化妆品半成品及成品检验记录

化妆品半成品及成品检验记录产品名称：唇膏日期：2024年1月1日-2024年1月31日1.外观检验半成品唇膏应具备均匀光滑的外观，无明显颗粒、起皮、挫伤或污渍等缺陷。

2.质地检验-取适量半成品唇膏放置于常温环境下，检测其质地是否保持稳定。

-观察半成品唇膏在施压下的回弹速度，应快速回弹且不产生明显破损或变形。

3.气味检验半成品唇膏应无异味、刺鼻气味或其他异常气味。

4.化学成分检验-检测半成品唇膏中的化学成分是否符合国家相关标准。

-特别关注有害物质（如重金属、致敏物质等）的含量是否超过允许范围。

5.稳定性测试将半成品唇膏置于不同温度和湿度的环境中，进行稳定性测试，验证其在不良环境下的质量保持情况。

1.外包装检验成品唇膏外包装应完整无损，无明显污染、折痕或变形。

2.外观检验成品唇膏应具备均匀光滑的外观，无明显颗粒、起皮、挫伤或污渍等缺陷。

3.质地检验-观察成品唇膏的质地是否与标准样品一致。

-测试其质地在施压下的回弹速度和变形情况，应满足相关标准。

4.气味检验成品唇膏应无异味、刺鼻气味或其他异常气味。

5.化学成分检验-检测成品唇膏中的化学成分是否符合国家相关标准。

-特别关注有害物质（如重金属、致敏物质等）的含量是否超过允许范围。

6.稳定性测试将成品唇膏置于不同温度和湿度的环境中，进行稳定性测试，验证其在不良环境下的质量保持情况。

7.安全性测试通过皮肤刺激试验、眼刺激试验等方法，评估成品唇膏对人体的安全性。

8.抗菌性能测试对成品唇膏进行抗菌性能测试，确认其能否有效抑制或杀灭常见细菌、真菌等微生物。

9.实际使用检验选取一部分成品唇膏进行实际使用测试，以验证其使用体验和效果是否符合预期。

以上记录仅为例示，实际检验记录可根据具体需求和标准进行调整。

检验记录的目的是为了确保半成品和成品的质量符合标准，并保障消费者的健康与安全。

**化妆品有限公司
批生产指令单
表单编号：SW-SC-1-3
**化妆品有限公司
成品放行单
配料工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-4
乳化工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-5
半成品检验工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-7
打码工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-6
分装、包装工序批生产记录表单编号:SW-SC-1-8、10
分装、包装工序检验批生产记录表单编号:SW-SC-1-9（11）
巡检单填写标准： 1.各项目必须完整填写，填写内容需清晰明了，状态良好直接画“√”；2.检验项目必须按我公司检验标准进行检验；3.首件确认时如检验结果NG，请在异常记录中填写临时处理方法，并且需再次做首件确认4.员工自主做完首件确认OK后需通知QC再次确认OK后方可批量量产。

