进货检验规程
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进货检验规程进货检验规程一、目的和适用范围进货检验规程是为了保障企业原材料和货物的质量,确保产品的可用性和稳定性,提高产品质量,保护消费者的权益而制定的规程。
本规程适用于企业的原材料和货物的进货检验。
二、检验人员1. 检验人员应具备相应的学历和专业知识,熟悉相关物资的检验标准和方法。
2. 检验人员应经过培训和考核合格,并且持有相关的检验资格证书。
三、检验准备1. 检验人员应在进货前准备好检验设备和相应的检验工具。
2. 检验人员应根据不同物资的特点,准备好相应的检验标准和检验方法。
四、检验流程1. 接收货物:货物到达时,检验人员应及时接收货物,并核对送货单和货物清单的信息是否一致。
2. 质量检查:根据进货的物资特点和相关检验标准,进行质量检查,包括外观、尺寸、包装等。
3. 抽样检测:根据抽样检验的原则和方法,对货物进行抽样检测,包括外观、物理性质、化学成分等。
4. 检验记录:对每一批货物的检验结果以及检验过程进行详细的记录,包括货物信息、检验结果、检验人员等。
5. 不合格处理:对于不合格的货物,应及时通知供应商,并根据相关规定进行处理,包括退货、索赔等。
五、检验标准1. 检验标准应根据国家标准和企业要求制定,确保货物的质量符合相关标准和要求。
2. 检验标准应定期进行更新和修订,确保与市场和技术的变化相适应。
六、检验设备和工具1. 检验设备和工具应保持良好的状态,定期进行维护和校准,确保准确性和可靠性。
2. 检验设备和工具应符合相关的国家标准和要求,确保检验结果的有效性和可比性。
七、档案管理1. 检验记录应按照标准的格式进行整理和保存,保留至少三年。
2. 检验记录应便于查阅和复查,确保检验结果的准确性和可靠性。
八、绩效评估1. 检验人员的绩效应定期进行评估,包括技术能力、工作态度等方面。
2. 绩效评估结果应作为考核和奖惩的依据,对于工作优秀的人员应给予相应的奖励和提升机会。
以上是一份进货检验规程的具体内容,通过制定和执行这样的规程,可以有效地控制原材料和货物的质量,提高产品的质量和市场竞争力。
进货检验规程1. 引言为了保障公司产品质量,维护客户利益,制定本规程。
该规程适用于所有供应商,以确保所进货物品符合公司的技术规定和品质标准。
2. 参考文件本规程需遵循以下参考文件:•GB/T 2828.1-2012 批量抽样检验程序第1部分:按指定常数质量限制接受质量检验程序(针对单个批次的项目群抽样计划)(ISO 2859-1:1999,MOD)•GB/T 2829-2002 批量抽样检验过程替换了GB/T2829-1997;3. 进货检验系统责任•进货部门将负责对接收到货物的品质负责。
•质量保证部门将负责制定,并向产线发放检验标准,以保证所有成品符合公司标准。
4. 进货检验计划•进货方应在征得供应商的同意后,以书面形式告知供应商快递货物的类型及数量,并要求供应商提供物品符合相关产品或材料标准的文件。
•提供进货检验标准,并将其传达给供应商。
•检查货物是否与制定的检验标准相符:包括颜色、尺寸、规格、标签和条形码。
如果在检验过程中发现任何一个标准不符合,应立即停止接收货物,并告知供应商。
5. 进货检验标准•颜色标准:颜色必须与公司预期的颜色一致,必须符合产品说明书标准。
•尺寸标准:尺寸必须符合技术规范。
•规格标准:必须与产品说明书的规格一致。
•标签及条码:必须与公司技术规范一致,数据不符合技术规范的标签和条形码产品将被视为不符合标准。
6. 进货检验程序请按照以下程序执行进货检验:1.基于标准,对货物进行核查。
2.根据GB/T 2828.1-2012进行质量检验,随机抽取货物进行检测。
3.通过检验后方可进行进货入库。
7. 进货质量管理1.进货单:在接收到产品时,进货部门将会生成进货单,记录产品的名称、数量、批次、生产日期、供应商等信息。
2.随机检量:对于进货单上的货物,进货部门要按照必备的量检验。
检验点必须随机选择,以覆盖所有可能错误的品质出现。
3.抽样检查:对于进货单上符合产品标准的货物,进货部门将随机选择一定数量的货物来进行质量检验。
进货检验规程编号:ZJGW-10版本/修订状态:1/01目的:对采购进厂的产品进行检验,确保产品质量符合规定要求。
2范围:适用于厂内生产所用的原材料、毛坯、外包产品等的检验和验收。
