(完整版)剑阁县人民医院高危药品交接班本
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急救药品交接班登记本一、引言急救药品交接班登记本是用于记录急救药品的交接情况的重要工具。
它旨在确保急救药品的安全和准确交接,以保障患者的生命安全。
本文将详细介绍急救药品交接班登记本的标准格式及其内容要求。
二、标准格式急救药品交接班登记本的标准格式如下:1. 页眉在每一页的页眉位置,应包含以下信息:- 医疗机构名称:例如XX医院- 登记本名称:急救药品交接班登记本- 页码:例如第1页/共10页- 日期:记录当天的日期2. 表格急救药品交接班登记本主要通过表格形式进行记录。
表格应包含以下列:- 时间:记录交接班的具体时间,包括小时和分钟- 药品名称:记录交接的急救药品名称- 规格和剂型:记录急救药品的规格和剂型,例如片剂、注射剂等- 数量:记录交接的急救药品数量- 交接人员:记录交接药品的人员姓名3. 表头在每一页的表格上方,应有表头,表头内容应包括以下信息:- 医疗机构名称:例如XX医院- 登记本名称:急救药品交接班登记本- 日期:记录当天的日期4. 表尾在每一页的表格下方,应有表尾,表尾内容应包括以下信息:- 急救药品交接班负责人签名:记录负责人对交接班情况的确认和签字- 备注:记录其他需要补充说明的信息三、内容要求急救药品交接班登记本的内容要求如下:1. 时间记录每次交接班时,应准确记录交接的具体时间,包括小时和分钟。
时间记录应遵循24小时制。
2. 药品名称记录准确记录交接的急救药品名称。
药品名称应与医疗机构的药品清单相符,并使用统一的命名规范。
3. 规格和剂型记录记录急救药品的规格和剂型。
规格和剂型的记录应准确无误,以确保交接的药品符合医疗机构的要求。
4. 数量记录记录交接的急救药品数量。
数量记录应准确无误,以确保交接的药品数量与实际一致。
5. 交接人员记录记录交接药品的人员姓名。
交接人员记录应准确无误,以确保责任的明确和追溯。
6. 急救药品交接班负责人签名每次交接班结束后,急救药品交接班负责人应对交接班情况进行确认,并在表尾处签名。
急救药品交接班登记本1. 引言急救药品交接班登记本是用于记录急救药品的交接情况的一种工具。
它可以帮助医务人员准确记录药品的使用和交接情况,确保急救药品的安全和有效使用。
本文将详细介绍急救药品交接班登记本的标准格式以及相关内容。
2. 急救药品交接班登记本的标准格式急救药品交接班登记本的标准格式包括以下内容:(1) 日期:记录交接班的日期。
(2) 班次:记录交接班的具体班次,如早班、中班、晚班等。
(3) 交班人员:记录交接班的医务人员姓名。
(4) 接班人员:记录接班的医务人员姓名。
(5) 药品名称:记录交接的急救药品名称。
(6) 药品规格:记录急救药品的规格。
(7) 药品数量:记录交接的急救药品数量。
(8) 备注:记录交接过程中的特殊情况或其他需要注意的事项。
3. 急救药品交接班登记本的详细内容要求(1) 日期:确保每次交接班都清楚记录日期,以便后续追溯和核对。
(2) 班次:准确记录交接班的具体班次,以便了解交接班的时间段。
(3) 交班人员:记录交接班的医务人员姓名,确保责任人的明确。
(4) 接班人员:记录接班的医务人员姓名,以便追溯责任人。
(5) 药品名称:准确记录交接的急救药品名称,确保药品的准确性和完整性。
(6) 药品规格:记录急救药品的规格,以便了解药品的具体特征。
(7) 药品数量:记录交接的急救药品数量,确保药品的数量准确无误。
(8) 备注:记录交接过程中的特殊情况或其他需要注意的事项,如药品的过期情况、药品的损坏情况等。
4. 急救药品交接班登记本的使用方法(1) 交接班时,交班人员将药品名称、规格和数量填写在登记本上,并在备注栏中记录特殊情况或需要注意的事项。
(2) 接班人员在接班时核对登记本上的药品名称、规格和数量,并在备注栏中记录接班时的情况。
(3) 如发现药品名称、规格或数量有误,应及时更正并在备注栏中说明原因。
(4) 登记本应妥善保存,确保药品交接过程的可追溯性和安全性。
(5) 定期对登记本进行核对和整理,确保记录的准确性和完整性。