5.检验频率：巡检频率统一半小时做产品巡检，每次至少检测3PCS并至少每班2次记录于报表中.
**化妆品有限公司成品检验报告单。

修改记录修改日期修改内容版本/版次修订人审批生效日期规范公司产品检验方法，确保产品质量得到有效控制。

2 范围适用于公司内所有半成品、成品（裸包装）的检验。

3 定义 无4 职责品检部：负责本规程的制定、修改，解释并监督实施。

检验员：负责对规定项目进行检测。

5 程序 抽样方案半成品抽样方案参照《原料和半成品取样管理规定》。

成品抽样方案外箱取样：若设总数为n ，则当n ≤3时，逐件取样；当3＜n ≤100时，按n ＋1取样量随机取样；当n ＞100时，按2n＋1取样量随机取样。

成品（裸包装）外观取样：成品（裸包装）的外观检验规则根据GB/T2828正常检验一次抽样方案，检查水平和抽样方案如下表所示：外观检查水平和抽样方案表批量范围 样本量Ac ReAc Re Ac Re 2-82↓↓↓9-15 3 ↓↓0 116-25 5 ↓↓↑26-50 8 ↓0 1 ↓51-90 13 ↓↑ 1 291-150 20 ↓↓ 2 3150-280 32 ↓ 1 2 3 4281-500 50 ↓ 2 3 5 6501-1200 80 0 1 3 4 7 81201-3200 125 ↑ 5 6 10 113201-10000 200 ↓7 8 14 15315 1 2 10 11 21 22 35001-150000 500 2 3 14 15 ↑800 3 4 21 22 ↑500001及其以上1250 5 6 ↑↑Ac-接收数，Re-拒收数：当样本数量大于或等于批量时，则执行100%检验。

↑-使用箭头上面的第一个抽样方案，↓-使用箭头下面的第一个抽样方案。

同类缺陷合计，当不合格数≤Ac时，则该批合格。

成品（裸包装）抽样频次按批次进行抽样检验。

型式检验：每年应不少于一次。

成品（裸包装）外观检验成品外观检查水平和具体检验标准参照下表：检验标准表一缺陷类别零缺陷A类（AQL=）B类（AQL=）C类（AQL=）缺陷内容1．料体异物（五金，虫子，碎玻璃类）2．喷码错误，无喷码3．产品错装，少装4．容器破裂5.料体用错1.料体异物（树脂，纤维类）2.喷码重码及模糊影响识别3.产品渗漏、封口开裂4.产品料体外观异常5.净含量低于表示值6. 标贴漏贴、错贴7.最小销售单元包装物错版，破损，内外表示不一致。

化妆品成品检验报告
报告编号：2024-001
报告日期：2024年1月1日
报告单位：ABC化妆品检验中心
一、样品信息
样品名称：牌美白乳液
样品生产日期：2024年12月15日
样品产地：国
样品规格：100ml/瓶
二、检验目的
本次检验的目的是对牌美白乳液的产品质量进行评估，确认产品是否符合相关国家和行业标准的要求。

三、检验方法
本次检验采用了以下测试项目和方法：
1.外观：目测法
2.pH值：玻璃电极法
3.稳定性：振荡振幅法
4.大肠菌群：平板计数法
5.铅(以Pb计)：原子吸收法
6.汞(以Hg计)：气相色谱法
四、检验结果
1.外观：乳白色液体，无悬浮物和沉淀，符合要求。

2.pH值：6.5，符合要求（要求范围为5.5-7.5）。

3.稳定性：经振荡测试，无明显变化，符合要求。

4.大肠菌群：未检出大肠菌群，符合要求（要求为未检出）。

5.铅：未检出铅，符合要求（要求为未检出）。

6.汞：未检出汞，符合要求（要求为未检出）。

五、结论
根据对样品的多项指标检验结果判断，牌美白乳液在外观、pH值、
稳定性、大肠菌群、铅和汞的含量方面均符合相关国家和行业标准的要求。

可以认定该批次的样品合格，可以正常投放市场销售和使用。

六、备注
ABC化妆品检验中心。

富阳宜美化妆品有限公司目的：本公司制定的质技部操作标准是为了达到体系标准所规定的要求，保证所的生产的产品符合公司 规定，满足客户品质要求，指导质技部如何开发、检测、改善、处理的作业指导文件。

它也是一个强制 性的文件。

质量检验标准1.0 取样原则： 半成品：按批次，每锅取一个样品。

成品：按批次取一个样品。

原料：每个批次取一个样品。

空气：室内取样 纯水：纯水室内出水点取样2.0 取样方法： 抽样时，必须带口罩，带手套，以免污染样品。

取样瓶，不锈钢匙须用 75%的酒精消毒。

送检样品,应严格保持原有的包装状态，容器不应有破裂，在检验前不得开启,以防再污染.若一 个样品,须同时做多种分析,宜先取出部分样品做细菌检验,再将剩余样品作其它分析.3.0 产品检验 产品(半成品和成品)的检验包括理化指标检验和微生物检验。