3职责:由供应科负责对质检员和仓库管理员的通知,并对数量进行验收。
质检员负责对进厂原材料的检验和验收,对不合格品做好标示,并做好记录。
仓库管理员对来料做好标示。
4规程要求4.1检验或验证的项目、要求和方法采购产品检验或验证的项目和要求检验方法抽样方案n(Ac,Re)钢材规格尺寸符合采购要求尺测全检表面无明显瑕疵目测材质符合采购要求凭材质单验收锻件、铸件规格尺寸符合采购要求尺测全检表面无明显瑕疵目测材质符合采购要求凭材质单验收铆焊件表面无明显瑕疵目测全检焊缝符合图纸要求尺测尺寸符合采购要求尺测处理件表面质量符合采购要求目测全检硬度符合采购要求测试委外加工件表面质量符合图纸要求目测全检规格尺寸符合图纸要求尺测材质符合采购要求凭材质单验收外购配套件外观质量无明显瑕疵目测全检尺寸规格符合采购要求尺测标准件规格型号符合采购要求凭合格证验收表面处理件表面质量符合采购要求目测全检包装材料表面质量符合采购要求目测全检规格尺寸符合采购要求尺测4.2检验流程(1)原材料进厂后应由供应科对来料数量进行检验。
(2)供应科对数量进行验收后应通知质检员进行检验。
(3)质检员接到检验通知后立即依据检验规程进行检验。
(4)根据检验结果判定产品批是否合格。
(5)合格的接收入库,办理入库手续。
(6)合格的接收入库办理入库手续,不合格的由供应科负责退回供方。
4.3要做好检验记录和产品标识。
编制:批准:半成品、成品检验规程编号:ZJGW-11版本/修订状态:1/01目的:对本厂的产品进行检验,确保产品质量符合规定要求。
2范围:适用于本厂生产过程的产品检验和成品的检验和验收。
3职责:质检员负责对产品进行检验和验收,并做好记录。
4规程要求4.1检验或验证的项目、要求和方法产品:检验或验证的项目和要求检验方法抽样方案零件尺寸符合图纸要求尺测全检(包括半成品)形状和位置公差符合图纸要求测量硬度符合图纸要求测量表面无明显瑕疵目测部件、整机装配尺寸符合图纸要求尺测全检形状和位置公差符合图纸要求测量机构动作符合规定要求测量运转符合图纸和实验要求运转试验外观无明显瑕疵目测4.2检验流程(1)工序或成品完成后应通知质检员进行检验。
进货检验规程最新9篇进货查验制度篇一目的为了加强食品质量安全管理,保证加工食品质量安全,保障人民群众身体健康和生命安全,如实记录采购的食品原料、食品添加剂、食品相关产品验货查证情况,依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例的法律法规的规定,特制定本制度。
适用范围凡是本单位采购的食品原料、食品添加剂、食品相关产品(简称为食品原辅材料)都需遵守本制度。
具体内容食品企业生产采购的原辅材料需进行索证索票且证票需要及时更新完善,面对索证索票的要求内容如下:1、国内采购的食品原辅材料应当查验供货者的。
许可证明和产品合格证明文件(第三方检测报告和出厂检测报告)。
3、合格证明文件包括批检、型检等,批检必须与所购产品一一对应,型检批次和要求按照相关产品标准要求实施。
4、进口的食品原辅材料应当查验检验检疫部门出具的对应批次的有效的检验检疫证明。
5、从流通单位(超市、批发市场等)批量或长期采购时,应当查验并留存加盖有公章的营业执照和食品流通许可证等复印件;少量或临时采购时,应确认其资质并留存盖有供方印章或签字的每笔购物凭证或送货单。
6、从农贸市场采购的,应当索取市场管理部门或经营户出具加盖公章或签字的购物凭证;从个体工商户采购的,应当查验并留存供应者盖有公章或签字的生产许可、营业执照复印件,购物凭证或购物清单。
7、从超市采购的畜产品,应存留供盖有公章(或签字)的每笔购物凭证或每笔送货单;从批发零售市场、农贸市场等采购畜禽肉类的,应索取并留存动物检验检疫合格证明以及盖有供货方公章(或签字)的每笔购物凭证或每笔送货单;从屠宰企业直接采购,应保留其盖有印章的营业执照、生产许可、动物检疫合格证。
9、企业视情况对采购不能提供产品合格证明的组织或个人所提供的产品,按照相应的食品安全标准送第三方检测机构进行检验。
本制度由采购管理部门执行,质量管理部门监督其执行情况并适时对食品安全领导小组进行反馈。
进货查验制度篇二一、采购部要对食品原料、食品添加剂和食品相关产品进行登记、验证,查看供货者的生产许可证(属于生产许可证产品)和产品检验合格证明文件。
进货检验规程1.目的和适用范围1.1.为确保采购产品的检验和试验符合产品图样和相关标准规则的要求,明确规则采购产品进货检验的项目.程序和方法,特制定本文件。