高危药品目录一、高浓度电解质制剂:1、10%氯化钾2、10%的氯化钠二、肌肉松弛剂:1、短效(5-10min):氯化琥珀胆碱(司克林);2、中效(20 -30min):维库溴铵(仙林针)、阿曲库铵、罗库溴铵,3、长效(45-100min):哌库溴铵(阿端)三、细胞毒化药物:1、作用于DNA化学结构的药物:阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀(卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)2、影响核酸合成的药物:阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨(福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)3、作用于核酸转录的药物:放线菌素D(更生霉素针)、平阳霉素(博莱)4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂:拓扑替康(金喜素)5、作用于微管蛋白合成的药物:长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷(威克)、长春地辛(托马克注射液)、长春瑞宾(艾克宁、盖诺、诺维本)、多西他赛(艾素、泰索帝)、三尖杉酯碱、替尼泊苷(邦莱、卫萌)、依托泊苷、紫杉醇(泰素、海王、福王)6、其他细胞毒药物:门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)四、其他类(肝素)发华林依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片(口服,非肿瘤用途)、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、100mL 或更大体积的灭菌注射用水(供注射、吸入或冲洗用)剑阁县人民医院高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
急救药品交接班登记本一、引言急救药品交接班登记本是用于记录医疗机构内不同班次之间急救药品的交接情况的重要工具。
该登记本的目的是确保急救药品的有效管理和安全使用,以提高急救工作的效率和质量。
本文将详细介绍急救药品交接班登记本的标准格式和内容要求。
二、标准格式急救药品交接班登记本的标准格式应包括以下内容:1. 登记本的名称:急救药品交接班登记本2. 医疗机构的名称和部门3. 登记本的编号和日期4. 班次信息:包括交接班的时间、班次名称和交接人员的姓名及职务5. 急救药品清单:列出所有急救药品的名称、规格、数量和有效期限6. 药品交接情况记录表:按照药品清单的顺序,记录每个药品的交接情况,包括交接人员的姓名、交接时间、交接数量和接收人员的姓名7. 备注栏:用于记录交接过程中的特殊情况或需要特别说明的事项三、内容要求1. 医疗机构的名称和部门应准确填写,以便于识别和归档。
2. 登记本的编号和日期应按照规定的格式填写,以便于追溯和管理。
3. 班次信息应包括交接班的时间、班次名称和交接人员的姓名及职务,确保交接过程的准确性和责任的明确性。
4. 急救药品清单应包括所有急救药品的名称、规格、数量和有效期限,以确保药品的充足性和安全性。
5. 药品交接情况记录表应按照药品清单的顺序,记录每个药品的交接情况,包括交接人员的姓名、交接时间、交接数量和接收人员的姓名,以确保交接过程的可追溯性和责任的明确性。
6. 备注栏应用于记录交接过程中的特殊情况或需要特别说明的事项,以便于后续的跟进和处理。
四、示例内容以下是一个示例的急救药品交接班登记本的内容:1. 登记本的名称:急救药品交接班登记本2. 医疗机构的名称和部门:XXX医院急救中心3. 登记本的编号和日期:登记本编号:2021-001,日期:2021年1月1日4. 班次信息:上午交接班,交接时间:上午8:00,交接人员:张医生(主治医师)和李护士(护士长)5. 急救药品清单:- 药品1:氧气瓶,规格:10L,数量:2,有效期限:2023年1月- 药品2:心肺复苏药物A,规格:10mg/支,数量:5支,有效期限:2022年12月- 药品3:止血药物B,规格:100mg/片,数量:10片,有效期限:2022年11月6. 药品交接情况记录表:- 药品1:交接人员:张医生,交接时间:上午8:00,交接数量:2,接收人员:李护士- 药品2:交接人员:张医生,交接时间:上午8:00,交接数量:5支,接收人员:李护士- 药品3:交接人员:张医生,交接时间:上午8:00,交接数量:10片,接收人员:李护士7. 备注栏:无特殊情况五、总结急救药品交接班登记本是用于记录医疗机构内不同班次之间急救药品的交接情况的重要工具。
急救药品交接班登记本急救药品交接班登记本是用于记录急救药品交接班情况的一种文档。
它的主要目的是确保急救药品的安全、准确交接,以保障患者的生命安全和医疗工作的顺利进行。
下面是急救药品交接班登记本的标准格式及其内容要求。
一、登记本信息1. 登记本名称:急救药品交接班登记本2. 编制单位:XX医院急救科3. 有效期:每月更新一次4. 管理责任人:XX医院急救科主任二、登记本格式急救药品交接班登记本应包括以下栏目:1. 日期:记录交接班日期,格式为年-月-日。
2. 交接班时间:记录交接班具体时间,格式为时:分。
3. 交接人员:记录交接班的医护人员姓名。