3.1 产品(半成品和成品)理化指标的标准感官 指标理 化 指 标微生 物指 标项目 外观 香气 耐热耐寒 pH 值 细菌总数/(CFU/g)护肤水要求单层：均匀液体，不含杂质 多层：两层或多层液体符合规定香型（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差 异（5±1）℃保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差 异4.0～8.5（直测法）（α 、β 羟基酸类产品除外）≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)粪大肠菌 金黄色葡萄球菌绿脓杆菌≤100 不得检出 不得检出 不得检出项目富阳宜美化妆品有限公司洗发水要求感官 指标理 化 指 标外观 香气 色泽 耐热 耐寒 pH 值粘度（mPa.s）无异物 符合规定香型 符合规定色泽 （40±1）℃保持 24h，恢复至室温后无分离现象 （-5～-10）℃保持 24h，恢复室温后无分离析水现象5.5~6.5 4000～10000细菌总数/(CFU/g)≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) 微生物指粪大肠菌标金黄色葡萄球菌绿脓杆菌≤100 不得检出 不得检出 不得检出感官 指标项目 色泽 香气护肤啫喱要求 符合规定色泽 符合规定香型理耐热（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后后无油水分离现象化指耐寒（-5～-10）℃保持 24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色标现象pH 值5.5~7.0细菌总数/(CFU/g)≤1000（儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)微生物指粪大肠菌标 金黄色葡萄球菌≤100 不得检出 不得检出绿脓杆菌不得检出感官 指标理 化 指 标项目富阳宜美化妆品有限公司润肤膏霜要求外观 香气 色泽 耐热耐寒pH 值膏体细腻，均匀一致 符合规定香型 符合规定色泽（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后膏体无油水分离现象 （-5～-15）℃保持 24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异 5.5~7.0细菌总数/(CFU/g)≤1000（眼部用、儿童用产品≤500）霉菌和酵母菌总数/(CFU/g) 微生物指粪大肠菌标金黄色葡萄球菌绿脓杆菌≤100 不得检出 不得检出 不得检出感官 指标理 化 指 标项目 外观 香气 色泽 耐热 耐寒 pH 值细菌总数/(CFU/g)微生 霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)物指标粪大肠菌金黄色葡萄球菌绿脓杆菌护发素要求无异物 符合规定香型符合规定色泽（40±1）℃保持 24h，恢复至室温后后无分层现象（-5～-15）℃保持 24h，恢复至室温后无分层现象3.5~6.0 ≤100（儿童用产品≤500）≤100 不得检出 不得检出 不得检出富阳宜美化妆品有限公司3.2 所有的新品都必须做耐寒/耐热试验。

化妆品成品检验报告单
检验单位：XXXX化妆品质量检验机构
检验日期：XXXX年XX月XX日
一、检验项目概况：
本次检验共涉及XX个化妆品成品样品，经过全面检测，主要包括外观检验、理化指标检验、微生物检验等项目。

检验结果如下：
二、外观检验：
1.包装外观检验：
2.外观检验：
经过目视观察，样品外观无异味、发黑、变色、结块、沉淀、霉变、悬浮物等异常现象。

无肉眼可见的杂质、异物。

三、理化指标检验：
1.激活成分含量检验：
2.pH值检验：
3.色度检验：
4.稳定性检验：
经过一定时间的贮存，样品无明显的物理性状变化，如分层、结块、变色等。

样品的稳定性符合国家或行业标准规定的相关要求。

四、微生物检验：
1.细菌总数检验：
经过培养和计数，样品中细菌总数符合国家或行业标准规定的相关要求，未超出合理范围。

2.霉菌和酵母菌检验：
经过培养和计数，样品中霉菌和酵母菌的数量符合国家或行业标准规
定的相关要求，未超出合理范围。

五、检验结论：
本次检验的XX个化妆品成品样品经过全面检测，结果显示各项检验
指标均在合理范围内，符合国家和行业标准要求，产品质量达到优良水平。

六、检验建议：
根据本次检验结果，建议生产企业继续保持产品质量标准和生产工艺
的稳定性。

在产品质量监管和控制上不断加强，遵守国家相关法律法规，
提高消费者满意度。

检验单位：检验员签名：。