1.2.本文件适用于本公司为生产制造各类产品而采购的原材料.配套件和外协的毛坯.焊接结构件和机械加工件等产品的进货检验和验证。
2.引用文件JB/T5000.1-1998重型机械通用技术条件产品检验JB/T5000.3-1998重型机械通用技术条件焊接件JB/T5000.8-1998重型机械通用技术条件锻件JB/T5000.9-1998重型机械通用技术条件切削加工件JB/T5000.15-1998重型机械通用技术条件锻钢件无损探伤3.检验依据3.1与顾客签订的销售合同以及技术协议中的各项技术要求均应成为进货检验和试验的依据。
3.2按合同规则的图样以及相关技术标准应是进货检验和试验的依据。
3.3本文件第2章引用的各项文件均应成为进货检验和试验的依据。
3.4各项检验所使用的量具.仪器.仪表等,必须经过计量部门校准合格后方可使用,并应根据规则定期检定。
4原材料的进货检验4.1钢材的验证4.1.1对于钢材,每批进货时应提供钢厂的质量证明书。
检查员应核对质量证明书上的材料牌号与本公司要求的牌号是否一致,并验证钢材上的标识。
4.1.2检查员应将钢材质量证明书上记录的钢材的化学成分和力学性能参数与相应技术标准进行核对,验证是否合格。
碳素结构钢应符合GB700标准的规则,低合金结构钢应符合GB1591标准的规则。
4.1.3检查员应抽查钢材的外形尺寸,用卡尺测量钢板及型材的厚度,用钢卷尺测量钢板.型材等的尺寸。
钢材的厚度和尺寸公差应符合相关的技术标准规则的要求。
4.1.4检查员应目测钢材的外观质量,钢材的外表不得有疤痕.裂纹.凹坑.严重锈蚀和严重变形。
4.2焊条.焊丝的验证4.2.1对于焊条.焊丝,每批进货时应提供生产厂的质量证明书。
检查员应核对质量证明书上的焊条.焊丝的型号.规格与本公司的要求是否一致,并验证焊条.焊丝包装上的标识。
进货检验规程1 范围本规程规定了本厂原辅材料进货检验方法。
本规程适用于本厂原材料及各种零部件的进货检验;供质管部在进货检验中参照执行。
2 引用标准GB15810- 1995《一次性使用无菌注射器》G B 1 58 1 1-1 995《一次性使用无菌注射针》YY0244 1996《一次性使用无菌注射器用橡胶活塞》YY0242- 1996《医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料》GB/T14233.1—1998《医用输液、输血、注射器具检验方法(第一部分化学分析法)》GB/T14233.2—93 《医用输液、输血、注射器具检验方法(第二部分生物试验方法)》3 进货检验规程3.1 包装袋进货检验规程3.1.1 检验项目3.1.1.1 印刷文字要符合包装图纸要求。
3. 1 . 1 .2尺寸要符合包装图纸要求。
3. 1 . 1 .3包装袋印刷要清晰,色调均匀不得有色泽脱落。
3. 1 . 1 .4包装袋封口要牢固,不得有虚封或漏气。
3. 1 . 1 .5小包装袋撕裂口功能要良好。
3.1.1.6包装袋清洁,不得有异物污染3.1.2检验方法:目测和通用量检测。
3.1.3标准判定合格率:3.1.1.1、3.1.1.2、3.1.1.4、3.1.1.6 为100%,3.1.1.3、3.1.1.5 为96%3.1.4 抽样方法数量与检验结论:抽样方法为每进货批随机抽检其中一件,数量为小于 1 万支的抽200支;大于 1 万支的抽500支,合格入库,不合格按不合格品处置或作退货处理。
3.2 包装箱进货检验规程3.2.1 检验项目:3.2.1.1印刷文字要符合包装图纸要求。
3.2.1.2 尺寸要符合包装图纸要求。
3.2.1.3印刷要清晰,色泽要均匀。
3.2.1.4 纸箱粘合要牢固,钉扣须平贴,纸质坚硬有韧性,不易压扁不易破裂。
3.2.2检验方法:目测和通用量具检测3.2.3判定标准合格率:3.2.1.1、3.2.1.2为100%,3.2.1.3、3.2.1.4 为98%3.2.4 抽样方法数量与检验结论:抽样方法为每一进货批随机抽检20 只,符合要求入库,不合格按不合格品处置或作退货处理。
进货检验规程完整进货检验规程1.⽬的对进货检验过程实施控制,确保采购产品的质量符合规定的要求。
2.适⽤围本规程适⽤于公司⽣产的除3C认证产品以外的⾼压柜和断路器所需的原材料、电器元件、零部件、委外加⼯的进货检验。
3.职责3.1采购部门负责进货产品的送检⼯作。