4. 接班人员:记录接班的医护人员姓名。
5. 药品名称:记录交接的急救药品名称。
6. 药品规格:记录急救药品的规格型号。
7. 药品数量:记录急救药品的数量。
8. 药品质量:记录急救药品的质量状况,如完好、损坏等。
9. 备注:记录交接班过程中需要特别说明的事项。
三、登记本填写要求1. 日期和时间栏:填写交接班的具体日期和时间,确保准确记录。
2. 交接人员和接班人员栏:填写参与交接班的医护人员姓名,确保交接班人员明确。
3. 药品名称栏:填写交接的急救药品名称,确保准确交接。
4. 药品规格栏:填写急救药品的规格型号,确保准确交接。
5. 药品数量栏:填写急救药品的数量,确保准确交接。
6. 药品质量栏:填写急救药品的质量状况,如完好、损坏等,确保药品质量可靠。
7. 备注栏:填写交接班过程中需要特别说明的事项,如药品损坏情况、补充药品等。
四、填写示例日期:2022-01-01交接班时间:08:00交接人员:张医生、李护士接班人员:王医生、刘护士药品名称:肾上腺素注射液药品规格:1mg/1ml药品数量:3支药品质量:完好备注:无五、注意事项1. 登记本应放置在急救药品交接班的专用柜台或指定位置,确保易于查阅和填写。
2. 每次交接班时,交接人员和接班人员应仔细核对交接的急救药品名称、规格、数量和质量,并在登记本中进行记录。
剑阁县人民医院精神药品交接班本科室:
年度:
护理部制
剑阁县人民医院高危药品交接班本科室:
年度:
护理部制
剑阁县人民医院毒麻药品交接班本科室:
年度:
护理部制
剑阁县人民医院输血输液反应登记本
剑阁县人民医院高危药品管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
8、新引进的高危药品要经过药事管理与药物治疗学委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,
指导临床合理用药和确保用药安全。
剑阁县人民医院病房高危药品管理要求
1、病房高危药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。
2、高危药品设专柜存放,专人管理,严格加锁,每班交接班时,必须交接点清,双方用正楷签全名。
3、医生开医嘱及处方后,方可给该患者使用,超正常剂量使用时必须向医嘱医师核实无误后方可执行,必要时
向主管医师及科室主任核实无误后方可执行,必要时上报医务科、护理部及主管院长。
4、高危药品的存放规范,不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等)、
肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单独存放,有醒目的标志,并有使用剂量的限制。
护理部
高危药品目录
一、高浓度电解质制剂:
1、10%氯化钾
2、10%的氯化钠
二、肌肉松弛剂:
1、短效(5-10min):氯化琥珀胆碱(司克林);
2、中效(20 -30min):维库溴铵(仙林针)、阿曲库铵、罗库溴铵,
3、长效(45-100min):哌库溴铵(阿端)
三、细胞毒化药物:
1、作用于DNA化学结构的药物:阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀(卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)
2、影响核酸合成的药物:阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨(福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)
3、作用于核酸转录的药物:放线菌素D(更生霉素针)、平阳霉素(博莱)
4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂:拓扑替康(金喜素)
5、作用于微管蛋白合成的药物:长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷(威克)、长春地辛(托马克注射液)、长春瑞宾(艾克宁、盖诺、诺维本)、多西他赛(艾素、泰索帝)、三尖杉酯碱、替尼泊苷(邦莱、卫萌)、依托泊苷、紫杉醇(泰素、海王、福王)
6、其他细胞毒药物:门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)
四、其他类
秋水仙碱注射液胰岛素阿片类麻醉药静脉用抗凝药(肝素)发华林依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片(口服,非肿瘤用途)、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、100mL 或更大体积的灭菌注射用水(供注射、吸入或冲洗用)
