 + H2O
hv
CH2Br
95%
二苯酮-N-溴亚胺与环己烯在紫外光照射下于80℃反应，生成3-溴环己烯。
Br
+ (C6H5)2C=NBr
hv
+ (C6H5)2C=NH
43%
实验室里常用的氯化试剂有N-氯代丁二酰亚胺、N-氯代-N-环己基苯磺酰胺， 三氯甲烷磺酰氯，次氯酸叔丁酯等。
N-氯代-N-(2-氯环己基)苯磺酰胺易由N，N-二氯苯磺酰胺与环己烯于20℃反应 迅速制得，它在70℃左右即可使烯烃的α-位顺利氯代。
C6H5SO2NCl2 +
Cl ClNSO2C6H5
Cl
+
ClNSO2C6H5
CH3 Cl
C6H6
CH3
+
Cl HNSO2C6H5
2、卤素直接卤化
工业上烯烃的氯化常采用烯烃与氯气在高温下直接反应。例如丙烯与氯在 500-600℃反应是合成3-氯-600 C
CH3
Cl 2
H2C
Cl
工业上氯化苄是甲苯和氯气直接反应得到的
CH3
+ Cl 2
Cl
2-氯-2-苯丙烷的合成。
CH3CHCH3 + Cl2
CH3CClCH3
hv
+ HCl
100%
在光照下，邻二甲苯与溴在水中室温下即能顺利反应，生成α，α’二溴 邻二甲苯。此法具有简便，对环境友好的特点
CH3 + 2 Br2
CH3
高等有机化工工艺学卤代烃的 合成方法演示文稿
（优选）高等有机化工工艺学 卤代烃的合成方法
一、烷烃的卤代
RH + X2
RX + HX
烷烃的卤代是卤代烃的工业合成方法。由于各种C-H键卤代的选择性较差， 而且二元取代的速度又与一元取代速度几乎相等，往往生成多种卤代产物的混 合物，因此，通常不用作实验室制备。