3.1.1采购员负责下达《收料通知单》;3.1.2质量部检验员根据《收料通知单》负责进货产品的检验和试验;3.1.3采购部门根据各部门反馈的信息对供应商进⾏考评;3.2仓库保管员负责对进货产品进⾏登记、办理⼊库。
3.3技术部门负责提供进货产品的检验依据。
3.4质量部门负责进货产品检验和试验的⼯作指导,并对质量问题进⾏仲裁。
4.物品的重要程度分级根据所进物品按其重要程度分级,⼀般分为关键、重要和⼀般,即A、B、C 三种类型。
5.检验规则5.1 A类合格质量⽔平(AQL) 0.4,检查⽔平Ⅱ。
5.2 B类合格质量⽔平(AQL) 1,检查⽔平Ⅱ。
5.3 C类合格质量⽔平(AQL) 1.5,检查⽔平Ⅱ。
6.进货检验判定依据4.1原材料、电器元件、委外加⼯的进货检验依据本《进货检验规程》;4.2零部件进货检验依据《检验卡》。
7.进货检验的检验项⽬和技术要求根据我公司的实际情况,对除3C认证产品以外的⾼压柜和断路器⽣产所需的原材料、电器元件、零部件、委外加⼯的进货检验,依相关标准和《企业标准》对其检验项⽬和技术要求作如下规定:7.1原材料:7.1.1铜排和铝排1.检查合格证明资料要求:供应商/制造⼚必须单独或在其合格证明或材质单上提供硬度和电阻率的测试数据,以证明该批产品是合格的。
2.外观检查(检测⼿段:⽬测)技术要求:表⾯应光洁、平整,有划痕、坑凹等任⼀缺陷者判定为不合格。
3.弯曲检查(检测⼿段:母线折弯机)技术要求:母线宽边弯曲90度,表⾯应⽆裂纹和掀层。
4.母排尺⼨测量7.1.2绝缘导线1.标识检查要求:电线(电缆)表⾯应有制造⼚名称、产品型号、CCC标志和额定电压的连续标志,标志应字迹清楚,容易辨认耐擦;应有产品合格证明。
进货检验规程1.目的和适用范围规范采购物资的验收过程,保证采购物资的质量。
适用于所有采购物资。
2.职责技术部采购负责各部门采购物资的验收。
3.内容和要求3.1 采购物资进入公司,需按指定的方式摆放在相应待检区。
3.2 检验员必须对待验收物资进行隔离或标识。
3.3 验收依据:依据业务部门提供的采购订单、订货合同、及供货方提供的质保书、合格证、装箱单、发货明细表等进行验收。
3.4 验收内容3.4.1 根据已核对证件相符无误后,检验实物。
3.4.2常规物资需进行清点、过磅或检尺、核对品名、规格型号和标识等检验。
3.4.3 主要配件要进行名称、规格型号、质量、数量、外包装、生产厂家等项检查。
3.4.4 原材料、备品备件要进行名称、规格、型号、数量、质量、日期及生产厂家等项检验。
3.4.5 精密仪器、仪表要对计量装置、指针、滑动转动是否灵活,有否霉变,损坏或失灵等进行检查。
3.5 进口物资的验收:检验员和业务人员要同时到场进行验收,业务人员对进口物资的技术质量负责。
3.6 数(重)量检验方法3.6.1 全检:即在一般情况下,数(重)量检验应全部进行。
进口物资必须全检。
3.6.2 抽检:对国内物资,协作关系较稳定,证件齐全,包装完整者;包装严密,打开外包装易损坏物资质量或不易恢复外包装原状者;数量大而件数多,包装完整无疑者;以理论换算的物资,其规格整齐划一者等,都可采用抽查的办法。
抽查比例一般可分为10~15%,抽查中发现不符合规定要求或有问题时,应扩大抽查范围或全部重新检验。
3.7检验时间:原则上物资到货后,需在当天完成验收工作。
3.8 不合格品的处置:3.8.1 在验收中发现物资短少、溢余、损坏、或凭证不符等情况,及时与相关部门联系,查明原因,及时处理。
3.8.2 在验收中发现质量不合格时,必须记录,并提出意见,立即通知采购员,需退货的,有业务人员办理相关手续,并组织评审。
3.8.3 评审由主管领导、业务员、检验员参加。
进货抽样及检验规程为使我公司与产品相关的物资均处于受控状态,结合本单位外购外协件批量较大的特点,特制订以下细则:一、职责1.经营部门根据我公司外购外协件种类,经考核后选择合格供应商上报公司批准。
考核标准见公司《供方评价总则》2.采购人员定货时,除说明规格、数量、交货期外,需注明技术要求及质量标准,必要时外协加工件定货时技术人员应参与。
3.检验部门在采购的各类物资入库前在待检区进行检验。
一般性物资:构成最终产品非关键部位的物资,一般不影响最终产品的质量。
标准件铭牌、尼龙件、无安全性能要求的加工件每批次抽检3-5件。
一般电气元件:每批次按10%抽检。
关键件:直接影响产品整机性能和安全性能,每批次按20%抽检。
受控隔离件、变压器与隔爆外壳等每批次按100%抽检。