剑阁县人民医院()科毒麻药品交接记录
剑阁县人民医院高危药品管理制度
1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
8、新引进的高危药品要经过药事管理与药物治疗学委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。
剑阁县人民医院病房高危药品管理要求
1、病房高危药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。
2、高危药品设专柜存放,专人管理,严格加锁,每班交接班时,必须交接点清,双方用正楷签全名。
3、医生开医嘱及处方后,方可给该患者使用,超正常剂量使用时必须向医嘱医师核实无误后方可执行,必要时向主管医师及科室主任核实无误后方可执行,必要时上报医务科、护理部及主管院长。
4、高危药品的存放规范,不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单独存放,有醒目的标志,并有使用剂量的限制。
护理部
高危药品目录
一、高浓度电解质制剂:
1、10%氯化钾
2、10%的氯化钠
二、肌肉松弛剂:
1、短效(5-10min):氯化琥珀胆碱(司克林);
2、中效(20 -30min):维库溴铵(仙林针)、阿曲库铵、罗库溴铵,
3、长效(45-100min):哌库溴铵(阿端)
三、细胞毒化药物:
1、作用于DNA化学结构的药物:阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀(卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)
2、影响核酸合成的药物:阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨(福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)
3、作用于核酸转录的药物:放线菌素D(更生霉素针)、平阳霉素(博莱)
4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂:拓扑替康(金喜素)
5、作用于微管蛋白合成的药物:长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷(威克)、长春地辛(托马克注射液)、长春瑞宾(艾克宁、盖诺、诺维本)、多西他赛(艾素、泰索帝)、三尖杉酯碱、替尼泊苷(邦莱、卫萌)、依托泊苷、紫杉醇(泰素、海王、福王)
6、其他细胞毒药物:门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)
四、其他类
秋水仙碱注射液胰岛素阿片类麻醉药静脉用抗凝药(肝素)发华林依前列醇注射液、胰岛素注射液、硫酸镁注射剂、甲氨蝶呤片(口服,非肿瘤用途)、阿片酊、缩宫素注射液、硝普钠注射剂、磷酸钾注射液、异丙嗪注射剂、100mL 或更大体积的灭菌注射用水(供注射、吸入或冲洗用)
剑阁县人民医院病房毒麻药品管理要求
1、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。
2、毒麻药品设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交接班时,必须交接点清,双方用正楷签全名。
3、医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使用,使用后保留空安瓿备查。
4、建立毒麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间,护士正楷签名。
护理部
剑阁县人民医院病房精神药品管理要求
1、病房精神药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。
2、精神药品设专柜存放,专人管理,严格加锁,并按需保持一定基数,每班交接班时,必须交接点清,双方用正楷签全名。
3、医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使用,使用后保留空安瓿备查。
4、建立精神药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间,护士正楷签名。
护理部
剑阁县人民医院()科高危药品交接记录
剑阁县人民医院()科精神药品交接记录
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