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第五章旋光异构(Optical Isomerism)一、教学目的和要求同分异构是有机化合物的普遍现象，因此同分异构化学即立体化学的一个重要部分，它是研究组成分子的各个原子在空间的不同排布方式所引起的异构现象,以及因这些异构现象而引起的分子的物理和化学性质的差异的影响.所以讨论立体化学时,总是先从立体异构现象谈起.前面我们已在第二章、第三章、第四章讨论了某些立体异构现象，例如，烷烃构像、脂环烃构像、含双键和脂环化合物顺反异构。
本章在对上述内容作简要小结后，重点讨论立体异构现象中最重要，也是不易掌握的对映异构现象，为进一步学习碳水化合物、蛋白质，以及各类反应中的立体化学现象打好基础本章学习的具体要求1、掌握有机化合物异构的分类2、掌握对映异构、手性、手性分子、非手性分子、旋光活性、旋光活性物质、旋光度和比旋光度等有关概念3、掌握对映异构体数目的计算方法和对映、非对映、外消旋体和内消旋体的概念。
4、掌握费歇尔投影式和投影规则5、了解外消旋化。
二、教学重点与难点重点是旋光异构，旋光与分子结构的关系；含不对称碳原子化合物的旋光异构；难点是旋光异构的表示方法；R、S命名法。
三、教学内容1、偏振光和旋光性2、分子的对称性，手性，旋光活性3、构型表示方法D/L，R/S4、含有多于一个手性碳原子的立体异构5、取代丙二烯类和取代联苯类的旋光异构6、立体专一反应和立体有择反应7、外消旋体的拆分四、教学方法和教学学时（1）教学方法：以讲授为主；教具、多媒体为辅助手段，配合适量的课外作业（2）教学学时：4学时五、总结、布置作业5.1 各种异构现象的归纳旋光异构又称对映异构或光学异构，是指两个分子或多个分子间，由于构型的差异而表现出不同的旋光性能的现象，这些分子互为旋光异构体。
5.2 物质的旋光性Optical Activities of Substances偏振光（plane-polarized light ）使偏振光的振动平面发生偏转的特性叫旋光性。
高三化学有机化合物的立体异构体与光学活性介绍：在有机化学中，化合物的分子结构和空间构型对其性质和反应方式有着重要的影响。
化合物存在不同的立体异构体，使得它们在化学性质和生物活性方面有所区别。
其中，立体异构体的一种特殊形式是光学异构体，具有旋光性和光学活性。
一、立体异构体的概念及分类立体异构体是指在化学结构相同的情况下，由于空间构型不同而存在的异构体。
常见的立体异构体有构造异构体、几何异构体和光学异构体等。
1. 构造异构体构造异构体是指分子中原子的连接方式不同，分为链式异构体、位置异构体、官能团异构体、环与链异构体等。
2. 几何异构体几何异构体是指分子中原子的空间排列方式不同，如顺式异构体和反式异构体等。
3. 光学异构体光学异构体是立体异构体中的一种特殊形式，通过手性中心的存在而产生旋光性和光学活性。
光学异构体分为对映异构体和非对映异构体，其中对映异构体是指两个镜像对称的立体异构体。
二、手性分子与旋光性手性分子是指具有不等效镜像结构的分子。
这些镜像结构称为对映异构体，其非对称部分称为手性中心。
手性分子对极性光产生旋光现象，称为旋光性。
1. 对映异构体与手性中心对映异构体是具有成对的立体异构体，它们的镜像图形无法通过旋转或平移重合。
对映异构体由手性中心引起，手性中心是指四个不同官能团或原子团围绕一个碳原子构成的结构。
2. 旋光性旋光性是指手性分子对通过它们的光线的平面偏转现象。
手性分子的旋光性通常用旋光度来表示，旋光度可以根据旋光的方向和偏转程度来区分。
三、立体异构体对化学性质的影响化合物的立体异构体不仅在结构上存在差异，还对其化学性质和生物活性产生重要影响。
1. 反应活性立体异构体的空间构型不同，因此其反应活性也不同。
例如，顺式异构体和反式异构体由于原子或官能团之间的空间取向不同，导致在一些化学反应中的速度和产物选择性上存在差异。
2. 生物活性立体异构体常常对生物活性产生显著影响。
药物研发领域中，对映异构体的选择性往往决定了药物的有效性和副作用。