4. 检验依据:产品零件图及元器件性能要求.5. 仓库在检验部门抽样检验合格后,标识入库,不合格产品拒绝入库。
二、判定1.外观数量规格符或无合格证、检验证明,采购人员不得提货进厂。
①检验部门对一般性物资一次抽检不合格,再以二倍比例进行二次抽检,再不合格反馈经营部门退货或经批准后降级使用。
②对电气元件一次抽检不合格,以二倍比例二次抽检,不合格反馈退货,合格通知供应商现场个检后入库。
③关键件首次抽检不合格反馈经营部门退货。
三、紧急放行当生产急需物资来不及及验证时,在可追溯的前提下,生产部门提出申请仓库保管员在留足抽检比例数后,注明《紧急放行》后发货。
发货同时检验人员继续完成物资检验,如不合格检验部门负责对该批放行物资追踪处理。
但受控隔离件、变压器与隔爆外壳等不适用本条款。
四、处理1. 成品质量因外购外协件原因发生问题,按上述条款追溯责任人员,按公司质量奖罚办法处理。
2. 经营部门对发生质量退货的供应商发出整改通知单,对二次发出通知单质量仍无明显改进的取消供货资格。
进货检验规程1.目的对进货检验过程实施控制,确保采购产品的质量符合规定的要求。
2.适用范围本规程适用于本公司采购的进货检验。
3.定义:无4.职责4.1采购部门负责进货产品的送检工作。
4.1.1采购人员负责下达《原材料请验单》(以下简称《请验单》);4.1.2质检部检验员根据《请验单》负责进货产品的检验和试验;4.1.3采购部根据各部门反应的信息对供应商进行考评;4.2仓储部门负责进货产品进行登记入库。
4.3技术部门负责提供进货产品的检验和试验依据。
4.4质检部门负责进货产品检验和试验的工作指导,并对质量问题进行仲裁。
5.工作内容5.1原材料的分类根据原材料对最终产品影响重要程度,将其分为关键项、重要项和一般项:关键项:即保证安全项,指如果不满足要求,将危及人身安全并导致产品不能完成主要任务的特性。
重要项:即重要原材料,构成最终产物的主要部分或关键部分,直接影响最终产物的使用或安全性能,可能导致顾客严重投诉、对产物实现有重要影响的物资。
一般项:即一般原材料,构成最终产物非关键部位的批量物资,它一般不影响最终产物的质量。
由生产部汇总后体例《采购物资分类明细表》。
5.2进货检验判定标准进货检验判定依据:《原材料进货检验规程》、产物图纸、技术尺度等。
批次允收准则:进料检验必须以“0”缺陷为允收准则;其中关键项、重要项合格率100%,一般项不低于92%。
5.3检验工作程序供方供货——〉采购员送达《验收单》——〉检验员看待检物料进行抽样检验并填写检验结果——〉交质量经理判定是否合格并核准同意入库。
供方首次供货:供方必须将样件、自检报告单、合格证、生产许可证、营业执照和注册证书复印件等交由采购部分《请验单》,质量负责人依据图纸等技术要求制定检验项目,交检验员进行检验,检验人员填写《原材料检验单》,工厂试用必须有相关人员认可。
样件检验完毕后,《样件检验单》交由采购部门,以据此做出鉴定报告,采购部门通知供方并列入《合格供货方清单》,根据供方情况制定初步供货份额。
原材料进货检验规程1.目的对生产软件所需的原材料进货检验过程实施控制,确保采购产品的质量符合规定的要求。
2.范围本规程适用于本公司采购的用于软件生产的原材料检验。
3.职责3.1根据采购提供的《**原材料请验单》负责对原材料进行取样。
3.2根据《**材料外购部件技术要求》对原材料指标进行检验和试验。
3.3填写**原材料检验记录,建立台账。
3.4对首次到厂的**原材料进行留样。
3.5质检部负责将检测结果反馈至有关部门。
3.6对不合格原材料严格按照检测流程进行处理,严禁私自接收或放行。
4.工作内容4.1进货检验判定标准进货检验判定依据:《**原材料外购部件技术要求》。
4.2检验工作程序首次供货:供方需将样品、自检报告单、合格证、生产许可证、营业执照和注册证书原印件或复印件等交由采购部,采购部开具《**原材料请验单》,并将供方提供的样品、自检报告、合格证原件或复印件等材料送至质检部,质检部负责人安排质检人员进行检验,检验员填写《**原材料检验记录》。
如果合格,质检员与质检部负责人在《**原材料请验单》上签字确认后并反馈至仓库,据此仓库入库;如果不合格,质检员与质检部负责人在《**原材料请验单》上签字确认并反馈至仓库,质检部填写《不合格处理单》反馈至技术部。
4.3检验工作要求4.3.1检验员严格按照《**材料外购部件技术要求》与质检部跟技术部的要求,进行检查并如实填写检测数据。
4.3.2检测结果报质检负责人,质检负责人按照《**原材料进货检验规程》与质检部和技术部的要求判定**原材料是否合格,并批准入库或者退货并通知办理相关手续,不得填写模棱两可,含糊不清的签字。
4.4原材料进货检验规定4.4.1原材料进货检验抽样方式检验样本须由检测人员在所以货物中随机抽取,不得由供方人员自行选样。
4.4.2外观检查检验样本检查按比例进行抽检。
当批量在500件以下时,按10%的比例抽检,不得低于25件,当批量在1500件以下时,按5%的比例抽检,不得低于10件。
进货检验规程进货检验规程1. 检验对象进货检验的重要对象是采购的原材料、成品或服务。
2. 检验要求检验的目的是检测进货物品的合法性、质量和完整性,并确保产品能够充足公司业务进展的需要。
3. 检验标准为保证公司业务运营的安全性和牢靠性,公司订立了统一的进货检验标准,以确保进货物品的品质和新鲜度。
在检验中,要依据标准及要求对进货物品进行检测,检查其质量和完整性。
若存在任何问题,公司将会做出相应处理措施,包括再次进行检验、协商解决等。
4. 检验要求在进货检验中,要特别注意以下几个方面:(1) 外包装检查:外包装应无损、无缺角、无潮湿,无破损,标识内容清楚可辨。
(2) 内容物检查:内容物的数量应与订单一致,内容物表面应干净无污渍,无腐烂、变质现象。
(3) 规格检查:检查进货物品的规格是否口径、长度等均符合要求。
(4) 水质检查:需要对进货物品所代表的水源进行采样检查,以检测产品的水质是否符合国家标准。
(5) 环保检查:对进货物品的环保性能进行检查、测试,如涂料类应符合国家环保要求,环保成分不得低于标准规定的含量要求。
(6) 检测方法:依据进货物品的不同,选择相应的检测方法,如:化验法、物性测试、仪器检测等。
5. 检验流程进货检验流程分为以下几个步骤:(1)检查订单中的物品名称、数量、规格、质量等方面,确保订单无误。
(2)对物品的外包装进行检查,包括规格、数量、标签、生产日期等信息核实,并检查外包装的完整性和无任何污染。
(3)对物品的内部品质进行检查,如产品是否完整,外观是否有瑕疵,是否符合国家标准等。
(4)检测物品的性能和品质,包括期限、环保、安全、质量等方面。
(5)依据检验结果,确定是否接受进货物品,如显现问题,考虑如何处理关联的财务、销售、库存等方面的问题。
(6)整理检验报告并记录检验结果。
6. 检验记录进货检验记录通常包括验收员,检验日期,检测方法、结果、理由及检验报告。
记录需保留至少3个月,以备日后的审核。
来料检验操作规程来料检验操作规程是为了确保进货的物料符合质量标准,提高产品质量和降低生产成本而制定的。
以下是来料检验操作规程的步骤:1.准备工具和设备:根据来料的特点和检验要求,准备相应的检验工具和设备,如卡尺、千分尺、塞尺、电子秤等。
2.核对送货单和采购单:收到供应商送来的物料后,要核对送货单上的物料名称、规格、数量等信息是否与采购单一致。
如有差异,需及时与供应商沟通解决。
3.检查外包装:检查物料的包装是否完好,有无破损、变形等现象。
如有问题,需及时记录并联系供应商解决。
4.开箱检查:打开包装后,应立即检查物料是否有明显的质量问题,如明显的划痕、磕碰等。
如有异常,需及时记录并联系供应商解决。
5.尺寸检验:使用工具对物料的尺寸进行测量,并与图纸或技术要求进行对比。
如发现尺寸偏差,需及时记录并联系供应商解决。
6.性能测试:根据不同物料的特点和要求,进行相应的性能测试,如硬度测试、耐磨性测试等。
如发现性能问题,需及时记录并联系供应商解决。
7.填写检验记录:将检验过程和结果记录在检验记录表上,并签名确认。
检验记录应清晰、完整,以便于追溯和查询。
8.判定合格与否:根据检验结果和采购要求,判定物料是否合格。
如不合格,需填写《不合格品处理单》,经品管部门审核后,进行处理。
9.标识和入库:对于合格的物料,应及时进行标识,并入库或转至相关部门。
同时,需确保标识清晰、准确,以便于追溯和查询。
10.定期总结:根据实际生产情况,定期对来料检验操作规程进行总结和改进,以提高检验效率和准确性。
总之,来料检验操作规程是确保进货的物料符合质量标准的重要环节,必须认真执行并不断总结和改进。
原辅料进货检验操作规程一、目的为了确保原辅料进货的质量和安全性,保证生产过程的正常运行,特制定本原辅料进货检验操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于所有原辅料的进货检验过程。
三、相关术语1.原辅料:指用于生产过程中的各类材料,包括但不限于:化学品、食品添加剂、药品中间体等。
2.进货检验:指将原辅料交付至仓库后,对原辅料质量进行检验的过程。
四、进货检验的步骤及要求1.接收与确认1.1.确保接收人员熟悉并了解相关的原辅料质量技术规范和检验方法。
1.2.接收人员应与供应商确认原辅料的数量、包装形式、生产日期和有效期等重要信息,并仔细核对。
1.3.如有需要,接收人员应抽查原辅料的样品,并留存以备后续检验。
2.外观检验2.1.根据原辅料的特性,进行外观检验,检查其颜色、气味、杂质等是否符合规定。
2.2.如有需要,可使用放大镜等工具进行细微外观检测。
3.化学成分检验3.1.根据原辅料的特性,进行化学成分检验,比对其与质量技术规范的要求。
3.2.检验方法可以包括但不限于:色谱分析法、光谱分析法、红外光谱法等。
4.物理性能检验4.1.根据原辅料的特性,进行物理性能检验,比对其与质量技术规范的要求。
4.2.检验方法可以包括但不限于:密度测定法、粘度测定法、熔点测定法等。
5.易变质物质检验5.1.对易变质物质的原辅料进行检验,比对其与质量技术规范的要求。
5.2.检验方法可以包括但不限于:微生物检验法、化学分析法等。
6.结论与记录6.1.根据检验结果,判断原辅料是否符合要求并做出结论。
6.2.检验结果和结论应记录在相应的检验记录表上,包括检验员、检验时间等信息。
五、质量控制要求1.严格按照质量技术规范和标准执行检验操作。
2.检验仪器设备应定期校验和验证,并记录校验结果。
4.保护原辅料样品的完整性和安全性,避免交叉污染。
5.对于重要的原辅料,可委托第三方实验室进行检测,以确保检验结果的客观性和准确性。
六、责任分工1.仓库管理人员负责接收和确认进货原辅料的数量和信息的准确性,以及样品的留存。
电阻、瓷片电容、钽电解电容、铝电解电容、电感、二极管、三极管、晶体、模块、卡座、IC、自恢复保险、线路板、机壳、接插件、天线、线缆、螺丝1、主题内容:本总则规定了进货检验的一般流程,检验内容,缺陷判定及处理方案.本总则适用于本厂所有原材料、外协件的进货检验。
2、一般流程:原材料到厂→收货检查→送检→抽样→检验与试验→判定→返单→标识。
3、检验内容:原材料一般需进行外观、结构尺寸、装配、电气性能、可焊性、抗折性等项目的检验,但是不同材料的检验方法有所不同,具体检验内容参见相应的原材料检验作业指导书和试验作业指导书。
4、缺陷判定:原材料缺陷分类一般分为:A类不合格、B类不合格和C类不合格。
5、相关术语定义:A类不合格:原材料的质量特性极严重不符合规定(即指会造成安全事故的不合格)。
B类不合格:原材料的质量特性严重不符合规定。
C类不合格:原材料的质量特性轻微不符合规定。
A类不合格品:有一个或一个以上A类不合格,也可能还有B类和(或)C类不合格的原材料。
B类不合格品:有一个或一个以上B类不合格,也可能还有C类不合格,但不包含A类不合格的原材料。
C类不合格品:有一个或一个以上C类不合格,但不包含A类和B类不合格的原材料。
6、原材料的缺陷判定具体参见相应的原材料检验作业指导书和试验作业指导。
在实际检验过程中,如发现原材料存在某种缺陷,而作业指导书中的缺陷分类中没有,则根据4.2中不合格定义作出相应的判定。
7、处理方案:当A、B、C三类不合格品数分别在相应判定数组的合格判定数范围时,则判该批原材料合格,由IQC 出具合格报告,并在该批原材料上贴上合格标贴。
当A、B、C三类不合格品数中任何一类不合格品数达到相应判定数组的不合格判定时,则判该批原材料不合格。
此时应及时通知采购员,若无特采之必要,则由IQC出具退货报告,并在该批原材料上贴不合格标贴,若需特采则按《采购控制程序》执行。
9、原材料存在重大质量问题或连续多批不合格或多批出现相同缺陷时,由IQC发出《质量信息联络单》给供应商,要求其回复控制方案和处理措施,并跟踪验证改善效果,若无改善或改善不明显则填写《纠正和预防措施处理单》,交公司上层领导处理,其具体处理方案参见《纠正和预防措施控制程序》。
进货检验规程
为了确保进货商品质量,提供验证的依据,便于指导验证人员执行,特制定此规程。
此规程由公司质管科参照GB15180-1995《一次性使用无菌注射器国家标准》、GB8368-1995《一次性使用无菌输液器国家标准》制订而成,规定了该两类产品的检验要求。
一次性使用输液器检验规格
一、抽样方案
将同日生产、同一规格型号、同一灭菌时间的产品组成批,抽样方案采用正常随机一次抽样方案,其不合格分类、判别水平、RQL(不合格质量水平)均按该产品国家标准进行。
二、检验
1、包装检测:目测
(1)单包装检查应仔细核查商品的“有效期”、“生产批号”标识,另检验包装的密封是否完整,有无漏气,保护套是否脱落、有无异物,静脉针的颜色是否同包装标识一致。
(2)中包装检查应仔细核查商品的标识信息是否符合标准要求,并附有合格证。
(3)外包装的信息应符合YY/T0313的要求。
2、外观尺寸检测:卷尺、游标卡尺、千分尺、目测
随机抽取样品,打开单包装,取出输液器,仔细检查调节器、穿刺器等有无毛边、毛刺、塑流、缺陷等,软管应透明无杂质,静脉针应锋利不弯曲。
),尖端长度用游标卡尺仔细测量穿刺器的外径(φ5.2 ± 0.1
0.2mm
(28±1mm);软度外径不小于6.5mm。
卷尺测量软管末端到滴斗的软管的长度应不小于250mm。
用千分尺测量软管的壁厚不小于0.4mm。
3、性能检测
(1)物理要求:专用设备
微粒污染:用200ml的洗脱液冲洗内腔通道表面,并通过专用检测设备收集微粒,15um~25um的微粒数不得超过1个/ml;大于25um 微粒数不得超过0.5个/ml。
密封性:把输液器安装在专用设备上,浸入20~30℃水中,通入高于20kPa的大气压保持10秒钟,应不漏气。
连接强度:各组件的连接,应能承受不小于15N的静拉力,并保持15秒钟不脱落。
(2)化学要求:专用设备
易氧化物:检验液和空白液消耗KMnO4的体积之差应超过2.0ml。
金属离子:检验液中钡、钙、铜、铅、锡的总含量不超过1ug/m l,镉含量不超过0.1ug/ml。
酸碱度:检验液与空白液PH值差不超过1.5。
(3)生物要求:专用设备
无菌、无热源试验:参照GB/T14233.2的要求进行。
一次性使用无菌注射器检验规程
一、抽样方案
将同日生产、同一规格型号、同一灭菌时间的产品组成批,抽样方案采用正常随机一次抽样方案,其不合格分类、判别水平、RQL(不合格质量水平)均按该产品国家标准进行。
二、检验
1、包装检测、目测
(1)单包装检查应仔细核查商品的“有效期”、“生产批号”标识,另检验包装的密封性是否良好,有无漏气,保护套是否脱落、有无异物,静脉针的颜色是否同包装标识一致。
(2)中包装检查应仔细核查商品的标识信息是否符合产品标准要求,并附有合格证。
(3)外包装的信息应符合YY/T0313的要求。
2、外观尺寸检测:游标卡尺、千分尺、目测
随机抽取样品,打开单包装,检查注射器的外观表现是否清洁无杂质,无毛边、毛刺、塑流、缺损等注塑缺陷,外套应透明无气泡。
用游标卡尺测量注射器锥头孔尺寸不得小于1.2mm,锥头轴线与外套内壁表面最近点距离不得大于4.5mm。
3、性能检测
(1)物理性能:专用设备
滑动性能:在规定的拉、推力作用下,滑动应良好,无卡滞。
器身密合性:将注射器吸入标准容量的水,加上规定的轴向压力、倒向力,对对芯杆作用30秒,外套同活塞接触间无漏液现象。
锥头密合性:在300kPa水压作用下,保持30秒,圆锥接头没有水滴下,抽吸时,无连续明显气泡。
(2)化学性能:专用设备
重金属含量:浸取液重金属含量同空白对照液对照,铅、锌、锡、铁总含量≤5ug/ml,镉含量应≤0.1ug/ml。
易氧化物:浸取液与等体积空白对照液相比,0.002mol/L KmnO4溶液消耗量之差应≤0.5ml。
酸碱度:注射器浸取液的PH值与同批空白对照液对照,PH值之差不得超过1.0PH值。
(3)生物性能:专用设备
供试液制作:用无菌操作技术,取3支注射器,注入无菌、无热源0.9%NaCl溶液达到满刻度,并在37℃+3℃条件下保持8h+12min,排出各注射器内的供试液,合盛于硼酸盐玻璃容器中备用。
无菌试验:取6支注射器样品,在无菌室内注射器吸入0.9%NaC l注射液至满刻度,回拉芯杆,使活塞稍离液面振摇5次。
按GB/T1 4233无菌试验法进行试验,应符合规定的要求。
热原试验:取制好的供试液,按GB/T14233热原试验法进行试验,应符合规定的要求。
溶血试验:注射器溶血率不超过5%。
异常毒性试验:取5只17g~20g健康的小白鼠,注射供试液各0. 5ml,在48小时内小白鼠应无死亡。
异常毒性试验:取供试液,按GB/T14233规定的方法进行试验,注射器应局部皮内刺激反应。
注:输液器、注射器前2项做为日常检验项目,性能检测为型式试验项目,可以以厂家检测报告为准。